CAMPUS CUCUTA

“BACTERIOLOGIA Y LABORATORIO
CLINICO”

INTEGRANTES:

1. NICOLLE ANDREA VILLA DIAZ

2. VIVIANA ALEXANDRA
SANABRIA ARENAS
3. YERSON ABEL MOTA BONILLA

CODIGOS:

1. 19171015
2. 19171004
3. 19171042

DOCENTE: DR. ASBLEIDE KARINA

ANGARITA SANCHEZ

SEMESTRE: CUARTO

AÑO: 2020-B
1. En que consiste y los puntos que trata el decreto 351 del 19 de febrero del 2014, por el
cual se reglamenta la gestión integral de residuos generados en la atención en salud y otras
actividades.
RTA: DECRETO 351 del 19 de febrero del 2014
El presente decreto tiene por objeto reglamentar ambiental y sanitariamente la gestión
integral de los residuos generados en la atención en salud y otras actividades.
Las disposiciones establecidas mediante el presente decreto aplican a las personas naturales
o jurídicas, públicas o privadas que generen, identifiquen, separen, empaquen, recolecten,
transporten, almacenen, aprovechen, traten o dispongan finalmente los residuos generados
en desarrollo de las actividades relacionadas con:

 Los servicios de atención en salud, como actividades de la práctica médica,

práctica odontológica, apoyo diagnóstico, apoyo terapéutico y otras actividades
relacionadas con la salud humana, incluidas las farmacias y farmacias-droguerías.
 Bancos de sangre, tejidos y semen.
 Centros de docencia e investigación con organismos vivos o con cadáveres.
 Bioterios y laboratorios de biotecnología.
 Los servicios de tanatopraxia, morgues, necropsias, y exhumaciones.
 El servicio de lavado de ropa hospitalaria o de esterilización de material quirúrgico.
 Plantas de beneficio animal (mataderos).
 Los servicios veterinarias entre los que se incluyen: consultorios, clínicas,
laboratorios, centros de zoonosis y zoológicos, tiendas de mascotas, droguerías
veterinarias y peluquerías veterinarias.
 Establecimientos destinados al trabajo sexual y otras actividades ligadas.
 Servicios de estética y cosmetología ornamental tales como: barberías,
peluquerías, escuelas de formación en cosmetología, estilistas y manicuristas,
salas de belleza y afines.
 Centros en los que se presten servicios de piercing, pigmentación o tatuajes.
ARTÍCULO 3o. PRINCIPIOS. <Artículo compilado en el artículo 2.8.10.3 del Decreto Único
Reglamentario 780 de 2016. Debe tenerse en cuenta lo dispuesto por el artículo 4.1.1 del
mismo Decreto 780 de 2016> El manejo de los residuos regulados por este decreto se rige,
entre otros, por los principios de bioseguridad, gestión integral, precaución, prevención y
comunicación del riesgo.
2. Mencione 7 enfermedades fúngicas que se puedan adquirir en el laboratorio y su vía de
entrada.
RTA:
COCCIDIOIDOMICOSIS AGUDA

Es una infección que ocurre cuando las esporas del hongo Coccidioides immitis ingresan al
cuerpo a través de los pulmones.
Causas
La fiebre del Valle es una infección micótica que se observa con mayor frecuencia en las
regiones desérticas del suroeste de los Estados Unidos, al igual que en América del Sur y
Centroamérica. Se contrae inhalando hongos del suelo. La infección empieza en los pulmones.
Afecta comúnmente a personas de más de 60 años de edad.
Esta fiebre también se denomina coccidioidomicosis.
Viajar a un área donde el hongo se observa comúnmente aumenta el riesgo de contraer esta
infección. Sin embargo, usted es más propenso a desarrollar una infección seria si vive en
un lugar donde se encuentre el hongo y tiene un sistema inmunitario debilitado
Síntomas
La mayoría de las personas con la fiebre del Valle nunca tiene síntomas. Otras pueden tener
síntomas de resfriado, síntomas pseudogripales o de neumonía. Si se presentan síntomas,
típicamente empiezan de 5 a 21 días después de estar expuesto al hongo.
Los síntomas comunes incluyen:
- Hinchazón de tobillo, piernas y pies
- Dolor torácico (puede variar de leve a grave)
- Tos, posiblemente con flema (esputo) teñida de sangre
- Fiebre y sudoración nocturna
 - Dolor de cabeza
- Dolor y rigidez articular o dolores musculares
- Pérdida del apetito
- Tumoraciones rojizas y dolorosas en la parte inferior de las piernas (eritema
nodular)
En pocas ocasiones, la infección se propaga desde los pulmones a través del torrente
sanguíneo hasta comprometer la piel, los huesos, las articulaciones, los ganglios linfáticos y
el sistema nervioso central u otros órganos. Esta propagación se denomina coccidioidomicosis
diseminada.
Pruebas y exámenes
El proveedor de atención médica realizará un examen físico y hará preguntas acerca de los
síntomas. Los exámenes que se realizan para las formas más leves de esta enfermedad
incluyen:

- Examen de sangre para verificar si hay infección por coccidioides (el hongo que
causa la fiebre del Valle)
- Radiografía del tórax
- Cultivo del esputo
- Frotis del esputo (examen KOH)
TRICOSPORONOSIS
Los niños con sistemas inmunes debilitados son susceptibles a tricosporonosis, que afecta
los pulmones, el corazón o el flujo sanguíneo. El hongo Trichosporon beigelii, que puede
producir lesiones en la piel, en el torso, rostro y brazos ocasiona la tricosporonosis. Otros
síntomas incluyen tos, fiebre y esputo con sangre.
Este organismo se encuentra en la tierra y puede entrar al cuerpo a través del tracto
respiratorio, sistema gastrointestinal o heridas en la piel. Cuando infecta a las personas, es
potencialmente un peligro para la vida. El tratamiento con frecuencia involucra el uso de
anfotericina B o fluconazol.
HISTOPLASMOSIS

Es una infección que se presenta por respirar las esporas del hongo Histoplasma capsulatum.
Causas
El hongo histoplasma crece como un moho en el suelo. Usted puede enfermarse al inhalar
esporas producidas por el hongo. El suelo que contiene excrementos de aves o de murciélagos
puede tener mayores cantidades de este hongo. La amenaza es mayor después de demoler
un edificio viejo o dentro de cuevas.
Esta infección puede presentarse en personas con sistemas inmunitarios saludables. Pero,
tener un sistema inmunitario debilitado incrementa el riesgo de contraer o reactivar esta
enfermedad. Las personas con enfermedad pulmonar prolongada (crónica, como el enfisema
o la bronquiectasia) también están en mayor riesgo de tener una infección más grave.
Síntomas
La mayoría de las personas no presenta síntomas o solo tiene una leve enfermedad similar
a una gripe.

- Fiebre y escalofríos
- Tos y dolor en el pecho que empeora al inhalar
- Dolor en las articulaciones
- Llagas en la boca
- Protuberancias rojas, con mayor frecuencia en la parte inferior de las piernas
A veces, la infección pulmonar puede volverse crónica. Los síntomas incluyen:
- Dolor en el pecho y dificultad para respirar
- Tos, posiblemente con sangre
- Fiebre y sudoración
Personas con un sistema inmunitario debilitado, la histoplasmosis se propaga por todo el
cuerpo. Esto se conoce como histoplasmosis diseminada.
 Inflamación en el revestimiento alrededor del corazón (pericarditis)
 Inflamación en las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal
(meningitis), Fiebre alta
Pruebas y exámenes
La histoplasmosis se diagnostica a través de:
- Una biopsia de pulmón, piel, hígado o médula ósea
- Exámenes de sangre u orina para detectar anticuerpos o proteínas de
histoplasmosis
- Cultivos de sangre, orina o esputo (esta prueba ofrece el diagnóstico más claro
de histoplasmosis, pero los resultados pueden tardar 6 semanas)
CIGOMICOSIS
Como con muchas otras infecciones por hongos, la cigomicosis puede ocurrir con más
probabilidades en niños con sistemas inmunes debilitados. Se puede desarrollar en niños con
leucemia, linfoma o diabetes y aquellos que usan vendajes no estériles en heridas o cortes.
La cigomicosis es ocasionada por el hongo de las especies Rhizopus, Mucor, Absidia y
Rhizomucor y pueden ocasionar infecciones en la nariz y sinusitis. Los niños afectados pueden
tener fiebre, congestión nasal e incomodidad en los senos nasales. Si la infección se disemina,
puede afectar los pulmones y el cerebro y, en el peor de los casos, ocasionar neumonía,
infección del cerebro, convulsiones, parálisis y la muerte.
Esta infección es diagnosticada con pruebas de laboratorio que examinan las secreciones
nasales y la flema, así como también al llevar a cabo biopsias, por ejemplo, de lesiones en
los pulmones. El tratamiento incluye la eliminación del tejido infectado, si es posible, y el uso
de medicinas como la anfotericina B en altas dosis.
BLASTOMICOSIS

