República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Defensa

Universidad Nacional Experimental Politécnica de la Fuerza
Armada
(UNEFA)
Núcleo Falcón-Extensión Punto Fijo

Informe

Realizado Por:
Bocoul F; Bryan G
C.I – 28.026.126
Ing. Naval
7Mo Semestre
Corrosión y Degaste
Junio – 2021
Se entiende por corrosión la interacción de un metal con el medio que lo rodea,
produciendo el consiguiente deterioro en sus propiedades tanto físicas como
químicas. Las características fundamentales de este fenómeno, es que sólo
ocurre en presencia de un electrolito, ocasionando regiones plenamente
identificadas, llamadas anódicas y catódicas: una reacción de oxidación es una
reacción anódica, en la cual los electrones son liberados dirigiéndose a otras
regiones catódicas. En la región anódica se producirá la disolución del metal
(corrosión) y, consecuentemente en la región catódica la inmunidad del metal.
Las reacciones de corrosión electroquímica involucran reacciones de oxidación
que producen electrones y reacciones de reducción que los consumen. Ambas
reacciones de oxidación y reducción deben ocurrir al mismo tiempo y a la
misma velocidad global para evitar una concentración de carga eléctrica en el
metal. Además, tenemos la variación de energía libre que es una característica
importante de los procesos de corrosión es que los eventos ocurren
espontáneamente en la naturaleza, en términos termodinámicos, esto equivale a
decir que la variación de energía libre (G0) de la reacción global es menor que
cero. Cabe destacar la ecuación de Nernst es útil para hallar el potencial de
reducción en los electrodos en condiciones diferentes a los estándares. La
ecuación lleva el nombre en honor a quien la formuló, el físico-químico alemán
Walther Hermann Nernst.
La ecuación tiene la siguiente forma:
E= Eº – RT / nF . ln (Q)
De donde E, hace referencia al potencial del electrodo.
Eº= potencial en condiciones estándar.
R= constante de los gases.
T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).
n= número de moles que tienen participación en la reacción.
F= constante de Faraday (con un valor de 96500 C/mol, aprox.)
Q= cociente de reacción
De éste modo, para la reacción aA + bB ? cC + dD, Q adopta la expresión:
Q = [C] ^c. [D] ^d / [A] ^a. [B] ^b
En este caso [C] y [D], hacen referencia a las presiones parciales, también
conocidas como concentraciones molares si se trata de gases o iones en
disolución, para los productos de la reacción, en cambio [A] y [B], son también
las presiones parciales, pero para el caso de los reactivos. Siendo los
exponentes, la cantidad de moles que conforma cada sustancia que se encuentra
participando en la reacción (conocidos como coeficientes estequiométricos), y
a las sustancias que se encuentran en estado sólido se les da una concentración
unitaria, por lo cual no aparecen en Q. Asimismo también la fuerza electromitris
de una pila, una pila hay un transporte de electrones desde el ánodo, donde tiene
lugar el proceso de oxidación, al cátodo, donde se produce la reducción. El
trabajo necesario para realizar este transporte de electrones será proporcional a
la diferencia de potencial existente entre ánodo y cátodo. A esta diferencia de
potencial (e) se la denomina fuerza electromotriz de la pila (fem).
La diferencia de potencial (o fuerza electromotriz) que se mide en cada caso
dependerá de las especies que intervienen y de las condiciones en las que tiene
lugar la reacción redox. Normalmente hacemos referencia a condiciones
estándar (e°) cuando el proceso tiene lugar a 1 bar (o 1 atm) de presión y a una
concentración 1 M para las disoluciones iónicas. Al mismo tiempo la serie
electroquímica, que es la definición de E0 para cada uno de los metales y fases
permite establecer una primera aproximación de la tendencia a constituirse en
ánodo, corrosión, o en cátodo, reducción, de los dos metales que están
constituyendo una micro o macropila de corrosión. La tabla 12.1 refiere estas
E0 potenciales normales de oxidación que constituyen la serie electroquímica
con el electrodo normal de hidrógeno como origen E0 = 0. Con esto se puede
predecir en primera aproximación cuál de los dos metales constituyente de la
micro o macropila será el ánodo, se corroerá. Corresponderá esta función a
aquel que tenga mayor potencial normal de oxidación E0.
En ocasiones se refiere la serie electroquímica al potencial normal de reducción,
iguales, pero de signo contrario a los de oxidación. En este supuesto la función
de ánodo será la de menor potencial de reducción E0. Y para culminar la celda
galvánica de los electrodos, una celda galvánica consta de dos semipilas
(denominadas también semiceldas o electrodos). En su forma más simple, cada
semipila consta de un metal y una solución de una sal del metal. La solución de
la sal contiene un catión del metal y un anión para equilibrar la carga del catión.
En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de oxidación, y la
reacción química en la semipila es una reacción redox, escrita simbólicamente
en el sentido de la reducción como:
M n+ (especie oxidada) + n e- ↔ M (especie reducida)
En una pila galvánica un metal es capaz de reducir el catión del otro, y, por el
contrario, el otro catión puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben
estar separadas físicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se
utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.
El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo;
así las dos semipilas se combinan para dar la reacción electroquímica global de
la celda. Para dos metales, A y B:
A n+ + n e- ↔ A.
B m+ + m e- ↔ B.
m A + n B m+ ↔ n B + m A n+