INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

ELECTROQUIMICA Y CORROSION

APUNTES DEL PRIMER PARCIAL

JOSÉ LUIS VARGAS REYES

ROBERTO CASILLAS

GRUPO
2PM51
TAREA 1

¿Qué es la electrolisis?

La electrólisis es un proceso donde la energía eléctrica cambiará a energía

química. El proceso sucede en un electrólito, una solución acuosa o sales
disueltas que den la posibilidad a los iones ser transferidos entre dos electrodos.
El electrolito es la conexión entre los dos electrodos que también están
conectados con una corriente directa. Esta unidad se llama célula de electrolisis.
Si usted aplica una corriente eléctrica, los iones positivos migran al cátodo
mientras que los iones negativos migrarán al ánodo. Los iones positivos se llaman
cationes y son todos los metales. Debido a su valencia perdieron electrones y
pueden tomar electrones. Los aniones son iones negativos. Llevan normalmente
los electrones y entonces tienen la oportunidad de cederlos
¿Qué es corrosión?
La corrosión se define como el deterioro de un material a consecuencia de un
ataque electroquímico por su entorno. De manera más general, puede
entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma
de mayor estabilidad o de menor energía interna.
Siempre que la corrosión esté originada por una reacción electroquímica
(oxidación), la velocidad a la que tiene lugar dependerá en alguna medida de la
temperatura, de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de las
propiedades de los metales en cuestión. Otros materiales no metálicos también
sufren corrosión mediante otros mecanismos. El proceso de corrosión es natural y
espontáneo.

05/03/2021
1. Distinguir diferentes procesos electroquímicos
2. Podemos interpretar los fundamentos teóricos electroquímicos
3. Resolver problemas de electroquímica industrial
Electroquímica: La electroquímica estudia las reacciones químicas efectos,
causas y condiciones , cuando interviene la energía eléctrica en un sistema,
produciendo reacciones electroquímicas que pueden ser producidas por el paso
de energía eléctrica o que de ella se obtenga energía eléctrica.
Ingeniería Electroquímica: Es la aplicación de la electroquímica a escala
industrial con las condiciones que impone la gran producción., diseño de equipo,
para usar energía eléctrica en los procesos, condiciones de operación, costos,
mantenimiento, control de calidad, seguridad industrial, manejo de personal, etc.
Características de los procesos electroquímicos: Se puede mencionar que algunos
productos, purificaciones, separaciones, son exclusivas para obtención por
procesos electroquímicos, comparados con otros estos procesos son de mayor
calidad y de costo diferente, sus ventajas son las condiciones de operación son
constantes, hay mayor seguridad en los procesos, son procesos sumamente
limpios, los procesos electroquímicos son mas directos.
Un sistema electroquímico: Sistema se compone por algunos componentes y
estos son los siguientes:
Componentes de un sistema electroquímico
1. Un recipiente llamado celda, cuba que contiene un medio liquido y que
sumergido en este se encuentran dos metales (llamados electrodos) y en
la sola presencia de ellos se produce una diferencia de potencial. Un par de
metales llamado electrodos uno de ellos llamado ánodo y otro llamado
cátodo. Si unimos cátodo y ánodo con un cable conductor y entre ellos
colocamos una resistencia (Foco) notaremos que de manera espontánea
se genera energía (Diferencial de potencial, Fuerza electromotriz
(FEM),Voltaje)

Sistema electroquímico
Sistema o cuba
Puente
Electrodos
Celdas electroquímicas:
Celda galvánica Tiene como característica principal que energéticamente es un
sistema de reacción espontaneo, produce energía (FEM, Potencial (E), Voltaje)
Celda voltaica Esta es una celda al igual que la galvánica produce energía y
termodinámicamente es de una reacción espontanea.
Celda electrolítica: Es una celda que requiere alimentación de corriente eléctrica,
Termodinámicamente es una reacción no espontanea Su Delta G es Mayor que
cero (Produce especies de reacción).
Estas reacciones de oxidorreducción se fundamentan en la donación o aceptación
de electrones, la reacción de reducción acepta electrones, la reacción de
oxidación pierde electrones (Cede electrones) en ese intercambio electrónico
produce una corriente eléctrica, La celda galvánica produce reacciones de oxido
reducción Formando un flujo eléctrico y las celdas electrolíticas también produce
reacciones oxido reducción que produce especies solidos líquidos o gases

11-03-2021

Durante el flujo de electrones se deposita un metal se libera gas hidrogeno en el

electrodo y en el electrodo se forma oxigeno o un hidrogeno u otros compuestos.
Es conveniente recordar que convencionalmente la energía eléctrica fluye del polo
positivo al polo negativo, esto es valido para las leyes de la electricidad.
Este estudio observara el movimiento de electrones en su sentido verdadero, de
polo negativo a polo positivo, este sistema tiene primordial importancia la
disolución, ya que los elementos químicos que la forman dependen los productos
a obtener pero interviniendo todos los componentes del sistema

Ley del cátodo Nos dice que derivado de la reacción de reducción se pueden
obtener hidrogeno elemental en forma de gas o el deposito de un metal.
Ley del ánodo Nos dice que el resultado de la reacción de oxidación se puede
obtener o bien oxigeno elemental en estado gaseoso o bien un alógeno (puede
producir cloro en estado gaseoso o Yodo en estado liquido) podemos obtener
líquidos y gases.
También va a depender de la naturaleza de los electrodos, ya que los electrodos
pueden ser activos o inertes, depende también del tipo de corriente eléctrica que
se suministre.
Durante la electrolisis, se deposita un metal o se libera gas hidrogeno en el cátodo
y en el ánodo se forma oxigeno o un halógeno, principalmente, pero también
existen reacciones secundarias que deben tomarse en consideración.

