CA

BI RR
OF ER
AR A
M QU

9/ 10/ 2020
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U A N .SM IS
PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
F.C.F.B. - U.M.S.A.

AS
 -
CA
BI RR
OF ER

,
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC ÍNDICE
BI RR Y A
FA FA
o Introducción
OF ER
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU

o Area ba¡o la curva

IA IC IN TI
Y A ET CA
o Ecuaciones del modelo
FA FA

o Semivida de eliminación

o Aclaramiento plasmático
IC F .
o Constante de eliminación
RM RM A, C.
AC AC M F.B
o Curvas concentración-tiempo

UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M o Volumen aparente de distribución
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O

VA
J
c. U
Introducción

.S . -

PE
-
M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
A N .S
SE
o Los modelos monocompartimentales son los más sencillos que describen

ET CA

RG
M
IN TI

U.

VA
el tránsito del fármaco por el organismo.
OC ÉU

Sc . -

PE
AC AC

.B
U
o Sus premisas son:

IS
J
, M .F
RM RM

QU
SE .
CA .C

JO S.A
CI Homogeneidad de distribución del fármaco dentro del compartimento.

TI A F

.
FA FA

AN . M
a
IC
Equilibrio instantáneo de las concentraciones de fármaco dentro del
Y A

JU U.
IA IC

T
OC ÉU
organismo.
AC ÍM

c. -
.S B.
E
AC AC
M QU

M F.
I
RM RM

A C.
AR A

IC F.
OF ER

FA FA

ET CA
BI RR

Y A

IN TI
IA IC
CA

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
Introducción

M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA o
IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas
o Distribución homogénea e instantánea (bolo).

A N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O

VA
J
c. U
Introducción

.S . -

PE
-
M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
A N .S
SE
o El modelo de un compartimento implica que el fármaco alcanza las

ET CA

RG
M
IN TI

U.

VA
mismas concentraciones en todos los territorios a los que es capaz de
OC ÉU

Sc . -

PE
llegar.
AC AC

.B
U

IS
J
, M .F
RM RM

QU
SE .
CA .C

JO S.A
o Como la administración es mediante bolo intravenoso (inyección

TI A F

.
FA FA

AN . M
rápida), se asume que la entrada de fármaco es instantánea.

IC
Y A

JU U.
IA IC

T
OC ÉU
AC ÍM

o Inmediatamente después de la administración del fármaco, este se

c. -
.S B.
E
AC AC
M QU

M F.
distribuye y elimina.
I
RM RM

A C.
AR A

IC F.
OF ER

FA FA

ET CA
BI RR

Y A

IN TI
IA IC
CA

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
Introducción

M QU AC AC
AC ÍM

o
IA IC OC ÉU •
1 hora
Y A IN TI

4 horas
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
o
•

FA FA TI A F AN .S

6 horas
.A
2 horas

RM RM CA .C J
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
IC F. V
o

JO .A.
•

A C.
M F. SE
3 horas

12 horas

.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M
Esquema del modelo

OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC .B E
a

OC ÉU . Sc . - QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER

CI
CI
AR A

eQ

E
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

instantánea.
AR A RM RM

= Cantidad
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M
Esquema del modelo

OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA AN .S

= Cantidad de fármaco eliminado.

TI A F
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U. IS
Ke 1 = Constante de eliminación de cinética de primer orden.

AN . M PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
de fármaco que se incorpora al compartimento en forma

RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M
Esquema del modelo

OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
Y A

I
BI RR
FA FA

1
OF ER
AR A RM RM

dQ
M QU

dt
AC ÍM AC AC
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA
proceso se expresa por:

RM RM IC F .
A, C. = - Kel· Q
AC AC M F.B
1

UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Ecuaciones del modelo

Y A E IC In Q - ln Q0 = -Kez · t
JU .M
!
J
FA FA TI A F AN .S
.A
!

RM RM CA .C J
dQ

, M .F O S .
AC AC
. .B E
I Q=
OC ÉU Sc . - QU
.
Jt

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas
PE
Q = Qo.