Es una infección causada por la inhalación del hongo Blastomyces dermatitidis. El hongo se
encuentra en la madera en descomposición y el suelo.
Causas
Usted puede contraer blastomicosis por el contacto con el suelo húmedo, más comúnmente
donde hay hojas y vegetación en descomposición. El hongo ingresa al cuerpo a través de los
pulmones, donde comienza la infección. Posteriormente, el hongo se propaga a otras partes
del cuerpo. La enfermedad puede afectar la piel, los huesos y las articulaciones, y otras áreas.
El factor clave de riesgo para esta enfermedad es el contacto con el suelo infectado. Casi
siempre afecta a personas con el sistema inmunitario debilitado. Más propenso en hombres
que en mujeres.
Síntomas
Es posible que la infección pulmonar no le cause síntomas. Se pueden presentar síntomas si
la infección se propaga. Los síntomas pueden incluir:
- Dolor en las articulaciones
- Dolor torácico
- Tos (puede producir un moco marrón o sanguinolento)
- Fatiga
- Fiebre y sudores nocturnos
- Molestia, incomodidad o sensación de indisposición general (malestar)
- Dolor muscular
- Pérdida de peso involuntaria
La mayoría de las personas desarrolla síntomas cutáneos cuando la infección se disemina.
Las pústulas:
- Pueden lucir como verrugas o úlceras
- Normalmente son indoloras
- Varían de color entre gris y violeta
- Pueden aparecer en la nariz o la boca
- Sangran con facilidad y forman úlceras
Pruebas y exámenes
Se realizará un examen físico. Se le preguntará sobre su historial médico y síntomas. Si el
proveedor sospecha el diagnóstico se puede confirmar con estas pruebas:
- Tomografía computarizada del tórax
- Radiografía de tórax
- Biopsia de piel
- Análisis y cultivo de esputo
- Detección del antígeno urinario
- Urocultivo
ESPOROTRICOSIS
Es una infección prolongada (crónica) de la piel que es causada por un hongo llamado
Sporothrix schenckii.
Causas
El hongo Sporothrix schenckii se encuentra en plantas. La infección ocurre comúnmente
cuando la piel se rompe al manipular materiales vegetales como rosales, zarzas o tierra
que contiene mucho abono.
La Esporotricosis generalizada (diseminada) se puede desarrollar en personas con
sistemas inmunitarios debilitados cuando inhalan polvo lleno de esporas del hongo.
Síntomas
Los síntomas comprenden una protuberancia pequeña, rojiza e indolora que aparece en
el sitio de la infección. A medida que pasa el tiempo, esta protuberancia se convierte en
una úlcera (llaga). La protuberancia puede desarrollarse hasta 3 meses después de la
lesión.
La mayoría de llagas se presentan en las manos y antebrazos porque estas zonas se
lesionan comúnmente al manipular plantas.
El hongo sigue los canales del sistema linfático del cuerpo. Las pequeñas úlceras
aparecen como líneas en la piel a medida que la infección sube por un brazo o una
pierna. Estas llagas no sanan, a menos que reciban tratamiento, y pueden drenar pequeñas
cantidades de pus.
La esporotricosis generalizada (sistémica) puede causar problemas respiratorios y
pulmonares, infección de hueso, artritis e infección del sistema nervioso.
Pruebas y exámenes
El proveedor de atención médica lo examinará y le preguntará acerca de sus síntomas.
El examen revelará las llagas típicas causadas por el hongo. Algunas veces, se toma una
pequeña muestra del tejido afectado, se examina bajo un microscopio y se analiza en un
laboratorio para identificar el hongo.
CANDIDIASIS CUTÁNEA
La infección cutánea por cándida es una infección por hongos en la piel. El término
médico de la afección es candidiasis cutánea.
Causas
El cuerpo alberga normalmente una variedad de microorganismos, que incluyen bacterias
y hongos. Algunas infecciones micóticas son causadas por hongos que a menudo viven
en el cabello, las uñas y las capas externas de la piel. Estos incluyen hongos
levaduriformes como la cándida. Algunas veces, estos hongos penetran por debajo de la
superficie de la piel y causan infección.
En la candidiasis cutánea, la piel está infectada con hongos cándida. Este tipo de
infección es bastante común. Puede comprometer casi cualquier piel en el cuerpo, pero
casi siempre se produce en áreas cálidas, húmedas y con pliegues como las axilas y la
ingle. El hongo que más frecuentemente causa candidiasis cutánea es Candida albicans.
La cándida es la causa más común de dermatitis del pañal en los bebés. Los hongos
aprovechan las condiciones cálidas y húmedas dentro del pañal. La infección por cándida
es también particularmente común en personas con diabetes y en quienes son obesos.
La terapia con esteroides, los antibióticos y la quimioterapia aumentan el riesgo de
candidiasis cutánea. La cándida también puede causar infecciones de las uñas, en el
borde de las uñas y en las comisuras de la boca.
La candidiasis oral, una forma de infección por cándida del revestimiento húmedo de la
boca, generalmente sucede cuando la gente toma antibióticos. También puede ser un
signo de infección por VIH u otros trastornos. La causa más frecuente de infecciones
vaginales. Estas infecciones son comunes y a menudo se presentan con el uso de
antibióticos.
Síntomas
- Erupción cutánea roja que crece
- Erupción en los pliegues de la piel, los genitales, el tronco, los glúteos, bajo las mamas
y otras zonas de la piel
- Infección de los folículos pilosos que pueden lucir como granos
Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica por lo regular puede diagnosticar esta afección
examinando la piel. Su proveedor puede hacer un raspado suave y obtener una muestra
de piel para su análisis.
A los niños mayores y los adultos con candidiasis cutánea se les deben hacer pruebas
para detectar la diabetes. Los altos niveles de azúcar, que se ven en las personas con
esta enfermedad, actúan como alimento para el hongo levaduriformes y lo ayudan a
multiplicarse.
MUCORMICOSIS
Es una infección micótica (hongos) de los senos paranasales, el cerebro o los pulmones.
Se presenta en algunas personas con un sistema inmunitario debilitado. La mucormicosis
es una infección causada por diversos microorganismos micóticos del orden Mucorales,
que incluye a los géneros Rhizopus, Rhizomucor y Mucor.
Causas
La mucormicosis es causada por diferentes tipos de hongos que suelen encontrarse en
la materia orgánica en descomposición. Esta materia incluye pan, frutas y vegetales en
descomposición al igual que pilas de tierra y abono.
Sin embargo, las personas que tienen un sistema inmunitario debilitado son más
propensas a contraer mucormicosis como:
- Sida
- Quemaduras
- Diabetes (por lo regular diabetes mal controlada)
- Leucemia y linfoma
- Uso prolongado de esteroides
- Acidosis metabólica
- Mala alimentación (desnutrición)
- Uso de algunos medicamentos
- La mucormicosis puede involucrar:
 Una infección de los senos paranasales y del cerebro llamada infección rinocerebral:
puede empezar como una infección sinusal y luego provocar inflamación de los
 nervios que provienen del cerebro. También puede causar coágulos de sangre que
bloquean los vasos hacia el cerebro.

 Una infección de los pulmones llamada mucormicosis pulmonar: neumonía que

empeora rápidamente y que se puede diseminar a la cavidad torácica, el corazón y
el cerebro.

 Otras partes del cuerpo: mucormicosis del tracto gastrointestinal, la piel y los riñones.
Síntomas
Los síntomas de mucormicosis rinocerebral incluyen:
- Ojos que se hinchan y sobresalen (protrusión)
- Formación de costras oscuras en las cavidades nasales
- Fiebre
- Dolor de cabeza
- Cambios en el estado mental
- Enrojecimiento de la piel que está sobre los senos paranasales
- Dolor o congestión sinusal
- Los síntomas de la mucormicosis pulmonar incluyen:
- Tos
- Tos con sangre (ocasionalmente)
- Fiebre
- Dificultad para respirar
Los síntomas de mucormicosis gastrointestinal incluyen:
- Dolor abdominal
- Sangre en las heces
- Diarrea
- Vómitos con sangre
- Los síntomas de la mucormicosis del riñón (renal) incluyen:
- Fiebre
- Dolor en la parte superior del abdomen o la espalda
Los síntomas de la mucormicosis de la piel (cutánea) abarcan: una zona de piel única, dolorosa
y endurecida que puede tener un centro ennegrecido.
 Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica le hará un examen. Consulte con un otorrinolaringólogo
(médico especialista en nariz, garganta y oídos) si tiene problemas sinusales.
Exámenes de diagnóstico por imágenes:
 Tomografías computarizadas
 Resonancias magnéticas

Se debe realizar una biopsia para hacer un diagnóstico de la mucormicosis. Una biopsia
es la extracción de una pequeña porción de tejidos para examinarla en el laboratorio e
identificar el hongo.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
- https://www.icbf.gov.co/cargues/avance/docs/decreto_0351_2014.htm
- https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001082.htm
- https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001322.htm
- https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000102.htm
- https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001338.htm
- https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000880.htm
- https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000649.htm
- Fuente Immunizations ＆Infectious Diseases: An Informed Parent's Guide.
4/7/2016. American Academy of Pediatrics
 TABLA 1. Enfermedades fúngicas que se pueden adquirir en el laboratorio y su vía de entrada.
ENFERMEDAD TIPO DE DESCRIPCION HONGO VIA DE
MICOSIS PATOGENOENTRADA
CRIPTOCOCOSIS Sistémica Afecta sobre todo a personas con Cryptococcus Inhalación
oportunista inmunocompetencia e neoformans Ingestión
inmunosupresión. Produce lesiones de
tipos pseudosarcomatosas y óseas.

ASPERGILOSIS Sistémica Suelen hallarse en el medio ambiente; Aspergillus Inhalación

oportunista las esporas germinan y se desarrollan flavus
en hifas, que ingresan en los
vasos sanguíneos y, en presencia de
enfermedad invasora, ocasionan
necrosis hemorrágica e infarto.

BLASTOMICOSIS Sistémica La inhalación de esporas del hongo Blastomyces Inhalación

Blastomyces puede causar dermatitidis autoinoculación
enfermedad pulmonar y, con menor
frecuencia, infección diseminada
(particularmente en la piel).

COCCIDIOIDOMI Sistémica Es una infección fúngica exclusiva Coccidioides Inhalación

COSIS del continente americano. Dos immitis
rasgos distintivos son el dolor
torácico intenso y la eosinofilia
sanguínea.

HISTOPLASMOSI Sistémica Es una infección causada por la Histoplasma Inhalación

S inhalación de las esporas de un hongo capsulatum Exposición de
que se encuentra a menudo en los mucosas
excrementos de los pájaros y de los
murciélagos.

CANDIDIASIS Cutánea El tipo más común de candidiasis es Candida Exposición de

la infección superficial de la boca, la albicans mucosas
vagina o la piel, que produce placas
blancas o rojas y prurito, irritación o
ambas cosas.
ESPOROTRICOSI Subcutánea La Esporotricosis es una infección Sporothrix Autoinoculación
S fúngica, generalmente de la piel, schenckii
provocada por un hongo que la penetra
a través de pequeñas heridas
producidos por agujas de pino, espinas
o púas.

BIBLIOGRAFÍA
 Barbosa-Zamora A, de la Herrán-Millán P, Bonifaz A. Dermatología Cosmética, Médica y
Quirúrgica. 4th ed. México: medigraphic; 2016.
 Aspergilosis - Enfermedades infecciosas - Manual MSD versión para profesionales
[Internet]. Manual MSD versión para profesionales. 2020 [cited 27 August 2020].
Available from: https://www.msdmanuals.com/es/professional/enfermedades-
infecciosas/hongos/aspergilosis
 Blastomicosis - Enfermedades infecciosas - Manual MSD versión para profesionales
[Internet]. Manual MSD versión para profesionales. 2020 [cited 27 August 2020].
Available from: https://www.msdmanuals.com/es/professional/enfermedades-
infecciosas/hongos/blastomicosis
 Negroni R, Arechavala A, Maiolo E. Coccidioidomicosis [Internet]. Medigraphic.com. 2020
[cited 27 August 2020]. Available from:
https://www.medigraphic.com/pdfs/cutanea/mc2010/mc105b.pdf?viewType=Print&viewClass
=Print
 Histoplasmosis - Síntomas y causas - Mayo Clinic [Internet]. Mayoclinic.org. 2020 [cited
27 August 2020]. Available from: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
conditions/histoplasmosis/symptoms-causes/syc-20373495
 Candidiasis - Infecciones - Manual MSD versión para público general [Internet]. Manual
MSD versión para público general. 2020 [cited 27 August 2020]. Available from:
https://www.msdmanuals.com/es/hogar/infecciones/infecciones-por-hongos-
infeccionesf%C3%BAngicas-micosis/candidiasis
 Esporotricosis [Internet]. Health.ny.gov. 2020 [cited 27 August 2020]. Available from:
https://health.ny.gov/es/diseases/communicable/sporotrichosis/fact_sheet.htm
 1. De acuerdo a los equipos de uso común en micología (Refrigeradores.
Congeladores, Estufas, Baño serológico, autoclaves, PH metros, Centrifugas,
Campana de seguridad) realice una tabla donde describa: el equipo,
procedimiento de control de calidad y Periodicidad.
RTA:
Tabla 1. Control de calidad de los equipos de uso común en Micología.