La electrolisis es el rompimiento de la molécula del agua por efecto de la

electricidad
Las celdas Voltaicas y las galvánicas pueden dividirse en dos tipos de celdas:
a) Celdas primarias: La característica de este sistema estriba en que el
electrodo-ánodo se disuelve durante el consumo de energía y faltando un
elemento al sistema, la FEM se vuelve 0. La reacción química que se
efectúa es irreversible, es decir que el sentido de la reacción es en un solo
sentido, que es de izquierda a derecha.
b) Celdas secundarias: En este sistema se caracteriza porque durante el
consumo de energía la reacción química se verifica de izquierda a derecha,
 sin consumir el ánodo y cuando se ha terminado la energía, FEM = 0 se le
aplica una corriente a este sistema y se le hace trabajar como una celda
electrolítica, la reacción química se verifica en sentido contrario de derecha
a izquierda (después de un tiempo de carga), la celda es capaz de volver a
funcionar como una celda voltaica o galvánica, efectuándose una reacción
reversible.
Estas reacciones no son totalmente reversibles teóricamente, sin embargo, se les
considera como reversibles
Las celdas secundarias son llamadas acumuladores:
Acumulador acido: Que, para la electrolisis, en el sistema se forma uno de los
electrodos oxido de plomo y en el otro electrodo se desprende hidrogeno, y se
obtiene como producto sulfato de plomo:
Pb + 2H2SO4 + PbO2   2PBSO4 + 2H2O + Energía eléctrica
El electrolito utilizado es una solución de acido sulfúrico al 10%.
Esta pila llamado acumulador acido particularmente tiene una eficiencia muy alta y
es la base de los acumuladores para vehículos.
TAREA
Conductores electrónicos
Se refiere al movimiento de la carga eléctrica de un punto a otro a través de un
gradiente de potencial.
El estudio del comportamiento de los materiales existentes en la naturaleza al
hacer pasar una corriente eléctrica se encontró que algunos materiales no
conducen la energía eléctrica (No conductores) y los que si conducen
(conductores) clasificándolos por su forma de conducir la electricidad.
Conductores electrónicos:
En los cuales el transporte de energía eléctrica lo constituye un flujo de electrones
y no existen cambios en las propiedades químicas del conductor por ejemplo los
metales en general.
Conductores electrolíticos: En los cuales el transporte de electricidad lo realizan
los iones presentes con movimiento de masa y cambios químicos, por la formación
de nuevas sustancias
Conductores por defectos: En los sistemas eléctricos siempre están presentes
los diferentes tipos de conducción, pero el que predomina siempre es uno.
Los conductores electrolíticos: Se subdividen para su estudio en lo siguiente:
sustancias puras (tales en función, gases).
Disolución de sustancias (En agua y otros solventes) para el caso de estudio de la
electroquímica estudiaremos las disoluciones de sustancias en agua.

TAREA
Moléculas no polares: No hay diferencia en la electronegatividad entre los
átomos.
Las moléculas tienen sus átomos unidos por enlaces covalentes, es decir, se
comparten electrones.
Electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer electrones a sí mismo
en un enlace, formando polos en la molécula. El átomo que atrae a los electrones
se convierte en el polo negativo por la acumulación de carga negativa, y el otro
átomo se convierte en el polo positivo.
Las moléculas de sustancias simples, como O2 y N2, están formados por átomos
del mismo elemento; mientras que las moléculas de sustancias compuestas tienen
al menos dos elementos diferentes (CO2 y BeH2)
Las moléculas CO2 y BeH2 También son no polares debido a la geometría. Dado
que ambos tienen geometría lineal, los átomos finales, oxígeno e hidrógeno,
atraen a los electrones de enlace a sí mismos porque son más electronegativos.
La atracción del átomo izquierdo está contrarrestada por la atracción del átomo
derecho. Como los enlaces son iguales, es decir, tienen la misma intensidad pero
diferentes direcciones, las moléculas no forman polos.
¿Porque no se disocia el alcohol en agua? R:

Ya que la conducción de la energía eléctrica en el electrolito se realiza mediante

todos los iones presentes, la cantidad de corriente eléctrica que cada ion
transporta depende de su carga y de la velocidad con que se mueven ademas de
la cantidad de nuevas sustancias formadas en los electrodos, depende de esa
cantidad de energía eléctrica, todo esto lo rige las leyes de la electrolisis de
Michael Faraday (1833).
Primera ley de Faraday: La masa de una sustancia depositada o liberada en un
electrodo es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a
través de la disolución electrolítica.
Segunda ley de Faraday: Cuando la misma cantidad de energía eléctrica pasa a
través de varios electrolitos colocados en serie, las masas de cada sustancia que
se deposita o se libera son proporcionales a su equivalente químico.
Considerando que cada ion de igual valencia transporta la misma carga, la energía
eléctrica será proporcional al numero de iones descargados o masa liberada de
acuerdo a la primera ley.
Si el ion lleva la carga de 2 electrones (ion bivalente 2e - ) en la descarga habrá
doble cantidad de electricidad, como la carga del ion es igual al electrón e -
multiplicada por la valencia del ion, la cantidad de sustancia liberada por el paso
de energía eléctrica correspondiente a e- unidades será igual al peso del ion
dividido por su valencia, es decir un equivalente químico de ese ion.
En una celda electrolítica la cantidad de electricidad que desprende en el cátodo
es de 6.24x1018 átomos de H+ o de otro átomo monovalente y a esta cantidad de
electricidad Culombio., según Avogadro el numero de átomos que hay en una mol
gramo es 6.024x1023 entonces si un Culombio desprende 6.24x10 18 átomos, los
átomos de una molécula gramo cuantos culombios requiere para ser
desprendida?, Haciendo la proporción resulta en 96,494 Culombios, cantidad que
representa la constante de Faraday. Esta cantidad de energía eléctrica libera un
equivalente gramo de cualquier sustancia.
PROBLEMAS
M (masa)αQ ., Q (carga eléctrica) Q= I (intensidad)/t (tiempo).
Segunda ley de Faraday
m= I * t * Eq/F (constante de Faraday)
y como el equivalente químico Eq = PA (peso atómico) / N
Equivalente electroquímico (E.E.Q)
EEQ = Eq/F
Podemos resumir la segunda ley de Faraday como:
m = Q * EEQ

