TALLER Genetica General

13/7/2019 Problemas Genetica General
PROBLEMAS
1. Mendel descubrió que el color amarillo de la semilla de los guisantes es dominante sobre el color verde. En
los siguientes experimentos, plantas con fenotipos conocidos, pero con genotipos desconocidos, dieron lugar a
la siguiente descendencia:
1) Amarilla x Verde = 82 Amarillas + 78 Verdes.
2) Amarilla x Amarilla = 118 Amarillas + 39 Verdes.
3) Verde x Verde = 50 Verdes
4) Amarilla x Verde = 74 Amarillas
5) Amarilla x Amarilla = 90 Amarillas

Según la proporción de descendientes, indíquense los genotipos más probables de cada progenitor.
2. En el ganado vacuno la falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Un toro sin cuernos se
cruzó con tres vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un ternero sin cuernos; con la vaca B, también
con cuernos, tuvo un ternero con cuernos; con la vaca C, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos.
¿Cuáles son los genotipos de los cuatro progenitores? ¿Qué otra descendencia, y en qué proporciones, cabría
esperar de estos cruzamientos?
3.- A partir de un cruzamiento entre dos Drosophilas de alas normales se obtuvo 27 individuos de alas dumpy
y 79 normales. a) ¿Cuál es la naturaleza del gen de alas dumpy?; b) ¿Cuáles eran los genotipos de los padres?;
c) En un cruce entre una mosca dumpy de la F1 y uno de sus padres ¿Cuántas moscas de alas normales se
esperaría obtener de una descendencia de 120?
4.- Del matrimonio entre una mujer albina y un varón pigmentado, cuyo padre era albino, nacieron dos
gemelos bivitelinos. a) Calcular la probabilidad de que ambos sean albinos b) De que ninguno sea albino c)
De que uno sea albino y el otro pigmentado. Contestar a las preguntas anteriores en el caso de que sean
monovitelinos.
5. En las gallinas de raza andaluza, la combinación heterozigótica de los alelos que determina el plumaje
negro y el plumaje blanco da lugar a plumaje azul. ¿Qué descendencia tendrá una gallina de plumaje azul, y
en qué proporciones, si se cruza con aves de los siguientes colores de plumaje: a) Negro, b) Azul, y c) Blanco.
6.- Antirrhinum puede tener flores rosas, blancas o rojas. En la tabla se detallan los resultados de una serie de
cruces entre diversas plantas y los resultados obtenidos:
Cruces Descendencia
www.segenetica.es/docencia/problemas/prob_genetica_valencia.html 1/51
Roja x Rosa 126 Rojas y 131 Rosas
Blanca x Rosa 88 Blancas y 92 Rosas
Roja x Blanca 115 Rosas
Rosa x Rosa 43 Blancas, 39 Rojas y 83 Rosas

¿Qué mecanismo genético puede deducirse de estos resultados?
7.- Una pareja decide tener 4 hijos. ¿Cuál es la probabilidad de que:
a) Se cumpla el deseo del padre de tener cuatro varones?
b) Se cumpla el deseo de la madre de tener dos de cada sexo?
c) Se cumpla el deseo de la abuela de tener tres chicos y una chica?
d) Si tuvieran un 5º hijo ¿Cuál sería la probabilidad de que éste fuera varón?
8.- En la raza de ganado lechero Holstein-Friesian, un alelo recesivo r produce pelo rojo y blanco; el alelo
dominante R produce pelo blanco y negro. Si un toro portador es cruzado con vacas portadoras, 1-determine la
probabilidad de que a) el primer descendiente que nazca sea rojo y blanco; b) los primeros cuatro
descendientes sean blanco y negro. 2- ¿Cuál es la proporción fenotípica esperada entre la progenie resultante
de retrocruzar vacas F1 blanco y negro con el toro portador? 3- Si el toro portador se cruza con vacas blanco y
negro homozigóticas, ¿qué proporción fenotípica puede esperarse entre la progenie resultante de retrocruzar
las vacas de la F1 por el macho portador?
9.- Se cruzan entre sí cobayas negros heterozigóticos Bb. a) Cuál es la probabilidad de que los tres primeros
descendientes sean alternativamente negro-blanco-negro o blanco-negro-blanco?
b) ¿Cuál es la probabilidad de producir entre tres descendientes, dos negros y uno blanco, en cualquier orden?
10.- La corea de Huntington es una enfermedad rara, mortal, que aparece normalmente a mediana edad. Se
debe a un alelo dominante. Un hombre fenotípicamente normal, de poco más de 20 años, advierte que su
padre ha desarrollado la corea de Huntington. a) ¿Cuál es la probabilidad de que más tarde él mismo
desarrolle la enfermedad? b) ¿Cuál es la probabilidad de que la desarrolle su hijo al cabo del tiempo?
11.- Considere una serie de familias con dos hijos en las que los dos padres han sido identificados como
portadores de un alelo autosómico recesivo, dado que al menos uno de los hijos muestra el fenotipo
correspondiente. Al sumar todos los hijos de tales familias ¿Qué proporción de ellos mostrarán dicho
fenotipo?
12. Al cruzar ratones de color normal con otros albinos, todos los ratones de la F1 eran normales, y en la F2,
330 normales y 126 albinos. Compruébese el ajuste con la proporción teórica por el método de la ji cuadrado.
13. El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presencia de un factor R dominante sobre su alelo r, que
da color amarillo. El enanismo se debe a un gen recesivo d. Se dispone de una variedad de pulpa amarilla y
tamaño normal y de otra enana y de pulpa roja, ambas variedades puras. a) ¿Se podría obtener una variedad de
pulpa roja y de tamaño normal?; b) ¿y una de pulpa amarilla y enana?; c) ¿cuál se obtendría antes?
14. Una planta de tallo alto, legumbre amarilla y semilla redonda se cruza con otra enana, verde y redonda,
dando lugar a 3/8 de plantas altas, verdes y redondas, 3/8 de enanas, verdes y redondas, 1/8 de altas, verdes y
rugosas y 1/8 de enanas, verdes y rugosas. Dense los genotipos de los padres.
15. Si dos pares de alelos se transmiten independientemente, siendo A dominante sobre a y B sobre b, ¿cuál es
la probabilidad de obtener: a) un gameto Ab a partir de un individuo AaBb, b) un zigoto AABB a partir de un
cruzamiento AaBB x AaBb, c) un gameto Ab a partir de un individuo AABb, d) un zigoto AABB a partir de
un cruzamiento aabb x AABB, e) un fenotipo AB a partir de un cruzamiento AaBb x AaBb, f) un fenotipo
AB a partir de un cruzamiento AaBb x AABB, y g) un fenotipo aB a partir de un cruzamiento AaBb x
AaBB?
16.- En Drosophila, el carácter forma de las alas normal o vestigial es independiente del carácter color de ojos
rojo o escarlata. En la tabla se presentan los descendientes obtenidos en tres experiencias. Determinar los
genotipos de los padres y comprobar estadísticamente la hipótesis propuesta.
Progenitores Descendientes
A.largas A.largas A.vestig A.vestig
O.rojos O.escar. O.rojos O.escar.
1-larg.roj. x vest.escar. 168 164 142 140
2-larg.roj. x larg.roj. 364 0 107 0
3-larg.roj. x larg.roj. 309 107 95 29

17.- El pelaje negro en los cocker spaniels está gobernado por un alelo B dominante y el color rojo por su
alelo recesivo b. El patrón uniforme del color está gobernado por el alelo dominante de un locus S que se
transmite independientemente y el patrón moteado por su alelo recesivo s. Un macho de pelo color negro y
uniforme se aparea con una hembra con piel moteada y de color rojo y producen una camada de seis
cachorros: dos negro uniforme, dos rojo uniforme, uno negro moteado y uno rojo moteado. Determine los
genotipos de los progenitores.
18.- El carácter normal de pata hendida en los cerdos es producida por el genotipo homozigótico recesivo mm.
Un genotipo dominante M- produce una condición de pata de mula. El color blanco del pelo está determinado
por un alelo dominante de otro locus B y el negro por su alelo recesivo b. Un cerdo blanco con pata de mula
se cruza con una hembra del mismo fenotipo. Entre la descendencia se encontraron seis cerdos blancos con
pezuña normal; siete negros con pata de mula; quince blancos con pata de mula y tres negros con pezuña
normal. Si se realiza el cruzamiento retrogrado de toda la F1 de color negro con pata de mula ¿Qué frecuencia
fenotípica podría esperarse entre la descendencia?
19.- Los ratones gordos se pueden producir por la acción de dos genes que se transmiten independientemente.
El genotipo recesivo ob ob produce un ratón estéril y gordo llamado "obeso". Su alelo dominante Ob produce
el crecimiento normal. El genotipo recesivo ad ad también produce un ratón gordo y estéril denominado
"adiposo" y su alelo dominante Ad produce crecimiento normal. ¿Qué proporciones fenotípicas de gordos
frente a normales se espera que se produzcan en la F1 y F2 de cruzamientos entre progenitores Obob Adad?
20.- Baur cruzó una planta de flores blancas de forma normal de Antirrhinum majus con una planta de flores
rojas de forma pelórica. La F1 de dicho cruzamiento era rosa y de forma normal. Al autofecundar la F1 se
obtuvo la siguiente descendencia:
Rosa normal 94 plantas
Rojo normal 39 plantas
Blanco normal 45 plantas
Rosa pelórico 28 plantas
Rojo pelórico 15 plantas
Blanco pelórico 13 plantas
a) Explicar dichos resultados b) Comprobar estadísticamente la hipótesis.
21. En la F2 de dos variedades de maiz, obtenidas por el cruce de razas que diferían en dos genes, se
obtuvieron las siguientes segregaciones fenotípicas:
AB Ab aB ab
a) 117 26 18 7
b) 82 12 33 8
a) ¿Es significativa la desviación respecto de la segregación 9:3:3:1 en cada caso? b) ¿Son homogéneas las
dos variedades?
22.- La siguiente genealogía muestra una familia afectada por dos enfermedades que aparecen con baja
frecuencia en la especie humana y que se deben a genes situados en diferentes cromosomas.
albinismo
II
porfiria
III
a) ¿Cuál es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades

b) Dense los genotipos de todos los individuos de la genealogía
c) Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea 1) sano, 2) con porfiria, 3)
afectado de albinismo y 4) afectado solamente por una cualquiera de las dos enfermedades
23. La siguiente genealogía indica el modo de transmisión de dos caracteres raros en el hombre, cataratas y
enanismo hipofisario. Los individuos con cataratas se indican con un signo menos (-) y con enanismo
hipofisario con un signo mas (+). a) Explicar el tipo de herencia de estos caracteres. b) Si IV-1 se casa con IV-
6 y tiene 5 hijos, tres enanos sin cataratas y dos enanos con cataratas, ¿concuerdo esto con la hipótesis
formulada en (a)? Indíquese el genotipo de los padres de ambos conyuges. c) ¿Qué fenotipos aparecerían, y en
qué proporciones, en la descendencia de los siguientes matrimonios: 1) III-5 x IV-1, 2) III-2 x IV-5, 3) IV-1
x IV-7? d) ¿Cuál es la probabilidad de que: 1) II-6 sea heterozigótico para ambos caracteres, 2) II-1 sea
homozigótico para el enanismo, 3) el primer hijo del matrimonio IV-2 x IV-4 sea enano?
24.- Se sabe que el color del pelaje en los ratones está determinado por varios genes. La presencia de una
banda amarilla de pigmento cerca de la punta del pelo se llama patrón "agutí" y es producida por el alelo
dominante A. La condición recesiva de este locus (aa) no tiene esta banda subapical y se conoce como no
agutí. El alelo dominante de otro locus B produce color negro y el genotipo recesivo bb produce café. El
genotipo homozigótico cc restringe la producción de pigmento a las extremidades del cuerpo en un patrón
denominado Himalaya, mientras que el alelo dominante C permite que el pigmento se distribuya sobre todo el
cuerpo. Al cruzar ratones puros cafés, agutís y patrón Himalaya con ratones puros negros no agutís, no
Himalayas, a) ¿cuáles son las proporciones fenotípicas esperadas en la F1 y en la F2? b) ¿Qué porcentaje de la
F2 totalmente coloreada, negra y agutí se espera que sea de genotipo AaBBCc? c) ¿Qué porcentaje de todos
los ratones Himalaya de la F2 podrían mostrar el pigmento café? d) ¿Qué porcentaje de todos los agutís en la
F2 podría esperarse que exhiban pigmento negro?
25. En el tomate el fruto rojo es dominante sobre el amarillo, el bilobulado sobre el plurilobulado y el tallo
alto sobre el enano. Un cultivador posee razas puras de plantas rojas, bilobuladas y enanas y de plantas
amarillas, plurilobuladas y altas. Si cruza sus dos plantas y obtiene su F1 y F2, ¿qué proporción será
homozigótica para los tres caracteres en esta última generación? ¿Cómo puede determinarse cuales son las
plantas homozigóticas?
26.- En el gato, los caracteres moteado (S) o no moteado (s), pelo corto (L) o pelo largo (l) y color no diluido
(D) o diluido (d) se deben a tres genes independientes. Se realiza el cruce entre dos gatos de genotipos llSsdd
y LlSsDd. a) ¿Cuál es la probabilidad de obtener un gato de genotipo llssdd? b) ¿Cuál es la probabilidad de
obtener un gato de fenotipo pelo corto, moteado y no diluido?
27.- ¿Cuántos cruces diferentes se pueden hacer a) A partir de un solo par de factores b) De dos pares de
factores c) De tres pares de factores.
28.- Considere el cruzamiento AaBbCcDdEe x aaBbccDdee. (a) Qué proporción de la descendencia será
fenotípicamente como: 1) el primer parental, 2) el segundo parental,
3) cualquiera de los dos parentales y 4) ninguno de ellos. (b) ¿Qué proporción de la descendencia será
genotípicamente como: 1) el primer parental, 2) el segundo parental,
3) cualquiera de los dos parentales y 4) ninguno de ellos.
Considere segregación independiente de todos los genes.
29.- Una planta heterozigótica para 6 loci independientes (AaBbCcDdEeFf) se autofecunda. Calcular:
a) La probabilidad de que un descendiente sea triple heterozigótico.
b) La probabilidad de que un descendiente sea heterozigótico para cuatro loci y homozigótico recesivo para
los otros dos.
c) La probabilidad de que un descendiente sea homozigótico AA y heterozigótico para los restantes loci.
d) El número de genotipos distintos que se pueden formar que sean heterozigóticos para dos loci.
30. Dar los genotipos más probables de los padres en los siguientes cruzamientos de cobayas, que se
diferencian por el color del pelaje:
negro sepia crema albino
1 negro x negro 22 - - 7
2 negro x albino 10 9 - -
3 crema x crema - - 34 11
4 sepia x crema - 24 11 12
5 negro x albino 13 - 12 -
6 negro x crema 19 20 - -
7 negro x sepia 18 20 - -
8 sepia x sepia - 26 9 -
9 crema x albino - - 15 17
31. Dar los genotipos más probables de los padres en los siguientes cruzamientos entre conejos:
salvaje himalaya gris albino chinchilla
1 salvaje x salvaje 3/4 1/4 - - -
2 salvaje x salvaje 3/4 - 1/4 - -
3 salvaje x himalaya 1/2 1/4 - 1/4 -

