AMOXICILINA AMOXICILINA/A.

CLAVULANICO CLINDAMICINA CLARITROMICINA AZITROMICINA ERITROMICINA DOXICICLINA

PRESENTACION CAPSULAS 250 Y 500 MG CAPSULAS 500MG/125MG CAPSULAS CAPSULA CAPSULA TABLETAS CAPSULA
SUSPENSION 875MG/125MG 300MG 250MG Y 500MG 500MG 250MG 50 MG Y 100 MG
250MG/5ML SUSPENSION SUSPENCION 75MG/5ML SUSPENSION: SUSPENSION 500MG
500MG/5ML 125MG/31.5MG/5ML200MG/28.5MG/5ML 125MG/5ML Y 250MG/ML 200MG/5ML SUSPENSIÓN
400MG/57MG/5ML 125MG/5ML 250MG/5ML
DOSIS A:500 MG/8 H A:500+125 MG/8 H A: 300 MG O 600MG /12 HRS A:250 O 500 MG/12 H A:500 MG/24 H POR 3 DIAS A:500-1000MG/6 U 8 H A: 100 MG/24 H
N: 40 MG/KG/DÍA, EN TRES DOSIS DOSIS MAX: 4.5 G/DIA DOSIS MAX:2700MG/DIA N:7,5 MG/KG/DÍA, EN TRES N: 10 MG/KG/DÍA DOSIS MAX: 4 G/DIA DOSIS MAX: 300MG/DIA
N: 40+5 MG/KG/DÍA, EN TRES DOSIS N: 10-25 MG/KG/DAI DOSIS (MÁXIMO 500 MG/12 H) POR 3 DIAS N: 30-50MG/KG/DIA EN 3 DOSIS NO RECOMENDADA EN NIÑOS
EN 3 A 4 DOSIS C/8 HRS
EFECTOS ALTERACIONES GÁSTRICAS (DIARREA, ALTERACIONES GÁSTRICAS, REACCIONES COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA CEFALEA DIARREA, NÁUSEAS, DIARREA, NÁUSEAS, DIARREA NAUSEAS VOMITO REACCIÓN ANAFILÁCTICA
ADVERSOS NAUSEAS, ETC.) REACCIONES DE DE HIPERSENSIBILIDAD HEPATOTOXICIDAD DISPEPSIA, DISGEUSIA DISPEPSIA,TAQUICARDIA INCREMENTO DE ENZIMAS CEFALEA; NÁUSEAS,; REACCIÓN
HIPERSENSIBILIDAD VENTRICULAR HEPRATICAS DE FOTOSENSIBILIDAD

INTERACCIONES DISMINUYE EFICACIA DE:
ANTICONCEPTIVOS ORALES
. ANTICOAGULANTES ORALES
AUMENTA RIESGO DE HEMORRAGIA
NO ADMINISTRAR CON: PROBENECID, ,
DISULFIRAM..
REDUCE EFICACIA DE: ANTICONCEPTIVOS
ORALES.
ANTICOAGULANTES ORALES AUMENTA
RIESGO DE HEMORRAGIA
REDUCE LA EFECTIVIDAD DE
ANTIBIÓTICOS AMINOGLUCÓSIDOS Y
ANTIBIÓTICOS MACRÓLIDOS
INCREMENTO DE PRUEBAS DE
COAGULACIÓN (INR) Y/O HEMORRAGIA
CON:
REDUCIR DOSIS CON:
RITONAVIR, ATAZANAVIR,
RIESGO DE HEMORRAGIAS CON
ANTICOAGULANTES ORALES
AUMENTA LA CONCENTRACION DE
ANTIDIABÉTICOS ORALES, SU
EFECTO SE REDUCE CON
ANTIÁCIDOS (AL Y MG)
.DISMINUYE EL EFECTO DE:
ANTICONCEPTIVOS.
ANTAGONISMO CON:
CLINDAMICINA, LINCOMICINA,
ESTREPTOMICINA,TETRACICLINAS.
AUMENTA LA ACCIÓN DE:
ANTICOAGULANTES
ORALES,RIVAROXABÁN.
REDUCE EFECTO DE:
ANTICONCEPTIVOS ORALES.
POTENCIA ACCIÓN DE:
ANTICOAGULANTES ORALES
(REDUCIR DOSIS),
ANTIDIABÉTICOS ORALES DEL
TIPO DE LA SULFONILUREA
(AJUSTAR DOSIS),

