LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I PRÁCTICA N°5: TENSION SUPERFICIAL

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I
TEMA: REFRACTOMETRÍA
DOCENTE: PANTOJA ANGERICO

FECHA DE ENTREGA:
CIUDAD UNIVERSITARIA, JUNIO DEL

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INDICE

Resumen …………………………………………………………………… 3

Introducción …………………………………………………………………3

Principios Teóricos …………………………………………………………4

Tabulación de datos y resultados experimentales …………………………6

Ejemplos de cálculos ………………………………………………………10

Análisis y discusión de resultados …………………………………………23

Conclusiones ………………………………………………………………24

recomendaciones …………………………………………………………24

Bibliografía …….........................................................................................25

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 I. RESUMEN
La finalidad de la presente práctica experimental denominada REFRACTOMETRÍA

fue determinar el índice de refracción de sustancias puras de n-Propanol y agua, así como

de mezcla a distintos porcentajes de volumen, además se determinó el índice de refracción

de la sacarosa disuelta en agua la cual nos resultó 1.3484 y 1.3616 para 10 y 20 %

respectivamente. Para cumplir tal objetivo se empleó el REFRACTÓMETROABBE, bajo

condiciones de laboratorio de 22ºC de temperatura, 756 mmHg y 96% de humedad relativa.

A partir de los índices de refracción obtenidos se pudo realizar varias operaciones, tales

como: la determinación del porcentaje en peso del n-propanol en cada mezcla, sacarosa en

agua. Además, se hizo un análisis del comportamiento de la luz sobre el medio, que es la

muestra. Finalmente se calculó la refracción molar de las mezclas; obtuvimos resultados

cm3
desde 3 hasta 30 ,demostrándose que es una propiedad aditiva. Los errores obtenidos
mol

en la práctica se deben a la volatilidad de los componentes de la mezcla y a la posible falla

al ubicar las dos zonas divididas estos valores se podrán ubicar en la tabla de resultados que

se verán más adelante en el presente informe. En conclusión, la medida del índice de

refracción depende de la concentración del componente más volátil, es importante porque

permite identificar una sustancia por su pureza y composición.

II. INTRODUCCIÓN

Si proponemos un caso de la vida cotidiana diremos lo siguiente, suponga usted que

está caminando cerca a un pozo de agua poco profundo, de repente se le caen las llaves de

su casa. Entonces, para que recupere sus llaves, usted sumergirá uno de sus brazos para

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sacarlas, lo más probable es que toque el suelo y no alcance el objeto en sí. Esto se debe a

la desviación de la luz en el agua, que hace que usted tenga esa ilusión con respecto a la

posición del objeto.

 Con este ejemplo se puede explicar la refracción de la luz en las superficies límite de dos

materiales diferentes. Ya que, en un medio, las luces tienen menos velocidad (que en el

vacío). Cuando la radiación electromagnética atraviesa un límite entre dos medios, cambia

su velocidad de propagación. Si la radiación incidente no es perpendicular al límite

entonces este cambiará su dirección. El cociente entre la velocidad de propagación en el

espacio libre y la velocidad de propagación en el medio se llama

III. PRINCIPIOS TEORICOS

El fenómeno de la refracción está basado en el cambio de velocidad que experimenta

la radiación electromagnética al pasar de un medio a otro, como consecuencia de su

interacción con los átomos y moléculas del otro medio. Dicho cambio de velocidad se

manifiesta en una variación en la dirección de propagación. La medida relativa de la

variación entre dos medios tomando uno fijo como referencia se le conoce como índice de

refracción n y en general está expresado con respecto al aire.

REFRACTÓMETRO DE Abbe Su función es medir el índice de refracción de una

muestra líquida (o sólida si tiene una cara lisa y pulida).