EQUIPOS PROCEDIMIENTO DE CONTROL PERIODICIDAD LIMITES DE

DE CALIDAD TOLERANCIA

Refrigeradores Registro de temperatura Diario o continuo 2 °C a 8 °C

Congeladores Registro de temperatura Diario o continuo – 8 °C a – 20 °C –
60 °C a – 80 °C
Estufas Registro de temperatura Diario o continuo 45 °C ± 1 °C
35,5 °C ± 1 °C
30 °C ± 1 °C
Baño Registro de temperatura Diario 36 °C a 38 °C
Serológico 55 °C a 57 °C
Autoclaves Prueba con la tira de esporas Semanalmente Ausencia de
((Bacillus stearothermophilus) crecimiento
Ph metros Soluciones calibradoras de pH Con cada uso 0,1 unidades de pH
del estándar
Centrifugas Revisión de revoluciones por Mensualmente Dentro del 5% del
minuto (tacómetro) ajuste del mando

Campana de Medición de la velocidad de aire Cada 3-6 meses 1,52 m3 de aire/min. ±

seguridad a través de la apertura frontal 0,152 m3/min.

- Control de calidad. 18-2. Mª Pilar Arévalo Morales, Álvaro Torres, Lana Delia Cárdenes
Perera. Asociación Española de Micología. ©2001 Revista Iberoamericana de
Micología- ISBN: 84-607-3050-6
Hecho con un cálido abrazo
ASBLEIDE KARINA 24 DE AGOSTO DE 2020 00:29
1. REFRIGERADOR 4°C
GRUPO 1- Mariangel Barrientos, José Alexander Lastra
REFRIGERADORES DE CONSERVACIÓN: funcionan en el rango de 0 °C a 8°C.
- Permiten conservar en buenas condiciones diversos fluidos y sustancias químicas por
lo general en muy bajas temperaturas. Mientras más baja sea la temperatura, menor
actividad química y biológica.
PROCEDIMIENTO: Registro de temperatura
PERIODO: Diario
LIMITES DE TOLERANCIA: +/- 1°C
PRECAUCIONES:
- Limpieza mensual
- Limpieza del condensador (Frecuencia: cada 6 meses)
- Veri car el empaque de la puerta
2. CONGELADOR -70°C
GRUPO 2: Danna Villamizar-Laura caceres
PROCEDIMIENTO: Registro de temperatura
PERIODO: Diario
LÍMITES DE TOLERANCIA: +/- 1°C
PRECAUCIONES: Limpiar y descongelar cada 6 meses Los congeladores de laboratorio están
previstos para almacenar de forma segura productos de laboratorio, muestras, materiales de
prueba, productos químicos o reactivos químicos a temperaturas bajas
3. INCUBADORAS: 35, 42 Y 56°C
GRUPO 3: Jeny Paola Laguado - Jeimy Estefanny Sayago
PROCEDIMIENTO: Registro de temperatura.
PERIODO: Diario Límites de tolerancia: +/1°C
PRECAUCIONES: Limpieza mensual.
Una Incubadora de laboratorio es un dispositivo utilizado para cultivar y mantener cultivos
microbiológicos o cultivos celulares. La incubadora mantiene una temperatura y humedad
optima garantizando también otras condiciones tales como el dióxido de carbono (CO2) y
contenido de oxigeno presente en la incubadora.
4. PHMETRO
Grupo 4- Lucia Luzardo, Maily Paola Useche Acevedo
PROCEDIMIENTO: La calibración se realiza con al menos dos soluciones tampón estándar
que abarcan el rango de valores de pH a medir. Para fines generales, son apropiados tampones
a pH 4,00 y pH 10,00. El medidor de pH tiene un control de calibración para establecer la
lectura del medidor igual al valor del primer amortiguador estándar y un segundo control
que se usa para ajustar la lectura del medidor al valor del segundo amortiguador. Un tercer
control permite ajustar la temperatura. Mediciones más precisas a veces requieren calibración
a tres valores de pH diferentes.
PERÍODO DE CALIBRACIÓN: para que las mediciones sean muy precisas se requiere que el
medidor de pH se calibre antes de cada medición. Más típicamente, la calibración se realiza
una vez al día de operación. Límites de Tolerancia: +/-0.1
PRECAUCIONES:
- Antes de cada medida se debe veri car que la membrana de vidrio este limpia ya
que si esta con grasa o agua se puede la medida de la solución.
- Para evitar daños en el electrodo debe mantenerse húmedo, por lo tanto entre cada
muestra debe ser enjuagado con agua destilada y si tiene exceso de agua debe
colocarse en un papel ya que si se usa un trapo la persona puede recibir una descarga.
5. AUTOCLAVE - Se usa para esterilización.
GRUPO NO. 5: Nicolle Villa / Viviana Sanabria / Yerson Mota
PROCEDIMIENTO: Controles biológicos.
PERÍODO: Diario
LÍMITES DE TOLERANCIA: No-crecimiento.
PRECAUCIONES: Limpiar cada vez que se use.
 6. MICROSCOPIO
GRUPO #6 Angie Parada - Julian Ramírez
PROCEDIMIENTO: Limpieza.
PERIODO: Cada vez que se use.
LIMITE DE TOLERANCIA: No aplica.
PRECAUCIONES: Revisión general cada 6 meses.
7. CENTRIFUGA
GRUPO 7: Isis Rozo - Brayan Peñaranda
PROCEDIMIENTO: Comprobar RPM (Revolución por minuto) Para realizar esta calibración se
debe emplear un dispositivo capaz de medir la velocidad de giro de un eje, es decir, un
tacómetro óptico.
PERIODO: Cada seis meses
LIMITES DE TOLERANCIA: No aplica
PRECAUCIONES: Revisión general cada 12 meses
- La carga debe ser equilibrada tratando de colocar los tubos demuestra repartidos de
la forma más simétrica posible.
- La tapa debe permanecer cerrada durante el funcionamiento dela centrífuga. Nunca
abra la tapa ni la mueva de lugar con el rotor en marcha.

8. CABINA DE SEGURIDAD BIOLOGICA

GRUPO 8: Sara Pava- Daniela Parra
EQUIPO: centrífuga
PROCEDIMIENTO: comprobación de revoluciones por minuto
PERIODO: cada seis meses
LÍMITE DE TOLERANCIA: variable
PRECAUCIONES: revisar técnica de mantenimiento cada 12 meses
GRUPO 1
- Karen Gamboa
- Daniela Rojas
- Mariangel Barrientos
- Alexander Lastra
HIFAS DE ACUERDO A SU ORIGEN
Por su origen:
- Hifas verdaderas. Son propias de los hongos mohos o
lamentosos, y se forman a partir de la germinación de
un conidioo espora.
- Pseudohifas. Características de las levaduras; se forman
a partir de gemaciones (blastoconidios); éstas no se
desprenden de la célula madre y, tiempo después, sufren
elongaciones hasta dar origen a una estructura similar a
la hifa verdadera, la cual se forma por lo regular cuando
el medio nutricional es pobre o tenso, por ejemplo al
parasitar (C. albicans).

GRUPO 2
- Laura Caceres
- Dariana carrillo
- Yosimar Tapiero
- Danna Villamizar

CLASIFICACIÓN DE LAS HIFAS DE ACUERDO A SU FUNCIÓN.

- Micelio vegetativo o de nutrición. Se encarga de la absorción y transformación de los

nutrientes (por ejemplo, en un medio de cultivo, este micelio es el que penetra a
través del agar). Las setas también poseen este tipo de estructuras que se introducen
 en la tierra, con un propósito similar al de las raíces; algunos autores dividen al
micelio vegetativo a su vez en el que está adyacente al sustrato y micelio sumergido,
el que absorbe los nutrientes.

- Micelio reproductivo o aéreo. Se encarga de soportar las estructuras y formas de

reproducción.

GRUPO 3
- Yeimy Estefanny Sayago
- Jeny Paola Laguado
- Maryuri jaimes
- Nícolle Contreras

POR LA AUSENCIA O PRESENCIA DE PIGMENTOS:

- Micelio hialino. Es aquel que carece de pigmento. Es semejante al de los hongos

hialohifomicetos (por ejemplo, Aspergillus, Penicillium, etcétera.).
- Micelio pigmentado. Se caracteriza por poseer pigmento, sobre todo de tipo melánico,
presente en los feohifomicetos u hongos dematiáceos o fuliginosos, por ejemplo, los
agentes de cromoblastomicosis (Fonsecaea pedrosoi) y algunos hongos
 contaminantes como Cladosporium, Helminthosporium, Alternaria, Nigrospora. Otros
hongos presentan pigmentos carotenoides, como en el caso de Rhodotorula

GRUPO 4
- Lucia Luzardo 19171049
- Maily Useche 19171005
- Marlin Dávila 19171032
- Jazmín García 19171034
CLASIFICACIÓN SEGÚN LA PRESENCIA O AUSENCIA DE DIVISIONES O SEPTOS.
- Micelio septado: Tiene tabiques o divisiones y se presentan en la mayor parte de los
hongos mohos o lamentosos. Es importante subrayar que cada una de las divisiones
o septos marcan a una célula en la mayoría de hongos, por eso los hongos con septos
tienen varios tipos de poros de diverso grado de complejidad: poro simple, microporo,
doliporo, poro rodante.
- Micelio cenocitico: Al contrario de los hongos con micelio septado
GRUPO 5
Gisselle Galvis (19171028) - Yerson Mota (19171042) - Nicolle Villa
(19171015) - Viviana Sanabria (19171004) Jhony Mise (191710)
MODALIDADES DE LAS HIFAS
Las hifas en pueden tomar ciertas formas, modas o caprichos que les otorgan formas
especiales que ayudan en gran medida a la identificación de los hongos; las más comunes
son las siguientes:
- Candelabro fávico, cuando las hifas toman el aspecto de un candelabro o “cuernos
de ante” (por ejemplo, los dermatofitos faviformes: T. schoenleinii, T. faviforme y T.
concentricum).
- Cuerpos nodulares, en casos en que las hifas parten de un nudo o masa (por
ejemplo, hongos dematiáceos como Cladosporium y F. pedrosoi).
- Espirales, si las hifas toman el aspecto de un resorte; casi siempre se forman de
zarcillos (por ejemplo: T. mentagrophytes).
- Estolón, hifa que conecta a dos rizoides (por ejemplo, Rhizopus).
- Hifas pectinadas o pectíneas, cuando sufren elongaciones en forma de “peine” (por
ejemplo, Cunninghamella y T. schoenleinii).
 - Raquetas, al ensancharse de manera intercalar o ifinal.
- Rizoides, cuando las hifas se difunden en forma de raíz (por ejemplo, Rhizopus).
- Zarcillos, si las hifas se tornan en forma de gancho (por ejemplo, T. mentagrophytes,
Acremonium sp.).

GRUPO 6
- María Fernanda Rangel 19171013
- Dariana higuera 19171002
- Julián Ramírez 19171048
- Angie parada 19171009
DEFINIR LAS ASCOSPORAS
Esporas que resultan de la meiosis y se forman a partir de una bolsa o asca que produce un
número determinado y característico de ellas. En general el proceso de formación de las
ascosporas es el siguiente:
- Aproximación de las hifas diferenciadas; se denomina anteridio para la masculina y
ascogonio para la femenina.
- Fusión de anteridio-ascogonio y migración de los núcleos hacia el ascogonio.
- Disposición de los núcleos por pares, lo que origina una hifa fértil o ascógena.
 - Protección del proceso por hifas cercanas o peridiales, dando estructuras de
protección a la hifa ascógena.
- Duplicación de los núcleos para dar dos pares en cada hifa.
- Los núcleos se fusionan hasta dar un núcleo 2n (cariogamia).
- El núcleo 2n hace meiosis-mitosis y puede formar
- el número de ascosporas que sea, siempre por pares.

