UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

FACULTAD DE INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL

TRABAJO INDEPENDIENTE

FISICOQUIMICA

CAMILO ANDRES BANQUETH CUJIA

VALLEDUPAR - COLOMBIA

2020
OBJETIVOS DEL TRABAJO
 En el siguiente trabajo se mostrara algunos concepto de lo que es equilibrio
químico, concentraciones en el equilibrio químico, factores que afectan al
equilibrio químico, Principio de Le chatellie. Por otro lado daremos soluciones
a problemas de equilibrio químico.

 Aprenderemos un concepto corto de lo que es equilibrio iónico, la hidrólisis,

ionización del agua pH y pOH, disociación de electrolitos, Soluciones
reguladoras o soluciones tampón y hablaremos un poco de lo que es el
equilibrio de la hidrólisis. Resolveremos problemas de equilibrio iónico, y de
soluciones reguladoras para así terminar nuestro trabajo independiente.

EQUILIBRIO QUÍMICO
Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce
simultáneamente en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez,
éstos forman de nuevo reactivos). Es decir, se trata de un equilibrio dinámico.
Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen
(reactivos o productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad que
se forman, se llega al EQUILIBRIO QUÍMICO.

Equilibrio químico
Concentraciones (mol/l)

[HI]

[I2]

[H2z]

Tiempo (s)
Variación de la concentración con el tiempo (H 2 + I2  2
HI)
LEY DE ACCIÓN DE MASAS. CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC)
Para una reacción cualquiera (a A + b B +... Á c C + d D +...) se define la constante
de equilibrio (KC) de la siguiente manera:
 [C ]c  [D]d
Kc 
[ A]a  [B]b
Siendo las concentraciones medidas en el equilibrio (no confundir con las
concentraciones iniciales de reactivos y productos).
Se denomina constante de equilibrio, porque se observa que dicho valor es
constante (dentro un mismo equilibrio) si se parte de cualquier concentración inicial
de reactivo o producto.
En la reacción anterior: H2 (g)+ I2 (g) Á 2 HI (g)

[HI ]2
Kc 
[H2 ]  [I2 ]
El valor de KC, dada su expresión, depende de cómo se ajuste la reacción. Es decir,
si la reacción anterior la hubiéramos ajustado como: ½ H2 (g) + ½ I2 (g) Á HI (g), la
constan-te valdría la raíz cuadrada de la anterior.
La constante KC cambia con la temperatura.
¡ATENCIÓN!: Sólo se incluyen las especies gaseosas y/o en disolución. Las
especies en estado sólido o líquido tienen concentración constante, y por tanto, se
integran en la constante de equilibrio.
PROBLEMAS A SOLUCIONAR DE EQUILIBRIO QUIMICO Y
CONCENTRACIONES EN EL EQUILIBRIO QUIMICO.
1- En un recipiente de 10 litros se introduce una mezcla de 4 moles de N2(g) y 12
moles de H2(g);
a) escribir la reacción de equilibrio;
b) si establecido éste se observa que hay 0,92 moles de NH3(g), determinar las
concentraciones de N2 e H2 en el equilibrio y la constante Kc.
SOLUCION

a) Equilibrio: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

b) Moles inic.: 4 12 0
Moles equil. 4 – 0,46 = 3,54 12 – 1,38 = 10,62 0,92
conc. eq(mol/l) 0,354 1,062 0,092
 [NH3 ]2 0,0922 M 2
Kc    1,996 × 102 M 2
[H2 ]  [N2 ] 1,062  0,354 M
3 3 4

2- la formación del 𝑁2 𝑂4 se explica las dos reacciones siguientes:2𝑁𝑂 (𝑔) +

𝑂2 (𝑔) ↔ 2𝑁𝑂2 (𝑔); 2𝑁𝑂2 (𝑔 ) ↔ 𝑁2 𝑂2 . ¿Qué relación existe entre las constante de
los dos equilibrios con la constante de equilibrio de la reacción global?
SOLUCION

(1) 2𝑁𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ↔ 2𝑁02 (𝑔)

3- la constante del siguiente equilibrio: 3𝐻2 (𝑔) + 𝑁2 (𝑔) ↔ 2𝑁𝐻3 (𝑔). A 150°C y 200
atm es 0.55: ¿Cuál es la concentración de amoniaco cuando las concentraciones
de 𝑁2 e 𝐻2 en el equilibrio son 0.20mol/L y 0.10mol/L respectivamente.
SOLUCION

Equilibrio: 3𝐻2 (𝑔) + 𝑁2 (𝑔) ↔ 2𝑁𝐻3 (𝑔)

4- se ha estudiado la reacción del equilibrio siguiente:2𝑁𝑂𝐶𝑙 (𝑔) ↔ 2𝑁𝑂(𝑔) + 𝐶𝑙 (𝑔)
a 735k y en un volumen de 1 litro. Inicialmente en el recipiente se introdujeron 2
moles de NOCl. Una vez establecido el equilibrio se comprobó que se había
disociado un 33% de compuesto
a) Calcular Kc
b) ¿hacia dónde se desplazara el equilibrio si se aumenta la presión? Razona
la respuesta.
SOLUCION

c) el equilibrio se desplazara hacia la izquierda pues existen menos moles en

los reactivos (2) que en los productos (2+1) y según el principio de L’Chatelier
al aumentar la presión el equilibrio se desplazara hacia donde se produzca
un descenso de la misma, es decir, hacia donde menos moles haya.