1/2 1/4 1/4 - -
4 salvaje x gris
5 salvaje x himalaya 1/2 - 1/2 - -
6 himalaya x himalaya - 3/4 - 1/4 -
7 gris x albino - 1/2 1/2 - -
8 gris x gris - - 1/2 1/4 1/4
32. En cierta población el 30% de los individuos del grupo sanguíneo A son heterozigotos para dicho alelo.
Una mujer del grupo A se casa con un hombre del grupo AB. ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo
sea a) del grupo B, b) del grupo A, y c) del grupo AB?
33. La genealogía indicada a continuación hace referencia a los caracteres negro, carey (con puntas rojos) y
rojo, del color del pelaje del conejillo de indias. Indicar razonadamente si intervienen en su control 2 ó 3
alelos.
123
Negro Carey Rojo
4567
Carey Negro Rojo Carey
89
Rojo Carey
34. Se presentó ante los tribunales de justicia el siguiente caso: una familia x reclama que cierto bebé Y, que
les dieron en la maternidad, no les pertenece y que, en cambio, el bebé Z, que tiene la familia W, es el suyo.
La familia W niega este hecho, y el tribunal ordena el examen de los grupos sanguíneos de los bebes y de los
padres, con los siguientes resultados:
Madre Padre Bebé
Familia X/Y AB O A
Familia W/Z A O O
¿Qué familia tiene razón?
35. Entre los distintos colores del plumaje de una especie de ave exótica se encuentran el rojo, el naranja, el
amarillo y el blanco. Los cruces entre distintas aves de esta especie dieron los siguientes resultados:
Parentales Descendencia
a) rojo x blanco 420 rojas, 435 blancas

b) rojo x rojo 198 rojas, 100 blancas
c) amarillo x blanco 182 amarillas, 197 blancas
d) amarillo x amarillo 330 amarillas, 109 blancas
e) rojo x amarillo 90 naranjas, 87 rojas, 92 amarillas, 91 blancas
f) naranja x blanco 160 rojas, 158 amarillas

Plantear una hipótesis genética que explique estos resultados e indicar el genotipo de cada uno de los
parentales implicados en los cruces y de las aves de la descendencia.
36. Los patos pueden presentar tres patrones de plumaje "mallard", "restringido" u "obscuro". Se realizaron
tres tipos de cruzamientos con los resultados siguientes:
F1 F1 x F1
1) mallard x obscuro mallard 97 mallard 33 obscuro
2) restringido x obscuro restringido 112 restringido 38 obscuro
3) restringido x mallard restringido 109 restringido 36 mallard

a) Proponer una hipótesis que explique los resultados obtenidos y comprobarla mediante X2.
b) Si un macho de la F1 del cruzamiento 3) se cruza con una hembra de la F1 del cruzamiento 1). ¿Qué
fenotipos se espera entre los descendientes de dicho cruzamiento? ¿con qué frecuencia?.
37. Una serie de alelos múltiples determina en los perros la distribución de los pigmentos del pelaje. El alelo
As produce pigmentación obscura uniforme; el alelo Ay produce pigmentación menos intensa (canela)
uniforme; el alelo At produce pelajes manchados. La relación de dominancia es As>Ay>At.
a) Determinar los genotipos de la siguiente genealogía.
b) Probabilidad de descendientes manchados del cruce III1 x III2
c) Frecuencia de descendientes con pigmento obscuro que se espera sean heterocigóticos del cruce I1 x II3
d) Frecuencia de descendientes con pigmento obscuro del cruce I1 x III2

I
1 2 = Pigmento obscuro
= Canela
II = Manchado
1234
III
1234
38. En el complejo HLA, 3 genes designados como A, B y C codifican para antígenos de incompatibilidad.
Cada gen se encuentra en muchas formas alélicas. Asume que un hombre y una mujer tienen los siguientes
genotipos para los genes de determinación antigénica
B2C1A2 B4C3A4
B1C2A1 B3C4A3
a) Dar los genotipos posibles de la descendencia (sin considerar entrecruzamiento)
b) ¿Pueden los hijos dar o aceptar tejido de sus padres?
39. En plantas de Petunia la relación de compatibilidad-incompatibilidad está controlada por un serie de alelos
múltiples (S1, S2, S3 ...). El tubo polínico no se desarrollará si el alelo S que contiene está presente tambien
en el parental femenino. Si en este sistema la descendencia del cruzamiento S1S3 x S2S4 se cruza entre si, en
todas las combinaciones posibles de hembras y machos. Indicar las proporciones de cruzamientos que serán:
a) Completamente fértiles
b) Completamente estériles
c) Parcialmente fértiles
40. S1, S2, S3,..., son alelos de esterilidad que forman una serie alélica múltiple en tabaco. Una planta no
puede ser homocigótica para ninguno de ellos. El polen abortará si lleva un alelo de esterilidad que posea una
planta que se utilice como parental femenino.
¿Cuál será la constitución de las plantas de la F1 respecto a alelos de esterilidad en cada uno de los siguientes
cruces?
a) Parental femenino S1S2 x S4S5 parental masculino
b) Parental femenino S3S4 x S4S5 parental masculino
c) Parental femenino S1S2 x S1S2 parental masculino
d) Parental femenino S4S5 x S3S4 parental masculino

41. Al cruzar dos variedades de Salvia, una de flores violeta y otra de flores blancas, ambas razas puras, la F1
presentaba todas las flores violeta, y la F2 dió lugar a 92 plantas de flor violeta, 30 de flor rosada y 41 de flor
blanca.
a) Explíquese el tipo de herencia.
b) ¿Cuál es la probabilidad de obtener el resultado observado en la experiencia según la hipótesis propuesta.
42. Al cruzar dos tipos de avena, con semilla negra y blanca respectivamente, la F1 presentó plantas con
semillas negras, mientras que la F2 dió lugar a 418 plantas con semillas negras, 106 con semillas grises y 36
con semillas blancas. Explíquese la herencia del color de la semilla de la avena.
43.-Al cruzar dos razas puras de cobayas, una de pelaje gris y la otra pardo, se obtuvo una F1 toda de pelaje
gris y una F2 con las siguientes proporciones: 48 grises, 12 negros, 3 azules y 1 pardo. Explicar
mendelianamente estos resultados.
44. En el grano de maiz el gen dominante C permite la manifestación del color. Al autofecundarse una planta
de genotipo desconocido se obtuvieron 1490 granos blancos y 310 coloreados. Explicar estos resultados,
comprobando estadísticamente las hipótesis pertinentes.
45. Si un doble heterozigoto, por autofecundación, da lugar a una descendencia 9:7 ¿qué descendencia se
obtendrá si se utiliza dicho heterozigoto en un cruzamiento prueba?. Si se trata esta vez de un doble
heterozigoto que por autofecundación da una descendencia 9:3:4, ¿qué descendencia dará al ser utilizado en
un cruzamiento prueba?.
46. Las razas de gallinas Silkie, Wyandotte y Leghorn son de plumaje blanco.
En el cruzamiento Wyandotte x Leghorn la F1 fue blanca y la F2 segregó una proporción 13 blancas:3

coloreadas
En el cruzamiento Wyandotte x Silkie la F1 fue coloreada y la F2 segregó una proporción 7 blancas:9

coloreadas.
a) Explicar los resultados.
b) Segregación esperada en la F2 del cruzamiento Silkie x Leghorn.

47. Un criador de perros dispone de tres ejemplares de la raza Labrador: una hembra y un macho de pelaje
dorado y un macho de pelaje negro. Al cruzar la hembra por cada uno de los machos obtuvo la siguiente
descendencia:
hembra dorada x macho dorado......6/8 dorados, 1/8 negros, 1/8 marrones
hembra dorada x macho negro........4/8 dorados, 3/8 negros, 1/8 marrones

Establecer una hipótesis que explique la herencia del color del pelaje en esta raza de perros, indicando el
genotipo de los progenitores y descendientes de cada uno de los cruzamientos.
48. Una variedad de pimientos de fruto pardo fue cruzada con una variedad de fruto amarillo. Las plantas
resultantes de la F1 tenian todas el fruto color rojo. Con esta sola información dar dos explicaciones posibles
para la herencia del color del fruto en los pimientos. ¿Qué información complementaria se necesitaría para
decidir entre ellas?.
Cuando las plantas de la F1 de frutos rojos dieron lugar a la F2 se obtuvo un conjunto de
182 plantas de fruto rojo
59 plantas de fruto pardo
81 plantas de fruto amarillo
¿Cuál será, según estos datos, la base genética de la herencia del color del fruto en los pimientos? Comprueba
tu hipótesis mediante la prueba de X2.
49. Dos plantas enanas de maiz (E1 y E2) tenían origen distinto, pero eran fenotípicamente idénticas. Al
cruzar cada una de estas plantas enanas con una variedad de plantas altas que se sabía que eran homozigóticas
para todos los genes que determinan el tamaño, ambos cruces daban lugar a una F1 constituida únicamente
por plantas altas. Si se autofecundaba cualquier planta de la F1, la proporción de la F2 era 3 altas: 1 enana.
Los cruzamientos entre las dos cepas enanas paternas E1 x E2, solo daban lugar a plantas altas en la F1. La
proporción de plantas enanas que aparecian en la F2 de este cruzamiento era de 7/16.
a) Explicar los resultados obtenidos, indicando todos los genotipos implicados.
b) ¿Qué proporciones genotípicas y fenotípicasesperarias si se realizase el cruzamiento prueba de la F1 del

cruzamiento E1 x E2 con el progenitor E1?
50. Las hojas de piña pueden clasificarse en tres tipos: espinosas, de punta espinosa y agudas (no espinosas).
En los cruzamientos llevados a cabo por Collins y Kems, se obtuvieron los siguientes resultados:
Fenotipos paternos Fenotipos F1 Fenotipos F2
a) punta espin. x espin. punta espin 3 punta espin.: 1 espin.
b) aguda x punta espin. aguda 3 aguda: 1 punta espin.
c) aguda x espin. aguda 12 aguda: 3 punta espin.: 1 espin.

