Problema Nº 1

Destilación flash
Una mezcla de composición molar 45 % de benceno y 55 % de tolueno, es sometida a destilación flash a una presión
de 1 atm. Si denominamos f a la fracción de moles de alimentación que se vaporizan y abandonan el equipo representar
las siguientes variables en función de f:
a) La temperatura de vaporización
b) La composición del líquido que sale del separador vapor-líquido
c) La composición del vapor que sale del separador vapor-líquido

Los datos de equilibrio a 1 atm figuran en la tabla siguiente:

Fracción molar de benceno Temperatura

x y °C
1.00 1.00 80.3
0.94 0.98 81.4
0.86 0.94 83.2
0.78 0.90 85.0
0.70 0.85 86.9
0.62 0.80 89.0
0.50 0.71 92.2
0.455 0.67 93.7
0.41 0.63 95.0
0.365 0.585 96.5
0.325 0.54 97.7
0.290 0.50 99.0
0.18 0.34 102.9
0.10 0.21 106.2
0.06 0.13 107.9
0.00 0 110.4

Solución:

Gráfica de Equilibrio

xF  0,45

Balances de masas

1) F  D  B
2) xF .F  xB .B  yD .D

Realizando los artificios matemáticos correspondientes, se obtiene:

(1  f )
y x Línea de Operación
xF
f f
(1  f
Denominamos m  
) (Pendiente de la Recta)
f
Para distintos valores de de m, obtenemos la siguiente tabla

f x y m Teb (mezcla)
0 0,45 0,675  93,5
0,2 0,4 0,635 4 95
0,4 0,36 0,59 1,5 96
0,6 0,325 0,545 0,66 97,5
0,8 0,29 0,5 0,25 99,5
1 0,205 0,45 0 102

x,y en función de f

T en función de f

Problema Nº 2
Se necesita separar parcialmente por destilación una mezcla de benceno tolueno de composición x0= 0.57 en moles de
benceno. La alimentación ingresa al equipo de destilación as 30 °C. Se verifica un pasaje al estado de vapor del 45 % de
la alimentación. Determinar:
a) las composiciones de líquido residual y vapor generado.
b) La temperatura a la que se efectúa la operación.
c) La cantidad de calor necesaria para realizar la operación.
 En la tabla 1 se presentan los valores de equilibrio.

Solución:

xF  0,57(Benceno)
f  0,45
(1  f )
m  1,22
f
Gráfica de Equilibrio

a) Las composiciones del destilado y del fondo son:

xB  0,47
Del gráfico se
yD  0,69
obtiene
- En el Destilado: el 69 % es de benceno y el 31 % es de Tolueno.
- En el Fondo: el 47 % es de benceno y el 53 % es de Tolueno.

b) La temperatura de operación es de 93º C

c) Calor necesario para realizar la operación: Datos

Kcal/(Kg*ºC)  = Kcal/Kg PM (Kg/Kmol)

Benceno 0.43 90 78
Tolueno 0.46 92 93
Q  hF  hD  hB
donde  hF  0
hB  (1  x).cp(Tolueno ) .(ts  te )  x.cp( Benceno) .(ts  te )

hB  (1  Kcal Kcal
0,475)42,32 (93  30).º C  (93  30)º C
Kmol.º (0,47).33.54 Kmol.º
Kcal C C
hB  2.405,56
Kmol
hD  (1  y). cp (Tolueno ) .(t s  t e )  (Tolueno )   y. x.cp ( Benceno) .(t s  t e )   Benceno 

hD  (1  0,69). 42.32.(93  30)  Kcal

 069. 33,54.(93  30)  7020
8464 Kmo
Kcal l
hD  9753,2
Kmol
Q  hD .0,45  hB .0,55
Kcal
Q  5711,99
Kmol

Problema Nº 3
Una mezcla posee la siguiente composición en fracción molar: 0.38 n-hexano, 0.42 n-heptano y el resto consisten en
n- octano. Por destilación flash a 1 atm se logra evaporar el 62.5 % de la alimentación. Se desea determinar:
a) La temperatura de operación en el separador
b) La composición de la fracción vaporizada.
c) La composición del líquido residual.

