SISTEMA MUSCULAR

Presentado por:
Sofía Alzate Ramírez
Daniela Cardona Ramírez
Natalia Herrera Patiño
Paula Daniela Olarte Muñoz
Lina Isabel Rengifo Moreno

Profesor:
Santiago Arango Campuzano

Universidad del Quindío

Facultad de ciencias de la salud
Preuniversitario con énfasis en medicina
Armenia-Quindío
2021
En este documento se hablará sobre el sistema muscular, específicamente se
abarcarán temas como: qué es, su función, sus partes, estructura y algunas
enfermedades que lo afectan directamente.
Los objetivos para la realización de nuestra clase son:
1. Ampliar nuestro conocimiento frente al sistema muscular
reconociendo su función, su estructura y sus diferentes
características para así integrar de manera eficiente distintos
conocimientos en el ámbito médico para contribuir a la formación
profesional.
2. Reconocer la importancia del sistema muscular en nuestro
organismo, como un sistema del cual no podemos prescindir.
3. Desarrollar una clase especialmente visual para que los estudiantes
puedan aprender y sobre todo entender nuevos temas y si es el
caso reforzar conocimientos previos.
¿Qué es el sistema muscular?
El sistema muscular son más de 605 músculos que actúan sobre el cuerpo. Son
aquellos que permiten la fuerza necesaria sobre el esqueleto para poder realizar la
función de movernos y a su misma vez estos músculos pueden ser controlados a
nuestra propia voluntad o de forma inconsciente. Existen una serie de células que
componen el sistema muscular y son las células denominadas miocitos las cuales
pueden estirarse o generar compresión sin hacer daño, por esto las fibras
musculares son resistentes. Finalmente, este sistema consta de una función
importante, partes que lo componen y así mismo la función de cada una de ellas.

Importancia del sistema muscular

La importancia directa de este sistema es que el
organismo y así mismo todas sus componentes
tengan movilidad, esto gracias al tejido muscular.
También es importante aclarar que la movilidad es
un trabajo en conjunto con el sistema nervioso
central. Algunas funciones son:
● Influye en el movimiento de la sangre y de las
extremidades.
● Ayuda en las expresiones faciales, permitiendo expresar lo que sentimos
con movimientos.
● Mantiene la postura y da tono muscular.
● Brinda protección para otros órganos vitales.
Cada parte del sistema muscular actúa sobre nosotros y tiene un fin, así mismo la
falla, debilidad o inconveniente con algún músculo o parte del sistema puede
generar diversas enfermedades o problemas.
Características
● Excitabilidad: percibir un estímulo y responder al mismo. Se refiere a los
músculos esqueléticos.
● Contractibilidad: capacidad de ser contraído ante el estímulo apropiado.
Propiedad específica del tejido muscular.
● Elasticidad: capacidad de las fibras musculares para recuperar su tamaño
de descanso después de haber sido estirado.
● Extensibilidad: capacidad de estirarse al producir una contracción muscular.
● Plasticidad: capacidad de modificar el tamaño y la forma de acuerdo a la
acción que esté realizando.

¿Cómo es la estructura de los músculos?

Cuando hablamos de célula muscular, es más corriente llamarla fibra
muscular por su apariencia. La célula muscular tiene también los distintos
elementos que constituyen las células, lo que ocurre es que algunas partes de la
célula muscular tienen el prefijo “Sarco”:

● Sarcolema (membrana plasmática).

● Sarcoplasma (citoplasma).
● Retículo sarcoplásmico (retículo endoplasmático).
● Sarcosoma (mitocondrias).

Dentro de la célula muscular, en su sarcoplasma hay una gran cantidad de

miofibrillas, que ocupan la mayor parte de esa célula. Las miofibrillas están
constituidas por los filamentos; los que, a su vez, están constituidos por
proteínas, hay distintos tipos de filamentos:

● Filamentos de actina.
● Filamentos de miosina.
● Filamentos de nebulina.
● Filamentos de troponina.
● Filamentos de tropomiosina.