Las dos partes principales del instrumento son el prisma de iluminación y el prisma de

refracción. En óptica, un prisma es un objeto capaz de reflejar y/o refractar la luz. La

refracción de la luz consiste en su cambio de dirección al cambiar de medio, Pero el cambio

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de dirección depende de la longitud de onda de la luz, y como la luz blanca que llega al

prisma es una mezcla de radiaciones de diferentes longitudes de onda, cada una se refracta

(es decir, cambia de dirección) en grado diferente.

ÍNDICE DE REFRACCIÓN

ÍNDICE DE REFRACCIÓN ABSOLUTO: Es el cociente entre la velocidad de la luz

cuando el primer medio es el vacío con respecto a la velocidad de la luz en un medio

determinado.

REFRACCIÓN ESPECÍFICA: La relación entre la velocidad de la luz en el vacío y la

velocidad en otro medio, es el índice de refracción y se determina midiendo los ángulos de

incidencia y de refracción en la interfase. El índice de refracción depende de la longitud de

onda de la luz y de la temperatura, que se especifican generalmente con índices y

subíndices, respectivamente. Se definió este valor para líquidos puros, siento utilizado

n21 1
como criterio de pureza: r = 2 x
n +2 d

REFRACCIÓN MOLAR: Es una propiedad aditiva y constitutiva, producto de la refracción

específica por el peso molecular.

n21 M
R= 2
x
n +2 d

ÍNDICE DE REFRACCIÓN DE MEZCLAS: Si 0 es la mezcla y 1 y 2, los componentes y

P es el % en peso:

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1OO ( no ) P1( n1−1) (100−P1)(n 2−1)
= +
d0 d1 d2

REFRACCIÓN MOLAR DE MEZCLAS:

n21 x1 M 1+ ( 1−x 1) M 2
R exp= 2
x
n +2 d0

Siendo: X1 fracción molar del componente más volátil.

LEY DE SNELL Esta importante ley, llamada así en honor del matemático holandés

Willebrord van Roijen Snell, afirma que el producto del índice de refracción del primer

medio y el seno del ángulo de incidencia de un rayo es igual al producto del índice de

refracción del segundo medio y el seno del ángulo de refracción. El rayo incidente, el rayo

refractado y la normal a la superficie de separación de los medios en el punto de incidencia

están en un mismo plano. En general, el índice de refracción de una sustancia transparente

más densa es mayor que el de un material menos denso, es decir, la velocidad de la luz es

menor en la sustancia de mayor densidad. Por tanto, si un rayo incide de forma oblicua

sobre un medio con un índice de refracción mayor, se desviará hacia la normal, mientras

que si incide sobre un medio con un índice de refracción menor, se desviará alejándose de

ella. Los rayos que inciden en la dirección de la normal son reflejados y refractados en esa

misma dirección.

𝑛𝑖. 𝑠𝑒𝑛𝜃𝑖 = 𝑛𝑡. 𝑠𝑒𝑛𝜃t

IV. TABULACION DE DATOS

Tabla No1 Condiciones experimentales de laboratorio

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 Presión (mmHg) Temperatura H.R(%)

756 22 96

Durante la práctica se considera: A = n-propanol y B = Agua Destilada

Tabla NO2 Datos teóricos de densidad y masa molar

A (n- propanol) B (agua destilada)

dA 23(g/ml) P.M. (g/mol) dB 24 (g/ml) P.M. (g/mol)
0.7998 60.09 0.9974 18.00

Tabla no3 Datos experimentales de las soluciones de propanol

% A en B Volumen en A Volumen en B n mezcla

0 0 3 1.333

5 0.15 2.85 1.3371

10 0.3 2.7 1.3680

20 0.6 2.4 1.3476

30 0.9 2.1 1.3559

40 1.2 1.8 1.3568

50 1.5 1.5 1.3672

60 1.8 1.2 1.3704

80 2.4 0.6 1.3791

100 3 0 1.3843

Temperaturas C0 Temp.de A= 23 Temp.de B= 24

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 Tabla n04 Datos experimentales de las soluciones de sacarosa

%(W/W) Wsacarosa (g) WH20(g) n T(°C)