Z (Sustituir Z por n)
El equivalente electroqumico es la cantidad en gramos que depostia o libera un
coulomb en una celda electrolítica g = A*s*EEQ/F El EEQ = g*C
Problema 1
Que cantidad de masa se depositara al imprimir 1.8 A durante 45 minutos por una
disolución de Cloruro Cuprico con electrodos activos.
La reducción es el ion de cobre Cu+2 va a ganar 2 electrones y al ganar 2
electrones el Cu queda en estado puro inerte.
Reacción de oxidación. Como se gana dos se pierden 2
2OH-1 Prducen 2e- + O + H2O
M = Q*EEq
EEq = Eq/F
Eq = PA/n
Primera reacción 1 CuCl + H2O ----> Cu+1 + Cl-1 + H+1 + OH -1
Reacción oxido reducción hacer reducción de cobre
Cu +1 + 1 e- - Cu n va a ser igual a 1
PROBLEMA 2
La fuente de alimentación para la electrolisis de nitrato de plata (AgNO3) marca 12
v de potencial y se obtiene un deposito de .672 g de plata pura después de 22
minutos de proceso (22*60 seg) Calcular los coulombs que han pasado por el
circuito
¿Cuantos minutos son necesarios para depositar 846 mg de oro en una joya
cuando se le alimentan 135 mA a una disolución de Cloruro de oro?
EXPOSICIONES
PRINCIPIOS DE LA ELECTRICIDAD
¿Qué es la electricidad?
Deriva del griego, elektron que significa ámbar, las propiedades eléctricas de los
materiales dependen de la configuración de los electrones de sus átomos.
Grafeno, plata y cobre son los mejores conductores mientras que el vidrio, mica o
Lucita son de los mas aislantes.
Origen de la electricidad
Es una forma de energía que solo se puede apreciar por los efectos que produce,
la electricidad existe en todos lados, nuestro cuerpo, el aire, etc. La electricidad en
reposo recibe el nombre de electroestática.
Electrón:
El electrón juega un papel muy importante en la electricidad ya que sin este no
seria posible dicho fenómeno. Esto se debe al salto de electrones de un átomo a
otro, gracias a esto se genera la electricidad.
La historia de la electricidad
Tiene fecha en los años 600 AC. Con tales de miletos, el mencionaba que si tu
rompías un objeto en dos y posteriormente otra vez y otra vez llegaría un punto en
el que ya no se podría seguir rompiendo mas, de ahí surge la primer idea del
átomo y con ella vienen los electrones.
Luego con benjamín franklin hizo el famoso experimento del cometa en una
tormenta y comprobó que las nubes se encontraban cargadas de electricidad y
que los rayos eran descargas de electricidad.
Coulomb en 1776 anuncia la ley física que lleva su nombre y esta establece la
fuerza entre dos cargas debido a una constante y es inversamente proporcional a
la distancia que separa dichas cargas.
Alejandro volta en 1800 nos presenta su celta voltaica.
Niveles de energía y conductores
Considerando la cantidad de energía que hay que proporcionarle a un electrón
para que salga de la banda de valencia hacia la banda de conducción, los
materiales se clasifican en conductores y aisladores.
Importancia de la electricidad
La electricidad es una fuente versátil y transformadora, capaz de aprovecharse de
distintos modos: Genera calor, genera luz, genera movimiento también es capaz
de transmitir datos.
Dentro de la electricidad contamos con 2 tipos de corriente directa y corriente
alterna
Corriente directa:
1. Circula en un solo sentido
2. Tiene definido un polo positivo y uno negativo (no esta variando)
3. Algunos de los elementos que proporcionan corriente continua son las pilas,
acumuladores, dinamos.
La corriente directa se puede dividir en 3 fases: Constante, decreciente y pulsante.
Corriente alterna:
1. Esta corriente se destaca porque no mantiene un único sentido de
circulación es decir esta alternando entre positivo y negativo.
2. Puede estar circulando por el circuito de un polo a otro y en un instante
circula de manera inversa.
3. El cambio siempre se hace con la misma frecuencia y el mismo tiempo.
4. Esta corriente se emplea en fabricas, incluso en nuestros propios
domicilios.
Una de las características mas importantes de la corriente alterna es la frecuencia.
La frecuencia representa el numero de veces que la corriente cambia de dirección
en un segundo. Dentro de este campo encontraremos muchas leyes,
destacaremos las mas importantes.
Ley de coulomb.
Mediante una balanza de torsión, coulomb encontró que la fuerza de atracción o
repulsión entre dos cargas puntuales es inversamente proporcional al cuadrado de
la distancia que las separa.
Ley de ohm
La intensidad de corriente que atraviesa un circuito es directamente proporcional
al voltaje o tensión del mismo e inversamente proporcional a la resistencia que
presenta.
Ley de watt
La potencia eléctrica es directamente proporcional al voltaje aplicado al dispositivo
y la corriente que circula por el mismo.
Ley de Joule
La ley de joule muestra la relación que existe entre el calor generado por una
corriente eléctrica que fluye a través de un conductor, la corriente misma, la
resistencia del conductor y el tiempo que la corriente existe.
Empezaremos definiendo que es una reacción química
Es un proceso en el que un conjunto de sustancias llamadas reactivos se
transforman en un nuevo conjunto de sustancias llamadas productos.
Son procesos termodinámicos de transformación de la materia. Estas pueden
liberar o consumir energía para generar productos.
Estos procesos son generalmente irreversibles, estos se generan a partir de su
naturaleza y esto a su vez influye en su velocidad de reacción.
¿Cómo podemos representan?
Mediante ecuaciones químicas del tipo: aA + bB -> cC + dD
¿Qué es una reacción electroquímica?
Son la interrelación que se establece entre los sistemas químicos y los sistemas
eléctricos, cuando ambos fenómenos inciden en un proceso.
Un ejemplo podrían ser las neuronas, ya que su función principal es la generación
y propagación de impulsos nerviosos que son cambios electroquímicos producidos
en la membrana.
¿Qué es la ionización? Es un proceso donde se forman especies químicas
mediante la transferencia de electrones, originando partículas con cargas
eléctricas opuestas conocidas como iones.
Por otro lado la disociación se puede entender como la separación de los iones de
una sustancia o compuesto que esta en función de la naturaleza interna de la
sustancia.
¿Que es un electrolito y un no electrolito?
No electrolitos: Sustancias que no forman iones, por ende no conducen la
