CA

BI RR
OF ER
AR A
M QU

9/ 10/ 2020
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U AN .SM IS
PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR

,
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC Indice
BI RR Y A
FA FA
o Introducción
OF ER
AR A RM RM
M QU

o Dosis de choque
AC ÍM AC AC
IA IC OC ÉU o Esquema del modelo
Y A IN TI
FA FA ET CA o Ecuaciones del modelo
RM RM IC F .

o Perfusión y post-perfusión
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -

o Perfusiones cortas intermitentes

IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC .B E
o Cálculo de parámetros farmacocinéticos

OC ÉU . Sc . - QU
IN TI . J U.
U M IS
o Tiempo para alcanzar el estado estacionario

ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O

VA
J
c. U
Introducción

.S . -

PE
M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
AN .S
SE
o Consiste en la entrada de fármaco a velocidad constante en el

ET CA

RG
M
IN TI

U.

VA
torrente venoso. OC ÉU

Sc . -

PE
AC AC

.B
U
o Esto se puede conseguir mediante:

IS
J
, M .F
RM RM

QU
SE .
CA .C

JO S.A
a Perfusión o infusión intravenosa (i.v.) a velocidad constante (sistemas o

TI A F

.
FA FA

AN . M
bombas de perfusión).

IC
Y A

JU U.
IA IC

T
OC ÉU
e Formas Farmacéuticas e.v. que liberan el fármaco de forma sostenida y a
AC ÍM

c. -
.S B.
E
AC AC
M QU

N
velocidad constante (Ej., oros). La liberación es el proceso más lento y es

M F.
I
RM RM

A C.
AR A

limitante de la absorción.

IC F.
OF ER

FA FA

ET CA
BI RR

Y A

IN TI
IA IC
CA

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
Introducción

M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA
o
IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
o Distribución instantánea y uniforme

FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

(orden cero).
AR A RM RM
Introducción

M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA
Fármaco
RM RM IC F .

L.:~ ~ ~
A, C.
AC AC M F.B
1
:
UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
)
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
U M IS
Q: cantidad de fármaco

ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S PE
K0 : velocidad de perfusión

V
Vd: volumen de distribución

IC F.
Ke constante de eliminación

A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
o Entrada de fármaco a velocidad constante en el torrente venoso

RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
1
OF ER FA FA

u
u
o
e:
......

-E
- ..........
tal)
AR A RM RM

4
8
6

2
12
20

14
16
18

10
Introducción

o
M QU AC AC

o
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .

20
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T

40
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
.B 60 E
AC AC
OC ÉU . Sc . - QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
80

IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020
tiempo (h)
100

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
FA FA

D
OF ER

A
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M
Esquema del modelo

OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
. .B E
constante con una cinética de orden cero.

OC ÉU Sc . - QU
Q

IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M. B.A. Juan José Quispe Vargas
AN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
o El ingreso del fármaco al organismo se produce a una velocidad

RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU

• Q
• K0
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA
)

IC F .

= Cantidad de fármaco
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Ecuaciones del modelo

Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M. B.A. Juan José Quispe Vargas
AN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
= Constante de velocidad de introducción de orden cero.

.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O

VA
J
c. U
Ecuaciones del modelo

.S . -

PE
M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
AN .S
SE
ET CA

RG
M
IN TI

U.

VA
OC ÉU

Sc . -

PE
AC AC

.B
U

IS
J
, M .F
RM RM

= Concentración plasmática

QU
SE .
CA .C
• C

JO S.A
TI A F

.
FA FA

K0 = Constante de velocidad de introducción de orden cero.

AN .
•

M
IC
Y A

JU U.
IA IC

T
o Se puede concluir que:
OC ÉU
AC ÍM

c. -
.S B.
E
AC AC

CI Tanto "Q" como "C" aumentan a medida que transcurre el tiempo.

M QU

M F.
I
RM RM

A C.
e Cuando "t" tiende al infinito, e·Kel.t tiende a cero, entonces se alcanza una
AR A

IC F.
OF ER

FA FA

situación de equilibrio (estado estacionario) en la que la velocidad de

ET CA
BI RR

Y A

IN TI
infusión será igual a la de eliminación.
IA IC
CA

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M. B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM

e
""
. .J
tlO
.........
-
CA IA IC
Y A

8
6
4
12
o"" 14
18

10
20

2
E 16

o
BI RR

o
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC

20
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A

40
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.