A N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B.
dt = o -Kez. dt

D . e-Kel't

c. - QU
9 / 10/ 2020
I

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
e-Kel't , . .

QU AS
IS
PE
VA
o Si la eliminación sigue una cinética de orden uno, la velocidad del

RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC

~
t::
t::

o(.)
(.)
(O
(.)

Q>

e:
....J

E
E

:Q
-
-
- O)
BI RR Y A
OF ER FA FA
RM RM

20
25

15
10
AR A

5
o
M QU AC AC

o
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
M F.B

Regresión no lineal, Exponencial

UÍ AC AC
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I T

5
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
tiempo (h) QU
.
Curvas de niveles plasmáticos

IN TI J U U.
M IS
D

ET CA
Vd

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE

10

IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
e = - · e-Kert

AN . PE
JO S.A VA
15

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA

e
e
e
o
IA IC

o
o
o
....J

'-

C1)
«s
+J
·O
....._

- E
E
-
C)
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
100

1
M QU

.
...

10 :.
.

.
.-
AC AC

.
=

Regresión lineal
/
AC ÍM

o
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
..................
.-.
FA FA ET CA C
RM RM IC F . ... - - ... .....
A, C. ~

UÍ AC AC M F.B - -
M OC ÉU .S . -

1
...
....

IC I T c. U

5
N
0 =D/Vd

Y A E IC JU .M
...
...

FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
/ ...

AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
tiempo (h)
QU
.
Curvas de niveles plasmáticos

IN TI J U U. IS
1

ET CA M PE
10
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
Ke1

IC F.
A C. JO .A. V
.....
......

M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
VA
15

JO S.A
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

111111
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A

Con e
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
.
Curvas de niveles plasmáticos

IN TI J U U.
M IS
Duración del efecto farmacológico
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Q uispe Vargas
A N .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
tiempo

.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
PE
eme

AN .
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC

u
u
-e
Y A

- ....J

E
"'-
BI RR
OF ER FA FA

QO 15

s
20

o 10

o
AR A RM RM

o
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A

10
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
AC AC M F.B

20
UÍ
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
30
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
Constante de eliminación {Ke,)

. tiempo (h)
40

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
so
•
•

M F. SE
.S B. QU
c. -
Ke

9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
60

PE
- - Ke = 0.2
-., Ke =0 .1

AN .
Ke =0.07
=O.OS

JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
Y A

u
V
e
o
-_,
BI RR

- E
ao
--.....
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC

0.0001
10.0000

0.0010
0.0100
1.0000

0.1000
100.0000
AC ÍM OC ÉU

o
IA IC IN TI
Y A

•
•
FA FA ET CA
IC F .

10
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B

_., Ke = 0.1
- - Ke = 0.2
M
Ke = 0.07
Ke = O.OS
OC ÉU .S . -
IC I T c. U

20
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
30
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
Constante de eliminación {Ke,)

. J
40
IN TI U tiempo (h)
U. IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .SM PE
IC F.
A C. JO .A. V
50

M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

IS
60

JU U.
AN . M PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O

VA
J
c. U
Constante de eliminación {Ke,)

.S . -

PE
-
M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
A N .S
o Constante de proporcionalidad entre la velocidad del proceso de

SE
ET CA

RG
M
IN TI

U.

VA
eliminación y la cantidad de fármaco remanente en el organismo.
OC ÉU

Sc . -

PE
AC AC

.B
U
Kel = Km + Ke Kel = Km + Kr + K .......

IS
J
, M .F
RM RM

I 1 1 1

QU
SE .
CA .C

JO S.A
TI A F

.
FA FA

= Constante de velocidad de excreción.