Explicar los resultados obtenidos, indicando los genotipos de los individuos implicados.
51. El color blanco en el fruto de la calabaza viene determinado por un gen dominante (W) y el fruto
coloreado por su alelo recesivo (w). El fruto amarillo está determinado por un gen (G) hipostático del anterior
que segrega independientemente de él y el fruto verde por su alelo recesivo (g). Cuando se cruzan plantas
dihíbridas, la descendencia obtenida sigue las proporciones de una epistasia dominante.
¿Qué proporciones fenotípicas se esperará en la descendencia de los siguientes cruzamientos?
a) Wwgg x WwGG
b) WwGg x verde
c) Wwgg x wwGg
d) WwGg x Wwgg
e) Si se cruzan dos plantas de calabaza y la descendencia obtenida es de 1/2 amarilla y 1/2 verde. Determinar
los fenotipos y genotipos de las plantas parentales
52. Deducir el genotipo de progenitores y descendencia de cada uno de los siguientes cruzamientos entre
distintos dondiegos de dia japoneses:
Fenotipos paternos Descendencia
a) azul x escarlata 1/4 azul: 1/2 púrpura: 1/4 escarlata
b) púrpura x púrpura 1/4 azul: 1/2 púrpura: 1/4 escarlata
c) azul x azul 3/4 azul: 1/4 púrpura
d) azul x púrpura 3/8 azul: 4/8 púpura: 1/8 escarlata
e) púrpura x escarlata 1/2 púpura: 1/2 escarlata

53. Tres plantas de semillas verdes (cepas X, Y, Z) se cruzan individualmente con plantas homozigóticas de
semillas amarilla (cepa Q). La F1 de cada cruce fue de color amarillo y se autopolinizó para obtener la F2. Los
resultados fueron los siguientes:
Cruce Fenotipo F1 Fenotipo F2
Amarillo Verde
X x Q amarillo 27/64 37/64
Y x Q amarillo 3/4 1/4
Z x Q amarillo 9/16 7/16

a) ¿Cuántos pares de genes están implicados en el color de la semilla?
b) ¿Cuántos pares de genes están segregando en el cruce x x Q? ¿Y en el Y x Q? ¿Y en el Z x Q?
c) ¿Cuál será el fenotipo de la F1 producida por un cruce entre las cepas x e Y? Si esta F1 se autopolinizara
¿qué proporción de la F2 sería verde?
d) ¿Cuál sería el fenotipo de la F1 producida por un cruce entre las cepas x y Z ?. Si esta F1 se autopolinizara
¿Qué proporción de la F2 sería amarilla?
54. Emerson trabajó en la base genética del color del tallo y las hojas en maiz, obteniendo los siguientes
resultados: El cruce entre parentales verde y púrpura dio una F1 toda púrpura y una F2 compuesta por 269
púrpura, 88 rojo sol, 91 púrpura diluido, 90 marrón, 32 rojo sol diluido y 70 verde.
¿Cuántos pares de alelos están probablemente implicados? ¿Qué relaciones existen entre ellos?
55. Experimentos realizados para estudiar el color de la flor en el melón, dieron los siguientes resultados:
a) plantas con flores blancas producían ocasionalmente plantas con flores verdes y plantas con flores amarillas
b) plantas con flores verdes o amarillas, al autofecundarse, nunca daban lugar a plantas con flores blancas.
c) plantas con flores verdes no daban al autofecundarse plantas con flores amarillas.
d) cruces entre plantas homozigóticas con flores verdes y plantas homozigóticas con flores amarillas daban
plantas con flores amarillas. Cuando estas últimas se autofecundaban daban una descendencia de 91 blancas y
29 verdes.
e) plantas homozigóticas con flores blancas cruzadas con plantas homozigóticas con flores amarillas
producian plantas con flores blancas. Cuando esta últimas se autofecundaban daban una descendencia de 40
amarillas, 10 verdes y 155 blancas.
Dar una explicación genética a estos resultados, indicando los genotipos implicados.
56. En Drosophila los cruzamientos de moscas con alas "Dichaetae" (D) producen siempre una descendencia
2/3 "Dichaetae" + 1/3 alas normales. Al cruzar "Dichaetae" por alas normales siempre se obtiene 1/2
Dichaetae + 1/2 alas normales. Explíquense los resultados.
57. La ausencia de patas en el ganado vacuno ("amputado") se ha atribuido a un gen letal recesivo. Un toro
normal se cruza con una vaca normal y tienen un ternero amputado (los cuales normalmente nacen muertos).
Estos mismos padres se cruzan de nuevo: a) ¿Cuál es la probabilidad de que tengan dos terneros amputados?
b) Se cruzan toros heterozigóticos para el alelo amputado con vacas homozigóticas normales, y se deja que la
F1 se cruce al azar para dar lugar a la F2. ¿Qué proporciones genotípicas y fenotípicas cabe esperar?
58. El gen que determina el color amarillo del pelaje del ratón doméstico es dominante sobre su alelo normal
salvaje. El gen que determina la cola corta (braquiuria), que se transmite con independencia del anterior,
también es dominante sobre su alelo normal salvaje. Los embriones homozigóticos para cualquiera de estos
dos genes mueren en fase embrionaria. ¿Qué proporciones fenotípicas se esperaría entre los descendientes de
un cruzamiento entre dos individuos de color amarillo y de cola corta? Si el tamaño normal de la camada es de
8 crias, ¿qué número medio de crias cabría esperar en tales cruzamientos?
59. En un rancho de zorros de Wisconsin, aparece una mutación que da color platino a la piel. Este color
resulta muy popular entre los compradores de pieles de zorro, pero el criador no consigue establecer una linea
pura de color platino. Cada vez que cruza dos individuos de este color, aparecen descendientes normales. Así
tras repetidos cruzamientos del tipo indicado, se han obtenido un total de 82 individuos de color platino y 38
normales. Establecer una hipótesis genética que explique los hechos, comprobandola estadísticamente.
60. En Drosophila, el alelo dominante H (Hairless) reduce el número de quetas corporales y es letal en
homocigosis. El alelo S de un gen independiente es dominante y no tiene efecto sobre el número de quetas,
excepto en presencia de H, en cuyo caso una sola dosis génica de S suprime el efecto de Hairles. S es letal en
homocigosis.
a) ¿Qué proporción de individuos normales respecto del número de individuos con el número de quetas
reducido encontraríamos en la descendencia viable de un cruzamiento entre dos moscas normales, portadoras
ambas del alelo H en su condición suprimida?
b) ¿Qué proporciones fenotípicas esperaríamos en la descendencia viable obtenida al retrocruzar la F1 con

número reducido de quetas de a)?
61. En la liebre de monte el gen A determina orejas tiesas y su alelo a orejas caidas. Al estudiar la herencia de
este carácter se comprobó que los individuos con orejas tiesas nunca se comportaban como variedades puras.
a) ¿Qué tipo de herencia puede presentar este carácter?
b) Al cruzar dos individuos con orejas tiesas se obtuvieron 5 crias. Calcular las siguientes probabilidades:
b1) Todos presenten el mismo fenotipo
b2) Tres tengan orejas caidas y dos orejas tiesas
b3) Si dos crias tienen orejas caidas, las otras tres tengan orejas tiesas
62. Supongamos que hay tres genes en el caballo que afectan al color y que producen los efectos siguientes:
WW es letal, Ww impide la aparición de color (blancos) y ww permite aparición del mismo; BB y Bb color
negro y bb castaño; OO y Oo son de color liso y oo tiene manchas blancas sobre el color de fondo. Se cruzan
un semental blanco y una yegua tambien blanca, ambos heterocigóticos para los tres genes. ¿Cuál es la
frecuencia esperada de los posibles fenotipos en la descendencia viable? ¿Qué frecuencias fenotípicas se
esperarían si el semental fuera WwBboo?
63. En el hombre la presencia de una fisura en el iris está regulada por un gen recesivo ligado al sexo. De un
matrimonio entre dos personas normales nació una hija con el carácter mencionado. El marido solicita el
divorcio alegando infidelidad de la esposa. Explicar el modo de herencia del carácter y las condiciones bajo
las cuales el abogado del marido puede utilizar el nacimiento de la hija afectada como prueba de infidelidad.
64. En Drosophila el color de los ojos vermillion (v) es recesivo y ligado al sexo. En casos excepcionales el
cruce de una hembra vermillion con un macho normal da lugar a hembra de color de ojos normal, hembras
vermillion y machos con colr de ojos normal. Explíquense estos resultados y predígase qué clase de
descendencia debería aparecer al cruzar estas hembras vermillion con machos de ojos rojos de la F1.
65. Se cruzaron dos hembras de Drosophila con un mismo macho, también salvaje. Aunque en la
descendencia de ambas hembras se produjeron individuos salvajes y vermillion, las proporciones fueron
diferentes. La hembra A dio 63 machos salvajes, 58 machos vermillion y 111 hembras salvajes. La hembra B
dió 62 machos vermillion y 119 hembras salvajes. ¿Cuál es la explicación de que las dos hembras dieran
distinta descendencia?
66. El gen recesivo para el color del ojo blanco white (w) en Drosophila está ligado al sexo. Otro gen ligado al
sexo que influye en la coloración de los ojos es vermillion (v), el cuál, en combinación homozigótica en las
hembras, o hemizigótica en los machos, juntamente con otro gen recesivo para el color de los ojos, el gen
autosómico brown (bw), también da lugar a ojos blancos. a) ¿Qué proporciones fenotípicas se esperarían en la
descendencia de un cruzamiento entre una hembra vermillion, heterozigótica para brown y homozigótica para
el alelo normal del gen white con un macho white, heterozigótico para brown y hemizigótico para vermillion.
b) ¿Qué proporciones fenotípicas se esperarían entre la descendencia de un cruzamiento entre una hembra
white, heterozigótica para vermillion y también para brown, con un macho brown, vermillion y hemizigótico
para el alelo normal del gen white. NOTA: El gen white no permite la deposición del pigmento en el ojo.
67. Al cruzar una hembra virgen de Drosophila con ojos de color naranja con una macho normal (cepa pura)
se obtuvo en la F1 todas las hembras normales y todos los machos con ojos de color vermillion. En la F2 se
encontró una segregación (por igual para los dos sexos) de 3/8 normales, 3/8 vermillion, 1/8 cinnabar y 1/8
naranja (como la abuela) ¿Qué genotipo tiene la hembra con ojos de color naranja de la generación paterna?
¿Qué tipo de herencia cabe atribuir a estos colores del ojo?
68. Los machos del gato doméstico pueden tener pelaje naranja o negro. Las hembras pueden presentar pelaje
naranja, negro o carey.
a) ¿Cómo pueden explicarse estos fenotipos de acuerdo con el modelo de la herencia ligada al sexo?
b) Determinar las proporciones fenotípicas esperadas en la descendencia de un cruzamiento entre una hembra
naranja y un macho negro.
c) Hacer lo mismo que en el apartado b) pero considerando el cruzamiento recíproco al indicado en dicha
cuestión.
d) Un determinado cruzamiento produce una descendencia compuesta por hembras la mitad carey y la mitad
negras y por machos la mitad naranja y la otra mitad negros, ¿cuáles son los fenotipos y genotipos de los
padres?
e) Otro cruzamiento produce una descendencia en la que la mitad de las hembras son carey y la otra mitad
naranja, mientras la mitad de los machos son naranja y la otra mitad negros ¿cuáles son los fenotipos y
genotipos de los padres?
69. Un pterodáctilo podía tener ojos azules o blancos y alas largas o cortas. Azul y largas son caracteres
dominantes. Se cruzan un macho y una hembra, ambos de ojos azules y alas largas y se obtiene la siguiente
descendencia:
3/8 hembras ojos azules alas largas;
3/16 machos de ojos blancos alas largas;
1/8 de hembras de ojos azules y alas cortas;
3/16 machos de ojos azules y alas largas;
1/16 machos de ojos azules y alas cortas;
1/16 de machos de ojos blancos y alas cortas.
Siempre que se repiten los cruces entre hembras y machos con estos fenotipos los resultados son similares.
Explicar estos resultados.
Un arqueopterix tambien podía tener ojos de color azul o blanco y alas largas o cortas. Se cruzan un macho y
una hembra ambos de ojos azules y alas largas y la descendencia es la siguiente:
1/2 hembras de ojos azules y alas largas;
1/4 de machos con ojos azules y alas largas;
1/4 de machos con ojos blancos y alas cortas.
Otra hembra de ojos azules y alas largas se cruza con el mismo macho anterior y se obtiene la siguiente
descendencia:
1/2 de hembras con ojos azules y alas largas;
1/4 machos de ojos azules y alas cortas;
1/4 de machos de ojos blancos y alas largas
Explicar las diferencias existentes en el modo de transmisión de estos caracteres entre un arqueopterix y un
pteridodáctilo. Se asume que en ambos casos el sexo se determina como en el hombre.
70. Se han encontrado dos líneas homocigóticas de Drosophila, una en Vancouver (línea A) y otra en Los
Angeles (línea B), que ambas tienen ojos de color escarlata brillante.
a) El cruzamiento de machos de la linea A con hembras de la linea B produce una F1 de 200 machos y 198
hembras salvajes. ¿Qué se puede decir sobre la herencia del color de ojos en estas líneas a partir de este
resultado?
b) El cruzamiento de machos de la línea B con hembras de la linea A produce una F1 de 197 machos de ojos
escarlata y 201 hembras salvajes. ¿qué nos dice este resultado sobre la herencia del color de ojos?
c) Cuando se cruzan los individuos de la F1 descrita en a) la F2 da los siguientes resultados: 151 hembras
salvajes, 49 hembras escarlatas, 126 machos escarlatas y 74 machos salvajes.
Determinar los genotipos de los parentales y de la F1 e indicar las proporciones geno y fenotípicas de la F2.
71. En el ratón, como en todos los mamíferos, el macho es el sexo heterogamético. Si asumimos que un
carácter letal ligado al sexo está presente en una cepa de ratones y que causa la muerte del embrión tardío.
a) ¿Cómo podría afectar este hecho a la proporción de sexos en una familia?
b) Contestar la misma cuestión considerando que el letal ligado al sexo se presentara en una cepa de pollos.
72. El patrón de la calvicie en humanos es el resultado de la expresión de un factor autosómico (B) dominante
en machos y recesivo en hembras. Su alelo (b), no calvo, se comporta como dominante solo en hembras.
¿Cuál será el resultado de los siguientes apareamientos?
a) Un hombre normal y una mujer normal heterocigótica para el par de alelos.
b) Un hombre normal y una mujer calva.
c) Un hombre calvo cuyo padre no lo era y una mujer normal homocigótica.
d) Consideramos los alelos para la calvicie conjuntamente con los alelos ligados al sexo que afecta a la visión
del color (P,p). El alelo P se requiere para la visión normal y p es recesivo y responsable de la ceguera para
los colores. Dar los resultados de un cruzamiento entre un hombre no calvo, ciego para los colores y una
mujer no calva, con visión normal cuyo padre era ciego para los colores y cuya madre era calva.
73. Al cruzar dos individuos de Drosophila se obtuvieron las siguientes proporciones en la descendencia:
1/4 de hembras de alas curvadas, antenas plumosas y ojos rojos
1/8 de hembras de alas normales, antenas plumosas y ojos rojos
1/12 de hembras de alas curvadas, antenas plumosas y ojos naranja
1/24 de hembras de alas normales, antenas plumosas y ojos naranja
1/12 de machos de alas curvadas, antenas lisas y ojos naranja
1/24 de machos de alas normales, antenas lisas y ojos naranja
1/4 de machos de alas curvadas, antenas lisas y ojos rojos
1/8 de machos de alas normales, antenas lisas y ojos rojos
Deducir el genotipo de los padres y explicar la segregación en la descendencia.
74. Un cruce entre un macho y una hembra de cierta especie de coloeópteros, ambos de color azul, dió lugar a
15 hembras verdes, 15 hembras azules y 34 machos azules. El cruce entre hembras verdes y machos azules de
la F1 dió lugar a diversos resultados: La mitad de los cruces produjeron hembras y machos azules, mientras
que la otra mitad dio lugar a machos azules y a hembras el 50% turquesas y el 50% verdes. Interpretar
geneticamente estos resultados y decir cual será el genotipo mas probable de los progenitores del cruce.
75. Supongamos que la diferencia entre una raza de cebada que produce cuatro granos por planta y una que
produce diez se debe a tres factores múltiples iguales y de acción acumulativa, AABBCC. Al cruzar las dos
razas, ¿cómo serán los fenotipos de la F1 y la F2?
76. Supongamos que en las calabazas la diferencia del peso del fruto entre un tipo de 1350 gramos y otro de
2700 gramos se debe a tres pares de factores AABBCC que contribuyne cada uno de ellos en 225 gramos de
peso del fruto. Si se cruza una planta de 1350 gramos con otra de 2700, ¿cuáles serán los fenotipos de la F1 y
la F2?
77. Al cruzarse dos plantas de maiz de 14 dm, sólo dan descendencia de 14 dm. Otras plantas de 14 dm dan 1
descendiente de 18 dm, 4 de 16 dm, 6 de 14 dm, 4 de 12 dm y 1 de 10 dm. Otras dos plantas de 14 dm,
cruzadas entre sí dan 1 de 16 dm, 2 de 14 dm y 1 de 12 dm. ¿Qué genotipos explicarían estos resultados para
cada una de las plantas de 14 dm? ¿Sería posible obtener por selección una planta de más de 18 dm de altura
en alguna de estas familias.
78. La varianza genética total del peso corporal a los 180 dias del nacimiento en una población de cerdos es de
125 kilos. La varianza debida a efectos dominantes es de 25 kilos, la debida a efectos epistáticos es de 10 kilos
y la ambiental es de 175 kilos. ¿Cuál es la estima de la heredabilidad en sentido estricto?
79. Una determinada especie vegetal presenta variabilidad para el carácter altura del tallo medido a los 15 dias
de iniciarse la germinación. En una población se hizo una generación de selección para aumentar el tamaño
medio del tallo, eligiéndose como genitores el 10% de los individuos de mayor altura. En la tabla se muestra
la composición de la población original y la descendencia obtenida por selección:
Altura del tallo en cm

