2.2.

2 Radio atómico, radio covalente y radio iónico

Radio atómico:

El radio atómico está

definido como la mitad de la
distancia entre dos núcleos de
dos átomos adyacentes.
Diferentes propiedades físicas,
densidad, punto de fusión, punto
de ebullición, estos están
relacionadas con el tamaño de
los átomos. Identifica la
distancia que existe entre
el núcleo y elorbital más externo de un átomo.

Por medio del radio atómico, es posible determinar el tamaño del átomo.

Propiedades

 En un grupo cualquiera, el radio atómico aumenta de arriba a abajo con la

cantidad de niveles de energía. Al ser mayor el nivel de energía, el radio
atómico es mayor.

 En los períodos, el radio atómico disminuye al aumentar el número

atómico (Z), hacia la derecha, debido a la atracción que ejerce
el núcleo sobre los electrones de los orbitales más externos, disminuyendo
así la distancia entre el núcleo y los electrones.

 El radio atómico puede ser covalente o metálico. La distancia entre núcleos

de átomos "vecinos" en una molécula es la suma de sus radios covalentes,
 mientras que el radio metálico es la mitad de la distancia entre núcleos de
átomos "vecinos" en cristales metálicos. Usualmente, por radio atómico se
ha de entender radio covalente. Es inversamente proporcional con el átomo.

Radio covalente

En química, se denomina radio covalente a la mitad de la distancia entre

dos átomos iguales que forman un enlace covalente. Normalmente se expresa
en picómetros (pm) o ángstroms (Å), donde 1 Å = 100 pm.

La suma de dos radios covalentes debería ser la longitud del enlace

covalente entre los dos átomos. Sin embargo, esta relación no se cumple de forma
exacta ya que el tamaño de un átomo no es constante. Este depende del entorno
químico donde se encuentre. Generalmente la longitud del enlace covalente tiende
a ser menor que lo que la suma de radios covalentes. En consecuencia, los valores
tabulados de radios covalentes que se encuentran en la bibliografía son valores
idealizados o promediados.

Radio iónico

El radio iónico es, al igual que el radio atómico, la distancia entre el centro
del núcleo del átomo y el electrón estable más alejado del mismo, pero haciendo
referencia no al átomo, sino al ion. Éste va aumentando en la tabla de derecha a
izquierda por los periodos y de arriba hacia abajo por los grupos.

En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones aumenta

la fuerza eléctrica de atracción mutua entre los electrones restantes, provocando el
acercamiento de los mismos entre sí y al núcleo positivo del átomo del que resulta
un radio iónico menor que el atómico.

En el caso de los aniones, el fenómeno es el contrario, el exceso de carga

eléctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer
el equilibrio de fuerzas eléctricas, de modo que el radio iónico es mayor que el
atómico.(6)

2.2.3 Energía de ionización

La energía de ionización, también llamada potencial de ionización, es la energía que

hay que suministrar a un átomo neutro, gaseoso y en estado fundamental, para
arrancarle el electrón más débil retenido.
Podemos expresarlo así:

X + 1ªE.I. X+ + e-

Siendo esta energía la correspondiente a la primera ionización. La segunda

energía de ionización representa la energía necesaria para arrancar un segundo
electrón y su valor es siempre mayor que la primera, ya que el volumen de un ion
positivo es menor que el del átomo neutro y la fuerza electrostática es mayor en el
ión positivo que en el átomo, ya que se conserva la misma carga nuclear:

X+ + 2ªE.I. X2+ + e-

Puedes deducir tú mismo el significado de la tercera energía de ionización y de

las posteriores.

La energía de ionización se expresa en electrón-voltio, julios o en Kilojulios por mol

(kJ/mol).

1 eV = 1,6.10-19 culombios. 1 voltio = 1,6.10-19 julios

En los elementos de una misma familia o grupo la energía de ionización disminuye

a medida que aumenta el número atómico, es decir, de arriba abajo.