El sarcolema

Es la membrana citoplasmática de las fibras (células) musculares. Es una

membrana semipermeable y lipídica, tal como las demás membranas de otras
células eucarióticas. Sin embargo, la continuidad de la membrana en la fibra
muscular se extiende en forma de trabéculas hasta el interior de la célula a través
del sarcoplasma.
Estas invaginaciones del sarcolema forman canales con ramificaciones, que
reciben el nombre de túbulos-T (túbulos transversales), que son estructuras
específicas de la célula muscular.

Este sistema de conductos, lo que hace es conectar el medio externo con el medio
interno celular, permitiendo que el potencial de acción, generado en el soma de la
motoneurona, alcance el interior de la célula muscular. Estas estructuras tubulares
están en íntima asociación con el retículo sarcoplasmático, que contribuye con la
propagación del potencial eléctrico, produciendo finalmente la contracción de la
fibra muscular.

El retículo endoplasmático liso (retículo sarcoplásmico) de las células

musculares

Desempeña un papel importante en el ciclo contracción-relajación muscular,

dosificando la concentración de iones de calcio en el citoplasma

Está formado por sarcotúbulos, que forman una red que envuelve y rodea las
miofibrillas. A nivel de la Banda I (clara) los sarcotúbulos tienen una disposición
longitudinal respecto a la miofibrilla y terminan en cisternas de mayor calibre que
discurren perpendicularmente a las miofibrillas. Estas cisternas se denominan
cisternas terminales, importantes porque al interior de ellas se encuentra el ión
Calcio, necesario para la contracción.

La triada

La triada está constituida por un tubulos T y un par de vesículas terminales del

retículo sarcoplásmico (o cisterna terminal). El retículo sarcoplásmico está
dispuesto en paralelo al eje longitudinal de la fibra.
Dentro de las vesículas terminales del retículo sarcoplásmico de la fibra muscular
vamos a encontrar calcio, ese calcio es el que se va a liberar cuando el potencial
de acción alcanza el interior de la célula muscular mediante los tubulos T.
  

El sarcómero

Es la unidad funcional de la fibra muscular, porque en el sarcómero tenemos

todos los elementos que permiten a la fibra muscular contraerse. Una fibra
muscular no es más que una sucesión de sarcómeros.
En su composición destacan dos proteínas: actina y miosina. La contracción del
músculo consiste en el deslizamiento de los miofilamentos finos de actina sobre
los miofilamentos de miosina (miofilamentos gruesos), todo esto regulado por la
intervención nerviosa y la participación del calcio.
La estructura fundamental del sarcómero es:

● Líneas Z: Los límites del sarcómero vienen marcados por 2 líneas Z. Las
líneas Z están dispuestas en perpendicular al eje longitudinal de la célula, a
las que están anclados los filamentos de actina, por tanto, estos
filamentos están tienen disposición paralela al eje longitudinal de la fibra
muscular.

● Línea M: Es una línea en el centro del sarcómero y es paralela a las líneas

Z. A esta línea M se anclan filamentos de miosina y estos tienen una
disposición paralela a los filamentos de actina.

● Banda I: En los extremos del sarcómero tenemos una banda I a cada lado.
En la banda I solo hay filamentos de actina. La línea Z lo que hace
es dividir la banda I en dos mitades. Vista al microscopio, las zonas
claras de la célula muscular, solo contiene filamentos de actina.

● Banda A: Es la zona oscura del músculo. Esta banda está en la zona

central del sarcómero. En esta banda tenemos filamentos tanto de actina
como de miosina, donde se solapan microfilamentos de actina y miosina.
 ● Zona H: Es la parte de la banda A en la que solamente hay filamentos de
miosina. Justo dentro de la zona H está la línea M.