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Pob. original 1 3 16 20 25 30 28 22 8 6 1
F1 1 4 15 19 26 31 27 23 7 5 2
a) Calcular el valor de la heredabilidad del carácter altura del tallo en esa población.
b) ¿Se puede predecir la altura media del tallo en la F2 obtenida por el mismo sistema de selección que el
empleado para obtener la F1?
80. El número medio de microquetas abdominales del cuarto más quinto esternitos en una población de
Drosophila subobscura es de 35, su varianza fenotípica es 5.68 y su heredabilidad es de 0.48. Si se aplica una
intensidad de selección de 0.41 para aumentar el número de microquetas, ¿qué incremento se espera en una
generación? ¿Y si la selección se aplica en el sentido contrario?
81. En cierto rebaño se midieron y calcularon las varianzas de tres caracteres que presentaban distribución
continua:
Longitud Longitud del Contenido
VARIANZA de la pierna cuello en grasas
Fenotípica 310.2 730.4 106.0
Ambiental 248.1 292.2 53.0
Genética aditiva 46.5 73.0 47.4
Genética dominancia 15.6 365.2 10.6
a) Calcular las heredabilidades, en sentido estricto y amplio, de cada carácter.
b) En la población estudiada, ¿qué carácter respondería mejor a la selección? ¿por qué?
c) Se inicia un proyecto para reducir el contenido medio en grasas del rebaño, que actualmente es del 12 %.
Como padres de la siguiente generación se utilizan individuos con un contenido medio en grasas del 6.5%
¿Cuál es el contenido medio en grasas esperado en los descendientes de estos animales?
82. Supón que has acabado tu licenciatura en CC. Biológicas y encuentras trabajo como asesor científico en
una empresa avícola. El primer problema con el que te enfrentas es el siguiente. La dirección está interesada
en aumentar la producción de huevos por hembra ponedora y quiere aplicar un programa de mejora a las dos
razas actualmente presentes en la granja. Ambas razas vienen a producir un promedio de 10 huevos por
hembra a la semana. Sabiendo que la heredabilidad calculada para este carácter en la raza A es 0.39 y en la
raza B es de 0.25, ¿qué raza eligirías para iniciar el programa de mejora? Explica el diseño que propondrías
para estimar la heredabilidad de cada una de las razas (puedes ayudarte con un ejemplo).
83. El valor C de un organismo animal es de 30 picogramos. Dí la cantidad de ADN (en picogramos)

contenida en las siguientes células o núcleos: metafase somática, espermatozoide, telofase II, interfase
somática en G2, espermatocito secundario en profase, anafase I, espermátida, metafase II, espermatogonia en
G1, interfase meiótica.
84. Los siguientes fenotipos respecto a antígenos de histoincompatibilidad corresponden a miembros de una
familia
Madre B8B9A1A2 Hijo 1 B8B9A2A3
Hijo 2 B6B8A1A3
Padre B6B8A3 Hijo 3 B6B9A2A3
a) Dar los genotipos de todos los miembros de la familia
b) Suponer que nace otro hijo de fenotipo B8A2A3; Dar el genotipo de este niño y una explicación de como
se ha podido obtener dicho genotipo.
85. Una mosca de genotipo B R/ b r se utiliza en un cruzamiento prueba con una mosca b r/ b r. En el 84% de
las meiosis no se producen quiasmas entre las dos parejas génicas ligadas; en el 16% de las meiosis se produce
un quiasma entre dichas parejas. ¿Qué proporción de los descendientes será Bbrr?
86. Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están ligados con un 10% de recombinación. ¿Cúal será la
segregación del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo?
87. Los loci A, a y B, b están situados en el mismo cromosoma, y el locus C, c en un cromosoma distinto. Al
cruzar un individuo AaBbCc, uno de cuyos padres era aaBBcc, con un individuo triple homozigoto recesivo,
qué tipos de descendientes se obtendrían, y en qué proporciones, si los loci A y B presentaban un 22% de
recombinación.
88. En un heterozigoto cuádruple, los loci A,a y B,b están ligados en fase de repulsión con un 20% de
recombinación, y en un cromosoma diferente se encuentran los loci C,c y D,d, que también están ligados, pero
en fase de acoplamiento, con un 16% de recombinación. Se pide la segregación genotípica y fenotípica que se
obtendrá al cruzar este heterozigoto cuádruple por el cuádruple homozigoto recesivo.
89. a) ¿Qué frecuencias gaméticas se obtendrían si la probabilidad de que se diera un entrecruzamiento entre
los loci A, a y B, b fuera p?
b) ¿Dos loci ligados pueden comportarse como independientes?
c) Si dos loci estan ligados, pero se comportan como independientes, ¿Cómo puede saberse que estan ligados?
d) ¿Estan ligados dos loci situados en brazos distintos de un mismo cromosoma?
e) Da algún ejemplo en el que dos caracteres ligados no muestren recombinación.
90. Se ha observado que en el 30% de los meiocitos femeninos y el 40% de los masculinos de una especie
vegetal aparece un quiasma entre los loci A,a y B,b.
El locus A,a controla el color de la flor (A, roja > a, blanca) y el locus B,b controla la forma de la hoja (B,
redonda > b, alargada).
Determinar las frecuencias fenotípicas que aparecerán en la autofecundación de una planta doble
heterozigótica obtenida del cruzamiento de dos plantas homozigóticas, una de flor roja y hoja alargada y la
otra de flor blanca y hoja redonda.
91. El fruto alargado en el tomate depende del homozigoto recesivo (oo), mientras que el redondo de su alelo
dominante O. La inflorescencia compuesta depende del genotipo recesivo (ss) y la simple de su alelo
dominante S. Se cruza una variedad de fruto alargado e inflorescencia simple con una variedad de fruto
redondo e inflorescencia compuesta. Las plantas de la F1 se cruzan al azar dando una F2 con 126 plantas O-
S- 63 O- ss, 66 oo S- y 4 oo ss. Calcular el porcentaje de recombinación entre ambos loci.
92. En Drosophila un gen recesivo ligado al sexo da lugar a ojos blancos (hembras ww y machos wy). Los
ojos blancos también pueden producirse por la interacción de dos genes, el recesivo ligado al sexo
"vermillion" (v) y el recesivo autosómico "brown" (bw). Al realizar el cruzamiento bw/bw, ++/wv x bw/bw,
wv/y aparecieron en la F1 70 moscas con ojos "brown" y 130 de color blanco. a) Explicar los resultados
fenotípicos. b) ¿Qué porcentaje de hembras de la F1 de ojos blancos serán genéticamente raza pura?
93. En el pepinillo del diablo Ecballium elaterium, existen dos sexos separados (es una planta dioica) que no
estan determinados por cromosomas sexuales heteromórficos, sino por genes específicos. Se sabe que los
genes implicados son M (fertilidad masculina), m (esterilidad masculina), F (esterilidad femenina) y f
(fertilidad femenina). Los individuos de poblaciones naturales de esta planta pueden ser masculinos
(aproximadamente el 50%) o femeninos (aproximadamente el 50%). Además se encuentran individuos
hermafroditas, pero con una frecuencia muy baja. El hermafrodita tiene órganos sexuales masculinos y
femeninos en la misma planta.
a) ¿Cuál debe ser el genotipo completo de una planta masculina? (Indique la relación de ligamiento entre los
genes).
b)¿Cuál debe ser el genotipo completo de una planta femenina? (Indique la relación de ligamiento entre los
genes)
c) ¿Cómo se mantiene en la población aproximadamente la misma proporción entre los sexos?
d) ¿Cuál es el origen de los escasos hermafroditas?
e) ¿Por qué son tan poco frecuentes los hermafroditas?
94. En el tomate, la forma del fruto depende de los loci P, p (P, liso > p, rugoso) y R, r (R, redondo > r,
alargado). La F1 de un cruzamiento entre homozigotos lisos y alargados por rugosos y redondos se retrocruzó
por el doble recesivo, obteniendose los siguientes resultados:
liso y redondo 45 rugoso y redondo 91
liso y alargado 86 rugoso y alargado 39
a) ¿Cómo se probaría la existencia de ligamiento?
b) Determinar el porcentaje de recombinación, el porcentaje de entrecruzamiento y la distancia genética entre