60
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Ecuaciones del modelo

Y A E IC JU .M 80
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
tle mpo(h)
100

AC AC
. .B E
• cee = Concentración en el estado estacionario
OC ÉU Sc . - QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M. B.A. Juan José Q uispe Vargas
AN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B.
o

c. - QU
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
incorporación
v ~locidad de

AN . PE
Estado estacionario

Estado de equilibrio

JO S.A VA
Ve locidad de eliminación

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

estacionario".
AR A RM RM
M QU AC AC • aee = Cantidad
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.

Qee
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
IC I N T c. U =
Ecuaciones del modelo

Y A E IC JU .M
K
FA FA

Qee =
TI A F Kez
AN .S
O •

RM RM CA .C J .A
, M .F K
O S .
O
Kei
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
. J
(1 - O)

IN TI U U. IS
ET CA
M.Sc. M. B.A. Juan José Quispe Vargas
AN .SM PE
IC F. V
~

A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
de fármaco en el organismo en situación de " estado

RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A

• C 00
M QU
AC ÍM

=
CA

C=
IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

estacionario".

Ko
AR A RM RM
M QU

Kel · Vd
AC ÍM AC AC
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA

c ee
RM RM IC F .
A, C.

=
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
. (1 - e - Kez-t)

IC I T c. U K
N
Ecuaciones del modelo

Y A
o
E IC Kez · Vd JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
c ee =

AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
U IS
• (1 - O)
K

ET CA
M.Sc. M. B.A. Juan José Quispe Vargas
AN .SM PE
V
Kel · Vd

IC F.
A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
o . (1 - e - Kez- oo)

QU AS
IS
PE
VA
Concentración de fármaco en el o rganismo en situación de " estado

RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A

-
M QU

gu
u
r
-::;
AC ÍM

14
20

12
10
18
16

o
CA

1
IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

20
AR A RM RM
M QU AC AC

410
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA

60
FA FA IC F .
RM RM A, C.

80
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Ecuaciones del modelo

100
Y A E IC JU .M

t1empolhl J
FA FA TI A F AN .S
.A
I
RM RM CA .C J
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas

QU
IN TI . J U.
ET CA U AN .SM IS
PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9/ 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
Cl
Ko

JO S.A VA
C = c ee . (1 _ e-Kert)

SE . RG
1

QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
•
AC ÍM Tiempo

t
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
•

AR A RM RM
estac1onar10

M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA = 5 . t 1¡2 = 5 .
necesario

RM RM IC F .
A, C.
AC AC M F.B
ln 2
Kez
UÍ
M OC ÉU .S . -
D Si pasan 5 t 1; 2 tendremos que:

IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA AN .S
para

TI A F
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
alcanzar

.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
PE
el

AN .
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
estado

RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O
Tiempo necesario para alcanzar el estado

VA
J
c. U
.S . -
• •

PE
estac1onar10

M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
AN .S
D Se puede afirmar que pasadas 5 vidas medias se tiene un 97 °/o de

SE
ET CA

RG
M
IN TI

U.

VA
la concentración en "estado estacionario".
OC ÉU

Sc . -

PE
D Este tiempo es muy largo, por ello es conveniente iniciar el tratamiento
AC AC

.B
U

IS
J
, M .F
RM RM

QU
SE .
CA .C
con una dosis i.v. en forma de bolo que de la concentración requerida

JO S.A
TI A F

.
FA FA

AN .
(dosis de choque) y continuar con la infusión a velocidad necesaria

M
IC
Y A

JU U.
IA IC

T
para mantener ese nivel.
OC ÉU
AC ÍM

c. -
.S B.
E
AC AC
M QU

M F.
I
RM RM

A C.
AR A

IC F.
OF ER

FA FA

ET CA
BI RR

Y A

IN TI
IA IC
CA

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM

u
u
o
de la Ke 1

e:
-.._.....
-
b.O
CA IA IC
BI RR Y A

20
E 60
70

50

30

10

o
"'º
OF ER FA FA

o
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU

20
IA IC IN TI ...,.. Ke1 =2
_... Ke1 = 1

Y A
-+- Ke1=0,05

FA FA ET CA
IC F .