GRUPO 7 BASIDIOSPORAS
- Cristian Orozco
- Luis Jaimes
- Sara Pava
- Daniela Parra
Propias de las setas u hongos macroscópicos, son estructuras unicelulares y haploides; se
forman de una bolsa o basidio, de la que nacen esterigmas que producen las basidiosporas.
Muchos de los hongos que las producen son homotálicos, es decir, con hifas propias
diferenciadas minor y major; por tanto, la reproducción se hace por autofecundación, sin
quimioatracción ni feromonas. El proceso en general es como sigue:
1. Se inicia por la formación de una fíbula o asa de conexión.
2. Después hay una división nuclear, probablemente estimulada por algún factor químico aún
no bien reconocido.
3. Aproximación y fusión nuclear (cariogamia).
4. Finalmente hay división mitótica; así, cada núcleo se encuentra en la nueva hifa; a ésta se
le denomina basidio, que proviene de “base”.
Dos ejemplares excepcionales de hongos microscópicos de interés médico son: Filobasidiella
neoformans y Rhodosporidium sp. (Formas sexuadas o telemórficas de Cryptococcus
neoformans y Rhodotorula sp., respectivamente).

GRUPO 8
- Isis Marieth Rozo
- Kelly Johana Sandoval
- Eduardo Andres Ramírez
- Brayan Peñaranda
ZIGOSPORAS (CIGOSPORAS)
Se forman por la unión de dos hifas sexualmente diferenciadas, donadoras (+ o major) y
receptoras (− o minor), aunque son iguales en su morfología; una vez que se lleva a cabo la
unión, se inicia el fenómeno de plasmogamia, seguido de la cariogamia, de donde se forma
un huevo o zigospora, del que posterior a la meiosis nace el nuevo hongo
En general el proceso se divide en las siguientes fases:
- Desarrollo de las hifas major y minor en el mismo medio; éstas emiten zigóforos, que
son �lamentos ensanchados en sus extremos (apicales) y toman el nombre de
progametangio.
- Los progametangios forman un septo, que separa el
núcleo del resto del �lamento
- Con la fusión de ambos progametangios se lleva a
cabo la cariogamia, hasta formar una estructura
globosa, primero denominada zigoesporangio y
después el huevo o zigospora (cigospora).
- Maduración de la zigospora, la cual realiza el
fenómeno de meiosis.
- Germinación de una hifa que se transforma en
esporangio hasta formar un nuevo hongo, que puede
ser diferenciado con núcleos major, minor y
excepcionalmente ambos.
Este tipo de reproducción es propio de los mucorales
- (Mucor, Rhizopus, Absidia, etcétera.):
- Imagen 1: Zigosporas de Mucor spp.
- Imagen 2: Ciclo de formación de zigosporas (Rhizopus sp.)

GRUPO 9
Prof. Asbleide Angarita
Dimorfismo- Fenómenos que tienen algunos hongos
(patógenos) consisten en presentar morfología de
vida libre (naturaleza) y otra diferente parasita.
1. Investigue el fundamento del agar girasol.
RTA:
AGAR SEMILLA DE GIRASOL (AGAR DE STAIB O AGAR NIGER SEED)
El medio de cultivo contiene ácido cafeico contenido en el extracto de la semilla de girasol
(Guizzotia abbisinica) que permite detectar la enzima fenol oxidasa desarrollada por
Cryptococcus neoformans. La reacción enzimática produce melanina, la cual es absorbida por
la pared celular del hongo produciendo un color marrón.
Pesar:
- Glucosa: 1,0 g
- Creatina: 0,78 g
- Agar: 18,0 g
- Cloramfenicol: 0,05 g
- Extracto de semilla de girasol: 350 mL

Calentar hasta disolver. Distribuir 50 – 100 mL por frasco. Autoclavar a 121 ºC por 15 minutos.
La preparación del extracto consiste en:
- Pulverizar las semillas de girasol.
- Pesar 70 g del pulverizado y suspenderlo en 350 mL de agua destilada. Hervir.
Filtrar con gasa. Usar el Autoclave por 15 minutos a 121 ºC. Mantener en
refrigeración con cierre hermético.
- En el momento de usar, fundir el medio y plaquear. Emplear un control positivo
de Cryptococcus neoformans, el cual desarrollará una pigmentación marrón y
un control negativo de Candida spp. que desarrollará de color blanco.

2. Utilidad de los siguientes agares en el área de micología: agar es Czapek–Dox, agar PDA,
agar cerebro corazón, agar zanahoria, agar tierra, agar agua, agar harina de maíz.
RTA: AGAR Czapek–Dox:
Es un medio para el cultivo de hongos y bacterias capaces de asimilar nitrógeno inorgánico.
Se emplea para la identificación de Aspergillus spp y Penicillium spp.
Pesar:
- Sacarosa: 30 g
- Nitrato de sodio: 2 g
- Fosfato dipotásico: 1 g
- Sulfato de magnesio: 0.5 g
- Cloruro de potasio: 0.5 g
- Sulfato ferroso: 10 mg
- Agar: 15 g
- Agua destilada: 1000 mL
Disolver por calor todos los ingredientes. Colocar en ebullición por diez minutos, esterilizar a
121 pc por 15 minutos y envasar.
AGAR PDA:
Permite la observación de las levaduras a diferentes temperaturas.
Pesar:
- Papa: 200 g
- Dextrosa: 10 g
- Agar: 20 g
- Agua destilada: 1000 ml
Pelar y cortar la papa en trozos pequeños. Disolver la dextrosa en agua y agregar los demás
ingredientes. Hervir 30 minutos y filtrar con gasa. Completar el volumen. Esterilizar a 121 pc
por 15 minutos. Repartir.
AGAR CEREBRO CORAZÓN:
Este medio de cultivo favorece la conversión de algunos hongos dimórficos. Para la
preparación seguir las recomendaciones proporcionadas por el fabricante.

AGAR ZANAHORIA:
Es bueno para la conservación de los hongos, sino que también estimula la esporulación.
AGAR AGUA:
Es un medio pobre en el cual el micelio crece en forma muy rala. Es especialmente usado
para hacer aislamientos de punta de hifa. De acuerdo a la consistencia que se quiera dar al
medio, se puede hacer con mayor o menor cantidad de agar.
- Agar: 10 g
- Agua destilada: 1 litro

AGAR HARINA DE MAÍZ

Se utiliza para la producción de pseudohifas de levaduras del género Candida y producción
de clamidoconidios de C. albicans.
Composición:
- Harina de maíz: 62,5 g
- Agua destilada: 1500 mL
- Tween: 80 15 g
- Agar: 19 ml
Procedimiento:
- Disolver la harina de maíz en el agua destilada.
- Dejar reposar a temperatura ambiente durante 15 minutos.
- Filtrar a través de papel filtro y reconstituir el anterior volumen.
- Añadir el agar.
- Añadir el tween 80,
- Esterilizar a 120 ºC durante 20 minutos

3. Cuáles son las ventajas del MALDI-TOF Y Que limitaciones tiene utilizando
directamente las muestras clínicas.
RTA:
Los métodos fenotípicos empleados para la identificación de microorganismos dependen de
procesos metabólicos que requieren de tiempos de incubación mínimos para alcanzar
resultados confiables. La espectrometría de masas MALDI-TOF (desorción/ionización láser
asistida por una matriz con detección de masas por tiempo de vuelo) se ha instaurado como
una metodología relevante para la identificación de microorganismos mediante el análisis de
proteínas, a través de la creación de un espectro de masas específico de género y especie.
En esta revisión, se presenta MALDI-TOF MS como una tecnología precisa para la
identificación de bacterias, levaduras, mohos, en incluso de virus, que además, permite la
reducción del tiempo para obtener un resultado de identificación, que puede impactar los
costos de atención y duración de la estancia hospitalaria. La identificación de
microorganismos directamente de muestras biológicas y la detección de mecanismos de
resistencia a antimicrobianos, prometen un mayor impacto clínico y epidemiológico con el
desarrollo e implementación de esta tecnología en los laboratorios de microbiología clínica.
Estudios han evaluado el desempeño del MALDI-TOF MS para identificar aislamientos
bacterianos a partir del cultivo, con niveles de concordancia superiores al 90%, frente a los
métodos convencionales de identificación. En el estudio de Seng y colaboradores18, se realizó
la identificación de 1660 aislamientos clínicos de bacterias (45 géneros y 109 especies) por
espectrometría de masas con el sistema comercial MALDI Biotyper, en paralelo con la
identificación fenotípica convencional. Las discrepancias se resolvieron por secuenciación del
rRNA 16S y de genes rpoB. Se encontró un 95,5% de identificaciones idénticas por ambos
métodos, con un 84,1% de concordancia a nivel de especie. La identificación por MALDI-TOF
MS requirió un tiempo promedio de seis minutos por aislamiento y un costo estimado del
22-32% del costo total de los métodos estándar de identificación. La tecnología MALDI-TOF
MS ha demostrado un buen desempeño para la identificación de aislamientos clínicos de
difícil identificación por métodos convencionales.