estos loci.
c) Si analizásemos 3000 células madres del polen, ¿En cuántas se esperaría observar al menos un quiasma
entre los loci considerados?
95. En un insecto se conocen los genes dumpy (dp+, dp) y black (b+, b), cuyos alelos recesivos producen,
respectivamente una escotadura en las alas y el cuerpo más oscuro de lo normal. Se cruzó una hembra de
constitución dp b+/ dp+ b por un macho dp b/ dp b, obteniendose 360 individuos de fenotipo normal, 840
dumpy, 838 black y 364 dumpy y black. Cruzando una hembra dp b/ dp b por un macho dp b+/ dp+ b se
obtuvieron 711 individuos de fenotipo dumpy y 698 black.
a) ¿Qué fenómeno genético explica estas segregaciones?
b) ¿A qué distancia genética se encuentran estos loci?
96. En la especie Lathyrus odoratus se autofecundó el diheterozigoto PR/pr. (P, flor púrpura > p, flor roja; R,
polen alargado > r, polen redondo). En la descendencia se obtuvo la siguiente segregación:
256 PR, 19 Pr, 27 pR, 85 pr.
Se desea saber si esos loci están ligados, y en caso afirmativo estimar su distancia genética.
97. En cierta especie vegetal autógama el carácter "enanismo" está determinado por el alelo recesivo e, y la
pigmentación de las flores por el lous B,b (B, azul > b, blanco). Una planta diheterozigótica EeBb,
descendiente del cruzamiento de plantas homozigóticas, una enana de flores azules y otra de talla normal y
flores blancas, se cruzó por una planta enana de flores blancas, obteniendose la siguiente descendencia: 130
individuos de talla normal y flores blancas, 75 de talla normal y flores azules, 25 de talla enana y flores
blancas y 170 de talla enana y flores azules. ¿Están ligados ambos loci? En caso afirmativo estime su distancia
genética en centimorgans.
98. Se sabe que los loci K, L y M están ligados pero se desconoce su orden. Si se hiciera un cruzamiento de
prueba con la descendencia de un cruzamiento KKLLMM x kkllmm, diga cuales serían las clases más
frecuentes y cuáles las más raras suponiendo:
a) que el locus central es K,
b) que el locus central es L,
c) que el locus central es M.
99. En el maiz, los genes bm (nerviadura media parda), v (plántulas viriscentes) y pr (aleurona roja) están
situados en el cromosoma 5. Se realizó, un cruzamiento prueba con un individuo de genotipo + + +/bm v pr,
dando lugar a la siguiente descendencia:
232 + + + 84 + v pr 235 bm v pr 77 bm + +
194 bm +
46 bm v + 201 + v + 40 + + pr
pr
Determine el orden de los genes en el cromosoma y calcúlense las distancias entre los genes, así como el
coeficiente de coincidencia.
100. Se cruza una Drosophila homozigótica para tres genes con otra que presenta los caracteres mutantes
"purple" (ojos púrpura), "black" (cuerpo negro) y "curved" (alas curvadas), todos ellos dependientes de los
alelos recesivos. En la F1 todos los individuos son normales. Al cruzar hembras de esta F1 con machos
"purple" "black" "curved", se observa en su descendencia las siguientes proporciones fenotípicas:
normal 37,0% pr b c 37,0% pr b + 10,0%
+ + c 10,0% + b + 2,7% pr + c 2,7%
+ b c 0,3% pr + + 0,3%
a) Determinar el orden de los tres genes.
b) Determinar el porcentaje de recombinación entre los tres genes, representando el mapa correspondiente.
c) Determinar si hay interferencia y en qué grado.
101. En una especie animal, los caracteres "albino" (a), "sin cola" (s) y "enano" (e) son recesivos frente a los
normales, teniendo situados sus loci en el mismo cromosoma. Se conocen los siguientes datos:
a) el locus central es E,e;
b) la distancia genética entre A,a y E,e es de 20 cM;
c) la distancia entre S,s y E,e es de 10 cM;
d) el valor del coeficiente de coincidencia es 0,6.
Determinar las frecuencias esperadas de los ocho fenotipos posibles que apareceran en un cruzamiento de
prueba AES/aes x aes/aes.
102. ¿Con qué frecuencia aparecería el fenotipo a b C en la descendencia al realizar el siguiente cruzamiento
en Drosophila melanogaster:
Hembras a B c/ A b C x Machos A B c / a b C,
teniendo en cuenta que la frcuencia de recombinación entre A y B es 0.20, entre B y C es 0.15, y que el índice
de coincidencia es 0.25.
103. El padre de Mr. Spock, oficial científico de la nave estelar Enterprise, procedia del planeta Vulcano; su
madre era de la Tierra. Un habitante de Vulcano tiene las orejas en punta (P), carece de glándula suprarrenal
(A) y tiene el corazón a la derecha (D). Todos estos alelos son dominantes sobre los alelos normales en la
Tierra. Los genes correspondientes son autosómicos y estan ligados ( P y A estan separados 15 u.m. y A y D
20 u.m.; A es el gen central).
Si Mr. Spock se casara con una terrícola, y no hubiera algún tipo de incompatibilidad (genética), ¿qué
proporción de sus hijos:
a) tendrá apariencia vulcana para los tres caracteres?
b) tendrá apariencia terrestre para los tres caracteres?
c) tendrá las orejas y el corazón como los vulcanos y la glándula suprarrenal como los terrícolas?
d) tendrá las orejas como los vulcanos y la glándula suprarrenal y el corazón como los terrícolas?
104. Los genes A, B y C están situados en este orden dentro del mismo cromosoma. La distancia entre A y B
es de 20 centimorgans, no habiendo en esta región dobles entrecruzamientos. La distancia entre B y C es de 10
centimorgans, no dándose tampoco dobles entrecruzamientos. a) Dese la segregación fenotípica del
cruzamientos entre AaBbCc x aabbcc, suponiendo que el coeficiente de coincidencia es de 0.1. b) ¿Cuál sería
la segregación si el coeficiente de coincidencia fuera 0.5?
105. Los siguientes genes recesivos de Drosophila melanogaster determinan en homozigosis recesiva los
siguientes fenotipos: d = tarsos con cuatro artejos en lugar de cinco; hk = quetas terminadas en gancho; cn =
ojos color cinabrio. Estos tres genes se encuentran situados en el segundo cromosoma. Se cruzan dos cepas
homozigotas, una con tarsos y quetas anormales y la otra con ojos cinabrio. Las hembras vírgenes de la F1 se
cruzan con el triple homozigoto recesivo. Predecir la composición de la descendencia si los dobles
entrecruzamientos se distribuyen al azar. La distancia entre d y hk es de 22.9 y entre hk y cn 3.6 centimorgans.
106. En Drosophila melanogaster los caracteres ligados ct, l y f presentan las siguientes distancias ct-l = 7.7
unidades de mapa, l-f = 29.0 unidades. Suponiendo que no existe interferencia, dar el porcentaje de los
distintos fenotipos del cruce
ct l f / + + + x ct l f / ct l f ¿Cuál será la respuesta si hay un coeficiente de coincidencia de 0.57?
107. La longitud de la cola de cierto roedor está determinada por tres pares de genes A,a; B,b y C,c, cuyos loci
estan situados en el mismo brazo autosómico, ocupando el locus B la posición central. Los genes A, B y C
producen un crecimiento de la cola de 5mm cada uno, mientras que los genes a, b y c producen un crecimiento
de dos milímetros.
Se cruzaron individuos AAbbCC x aaBBcc. Se desea saber cual es la probabilidad de obtener en la F2 un

individuo cuya cola mida 27mm, sabiendo que la distancia entre los loci A,a y B,b es de 20 cM, la distancia
entre B,b y C,c es de 40 cM y que el coeficiente de coincidencia es del 30 por 100.
108. Se cruzó una cepa homozigótica para tres genes autosómicos recesivos d, e, f, con otra homozigótica para
los tres alelos dominantes D, E, F, y se hizo un cruzamiento de prueba entre las hembras de la F1 y los machos
de la cepa triple recesiva, obteniendose los siguientes resultados: 42 def; 48 DEF; 46 dEF; 44 Def; 6 deF; 4
DEf; 4 dEf; 5 DeF.
a) ¿Cuáles de estos genes estan ligados? b) ¿Cuál es la frecuencia de recombinación entre los loci ligados?
109. En D. melanogaster, donde los machos son aquiasmáticos, se realizaron los siguientes experimentos:
1) Al cruzar una hembra triheterozigótica para los loci A,a; B,b y C,c (que presentan dominancia completa)
con un macho triple recesivo, se obtuvo la siguiente descendencia: 26ABC; 101 ABc; 99 AbC; 24 aBC; 25
Abc; 102 aBc; 98 abC; 25 abc.
2)Al hacer el cruzamiento recíproco; es decir, una hembra triple recesiva por un macho con el mismo genotipo
que la hembra del cruzamiento anterior, se obtuvo la siguiente descendencia: 48 ABc; 51 AbC; 52 aBc; 49
abC.
a) ¿Están ligados los tres loci considerados?
b) Calcule la distancia genética entre los loci ligados.
c) Explique la diferencia entre las segregaciones obtenidas en los experimentos 1 y 2.
110. En el conejo, existe la mutación g que reduce en un 50% la viabilidad de los espermatozoides. El locus
G,g está situado a 20 cM del locus del albinismo A,a (A, negro >a, albino) sobre el autosoma 4.
El locus B,b que afecta al tamaño de las orejas (B, orejas largas > b, orejas cortas), está situado en el autosoma
8, a 10 cM de distancia de su centrómero.
Se cruzaron un macho y una hembra tripleheterozigóticos para estos loci, estando los loci ligados en fase de
repulsión. se desea saber:
a) El porcentaje de conejos albinos en la descendencia;
b) La segregación fenotípica para el carácter tamaño de las orejas.
111. En el hombre, el gen autosómico N produce anormalidad en uñas y rótulas, el llamado síndrome "uña-
rótula". De matrimonios entre personas de fenotipo síndrome uña-rótula y grupo sanguíneo A con personas
normales y grupo sanguíneo O, nacen algunos hijos que padecen el síndrome y son del grupo A. Cuando se
casan entre sí tales descendientes (no emparentados, por supuesto), sus hijos son de los tipos siguientes:
66% síndrome uña-rótula, grupo A
16% normal, grupo O
9% normal, grupo A
9% síndrome uña-rótula, grupo O
Analiza estos datos de forma completa.
112. Tenemos una línea homozigótica de Drosophila portadora de los genes recesivos a, b y c, ligados en ese
orden. Se cruzan hembras de esta línea con machos de una linea homozigótica silvestre. Se cruzan entre sí los
machos y hembras heterozigóticos de la F1 y se obtienen los siguientes fenotipos en la F2: 1364 +++; 365
abc; 87 ab+; 84 ++c; 47 a++; 44 +bc; 5 a+c y 4 +b+.
a) ¿Cuál es la frecuencia de recombinación entre a y b? ¿Y entre b y c?
b) ¿Cual es el coeficiente de coincidencia?
113. R. A. Emerson cruzó dos líneas puras distintas de maíz y obtuvo una F1 heterozigótica para tres genes
recesivos, an (antera), br (braquítico) y f (delgado). Hizo un cruzamiento con la F1 y una estirpe de prueba
completamente homozigítica recesiva y obtuvo los fenotipos descendientes que siguen: 355 "anteras"; 339
"braquíticos y delgados"; 88 completamente normales; 55 "anteras, braquíticos y delgados"; 21 "delgados"; 17
"anteras y braquíticos"; 2 "braquíticos" y 2 "anteras y delgados".
a) ¿Cuales eran los genotipos de las líneas parentales?
b) Dibuje un mapa de ligamiento que ilustre la disposición de los tres genes (incluyendo las distancias de
mapa).
c) Calcule el valor de la interferencia.
114. Morgan (1911) cruzó Drosophila hembras de ojos blancos (w) y cuerpo amarillo (y) con machos de ojos
rojos (w+) y cuerpo marrón (y+). En la F1 las hembras eran fenotípicamente como sus padres y los machos
como sus madres. los individuos de la F1 se cruzaron entre sí, obteniéndose 2105 descendientes, cuyos
caracteres fenotípicos eran:
FENOTIPO SEXO
Ojos Cuerpo Machos Hembras
blanco amarillo 543 474
rojo marrón 547 512
blanco marrón 6 11
rojo amarillo 7 5
Da una hipótesis que explique los resultados.
115. En las dos genealogías humanas de la figura, un sombreado en la parte superior del símbolo indica que el
individuo muestra el fenotipo a. El sombreado en la parte inferior indica que muestra el fenotipo b. El
sombreado total indica fenotipo ab.
En ellas se muestra la transmisión de dos caracteres recesivos, ligados totalmente al cromosoma X. Indique
todos los individuos cuyo genotipo se haya formado, sin duda, por la recombinación de los loci A,a y B,b.
116. En las siguientes genealogías humanas el sombreado en la parte superior del símbolo indica ceguera para
los colores. El sombreado de la parte inferior indica deficiencia en glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa.
a) ¿Se puede demostrar, mediante estas genealogias, que ambos caracteres se encuentran ligados totalmente al
cromosoma X?
b) ¿En cuál de las genealogías se demuestra la existencia de recombinación entre ambos loci?
117. En una especie con determinación del sexo hembra XX, macho XY, de encuentra el locus L,l en el
segmento diferencial del cromosoma X, de modo que el alelo recesivo l es letal efectivo en hemicigosis.
También en el segmento diferencial del cromosoma X y a una distancia de 30 cM del locus L,l se encuentra el
locus A,a (A, cuerpo negro > a, cuerpo gris) en el que ambos alelos son efectivos en hemicigosis.
En el segmento apareante de los cromosomas sexuales, y a una distancia de 20 cM del segmento diferencial,
se encuentra el locus B,b (B, ojos marrones > b, ojos azules).
Se cruzó una hembra diheterozigótica para A,a y L,l de ojos azules e hija de un macho negro, con un macho
gris de ojos marrones, hijo de una hembra de ojos azules.
Calcular las frecuencias fenotípicas de los machos y hembras esperados en la descendencia de este
cruzamiento.
118. En una especie de mamíferos, al hacer el cruzamiento entre un macho diheterozigótico para los caracteres
de pelaje (A, liso > a, ondulado) y color de los ojos (B, azul > b, negro) con hembras de pelaje ondulado y
ojos negros se obtuvo la siguiente descendencia:
Fenotipo Machos Hembras
ondulado-azul 35 100
liso-negro 102 37
ondulado-negro 8 57
liso-azul 55 6
Sabiendo que el macho utilizado en el cruzamiento era hijo de una hembra homozigótica con el pelaje
ondulado y ojos azules, se pide construir el mapa genético correspondiente.
119. Al cruzar hembras de Drosophila homozigóticas, con unos machos de los que se desconoce el genotipo,
se obtiene la F2 correspondiente con los siguientes resultados:
Fenotipos Machos Hembras
ABC 2 248
ABc 37
AbC 28
Abc 171
aBC 190 252
aBc 26
abC 42
abc 4
Determinar la situación de estos genes dentro del complemento cromosómico.
120. Una hembra de conejo, hemofílica y con raquitismo, se cruza con un conejo macho sin rabo. Las
hembras F1 son todas normales mientras que los machos son hemofílicos y raquíticos. Se cruzan entre sí los
individuos de la F1 y se obtiene la siguiente F2:
Fenotipo Machos Hembras
Normal 48 485
Sin rabo 437 0
Raquítico 4 16
Hemofílico 12 14
Hemofílico y raquítico 439 485