corriente eléctrica. Un ejemplo podrían ser las sustancias con enlace covalente no
polar.
Electrolitos: Sustancias químicas que al estar fundidas, anhídridas en agua,
liberan iones, los cuales conducen la electricidad.
Reacciones redox: Es la relación donde existe un intercambio de electrones,
donde recibe el nombre de oxido-reducción o reacciones, reducción oxidación,
esto se debe porque la especie que cede electrones se oxida y el que acepta los
electrones se reduce.
Corrosión electroquímica: Es la interacción entre dos metales que tienen una
electronegatividad diferente que produce la corrosión, también e sun proceso
espontaneo que denota la existencia de una zona anódica, una catódica y un
electrolito.
Hablaremos de los tipos de celdas que existen:
Celdas galvánicas: Están conformadas por dos recipientes y dos electrodos
(ánodo y cátodo) estos están sumergidos en una solución de sus propios iones,
donde los electrodos alimentan cualquier circuito que consuma energía.
Celdas de medición; Proporcionan información respecto a las propiedades del
sistema de oxido reducción que presentan.
Pila seca: Su electrolito es una mezcla de NH4CL, MnO2 y carbón finamente
dividido, dentro de esta pasta hay una barra de carbón de grafito que actúa como
cátodo.
Acumulador de plomo: Las baterías de los autos, son normalmente de 12 volts,
estas pilas están constituidas por 6 celdas conectadas en serie, cada celda tiene 2
grupos de placas de plomo, alternándose una placa de plomo esponjoso
comprimidos, una de oxido de plomo IV, PbO2 y están sumergidas en una
solución acido sulfúrico al 40%.
Exposición 3 Magnetismo y Electromagnetismo.
¿Qué es el magnetismo? Se puede definir como un fenómeno de atracción y
repulsión de determinados metales e imanes. Los imanes están compuestos por
dos polos, polo norte y polo sur.
Los tipos de los materiales magnéticos son los siguientes.
Ferromagnéticos: Constituyen los imanes por excelencia, son materiales que
pueden ser magnetizados permanentemente por la aplicación de un campo
magnético externo.
Paramagnéticos; Cada átomo que los constituye actúa como un pequeño imán
pero se encuentran orientados al azar de modo que el efecto magnético se
cancela.
Diamagnéticos: En estos materiales la disposición de los electrones de cada
átomo es tal que se produce una anulación global de los efectos magnéticos.
Fuerza electromagnética.
Cuando una carga eléctrica esta en movimiento crea un campo eléctrico y un
campo magnético a su alrededor. Este campo magnético realiza una fuerza sobre
cualquier otra carga eléctrica que este situada dentro de su radio de acción.
HISTORIA DEL MAGNETISMO Y ELECTROMAGNETISMO.
El nombre de magnetita viene de la ciudad magnesia de Asia menor. y fueron los
griego los primeros que tienen testimonios escritos sobre este mineral empezando
con Tales de Mileto en el año 600 a.C. que describía a la magnetita con
propiedades de atraer al hierro.
La invención es la construcción de una fuente de corriente eléctrica continua, la
pila eléctrica, llevada a cabo por Volta hacia 1800. Gracias a este invento la
electricidad triunfa.
Los dos descubrimientos son la demostración de los efectos magnéticos
producidos por corrientes eléctricas realizada por Oersted y Ampere en 1820 y la
generación de corriente eléctrica a partir de campos magnéticos obtenida por
Faraday en 1831. Los trabajos de Oersted y Ampere permitieron sentar las bases
experimentales y matemáticas del electromagnetismo.
Con estas tres contribuciones se habían puesto los pilares del moderno
electromagnetismo, cerrado por la aportación de James Clerk Maxwell, ya en el
último tercio del siglo XIX. La formulación matemática de Maxwell de los
fenómenos electromagnéticos descritos por sus predecesores supuso para la
electricidad, el magnetismo y la luz una síntesis - "la síntesis de Maxwell"
Formas de generar corriente eléctrica.
Nosotros podemos generar energía eléctrica a través de la fricción, de una
reacción química como sucede en las pilas comerciales, a través de presión, por
una inducción electromagnética como sucede en las bobinas o dentro de un
bobinado, por energía solar, como los son los paneles solares, en un termopar, la
energía nuclear que se genera en las plantas nucleares.
Exposición 4 Electrolisis.
La electrólisis es un proceso físico por el que se descompone una sustancia en
disolución a través de la corriente eléctrica. Para que la electrólisis sea posible es
necesaria una fuente de alimentación continua, una disolución iónica y dos polos
(ánodo y cátodo), que atraen hacia sí los iones de signo opuesto.
La electrólisis es un proceso químico que usa la propiedad de la conductividad
eléctrica de algunos materiales o sustancias para generar una reacción de
oxidación-reducción no espontánea.
El concepto electrólisis deriva de los electrolitos que se definen como los
conductores iónicos de cargas positivas o negativas que tienen la capacidad de
transportar energía eléctrica, o sea, generan conductividad eléctrica en los
materiales y sustancias.
Electrodo por el paso de un culombio a través de una solución electrolítica, se
representa con la letra e y se expresa con la ecuación e = m/Q
Celda electrolítica: Es aquel dispositivo por medio del cual es posible generar
una reacción química, por el suministro de corriente eléctrica. Algunas
aplicaciones prácticas son los electrodepósitos (chapeado de oro, plateado o
cobrizado)
Celda galvánica: Normalmente están formadas por 2 recipientes y 2 electrodos
de diferentes metales sumergidos en una solución de sus propios iones, que se
comunican por medio de un puente salino que puede ser un tubo de vidrio en
forma de U, lleno de solución saturada y solución agar, con esto se mantiene la
neutralidad de cada semicelda.
Celda galvánica o pila: Es aquel dispositivo mediante el cual es posible obtener
una corriente eléctrica por la realización de reacciones químicas oxido-reducción
efectuadas en los electrodos, algunos ejemplos son pilas en general,
acumuladores o las baterías de los automóviles.
Electrolisis del agua.
La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energía extra en forma
de sobrepotencial, con respecto al teóricamente necesario para llevarla a cabo
(+1,229 V) puesto que se han de sobrepasar varias barreras de activación.
 INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