5- una muestra de 2 mole de HI se introduce en un recipiente de 5 litros. Cuando se

calienta el sistema hasta que una temperatura de 900k, el HI se disocia según la
reacción: 2𝐻𝐼 ↔ 𝐻2 + 𝐼2 , cuya constante es 𝐾𝑐 = 3.8 ∗ 10−2 . Determina el grado de
disociación del HI.
SOLUCION

Resolviendo la ecuación de segundo grado se obtiene que 𝛼 = 0.28

6- a 200°C y la presión de 1 atmosfera, el 𝑃𝐶𝑙5 se disocia en 𝑃𝐶𝑙3 𝑦 𝐶𝑙2 en 49.5%
calcule.
a) Kc y Kp
b) El grado disociación a la misma temperatura pero a 10 atmosfera de presión
c) Explique en función del principio de le chatelier si el resultado obtenido en b)
le parece correcto. DATOS: masas atómicas; P= 30.97; Cl035.5;
−1
R=0.082𝑎𝑡𝑚𝐼𝐾 𝑚𝑜𝑙.

SOLUCION
Despejando ¨𝛼¨ queda: 𝛼 = 0,177
C) Es lógico que al aumentar la presión el equilibrio se desplace hacia donde menos
moles gaseosos haya con objeto de compensar dicho aumento ( en este caso hacia
la izquierda ) lo que conlleva una menor disolución.

7- la reacción:𝐶𝑂 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 (𝑔) ↔ 𝐻2 (𝑔) + +𝐶𝑂2 (𝑔) tiene una constante Kc de

8.25 a 900°C. En un recipiente de 25 litros se mezclan 10 moles de CO y 5 moles
de 𝐻2 𝑂 a 900°C. Calcule en el equilibrio:
a) Las concentraciones de todos los componentes
b) La presión total de la mezcla. DATOS: 𝑅 = 0.082𝑎𝑡𝑚. 𝐼. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 .
Solucion
a) Equilibrio: 𝐶𝑂 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 (𝑔) ↔ 𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑂2 (𝑔)

PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Cuando una reacción en equilibrio sufre una alteración de condiciones, las
proporciones de los reactivos y de los productos se ajustan de manera de minimizar
el efecto de la alteración.

EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN
Las variaciones en las concentraciones de las diversas especies que intervienen en
el equilibrio químico puede alterarlo. El principio de Le Chatelier explica este hecho
considerando que, para un sistema en equilibrio químico, la variación de
concentración de uno de los componentes constituye una fuerza. Por ejemplo, si se
adiciona H2 al sistema en equilibrio:

H2 (g) + I2 (g) ⇄ 2 HI(g)

Este tiende a ajustarse de modo de anular el efecto del hidrógeno adicionado. Esto
sucede cuando el H2 se combina con el I2 para formar moléculas de HI, trasladando
el equilibrio hacia la derecha, esto significa que la [HI] aumenta y la [I2] disminuye.
Por otro lado, si se retira uno de los componentes del sistema, por ejemplo, H2 en
el sistema debajo:

H2 (g) + I2 (g) ⇄ 2 HI(g)

El principio de Le Chatelier predice que el sistema se ajustará para huir del efecto
causado por la remoción de H2. Parte del HI se descompone para formar H2, para
sustituir lo que fue retirado. El efecto obtenido es la disminución de la concentración
del HI y al aumento de la concentración del I2. El equilibrio queda ahora más
trasladado hacia el sentido de los reactivos.

EFECTO DE LA PRESIÓN
Los cambios de presión pueden ejercer considerable efecto sobre la posición de
equilibrio, o casi ningún efecto en absoluto. Por ejemplo, un aumento en la presión
de un sistema en que ocurre el siguiente equilibrio.

2 NO2 (g) ⇄ N2O4 (g)

La reacción se trasladará para el lado con menor número de moles de gas, a fin de
atenuar la elevación de la presión. Por otra parte, si la presión disminuye, la reacción
se trasladará para el lado con mayor número de moles de gas para ayudar a no
reducir la presión.