10 1.0367g 8.9633 1.3484 220C
20 2.0024g 7.9976 1.3617 220C

Tabla no 5 Datos teóricos de porcentaje en peso (%W), fracción molar (X)

% A en B % W (porcentaje en peso X(fracción molar)

0 0 0
5 4.05 0.01822
10 8.19 0.031752
20 16.72 0.056745
30 25.62 0.093544
40 34.78 0.137753
50 44.44 0.193314
70 54.55 0.264414
80 76.19 0.489422
100 100 1

Tabla n06 Datos experimentales de porcentaje en peso (%W), fracción molar (X)

% A en B WAn-propanol(g) WB agua destilada (g) %W X (fracción molar)

(porcentaje en

peso)
0 0.0000 2.992 0 0
5 0.12 2.84 5.5 0.01822
10 0.124 2.69 10.13 0.031752
20 0.48 2.34 18.9 0.056745
30 0.72 2.09 28.9 0.093544
40 0.96 1.80 35.7 0.137753
50 1.20 1.50 46.3 0.193314
60 1.44 1.20 56.5 0.264414
80 1.92 0.60 76.9 0.489422
100 2.40 0.0000 95.8 1

Tabla n07 Datos teóricos y experimentales de refracciones molares

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 % A en B R teórico R experimental
0 3.714232 3.7142
5 3.9658 3.9580
10 4.15 4.4584
20 5.245655 4.5583
30 6.47685 5.118
40 8.03965 5.7203
50 9.3964 6.5363
60 11.08 7.5060
80 18.1 10.6316
100 33.1087 17.578

V. EJEMPLOS DE CÁLCULOS
a) Calcule el % en peso teórico de A en cada mezcla, a partir de los volúmenes de
cada componente

Hallando el porcentaje en peso del n-propanol se utiliza la siguiente fórmula

W propanol WA pAvA
%W = x 100 %= x 100 %= x 100 %
W agua W A +W B p A v A + pB vB

Donde:

A= N-PROPANOL B= AGUA DESTILADA

ρA= 0.7798g/ml ρB= 0.9974 g/mL

 Para 0%

%¿

 Para 5%

(0.15)(0.7998) 0.12
% ¿= x 100= x 100=4.05 %
( 0.15 ) ( 0.7998 )+(2.85)(0.9974) 2.96

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 Para 10%

(0.3)(0.7998) 0.24
% ¿= x 100= x 100=8.19 %
( 0.3 ) ( 0.7998 )+(2.7)(0.9974 ) 2.93

 Para 20%

(0.6)(0.7998) 0.48
% ¿= x 100= x 100=16.72 %
( 0.6 ) ( 0.7998 ) +(2.4 )(0.9974) 2.87

 Para 30%

(0.9)(0.7998) 0.72
% ¿= x 100= x 100=25.62 %
( 0.9 ) ( 0.7998 )+(2.1)(0.9974) 2.81

 Para 40%

(1.2)( 0.7998) 0.96

% ¿= x 100= x 100=34.78 %
( 1.2 )( 0.7998 ) +(1.8)(0.9974) 2.76

 Para 50%

(1.5)( 0.7998) 1.20

% ¿= x 100= x 100=44.44 %
( 1.5 )( 0.7998 )+(1.5)(0.9974) 2.70

 Para 60%

(1.8)( 0.7998) 1.44

% ¿= x 100= x 100=54.55 %
( 1.8 )( 0.7998 )+(1.2)(0.9974) 2.64

 Para 80%

(2.4)(0.7998) 1.92
% ¿= x 100= x 100=76.19 %
( 2.4 ) ( 0.7998 ) +( 0.6)(0.9974) 2.52