Solución:

x6  0.38

x7  0.42

x8  0.2

f  0.625

yi
Ki 
xi

y 
xF (1 f ) (1 f ) xF
x  xF
 x .  f  x  1 f .(K 1)
i
f i f i
K f i i

yi  xi .Ki

Se construye la siguiente tabla:

T K6 K7 K8 X6 X7 X8 Y6 Y7 Y8 ∑X ∑Y
170 1,30 0,52 0,24 0,35 0,54 0,38 0,46 0,28 0,09 1,28 0,83
180 1,50 0,61 0,28 0,32 0,50 0,36 0,48 0,31 0,10 1,19 0,89
190 1,70 0,73 0,35 0,29 0,46 0,34 0,50 0,33 0,12 1,09 0,95
 200 1,90 0,89 0,40 0,27 0,41 0,32 0,51 0,36 0,13 1,00 1,00
210 2,30 1,00 0,50 0,23 0,38 0,29 0,53 0,38 0,15 0,90 1,06
220 2,60 1,20 0,57 0,21 0,34 0,27 0,55 0,41 0,16 0,82 1,11

Se construye el siguiente Gráfico

Resultados

Temperatura de Tsep  200º F

separación
Composiciones de la fracción vaporizada y del líquido residual
y6  0.51

y7  0.36

y8  0.13

x6  0.27

x7  0.41

x8  0.32

Problema Nº 4
Destilación diferencial o abierta
Un total de 100 Kmol/h de composición 70 % de heptano y 30 % de octano debe separarse en un equipo de destilación
diferencial que opera a 20 psia. ¿Cual será la composición de cabeza, cuando el 80 % de los moles se hayan vaporizado?
T °F K C7 K C8 xC7 yC7
228 1,000 0,441
230 1,020 0,460
240 1,200 0,550
 250 1,350 0,650
260 1,550 0,755
270 1,780 0,860
280 2,000 1,000

Solución:
F  100.Kmol /
h D  80.Kmol /
h B  20.Kmol /
h
xF  0,7
F x dx 100
   ln 1.609  área
o
Se tiene que Cumplir que ln
B x yx 20
Tabla de Valores
T (ºF) K7 K8 α X7 Y7 1/(y-x)
228 1 0,441 2,268 1,000 1,000 -
230 1 0,46 2,217 0,964 0,984 51,85
240 1,2 0,55 2,182 0,692 0,831 7,22
250 1,35 0,65 2,077 0,500 0,675 5,71
260 1,55 0,755 2,053 0,308 0,478 5,90
270 1,78 0,86 2,070 0,152 0,271 8,42
280 2 1 2,000 0,000 0,000 -

Gráfica

Cálculo del área por aproximación mediante triángulos y rectángulos

Área 1  0,1.6,4  1/ 2.0,85.0,1  0,6825

Área 2  0,1.5,7  1/ 2.0,7.0,1  0,605
Área 3  0,06.5,5  1/ 2.0,2.0,06  0,336

Área acumulada = 1.618, que es aproximado al valor 1,609

Para este valor de área, le corresponde un valor xB (7)  0,44 (Composición de Heptano en el Fondo)
de

xF .F  xB .B 0,7.100  0,44.20
y    0,765 (Composición de Heptano en el Destilado)
D(7)
D 80
xB(8)  1  xB(7)  1  0,44  0,56
(Composición de Octano en el Fondo)

yD(8)  1  yD(7)  1  0,765 

(Composición de Octano en el Destilado)
0,235

Problema Nº 5
Si la volatilidad relativa de la mezcla heptano-octano del problema 4 puede considerarse constante realizar el cálculo de
la composición del líquido de fondos aplicando la ecuación

ln(F/B) = 1/(  ( (xF /xB ). (1- xB ) / (1- xF) )+ ln ((1- xB )/(1- xF))

Solución:
F
Denomino la función   ln
 1   xF .(1  xB )   (1  xB ) 
ln  ln  1,609
  .(1  x  
B  1   xB  F ) (1  xF ) 