AN . M
Ke

IC
Y A

JU U.
IA IC

T
Km= Constante de velocidad de metabolismo.
OC ÉU
AC ÍM

c. -
.S B.
E
AC AC
M QU

M F.
I
RM RM

A C.
lbl
AR A

Kel =

IC F.
OF ER

I 1 . .
FA FA

ET CA
BI RR

Y A

IN TI
IA IC
CA

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM

J
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA

o
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T 5
Y A E IC JU .M

1n C0 = b · O + a
J
FA FA
J
AN .S
Concentración inicial (C 0 )

TI A F
RM RM CA .C J .A
O .
tiempo (h)

, M .F S
AC AC
. .B E
10

OC ÉU Sc . -
Jy=b·x+a J In C =
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
b·t

IC F.
A C. JO .A. V
15

lco=eª J•
M F. SE
+a

.S B.
I

c. - QU
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
o O Vida media biológica.

RM RM A, C.

Teofilina
Digoxina
Linezolid
UÍ AC AC M F.B
lmipenem
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F 8
O .
5
S
1

AC AC .B E
36
OC ÉU . Sc . - QU
.
Semivida de eliminación (t 1¡ 2 )

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
fármaco en el organismo disminuya a la mitad.

IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
o Es el tiempo necesario para que la cantidad o la concentración de

RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU t1 .S . -
c. U
IC I N T
Y A
/2
E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
Kez
In 2

.B E
=-

AC AC
OC ÉU . Sc . - QU
.
Semivida de eliminación (t 1¡ 2 )

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC

•O

o(J
(J
(J

Q)

e:
e:
e:
-'
E
--
-
en
Y A

-
BI RR
OF ER FA FA

1
2

0.1
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM

O 0.5
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
t 12 1 h
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
E
tiempo (h)
AC AC
. .B
OC ÉU Sc . - QU
.
Semivida de eliminación (t 1¡ 2 )

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
0.0 1 ........~¡,.,,.,,.;.......~1 '+-"-l~o....r+~........................~-...............--......................~_..._....................~
1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5

JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
e-0,693·n

AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J
e-n el organismo
U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
IC F. V
Dosis eliminada en función de t 1¡ 2

A C. JO .A.
M F. SE
.S B.
Fracción de fármaco remanente

c. - QU
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
Numero de vidas medias

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM

7 ·11¡2
CA IA IC

5·t 1¡ 2
BI RR Y A

7
5
6
3
2
1
OF ER FA FA

> 99 º/o
AR A RM RM

> 95 o/o
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM
0,5

A, C.
0,25
o, 125
0,0625
0,03125
AC AC M F.B

0,015625
remanente

UÍ

0,0078125
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A
Fracción de Fármaco

E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
25
50

QU
.
6,25
12,5

3, 125

J
1,5625

IN TI U U. IS
0,78125

M
Fármaco

ET CAM.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas

A N .S PE
remanente (º/o)

IC F. V
Dosis eliminada en función de t 1¡ 2

A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U. IS
75
50

M
87,5

PE
93,75

AN .
96,875
98,4375
Fármaco

99,21875

JO S.A VA
eliminado (o/o)

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM

a,
a,
CI)

"'C
e:
...e:
ni

'*'
E

_,~
M QU AC AC

"'C -
QJ ·-

e
·-"'~ ~"'o

~
A,
... e:
o
"'
E
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A

1,563
3,125
12,5

6,25
100

50

ET CA 25

o
FA FA IC F .
RM RM A, C.

1
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I T

2
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S

3
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B 4
E
QU
IN TI . J U.
U M IS
5

ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F. V
Dosis eliminada en función de t 1¡ 2

A C. JO .A.
M F. SE
ng de semiv idas

.S B.
7

c. - QU
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A

C
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA

en el organismo
FA FA IC F .
RM RM A, C.

= Cantidad de fármaco
AC AC M F.B

=Concentración plasmática
UÍ
M OC ÉU .S . -
e
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA AN .S
V

TI A F
Q

RM RM CA .C J .A
O . D
Co
, M .F S =
AC AC
. .B E =
organismo y la concentración plasmática.