En los alcalinos, por ejemplo, el elemento de mayor potencial de ionización es el

litio y el de menor el francio. Esto es fácil de explicar, ya que al descender en el
grupo el último electrón se sitúa en orbitales cada vez más alejados del núcleo y,
además, los electrones de las capas interiores ejercen un efecto de apantallamiento
frente a la atracción nuclear sobre los electrones periféricos por lo que resulta más
fácil extraerlos.

En los elementos de un mismo período, la energía de ionización crece a medida

que aumenta el número atómico, es decir, de izquierda a derecha.
Esto se debe a que el electrón diferenciador está situado en el mismo nivel
energético, mientras que la carga del núcleo aumenta, por lo que será mayor la
fuerza de atracción y, por otro lado, el número de capas interiores no varía y el
efecto de apantallamiento no aumenta.

Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrógeno

se obtienen valores más altos que lo que podía esperarse por comparación con los
otros elementos del mismo período. Este aumento se debe a la estabilidad que
presentan las configuraciones s2 y s2p3, respectivamente.

La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles, ya que su

configuración electrónica es la más estable, y por tanto habrá que proporcionar más
energía para arrancar un electrón. Puedes deducir y razonar cuáles son los
elementos que presentan los valores más elevados para
la segunda y tercera energías de ionización.

La energía de ionización, potencial de ionización o EI es la energía necesaria para

separar un electrón en su estado fundamental de un átomo en estado gaseoso. La
reacción puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo los átomos en estado gaseoso de un determinado elemento químico, la

energía de ionización y un electrón.

Esta energía corresponde a la primera ionización. El segundo potencial de

ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón; este
segundo potencial de ionización es siempre mayor que el primero, pues el volumen
de un ion positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática atractiva que
soporta este segundo electrón es mayor en el ion positivo que en el átomo, ya que
se conserva la misma carga nuclear.

El potencial o energía de ionización se expresa en electrón-voltio, Julios o en kilo

Julios por mol (kJ/mol).

1 eV = 1,6 × 10-19 C × 1 V = 1,6 × 10-19 J

En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionización disminuye
a medida que aumenta el número atómico, es decir, de arriba abajo.

Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrógeno

se obtienen valores más altos que lo que podía esperarse por comparación con los
otros elementos del mismo período. Este aumento se debe a la estabilidad que
presentan las configuraciones s2 y s2 p 3, respectivamente.

La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles, ya

que su configuración electrónica es la más estable, y por tanto habrá que
proporcionar más energía para arrancar los electrones. (7)

2.2.4 Afinidad electrónica

La afinidad electrónica es la cantidad de energía absorbida por un átomo

aislado en fase gaseosa para formar un ión con una carga eléctrica de -1. Si la
energía no es absorbida, sino liberada en el proceso, la afinidad electrónica tendrá,
en consecuencia, valor negativo tal y como sucede para la mayoría de los elementos
químicos; en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea
mayor, tanto más negativa será la afinidad electrónica. De este modo, el flúor es el
elemento que con mayor facilidad adquiere un electrón adicional, mientras que el
mercurio es el que menos.

Aunque la afinidad electrónica parece variar de forma caótica y desordenada

a lo largo de la tabla periódica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen
afinidades electrónicas más bajas que los metales, exceptuando los gases nobles
que presentan valores positivos por su estabilidad química, ya que la afinidad
electrónica está influida por la regla del octeto.

La Afinidad Electrónica:

La Afinidad Electrónica o Electroafinidad (AE) es la energía que se

desprende cuando un átomo neutro en estado gaseoso captura un electrón para
convertirse en un ion negativo:
 A(g) + e-→ A-(g) + AE

siendo A un átomo neutro cualquiera.

La Afinidad Electrónica es la propiedad inversa de la Energía de

Ionización (energía necesaria para arrancar un electrón a un átomo neutro).