REFERENCIAS:
- https://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/otrpubs/pdf/Manual%20Hongos.pdf
- http://www.microbiota.com.ar/sites/default/files/5%20cultivos_0.pdf
- http://cipotato.org/wp-content/uploads/2014/09/AN65216.pdf
- http://www.scielo.org.co/pdf/inf/v22n1/0123-9392-inf-22-01-00035.pdf
GRUPO 1
- Jose Alexander Lastra 19171016 Mariangel
- Barrientos Ureña 19171041
1. Investigue el fundamento del Agar girasol:
- AGAR SELECTIVO-ENRIQUECIDO
- AGAR DIFERENCIAL-AGAR NATURAL
Agar semilla de girasol (agar de staib o agar niger seed) El medio de cultivo Agar girasol
contiene ácido cafeico contenido en el extracto de la semilla de girasol (Guizzotia
abbisinica) que permite detectar la enzima fenol oxidasa desarrollada por Cryptococcus
neoformans. La reacción enzimática produce melanina, la cual es absorbida por la pared
celular del hongo produciendo un color marrón.1
BIBLIOGRAFIA
1-Rosenow, E.C. 1919. Studies on elective localization. Focal infection with special reference
to oral sepsis. The Journal of Dental Research, Vol. 1, No. 3: 205 – 267. Atlas, R.M. 1997
GRUPO 2
- Danna Villamizar 19171030
- Laura Caceres 19171029
AGAR PDA: el agar de patata y dextrosa es el medio más utilizado para el crecimiento de
hongos y levaduras que atacan a las plantas vivas o materia vegetal muerta en
descomposición. El agar de patata y dextrosa puede ser suplementado con antibióticos o
ácidos para inhibir el crecimiento bacteriano.
Este medio es recomendado para realizar el recuento colonial. También puede ser utilizado
para promover el crecimiento de hongos y levaduras de importancia clínica. La base del
medio es altamente nutritiva y permite la esporulación y la producción de pigmentos en
algunos dermatofitos.
AGAR ES CZAPEK–DOX: Se utiliza en el cultivo de hongos saprofitos, especialmente
Aspergillus spp. y Penicillium spp. Es el medio de referencia para la identificación de
Aspergillus spp. un medio de cultivo sólido selectivo especialmente diseñado para el cultivo
de bacterias y hongos sapró�tos, el pH del agar Czapek es de 7.3 el medio Czapek se
considera selectivo, debido a que solo podrán desarrollarse microorganismos capaces de
utilizar compuestos inorgánicos como única fuente de nitrógeno.
BIBLIOGRAFIA:
- https://www.lifeder.com/agarczapek/#:~:text=El%20agar%20Czapek%20(CZA)%20es,d
e%20bacterias%20y%20hongos%20sapr%C3%B3�tos.&text=El%20medio%20Czapek
%20est%C3%A1%20compuesto,sacarosa%2C%20agar%20y%20agua%20destiladahtt
ps://www.lifeder.com/agarczapek/#:~:text=El%20agar%20Czapek%20(CZA)%20es,de%
20bacterias%20y%20hongos%20sapr%C3%B3�tos.&text=El%20medio%20Czapek%2
0est%C3%A1%20compuesto,sacarosa%2C%20agar%20y%20agua%20destilada
GRUPO 3
- Jenny Paola Laguado 19171027
- Yeimy Estefanny Sayago 19171020
AGAR CEREBRO CORAZÓN
Medio de cultivo de enriquecimiento- El substrato nutriente compuesto de extracto de
cerebro-corazón y peptonas proporciona un amplio espectro de compuestos orgánicos de
nitrógeno, fuentes de C, azufre, vitaminas y oligoelementos. La glucosa sirve como fuente
adicional de C y de energía.
El agar cerebro-corazón es además adecuado en el sector bacteriológico para aislar hongos
patógenos a partir de material clínico como muestras de infecciones oculares, líquido
cefalorraquídeo, sangre, médula ósea, orina, secreciones del sector vaginal y del tracto
respiratorio y muestras de las vías respiratorias superiores como orejas, nariz y boca.
Algunos hongos patógenos son inhibidos por la cicloheximida debería tenerse siempre una
muestra paralela en un medio sin cicloheximida. Agar cerebrocorazón
Igualmente debería inocularse paralelamente para detección de hongos especialmente
exigentes un agar cerebro corazón que contenga sangre (5 – 10%) de sangre de cordero.
AGAR ZANAHORIA:
En este medio de cultivo natural, es un medio rico en carbohidratos ideales para el
metabolismo de esta levadura, ya que contiene porcentajes altos de sacarosa, fructosa y
glucosa, y solo un escaso porcentaje de celulosa y almidón. Es un medio de cultivo enriquecido.
BIBLIOGRAFÍA:
1. Laboratorios Neogen. Potato Dextrose agar.
Disponible en: foodsafety.neogen.comhttps://n9.cl/ybel
2. Polo Nieto, L. D., Ramírez Salcedo, J. A., & Álvarez Aldana, A. (2017). Medios de cultivo a
partir de residuos agroindustriales sólidos para el crecimiento de la levadura saccharomyces
cerevisiae.https://repository.unilibre.edu.co/handle/10901/17597
GRUPO 4
- Lucia Luzardo Pardo 19171049
- Maily Paola Useche Acevedo
FUNDAMENTO DEL AGAR TIERRA Y EL AGAR AGUA.
Agar tierra o agar extracto de suelo: Es considerado un medio de enriquecimiento ya que
contiene los nutrientes necesarios para apoyar el crecimiento de una amplia variedad de
microorganismos, entre ellos algunos de los más exigentes. Se utilizan comúnmente para la
cosecha de diferentes tipos de microbios que están presentes en la muestra. En general el
uso de los medios de enriquecimiento en este caso el agar de tierra se utiliza para determinar
ausencias de un microorganismo determinado, o detectar si hay alguno pero está en muy
baja proporción, por ejemplo se utiliza en los zigomicetos. (1)
Agar agua: Es un medio pobre en el cual el micelio crece en forma muy rala, poco espeso o
poco poblado. Es especialmente usado para hacer aislamientos de punta de hifa. De acuerdo
con la consistencia que se quiera dar al medio, se puede hacer con mayor o menor cantidad
de agar, se utiliza mucho en hongos entomopatógenos. (2)
Referencias
1. Redalyc. Agares en micologia. [En línea]. Disponible en:
https://www.redalyc.org/pdf/2130/213019226001.pdf [Consultado el 31 de agosto de 2020].
2. Cipotato. Agares. [En línea]. Disponible en:
http://cipotato.org/wp-content/uploads/2014/09/AN65216.pdf [Consultado el 31 de agosto de
2020].
GRUPO 5
- Nicolle Villa (19171015)
- Viviana Sanabria (19171004)
- Yerson Mota (19171042)
AGAR HARINA DE MAÍZ
Es un medio de uso general utilizado para el cultivo de hongos. El Agar Harina de Maíz
permite que Candida albicans produzca clamidosporas, que es uno de los mejores criterios
para su identificación. Está compuesto por harina de maíz, agua destilada, tween y agar.
Limitaciones: En el fondo de la placa se forma un precipitado amarillo que no debe ser
confundido con colonias.
En este agar pueden desarrollarse tanto especies saprofitas como patógenas, pero cada una
forma estructuras miceliales características. Por ejemplo, especies del género Torulopsis no
producen micelio y se reproducen solo por blastoconidios. Así mismo, las especies
Trichosporon y Geotrichum producen artroconidias en agar harina de maíz y algunas veces
es difícil distinguir entre una y otra.
BIBLIOGRAFÍA:
1. https://www.condalab.com/int/es/medios-de-cultivodeshidratados/887-5308-agar-harina-de-
maiz.html
2. https://www.lifeder.com/agar-harina-de-maiz/
3. https://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/otrpubs/pdf/Manual%20Hongos.pdf
GRUPO 6
¿Qué es el MALDI-TOF?
- Angie Sirley Parada Eslava 19171009
- Julian Andres Ramirez Conrado 19171048
La ionización MALDI (desorción/ionización mediante láser asistida por Matriz), acoplada a un
analizador TOF (tiempo de vuelo), es una técnica de ionización suave utilizada en
espectrometría de masas que permite el análisis de biomoléculas (biopolímeros como
proteínas, péptidos y azúcares) y moléculas orgánicas grandes (como polímeros, dendrímeros
y otras macromoléculas) que tienden a hacerse frágiles y fragmentarse cuando son ionizadas
por métodos más convencionales.
- Determinación del peso molecular de la proteína intacta.
- Obtención del mapa peptídico (PMF) e identificación de proteínas de muestras
biológicas (clínicas, alimentos, cultivos microbianos, plantas, etc.) utilizando MASCOT,
como algoritmo de búsqueda.
- Identificación de polipéptidos.
- Análisis de macromoléculas, polímeros, drogas y metabolitos.
1. ESPECTROMETRÍA DE MASAS (MALDI-TOF). Servicios Técnicos de Investigación
[Internet]. Sstti.ua.es. 2020 [cited 31 August 2020]. Available from:
https://sstti.ua.es/es/instrumentacioncientica/unidad-de-genomica-y-
proteomica/espectrometriade-masas-maldi-tof.html
GRUPO 7
VENTAJAS DE LA MALDI TOF
- Daniela parra 17172015
- Sara Sofía pava 19171025
Tiene 96 pocillos y permite estudiar 96 muestras distintas en un solo análisis es un método
fiable y producible, de fácil manejo, que no requiere personal experimentado. Además es un
sistema abierto que permite al investigador crear sus propias bases de datos de per les
permite identificar distintos microorganismos, incluidos bacterias, hongos, virus y parásitos.
Hay que destacar su bajo coste en reactivos en comparación con otras técnicas disponibles
en el laboratorio de microbiología
- http://www.seqc.es/download/tema/3/2773/7982539/2019279/cms/tema-8aplicaciones-
del-maldi-tof-en-el-laboratorio-demicrobiologia.pdf/
GRUPO 8
LIMITACIONES DEL MALDI-TOF
- Brayan Peñaranda 19171035
- Isis Rozo 19171018
 - La principal desventaja o limitación es el alto costo del equipo, la imposibilidad de
identificar microorganismos muy relacionados entre sí, o microorganismos que no
estén presentes en la base de datos.
Ejemplo:
1. En el caso de los hongos �lamentosos los resultados no son tan favorables
2. Asientan casi siempre más en la completitud de las bases de datos de referencia que en
la capacidad del método para obtener perfiles �fiables de casi cualquier microorganismo
bacteriano.
3. Puede ser un método diagnóstico muy específico y no se definiría como un método
especialmente sensible, ya que requiere una cantidad de proteína considerable para obtener
perfiles fiables.
4. La relación costo/e�ciencia es un obstáculo para demostrar la conveniencia de su
implantación en nuevos procesos diagnósticos.
BIBLIOGRAFIA
- https://seimc.org/contenidos/documentoscienti�cos/procedimientosmicrobiologia/seim
c-procedimientomicrobiologia65.pdf
- Espectrometría de masas MALDI-TOF en microbiología clínica. Situación actual y
perspectivas futuras MALDI-TOF mass spectrometry in clinical microbiology. Current
situation and future perspectives.Juan Luis Muñoz Bellido, José Manuel González
Buitrago. editorial ELSEVIER
1. Es mycocel un medio de cultivo adecuado para realizar la ejecución de cultivos
ambientales. Sustente la respuesta.
RTA: NO, el Agar MYCOSEL tiene un uso pretendido para el cultivo de hongos (mohos y
levaduras) patogénico, especialmente dermatofitos, tiene antibióticos que inhiben los
hongos ambientales y bacterias contaminantes.
2. Del anexo tipos de esporas buscar el significado de cada una de las mencionadas y
dar un ejemplo de hongo en la cual se presenten

- RTA: Presentan una muy rica variabilidad tanto en lo que hace a su génesis, forma,
tamaño y color, con la excepción que no presentan movilidad. Esta variabilidad ha
motivado distintos tipos de clasificación de conidios, entre ellas la clásica de Saccardo
propuesta en el siglo XIX aún hoy en vigencia. Saccardo tuvo en cuenta tres atributos
principales de los esporos. El primer carácter es el color que varía con una riqueza
extraordinaria desde los hialinos hasta el negro. Cuando son coloreados se llaman
feosporas y cuando carecen de color (hialinas), se llaman hialosporas. El segundo
carácter que tiene en cuenta es la tabicación: sin tabique por lo tanto unicelulares
se llaman amerosporas; con un tabique o sea bicelulares didimosporas, con más de
un tabique transversal o sea pluricelulares: fragmospora y con tabiques transversales
y longitudinales, también pluricelulares: dictiospora. El tercer carácter que consideró
fue la forma y así vemos que en forma de estrella se llama staurospora, de lombriz
scolescospora, de gusano helmintospora, semejante a un insecto entomospora, con
forma de riñon alantospora y de espiral helicospora. Algunos conidios pueden
presentar una pared gruesa la cual les permite resistir mejor las condiciones adversas
y constituyen las verdaderas clamidosporas.

- Amerosporos: Conidios unicelulares. También llamado ameroconidios.

- Didimosporos: Si tiene un septo, es bicelular y también es llamado didimoconidio.

- Fragmosporos: Si tiene muchas células, tiene septos transversales y también

puede llamarse fragmoconidios.

- Dictiosporos: Tiene septos horizontales y transversales, también llamado dictioconodio.

- Escolecosporo: No tiene importancia clínica.