Donde   2,124 (valor promedio del ejercicio anterior) y xF  0,7

Debo encontrar el valor de en donde se cumple la condición
xB

Tanteo

x(B)  xB ( Hep tan  0,437

0,429 1,652 o)
 0,563
0,43 1,646 xB (Oc tan o)
0,431 1,641
0,432 1,636
0,433 1,630
0,434 1,625
x .F  x .B 0,7.100  0,437.20
F
B
0,435 1,620
y D( Hep tan o)  
0,436 1,614
0,437 1,609 y D( Hep tan o)  0,76 D 80
0,438 1,603 yD(Oc tan o)  0,24
0,439 1,598
0,44 1,593

Problema Nº 6
Una mezcla de benceno tolueno de composición 0.45 en fracción molar de benceno se somete a destilación diferencial
a presión atmosférica. Cuando se destila el 70 % de los moles iniciales, se detiene la operación. Calcular:
a) La concentración del vapor separado.
b) La composición del líquido residual
Considerar que la volatilidad relativa es constante e igual a 2.45.

Solución:

Tomamos como base de F  100.Kmol / h

cálculo
D
f  0,7
F

D  70.Kmol / h
B  30.Kmol / h
   2,45
xF  0,45
F
  ln 1   xF .(1  xB )  (1  xB ) 
 ln  ln  1,204

B  1 .(1  x  
 (1  xF
 F
  xB )  ) 

Debo encontrar el valor de en donde se cumple la condición

xB

Tanteo
x(B) Función
0,191 1,2430 xB ( Benceno)  0,198
0,192 1,2373
xB (Tolueno )  1  0,198  0,802
0,193 1,2317
0,194 1,2260
0,195 1,2204
0,196 1,2147
0,197 1,2091 xF .F  xB .B 0,45.100  0,198.30
y 0,198 1,2035 D( Hep tan o)  
D 70
0,199 1,1979
y D( Benceno)  0,558
0,200 1,1924
0,201 1,1868 yD(Oc tan o)  0,442
0,202 1,1813

Problema Nº 7
Rectificación
Se desea separar una mezcla líquida de benceno-tolueno en una torre fraccionadora que opera a 101300 Pa de
presión. La alimentación de 100 Kmol/h es líquida y contiene 45% mol de benceno y 55 % mol de tolueno, ingresando
a una temperatura de 54.6 °C. El destilado deberá contener 95% de benceno y 5% de tolueno y el producto de fondo
10% de benceno y 90 % de tolueno. La relación de reflujo es 4:1. Determinar:
a) Las corrientes de destilado y fondo
b) El número de platos teóricos
c) La posición del plato de alimentación.
Datos de equilibrio
ts x y
80.1 1.000 1.000
85 0.780 0.900
90 0.581 0.777
95 0.411 0.632
100 0.258 0.456
105 0.130 0.261
110.6 0.000 0.000
Capacidad calorífica promedio de la alimentación de 159 KJ/Kmol
Calor latente de vaporización promedio 32099 KJ/Kmol.
Solución:
Datos
F  100 Kmol
TF  54.6º C x Bb  0.10
h
x  0.45 x D  0.95
Fb B

x F  0.55 x D  0.05 x B  0.90

t t
t

Balances

F.x
b

F  D.xD  B.xB
b b
Kmol
F  D  B  D  F  B  D  100  58,82  41,17
h
F.xF  (F  B).xD  B.xP
(xF  xD ) (0,45  0,95) Kmol
B  F.  100.  58.82
(x P  xD ) (0,10  0,95) h
c pl (Tb  TF ) 159 * (93,85  54,6)
f    0,194
 32,099

 1 f 
   6.14 
pendiente
 
 f 

90º C  0.581
 5º C  0.17  0.131 3.85º C
95º C  0.411

90  3.85  93.85ºC  Tb
Equilibrio
x y
1 1
0,78 0,9
0,581 0,777
0,411 0,632
0,258 0,456
0,13 0,261
0 0