Durante la contracción muscular, la distancia entre las líneas Z del sarcómero

van a disminuir, es decir, se van a aproximar las líneas Z (en la contracción
concéntrica).
En la contracción excéntrica, las líneas Z tienden a separarse. Lo que tiene que
ocurrir para que la célula muscular pueda contraerse es que los filamentos de
actina y los filamentos de miosina puedan interactuar entre sí. En
esta contracción concéntrica, la banda I se acorta, se hace más pequeña,
mientras que la banda A se mantiene igual.
En la banda I no se genera fuerza, porque la actina no puede unirse a la miosina.
Para que la fibra se pueda contraer, la cabeza (un elemento que hay en el
filamento de miosina que llamamos cabeza) se tiene que unir al filamento de
actina, y para eso tienen que estar solapados. 

Clase de
músculos
Los músculos
pueden ser
voluntarios
o

involuntarios.
● Los músculos voluntarios: estos son los músculos que se mueven
cuando nosotros decidimos. Por ejemplo, cuando queremos mover el brazo,
se moverá el bíceps.
● Los músculos involuntarios: estos son los músculos que se mueven sin
nuestra decisión. Por ejemplo, incluso si no queremos, el músculo cardíaco
se moverá.
Tipos de músculo:
En los organismos de los vertebrados se distinguen tres tipos de tejido muscular
según su estructura y función: muscular liso, muscular estriado esquelético y

El músculo cardíaco

Para comenzar, debemos conocer que el músculo cardíaco se localiza en la pared

del corazón y en la entrada de las venas de la aurícula derecha. Es inervado por el
sistema nervioso autónomo y es caracterizado por sus contracciones involuntarias.
Está compuesto por los cardiomiocitos o miocardiocitos, los cuales son una red
ramificada de células cardiacas y están compuestos por uno o dos núcleos ovales
centrales, estriaciones transversales, discos intercalares, gran cantidad de
mitocondrias e inclusiones en el citoplasma como la lipofuscina y glucógeno.
Los discos intercalares son puntos de unión de una célula cardiaca y una continua
a esta. Están formados por el componente transversal (perpendicular al eje largo
de la célula) componente lateral (paralelo al eje largo de la célula). En su porción
transversal están los desmosomas y la fascia adherente, las cuales permiten
conservar el arreglo de las miofibrillas y evitar que durante la contracción celular
se separen las células. En su parte lateral, se encuentran grandes cantidades de
uniones de intersticio o nexos, que proveen la continuidad iónica entre
cardiomiocitos vecinos.
Hay inclusiones en el citoplasma de las células auriculares, en las que hay unas
vesículas densas que contienen el péptido auricular natriurético, la cual es una
hormona polipeptídica, que es secretada cuando hay un aumento en la presión
arterial o el volumen cardiaco. Su función es excretar agua, sodio y potasio, a
través de los túbulos renales, y reduce el volumen total de sangre y la presión
sanguínea.
Los túbulos T se localizan en la línea Z de cada sarcómera. El retículo
sarcoplásmico no forma cisternas paralelas a los túbulos T, sino que forma
pequeñas dilataciones a los túbulos T, creando díadas.

Túbulos T – Invaginaciones del sarcolema

Fibras esqueléticas Fibras cardiacas
Túbulos T menos prominentes Túbulos T prominentes
Retículo sarcoplásmico extenso Retículo sarcoplásmico reducido
Cantidad de calcio almacenada alta Cantidad de calcio almacenada menor
Tríadas entre las bandas A-I Díadas cerca de las bandas Z
 Se forman cisternas dilatadas No se forman cisternas dilatadas
terminales terminales

Contracción muscular cardiaca

La contracción ocurre debido a un aumento intracelular de calcio. El potencial de
acción, llega al sarcolema y este se esparce al interior de la célula mediante los
túbulos T, haciendo que los canales de calcio de la membrana celular se abran y
con ello la entrada de calcio del medio extracelular al interior celular. El
consecuente aumento de iones de calcio en el citosol induce la apertura de los
canales de calcio regulados por voltaje de las cisternas terminales del retículo
sarcoplásmico y con ello la liberación de calcio, que se une a la troponina C
desencadenando la contracción muscular cardiaca.

Capacidad regenerativa de las células musculares cardíacas

El músculo cardíaco no puede regenerarse, ya que las células no pueden dividirse
por mitosis. Por lo tanto, cuando hay una lesión, este tejido herido es cubierto por
fibroplastos, que a su vez forman tejido conectivo fibroso y de esta manera, crea
una cicatriz.
El músculo estriado esquelético:

Llamado así por presentar estriaciones, y porque la mayor parte de él se asocia al

esqueleto, funciona bajo control voluntario ya que se encuentra inervado por el
sistema nervioso somático. Está constituido por largas células multinucleadas,
cuyos núcleos se localizan en la periferia. Este tipo muscular se encuentra en la
lengua, la faringe, en el segmento superior del esófago y en la porción lumbar del
diafragma, además de los músculos extrínsecos del ojo y en toda la musculatura
de las extremidades y del tronco.

Para una mejor comprensión hay que tener clara la anatomía

del músculo estriado esquelético, este está rodeado de varias
capas de tejido conjuntivo:
- el endomisio que rodea cada fibra muscular.
- el perimisio agrupa las distintas fibras musculares en haces
de fibras musculares.
- el epimisio recubre el conjunto del músculo.
Tras haber atravesado el epimisio, los vasos sanguíneos (arteriolas y vénulas) que
garantizan la vascularización del músculo, crean una fina red de capilares que
llega al perimisio y después al endomisio para vascularizar cada fibra muscular.
Las prolongaciones de los nervios llegan también al perimisio. Terminan en una
arborescencia cuyas ramificaciones acaban en la unión neuromuscular para
inervar las diferentes fibras musculares.
Tipos de fibras musculares estriadas esqueléticas
las fibras se clasifican en: fibras rojas, blancas e intermedias según su diámetro, la
concentración de mioglobina, y el número de mitocondrias
Las fibras rojas o fibras lentas en fresco muestran un color rosa a rojo debido a
su abundante irrigación sanguínea y a los pigmentos de mioglobina presentes,
esta proteína (mioglobina) tiene como función el transporte de oxígeno, estas
fibras, de pequeño diámetro y muy vascularizadas, contienen numerosas
mitocondrias y poco glucógeno. Las fibras I son resistentes a la fatiga: se utilizan
sobre todo en ejercicios poco enérgicos y prolongados (mantenimiento de la
postura).
Fibras blancas o de contracción rápida se localizan en los músculos pálidos,
Son de mayor diámetro, presentan pocas mitocondrias, están poco
vascularizadas, pero contienen mucho glucógeno. Estas fibras, que son poco
resistentes a la fatiga, aunque muy potentes, se utilizan en los ejercicios breves
pero intensos. poseen más cantidad de uniones mioneurales, y forman unidades
motoras de contracción rápida. En los músculos extrínsecos del ojo se localizan
estos tipos de fibras donde realizan movimientos rápidos y precisos.
Fibras intermedias La relación fibras lentas/rápidas puede evolucionar en función
del entrenamiento y el tipo de ejercicio practicado. Numerosas fibras intermedias
evolucionan hacia el tipo de fibra roja a consecuencia de ejercicios prolongados y
moderados (entrenamiento de fuerza). En cambio, los ejercicios breves e intensos,
de 30 segundos a 2 minutos (entrenamiento de resistencia), provocan la evolución
de las fibras intermedias hacia el tipo de fibras rápidas.

Músculo liso
Este se origina en la hoja esplácnica del mesodermo que rodea al intestino y sus
derivados; mientras que el músculo liso, que se localiza en los folículos pilo
erectores y en las paredes de los vasos sanguíneos procede del mesodermo local.
Se denomina músculo liso porque carece de estriaciones. Este tipo de músculo se
localiza en las paredes de los órganos del sistema digestivo, respiratorio, urinario y
reproductor, además de los vasos sanguíneos, y forma pequeños haces en la
dermis de la piel, y en los músculos erectores del pelo. Se encuentra inervado por
el sistema nervioso autónomo, por lo cual es un tipo muscular involuntario.
Regeneración del músculo liso Se ha comprobado que las células musculares
lisas maduras conservan durante toda su vida su capacidad de división mitótica y
así constantemente renuevan las fibras musculares lisas dañadas o viejas. Un
ejemplo lo tenemos en la capa muscular externa del estómago y del colon, la cual
se está renovando constantemente. También se hace muy evidente en el aumento
de grosor de la capa del miometrio del útero en gestación, debido a la hipertrofia
que se lleva a cabo, inducida por la intensa actividad mitótica de las fibras
musculares lisas.
Formas de los músculos
Músculos fusiformes. predomina la longitud, son gruesos en la parte central y
delgados en los extremos, como los presentes en los miembros superiores e
inferiores.
Músculos planos y anchos. Presentes sobre todo en la pared abdominal,
movilizan y protegen a los órganos internos inferiores.
Músculos abanicoides. Como su nombre lo indica tienen forma de abanico, y dos
ejemplos importantes son los pectorales (en el pecho) y los temporales (en la
mandíbula).
Músculos circulares. Presentan forma de anillo, por lo que sirven para cerrar (al
contraerse) o abrir (al relajarse) diversos conductos, como el orificio anal.
Músculos orbiculares. Semejantes a los fusiformes, pero tienen un orificio en el
centro, por lo que permiten abrir y cerrar otras estructuras. Un ejemplo es el
músculo orbicular que hay en nuestros párpados.
Enfermedades del sistema muscular:
El término médico que hace referencia a las enfermedades musculares se
denomina Miopatía, y, la mayor parte de estas se expresa con debilidad simétrica
proximal de las extremidades (brazos o piernas) pero con reflejos y sensibilidad
conservados. En caso de perder la sensibilidad, el sistema nervioso periférico
debe estar comprometido.
Las manifestaciones clínicas más comunes son:
● Debilidad muscular: falta de fuerza en los músculos
● Dolor muscular, calambres y rigidez o incapacidad de relajar los músculos
● Hipertrofia y atrofia muscular, es decir, aumento anormal del tamaño del
musculo por el exceso de miofibrillas (actina y miosina) o, por el contrario,
disminución en la masa y desgaste del tejido muscular.
Estas enfermedades del sistema muscular pueden desarrollarse por un factor
genético, o simplemente por el comportamiento anormal de algunas glándulas
(sistema endocrino) o factores externos que promuevan el desarrollo de estas.
1. Miopatías hereditarias:
Estas son ocasionadas por mutaciones o cambio en los genes. El código genético
es el responsable de la construcción de nuestros cuerpos; lo heredamos (junto con
cualquier mutación o defecto que tengan) de nuestros padres y se pasan a la
próxima generación. En las miopatías hereditarias, las mutaciones genéticas
ocasionan defectos en varias proteínas necesarias para el tono y la contracción
muscular. Estos problemas pueden ser mortales si no se los trata, pero pueden
controlarse con dispositivos médicos auxiliares como tubos de alimentación y
respiradores mecánicos
-Distrofia miotónica (DM) o enfermedad de Steinert: es una de las más
comunes. Esta forma de distrofia muscular causa miotónia, es decir, la
incapacidad de relajar los músculos después de que se contraen. Puede afectar
los músculos faciales, el sistema nervioso central, las glándulas suprarrenales, el
corazón, las glándulas de la tiroides, los ojos, el tracto gastrointestinal y causa