Medida de la Afinidad Electrónica:

La Afinidad Electrónica se puede medir en:

 Electrón-voltios por átomo (eV/átomo)

 Kilojulios por mol (KJ/mol)

Nota: 1 eV = 1,6 × 10-19 J

Propiedades de la Afinidad Electrónica:

 Afinidad Electrónica negativa (se desprende energía): se da cuando los átomos
adquieren una configuración más estable al captar un electrón por lo que predominará
la fuerza atractiva. Esto se da por ejemplo en los halógenos que al ganar un electrón
adquieren la configuración electrónica de Gas Noble (estable)
 Afinidad Electrónica positiva (se absorbe energía): se da cuando hay que
proporcionar energía al átomo para captar al ion. Esto le sucede por ejemplo a los
elementos con configuración electrónica s2 ya que el electrón tendría que incorporarse
al orbital p de mucha mayor energía como es el caso del Berilio, del Magnesio o del
Calcio.
 La Afinidad Electrónica normalmente presenta un valor negativo
 La Afinidad Electrónica aumenta hacia la derecha en un mismo Periodo de la
Tabla Periódica debido a que al disminuir el Radio Atómico, el nuevo electrón estará más
cerca del núcleo y por consiguiente será atraído con más fuerza
 La Afinidad Electrónica aumenta hacia arriba en un mismo Grupo o
Columna de la Tabla Periódica debido a que el Radio Atómico será menor y el nuevo
electrón será atraído con más fuerza
 Varía en el mismo sentido que la Energía de Ionización y de la Electronegatividad
y en sentido contrario al Radio Atómico
 Las mayores Afinidades Electrónicas las presentan los Halógenos (Flúor, Cloro,
Bromo, Iodo)
 El Nitrógeno presenta una anomalía ya que su afinidad electrónica es mucho
menor que los elementos vecinos de la Tabla Periódica debido a que por su
configuración electrónica es muy estable.
 No se puede medir directamente la afinidad electrónica sino a través
de métodos indirectos. Es por esta razón que solamente se conocen los valores de
Afinidad Electrónica de un número relativamente pequeño de elementos. (8)
2.2.5 Numero de oxidación

El número de oxidación es un número entero que representa el número de

electrones que un átomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado.

El número de oxidación es positivo si el átomo pierde electrones, o los comparte

con un átomo que tenga tendencia a captarlos. Y será negativo cuando el átomo
gane electrones, o los comparta con un átomo que tenga tendencia a cederlos.

El número de oxidación se escribe en números romanos (recuérdalo cuando

veamos la nomenclatura de Stock): +I, +II, +III, +IV, –I, –II, –III, –IV, etc. Pero en
esta página también usaremos caracteres arábigos para referirnos a ellos: +1, +2,
+3, +4, –1, –2, –3, –4 etc., lo que nos facilitará los cálculos al tratarlos como números
enteros.

En los iones monoatómicos la carga eléctrica coincide con el número de oxidación.

Cuando nos refiramos al número de oxidación el signo + o – lo escribiremos a la
izquierda del número, como en los números enteros. Por otra parte la carga de los
iones, o número de carga, se debe escribir con el signo a la derecha del dígito:
Ca2+ ión calcio (2+), CO32– ión carbonato (2–).

¿Será tan complicado saber cuál es el número de oxidación que le corresponde a

cada átomo? Pues no, basta con conocer el número de oxidación de los elementos
que tienen un único número de oxidación, que son pocos, y es muy fácil deducirlo
a partir de las configuraciones electrónicas. Estos números de oxidación aparecen
en la tabla siguiente. Los números de oxidación de los demás elementos los
deduciremos de las fórmulas o nos los indicarán en el nombre del compuesto, así
de fácil.

Instrucciones para determinar el número de oxidación

Los números de oxidación casi siempre se escriben usando primero el signo (+ o -)

y luego la magnitud, que es lo opuesto a la carga de los iones. Los químicos usan
estas instrucciones para determinar los números de oxidación:
Paso 1Los átomos en estado elemental tienen un número de oxidación de 000.

Paso 2, Los átomos en iones monoatómicos (es decir, de un solo átomo) tienen un
número de oxidación igual a su carga.

Paso 3, En los compuestos: al flúor se le asigna un número de oxidación de -1, 1;

al oxígeno se le suele asignar un número de oxidación de -2, 2 (excepto en
compuestos con peróxido, en donde es -1, 1, y en compuestos binarios con flúor,
en donde es positivo); al hidrógeno se le asigna un número de oxidación de +1, 1,
excepto cuando está como el ion hidruro, H−, en cuyo caso gana la regla 2

Paso 4, En los compuestos, a todos los demás átomos se les asigna un número de
oxidación de forma que la suma de los números de oxidación de todos los átomos
en las especies es igual a la carga de las especies.