Sin rabo y hemofílico 2 0
Raquítico y sin rabo 12 0
Hemofílico, sin rabo y raquítico 46 0
a) Describa las relaciones de ligamiento completas de los tres caracteres implicados
b) Existe interferencia en este caso? Si es así calcúlela.
121. Supongamos que hay tres pares alélicos en Drosophila, +/x, +/y y +/z. Como indican los símbolos, cada
alelo mutante es recesivo respecto al alelo salvaje correspondiente. Un cruzamiento entre hembras
heterozigóticas para los tres genes y machos silvestres produce los fenotipos descendientes que siguen: 1010
hembras +++; 430 machos x+z; 441 machos +y+; 39 machos xyz; 32 machos ++z; 30 machos normales; 27
machos xy+; 1 macho +yz y 0 machos x++.
a)¿Cómo estaban distribuidos los miembros de los pares alélicos en los cromosomas correspondientes a los
parentales femeninos?
b) ¿Cuál es el orden de estos genes?
c) Calcule la distancia de mapa entre los genes y el coeficiente de coincidencia.
d) ¿En qué cromosoma de Drosophila se encuentran estos genes?
122.- Lindegren cruzó una cepa de Neurospora de tipo de apareamiento A portadora del gen de crecimiento
fluffy con una cepa del tipo de apareamiento a portadora del gen de crecimiento normal. De 872 ascosporas
¿Cuantas se esperaría que fueran del ditipo no parental si estos genes se transmitieran independientemente y
no se diera entrecruzamiento entre estos genes y el centrómero?
123. En Chlamydomonas los genes a, b y c se encuentran ligados. En un cruce en el que estaban implicados
los tres loci, se recuperaron las siguientes tétradas:
abc abc abc abc a++ ab+ abc
a++ a+c abc a++ ab+ a+c ab+
+b+ +b+ +++ +bc ++c +bc ++c
++c +++ +++ +++ +bc +++ +++
10 10 440 160 10 10 360
Se pregunta. a) ¿Cuáles son los genotipos de los padres? b) Determinar la distancia en el mapa entre a, b y c.
124. A continuación se presentan los resultados del análisis de las tétradas ordenadas de un cruzamiento entre
una cepa de Neurospora portadora de albino (al) e incapaz de sintetizar inositol (ino) con una cepa salvaje
(++)
al ino al + al + al + al ino al + al +
al ino al + al ino ++ ++ + ino + ino
++ + ino ++ al ino al ino ++ al +
++ + ino + ino + ino ++ al ino + ino

4 2 23 36 15 22 16
Calcular la distancia entre ambos genes y también la de cada uno respecto al centrómero.
125. Se cruzan dos cepas de Neurospora, una mutante para el gen a y la otra para el gen b. Los resultados se
muestran a continuación. Determina las relaciones de ligamiento entre los dos genes:
Tipo Porcentaje de ascas 1+2 3+4 5+6 7+8
1 79 a+ a+ +b +b
2 14 a+ ++ ab +b
3 6 a+ ab ++ +b
4 1 a+ +b a+ +b
126.- En un experimento con levadura se cruzó una cepa +bc por otra a++, y se obtuvieron las siguientes
tétradas desordenadas:
número proporción composición
407 2:2 ++c : ab+
396 2:2 +bc : a++
+bc:+b+ :a+c :
104 1:1:1:1
a++
++c:+++: abc :
92 1:1:1:1
ab+
1 2:2 +b+ :a+c
1 2:2 +++ : abc
Determinar qué genes están ligados y cuáles son las distancias entre ellos. En los casos en que sea posible,
calcular la distancia al centrómero.
127-. En el hongo ascomiceto haploide Sordaria, las ascosporas normalmente son negras. Se aislan dos
mutantes para el color de las ascosporas. Cuando se cruzan con el silvestre, el mutante 1 da lugar a ascas que
contienen 4 esporas negras y 4 blancas y el mutante 2 produce ascas que contiene 4 esporas negras y 4 grises.
Cuando se cruzan entre sí los mutantes 1 y 2, algunas de las ascas contienen 4 esporas negras y 4 blancas,
otras contienen 4 esporas grises y 4 blancas, y algunas ascas contienen 4 esporas blancas, dos negras y dos
grises. Dé una explicación.
128.- Se haploidiza un diploide de Aspergillus de genotipo ++++/wabc, y en un número elevado de haploides

de color blanco (w) se estudian los otros tres marcadores a, b, c. Los reultados son un 25% de wabc; un 25%
de w+++; un 25%de wa+c; y un 25% de w+b+. ¿Qué relaciones de ligamiento puede deducir de estas
frecuencias?.
129. Un caracol, descendiente del cruce entre dos individuos, tiene un caparazón con arrollamiento dextrógiro.
Este caracol, cuando se autofecunda, produce descendencia sólo con arrollamiento levógiro Determinar el
genotipo de este caracol, de sus progenitores y de sus descendientes.
130. Una cepa de Chlamydomonas, resistente a la estreptomicina, que lleva los factores de resistencia
localizados tanto en el núcleo como en el citoplasma, se cruza con una cepa sensible a la estreptomicina. a)
¿Que resultado se esperaría si la cepa resistente fuera el progenitor (+) y la cepa sensible fuese el progenitor
(-)?. b) ¿Y si se realizase el cruzamiento recíproco?.
131. Sonneborn demostró que el cruzamiento entre la cepa Killer de Paramecium nº 51 y la cepa sensible nº
32, daba una F1 formada tanto por individuos Killer (Kk + k) como por individuos sensibles (Kk). ¿Qué
resultados se esperaría: a) del cruzamiento entre dos individuos Killer de la F1, b) del cruzamiento entre un
Killer y un sensible de la F1, c) de la reproducción autogámica de la F1 sensible, d) del cruzamiento entre una
cepa sensible KK (producido en c) y una Killer de la F1?.
132. En la mariposa de la harina (Ephestia kunhiella) el alelo dominante A controla la aparición de

quinurenina, pigmento precursor, al cual debe la mariposa el color marrón oscuro de los ojos y la larva la
pigmentación del tegumento. Cruces recíprocos entre mariposas pigmentadas AA y no pigmentadas aa
producen una F1 de mariposas pigmentadas. Los cruces recíprocos entre Aa y aa producen los resultados
siguientes: Si la hembra es Aa y el macho aa todas las larvas son pigmentadas, pero la mitad de los adultos
tienen ojos marrón oscuro y la otra mitad ojos rojos. Si la hembra es aa y el macho Aa la mitad, las larvas son
no pigmentadas y la mitad de los adultos tienen ojos marrón oscuro y la otra mitad ojos rojos.
a) Muestre como estos resultados no pueden explicarse de acuerdo con la teoría de la herencia ligada al sexo.
b) ¿Por qué razón al hacer cruces recíprocos se obtienen resultados diferentes? ¿Cómo se llama este
fenómeno?
c) Al cruzar un macho y una hembra, ambos pigmentados, aproximadamente la mitad de la descendencia tiene
ojos marrón oscuro y la otra mitad rojos. ¿Qué color de ojos tendrán el macho y la hembra parentales?
133. Si se descubren 54 mutaciones entre 723 descendientes de machos que recibieron 2.500r y 78 mutaciones
entre 649 descendientes de machos que recibieron 4.000r, ¿cuantas mutaciones cabe esperar aparezcan entre
1.000 descendientes de machos que recibieron 6.000r?
134. Se somete una molécula de DNA, con la siguiente secuencia tetranucleotídica C-G G-C A-T T-A, a los
siguientes agentes mutagénicos: a) 5BU, b) 2 aminopurina, c) ácido nitroso, d) hidroxilamina y e)
etilenosulfonato. Indique la secuencia de cambios que en el caso de cada uno de los agentes mutagénicos da
lugar a la alteración mutacional de al menos un par de nucleótidos en las réplicas de esta cadena de DNA.
135. La frecuencia de mutación espontánea en el locus R (color de la planta) en el maíz es muy alta (492 x
10-6 gametos). El gen para la aleurona roja (Pr) se estima que muta en 11 de 106 gametos. ¿Cuántas plantas se
deben investigar para encontrar al menos una con mutaciones en ambos loci?
136. Se inocularon 1000 células de E. coli, sensibles a la estreptomicina, en treinta tubos que contenían 1 ml
de medio de crecimiento. Se incubaron hasta que en cada tubo había aproximadamente 2x108 células/ml. El
contenido de cada tubo se vertió entonces sobre placas de agar con estreptomicina, que fueron incubadas
durante 48 horas a 37ºC. Tras este periodo de incubación se observó que en 12 placas había crecido al menos
una colonia de bacterias StrR.
a) Calcular la frecuencia de mutación de StrS a StrR, razonando el método que se ha seguido para calcular
dicha frecuencia.
b) Suponiendo que el número total de colonias resistentes encontradas fuese de 15 ¿cuantas placas tendríamos
la probabilidad de encontrar que tuviesen una sola colonia resistente?.
137. Una de las tareas de la Comisión sobre Victimas de la Bomba Atómica en Hiroshima-Nagasaki fue
evaluar las consecuencias genéticas de la explosión. Uno de los primeros aspectos que se estudio fue la razón
de sexos en los descendientes de los supervivientes. ¿Cuál supones que fue la razón de este estudio?
138. Un obrero, que trabajó varios años en una planta de energía nuclear, tuvo un niño hemofílico. Dicha
enfermedad no se detectó ni en los ascendientes del obrero ni en los de su mujer. Otro obrero, de la misma
planta, tuvo un hijo con enanismo acondroplásico, enfermedad que tampoco se detectó en la genealogía de
ambos progenitores. Los dos obreros pleitearon por daños a sus patronos. Si tuvieras que testificar en un juicio
como genético, ¿que informarías acerca de cada uno de los casos?
139. Los registros de una maternidad de Copenhague indican que de 94075 niños nacidos, diez eran enanos
acondroplásicos. Uno de los padres de dos de ellos manifestaban también dicho tipo de enanismo. ¿Cual es la
frecuencia de mutación para dicho gen?
140. Algunos casos de síndrome de Down son la consecuencia de la translocación no recíproca del
cromosoma 21 al cromosoma 14. ¿Que porcentaje de los descendientes del cruce entre heterozigotos para la
translocación e individuos normales presentarán mongolismo?
141. Dado un autotriploide, con 3n = 12, ¿cuál es la probabilidad de que se forme un gameto con exactamente
una copia de cada uno de los cuatro homólogos? ¿Qué tenga exactamente dos copias de cada homólogo?
142. En cierto roedor, el color pardo del pelaje depende del alelo dominante (B), cuyo recesivo (b) determina
color blanco. En otro locus, el alelo dominante (L) determina que el pelo sea rizado y el recesivo (l) liso.
Ambos loci están en el mismo cromosoma, el primero en el brazo largo y el segundo en el brazo corto. Se
dispone de unos individuos con una deleción de todo el brazo corto, que llevan en el cromosoma normal los
dos alelos dominantes y en el delecionado el recesivo (b). Cruzando estos individuos con otros, normales para
dicho cromosoma y homozigóticos recesivos para los dos loci, se obtienen los siguientes descendientes: 13 de
pelo pardo liso, 37 de pelo pardo rizado, 34 de pelo blanco liso y 16 de pelo blanco rizado. Calcúlese la
distancia genética entre el locus Bb y el centrómero.
143. Supóngase que en distintas poblaciones de una especie dada se han encontrado las ordenaciones
cromosómicas que se indican a continuación, donde cada número representa un bloque de genes mapeado
genética y citológicamente:
Población A 1, 2, 3, 4, 5, 6
Población B 1, 7, 4, 5, 8, 9
Población C 1, 5, 4, 3, 2, 2, 6
Población D 1, 7, 4, 8, 9
Población E 1, 5, 4, 3, 2, 6
Población F 1, 5, 4, 7, 8, 9
Establezcase la probable relación existente entre dichas poblaciones, deduciendolo de los cambios
estructurales causantes de las distintas ordenaciones en ese cromosoma.
144. En Drosophila el color de ojos bermellón depende de un alelo recesivo ligado al sexo y los ojos rasgados
dependen de un alelo dominante de otro locus, también ligado al sexo. Una hembra, con cromosomas x
unidos (XXY) y ojos color bermellón se aparea con un macho de ojos rasgados. ¿Cuál es la proporción
fenotípica que cabe esperar en la F1? ¿Y en la F2?
145. Dado un heterozigoto para una inversión pericéntrica, con las siguientes ordenaciones (1 2 3 4 . 5 6 7 8 y
1 5 . 4 3 2 6 7 8), hacer un esquema de la anafase I en el caso de que un doble entrecruzamiento, que implica a
las cuatro cromátidas, se de entre las regiones 4 y centrómero (.) y entre el centrómero (.) y 5.
146. La zarzamora europea, Rubus idaeus, tiene 14 cromosomas. Otra zarzamora, Rubus caesicus, es
tetraploide, con 28 cromosomas. Los híbridos de estas dos especies ,Rubus maximus, suelen ser estériles. No
obstante, algunos gametos, que no han reducido sus cromosomas en la F1, son funcionales en los cruces
retrógrados. Determinar el número de cromosomas y el nivel de haploidía para cada uno de los siguientes
casos: a) F1, b) F1 retrocruzada con Rubus caesicus, c) no reducción completa de la F1.
147. Un organismo tiene 2n = 12 cromosomas, ¿cuántos cromosomas tendrá, a) un monosómico, b) un