ELECTROQUIMICA Y CORROSION

APUNTES DEL SEGUNDO PARCIAL

JOSÉ LUIS VARGAS REYES

ROBERTO CASILLAS

GRUPO
2PM51
Segundo parcial 22-04-21

Culombímetro de peso, se lleva acabo el deposito de un metal en el cátodo

Volumen, Los electrodos son inertes con solución de hidróxido de sodio (mezcla
detonante), hidrogeno, por un lado.
Titulación, Equipo de vidrio el cual separa ánodo y cátodo, con unión liquida en el
cual solo entran en contacto ambos electrodos por medio del electrolito, solución
de yoduro de potasio.

Leyes de Faraday.
Las leyes de Faraday son unas de las mas exactas que se conocen y los aparatos
utilizados para su comprobación se llaman culombímetros y pueden ser:
1. Culombímetro de peso.
2. Culombímetro por volumen.
3. Culombímetro por titulación.
La comprobación se realiza haciendo pasar una cantidad de energía eléctrica por
3 culombímetros, conectados en serie.
El culombímetro de peso, esta conformado por 3 placas de cobre, dos actúan
como ánodo y la de en medio como cátodo inmersos en una solución de sulfato de
cobre con una concentración de 150 g/L, 50 g/L de HCl y 50 mL/L de Alcohol
Etilico, en las reacciones de oxido reducción, el acido evita el deposito de oxido
cuproso y el alcohol evita la oxidación del cobre pasando a acetona y acido
acético.
Es fundamental para la practica, mantener limpios los electrodos libres de grasa e
impurezas, pues estas merman la eficiencia del sistema.
CuSO4 + H2O se disocian (Cu+2) (SO4 -2)
Al paso de corriente eléctrica
(Cu+2) (SO4-2) (H+) (OH-)
Reducción
Cu+2 + 2 e -> Cu0 (solido)
Oxidación
Cu0 – 2e ->Cu+2 (solido)
Columbimetro por Volumen
Este culombímetro esta formado, por un dispositivo que además de la cuba,
cuenta con una campana de vidrio y una columna graduada en la parte superior,
los electrodos son inertes de acero inoxidable, titanio y otros.
La solución es Hidróxido de sodio al 15% en peso, el gas producido empuja una
cantidad de agua igual al volumen producido de gas, cuyo volumen queda
marcado por el nivel inicial del experimento de la columna liquida y el nivel final de
la misma que marca el final del experimento.
El volumen de gas debe considerarse a condiciones normales de presión y
temperatura.
1 disociacion
NaOH -> Na+1 + OH-1
2. Al paso de corriente eléctrica
NaOH + H2O -> Na+1 + OH-1 + H+ + OH-

Como son condiciones de trabajo, debemos corregirlos a condiciones normales en

particular el volumen producido.