OC ÉU Sc . - QU
.
Dosis

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
D
Ca

M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

IS
Volumen aparente de distribución (Vd)

JU U.
extrapolada a tiempo O
Concentración plasmática

AN . M PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
o Constante de proporcionalidad entre la cantidad de fármaco en el

RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O

VA
J
c. U
Volumen aparente de distribución (Vd)

.S . -

PE
-
M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
A N .S
SE
o Los fármacos tienen diferente afinidad por diferentes te¡idos,

ET CA

RG
M
IN TI

U.

VA
entonces, la concentración es diferente en diferentes te¡idos, líquidos y
OC ÉU

Sc . -
,

PE
organos.
AC AC

.B
U

IS
J
, M .F
RM RM

QU
SE .
CA .C

JO S.A
o El Vd no tiene significado fisiológico ni representa un volumen real, se

TI A F

.
FA FA

AN . M
expresa en L.

IC
Y A

JU U.
IA IC

T
OC ÉU
AC ÍM

c. -
o Si la C es ba¡a entonces el Vd es alto y viceversa.

.S B.
E
AC AC
M QU

M F.
I
RM RM

o Los ácidos débiles tienen Vd ba¡os ( 1 O L), las bases débiles tienen

A C.
AR A

IC F.
OF ER

FA FA

mayor afinidad por los te¡idos y su Vd es mayor.

ET CA
BI RR

Y A

IN TI
IA IC
CA

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM

u
~

8
-
E
"-

-
M QU AC AC

5
ao 15
20

e 10

o
AC ÍM OC ÉU

o
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.

20
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S

40
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
tiempo (h}
-

AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
U IS
60

ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .SM PE
-tt- Vd = SO
- . - vd = 2s

V
Vd = 200
-Ar Vd = 100

IC F.
A C. JO .A.
M F. SE
.S B.
80

c. - QU
9 / 10/ 2020

IS
Volumen aparente de distribución (Vd)

JU U.
AN . M PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

u
u
e
o
-_,
E
-
QO
........
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM

0.001
0.010
10.000

0 .100
1.000
IA IC OC ÉU

o
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B

20
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
40
, M .F O S .
AC AC
. .B E
tiempo {h)
OC ÉU Sc . - QU
.
-

IN TI J U U.
M IS
60

ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F. V
...- vd =

A C. JO .A.
- t - Vd = 25

SE
so

M F.
.......... Vd = 100

Vd = 200

.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020
80

IS
Volumen aparente de distribución (Vd)

JU U.
AN . M PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM

Digoxina
Lidocaína
Quinidina

Cloroquina
M QU
lbuprofeno

Rifampicina
AC AC

Tobramicina

Telitromicina
Cloranfenicol
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A
Fármaco

FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
. J
'

IN TI U U. IS
M
7
ET CA PE
0,9

2,9

A N .S
o, 1
0,25

V
2-3
1-2
(L/Kg)

IC F.
05-2

JO .A.
79 - 185
A C.
M F. SE
.S B. QU
c. -
IS
Volumen aparente de distribución (Vd)

JU U.
AN . M PE
VA
Volumen aparente de distribución

JO S.A
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 V
PE
IS
QU
.
.A

AS
E
AN .S

RG
S
JU .M
O

VA
J
c. U
Volumen aparente de distribución (Vd)
..

.S . -

PE
M F.B

IS
QU
A, C.

JO .A.
IC F .

AS
A N .S
SE
o Cálculo del volumen de distribución

ET CA

RG
M
IN TI

U.

VA
a Administrar una determinada dosis del fármaco (D).
OC ÉU

Sc . -

PE
AC AC

.B
U
ti Tomar muestras de sangre a distintos tiempos

IS
J
, M .F
RM RM

QU
SE .
CA .C

JO S.A
ti Medir la concentración plasmática en las muestras.