trisómico, c) un tetrasómico, d) en doble trisómico, e) un nulisómico, f) un monoploide, g) un triploide, y h)
un autotetraploide.
148. En la espinaca, Espinacea oleracea, con n = 6 cromosomas, el sexo está controlado por un par de alelos,
M (masculino, dominante en cualquier dosis) y m (femenino). Para establecer qué cromosoma lleva dicho
locus, se utilizó una serie trisómica. Al cruzar plantas masculinas trisómicas con plantas femeninas diploides,
se obtuvieron los siguientes resultados:
Descendencia Trisómico empleado como parental masculino
I II III IV V VI
Masculina 387 169 191 218 74 1116
Femenina 384 173 217 226 143 1148
Sabiendo que el polen n + 1 no es funcional, deducir en que cromosoma se encuentra situado dicho locus, así
como el genotipo que para ese locus presenta el parental masculino utilizado en cada uno de los cruzamientos.
149. Policansky y Zouros estudiaron el polimorfismo del locus ligado al sexo fosfoglucomutasa-1 (Pgm-1) en
una población californiana de Drosophila persimilis. Encontraron dos alelos, A y B, con una frecuencia de
0.25 y 0.75, respectivamente. Suponiendo apareamiento aleatorio, ¿cuáles serían las frecuencias genotípicas
en machos y hembras?
150. En una población con apareamiento aleatorio, la probabilidad de que dos individuos del grupo sanguíneo
A tengan un hijo del grupo O es de 1/16. La frecuencia del alelo IB es de 0.4. Estimar la frecuencia de los
alelos IA e IO en esta población.
151. En los roedores el color del pelo está determinado por tres alelos de un mismo locus, con la siguiente
relación de dominancia: Cn (negro) > Ch (himalaya) > Ca (albino). En una población con apareamiento
aleatorio se observó el color del pelo de 6000 individuos con los siguientes resultados: 2527 negros, 1627
himalaya y 1846 albinos. Estimar la frecuencia de los tres alelos y si la población está en equilibrio.
152. Supongamos que el albinismo está determinado por un gen recesivo, a, que no afecta a la eficacia
biológica, y que la frecuencia de albinos en una población es de 1/20000. a) ¿Cuál es la probabilidad de que
en los apareamientos entre individuos albinos y normales, elegidos al azar de la población, se produzcan
descendientes albinos? b) ¿Qué proporción de albinos de la población tienen los dos padres normales?
153. Sobre una prueba de 1279 donantes de sangre se obtuvieron los valores siguientes para el grupo
sanguíneo MN
M MN N
Donantes 363 634 282
Calcular las frecuencia génicas y genotípicas. ¿Está esa población en equilibrio de Hardy-Weinberg?
154. En las gallinas se conoce el fenotipo de plumas rizadas. Tal fenotipo es debido a la heterozigosis MNMR.
El homozigoto MRMR produce alas extremadamente rizadas, y el otro homozigoto alas normales. En una
muestra de 1000 individuos, 800 son aves rizadas, 150 normales y 50 extremadamente rizadas. ¿Está la
población en equilibrio?
155. El gen A muta hacia a con una frecuencia de 2x10-6 por generación. En la población el apareamiento es
aleatorio y no hay otras fuerzas que actuen sobre los alelos. ¿Cuantas generaciones son necesarias para
incrementar la frecuencia del alelo a desde el 1% hasta el 2%?
156. Si u=0.0005 y v=0.0015 por generación en una población con p=0.8 y q=0.2, calcular los valores de las
frecuencias alélicas de equilibrio. Calcular los valores de q en las tres generaciones siguientes. Calcular el
número de generaciones necesario para incrementar q de 0.2 a 0.21.
157. En un locus con dos alelos A/a, el fenotipo determinado por el alelo dominante A tiene una eficacia
biológica 30 veces mayor a la del genotipo aa. Fundamos una población con una frecuencia del alelo a de
0.95. ¿Cuánto valdrá el incremento de la frecuencia del alelo A después de una generación de selección.
158. Suponed que las eficacias biológicas de los genotipos AA, Aa y aa son 0.5, 0.9 y 0.1, respectivamente. a)
¿Cuáles serán las frecuencias génicas de equilibrio? b) ¿Cuánto valdrá el incremento de q si p=q?
159. El alelo recesivo a produce albinismo. La frecuencia de individuos albinos en una población es de
1/20000 y su eficacia biológica es de 0.9. ¿Qué fracción de genes a se pierde debido a la selección en contra
de los homozigotos recesivos?
160. Las frecuencias de los alelos A y a en tres poblaciones de plantas son de 0.8 y 0.2, respectivamente. Los
coeficientes de consanguinidad en cada una de estas poblaciones son 0, 0.4 y 0.8. ¿Cuál es la frecuencia de
heterozigotos en cada una de estas poblaciones?
161. En una población pequeña el número de individuos de cada uno de los tres genotipos posibles para un
locus con dos alelos es de 28 AA, 24 Aa y 48 aa. Calcular el coeficiente de consanguinidad suponiendo que la
consanguinidad es el único factor responsable de la desviación de estas frecuencias respecto a la distribución

binomial.
162. Una población pasa por un cuello de botella, de tal manera que en seis generaciones consecutivas su
tamaño es de 104, 104, 104, 10, 104 y 104. ¿Cuál es el tamaño efectivo al final del proceso?
163. Sea una población en la que la frecuencia del gen A, p, es de 0.75 en la generación n. Si su tamaño
efectivo es de 40, ¿cuál es la probabilidad de que en la siguiente generación la frecuencia del gen A quede
exactamente como 0.75?
164. Ordene las siguientes poblaciones según la importancia que en ellas tenga la deriva genética:
Población A B C D E
Hembras 10 30 200 400 1000
Machos 10 10 200 100 1000
165. Dadas dos subpoblaciones, comprobar la conformidad o no con el equilibrio de Hardy-Weinberg para
cada una de ellas y para el conjunto.
Subpoblación AA Aa aa Total
I 164 32 4 200
II 20 80 100 200
Total 184 112 104 400
166. Calcular la tasa media de migración por generación entre la población de raza blanca y la población de
raza negra norteamericanas utilizando las frecuencias del alelo Fya que se dan a continuación. Suponer que
han transcurrido 10 generaciones desde los primeros antepasados africanos de raza negra que llegaron a
Norteamérica.
Negros africanos, 0.000; Negros norteamericanos, 0.0045; Blancos norteamericanos, 0.422.
167. Considere una población que se encuentra en equilibrio mutación-selección para un gen recesivo
deletéreo, con s=0.5 y u=10-5. a) ¿Cuál será la frecuencia de equilibrio de este gen? ¿Cuánto valdrá el lastre
genético? b) Suponga que la tasa de mutación se duplica, ¿cuál será la nueva frecuencia de equilibrio? ¿y el
lastre genético? c) Suponga que no se modifica la tasa de mutación, pero que se reduce la intensidad de
selección a 0.3. ¿Qué ocurrirá con la frecuencia de equilibrio y el lastre genético?
168. Si una molécula de una doble hélice de DNA tiene un contenido G + C del 56%, ¿cuáles son los
porcentajes de las cuatro bases (A, T, G y C) de esta molécula?
169. El análisis químico del DNA extraído por primera vez de un virus desconocido indica la siguiente
composición: 40% A, 20% T, 15% G, 25% C. ¿Qué implicaciones tiene este resultado en relación a la
estructura del DNA vírico?
170. Indica el grupo químico (3'-P, 5'-P, 3'-OH ó 5'-OH) de los lugares indicados con las letras a, b, c, d en la
figura adjunta.
171. La curva de renaturalización de un DNA desconocido presenta dos puntos de inflexión, uno a valor Cot =
0.1 M.s y otro a Cot = 700 M.s. El primero incluye el 30% del DNA de la muestra. Si aisláramos el DNA
repetitivo de dicha muestra y realizáramos un experimento de reasociación, a) ¿cuánto tiempo tardaría en
conseguirse el 50% de reasociación partiendo de una concentración de DNA 2 mM? b) ¿y el 75% de
reasociación?
172. Si una partícula vírica contiene un DNA de doble banda con 200,000 bp: a) ¿Cuántos nucleótidos posee?
b) ¿Cuántas vueltas de hélice completas contendrá cada banda? c) ¿Cuántos átomos de fósforo hay? d) ¿Cuál
es la longitud del DNA del virus?
173. Si el genoma humano haploide contiene 3x109 pares de nucleótidos y la masa molecular promedio de un
par de nucleótidos es 660: a) ¿Cuántas copias del genoma humano están presentes, en promedio, en 1 ug de
DNA humano?, b) ¿Cuál es la masa molecular de una copia del genoma humano?
174. Asumiendo que, antes de replicarse, cada cromosoma humano contiene una única molécula de DNA,
¿cuántas moléculas de DNA están presentes en los cromosomas del núcleo de: a) un óvulo humano b) un
espermatozoide humano c) una célula somática diploide de humano, en el periodo G1 d) una célula somática
diploide de humano, en el periodo G2?
175. Se cultiva una suspensión de E. coli en un medio no radiactivo, de manera que a tiempo t=0 se transfiere
a un medio que contiene 3H-timidina.
Transcurridos 10 min la autorradiografía de este DNA proporciona figuras como la siguiente:
a) Hacer un esquema del cromosoma bacteriano en el que se represente con líneas continuas las dos cadenas
de DNA y con líneas a trazos los segmentos radiactivos de cada una de las dos cadenas.
Transcurridos 50 min las imágenes autorradiográficas observadas son las siguientes:
b) Situar en esta imagen el punto de inicio.
c) ¿Cómo se explica que el segmento aed esté marcado?