CLASIFICACIÓN CONIDIOS
1. AMEROSPORAS: espora no filamentosa sin tabiques y sin proyecciones más largas
que el cuerpo de la espora (no incluye esporas muy curvadas o muy largas-
Acremonio, Moniláceo, Amerospore,, Aspergilo, Moniláceo, Amerospore
2. DIDIMOSPORAS: una espora con solo dos células (no incluye esporas muy curvadas
o muy largas). Cladosporium, Dematiáceo, Amerospore, didymospore, phragmospore
Alternaria, Dematiáceo, Dictyospore
3. FRAGMOSPORAS: Una espora con dos o más tabiques transversales (no incluye
esporas muy curvadas o muy largas). Curvularia, Dematiáceo, Phragmospore
4. DISCTIOSPORA: una espora multicelular con tabiques que se cruzan en más de un
plano. También se denominan esporas muriformes.
5. ESCOLECOSPORA: una espora muy larga (incluye esporas septadas y no septadas).
Cercospora, Moniláceo, Escolecospora
6. HELICOSPORA: Una espora fuertemente curvada o en espiral.
7. ESTAUROSPORA: Estaurospora como una estrella, - Ramificadas o con apéndices
Spegazzinia • conidias o esporas asexuales, compuestos de 4 a 8 casi globosas o
invertidas en forma de huevo marrón células oscuras, 12 a 30 μm de tamaño, con
espinas muy largas hasta 12 μm de largo, y conidios de tipo "b", subesféricas o
ampliamente elipsoidales en forma, con tabiques verticales y horizontales o que se
asemeja a un trébol o una cruz, a veces lobulada o lobulado, pálido a marrón oscuro,
generalmente aplanada en un plano y liso o con cortas espinas
 HONGO COLOR FORMA / TABICACIÓN
Acremonio Moniláceo Amerospore
Aspergilo Moniláceo Amerospore
Botrytis Moniláceo Amerospore
Nigrospora Dematiáceo Amerospore
Penicillium Moniláceo Amerospore
Scopulariopsis Moniláceo Amerospore
Stachybotrys Moniláceo Amerospore
Cladosporium Dematiáceo Amerospore,
didymospore,
phragmospore
Alternaria Dematiáceo Dictyospore
Epicoccum Dematiáceo Dictyospore
Pithomyces Dematiáceo Dictyospore
Stemphylium Dematiáceo Dictyospore
Ulocladium Dematiáceo Dictyospore
Curvularia Dematiáceo Phragmospore
Dreschlera Dematiáceo Phragmospore
Torula Dematiáceo Phragmospore
Fusarium Moniláceo Phragmospore,
amerospore
Cercospora Moniláceo Escolecospora
La enfermedad se inicia a partir de las escolescosporas del hongo que permanecen en el
suelo, sobre residuos de la cosecha anterior. El hongo es capélz de atacar las hojas sanas.
pero más frecuentemente se encuentra asociado con hojas que presentan síntomas de otras
enfermedades. Cercospora, Moniláce Escolecospora.
3. En los micelios septados existen unas estructuras llamadas poros, mencione los tipos
de poros y descríbalos.
RTA: Tipos de poros.

- Poro simple. Un solo espacio que permite alta permeabilidad.

- Microporos. Varios pequeños espacios a través del septo.
- Doliporo. Poro formado por la estructura septal (parentesomas), flexible.
- Poro rodante. Formado por una estructura membranosa permite el paso
selectivo de sustancias, similar a “una puerta giratoria”.
- Micelio cenocitico. No posee divisiones o es pauciseptado; es característico
de los Mucorales (Mucor, Rhizopus, Absidia, etc.). Las células no se encuentran
diferenciadas, por lo que los núcleos y otros tipos de organelos se encuentran
dispersos a través de todo el citoplasma de las hifas.
BIBLIOGRAFÍA
1. Tomado de: https://es.renylab.ind.br/wp-content/uploads/2018/05/Agar-Mycosel.pdf
2. eurofins. eurofins. [Online]. [cited 2020 septiembre 6. Available from:
https://www.emlab.com/resources/fungal-library/amerospores/.
3. Lic. Brom. Adriana Tarquini PIACL. patologia forestal. [Online]. [cited 2020 septiembre
6. Available from: http://www.patologiaforestal.com/descargas/Apuntes-de-
Micolog%C3%ADa-Morfolog%C3%ADa-y-Clasificaci%C3%B3n-Biodiversidad-I.pdf.
4. Palomino-Ortiz G. ENFERMEDADES DEL ALGODONERO (Gossypium hirsufum L.).
[Online]. [cited 2020 septiembre 6. Available from:
https://revistas.unal.edu.co/index.php/acta_agronomica/article/viewFile/48940/50023.
5. (Ellis, 1971) • Kirk et al 2001.Ainsworth & Bisby's Dictionary of the Fungi. 9th Ed.
Wallingford.
6. Alexandro bonifaz. Micología medica básica. Pag 15.
1. Utilidad de microcultivo en el diagnóstico de enfermedades fúngicas.
Rta: El microcultivo es el procedimiento idóneo para la identificación de estructuras
fúngicas, pues te permite visualizar al microscopio el micelio en su conjunto no solo una
parte del mismo, como ocurre con el método de disociación.
A pesar de la gran utilidad del examen directo, la prueba de oro para el diagnóstico
definitivo, en la mayoría de los casos es el cultivo, pues permite establecer género El
examen microscópico tiene limitaciones relacionadas con la experticia del personal que
realiza la lectura del examen y la preparación del paciente para la toma de la muestra.
El uso de antimicóticos tópicos, cremas, esmaltes de uñas, afecta el resultado y especie,
lo cual tiene importancia tanto epidemiológica, como en la selección del tratamiento
Las muestras deben ser procesadas rápidamente, empleando desde tubos hasta placas
de Petri. Los medios más usados son el agar glucosado Sabouraud sin o con
antimicrobianos como cloranfenicol y gentamicina para inhibir la contaminación
bacteriana, un medio con cicloheximida para inhibir el crecimiento de hongos saprofíticos,
excepto si se sospecha que el microrganismo sea Candida no albicans, Scopulariopsis spp,
Acremonium spp, Aspergillus spp, Fusarium spp o Scytalidium spp, ya que estos son
sensibles a dicho antifúngico. Para las micosis sistémicas el agar infusión cerebro -
corazón es el medio indicado de siembra de la muestra.
Hay otro tipo de medios de cultivo diferenciales que se utiliza para ayudar a la
identificación del hongo basado en la morfología y color de las colonias. Un ejemplo de
este, es un medio cromogénico que permite visualizar de forma rápida las colonias
pertenecientes a C. albicans y a otras especies de levaduras como C. tropicalis, C.
lusitaniae y C. guilliermondii.
2. Investigue una técnica de microcultivo para hongos diferentes a la que se presenta
en la guía
Rta:

 Histopatología Es un método de gran utilidad no solo para confirmar sino también

para realizar el diagnóstico en casos de difícil identificación o aislamiento del
microrganismo con los métodos tradicionales, como sucede con las micosis
 profundas. Permite observar la causa de la lesión, los cambios histopatológicos
que se generan, así como la respuesta inflamatoria que producen en los tejidos.

Las tinciones de rutina para realizar la histopatología son la hematoxilina- eosina, junto
con el PAS y el Grocott o plata metenamina, que constituyen las tinciones básicas para
el estudio de las micosis. Hay también tinciones opcionales como la de Fontana-Masson
para el estudio de pigmento melánico, importante en las feohifomicosis y las tinciones
para mucipolisacáridos, como la de mucicarmin, básicas para el estudio de Cryptococcus
spp y otros hongos que en su pared o cápsula contengan glucoproteínas.

 Serología Se emplea generalmente en el diagnóstico de las micosis invasoras o

sistémicas en las que por las condiciones del paciente y por la dificultad para la
toma de muestras profundas se requiere de un método fácil, rápido y fiable para
la identificación del agente causal. Aquí se encuentra la detección, tanto de
antígenos fúngicos, como la respuesta de anticuerpos que se produce durante el
desarrollo de la micosis y de componentes fúngicos no antigénicos

Algunas de estas técnicas se han convertido en herramientas básicas en el laboratorio,

como la detección del antígeno capsular de Cryptococcus neoformans por medio de
aglutinación. También está la detección de galactomanano por la técnica de ELISA en
pacientes con aspergilosis invasora y que ha demostrado ser más sensible que el látex y
puede ser positiva desde antes de que aparezcan los síntomas clínicos

 Examen microscópico directo Es el medio más rápido y sencillo de detectar una

infección micótica. Cuando se encuentra un número suficiente de estructuras
fúngicas se puede hacer un diagnóstico presuntivo y ocasionalmente definitivo
como en el caso de la pitiriasis versicolor, lo que permite iniciar tempranamente
el tratamiento.
El examen directo se realiza en fresco utilizando sustancias que ayudan a la digestión
de las proteínas, aclaran pigmentos y despegan las células queratinizadas; además, estas
sustancias facilitan la observación de las estructuras fúngicas por su alto índice de
refracción. El examen microscópico tiene limitaciones que están relacionadas con la
experticia del personal que realiza la lectura del examen y la preparación del paciente
para la toma de la muestra. El uso de antimicóticos tópicos, cremas, esmaltes de uñas,
entre otros, afecta el resultado. Es por esta razón que los falsos positivos y la baja
sensibilidad diagnóstica son factores que deben considerarse.

 Métodos de diagnóstico molecular Existen múltiples métodos para el diagnóstico

por medio de la biología molecular, entre los que se encuentran métodos de
amplificación de señal -que utilizan técnicas de hibridación de ácidos nucleicos-
y técnicas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) -usada para el
diagnóstico de aspergilosis y dermatofitos.

Existen otras técnicas moleculares, como la amplificación de genes específicos por

reacción en cadena de polimerasa, la amplificación de secuencias aleatorias, la
amplificación de genes housekeeping y la amplificación de secuencias repetidas de ADN;
sin embargo, son muy costosos y por esto actualmente solo se usan para investigación y
ocasionalmente como método diagnóstico en casos difíciles.
Para la identificación de los géneros Aspergillus spp y Candida spp se ha logrado el
diagnóstico rápido de las 12 especies patógenas más comunes, utilizando sondas de
captura diseñadas a partir de secuencias específicas de ADN y de genes que codifican
para el ARNr.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Morales-Restrepo N, CardonaCastro N. Métodos de diagnóstico en micología. Rev

CES Med 2018; 32(1): 41-52.
Tomado de: file:///C:/Users/nicolle/Downloads/2605-Texto%20del%20art%C3%ADculo-
22239-5-10-20180302.pdf
Cultivo sobre cuadrado de Agar: Microcultivo
El microcultivo es el procedimiento idóneo para la identificación de estructuras fúngicas.

El microcultivo es el procedimiento idóneo para la identificación de estructuras fúngicas,

pues te permite visualizar al microscopio el micelio en su conjunto no solo una parte del
mismo, como ocurre con el método de disociación.
Cortar de la placa con medio de Sabouraud con hoja de bisturí, cuadraditos de agar de 0,5
centímetros. Con la espátula o la hoja de bisturí colocar un cuadradito en el portaobjetos que
está en la placa con el equipo de microcultivo. Sembrar el hongo con la espátula en las
cuatro esquinas y en el centro del bloque de agar. Colocar el cubreobjetos sobre el bloque
de agar Sabouraud.