*
RM RM

40
A, C.

L
UÍ AC AC M F.B
f Tee
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
*

60
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O .
80
AC AC .B SE
OC ÉU . Sc . - QU
IN TI . J U.
U M IS
* • •

100
ET CA AN .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
120

.S B. QU
c. -
t iempo(h) o

JU U. IS
Y
~

AN . M PE
Tee
cee

JO S.A VA
Cambio en:

SE . RG
QU AS
IS
PE
Tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario: Influencia

VA
RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU

e
V
o
- ~

-E
"'-
QO
AC ÍM
CA IA IC

40

30
u so

20
60
70

10

o
BI RR Y A

o
OF ER FA FA
AR A RM RM
de la dosis (K0 )

M QU AC AC

20
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA

40
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M .S . -

60
OC ÉU c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
~

FA FA TI A F AN .S
CA .C J .A

80
RM RM
, M .F O S .
AC AC
. .B E
....... Ko = SO

-11- Ko=lOO

Ko= 200

OC ÉU Sc . - QU
IN TI 100
. J U.
ET CA U AN .SM IS
PE
IC F.
A C.
tiempo (h)
JO .A. V
120

M F. SE
.S B. QU
c. -
20

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
Cambio en:

SE . RG
:,.... Tee no cambia

QU AS
IS
PE
Tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario: Influencia

VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC

fármaco
BI RR Y A
OF ER FA FA

en
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM

infusión será la Kei·

IA IC OC ÉU
Y A IN TI
sangre

FA FA ET CA
RM RM IC F .
se

A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
administración i.v. en forma de bolo.

.A
produce
Perfusión y post-perfusión

RM RM CA .C J
, M .F O S .
AC AC
. .B E
en

OC ÉU Sc . - QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F.
JO .A. V
forma

A C.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
similar

JO S.A VA
RG
al

SE .
QU AS
IS
de

PE
VA
la

o La pendiente de la recta del gráfico de lnC vs. t de la fase post-

o Al termino de la infusión el decaimiento de la concentración de

RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
FA FA

u
u
OF ER

o
-_,
taO
......__

-E
AR A RM RM

4
6
8

2
e 14
12
20

10
16
18

o
M QU AC AC

o
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA

20
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M

40
OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S

60
.A
Perfusión y post-perfusión

RM RM CA .C J
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B 80 E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F. V
100

A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020
tiempo (h)
120

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

u
-e
AR A RM RM
M QU

0.1
1
100

10
AC ÍM AC AC 1

o
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA

20
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -

40
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
.A
60
Perfusión y post-perfusión

RM RM CA .C J
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
.
80

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S PE
IC F. V
100

A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020
tiempo(h)
120

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
.A
Perfusión y post-perfusión

RM RM CA .C JO .
valor al final de la misma, es decir, "C/'.

, M .F S
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
o Concentración al final de la perfusión (Cf):

QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
Si t se sustituye por el tiempo total que dura la perfusión (T), "C" será el

RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM

á....
....
CA

:::;-
IA IC
Y A

4
8
6

2
20

10
12
14
.§_ 16
. . 1S

o
BI RR

O
1
OF ER FA FA
AR A RM RM

20
M QU AC AC

40
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A

60
FA FA ET CA
IC F .

80
RM RM A, C.
AC AC M F.B

100
UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T

tlemPO(h)
120
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
.A
Perfusión y post-perfusión

RM RM CA .C J
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
o Concentración al final de la perfusión (Cf):

QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O

VA
J
c. U
Perfusión y post-perfusión

.S . -

PE
M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
AN .S
o Una vez terminada la incorporación del fármaco a la sangre

SE
ET CA

RG
M
(interrupción de la perfusión), podemos tener dos casos:
IN TI

U.

VA
OC ÉU

Sc . -

PE
o Caso 1: La perfusión termina después de alcanzado el estado
AC AC

.B
U

IS
J
, M .F
RM RM

estacionario.

QU
SE .
CA .C

JO S.A
TI A F

.
FA FA

o Caso 2 : La perfusión termina antes de que se alcance el estado

AN . M
IC
Y A

JU U.
estacionario.
IA IC

T
OC ÉU
AC ÍM

c. -
.S B.
E
AC AC

o Aparecen nuevos términos:

M QU

M F.
I
RM RM

A C.
a t : Tiempo trascurrido desde el inicio de la perfusión.
AR A

IC F.
OF ER

FA FA

ET CA
T : Tiempo que dura la perfusión
BI RR

Y A

IN TI
IA IC
CA

t' = t - T : Tiempo transcurrido desde el final de la perfusión.

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM

~
8
{!!

e:
....e:
.se:
-o
·n
ch
::]"
CA IA IC

•
Y A

0.01
0.05
05
10
5

0.1
BI RR

o
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU

9
IA IC IN TI

1 ~:...___ _ __
Y A ET CA
FA FA

T
c ee

RM RM IC F .
=
A, C.
AC AC M F.B
UÍ
/

T: tiempo de perfusión
18
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M

Tiempo (h)
FA FA TI A F AN .S
Kez · Vd Cl
Ka =-Ka

.A
Perfusión y post-perfusión

RM RM CA .C JO .
27
, M .F S
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U AN .SM IS
PE
o Caso 1: Perfusión termina después de alcanzar

V
36

IC F.
A C. JO .A.
M F. SE
cee.