CONTRAINDICADO ANTECEDENTES DE UNA REACCIÓN MONONUCLEOSIS INFECCIOSA Y HIPERSENSIBILIDAD A CLINDAMICINA O HIPERSENSIBILIDAD A HIPERSENSIBILIDAD A CON: TERFENADINA, ASTEMIZOL, HIPERSENSIBILIDAD A
DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA LEUCEMIA LINFOIDE I.H. GRAVE, LINCOMICINA. ANTECEDENTES DE MACRÓLIDOS; I.H. GRAVE AZITROMICINA,ERITROMICINA U CISAPRIDA, PIMOZIDA, DOXICICLINA U OTRAS
GRAVE A OTRO ß-LACTÁMICO ANTECEDENTE DE ICTERICIA O COLITIS ASOCIADA A ANTIBIÓTICOS. OTRO MACRÓLIDO O KETÓLIDO ERGOTAMINA, TETRACICLINAS
ANTECEDENTE DE I.H. GRAVE DIHIDROERGOTAMINA O ESTATINAS
FDA/ CATEGORIA B CATEGORIA B CATEGORIA B CATEGORIA C CATEGORÍA B CATEGORIA B CATEGORIA D
LACTANCIA LACTANCIA PODRÍA TENER QUE LACTANCIA PODRÍA TENER QUE EVITAR EN LACTANCIA EVITAR LACTANCIA SE DEBERÁ INTERRUMPIRSE LA DECIDIR SI INTERRUMPIR LA NO EN LA LACTANCIA
INTERRUMPIRSE INTERRUMPIRSE LACTANCIA LACTANCIA O EL TRATAMIENTO
INSUFICIENCIA CLCR ≥30 ML/MIN= NO REQUIERE CLCR 15-29 ML/MIN= 500+125 MG/12 H NO REQUIERE AJUSTE DE DOSIS CLCR ≥30 ML/MIN= 500 MG/12 NO REQUIERE AJUSTE DE DOSIS REDUCIR DOSIS EN I.R. GRAVE A 50- PRECAUCIÓN.
RENAL AJUSTE DE DOSIS CLCR <15 ML/MIN= 500+125 MG/24 H H 75% DE LA DOSIS HABITUAL
CLCR 15-29 ML/MIN= 500 MG/12 H CLCR <30 ML/MIN= 250 MG/12 RECOMENDADA,
CLCR <15 ML/MIN= 500 MG/24 H H
INSUFICIENCIA NO REQUIERE AJUSTE DE DOSIS CONTRAINDICADO EN INSUFICIENCIA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA MODERADA O GRAVE CONTRAINDICADA EN VIGILAR FUNCIÓN HEPÁTICA PRECAUCIÓN. CONTROLAR
HEPATICA HEPÁTICA GRAVE O ANTECEDENTE DE MODERADA O GRAVE (HEPATITIS, (HEPATITIS, CIRROSIS O INSUFICIENCIA HEPÁTICA GRAVE FUNCIÓN HEPÁTICA.
ICTERICIA CIRROSIS, O ICTERICIA COLESTÁSICA) ICTERICIA COLESTÁSICA)
REDUCIR LA DOSIS A 150 MG/8H REDUCIR LA DOSIS A 250 MG/12
H
ANTICOAGULANTE SE PUEDE ADMINISTRAR SE PUEDE ADMINISTRAR SE PUEDE ADMINISTRAR SE PUEDE ADMINISTAR NO ADMINITRAR NO ADMINISTRAR
BIBLIOGRAFIA: GUIA DE PREESCRIPCION DE FARMACN EN ODONTOLOGIA ; CARMEN DURÁN PARRONDO1 JAVIER FERNÁNDEZ FEIJOO;AÑO 2012, FARMACOS ESENCIALES EN ODONTOLOGIA;DRJ ESUS CALATAYUD 2015

PARACETAMOL IBUPROFENO DICLOFENACO NAPROXENO KETOROLACO METAMIZOL

PRESENTACION COMPRIMIDOS CAPSULAS Y TABLETAS TABLETAS DE 100 MG TABLETAS TABLETA TABLETAS
250MG,275MG 500MG 675MG 750MG 200MG 400MG 600MG 800MG 250MG 500MG 10MG 500MG
SUSPENSIÓN 3.2G/100ML 100MG/ML SUSPENSIÓN 40MG/1ML 2G/100ML SUSPENSIÓN 125MG/5ML TABLETA SUBLINGUAL 30MG SUSPENSIÓN 250MG/5ML

DOSIS .A: 500MG-1G/8HRS .A: 200-400MG/6HRS .A: 50 MG/8 H ( A: 500 MG/12 H A: 10 MG/4-6 H A: 500MG/8HRS POR 3 DIAS
DOSIS MAX:4 G/DIA 600-800MG/8HRS DOSIS MAX: 200 MG/DIA DOSIS MAX: 40MG/DIA DOSIS MAX: 8 G/DIA
N: 10-15 MG/KG/PESO 4-6 H 8 MÁX. DOSIS MAX: 2.4 G/DIA N: 15MG/KG/DIA N:12.5 MG/KG/DIA
2G/DÍA) N: 20 MG/KG/DÍA, EN 3 O 4 DOSIS NO RECOMENDADO EN NIÑOS DIVIDIDO EN 4 DOSIS

EFECTOS HEPATOTOXICIDAD (EN SOBREDOSIS),
ADVERSOS HIPOGLUCEMIA (ESPECIALMENTE EN
NIÑOS)
INTERACCIONES SU TOXICIDAD AUMENTA CON:
ALCOHOL ETÍLICO CLORANFENICOL
SU EFECTO ↓ CON:ANTICOLINÉRGICOS
COLESTIRAMINA, ESTRÓGENOS
TINITUS, , SOMNOLENCIA, INSOMNIO,
ANSIEDAD, DEPRESIÓN, CEFALEA,
ANTIDIABÉTICOS ORALES (↑ RIESGO DE
HIPOGLUCEMIA)
ANTIHIPERTENSIVOS↓EFECTIVIDAD
DIURÉTICOS (↓ EFECTIVIDAD)
CEFALEA, MAREOS,TRANSTONO
GASTROINTESTINAL, NÁUSEAS
ANTIHIPERTENSIVOS (↓ EFECTIVIDAD)
DIGOXINA (↑ RIESGO INTOXICACIÓN)
DIURÉTICOS (↓ EFECTIVIDAD)
QUINOLONAS (↑ R. DE CONVULSIONES
TINITUS, CEFALEA, MAREOS DISPEPSIA,
NÁUSEAS, CONSTIPACIÓN HEPATOTOXICIDAD
EFECTO SOBRE OTROS FÁRMACOS:
ANTIHIPERTENSIVOS (↓ EFECTIVIDAD)
DIURÉTICOS (↓ EFECTIVIDAD)
QUINOLONAS (↑ RIESGO DE CONVULSIONES)
GASTROINTESTINALES,RASH
CEFALEAS, MAREOS
ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA CON
METOTREXATO (POTENCIA SU TOXICIDAD)
INHIBE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA Y
PROLONGA EL TIEMPO DE SANGRÍA,
GASTROINTESTINALES,DISNEA
ARRITMIAS CARDIACAS
EFECTO SOBRE OTROS FÁRMACOS:
OTRO AINE (↑ RIESGO DE
ÚLCERA/HEMORRAGIA GÁSTRICA)
)METOTREXATO (↑ TOXICIDAD)

CONTRAINDICADO HIPERSENSIBILIDAD A PARACETAMOL, A HIPERSENSIBILIDAD A IBUPROFENO O A ENF. INFLAMATORIA INTESTINAL ENFERMEDAD INFLAMATORIA,ASMA HIPERSENSIBILIDAD AL KETOROLACO ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
CLORHIDRATO DE PROPACETAMOL OTROS AINE; ASMA HISTORIAL DE ASMA HIPERSENSIBILIDAD AL ÁCIDO INTESTINAL,HIPERSENSIBILIDAD AL ÁCIDO TROMETAMOL U OTROS AINE , PÓLIPOS HIPERSENSIBILIDAD AL Á. ACETILSALICÍLICO U
BRONCOESPASMO, ACETILSALICÍLICO U OTROS AINE ACETILSALICÍLICO U OTROS AINE POLIPOSIS NASALES, ANGIOEDEMA OTROS AINE POLIPOSIS NASAL, ASMA
RINITIS,ANGIOEDEMA NASAL OBRONCOESPASMO,ASMA
FDA/ CATEGORIA B / SE PUEDE ADMINISTRAR EN CATEGORIA D/SE PUEDE ADMINISTRAR CATEGORIA D CATEGORIA D CATEGORIA D NO SE DEBE DE ADMINISTRAR
LACTANCIA LA LACTANCIA EN LA LACTANCIA NO SE RECOMIEND EN LA LACTANCIA NO SE RECOMIEND EN LA LACTANCIA NO USAR EN LA LACTANCIA

ANTIHIPETENSIVOS SI SE PUEDE ADMINISTRAR ADMINISTRAR NO MAS DE 5 DIAS CONSULTAR RIESGO /BENEFICIO CONSULTAR RIESGO /BENEFICIO CONSULTAR RIESGO /BENEFICIO CONSULTAR RIESGO /BENEFICIO

CARDIOPATIAS SI SE PUEDE ADMINISTRAR NO ADMINISTRAR NO ADMINISTRAR CONSULTAR AL MEDICO NO ADMINISTRAR CONSULTAR AL MEDICO

INSUFICIENCIA CLCR = 10-50 ML/MIN: MÍN. CADA 8 H NO ADMINISTRAR NO ADMINISTRAR SI SE PUEDE ADMINISTRAR (NO REQUIERE ADMINISTRAR MITAD DE DOSIS RECOMENDADA, EVITAR DOSIS ELEVADAS.
RENAL CLCR < 10 ML/MIN: MÍN. CADA 12 H AJUSTE DE DOSIS) SIN SUPERAR 60 MG/DÍA,
CONTRAINDICADO EN I.R. MODERADA-SEVERA.
INSUFICIENCIA INS. HEPÁTICA LEVE O MODERADA Y CONTRAINDICADO EN INSUFICIENCIA CONTRAINDICADO EN INSUFICIENCIA CONTRAINDICADO EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA CONSULTAR AL MEDICO EVITAR DOSIS ELEVADAS.
HEPATICA ALCOHÓLICOS REDUCIR LA DOSIS A 2 HEPÁTICA GRAVE HEPÁTICA GRAVE GRAVE
GR/DÍA CONTRAINDICADO EN INS.
HEPÁTICA GRAVE
GASTROLESIVA NO ES GASTROLESIVO ACTIVIDAD GASTROLESIVA BAJA AC. GASTROLESIVA INTERMEDIA ACTIVIDAD GASTROLESIVA INTERMEDIA ACTIVIDAD GASTROLESIVA ALTA ACTIVIDAD GASTROLESIVA BAJA
ANTICOAGULANTE NO MAS DE 2 GR/DIA Y NO MAS DE 7 DIAS NO ADMINISTRAR NO ADMINISTRAR CONSULTAR RIESGO /BENEFICIO CONSULTAR RIESGO /BENEFICIO SI SE PUEDE ADMINISTRAR
S