Verter solución de glicerina por el borde de la placa de Petri, mojando el papel de filtro, para
proporcionar una adecuada humedad evitando que se deseque el medio de cultivo debido a
lo prolongado de la incubación.
Tras varios días de observación, cuando el crecimiento sobre el bloque sea evidente, se
recoge el cubreobjetos con una pinza estéril y se coloca sobre un portaobjetos donde
previamente se ha colocado una gota de azul de lactofenol. Si se desea, se sella la
preparación para su mejor conservación y se observa al microscopio como se detalla en
el método de disociación.
T, mentagorphytes T. rubrum M. canis M.gypseum

Características características Características Características

Macroscópicas: Macroscópicas: Macroscópicas: Macroscópicas:

Crecimiento moderado de 4 a Crecimiento moderado, de Colonias de crecimiento Son de crecimiento rápido

10 días, color blanco marfil,
granulosa, pulverulenta, plana
con el centro acuminado, en el
reverso puede llegar
presentar un color vinoso (no
siempre). (Arenas, 2008)
color blanco con difusión de moderado de 6 a 10 días, (aproximadamente 6 días), de
pigmento, la colonia es vellosa, blanco-amarillentas, vellosas, color café canela a beige,
algodonosa o granulosa y planas, radiadas o lanosas; el pulverulentas, granulosas,
a plana, en el reverso se observa reverso suele ser amarillo planas, el reverso de color café
un color rojo sangre. (Arenas, oscuro. (Arenas, 2008. Larone, (marrón). (Arenas, 2008)
2008) 2011)

La variedad interdigitalle,
produce mayor cantidad de
pigmento que se difunde al
medio.

Cultivos de Trichophyton
rubrum, el de la izquierda es un Cultivo de M. canis, a la Colonias de M. gypseum, de
cultivo joven de 15 dias, el de la izquierda se ve la colonia, color beige, pulverulentas,
Agar Micosel. Se observan las derecha un cultivo viejo, en el blanca, radiada, vellosa. A la planas, de forma estrellada.
colonias blancas, granulosas, cual se observa la difusion de derecha, el reverso de la SDA. (Rodríguez, 2016)
pulverulentas, con centro pigmento más marcada; las colonia, con el pigmento
acuminado (arriba) y el reverso colonias blancas, vellosas, de amarillo casi marrón. (Bonifaz,
con el pigmento vinoso color blanco (con el tiempo se 2012)
(abajo). vuelven rosas) se observa en las
dos imágenes. (Tangarife,
2011)

Características Microscópicas: Características Microscópicas: Características Microscópicas: Características Microscópicas:

Micelio septado, hialino, Presenta un micelio septado, Presentan un micelio septado, Su micelio es septado,
ramificado, microsifonado; hialino, microsifonado, hialino, microsifonado, microsifonado, hialino,
presenta microconidios mas ramificado; presenta ramificado, algunas veces, ramificado, presenta
redondeados que T. rubrum, numerosos micro- presentan hifas en modalidad macroconidios de hasta 60µm
estos también se dan en aleurioconidios, en forma de de raquetas; con numerosos de largo, son septados (de
pequeños conidióforos; los gota o piriformes, alternados macroconidios largos (hasta menos de 6 segmentos),
macroconidios son escasos, de en los dos lados de las hifas; en 110µm), ahusados, de pared equinulados, de pared gruesa,
1 a 6 segmentos (T. rubrum el extremo de las hifas presenta gruesa, equinulados, con los sus extremos son redondeados
llega hasta 10), de paredes artroconidios, que son la extremos puntiagudos, con (lo que lo diferencia de M.
delgadas, lisas y en forma de formación de los más de seis septos; la variedad canis), presenta
“puro”. (Larone, 2011. Bonifaz, macroconidios (son escasos o M. canis var. distortum, microaleurioconidios en forma
2012) ausentes regularmente), tienen presenta los macroconidios de lágrimas alternados.
forma de “puro”, es decir son pero de forma irregular, y con (Larone, 2011. Bonifaz, 2012)
alargados (hasta 60µm) con un
extremo redondeado, de 4 a
 10 divisiones de paredes menos septos. (Bonifaz, 2012.
delgadas y lisas, hialinos. Larone, 2011)
(Larone, 2011. Bonifaz, 2012)

A la derecha macroconidios
desprendidos del micelio, se
observa que no tienen más de
Se observa a la izquierda, los 6 segmentos, equinulados, de
Micelio de T. rubrum, se macroconidios con extremos extremos más redondeados
Se Observa el micelio
observan los puntiagudos, ahusados, con que los de M. canis; a la
microsifonado, hialino, con
microaleurioconidios más de 6 septos, equinulados, izquierda el micelio con
numerosos microconidios en
alternados, y los hialinos de pared gruesa y a la macroconidios inmaduros y
cadenas y macroconidios con
macroaleurioconidios, derecha, el micelio con algunos microaleurioconidios
hasta 6 segmentos, en forma
formandose en los extremos de algunas hifas en raquetas en forma de lágrima. Azul de
de puro. Azul de algodón
las hifas. Azul de algodón, 40x. (como huesos unidos). Azul de algodón Lactofenol, 40x.
Lactofenol, 40x
algodón, 40x. (Bonifaz, 2012) (Bonifaz, 2012)

Bibliografía
1. Rodríguez b. atlas de identificación micológica. [Online].; 2016 [cited 2020 septiembre 27. Available from:
https://atlasdemicologia.wordpress.com/2016/03/28/trichophyton-spp/
PIEDRA BLANCA - Muestra de pelo
(Trichosporon beigelii) Masas de hifas tabicadas, blastoconidias Macroscópica: Concreciones café claro o
y artroconidias hialinas. blanquecinas, blandas, que se pueden desprender
con facilidad.

Aspecto macroscópico de las lesiones de piedra

blanca. Examen directo, nódulo adherido al tallo (Piedra blanca vista microscópica)
piloso (10X).

Examen directo con KOH; artroconidias en la

superficie del tallo piloso (40X).

:
blastoconidias, artroconidias hialinas.

CANDIDIASIS - Si se sospecha una candidiasis de la piel (lesión
( candida albicans) exudativa) se recoge con torunda estéril con/sin
humedad.
- En la uña se raspa con un instrumento
sin filo para obtener una muestra y examinarla.
- Si se sospecha una candidiasis bucal
(aftas): se puede obtener una muestra por
raspado para examinarla con un microscopio.
- - Si se sospecha una candidiasis vaginal: se toma
una muestra de las secreciones vaginales
Candida albicans.
Morfología microscópica: en levadura presenta
un aspecto de células redondas u ovaladas, de
3-8 x 2-7 micras de tamaño, agrupadas en pe-
queños grupos, mientras que, en forma de
hongo filamentoso, las células se alargan y se
diversifican tomando la apariencia de fi-
lamentos, pseudo-hifas o pseudo-micelio.
Macromorfología: Las colonias obtenidas son
generalmente lisas, blandas, brillantes, de color
blanco o ligeramente beige; con el tiempo
pueden tornarse rugosas, plegadas o
membranosas.
El examen directo con KOH consiste en la toma
de muestras: escamas, pelos o fragmentos de
uñas, su incubación con hidróxido potásico al 10-
30% y su posterior visualización en el
microscopio, lo que permite observar la existencia
de hifas septadas (dermatofitosis), formas
levaduriformes o pseudohifas (candidiasis) que
son suficientes para confirmar el diagnóstico.
PIEDRA NEGRA Se retira del paciente una muestra de pelo Hifas tabicadas, paralelas al eje del pelo y sacos o Macromorfologia: colonias negro-verdosas,
(Piedraia hortae) para ser examinada e identificar el agente ascus. Al presionar la preparación se evidenciaron acuminadas, lisas y en ocasiones
causal. aterciopeladas.
ascosporas hialinas fusiformes, características de
Piedraia hortae. Micromorfologia: hifas tabicadas pigmentadas
de pared gruesa, sacos y ascosporas adheridos
al pelo.

Examen directo con KOH; ascosporas de un nódulo

roto (320X).

TIÑA NEGRA La tiña negra produce un parche negro o marrón en

(Hortaea werneckii) la piel, esta se diagnostica raspando una pequeña Macromorfologia: colonias pequeñas negras y
muestra de la piel afectada. cremosas con aspecto de levaduras
Micromorfologia: hifas septadas oscuras ramificadas
y abundantes conidias bicelulares, con un extremo
redondeado y el otro ahusado

El examen microscópico revela hifas amarronadas o color

oliva y células en gemación. Las hifas son tabicadas;
estas se ramifican libremente y varían entre 1,5 a 5 μ
de diámetro. Hay células de levaduras ovales o
 fusiformes, de 3 a l0 μ, aisladas o apareadas, separadas
por una pared transversal, localizada centralmente.
PITIRIASIS Se toma una muestra de raspado en las escamas Macromorfología: Presencia de colonias mate, de
VERSICOLOR de la piel. color crema a amarillo, textura friable, topografía
(Malassezia spp) irregular con elevación central
Micromorfología: Formación de blastoconidias de
tamaño y forma variable (esféricas, cilíndricas u
ovoides)

Imagen típica de «espaguetis con albóndigas».

1.

CASOS CLINICOS

- MARIANGEL BARRIENTOS UREÑA 19171016

- JOSE ALEXANDER LASTRA HIDALGO 19171016

2.

CASOS CLÍNICOS

-YEIMI SAYAGO 19171020

-PAOLA LAGUADO 19171027

3.

CASOS CLINICOS

- NICOLLE ANDREA VILLA DIAZ 19171015

- VIVIANA ALEXANDRA SANABRIA ARENAS

19171004

- YERSON ABEL MOTA BONILLA 19171042

4.

CASOS CLÍNICOS

- LUCIA LUZARDO 19171049

- MAILY USECHE 19171005

5.

CASOS CLÍNICOS

- ANGIE SIRLEY PARADA

- JULIÁN ANDRÉS RAMÍREZ

6.

CASOS CLÍNICOS

- ISIS MARIETH ROZO

- BRAYAN CAMILO PEÑARANDA
7.

CUADRO CLÍNICO

- DANNA VILLAMIZAR C.
- LAURA CÁCERES C.

8.
- DANIELA PARRA
- SARA PAVA
1.
NICOLLE VILLA

VIVIANA SANABRIA

YERSON MOTA

2.

DANIELA PARRA

SARA PAVA

3.

MAYNEL DARIANA HIGUERA

MARIA FERNANDA
4.

YOSIMAR TAPIERO

DARIANA CARRILLO

5.

NICOLLE CONTRERAS

MARYURI JAIMES

6.
ANDRES RAMIREZ

KELLY SANDOVAL
7.

LUIS JAIMES 19171045 CRISTIAN

OROZCO 191710
 1. Estudiar micetomas. Cuándo es un eumicetoma y cuándo un actinomicetoma.
Realizar un cuadro comparativo.
MICETOMAS
Síndrome anatomoclínico de tipo inflamatorio crónico, constituido por aumento de volumen, deformación de
la región que afecta y lesiones de aspecto nodular, fistulizadas, de donde drena un exudado filante que
contiene las formas parasitarias denominadas “granos”.