debilidad general que comienza en los músculos de las manos, los pies, el cuello o
la cara.
A medida que la condición progresa, se vuelve más difícil moverse, y dependiendo
del tipo y la gravedad, los efectos pueden ser leves, progresar lentamente a lo
largo de una vida normal; puede haber una discapacidad moderada o puede ser
fatal.
Hay 4 tipos de DM que están determinados por el momento de aparición de los
síntomas: Congénito: los síntomas severos son evidentes al nacer. Juvenil: los
síntomas aparecen entre el nacimiento y la adolescencia. Adulto: los síntomas
aparecen entre los 20 y 40 años. Inicio tardío: los síntomas leves aparecen
después de los 40 años.
Causas:
El tipo más común se conoce como distrofia miotónica tipo 1, que es causada por
una mutación en un gen llamado distrofia miotónica proteína quinasa (DMPK) que
se encuentra en el cromosoma 19. La mutación específica que causa la
enfermedad se denomina: expansión repetida de trinucleótidos; es decir, una
sección del gen que se repite demasiadas veces y por lo tanto es demasiado
grande e inestable.
Síntomas:
En general causa debilidad y retrasa la relajación muscular (problemas en la
deglución, respiración, desarrollo motor). La enfermedad de alguna manera
bloquea el flujo de impulsos eléctricos a través de la membrana de la célula
muscular; sin flujo adecuado de partículas cargadas, el musculo no puede volver a
su estado de relajo.
Tratamiento: no se puede curar, ningún tratamiento puede retrasar su progresión,
sin embargo, muchos síntomas pueden ser tratados mediante terapia física para
preservar la fuerza y la flexibilidad.
2. Miopatías no hereditarias.
-Miastenia grave (MG): es un trastorno de las uniones neuromusculares
caracterizado por debilidad y fatiga fácil de músculo estriado. El defecto
fundamental es la disminución en el número de receptores de acetilcolina activos
en las uniones neuromusculares, a causa de un ataque auto inmunitario mediado
por anticuerpos. El tratamiento con que se cuenta hoy en día contra la enfermedad
es muy eficaz, aunque todavía no se ha encontrado una cura específica.
En la MG, el defecto fundamental es la disminución en el número de receptores de
acetilcolina activos en la porción postsináptica de la membrana muscular. Además,
los pliegues postsinápticos están aplanados o “simplificados”, cambios que
originan que la transmisión neuromuscular sea menos eficiente. Por tal motivo, a
pesar de que se libera normalmente acetilcolina genera pequeños potenciales de
placa motora que no alcanzan a inducir potenciales de acción musculares. La
ineficacia de la transmisión en muchas uniones neuromusculares culmina en
debilidad de la contracción muscular. Las anomalías neuromusculares en la MG
son inducidas por una respuesta autoinmunitaria mediada por anticuerpos
específicos contra acetilcolina. Estos anticuerpos reducen el número de los
receptores que están activos en las uniones neuromusculares
La debilidad muscular sigue una distribución característica. Los músculos
craneales, en particular los párpados y los músculos extraoculares, de manera
típica son los más afectados en los comienzos de la enfermedad; manifestaciones
iniciales comunes son la diplopía y la ptosis. La debilidad facial ocasiona una
expresión de “refunfuño” cuando el paciente intenta sonreír. La debilidad al
masticar se advierte más después de intentos prolongados, como sería al masticar
un trozo de carne. 

Preguntas:
1. Una persona realiza ejercicio constantemente y levanta pesas durante su
entrenamiento ¿qué característica de los músculos permite que la persona pueda
levantar las pesas?
2. ¿Cuál es el punto de unión entre las células cardíacas, qué función cumple y
por qué es tan importante?
3. ¿Cuáles son las tres capas que conforman al músculo esquelético?
4. ¿Por qué se hace evidente el grosor de la capa de miometrio del útero durante
la gestación? Explique.
5. ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas más comunes de las enfermedades
musculares?
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