( V∗273∗( p−h ) )
V 0=¿
(760 mm de hg∗(273+T ))
V0 (volumen corregido)
h = 18 mm de hg
Qt = V0 * (1Cm^3/.174 Cm^3 / C)
Qt = Carga eléctrica teórica
PV = nRT
Culombímetro por titulación.
Esta celda electrolitica, es un tubo de Nerst, la solución es yoduro de potasio al
10% en peso y los electrodos son de platino, al llevarse acabo la reacción
requerimos de un método analítico que es la titulación con tiosulfato de sodio
(Na2S4O3) para conocer la concentración de Yodo liberado

KI -> K+ + I-

KI + H2O -> K+ + I- + H+ + OH-

Reaccion de oxido reduccion
H+ + 1e -> H20
Oxidacion
I- -1e -> I2 gas
MI = VTio * NTio * EQI
Mi = masa yodo
Vtio= volumen gastado del tiosulfato
Ntio= normalidad del tiosulfato
EQi = equivalente químico del yodo
Para llegar a la comprobación exacta de estas leyes de Faraday es necesario
reunir en todo el sistema electroquímico condiciones ideales: Concentración,
temperatura, cantidad de energía eléctrica, etc.
La forma de cotejar con exactitud como se trabajo en el laboratorio es por
comparación de la energía eléctrica utilizada en la practica y la que teóricamente
debería utilizarse, para ese mismo tiempo, es decir que el rendimiento de corriente
o rendimiento eléctrico.

Podremos comprobar que los rendimientos varían en cada caso sin alcanzar el
100% lo cual se debe a otras causas entre ellas fugas de corriente por falsos
contactos, cortos circuitos, efecto Joule, Resistencia Ohmica y por mala conexión
del sistema, algunas reacciones secundarias que también consumen energía y
desde luego los errores por apreciación humana.
Si a un circuito de 3 culombimetros conectados en serie se imprime una intensidad
de corriente de 35 mA, obtenemos los siguientes datos, luego de 30 minutos de
trabajo: 20 mg de cobre,13.2 mL de mezcla detonante y 12.7 mL gastados de
Tiosulfato de sodio al 0.5 N de conentracion en la valoración.
Calcular los rendimientos eléctricos en cada culombimetro
Conductancia: movimiento de la carga eléctrica de un punto a otro debido a un
gradiente de potencial y como los conductores electrónicos estudiados, tanto de
primera clase como de segunda clase siguen la ley de ohm.
La intensidad de energía eléctrica que circula por un conductor, es directamente
proporcional a la diferencia de potencial en sus extremos e inversamente
proporcional a su resistencia (Ley de ohm).
Nota: Para los conductores de segunda clase de alto voltaje y alta frecuencia la ley
de ohm no aplica.
Se expresa en milios o u ohms ^-1
Si la conductancia es el movimiento de la carga eléctrica de un lugar a otro, debido
al gradiente de potencial.
Ya quedo establecido que los tipos de conductores electrónicos y electrolíticos,
ambos obedecen a la ley de ohm, excepto que los electrolitos no, en condiciones
tan anormales como voltajes muy elevados o corrientes de frecuencia muy alta. Se
observara su utilidad.
Ley de OHM (1827). La intensidad de energía eléctrica que circula por un
conductor es directamente proporcional a la diferencia de potencial entre sus
extremos e inversamente proporcional a su resistencia
I=V/R Voltio/ ohm = Amperio
La cantidad I/R será medida del poder conductor y se denominan Conductancia C,
se expresa en mhos o corresponde a 1/ohm o ohm -1.
Se sabe que la resistencia de un conductor y se denomina con su longitud e
inverdsamente con su sección transversal
R = r i/s = Ohms
Donde r es una constante llamada resistencia especifica o resistividad especifica d
ela sustancia conducida, su valor depende de sus propias características y
naturaleza; es la resistencia en ohms de una muestra de centímetro de longitud y
un centímetro cubico de volumen cuando en los extremos se aplico una diferencia
de potencial de un voltio.
Conductividad Especifica (k)
Es la reciproca de resistividad especifica de una sustancia conductora, para las
disoluciones de mhos de una muestra de electrolitos de un centímetro cubico de
volumen, contenida entre dos electrodos.
29/04/2021

Potencial Electrolitico Reversible

El potencial es una parte de la electroquímica del estudio de la producción de la
energía eléctrica aprovechando la energía química El como y donde se obtiene
esta energía se explica por los estudios de Walter Nernst (1889 establece la
ecuación de Nernst).
En la teoría de Nernst nos explica el origen de la diferencia de potencial que se
representa
Por una interface metal disolución y deduce la formula para calcular este potencial
En función de las variables de las que depende y le llama Potencial del Electrodo.
La teoría se basa en que un metal dentro de una disolución de su propia sal tiende
a disolverse naturalmente y pasar al estado solido, llamanodle a este fenómeno,
presión de disolución (Pd), siendo las partículas disueltas iones de ese mismo
metal y que han dejado electrones en el metal por lo que la barra metálica se
carga negativamente y la disolución positivamente formando con esto una doble
carga eléctrica en la interface metal disolución, esa doble carga eléctrica crea la
diferencia de potencial.

Entre las dos cargas de signo contrario existe una carga de Carga estática C que
actúa en la oposición a la presión de disolución.
Hay que tomar en consideración también que hay un efecto llamado presión
osmótica de la disolución, esta presión osmótica tiende a precipitar a los iones de
la solución en una barrera metálica, pues hay metales que naturalmente toman
electrones y masa.
Esta presión osmótica es siempre contraria a la presión de disolución, volviendo la
barra metálica de carácter positivo.

Presión osmótica mayor que presión de disolución

Al paso del tiempo el sistema tiende a un equilibrio Pd = C + Presión osmótica,
esto nos indica que al igualarse las presiones la actividad iónica llega a cero
indicando el equilibrio del sistema por lo tanto el sistema llega al equilibrio pues
(Pd + C = Presión osmótica) que al igualarse las presiones termina toda actividad
iónica y tiende al equilibrio.
Se establecen entonces 3 sistemas en el equilibrio para su estudio del tipo celdas
electroqumicas metal ion metálico Pd = Presión osmótica por lo tanto dif de
potencial es = 0 se llama reacción en equilibrio.