TI A F

.
FA FA

AN . M
a

IC
Representar la concentración frente al tiempo en escala logarítmica.
Y A

JU U.
IA IC

T
OC ÉU
AC ÍM

A partir de la ordenada en el origen (C 0 ) y de la dosis, calcular Vd"

c. -
CI

.S B.
E
AC AC
M QU

M F.
I
RM RM

A C.
AR A

IC F.
OF ER

FA FA

ET CA
BI RR

Y A

IN TI
IA IC
CA

OC ÉU
AC ÍM

AC AC
M QU

M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas 9 / 10/ 2020

RM RM
AR A
OF ER

FA FA
BI RR

Y A
IC
CA

M
UÍ
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A

. .J

-
-E
O)
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC

•
AC ÍM

o
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -

5
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA
o Cálculo del volumen de distribución

TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
. .B E
tiempo (h)
OC ÉU Sc . - QU
IN TI . J U.
U IS
10

ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .SM PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

IS
Volumen aparente de distribución (Vd)

JU U.
1 ....- - - - ~ . - - - -......- - - -.....
-E 100 -._- - - - - - - - - - - - - -......

M PE
15

AN .
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC

Con e
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC

t
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
Área bajo la curva (ABC)

.A
Fracción eliminada

RM RM CA .C J
, M .F O S .
AC AC
. .B E
por eliminar

OC ÉU Sc . - QU
IN TI . J U.
U IS
% dosis eliminada

ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas
M PE
=

A N .S
tiempo
IC F. V
Fracción que queda

A C. JO .A.
ABCo

M F. SE
ABC0 t

.S B.
00 •

c. - QU
9 / 10/ 2020
ABC

IS
00

JU U.
100

AN . M PE
JO S.A VA
o/o dosis remanente= ABC: oo • 100

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A

eliminación.
FA FA

ABC0
OF ER

00
AR A RM RM

=
M QU AC AC
AC ÍM

o
IA IC OC ÉU 00

Y A IN TI
FA FA ET CA
IC F .
J C · dt
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
ABC0
Área bajo la curva (ABC)

RM RM CA .C J .A
O .
00

, M .F S
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
o El área ba¡o la curva es proporcional a la dosis administrada.

QU AS
IS
PE
VA
o El área ba¡o la curva es inversamente proporcional a la constante de

RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A

u
u
o
~

- E
---.....
bO
OF ER FA FA
RM RM

5
e 20
25
AR A
30

10
15

o
M QU

o
AC ÍM AC AC
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
ET CA

10
FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M

20
OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
Área bajo la curva (ABC)

30
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
.B E
•

AC AC
I

OC ÉU . Sc . - QU
.
40

IN TI J U U.
M IS
ET CA A N .S PE
......._....,,o=400
D= 200

)1( D =800
D= 100

IC F.
A C. JO .A. V
so

El ABC es proporcional a la dosis administrada

M F. SE
.S B. QU
c. -
2020
tiempo {h)

JU U.
M IS
60

AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
Y A

u
u
e
-'
BI RR

-
-
E
OF ER FA FA

5
20

o 10
°'a:o 15

o
AR A RM RM

o
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A

10
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B

20
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S

30
Área bajo la curva (ABC)

RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
.
40

IN TI J U. t iempo (h}
ET CA U A N .SM IS
PE
IC F. V
El ABC es inversamente proporcional a la Kel
A C. JO .A.
so
)(

M F. SE
•
•

.S B. QU
c. -
10/ 2020

JU U.
M IS
60

PE
Ke =0.1

Ke =0.2

AN .
Ke =O.OS

Ke =0.07

JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC

J
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
o Otras ecuaciones usuales:

A, C.

ABC0
UÍ AC AC M F.B
ABCt

00
OC ÉU .S . -
00

•
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M
=

FA FA TI A F AN .S
Área bajo la curva (ABC)

CA .C J .A
e

RM RM
t

O .
Kei

, M .F S
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B Cl = D E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
V
..