PATOLOGÍA EUMICETOMA ACTINOMICETOMA

AGENTE CAUSAL Hongos verdaderos Bacterias filamentosas (Grampositivas)

RESPIRACIÓN - Aerobios
CARACTERÍSTICAS Filamentosos, macrosifonados, 0.5-3 Filamentosos, microsifonados, fetoides
mm, con vesículas. 40-80 μm y con clavas.
COLORACIÓN HE Ziehl Neelsen
COLOR GRÁNULOS Pigmentados-negros / Hialinos-blancos. Diversos, nunca negros.

LESIÓN Encapsulada, delimitada Difusa, mal delimitada

TRAYECTOS Pocos Muchos
FISTULOSOS
CURSO Lento y progresivo Inflamatorio y rápido
COMPROMISO ÓSEO Tardío Rápido
CULTIVOS  Sabouraud Sabouraud sin ATB
 Lactrimel Agar sangre
 Agar papa zanahoria

PRINCIPALES AGENTES TIPO DE AGENTES GÉNERO ESPECIE

ETIOLÓGICOS HONGOS ETIOLÓGICOS
 Por hongos Madurella Nocardia asteroides
negros o mycetomatis brasiliensis (85%)
feohifomicetos Madurella grisea
mexicana
(forman granos Leptosphaeria
negros) senegalensis otitidiscaviarum
Pyrenochaeta trasvalensis
romeroi
Por hongos Pseudallescheria Nocardiopsis dassonvillei
blancos boydii Acremonium
hialohifomicetos falciforme Fusarium
(forman granos solani Aspergillus Actinomadura madurae (10%)
blancos) flavus Dermatofitos pelletieri(grano
(T. rubrum, M. rojo)
audouinii, M. canis)
vinaceae (grano
rojo)
Streptomyces somaliensis
sudanensis
DISTRIBUCIÓN África / India América
GEOGRÁFICA
TRATAMIENTO
FÁRMACOS Itraconazol / ketoconazol Amikacina + cotrimoxazol
Dapsona / rifampicina
MANEJO DE ELECCIÓN Cirugía + antifúngicos Solo manejo medico es suficiente en la
mayoría de los casos

TRATAMIENTO Diagnóstico precoz y combinación de Diagnostico precoz y antimicrobianos

EXITOSO antifúngicos y cirugía por tiempo prolongado
 2. Describa las Características de las células fumagoides y escleróticas y de que
patologías son diagnóstico.
Las células muriformes o fumagoides (llamadas durante mucho tiempo erróneamente
esclerotes de Medlar) son estructuras de aproximadamente 4 a 10 μm de diámetro, que se
encuentran solas o agrupadas, de color café y paredes gruesas; presentan dobles membranas
y pueden estar divididas por un tabique central; dan el aspecto de “granos de café”. Su forma
de reproducción es por fisión binaria y no por blastoconidios, tal como se creía en un principio;
cuando las escamas provienen de placas muy queratósicas y son tomadas de las partes más
superiores, es posible observar además filamentos gruesos, tabicados y oscuros, que nacen
de cúmulos de células muriformes o fumagoides.
Se desarrolla una colonia de hongos negros, que al estudio microscópico se identifica como
Fonsecaea pedrosoi, por lo que se llega al diagnóstico de Cromomicosis o Cromoblastomicosis

3. Describa el agente causal, muestra y técnica útil para diagnóstico de Esporotricosis,

Cromoblastomicosis , Rinosporidiosis, Lobomicosis, Eumicetoma, Actinomicetomas.
 1. Consultar Agente causal, las fuentes de infección, muestra y examen de
diagnóstico de utilidad y hábitat de: coccidioidomicosis, histoplasmosis,
paracoccidioidomicosis, blastomicosis.
AGENTE HÁBITAT FUENTE DE MUESTRA EXAMEN DE DIAGNOSTICO
CAUSAL INFECCIÓN
Coccidioidomicosis Coccidioides Zonas Inhalación de polvo Biopsia del tejido Examen directo con
immitis semidesérticas cargado con esporas: afectado Hidróxido de potasio (koh) al
Coccidioides roedores como 20%. Al microscopio se
posadasii ratones, zarigüeyas observan las estructuras
(perognathus) y parasitarias o esférulas
ardillas de tierra
(citellus)
Histoplasmosis Histoplasma Minas y casas Es a través del Esputo, exudado Se realizan improntas o
capsulatum Abandonadas, aparato respiratorio, de lesiones frotis, que se fijan al calor o
cavernas y por la aspiración de cutáneas, líquido con
cuevas (guano) las cefalorraquídeo o Sustancias como pvp
Esporas o conidios de fragmentos de (polivinil pirrolidona) que se
del guano biopsia. tiñen de
proveniente Preferencia con Pas, Giemsa,
De murciélagos, aves Grocott, Papanicolaou,
domésticas como Gomori
gallinas, pavos, O Gridley. Al microscopio se
gansos, o bien de observan levaduras
aves migratorias, en intracelulares, en general
especial de dentro de
estorninos polimorfonucleares y
(sturnus vulgaris) macrófagos. Por lo regular
las levaduras tienen
Un halo refringente que
simula una cápsula, pero que
corresponde al límite del
citoplasma celular, de ahí su
nombre
Paracoccidioidomicosis Paracoccidioides Zonas de Penetra por vía Exudado, esputo, Se realiza con koh al 10% o
brasiliensis; siembra de respiratoria, ingresar lavado bronquial, solución de lugol; también se
café, por traumatismos líquido pueden usar blanco de calcol
Algodón y Cutáneos, sobre todo cefalorraquídeo y úor y técnica de inmunol
tabaco en mucosas (oral y punción de médula uorescencia. Al microscopio
anal) por masticar ósea. Punción y se observan levaduras
hojas, limpiarse los Aspirado con aguja multigemantes, compuestas
dientes fina por una célula madre de
Con fragmentos de pared delgada
vegetales, así como (refringente), esféricas,
llevar a cabo la ovales o elípticas. La célula
limpieza anal con semeja una “huella de oso”
ramas, hojas.
Blastomicosis Blastomyces Zonas Vía respiratoria, pero Esputo, lavado KOH al 10%. Al microscopio
dermatitidis, ribereñas de también se han bronquial, se observan blastoconidios,
ríos y lagos comprobado casos Pus, exudado óseo, monogemantes, de pared
cutáneo-primarios líquido sinovial, gruesa y refringente
(por traumatismos); orina, líquido
cefalorraquídeo,
 De manera biopsias y aspirado
excepcional por de médula ósea
transmisión sexual,
intrauterina
Y por mordedura de
perros enfermos

2. Que es dimorfismo y en cuales de los hongos que ocasionan micosis profundas

presenta este fenómeno.
El dimorfismo fúngico o dimorfismo en hongos es el fenómeno por el cual un hongo puede
tener un estado levaduriforme y un estado hifal (micelial) durante la etapa de su vida.1 Un
hongo dimórfico suele proliferar a manera de levaduras o grandes estructuras esféricas en
los tejidos, pero asumen formas filamentosas a temperatura ambiente en el entorno.2 Dentro
de este grupo están los microorganismos que causan la blastomicosis, esporotricosis,
coccidiomicosis, paracoccidiomicosis e histoplasmosis. Específicamente el término "hongo
dimórfico" se usa para los hongos que pueden crecer como células de levadura y filamentosas,
sin embargo, muchos de estos hongos dimórficos en realidad pueden crecer en más de estas
dos formas. El dimorfismo fúngico se da comúnmente en los hongos microscópicos
clasificados como basidiomicetos o ascomicetos.
https://es.wikipedia.org/wiki/Dimorfismo_f%C3%BAngico
1. Como se realiza control de calidad a las pruebas Etest.
RTA:
La Prueba Épsilon (Etest) es un método
con una base de agar para evaluar
susceptibilidad microbiana, desarrollado
para vencer las desventajas de la difusión
en disco y los métodos de dilución
convencional, mientras mantiene los
aspectos favorables de ambos
procedimientos. Consiste en una tira de
plástico no poroso de 6 cm de largo por
5 mm de ancho que incorpora un Ilustración 1. Prueba de sensibilidad Etest
gradiente definido y continuo de antibiótico precalibrado, que cubre 15 diluciones dobles.
El Etest se procesa tan fácilmente como la prueba de disco y, genera valores precisos
de concentración inhibitoria mínima y altamente reproducibles. La prueba ha sido
exitosamente utilizada contra microorganismos aerobios, anaerobios, organismos de difícil
crecimiento y de crecimiento lento como H. influenzae, S. pneumoniae, Neisseria spp.
Legionella spp. También ha sido evaluado para antibióticos "problema" como imipenem,
glicopéptidos como vancomicina y teicoplanina y combinaciones de inhibidores de Beta
lactamasas, tales como amoxacilinalácido clavulánico, ticarci/inalácido clavulánico,
ampicilinalsulbactam y piperacilinaltazobactam.
Al hacer el control de calidad de tiras de E-test o métodos de sensibilidad para sistemas
automatizados o semi automatizados, se recomienda utilizar cepas ATCC. Cada nuevo lote
de estos insumos debe evaluarse antes de su uso rutinario y luego una vez al mes, si no
existe cambio de lote en ese periodo. El E-test se ha utilizado para determinar la
concentración inhibitoria mínima (CMI) de diversos antibióticos en una amplia gama de
bacterias, incluyendo Helicobacter pylori, Corynebacterium spp., estreptococos
nutricionalmente deficientes, enterococos con resistencia elevada a aminoglicósidos.
Las cepas de control utilizadas serán las recomendadas por el Instituto de Normas
Clínicas y de Laboratorio (CLSI) para la determinación de la CMI por métodos de dilución.
Los valores de CMI esperados deberán estar comprendidos entre los rangos mencionados
para cada antibiótico.
Interpretación. Como se ha observado una relación directamente proporcional entre los
valores de E-test y los valores de referencia del CLSI obtenidos por dilución en agar, los
puntos de corte de la CMIs serán apropiados para categorizar la bacteria estudiada como
sensible, intermedia o resistente. Después de la incubación, aparecerá una elipse que
intersecta la escala de lectura MIC (en g / ml), donde la concentración del antibiótico
probado inhibe el crecimiento de microorganismos.
Información. Si los resultados con la(s) cepa(s) utilizadas como control de calidad se
encuentran dentro del rango aceptable, la información se realizará según los criterios
aplicados a los valores de CMI obtenidos por los métodos de dilución.

Este valor corresponde a la MIC que puede ser utilizado para ayudar a elegir el
tratamiento óptimo para el paciente.

BIBLIOGRAFÍA

 Jaramillo Velásquez S. PRUEBA EPSILON (Etest). CES Med [Internet]. 17 de

noviembre de 2009 [citado 1 de noviembre de 2020];12(1):34-41. Disponible en:
https://revistas.ces.edu.co:443/index.php/medicina/article/view/822
 Herrera Marco Luis, Campos Marlen. Control de la Calidad para un Laboratorio de
Microbiología. Rev. méd. Hosp. Nac. Niños (Costa Rica) [Internet]. 2005 Jan
[cited 2020 Nov 1]; 40(1): 09-15. Available from:
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1017-
85462005000100002&lng=en.
 Palpa, Jesica. CONTROL DE CALIDAD EN DISCOS DE SENSIBILIDAD [Internet].
Es.slideshare.net. 2020 [cited 1 November 2020]. Available from:
https://es.slideshare.net/JesicaPalpa/control-de-calidad-en-discos-de-sensibilidad