Gráfica
 xD
Rmin   0.44  min  1,16
1 R

Rop xD
 Rmin *1.5   0.19
Rop 
1

El número de platos teóricas es de aproximadamente 6,5

La posición óptima del plato de alimentación es el 5º Plato

Problema Nº 8
Una solución metanol(A)-agua(B) de composición 50% p/p de metanol, se somete a rectificación continua. La corriente de
ingreso consiste en 7,5 tn/h de solución que ingresan a la temperatura de saturación (p.b). Como producto de cabeza
se desea obtener una corriente que contenga 95 % de metanol p/p y una corriente de fondos con 1% de metanol p/p.
El vapor de cabeza se condensa totalmente hasta un líquido y el reflujo retorna a la columna a la temperatura de
burbuja. El producto destilado se enfriará por separado para su almacenamiento. La relación d reflujo a utilizar será
de 1.5 Rmín. Determinar:

a) El número mínimo de etapas teóricas.

b) La relación de reflujo mínima.
c) Las cantidades de calor transferidas en reboiler y el condensador para la condición
mínima.
d) Las corrientes de cabeza y fondo para las condiciones operativas.
e) El número real de etapas teóricas.
f) Las cantidades de calor transferidas en el reboiler y el condensador para la condición
operativa.
g) El reflujo interno entre el segundo y el tercer plato desde la cabeza del equipo.
Los datos dE equilibrio se consignan a continuación:

x y Hl f(x) Hv f(y)
KJ/Kmol KJ/Kmol
0.0 0.0 7300 47000
0.1 0.42 5500 46000
0.2 0.58 4500 44800
0.3 0.66 4300 43000
0.4 0.73 4000 42900
0.5 0.78 4100 42100
0.6 0.82 4000 41600
0.7 0.87 4200 41000
0.8 0.91 4500 40000
0.9 0.96 4700 39000
1.00 1.00 4800 38000

Solución:

wF  0.50

tn
F  7.5  (líq.sat.)
h

xF  wF Mmezcla  0.5* 23.04  0.36

*
MEtOH 32

50K  50K Kg
g 4.34Kmol  23.04
g 
M 
M
Kg Kg 100Kg Kmol
32 Kmol 18 Kmol

95Kg Kg
M   5K 3.24Kmol  30.86
g 
M 
mezclaD M
Kg Kg 100Kg D
Kmol
32 Kmol 18 Kmol

xD  wD M
* Mmezcla  0.91
EtOH

M mezcla
1Kg  99Kg Kg
B
 Kg  5.53Km  M M  18.08 Kmol
Kg 18 Kmo B
32 Kmo ol
l 100Kg
l

xB  0.01004  0.01

F  DB
 D  3.909  B  3.590 tn
tn
F*  B * wB  D * wD h h
wF

H H
Vn n1
L
 ,
Qmin  4720 KJ
Kmol

 38800 KJ
Kmol

 63000 KJ
Kmol

Qm, in  HV
R  n1  0.71
min
H Vn   H Ln
1

Q,  D * H   QC
D
 HD D
QC D

HD  HL
n

Q  (Q, KJ
 H ) * D  (63000  4720) *  7.382 *106
3909
C min min Ln
30.86 h

KJ
"
Qmin 
3800 Kmol

B * H   QB
"
Qmin  B B  H B
Q B
B

KJ
H B 7300
Kmol


Q
B
min  ( Q "
min
 H B

ROP
 1.5 * Rmin  1.

,
Q 
RO P * ( H V n  1


" KJ
Q  4 6500
Kmol

Q  8.914 KJ
6
* 10
C
h

KJ
QB  10.682
h
,
Q  H
R2  V3

3 H V  H L
3 2

H L 2
 4200

H V 3
 40000

,
Q 
75095 .2

R2 
3
0.98

De los Gráficos

Nº Mínimo de etapas teóricas: 5 Etapas

Nº de Etapas Teóricas (Cond. Operativa): 9 Etapas

Problema Nº 9
Considerando que la curvas de entalpía vapor líquido corresponden a una solución de comportamiento ideal, resolver el
problema anterior aplicando el método de McCabe-Thiele.
Datos necesarios:
Calor latente vaporización a la temperatura de pto de burbuja alimentación: Metanol = 1046.7 kJ/Kg Agua=2284KJ/Kg,
Calores específicos: Metanol = 2,721 KJ/Kg°K ,Agua = 2.284 KJ/Kg°K, Solución = 3.852 KJ/Kg°K

