Taller numero 4 C.

naturales
1. Explique brevemente que entendiste por herencia ligada al sexo.

A las características que se ven afectadas por los genes del cromosoma X. Esto
se debe al hecho de que el cromosoma X es más grande y contiene muchos más
genes que el cromosoma Y, que es más pequeño.

2. ¿Cuál será la probabilidad de hemofilia de los hijos cuando una mujer

portadora de hemofilia se cruza con un hombre normal?

Realice cuadro de punnet, y analice el genotipo y fenotipo. Tome nota de las

tablas de la guía. En este caso, la madre es portadora del gen de la hemofilia y
el padre no tiene hemofilia. • Existe un 50% de probabilidad de que cada niño
varón desarrolle hemofilia. • Existe un 50% de probabilidad de que cada hija
varón sea portadora del gen de la hemofilia.

3. ¿Cuál es la probabilidad de daltonismo en los hijos, si una mujer (cuyo

padre era daltónico y su madre normal para la visión de colores) tiene
hijos con un hombre daltónico?
a. ¿Cuáles serán los genotipos de los progenitores y de sus descendientes?
b. Realice los dos cuadros de punnet y analice su genotipo y fenotipo.

Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que las

mujeres tienen dos cromosomas X y un cromosoma Y. Los genes del
cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su expresión en mujeres y
hombres varía debido a que los genes del cromosoma Y no lo hacen. Ocurren en
el mismo orden que los genes X.
 Los genes recesivos vinculados al cromosoma X solo se expresan en mujeres si
existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los
varones, todo lo que se necesita es una copia de un gen recesivo ligado al
cromosoma X para que se manifieste el rasgo o trastorno, razón por la cual
estos rasgos son mucho más comunes en hombres que en mujeres.

4. Un hombre daltónico tiene hijos con una mujer normal pero portadora
de daltonismo. ¿Cómo serán los genotipos de los hijos?

Sólo los hombres serán daltónicos

5. Que es un árbol genealógico, para que sirve, de un ejemplo.

Uno de los primeros pasos para diagnosticar enfermedades es utilizar un árbol

genético. En este caso consiste en la representación gráfica de la historia
clínica familiar Sirve para representar el origen y descendencia de una familia
determinada.

6. ¿Según el mapa conceptual cuales son los tres tipos de anomalías? En

qué se diferencian

Son las estructurales, numéricas o aneuplaidas y las alteraciones o mutaciones

y en lo que se diferencian es en que cada anomalía tiene diferente tipo de
desarrollo.

7. Diferencie las anomalías estructuras

Translocación, adicción, deleccion e inversión

8. Teniendo en cuenta las anomalías numéricas diferencie entre Sindrome
de Turner y síndrome de Klinefelter y las anomalías por alteración o
mutaciones de los cromosomas sexuales diferencie entre hemofilia y
daltonismo.

En cada célula, un individuo tiene 46 cromosomas, que se dividen en 23 pares,

uno de los cuales es el par de cromosomas sexuales. El padre hereda la mitad
de los cromosomas, mientras que la madre hereda la otra mitad. Los
cromosomas contienen genes que determinan los rasgos de cada persona,
como el color de ojos y la estatura. Normalmente, los niños tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y, es decir, son XY; sin embargo, los niños con el
síndrome XYY tienen un cromosoma X adicional, lo que los convierte en XX

9. Porque se da el síndrome de Down.

Comienza cuando una división celular anormal produce una copia adicional
completa o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional induce
diferencias en el desarrollo y las características físicas asociadas con el
síndrome de Down.