.S B. QU
c. -
JU U.
M IS
+-------+---------<>---------+--------+--------f

45

AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A

t
ü

e
e
...J

.-g

8g
-
M QU
AC ÍM

0.01
o o.os
0.5

0 .1
1
CA IA IC

o
1
Y A

:
BI RR

:- -
OF ER FA FA

T
AR A RM RM
M QU AC AC

- - --
AC ÍM

11

-i
1

!
!

•
•
•
•
OC ÉU

6
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M

-+
12
OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
e --

FA FA TI A F AN .S
.A

Tiempo (h)
Perfusión y post-perfusión

RM RM CA .C JO .
K

, M .F S
AC AC
. .B ----+ E
18
Kez · Vd

OC ÉU Sc . - QU
. J
e1 -_

IN TI U U. IS
ET CA
M.Sc. M. B.A. Juan José Q uispe Vargas
AN .SM PE
V
o Caso 2: La perfusión termina antes de alcanzar

KO

IC F.
JO .A.
Kez · Vd

A C.
M F. SE
24
. (l
cee.

.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
- e - K e i·T)

SE . RG
O . (1 - e -K e z·T) · e -K e l ·tr

-----------,
30

QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M
o Cálculo del aclaramiento (CI):
OC ÉU .S . -
IC I T c. U
N
Cl
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O .
K0

S
= cee
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F. V
I Ko = c ee · Ke1 · Vd = c ee · Cl -

A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
Cálculos de parámetros farmacocinéticos

o Cálculo de K0 para alcanzar la concentración deseada (Cee):

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU

01
01
AC ÍM

05
10
s

o
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

9
AR A RM RM
M QU AC AC

18
AC ÍM OC ÉU fase de eliminación
IA IC IN TI
Y A

Tiempo (h)
ET CA

27
FA FA IC F .
RM RM A, C.
AC AC M F.B

36
UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M

--------------1----1
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
Cálculos de parámetros farmacocinéticos

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
o Constante de eliminación (Ke 1): A partir de las concentraciones en la

RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM

'

01
005
05
10

1
CA IA IC

0
BI RR Y A
FA FA

la perfusión
OF ER
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM

18
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA

27
Tiempo (h)
RM RM IC F .
A, C.
AC AC M F.B

36
UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M

oo,--------------
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
Cálculos de parámetros farmacocinéticos

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
o Constante de eliminación (Ke1): A partir de las concentraciones durante

RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
AC AC M F.B
o Volumen de distribución (Vd):

UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
Cálculos de parámetros farmacocinéticos

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
e
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M
Dosis de choque (D*)

OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N

Ctotal = CBolo
E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
.A
perfusión

RM RM CA .C J
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
tiempo

.
bolus

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas
PE
+ CPerfusión
AN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B.
rr-- - - --===:=miii- - - Total

c. - QU
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A

ID* =
OF ER FA FA

C
AR A RM RM
M QU AC AC
total
AC ÍM OC ÉU

cee . Vd
IA IC IN TI
Y A ET CA d
FA FA

1
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B -.
M
Dosis de choque (D*)

D*
OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
= -DV * . e-Kert + V

= Ko
Kel
RM RM CA .C J .A
O .
d •

, M .F
K

AC AC .B SE
O

.
K

OC ÉU Sc . -
el

QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M. B.A. Juan José Quispe Vargas
AN .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

IS
(1 - e-Kert)

JU U.
AN . M PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA

conc
IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M
Dosis de choque (D*)

OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U tiempo
M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasAN .S
V
d: sin dosis de choque

IC F.
A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
b: dosis de choque óptima (KofKe)

AN . PE
JO S.A VA
c: dosis de choque inferior a la óptima
a: dosis de choque superior a la óptima

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU

u
.áü

o
_J

QI
-
AC ÍM

5
40
45

~e 20
25
_ 35

10
~ 15
}30

o
CA IA IC

o
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC

50
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
AC AC M F.B

+----
UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC

+
I N T

100
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC .B E
nempo(h)
OC ÉU . Sc . - QU
. J
150

IN TI U U. IS
M
Perfusiones cortas intermitentes

ET CA
M.Sc. M. B.A. Juan José Q uispe Vargas
AN .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
css

M F. SE
nnn

.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020
-+-- - - - --+
200

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
Perfusión de 4 h cada 24 h

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS