Propiedades periódicas y

relaciones energéticas
Química II
ITBA
Propiedades periódicas

TABLA PERIÓDICA
 Tabla periódica
Períodos
Propiedades periódicas

RADIO ATÓMICO
 Radio atómico
El radio atómico es la mitad de la distancia entre
dos núcleos de átomos del mismo elemento
unidos.
Radio atómico

Química 10ma Edición. Whitten, Davis, Peck, Stanley

 Tendencia
 En un grupo: al aumentar el nivel, aumenta el
radio. Más electrones internos implica mayor
apantallamiento.
 En un período: al aumentar el número
atómico, disminuye el radio. El núcleo es más
atractivo, pero el apantallamiento es el mismo
(misma cantidad de electrones internos).

Química 10ma Edición. Whitten, Davis, Peck, Stanley

Propiedades periódicas

RADIO IÓNICO
 Radio iónico
Radio de iones.
Los cationes serán más chicos que los átomos
de su elemento.
Los aniones serán más grandes que los
átomos de su elemento.
 Radio iónico

Química 10ma Edición. Whitten, Davis, Peck, Stanley

 Tendencia
En un grupo: más electrones internos implica
mayor apantallamiento, mayor radio.
Mantienen la tendencia del radio atómico.
En un período: sólo podemos comparar los
cationes entre sí o los aniones entre sí.
Mantienen la tendencia del radio atómico.
Especies isoelectrónicas: a mayor carga
nuclear (número atómico) menor radio.
Especies isoelectrónicas

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Propiedades periódicas

ENERGÍA DE IONIZACIÓN
 Energía de ionización
Energía asociada al proceso por el cual un mol
de átomos en estado gaseoso y fundamental
pierden el electrón más débilmente unido.
 
M(g)  M (g)  1e EI  0
Cuanto mayor es el radio atómico, menor es la
energía de ionización.

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Energía de ionización

Química 10ma Edición. Whitten, Davis, Peck, Stanley

 Excepciones
Observamos que hay excepciones a la tendencia
general: la transición de grupo 2 a 13 y la
transición de grupo 15 a 16 en los períodos 2 y
3.
Para entender estas excepciones, debemos
analizar los electrones que son removidos de
los átomos en cada caso.
 Transición de grupo 2 a 13

2p 2p

2s 2s

Be 1s2 2s2 B 1s2 2s2 2p1

El electrón más débilmente unido de Be se encuentra

en un subnivel s, mientras que el electrón más
débilmente unido del B se encuentra en un subnivel p,
de mayor energía. Esta diferencia energética se ve
reflejada en una energía de ionización menor de la
esperada.
 Transición de grupo 15 a 16

2p 2p
2s 2s

N 1s2 2s2 2p3 O 1s2 2s2 2p4

El electrón más débilmente unido de O se encuentra

apareado. La repulsión entre los electrones disminuye
el valor de la energía de ionización.
 Segunda energía de ionización
La segunda energía de ionización es la energía
del proceso por el cual se remueve un
electrón a un mol de cationes monovalentes
en estado gaseoso y fundamental.
Remover un electrón de un catión es más difícil
que remover un electrón de un átomo neutro,
por lo tanto la segunda energía de ionización
siempre es mayor que la primera.
 2 
M (g) M (g)  1e 2º EI  1º EI
 Energías de ionización
Elemento 1° EI (kJ/mol) 2° EI (kJ/mol) 3° EI (kJ/mol)
Na 496 4562
Mg 738 1451 7733
Al 578 1817 2745
Si 786 1577 3232
P 1012 1907 2914
S 1000 2252 3357
Cl 1251 2298 3822
Ar 1521 2666 3931
Propiedades periódicas

AFINIDAD ELECTRÓNICA
 Afinidad electrónica
Energía asociada al proceso por el cual un mol
de átomos en estado gaseoso y fundamental
ganan un electrón.
 
M ( g )  1e  M (g)

La afinidad electrónica será negativa para los

átomos más pequeños, siendo más negativa
cuanto menor sea el radio.

Química 10ma Edición. Whitten, Davis, Peck, Stanley

 Segunda afinidad electrónica
Energía asociada al proceso por el cual un mol
de aniones monovalentes en estado gaseoso y
fundamental ganan un electrón.
  2
M (g)  1e  M (g)

La segunda afinidad electrónica será siempre

positiva, por la repulsión entre las cargas
negativas del anión y el electrón.
Propiedades periódicas

ELECTRONEGATIVIDAD
 Electronegatividad
Tendencia a atraer los electrones en una unión
covalente.
Cuanto menor es el radio, el núcleo del átomo
estará más cerca de los electrones de la unión
y los atraerá con mayor fuerza.

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Relaciones energéticas

ENERGÍA RETICULAR
 Energía reticular
Energía liberada al formarse 1 mol de un
compuesto iónico a partir de los iones en
estado gaseoso.
Ejemplo:  
Na( g )  Cl ( g )   NaCl( s )
E Ret, N aCl

ERet,NaCl  0

La ERet es una energía negativa. El módulo de la

ERet aumenta con la carga y disminuye con el
radio de los iones.
 Energía reticular

Comparemos:
 NaF vs NaCl: el ion fluoruro tiene menor
radio, la ERet del fluoruro de sodio será más
negativa.
 MgCl2 vs NaCl: el ion magnesio tiene mayor
carga y menor radio, la Eret del cloruro de
magnesio será más negativa.
Relaciones energéticas

ENERGÍA DE HIDRATACIÓN
 Energía de hidratación
Energía liberada al hidratarse un mol de iones
gaseosos.
Ejemplo:  E 
Na( g )   Na( ac )
h id , Na 

Ehid  0

La Ehid es una energía negativa. El módulo de la

Ehid aumenta con la carga y disminuye con el
radio del ion.
 Energía de hidratación

Comparemos:
 Br- vs Cl-: el ion cloruro tiene menor radio, la
Ehid del cloruro será más negativa.
 Mg2+ vs Na+: el ion magnesio tiene mayor
carga y menor radio, la Ehid del magnesio
será más negativa.
Relaciones energéticas

ENERGÍA DE DISOCIACIÓN
 Energía de disociación
Energía necesaria para romper un mol de uniones
covalentes para formar átomos en estado
gaseoso.
Ejemplo: AB( g )  A( g )  B( g )
Ed is, AB

Edis  0
La Edis es siempre positiva. La Edis depende de los
radios atómicos, a mayor radio, menor Edis.
La única excepción es la molécula de flúor. La carga
nuclear es tan grande, que los átomo se repelen,
obteniéndose una Edis menor de la esperada para
su radio.
Relaciones energéticas

ENERGÍAS DE CAMBIO DE ESTADO

 Energías de cambios de estado
Las energías de cambio de estado son las
energías involucradas en los procesos de
vaporización (Evap) y volatilización (Evol). Estas
energías son positivas y están tabuladas por
mol de sustancia.
Br2(l )   Br2( g ) Mg( s )   Mg( g )
E
va p,Br2 Evo l,Mg

Al depender de fuerzas intermoleculares, no se

observan tendencias periódicas.
POTENCIAL IÓNICO
 Potencial iónico
El potencial iónico es una propiedad de las
especies positivas (cationes o átomos con
número de oxidación positivo).
La carga o densidad de carga de la especie
positiva, atrae la nube electrónica de la
especie con carga o densidad negativa. La
nube se deforma y se genera un grado de
solapamiento entre los dos átomos (carácter
covalente).
Toda unión tiene algo de carácter covalente.
 Potencial iónico
carga formal

radio
A mayor , más se deforma la nube electrónica
de la especie negativa. Por lo tanto a mayor ,
mayor será el solapamiento, y mayor será el
carácter covalente de la unión.
 Potencial iónico
Comparemos:
 NaCl vs KCl: el ion sodio tiene menor radio, por lo
tanto su potencial iónico será mayor, la unión Na-
Cl tiene mayor carácter covalente.
 MgCl2 vs NaCl: el ion magnesio tiene mayor carga
y menor radio, por lo tanto su potencial iónico
será mayor, la unión Mg-Cl tiene mayor carácter
covalente.
 NO vs NO2: la carga formal del nitrógeno en el
óxido nítrico es menor que la carga formal en el
dióxido de nitrógeno, por lo tanto la unión N-O en
el dióxido de nitrógeno es más covalente.
 Polarizabilidad
La polarizabilidad o grado de polarización es la
capacidad de la nube electrónica de una
especie negativa en ser deformada. Cuanto
mayor es la nube electrónica, más fácil es
deformarla.
Comparemos:
K2O vs K2S: el azufre tiene una nube
electrónica mayor, es más polarizable, por lo
tanto la unión K-S tiene mayor carácter
covalente.