 Para 100%

% ¿=100 %

b) Calcule la fracción molar del componente más volátil en cada mezcla

nnpropanol W pxV
Sabemos que: X = n= W =pxV n=
ntotal M M

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 Donde 𝑀̅(𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝐶𝐻2𝑂𝐻) = 60.09 𝑔 /𝑚𝑜𝑙 𝑀̅(𝐻2𝑂) = 18.01 𝑔/ 𝑚𝑜l

pA V A
MA MB pAV A
X= =
pA V A pB V B M B pA V A + M A pB V B
+
MA MB

 Para 0%

X=0

 Para 5%

0.12
60 0.0020
X= = =0.01822=0.01822
0.12 2.84 0.10078
+
60 18

 Para 10%

0.00399
X= =0.031752
0.125669

 Para 20%

0.007988
X= =0.056745
0.14077

 Para 30%

0.0119820
X= =0.093544
0.12809

 Para 40%

0.0159760
X= =0.137753
0.115976

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 Para 50%

0.0199700
X= 0.193314
0.1033033

 Para 70%

0.023964
X= =0.264414
0.0906307

 Para 80%

0.0319521
X= =0.489422
0.0652854

 Para 100%

X=1

c) Determinar el % en peso experimental de A en cada mezcla

Tenemos la siguiente ecuación:

100(η 0−1) PA (ηA−1) (100−PA)(ηB−1)

= +
ρ0 ρA ρB

Despejando PA tenemos

100 ρ A ( η0 −1 ) ρB− ( nB −1 ) ρ0
PA=
ρ0 [ρB ( η A −1)− ρ A (η B−1) ]
Dónde: ― PA = % en peso experimental de A

― ηA, ηB, η0 = índice de refracción de A, B y la mezcla respectivamente.

― ρA, ρB, ρ0 = densidad de A, B y la mezcla respectivamente.

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 Para 0%

Primero hallamos la densidad de la mezcla ρ0

W T W A +W B
ρ0 = = , WA=ρ A V A ,WB=ρ B V B
V T V A +V B

VA = 0mL WA = (0 mL)x(0.7998 g/mL) = 0 g

VB = 3 mL WB = (3 mL)x(0.9974 g/mL) = 2.9922 g

2.9922 g
ρ0 = =0.9974 g/mL
3 mL

100 ρ A ( η0 −1 ) ρB− ( nB −1 ) ρ0
PA=
ρ0 [ρB ( η A −1)− ρ A (η B−1) ]
ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.333

ρA= 0.7998 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.9974 g/mL

100 x 0.7798 ( 1.333−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.9974

PA=
0.9974 [
0.9974(1.3894−1)−0.7998 (1.333−1)
=0
]
 Para 5%

VA = 0.15mL WA = (0.15 mL)x(0.7998 g/mL) = 0.11997 g

VB = 2.85 mL WB = (2.85 mL)x(0.9974 g/mL) = 2.84259 g

0.11997 g +2.84259 g
ρ0 = =0.98752 g/mL
0.15mL +2.85 mL

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3671

ρA= 0.7798 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.98752g/mL

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 100 x 0.7998 ( 1.3671−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.98752
PA=
[
0.98752 g 0.9974 (1.3894−1)−0.7998(1.333−1) ] =5.5 %

 Para 10%

VA = 0.3mL WA = (0.3 mL)x(0.7998 g/mL) = 0.23994 g

VB = 2.7 mL WB = (2.7 mL)x(0.9974 g/mL) = 2.69298 g

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3680

ρA= 0.7798 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.97764 g/mL

100 x 0.7998 ( 1.3680−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.97764

PA=
[
0.97764 g 0.9974(1.3894−1)−0.7998(1.333−1) ] =10.13 %

 Para 20%

VA = 0.6mL WA = (0.6 mL)x(0.7998 g/mL) = 0.47988 g

VB = 2.4 mL WB = (2.4 mL)x(0.9974 g/mL) = 2.39376 g

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3476

ρA= 0.7798 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.95788 g/mL

100 x 0.7998 ( 1.3476−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.95788

PA=
0.95788 [0.9974(1.3894−1)−0.7998(1.333−1) ] =18.9 %

 Para 30%

VA = 0.9mL WA = (0.9 mL)x(0.7998 g/mL) = 0.71982g

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 VB = 2.1 mL WB = (2.1 mL)x(0.9974 g/mL) = 2.09454 g

