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Bases moleculares
Acción de los fármacos
Clase 3
Profesor: Mg. Ramos Jaco Antonio
Fecha: 2020
Administración
De fármacos
Periodo de latencia
Intensidad del efecto
Tiempo de duración
TEORÍA DE RECEPTORES Y PARAMETROS FARMACODINÁMICOS
• Macromolécula celular de
naturaleza proteica que
interactúa con un fármaco
específico, iniciando la cadena
de fenómenos bioquímicos
que originan el efecto
farmacológico.
• Es el elemento diana al que se
une un fármaco para producir
una respuesta biológica.
• Tienen una función
integradora de información y
amplificadora de señales
bioquímicas.
RECEPTORES: CARACTERÍSTICAS
Antagonistas
Modelo de los dos estados: Se ha representado el receptor en dos estados de conformación: “en reposo” (R) y
“activado” (R*), que existen en equilibrio. Normalmente, cuando no hay un ligando presente, el equilibrio se
desplaza muy a la izquierda y se observan pocos receptores en estado R*. En el caso de los receptores activos de
forma constitutiva, una proporción apreciable de los receptores adopta la configuración R* en ausencia de ligando.
Los agonistas muestran más afinidad por R* que por R y el equilibrio se desplaza hacia R*. Cuanto mayor es la
afinidad relativa por R* en comparación con R mayor es la eficacia del agonista. Un agonista inverso muestra más
afinidad por R que por R*, lo que desplaza el equilibrio a la izquierda. Un antagonista “neutro” tiene la misma
afinidad por R y R* y no altera el equilibrio de las configuraciones, aunque reduce la unión de otros ligandos por
competición.
¿Cómo diferenciar a un agonista total de un agonista parcial?
AGONISTAS COMPLETOS, PUROS O TOTALES
Presentan una alta eficacia y son capaces de producir una
respuesta máxima ocupando únicamente un pequeño
porcentaje de los receptores disponibles.
AGONISTAS PARCIALES
Muestran una baja eficacia y son incapaces de producir la
máxima respuesta, ni siquiera cuando están ocupando todos
los receptores disponibles.
Diferencia de Eficacia
Receptor Agonista total Agonista parcial
α-adrenérgico Adrenalina Isoprenalina
β-adrenérgico Isoprenalina Adrenalina
α1-adrenérgico Fenilefrina Clonidina
α2-adrenérgico Clonidina Fenilefrina
β1-adrenérgico Dobutamina Salbutamol
β2-adrenérgico Salbutamol Dobutamina
β2-adrenérgico Adrenalina Noradrenalina
Muscarínico M1 Pilocarpina Xanomelina
¿Cómo diferenciar a dos agonistas totales?
POTENCIA
+ -
Diferencia de Potencia
Influencia del agonista parcial sobre el agonista total:
a altas concentraciones, el agonista parcial antagoniza al agonista total
Ejemplos:
FARMACO RECEPTOR EFECTO
Adrenalina β-adrenérgico ↑ Frec. cardíaca
Acetilcolina Muscarínico ↓ Frec. cardíaca
Adrenalina α-adrenérgico vasoconstricción
Histamina Histaminérgico H1 vasodilatación
Vecuronio Nicotínico ↑ bloq. Neuromusc.
Neostigmina Acetilcolinesterasa ↓ bloq. Neuromusc.
EFECTO ALOSTERICO
PROTEÍNAS
Permeabilidad bloqueada
Bloqueadores Lidocaina, nifedipino, etc
Aumento ó disminución de la
Moduladores probabilidad de abertura
Diazepam, sulfonilureas, etc.
BLANCOS DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
c) ENZIMAS
Reacción normal inibida
Inhibidora Captopril – ECA, Ibuprofeno - COX
d) TRANSPORTADORES
Trasporte normal
Fármaco
Receptor u otra diana molecular
Inespecífico
(Independiente de Receptor)
CURVAS DOSIS – RESPUESTA
TÓXICOS
ANTIDOTISMO
PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIÓN
Eliminar la fuente del tóxico o alejar a la victima de la fuente (p.ej. Rescate)
Eliminar y limitar la absorción del toxico (p. ej. Aire freso, lavado, emesis, contacto limitado)
Tratamiento de soporte (p. ej. Ventilación, masaje cardiaco externo, suero salino/oxigeno, fármacos)
Tratamientos específicos
Antivenenos para los venenos animales
Antitoxinas para las toxinas bacterianas
Quelantes para los metales pesados
Gases (p. ej. Oxigeno para el monóxido de carbono)
Otros tratamientos farmacológicos
Etanol para el metanol
Anticuerpos de digoxina para la digoxina
Piridoxina para la isoniacida
Nitrito y tioslfato para cianuro
N – acetilcisteína para el paracetamol
Antagonistas específicos
Atropina y oxinas para los organosfosforados anticolinesterásicos
Flumacenil para las benzodiacepinas
Antagonistas opioides (naloxona) para los opiáceos
Anticolinesterasas para los bloqueantes neuromusculares
¡Muchas gracias!