Si el metal en estado solido con mayor presión de disolución de la presión

osmótica de la disolución N0 donde la disolución tiene una concentración que como
ahora esta en concentración tiene estado N +2 los iones metálicos pasan a la
disolución y van de una presión de disolución mayor, a una presión osmótica
inferior, esto resulta en un trabajo, debido al desplazamiento de una masa de
electricidad por la diferencia de potencial formada en el electrodo si las
condiciones de este electrodo son tales que el cambio de energía libre (Delta G)
pueda hacer regresar a los iones de la solución al metal a una temperatura
constante hablaremos de un proceso reversible.
Por lo que se supone que una particula de ion metálico al pasar del metal a la
disolución producirá un aumento en la presión osmótica que es diferencial
De esa presión osmótica (dPo, diferencial de presión osmótica), el trabajo
resultante por el volumen de la disolución será el siguiente:
dTao = Volumen- * dPo ayudado por la ley general de los gases:
Po * V * R * T por lo tanto el Volumen es igual a R T/ Po sustituyendo d Tao es
igual a:
-RT*(dPo/Po)
Para una molécula gramo de iones metálicos con limites en las presiones,
podemos establecer una energía osmótica Tao 0 que se manifiesta como trabajo
eléctrico debido a la doble capa eléctrica formada en la interface.
Tao
Resolviendo integral es igual -RT * Ln (Pd/Po).
Recordando el trabajo electrico Taoe efectucado cuando una corriente de
intensidad I pasa durante un tiempo t durante segundos por una resistencia a
través de la cual existe una diferencia de potencial electrico “E” esta establecido
por la ley de Joule en donde el trabajo Tao e = n * F * E y si consideramos que la
energía osmótica Tao0 es igual al trabajo electrico Taoe podemos hacer la
siguiente consideración:
Tao0 = Taoe por lo tanto nFE = -RT * Ln(Pd/Po)
por lo tanto E = a -RT/nF *Ln(Pd/Po)
Por lo tanto la presión de disolución es una propiedad de cada metal y la pesion
osmótica es proporcional a la concentracion iónica, de los iones metálicos en la
disolución.
Po = K * (M2+ )
En la ecuación de Nernst cuando la concentración del estado iónico metálico es
iugal a 1, es decir cuando existe un equivalente gramo de una sustancia en mil
gramos de agua, el sistema es conocido como una solución normal de la cual
podemos conocer el potencial normal del electrodo, E 0 = -RT/nF *(Ln(Pd/K)).
El potencial normal también es igual a +RT/nF * Ln(K/Pd)
Podemos definir a la ecuación de nernst como
Eelectrodo = +- Potencial normal E0 +RT/nF * Ln(Metal estado iónico)
 .

30/04/2021
Para determinar el potencial de una celda se requiere analizar los potenciales
presentes en este sistema.
Potencial entre el cátodo y el ánodo
Interfase del Zinc
Ánodo del potencial (-)
Cátodo (+)
En la reacción General:
Otra forma de expresar la reacción es la siguiente
M1 + M2+ produce= M1+ + M2(s)
Podemos interpretarlo:
M1 -> M1+ || M2+ | M2(s)
Una linea representa la separación de fases metal disolución indicando la
presencia de un potencial.
Dos líneas representan un puente salino indicando la eliminación del potencial de
una unión liquida.
La diferencia de potencial entre las dos reacciones de oxido reducción se conoce
como fuerza electromotriz de la celda (FEM) y será el resultado de la suma de
todos los potenciales presentes.
Ec = E1 + E2 + E3…. En
Donde E3 es el potencial en la interfase de dos electrolitos de distinta
concentración y distinta especie y se conoce como potencial de unión liquida y la
causa de este potencial son las diferentes velocidades de difusión, tipos y
concentración de iones presentes y se eliminan colocando un puente salino que
solo es conductor electrico y evita que se mezclen las soluciones.

Pc = Pcatodo – Panodo
Pc= potencial celda
Potencial cátodo
Potencial ánodo
A = Actividad iónica
27/05/2021
Principios generales de la corrosión
Todos los elementos químicos conocidos hasta el día de hoy se encuentran
contenidos en la tabla periódica de los elementos, los elementos químicos están
representados por átomos, los cuales contienen un núcleo formado por protones y
neutrones y electornes que giran a su alrededor, existen otras partículas,
identificadas mas recientemente como lo son los cuarks y los gluones.
La perdida de electrones en su ultima capa de valencia es lo que conocemos
como corrosión (hablando en términos electroquímicos) en algún material solido.
Un ejemplo de esto es la corrosión en el acero cuando tiene dos fases: ferrita y
cementita, la ferrita actúa como ánodo y pierde electrones y en la cementita, se
consumen esos dos electrones. Ec 1.2
Un metal se degrada cuando pierde electrones, estos electrones abandonan el
átomo provocando la formación de iones positivos o cationes como se muestra en
la figura 1.1
En una reacción electroquímica, existe un equilibrio, por lo tanto siempre habrá
una reacción que compense a la otra, estas reacciones se dividen en dos
categorías, catódicas y anodicas, en la anódica se presenta la perdida de
electrones en el material o en parte de ese material, comúnmente conocido como
oxidación. Mientras que las categorías catódicas consumen los electrones, lo
opuesto a la oxidación.
La termodinámica brinda la posibilidad de evaluar una reacción electroquímica si
un proceso se puede dar de manera natural o espontanea y para ello es preciso
conocer algunos conceptos básicos como la entalpia y la entropía.
DeltaG = DeltaH – T * DeltaS
G= Gibbs
H=entalpia
S=entropía
T= temperatura
El termino espontaneo o no espontaneo lo brinda precisamente la relación de
entalpia y entropía llamado energía libre de Gibbs, mientras mas grande e sla
energía de Gibbs en magnitud y con signo negativo mas a un tiende la reacción a
ser espontanea. Por ejemplo el hierro tiene una deltaG de magnitud negativa, en
un medio de alta concentración de cloruros, como en la zona costera, de manera
contraria cuando la magnitud es grande y el signo positivo, la reacción no será
natural ni espontanea, por lo tanto, la energía libre de Gibbs nos ayuda a entender
y predecir la espontaneidad de una reacción, peor no nos dice a que velocidad se
llevara a cabo, por lo tanto debemos encontrar los modelos cinéticos que logren
hacer.