Cuando usamos las reglas, normalmente empezamos con la regla 1 y nos vamos
moviendo hacia abajo hasta que terminemos. Al seguir ese orden determinamos los
estados de oxidación de los átomos fáciles primero y usamos el proceso de
eliminación para ejemplos más complicados.

Número de oxidación o estado de oxidación, es el número de electrones que gana

o pierde un elemento cuando se combina para adquirir la configuración de un gas
noble inmediato.
Debido a la gran inactividad química de los gases nobles, se considera que su
configuración electrónica es estable y tiende a ser adoptada por los demás
elementos cuando entra en reacción. Los gases nobles poseen ocho electrones de
valencia acomodados en ns 2 np6, con excepción del helio que sólo tiene dos
colocados en 1s.

Cuando un átomo neutro se combina puede perder electrones y adquiere un número

de oxidación positivo, tantas veces positivos como electrones haya perdido, o puede
ganar electrones adquiriendo un número de oxidación negativo cuyo valor es igual
al número de electrones ganados.

Los elementos de los grupos I A, II A y III A, que tienen 1, 2 y 3 electrones de

valencia respectivamente, cuando se combinan tienden a perderlos para adquirir la
configuración electrónica del gas noble inmediato. Los miembros de la familia I A
presentan número de oxidación 1+, los de la II A el de 2+ y el grupo III A el estado
de oxidación 3+.
Los elementos del grupo IV A pueden perder o ganar electrones; sin embargo,
generalmente comparten electrones con otros átomos. Los números de oxidación
característicos son 4+ ó 4-.

En los grupos V A, VI A y VII A existe una tendencia general a ganar electrones

para adquirir la configuración electrónica del gas noble inmediato. Estos elementos
muestran número de oxidación de 3- la quinta familia, 2- la sexta y 1- la séptima.
Estos elementos, excepto el flúor y el oxígeno, por ser los más electronegativos,
pueden perder electrones y tener números de oxidación positivos. La tendencia a
perder electrones y tener números de oxidación positivos. (9)

2.2.6 Electronegatividad

La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia

sí electrones, cuando está químicamente combinado con otro átomo. Cuanto
mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos.

Pauling la definió como la capacidad de un átomo en una molécula para

atraer electrones hacia así. Sus valores, basados en datos termoquímicos, han
sido determinados en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling,
cuyo valor máximo es 4 que es el valor asignado al flúor, el elemento más
electronegativo. El elemento menos electronegativo, el cesio, tiene una
electronegatividad de 0,7.
La electronegatividad de un átomo en una molécula está relacionada con su
potencial de ionización y su electroafinidad.

Un átomo con una afinidad electrónica muy negativa y un potencial

de ionización elevado, atraerá electrones de otros átomos y además se
resistirá a dejar ir sus electrones ante atracciones externas; será muy
electronegativo.

El método sugerido por el profesor R.S. Mulliken promedia los valores del
potencial de ionización y afinidad electrónica de un elemento:

XM = 0,0085 (P.I. + A.E.)

Variación periódica

 Las electronegatividades de los elementos representativos

aumentan de izquierda a derecha a lo largo de los periodos y de
abajo a arriba dentro de cada grupo.

 Las variaciones de electronegatividades de los elementos de

transición no son tan regulares. En general, las energías de
ionización y las electronegatividades son inferiores para los
elementos de la zona inferior izquierda de la tabla periódica que
para los de la zona superior derecha.

El concepto de la electronegatividad es muy útil para conocer el tipo de

enlace que originarán dos átomos en su unión:
El enlace entre átomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es
apolar.

Cuanto mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos átomos

tanto mayor será la densidad electrónica del orbital molecular en las
proximidades del átomo más electronegativo. Se origina un enlace polar.

Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se

produce una transferencia completa de electrones, dando lugar a la formación
de especies iónicas. (10)

Ejemplo:

Compuesto F2 HF LiF

Diferencia
4.0 - 4.0 = 0 4.0 - 2.1 = 1.9 4.0 - 1.0 = 3.0
de electronegatividad

Covalente no
Tipo de enlace Covalente polar Iónico
polar

Variación de la electronegatividad en la Tabla Periódica

La Electronegatividad aumenta en un periodo a medida que aumenta el número
atómico.

La Electronegatividad aumenta en un grupo conforme disminuye el número

atómico.

1. Los metales son los menos electronegativos mientras que los no metales son
los más electronegativos.
2. Los elementos de mayor electronegatividad son el oxígeno (3,5) y el flúor (4,0)
3. Oficialmente el más electronegativo es el flúor.
4. Los elementos de menor electronegatividad son el cesio y el francio, ambos
tienen 0,7; se considera al cesio el de menor electronegatividad ya que el francio
es radioactivo.
La primera escala de electronegatividad, y la de más amplio uso fue
desarrollada por el químico estadounidense Linus Pauling (1903 – 1994), quién
basó su escala en datos termodinámicos. (11)

2.3 Aplicación: Impacto económico o ambiental de algunos

elementos.

Impacto económico
Combustibles y carburantes. Los combustibles son cuerpos capaces de
combinarse con él oxigeno con desprendimiento de calor. Los productos de la
combustión son generalmente gaseosos. Por razones prácticas, la combustión no
debe ser ni muy rápida ni demasiado lenta.

Carbones naturales: Los carbones naturales proceden de la transformación lenta,

fuera del contacto con el aire, de grandes masas vegetales acumuladas en ciertas
regiones durante las épocas geológicas. Madera: La madera se utiliza sobre todo
en la calefacción doméstica. En los hogares industriales, salvo en los países en que
es muy abundante, no suele emplearse.
Combustibles líquidos. Petróleo: Se encuentra en yacimientos subterráneos, se
extrae haciendo perforaciones que pueden alcanzar los 7000 m de profundidad. él
petróleo bruto, que contiene agua y arena, es llevado a unos recipientes de
decantación; El petróleo bruto, líquido de aspecto muy variable, es una mezcla
extremadamente compleja de numerosos hidrocarburos, con pequeñas cantidades
de otras sustancias.

Combustibles gaseosos. Gas natural: En el interior de la corteza terrestre existen

bolsas que contienen cantidades importantes de gases combustibles cuyo origen es
probablemente análogo al de los petróleos. La presión de estos gases suele ser
elevada, lo cual permite su distribución económica a regiones extensas. Están
constituidos principalmente por metano, con pequeñas cantidades de butano, y aun
por hidrocarburos líquidos. Estos, una vez extraídos, constituyen un buen manantial
de gasolina.
Butano y Propano: Se extraen del petróleo bruto, en el que se encuentran
disueltos. También se originan en las diversas operaciones del tratamiento de los
petróleos. Son utilizados como gases domésticos en las regiones donde no existe
distribución de gas del alumbrado.

Hidrógeno: El hidrógeno puro, generalmente producido por electrólisis del agua, no

se utiliza como combustible más que en soldadura autógena y en la fabricación de
piedras preciosas sintéticas. En este caso es irreemplazable: como no contiene
carbono, no existe el peligro de que altere la transparencia de las piedras.

Acetileno: Se obtiene por acción del agua sobre el carburo de calcio. Da una llama
muy caliente y muy brillante. Se emplea en soldadura y para el alumbrado; pero
estas son aplicaciones accesorias: el acetileno es, sobre todo, un intermediario
importante en numerosas síntesis químicas industriales.
Impacto ambiental
En la naturaleza existen algunos elementos que debido a su estructura o en
combinación con otros en forma de compuestos, son perjudiciales al hombre, ya
que son agentes contaminadores del medio ambiente; en especial del aire, agua y
suelo, o bien, porque ocasionan daños irreversibles al ser humano, como la muerte.

Algunos de estos elementos son:

Antimonio (Sb) y textiles.- Se emplea en aleaciones, metal de imprenta, baterías,

cerámica. El principal daño que provoca es el envenenamiento por ingestión o
inhalación de vapores, principalmente por un gas llamado estibina SbH3.