IC F.
l-0
A C. JO .A.
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC a Regla trapezoidal.
Y A IN TI
FA FA ET CA a Regla log trapezoidal.
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC ABC0 00 JU .M
FA FA TI A F AN .S
Área bajo la curva (ABC)

RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
. .B E
o Calculo (método modelo independiente):

OC ÉU Sc . - QU
.
..
IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B.
= ABC0 t + ABCt

c. - QU
9 / 10/ 2020

IS
00

JU U.
AN . M PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 -
CA
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA

ABC0 t
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM
Con e
o Regla trapezoidal.
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
Área bajo la curva (ABC)

RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U A N .SM IS
PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
tiempo

.S B. QU
c. -
JU U. IS
= Area trapecio 1 + Area trapecio 2 +

AN . M PE
JO S.A VA
etc.

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM

Conc
M QU AC AC
AC ÍM
o Regla trapezoidal.
IA IC OC ÉU eº
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
Área bajo la curva (ABC)

RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
ABCt oo

A N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
e

.S B.
Kel

c. - QU
= p7

t iempo

JU U.
M IS
....---------------------,

AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM
o Regla trapezoidal.
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA
IC F .

Area extrapolada
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I T
Area trapecio 1

N
Area trapecio 2 = (
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
Cp1
Área bajo la curva (ABC)

RM RM CA .C J .A
O .
2

, M .F S
AC AC
. .B E
2

OC ÉU Sc . - QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe Vargas
Kez
A N .S
IC F.
A C. JO .A. V
= ( Co + Cp1) · t1

M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020
+ Cpz) · Ct2 - t1)

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
última concentracion medida
=------------

SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A

3.
1.

2.
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A

a Ventaias
Sencillez
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC

a Inconvenientes.
AC ÍM
o Regla trapezoidal
IA IC OC ÉU
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
Área bajo la curva (ABC)

RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
IN TI . J U.
U M IS
El área bajo la curva extrapolada debe ser < 20

ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F. V
ºlo.

A C. JO .A.
M F. SE
C0 es un valor estimado, no obtenido experimentalmente.

.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
Asume una línea recta entre dos puntos: Sobre o infraestimación.

AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

...
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A ET CA
o Regla Log-trapezoidaJ.

FA FA IC F .
RM RM A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -
c. U
IC I N T
Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
Área bajo la curva (ABC)

RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
OC ÉU . Sc . -
.B E
QU
.
CI Muy exactas para curvas monoexponenciales

IN TI J U U.
M IS
ET CA
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S PE
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM

tiempo.
CA IA IC
BI RR Y A
OF ER FA FA
o O Clearance.
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC

-
Y A IN TI
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
UÍ AC AC M F.B
M OC ÉU .S . -

I Cl = Vd · Kel I
IC I T c. U
N
con su concentración plasmática.

Y A E IC JU .M
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F Cl O S .
AC AC
. .B E
Aclaramiento plasmático (CI)

OC ÉU Sc . - QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
V
D

IC F.
= ABC0

A C. JO .A.
00

M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U.
M IS
AN . PE
JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
o Es la constante que relaciona la velocidad de eliminación del fármaco
o Volumen de sangre que es depurada de un fármaco por unidad de

RG
AS
 CA

..
BI RR
OF ER
AR A
M QU
AC ÍM
CA IA IC
BI RR Y A

AU C
OF ER FA FA

o
AR A RM RM
M QU AC AC
AC ÍM OC ÉU
IA IC IN TI
Y A

Dosis 1
FA FA ET CA
RM RM IC F .
A, C.
AC AC M F.B

Dosis 2
UÍ
M

Dosis
OC ÉU .S . -
IC I T c. U
Y A N E IC JU .M

Dosis 3
FA FA TI A F AN .S
RM RM CA .C J .A
, M .F O S .
AC AC
. .B E
Aclaramiento plasmático (CI)

OC ÉU Sc . - QU
IN TI . J U.
ET CA U M IS
PE
M.Sc. M.B.A. Juan José Quispe VargasA N .S
IC F.
A C. JO .A. V
M F. SE
.S B. QU
c. -
9 / 10/ 2020

JU U. IS
Pte =1/CIP

AN . M PE
Farmacocinética lineal

JO S.A VA
SE . RG
QU AS
IS
PE
VA
RG
AS