Exposiciones
Potencial Electrico.
Definimos potencial como la energía potencial por unidad de carga y como la
energía es un escalar, el potencial también lo será.
Energía potencial eléctrica. Consideramos el trabajo realizado por la fuerza
eléctrica q cuando una partícula de prueba con carga q0 se mueve en el campo
creado por otra carga puntual q, el camino es un arco centrado en la carga puntúa
desde el punto A hasta el punto B.
Supongamos que la particula de prueba se encuentra en el campo creado por dos
cargas puntuales q1 y q2 por el principio de superposición, la fuerza eléctrica que
actúa sobre la particula de prueba será:
F= q0xE = q0x(E1+E2)
Donde E1 y E2 son las contribuciones al campo debidas a q1 y q2. Cuando la
particula de prueba se mueve entre los dos puntos a y b el trabajo realizado por la
fuerza eléctrica F será:

Diferencia de potencial.
Nuestra definicio de potencial se baso en la posición de referencia que escogimos
para la energía potencial, es d4ecir para puntos muy alejados de la distribución de
cargas el potencial V vale cero.
La diferencia de potencial a partir de la diferencia de energía de potencial para una
particula cargada q0, cuando se mueve entre los puntos a y b será:

Superficies equipotenciales.
Una superficie equipotencial es aquella en la que el potencial es constante, es
decir tiene el mismo valor para todos sus puntos. Debido a esto, cuando una
partiucla se mueve a lo largo de una superficie equipotencial las fuerzas electricas
no realizan trabajo alguno.
Capacidad y Capacitores.
El condesandor es uno de los diferentes dispositivos que se utilizan en los
circuitos eléctricos y electrónicos. Su función principal es proporcionar un
almacenamiento temporal de energía en los circuitos.
La propiedad que caracteriza las posibilidades de almacenamiento de energía de
un condensador es su capacidad eléctrica.
Un condensador es un dispositivo formado por dos conductores cercanos y
aislados entre sí. Independientemente de su forma cada uno de los conductores
es denominado placa del condensador.
Capacitor cilindrico.
Un condensador cilíndrico consiste de dos cilindros coaxiales de radios a y b , de
longitud l . Dentro de esta clasificación podemos hablar de los cables coaxiales
que se usan comúnmente para señales eléctricas, siendo su capacidad una de
sus principales características.
Capacitor Esferico
En este tipo de geometrías solo existe el campo en la región entre las esferas, la
representación de la misma se muestra a continuación.
Michael Faraday, en fue el primero que investigó el efecto de llenar el espacio en
placas con un dieléctrico, digamos mica o aceite, actualmente podríamos decir
plásticos.
Faraday construyo dos condensadores idénticos, en uno de los cuales colocó un
dieléctrico, y en el otro condensador lo dejó con aire a la presión normal. Cuando
ambos condensadores se cargaron hasta obtenerse la misma diferencia de
potencial, Faraday encontró experimentalmente que la carga en el que contenía el
dieléctrico era mayor que la carga en el otro.
Un dieléctrico o aislante es un material que evita el paso de la corriente, y su
función es aumentar la capacitancia del capacitor.
Los diferentes materiales que se utilizan como dieléctricos tiene diferentes grados
de permitividad (diferente capacidad para el establecimiento de un campo
eléctrico.
EXPOSICION 3 PARCIAL
Corrosion en la industria petrolera y su impacto en la seguridad y la
economia
¿Qué es la corrosion? Es un proceso natural comunmente definido como el
deterioro de un metal o de sus propiedades debido a su interaccion con el medio
ambiente. La corrosion en un problema que se presenta en cualquier tipo de
industria.

Los daños por corrosion interna pueden efectuarse por diferentes medios, pero
existen dos tipos de corrosion que ocurren en los oleductos y gaseoductos.
La eficiencia de inhibicion depende de la naturaleza quimica del inhibidor, de su
concentracion y composicion, del pH y la temperatura de la solucion del potencial
electroquimico generado en la interfase metal/solucion, del tiempo de inmersion o
contacto con el medio agresivo de la presencia de surfactantes o co-surfactantes y
de la microestructura.
El uso de inhibidores de corrosion está requiriendo actualmente de una mejor
selección que satisfaga estos requerimientos
En los ultimos años las investigaciones en el campo de inhibidores verdes han
sido orientadas…
La corrosion es un proceso natural que deteriora las propiedades tanto fisicas
como quimicas e….
Naturaleza electroquimica de la corrosion acuosa
La mayoria de los proceso de corrosion en metales implican la trasnferencia de
carga electronica en soluciones acuosas, que a su vez son generadas por las
reacciones que se dan entre la superficie del metal y la solucion.