Arsénico (As) medicamentos y vidrio. Se emplea en venenos para hormigas,

insecticidas, pinturas, Es uno de los elementos más venenosos que hay, así como
todos los compuestos.

Azufre (S) Principalmente son óxidos SO2 y SO3 contaminan el aire y con agua
producen la lluvia ácida. Sustancias tales como derivados clorados de azufre,
sulfatos y ácidos son corrosivos. El gas H2S es sumamente tóxico y contamina el
aire. El azufre es empleado en algunos medicamentos para la piel.

Bromo (Br) Sus vapores contaminan el aire, además sus compuestos derivados
son lacrimógenos y venenosos.

Cadmio (Cd) Metal tóxico que se origina en la refinación del zinc; también proviene
de operaciones de electrodeposición y por tanto contamina el aire y el agua.
Contenido en algunos fertilizantes contamina el suelo.

Cloro (Cl) Sus valores contaminan el aire y son corrosivos. Se le emplea en forma
de cloratos para blanquear la ropa, para lavados bucales y fabricación de cerillos.
Los cloratos son solubles en agua y la contaminan, además de formar mezclas
explosivas con compuestos orgánicos.

Los valores de compuestos orgánicos clorados como insecticidas, anestésicos y

solventes dañan el hígado y el cerebro. Algunos medicamentos que contienen cloro
afectan el sistema nervioso.

Cromo (Cr) El cromo y sus compuestos son perjudiciales al organismo, pues

destruyen todas las células. Se le emplea en síntesis orgánicas y en la industria del
acero. Cualquier cromato solubles contamina el agua.

Magnesio (Mn) Se emplea en la manufactura de acero y de pilas secas. La

inhalación de polvos y humos conteniendo magnesio causa envenenamiento.
También contamina el agua y atrofia el cerebro.

Mercurio (Hg) Metales de gran utilidad por ser líquidos; se utiliza en termómetros y
por ser buen conductos eléctricos se emplea en aparatos de este tipo, así como en
iluminación, pinturas fungicidas, catalizadores, amalgamas dentales, plaguicidas,
etc. pero contamina el agua, el aire y causa envenenamiento. Las algas lo absorben,
luego los peces y finalmente el hombre. Los granos o semillas lo retienen y
finalmente el hombre los come.

Plomo (Pb) El plomo se acumula en el cuerpo conforme se inhala del aire o se

ingiere con los alimentos y el agua. La mayor parte del plomo que contamina el aire
proviene de las gasolinas para automóviles, pues se le agrega para proporcionarle
propiedades antidetonantes. También se le emplea en pinturas, como metal de
imprenta, soldaduras y acumuladores. Por su uso el organismo se afecta de
saturnismo. Sus sales, como el acetato, son venenosas.
Aluminio (Al): Metal ligero, resistente a la corrosión y al impacto, se puede laminar
e hilar, por lo que se le emplea en construcción, en partes de vehículos, de aviones
y en artículos domésticos. Se le extrae de la bauxita.

Azufre (S): No metal, sólido de color amarillo, se encuentra en yacimientos

volcánicos y aguas sulfuradas. Se emplea en la elaboración de fertilizantes,
medicamentos, insecticidas, productos químicos y petroquímicos. (12)
(4) http://quimicaisatt2017ingindustrialsemi.blogspot.mx/2017/08/111-propiedades-
atomicas-y-variaciones.html

(5) https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/carga-nuclear-efectiva

(6)http://unidad111111111.blogspot.mx/2013/06/222-radio-atomico-radio-
covalente-radio.html

(7) http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/properiodicas/energioniza1.html

(8) http://www.quimicas.net/2015/08/la-afinidad-electronica.html

(9) http://www.alonsoformula.com/inorganica/numero_oxidacion.htm

(10) http://www.eis.uva.es/~qgintro/sisper/tutorial-05.html

(11) http://tablaperiodica.in/electronegatividad/

(12)http://unidaddosquimicaitma2.blogspot.mx/2013/06/aplicacion-impacto-
economico-o.html