Determinar:
a) Corrientes de cabeza y fondo
b) La relación de reflujo mínima.
c) Número de platos teóricos
d) La posición del plato de alimentación

Solución:

F DB D3.909tn B3.590tn

F*w B*w D*w h h
F B D
 xB xF
xD

xD
R  xD  1  0.635 
 0.56  Rmin  0.56
1
min

xD
  .1.5  0.953 R   0.469
ROP Rmin  1
OP

Nº de platos teóricos = 9

Posición del plato de alimentación = 5

Problema Nº 10
Con la información obtenida en la resolución del problema 7- mezcla de benceno –tolueno, determinar:
a) El número de platos reales si la eficiencia global de la torre es Eo= 0.675
b) El número de platos reales si la eficiencia de Murphree puede relacionarse con:
x EMG
1.000 0.66
0.780 0.68
0.581 0.71
0.411 0.70
0.258 0.66
0.130 0.61
0.000 0.52
c) El diámetro de la columna si : velocidad vapores= 0.9m/s, distancia entre platos 60cm, altura de
cierre 25mm.
d) La altura de la columna para el caso a y b.
Datos:

= [ ( 4. V . 22.4 . (273 + t). 760) /( . c . 3600 . p . 273 )]

donde: Diámetro  (m)

t= temperatura media de los vapores (°C)
p= presión media absoluta (mmHg , at. Pa)
c= velocidad e los vapores (m/s)
V= caudal de vapor
(Kmol/h) c= K x [ (l -v) /
l]0.5
l = densidad líquido
v = densidad vapores
K = coeficientes función de altura de cierre y distancia entre platos. Ver tabla.

Solución:

EG  Ni  N  Ni
R  1  11.37
NR EG

x y* EMG yn+1 y*-yn+1 yn

1 1 0,66 - - -
0,78 0,9 0,68 0,805 0,095 0,8696
0,581 0,777 0,71 0,635 0,142 0,73582
0,411 0,632 0,7 0,475 0,157 0,5849
0,258 0,456 0,66 0,285 0,171 0,39786
0,13 0,261 0,61 0,105 0,156 0,20016
0 0 0,52 - - -

1
y EM
n
yy  yn 1
*
*  y*  y
G
EMG  y n 
n


n 1 y n 1
Nº de platos reales = 11

Problema Nº 11

Destilación de multicomponentes
Una corriente líquida de composición 1.36% C 3H8 , 14.33% i -C4H10 , 16.37 % n -C4H10 , 15.66% i –C 5H12, 17.88 % n –
C5H12 y 34.40 % n –C6H14, se someterá a destilación para obtener un producto de cabeza que contenga el 95 % del n-
C4H10 alimentado y un producto de fondos que contenga el 98 % de los moles alimentados de i –C 5H12. Si la columna
opera a 1.70 atm. Determinar: a) el mínimo número de platos para lograr la separación. b) la composición más
probable del destilado y el fondo, c) el reflujo mínimo, d) el reflujo operativo y el número actual de etapas si S m/S = 0.2 a
0.7 e) la ubicación del plato de alimentación.

Solución:

*) Componente clave liviano (n-butano)

16.37 * 0.95 = 15.55 mol n-butano  destilar

16.37 – 15.55 = 0.82 mol n-butano  fondo

*) Componente clave pesado i-pentano

15.66 * 0.98 = 15.35 mol i-pentano  destilar

15.66 – 15.35 = 0.31 mol i-pentano  fondo

Comp. xF xD K60 xD/K60 K40 xD/K40

 C3 1.36 1.36 3.9 0.35 3 0.45
i-C4 14.33 14.33 1.45 9.88 1 14.33
n-C4 16.37 15.55 1.01 15.40 0.7 22.21
i-C5 15.66 0.31 0.38 0.82 0.24 1.29
31.55 26.45 38.28

Comp. xF xB K160 xB/K16 K140 xB/K14

0 0
C3 16.37 0.82 4.1 3.36 3.3 2.71
i-C4 15.66 15.35 2 30.7 1.5 23.02
n-C4 17.88 17.88 1.57 28.07 1.2 21.46
i-C5 34.4 34.4 0.62 21.33 0.43 14.8
68.45 83.46 61.99

 38.28  31.55 
Tebul  40º F    * 20  51.4º F
l  38.28  26.45 

 68.45  61.99 
 140º F    * 20  146º F
T
burbuja
 83.46  61.99 

146  51.4
T   98.7  100º F
2
d b  1.95  N min 15.55 15.35
N min
 *    *
b ´d  0.82 0.82 0.31
,


15.55 15.35
N * ln(2.37)  ln * 
N  7.9
min
 0.31 min


0.82 
B)

*) Componente clave liviano

d 13.35
(3.29)7.9  *  b  0.058
b 0.31
*) Componente clave pesado
d 13.35
(0.77)7.9  *  d  0.046
b 0.31
Comp. xF  d b
100
K 25  N min
C3 1.36 6.5 7.93 1.25*107 1.36 5.39*10-6
i-C4 14.33 2.7 3.29 1.2*104 14.27 0.059
n-C4 16.37 1.95 2.38 15.65 0.82
i-C5 15.66 0.82 1 0.31 15.35
n-C5 17.88 0.63 0.77 0.1272 0.046 17.83
C6 34.40 0.21 0.21 2.43*10-5 1.68*10-5 34.4

Para el 1º componente más liviano que el CCL (i-C4)

 d   3.29  1  15.55  2.38  0.31  1.56

   
3.29  *  
  *
 f i  2.38  1 16.37  2.38 
4
 15.66
C  1
 Al ser el valor de d/f mayor que 1; i-C4 y todos los componentes más pesado que el i-C4no se distribuirán en la zona de
stripping de la columna.
Para el 1º componente más pesado que el CCP (n-C5)

 d   0.71  1  15.55  2.38  0.31  0.13

   
0.77  *  
  *
 f n  2.38 1 16.37  2.38 
5
 15.66
C
1

Al ser el valor de d/f menor a cero; n-C5 y todos los componentes más pesados que el n-C5 no se distribuirán en la zona de
rectificación de la columna.

 xL 16.37
 K  15.66  1.05

x 
H
 K F

2.38
   2.38
1.0
El valor de  = 1.39  dato extraído de la figura 10.5 del Madoxx.
Este valor debe ser chequeado con la ecuación:

i * f
 i  ii

Comp. fi i  i * fi  = 1.39  = 1.413

C3 1.36 7.93 10.78 1.65 1.65
i-C4 14.33 3.29 47.15 24.82 25.12
n-C4 16.37 2.38 38.96 39.35 40.29
i-C5 15.66 1 15.66 40.16 -37.92
n-C5 17.88 0.77 13.77 -22.21 -21.42
C6 34.40 0.26 8.95 -7.92 -7.76
-4.47 -0.04

Comp. di i i* di VRP

C3 1.36 7.93 10.78 1.65
i-C4 14.33 3.29 47.15 25.12
n-C4 16.37 2.38 37 38.26
i-C5 15.66 1 0.1 -0.28
=31.55 =64.75

moldereflujo
L0 = 64.75 – 31.55 =32.2
100molesdea lim
entación

Nmin= 7.9

Lo = 32.2 moldereflujo
100molesdea lim
entación
vt = L0 + di = 63.75

Reflujo mínimo:

 L0  33.2
  
 0.52 64.29
 vT min
Sm/S L0/V1 1- L0/V1 S
0.2 0.518 0.482 39.45
0.4 0.554 0.446 19.7
0.7 0.7 0.3 11.27

Usando la relación de Fenske para la rectificación

 Nmin
d f 15.55 15.66
 f * ´d  16.37 * 0.31  47.98
,

N  4,46  platos  teóri cos

 Nmin
d f 16.37 15.66
 f * ´d ,  0.82 15.35  20.37
M  3.50

N
4.46  0.56
N  4.46 
M 3.50
N  68.45  0.1566   0.012  2 
log M  0.206 * log31.55 *  0.1637  *  0.0098    N / M  1.26
     