Disminuye la presión
< ——
2 NO2(g) ⇄ N2O4(g)
—— >
Aumenta la presión

Cuando la reacción alcanza el equilibrio, un aumento de la presión hace con que la

reacción prosigo en el sentido del [[N2O4]], porque eso reduce los moles totales de
gas presentes y consecuentemente, la presión.

EFECTO DE LA TEMPERATURA
Si en el sistema donde sucede una reacción se eleva la temperatura, la reacción se
trasladará hacia el lado que absorba calor (reacción endotérmica). Por otro lado, si
la temperatura disminuye, la reacción se trasladará para el lado que desprenda calor
(reacción exotérmica). Volvamos al ejemplo anterior. En el sentido de izquierda a
derecha, la reacción es exot-érmica y en el sentido contrario, es endotérmica,
porque precisa romper un enlace en el dímero. Así siendo, si T aumenta, la reacción
ocurrirá desde el producto al reactivo, y si T disminuye, la reacción correrá en
sentido contrario.

Disminuye la temperatura
< ——
2 NO2 (g) ⇄ N2O4 (g) Δ Hº < 0 (exotérmica)
—— >

Si la reacción de izquierda a derecha fuese endodérmica, se deberían invertir la

dirección de las flechas.
EJERCICIOS DE EQUILIBRIO IONICO
1. Si el pH de una disolución es 4,2, determine:

a) El pOH de la de la solución.

SOLUCION

 En toda solucion acuosa,

 entonces

b) la concentración de proteínas

SOLUCION

c) la concentración de iones 𝑂𝐻 −

SOLUCION
2. Determine el pH, el pOH y la concentración de especies presentes en una
solucion 0.012M de amoniaco

Solucion
El amoniaco es una base débil, que en solucion acuosa se disocia
parcialmente según.

Reemplazamos en la expresión para 𝑘𝑏 , despreciando x frente a 𝐶0 y

despejando tenemos
3. Determine el pOH de una solución 3,4 · 10−7M de ácido perclórico

SOLUCIÓN

El ácido perclórico es un ácido fuerte, que en solución acuosa se disocia

totalmente. En este caso si se considerara sólo el aporte que hace el ácido a
la concentración de protones de la solución el pH sería 7, sin embargo
este aporte es similar al que hace el agua, por consiguiente no se puede
despreciar el aporte de ésta, y el cálculo sería el siguiente

Protones totales 3.4 ∗ 10−7 + 𝑥

 Resolviendo la ecuación de segundo grado y queda:

Lo que corresponde a lo esperado, porque esta solución es acida y muy

difluida por lo tanto su pH debe ser menor que?

HIDROLISIS: IONIZACIÓN DEL AGUA PH Y POH, DISOCIACIÓN DE

ELECTROLITOS
Las reacciones ácido-base, especialmente aquellas que ocurren en disolución
acuosa, son de trascendental importancia para la química experimental, la biología,
la geología, y por lo tanto, para numerosos procesos que tienen lugar en el medio
ambiente.
DISOCIACIÓN DEL AGUA: CONCEPTO PH
El agua líquida está constituida casi en su totalidad por moléculas covalentes (H2O).
Se trata de un electrolito muy débil que se ioniza en una proporción muy pequeña,
estableciéndose un equilibrio dinámico:
El agua es pues un anfolito, puede comportarse como un ácido o una base,
sufriendo un equilibrio de auto protolisis (o auto disociación), que de acuerdo con la
teoría de Brönsted y Lowry quedaría formulado como:

La constante que regula este equilibrio se denomina constante de autodisociación

del agua Kw o constante del producto iónico del agua:

Dicha constante tiene un valor de 1 ∗ 10−14 a 25 ºC. Al igual que ocurre con otras
constantes de equilibrio su valor varia con la temperatura.
Este producto se verifica en cualquier disolución acuosa. Así, a 25ºC:
FORTALEZA RELATIVA DE ÁCIDO Y BASES: CONSTANTES DE ACIDEZ Y
BASICIDAD
Los ácidos y bases se clasifican en fuertes o débiles según estén o no
completamente disociados o, de forma más general, según su tendencia a ceder
protones (ácidos) o aceptarlos (bases). Así, un ácido es más fuerte cuanto mayor
sea la extensión de la reacción:

Esto viene determinado por el valor de la constante de acidez:

En un ácido fuerte el equilibrio está muy desplazado hacia la formación de los iones
𝐻3 𝑂+ y 𝐴− , por lo que se puede considerar que la especie AH no existe
prácticamente en la disolución.
El anión 𝐴− constituye la base conjugada de HA, ambos forman un par ácido/base.
Dicha base conjugada posee a su vez una constante de basicidad, que será la
constante del equilibrio
Teniendo en cuenta el producto iónico del agua:

𝐾𝑤
Podemos obtener [𝑂𝐻 − ] = y sustituyendo en la expresión de la constante de
𝐻3 𝑂 +
basicidad:

DISOLUCIONES DE ÁCIDOS Y BASES DÉBILES

Los ácidos y bases débiles están parcialmente disociados, quedando una gran
proporción de ácido o base sin disociar. Para calcular el pH de estas disoluciones
es necesario tener en cuenta la constante de acidez o basicidad. Así, supongamos
para un ácido de concentración estequiometria X (la concentración que se ha
preparado):

Si los únicos protones 𝐻 + presentes en esta disolución son los procedentes de la

disociación del ácido y teniendo en cuenta que para un ácido débil la fracción que
se disocia (Y) puede despreciarse frete a la concentración puesta inicialmente (X)
ya que el ácido se disocia muy poco (en general hay menos de un 5% de moléculas
disociadas), podemos hacer la siguiente aproximación:
 Para una base débil se efectúa un tratamiento similar y se obtiene la
concentración de iones hidróxido

LA HIDROLISIS

La relación entre las constantes de acidez y de basicidad en un par ácido-

base conjugados, de manera que su producto es Kw, 10-14. Ahora vas a
utilizar esas relaciones al considerar la hidrólisis de iones que se transforman
en ácidos o bases débiles. La constante de acidez o basicidad del ion recibe
el nombre de constante de hidrólisis, Kh.

1. Celular el pH de una disolución 0.2molar de cianuro de sodio dato Ka

(HCN)=4.6*10−10

NaCN → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑁 −
𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂 → 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
𝐶𝑁 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻𝐶𝑁 + 𝑂𝐻
[] 0.2 --- --

[]reac X X X

[]eq 0.2-X X X

Ka*Kb=1 *10−14

1∗10−14 1∗10−14
Kb= = = 2.04 ∗ 10−5
𝐾𝑎 4.6∗10−10

[𝐻𝐶𝑁][𝑂𝐻] 𝑥∗𝑥 𝑥∗𝑥

Kb = = 2.04 ∗ 10−5 = 0.2 −𝑥 ≈ = 𝑥 2 = 2.04 ∗ 10−5 ∗ 0.2
[𝐶𝑁] 0.2

𝑥 = √2.04 ∗ 10−5 ∗ 0.2

𝑥 = 0.002
PoH= −𝑙𝑛(𝑂𝐻 ) = −𝑙𝑛(0.002) = 2.7
 PoH+pH=14

pH=14-2.7

pH=11.3

DISOLUCIONES REGULADORAS DE PH

Una disolución reguladora o amortiguadora del pH es una disolución que

mantiene el pH aproximadamente constante a pesar de la adición de
pequeñas cantidades de ácidos o bases o de la dilución. Estas disoluciones
juegan un papel decisivo en el mantenimiento del H en numerosos procesos
bioquímicos y fisiológicos, que requieren que el pH se mantenga constante
en estrechos márgenes. Por ello, numerosos organismos vivos poseen
sistemas reguladores del pH. Así, por ejemplo, en la sangre humana el pH
se mantiene siempre próximo a 7,4 gracias a una combinación de iones
carbonato, fosfatos y proteínas. En una persona sana el pH de la sangre no
varía en más de una décima y las desviaciones que puedan producirse son
síntoma de alerta. Un pH en sangre por debajo de 7,0 o por encima de 7,8
causaría la muerte. Las disoluciones amortiguadoras están formadas por un
ácido débil y su base conjugada (disoluciones reguladoras ácidas) o por una
base débil y su ácido conjugado (disoluciones reguladoras básicas). En
primer lugar voy explicar cómo se calcula el pH de una disolución reguladora.
Supongamos una disolución amortiguadora ácida formada por una mezcla
de ácido acético (de concentración Ca) y acetato sódico (de concentración
Cs). Puesto que el acetato sódico es una sal que se encuentra totalmente
disociada, la reacción en la que nos debemos fijar es en la disociación del
ácido acético:
En el equilibrio podemos considerar despreciable la fracción disociada de
ácido frente a la concentración total Ca y la concentración de iones CH3COO
– provenientes de la disociación del ácido frente a los que provienen de la sal
(Cs). Así:

Esta expresión suele escribirse frecuentemente tomando logaritmos en

ambos miembros y cambiando de signo, de modo que el pH de la disolución
reguladora se calcula de forma sencilla:

Esta disolución reguladora es capaz de mantener constante el pH cuando se

le añade una cierta cantidad de ácido porque se forma CH3COOH por
reacción de los H+ añadidos con los iones CH3COO – (que no olvidemos
tiene carácter básico). De este modo la [H+] permanece prácticamente
constante.

BIBLIOGRAFIAS
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- https://es.slideshare.net/norisguzman7/21-
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- http://www.guatequimica.com/tutoriales/cinetica/Factores_que_afec
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