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3559

ρA= 0.7798 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.93812 g/mL

100 x 0.7998 ( 1.3559−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.93812

PA=
0.93812 [0.9974(1.3894−1)−0.7998(1.333−1) ]=28.9 %

 Para 40%

VA = 1.2mL WA = (1.2 mL)x(0.7998 g/mL) = 0.95976 g

VB = 1.8 mL WB = (1.8 mL)x(0.9974 g/mL) = 1.79532 g

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3568

ρA= 0.7798 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.91836 g/mL

100 x 0.7998 ( 1.3568−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.91836

PA=
0.91836 [0.9974(1.3894−1)−0.7998(1.333−1) ]=35.7 %

 Para 50%

VA = 1.5mL WA = (1.5 mL)x(0.7998 g/mL) = 1.1997 g

VB = 1.5 mL WB = (1.5 mL)x(0.9974 g/mL) = 1.4961 g

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3672

ρA= 0.7798 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.8986 g/mL

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 100 x 0.7998 ( 1.3672−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.8986
PA=
0.8986 [0.9974(1.3894−1)−0.7998 (1.333−1) ] =46.3 %

 Para 60%

VA = 1.8mL WA = (1.8 mL)x(0.7998 g/mL) = 1.43964 g

VB = 1.2 mL WB = (1.2 mL) x(0.9974 g/mL) = 1.19688 g

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3704

ρA= 0.7798 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.87884 g/mL

100 x 0.7998 ( 1.3704−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.87884

PA=
0.87884 [0.9974( 1.3894−1)−0.7998(1.333−1) ] =56.5 %

 Para 80%

VA = 2.4mL WA = (2.4 mL)x(0.7998 g/mL) = 1.91952 g

VB = 0.6 mL WB = (0.6 mL)x(0.9974 g/mL) = 0.59844 g

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3791

ρA= 0.7998 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.83932 g/mL

100 x 0.7998 ( 1.3791−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.83932

PA=
[
0 .83932 0.9974 (1.3894−1)−0.7998(1.333−1) ] =76.9 %

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 Para 100%

VA = 3mL WA = (3 mL) x(0.7998 g/mL) = 2.3994 g

VB = 0 mL WB = (0 mL) x(0.9974 g/mL) = 0 g

ηA= 1.3894 ηB= 1.333 ηo= 1.3843

ρA= 0.7998 g/ml ρB= 0.9974 g/mL ρo= 0.7998 g/mL

100 x 0.7998 ( 1.3843−1 ) 0.9974−( 1.333−1 ) 0.7998

PA=
0.7998 [0.9974(1.3894−1)−0.7998 (1.333−1) ] =95.8 %

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Trace una gráfica de índice de refracción de las mezclas en función de la fracción

molar del componente más volátil

(n)Indice de refracción
1.39
1.38
1.37
(n)Indice de refracción

1.36
1.35
1.34
1.33
1.32
1.31
1.3
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
(X)Fracción molar

d) Determine las refracciones experimentales de las mezclas

n 0 2−1 X A M A + ( 1−X A ) M B
Rexp = 2
x
n +20
p0

Dónde: XA = Fracción molar del propanol en la mezcla (experimental)

MA =60.09 g/mol MB = 18.01 g/mol

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 Para 0%

1.3332−1 0 x 60.09+ ( 1−0 ) 18.01

Rexp = x
1.3332 +2 0.9974

R 1.3327−1 0 x 60.09+ ( 1−0 ) 18.01

exp= x =3.7142
1.3327❑2 +2 0.9974

 Para 5%

R 1.337112−1 0.01822x 60.09+ ( 1−o .01822 ) 18.01 cm3

exp= x =3.9580
2
1.3371❑ +2 0.98752 mol

 Para 10%

1.36802−1 0.031752 x 60.09+ (1−0.031752 ) 18.01 cm3

Rexp = x =4.4584
1.36802❑ +2 0.97764 mol

 Para 20%

1.34762−1 0.056745 x 60.09+ ( 1−0.056745 ) 18.01 cm3

Rexp = x =4.5583
1.34762❑ +2 0.95788 mol

 Para 30%

1.35592−1 0.093544 x 60.09+ ( 1−0.093544 ) 18.01 cm3

Rexp = x =5.118
1.35592❑ +2 0.93812 mol

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 Para 40%

1.35682−1 0.137753 x 60.09+ ( 1−0.137753 ) 18.01 cm3

Rexp = x =5.7203
1.35682❑ +2 0.91836 mol

 Para 50%

1.36722 −1 0.193314 x 60.09+ ( 1−0.193314 ) 18.01 cm3

Rexp = x =6.5363
1.36722❑ +2 0.8986 mol

 Para 60%

1.37042−1 0.264414 x 60.09+ ( 1−0.264414 ) 18.01 cm3

Rexp = x =7.50608
1.3704❑2 + 2 0.87884 mol

 Para 80%

1.37912 −1 0.489422 x 60.09+ ( 1−0.489422 ) 18.01 cm3

Rexp = x =10.6316
1.37912❑ +2 0.83932 mol

 Para 100%

1.38432−1 1 x 60.09+ ( 1−1 ) 18.01 cm3

Rexp = x =17.578331
1.38432❑ +2 0.7998 mol

e) Calcule las refracciones molares teóricas de las mezclas

n2A −1❑ M A n 2B−1 M B

R ADD =X A 2
x +(1−x A ) 2
x
n A +2 pA nB +2 p B

Dónde: XA = Fracción molar de A (n-propanol) en la mezcla (teórico)

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  Para 0%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0

1.38342−1 60.09 1.3332−1 18.01 cm3

R ADD =0 x 2
x + ( 1−0 ) 2
x =3.714232
1.3834 +2 0.7998 1.333 +2 0.9974 mol

 Para 5%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0.01822

1.3834 2−1❑ 60.09 1.3332−1 18.01 cm3

R ADD =0.01822 x 2
x + ( 1−0.01822 ) 2
x =3.9658
1.3834 + 2 0.7998 1.333 +2 0.9974 mol

 Para 10%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0.031752

1.3834 2−1 60.09 1.3332 −1 18.01 cm3

R ADD =0.031752 x 2
x + ( 1−0.031752 ) 2
x =4.15
1.3834 + 2 0.7998 1.333 +2 0.9974 mol

 Para 20%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0.056745

1.834 2−1 60.09 1.3332−1 18.01 cm3

R ADD =0.056745 2
x +(1−0.056745) 2
x =5.245655
1.834 + 2 0.7998 1.333 + 2 0.9974 mol

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 Para 30%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0.093544

1.834−1❑ 60.09 1.333 2−1 18.01 cm3

R ADD =0.093544 x 2
x + ( 1−0.093544 ) 2
x =6.47685
1.834 +2 0.7998 1.333 + 2 0.9974 mol

 Para 40%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0.137753

1.834 2−1❑ 60.09 1.3332−1 18.01 cm3

R ADD =0.137753 x 2
x +(1−0.137753) 2
x =8.03965
1.834 +2 0.7998 1.333 +2 0.9974 mol

 Para 50%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0.193314

2 ❑ 2
1.834 −1 60.09 1.333 −1 18.01
R ADD =0.193314 x 2
x + ( 1−0.193314 ) 2
x =¿ 9.39647
1.834 +2 0.7998 1.333 +2 0.9974

cm 3
mol

 Para 60%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0.264414

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 1.8342−1❑ 60.09 1.3332 −1 18.01 cm3
R ADD =0.264414 x 2
x + ( 1−0.264414 ) 2
x =11.08
1.834 +2 0.7998 1.333 +2 0.9974 mol

 Para 80%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 0.489422

1.834 2A−1❑ 60.09 1.3332−1 18.01 cm3

R ADD =0.489422 x 2
x + ( 1−0.489422 ) 2
x =18.1
1.834 +2 0.7998 1.333 +2 0.9974 mol

 Para 100%

ηA =1.3834 ηB =1.333 ρA= 0.7998 g/mol

ρB = 0.9974 g/mol XA = 1

1.8342−1 60.09 1.3332−1 18.01 cm3

R ADD =1 2
x + ( 1−1 ) 2
x =¿ 33.10872
1.834 +2 0.7998 1.333 +2 0.9974 mol

VI. ANÁLISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Los índices de refracción obtenidos para las muestras son con respecto al índice de

refracción del aire, es decir lo que se lee es el índice absoluto de la mezcla debido a que

según la LEY DE SNELL el índice de refracción del aire no afecta porque este es 1. Con

los datos del índice de refracción obtenidos en el refractómetro se calculó el porcentaje de

peso experimental de las mezclas notándose que la variación no variaba mucho (aunque en

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 algunos casos si variaba considerablemente) comparado con el teórico, esto es debido a que

se trabajó con pipetas en la que se podía medir volúmenes muy pequeños siendo nuestros

cálculos más precisos. También se calculó refracción molar de cada mezcla comparándolos

con el teórico para la solución de n-propanol el porcentaje de error varía en el intervalo de

0.34%– 18.98%. Este error se debe a que los compuestos son muy volátiles a temperatura

ambiente, además los corchos usados para la experiencia estaban muy desgatados lo hizo

que el n-propanol fugara por los poros desgatados del corcho en cuestión. Los índices de

refracción varían para cada solución de distintos porcentajes en peso, debido a que este es

un indicativo de pureza y al variar los porcentajes de las mezclas, el rayo incidente sufrirá

cambio de dirección para cada muestra, siendo el ángulo de incidencia constante y el

ángulo de refracción variable de acuerdo al medio donde se trabaje

VII. CONCLUSIONES
 Al hallar el % en porcentaje en peso teórico y experimental del propanol en cada

mezcla, nos dieron resultados desde 0 % al 100 % debido a que va aumentando la

concentración que es proporcional al volumen; y esto también nos va a ayudar a hallar

las fracciones molares dividendo el número de moles del propanol entre el número de

moles de la solución dándonos 10 valores entre < 1y 0.

 Con los datos de la muestra de la sacarosa de aproximadamente 1 y 2 gramos, logramos

hallar que el índice de refracción de la sacarosa al 10 % es 1.3418 y al 20 % 1.3617

 Pudimos hallar el índice de refracción teórico y experimental con las fórmulas

estudiadas anteriormente y pudimos concluir que estas no varían mucho como por

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 ejemplo la de la solución del 10 % el índice de refracción teórico y experimental es de

3.9650 y 3.9580 respectivamente y podemos notar que su valor no varía , pero si vamos

al de 80 % podemos notar que son de 18.1 y 10.6316 tiene una variación significativa

debido a su porcentaje d error que varia entre 0.34 y 18.9 %

VIII. RECOMENDACIONES
 Se debe de tener el refractómetro bien limpio con alcohol

 Para el uso de los instrumentos se debe estar limpios y secos.

 Debemos agitar la mezcla preparada porque si se aprecia a contraluz se ven 2 fases

(fase aceitosa y fase acuosa) una vez que desaparezca el efecto tenemos una mezcla

uniforme con él se podrá calcular correctamente el índice de refracción

IX. BIBLIOGRAFÍA

 LEVITT. Química Física Prácticas de Findlay,9va Edición. España:

Editorial Reverté. 1979. Páginas consultadas: 224-228

 MARON, S, LANDÓ, J. Fisicoquímica Fundamental, 1ra Edición. México:

Editorial Limusa. 1978. Páginas consultadas: 683-689

 KIRK, RAYMOND, E. Enciclopedia de tecnología química, 1ra Edición,

tomo V. México: Editorial Hispano Americana. 1965

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