d) ¿Por qué el segmento abd está más marcado que el acd?
e) Utilizando las mismas reglas indicadas en el apartado a), representar el cromosoma bacteriano a los 50 min.
176. A partir de una cepa bacteriana prototrofa se obtuvo DNA que fue utilizado para transformar una cepa
mutante incapaz de sintetizar las substancias A, B y C. El número de bacterias producidas en las diferentes
clases transformadas se expresa a continuación:
5040 a+ b+ c+ 504 a+ b- c-
1260 a+ b- c+ 840 a+ b+ c-
252 a- b+ c+ 504 a- b+ c-
504 a- b- c+
a) ¿Cuál es el orden relativo en que están situados estos genes? b) Calcular la distancia entre ellos.
177. De una cepa bacteriana de tipo salvaje se extrajo el DNA y se utilizó para trasformar una cepa mutante
incapaz de sintetizar los aminoácidos prolina (pro), histidina (his) y arginina (arg). El número de colonias que
se formaron de las distintas clases transformantes fueron: 7164 pro+ his+ arg+; 708 pro+ his- arg+, 63 pro-
his+ arg+; 1560 pro- his- arg+; 2196 pro+ his+ arg-; 249 pro+ his- arg- y 411 pro- his+ arg-. a) ¿Cuál es la
distancia de ligamiento que separa estos genes?; b) ¿Cuál es el orden de ligamiento?
178. En un experimento de conjugación interrumpida con cuatro cepas Hfr, se encontró que cada una
transfería distintos marcadores genéticos a la cepa F en los tiempos de interrupción que a continuación se
señalan:
Marcadores y tiempo en minutos

cepa 1 phe his tio azi thr tia
6 11 33 48 49 60
cepa 2 mal met tia thr trp
10 17 22 33 57
cepa 3 arg tim met thr
15 21 32 48
cepa 4 his phe arg mal
18 23 35 45
Construye un mapa genético que incluya todos estos marcadores y señala la distancia en minutos entre los
pares de genes adyacentes.
179. Mediante la técnica de apareamiento interrumpido se probaron 5 cepas Hfr para ver la secuencia con que
transmitían cierto número de genes distintos a una cepa F-. Se encontró que cada cepa Hfr transmitía los genes
según una secuencia única, como se presenta a continuación (en cada cepa sólo se contaron los 6 primeros
genes transmitidos).
Cepa Hfr
1 2 3 4 5
Orden 1 Q Y R O Q
de 2 S G S P W
trans- 3 R F Q R X
misión 4 P O W S Y
5 O P X Q G
6 F R Y W F
a) ¿Cuál es la secuencia génica en la cepa original a partir de la cuál se han derivado estas cepas Hfr? b)
Establezca para cada una de estas cepas Hfr qué marcador genético dador seleccionaría en los receptores tras
la conjugación para obtener la máxima proporción de recombinantes que fuesen Hfr?
180. Utilizando el fago P1 de E. coli como partícula transductora de información genética desde una cepa
donante trp A+ Sup C- pyr F+ a una cepa receptora trp A- sup C+ pyr F-, se encontraron los siguientes
resultados al seleccionar transducidas Sup C+:
Sup C+ Trp A+ pyr F+ 36
Sup C+ Trp A+ pyr F- 114
Sup C+ Trp A- pyr F+ 0
Sup C+ Trp A- pyr F- 453
Determinar el orden de estos tres marcadores y estimar la frecuencia de cotransducción.
181. En una experiencia de transducción con el fago P1 se utilizaron los marcadores genéticos bacterianos a, b
y c. Al seleccionar por un determinado marcador las bacterias transducidas, se observa cotransducción de los
marcadores no seleccionados con diferentes frecuencias, cuyos valores se expresan a continuación:
Marcador
seleccionado Porcentaje de cotransducción con:
a b c
a - 53 3
c 3.52 0 -
Determinar la posición relativa de estos marcadores en el cromosoma bacteriano.
182. Para mapear tres loci en un cierto fago se cruzaron dos cepas de genotipos abc y a+b+c+,
respectivamente, mediante la técnica de infección simultánea. De un total de 21200 calvas, se obtuvieron las
siguientes clases recombinantes:
a + + 300 a b + 615 a + c 89 + b c 318 + + c 595 + b + 56
A partir de estos datos se pide establecer el orden relativo de estos tres loci, las distancias entre ellos y el valor
y significado de la interferencia.
183. En E.coli, cuatro cepas Hfr transfieren los siguientes marcadores genéticos, siguiendo el orden que se
indica a continuación:
Cepa 1: Q W D M T
Cepa 2: A X P T M
Cepa 3: B N C A X
Cepa 4: B Q W D M
Las cuatro cepas derivan de una misma cepa F+. ¿Cuál es el orden de estos marcadores en el cromosoma
circular de la cepa F+ original?
184. En el cruzamiento Hfr x F-, se sabe que el primer marcador que entra es leu+, pero se desconoce el
orden de los otros marcadores. Si la estirpe Hfr es silvestre y la F- es auxótrofa para todos los marcadores en
cuestión, ¿cuál es el orden de los marcadores en un cruzamiento en que se seleccionan los recombinantes leu+,
si el 27% son ile+, el 13% son mal+, el 82% son thr+ y el 1% son trp+?
185. Se realiza un cruzamiento entre una estirpe Hfr que es met+ thi+ pur+ y una F- que es met- thi- pur-. Los
experimentos de conjugación interrumpida indican que met+ es el último marcador que entra, por lo que en, el
fondo genético F-, los recombinantes met+ se seleccionan en un medio suplementado con los compuestos pur
y thi. Se determina la presencia de los alelos thi+ y pur+ entre estos recombinantes met+ y se encuentran los
siguientes números de individuos de cada genotipo.
met+ thi+ pur+ 280
met+ thi+ pur- 0
met+ thi- pur+ 6
met+ thi- pur- 52
a) ¿Por qué se omitió la metionina en el medio selectivo?
b) ¿Cuál es el orden de los genes?
c) ¿Cuáles son las distancias entre los marcadores, en unidades de mapa?
186. Compara el mecanismo de transferencia y de herencia de los genes lac+ en cruzamientos con estripes que
sean Hfr, F+ y F'lac. ¿Cómo se comportaría una célula F- incapaz de recombinar (rec-) en cruzamientos con
cada una de las tres estirpes? ¿Sería capaz la célula de heredar los genes lac+?
187. Se realiza un cruzamiento entre una estirpe Hfr arg+ bio+ leu+ y una estirpe F- arg- bio- leu-. Los
experimentos de conjugación interrumpida indican que arg+ es el último marcador que entra en el receptor, de
modo que los recombinantes arg+ pueden seleccionarse en un medio que contenga sólo bio y leu. Se
determina la presencia de bio+ y leu+ en estos recombinantes y se encuentran los siguientes números de cada
genotipo:
arg+ bio+ leu+ 320
arg+ bio+ leu- 8
arg+ bio- leu+ 0
arg+ bio- leu- 48
a) ¿Cuál es el orden de los genes?
b) ¿Cuáles son las distancia de mapa en unidades de recombinación?
188. Se realiza un experimento de transformación con una estirpe donante resistente a cuatro drogas: A, B, C
y D. El receptor es sensible a las cuatro drogas. La población de células receptoras tratada se divide y se
siembra en placas de medios suplementados con varias combinaciones de las drogas. Los resultados fueron:
Droga(s) Número de
Añadida(s) colonias
ninguna 10.000
A 1.156
B 1.148
C 1.161
D 1.139
AB 46
AC 640
AD 942
BC 51
BD 40
CD 786
ABC 30
ABD 42
ACD 630
BCD 36
ABCD 30
a) Uno de los genes está claramente alejado de los otros tres, los cuales parecen estar estrechamente ligados.
¿Cuál es el gen distante?
b) ¿Cuál es el orden de los tres marcadores que están ligados?
189. Infectamos células de E.coli con dos cepas del virus T4. Una de las cepas es diminuta (m), de lisis rápida
(r) y turbia (tu); la otra es silvestre para los tres marcadors. Se siembran y se clasifican los productos de la
lisis. De 10.342 calvas, se encontraron los siguientes números para cada genotipo:
m r tu 3467
+ + + 3729
m r + 853
m + tu 162
m + + 520
+ r tu 474
+ r + 172
+ + tu 965
(a) Determina la distancia de ligamiento entre entre estos genes,
(b) ¿Cuál es el orden de los genes?
(c) Determina el coeficiente de coincidencia y explica su significado.
190. En cierta planta, los pétalos de las flores son generalmente granates. Dos mutaciones situadas en loci
génicos distintos provocan cuando están presentes en homocigosis que los pétalos sean azules (aa) o rojos
(bb), respectivamente. El estudio metabólico de la ruta permitió determinar que transcurría según el siguiente
esquema:
enzima X Pigmento azul
compuesto incoloro
enzima Y Pigmento rojo
a) ¿Qué mutante será deficiente par el enzima X? ¿y para el Y?
b) ¿Qué proporciones fenotípicas obtendrías, suponiendo transmisión independiente, en la descendencia de

plantas de genotipo a+a b+b?
c) ¿Por qué las mutaciones a y b son recesivas?
191. A, B, C, y D son genes de transmisión independiente los cuales controlan la producción de un pigmento
negro en un organismo eucariota. Los alelos alternativos que producen la pérdida de función del gen son a, b,
c y d. Un individuo negro de genotipo AABBCCDD es cruzado con otro incoloro de genotipo aabbccdd. La
F1 resultante presenta color negro y se deja que se cruce al azar. Asumiendo que los genes A, B, C y D. actúan
en la siguiente ruta de síntesis del pigmento negro:
ABCD
incoloro marrón negro
(a) ¿Qué proporción en la F2 es incolora?
(b) ¿Qué proporción en la F2 es marrón?
192. Usando la información dada en el problema anterior, supón que la ruta de síntesis es la siguiente:
incoloro rojo
B negro
incoloro rojo
(a) ¿Qué proporción de la F2 es incolora?
(b) ¿Qué proporción de la F2 es roja?
(c) ¿Qué proporción de la F2 es negra?
193. Tras la infección de E. coli por el fago T4, comienzan una serie de procesos genéticos y metabólicos que
llevan a la formación de gran cantidad de nuevas partículas víricas maduras. Supon que una de esas rutas
metabólicas es:
enzima X enzima Y
A B fagos maduros
Supón que dispones de dos mutantes termosensibles, cada uno de ellos en uno de los genes que codifican las
enzimas de la ruta anterior. Una de las mutaciones es sensible al frío (sf), no pudiendo producir progenie a
17ºC. La otra es sensible al calor (sc), no pudiendo producir progenie a 42ºC. Las dos cepas producen, sin
embargo, progenie normal cuando se cultivan al a temperatura permisiva (30 ºC).
¿Qué experimentos llevarías a cabo para determinar cual de los dos genes codifica la enzima X, y la enzima
Y? ¿Qué resultados obtendrías en los experimentos en cada uno de los dos casos posibles?
194. ¿Qué tipo de defecto genético podría ser más fácilmente corregido con una dieta especial,: uno que
implique una mutación en un gen que codifica una enzima o uno que se deba a una mutación en una proteína
estructural (ej. la proteína contráctil miosina? Explicar.
195. Las siguientes respuestas (+ = crecimiento y 0 = no crecimiento) de mutantes de los Neurospora 1-4
fueron obtenidas con los intermediarios biosintéticos relacionados A, B, C, D y E. Suponinedo que todos los
intermediarios sean capaces de entrar en la célula y que cada mutante lleve una única mutación, y que todos
los mutantes afecten a la ruta después del compuesto B, plantea una ruta de síntesis que explique estos
resultados.
Crecimiento con
MUTANTE A B C D E
1+0000
2000+0
300+00
4000++
196. Tres mutantes auxotrofos para la metionina en Neurospora crassa fueron estudiados al añadir diversos
compuestos al medio de cultivo. La presencia de crecimiento (+) y su ausencia (0) con los diversos
compuestos se indica en la siguiente tabla:
Suplementación del medio con
Mutante Homocisteina Homoserina Cistationa Metionina
A 0 0 0 +
B + 0 + +
C + 0 0 +
a) Supon que aíslas un mutante adicional, el cual es auxotrofo para la metionina y la treonina. b) Dicho
mutante crece cuando la homoserina es añadida al medio. Explicar.
c) Plantea una ruta de sintesis y localiza las mutaciones A,B y C.
197. Cuatro cepas de una especie bacteriana, cada una de ellas con una mutación, son capaces de crecer en
medio mínimo siempre que éste esté suplementado con algunas de las substancias simbolizadas por A, B, C y
D.
Cepa Sustancias añadidas

A B C D
1 + - - -
2 + + + +
3 + - + -
4 + + + -
Propón una ruta de síntesis.
198. Cuatro cepas de Neurospora con un mutante cada una son incapaces de crecer en un medio mínimo, a
menos que sea suplementado con una o más de las substancias de la A a la F. En la siguiente tabla el
crecimiento será indicado por + y la falta de crecimiento por O. Tanto la cepa 2 como la 4 crecen si se agrega
E y F o C y F al medio mínimo. Hacer un diagrama del cambio bioquímico que esté de acuerdo con los datos
referentes a los 6 metabolitos, indicando donde ocurre el bloqueo mutante en cada una de las cuatro cepas.
Cepa A B C D E F
1 + O O O O O
2 + O O + O O
3 + O + O O O
4 + O O O O O
199. Se han aislado diferentes mutantes simples de Neurospora crassa que afectan a la síntesis de arginina y/o
prolina, y que pueden crecer (+) o no (-) al añadir al medio mínimo una substancia de las indicadas en el
siguiente cuadro:
Mutante Fenotipo arg pro ac. glu glu-P Ac. glu.suc Semial.glu orn citr
1 arg- + - - - - - - -
2 pro- - + - - - - - -
3 arg- + - - - + - - +
4 arg-pro- - - - + - + - -
5 arg- + - - - + - + +
6 arg-pro- - - - - - + - -
7 arg- + - - - + - - -
Indica la posible ruta biosintética.
200. Se aisló un número de cepas mutantes nutricionales del tipo común de Neurospora, que respondió a la
adición de ciertos suplementos en los medios de cultivo con crecimiento (+), o sin crecimiento (-). Dadas las
siguientes respuestas para mutaciones de un gen único, haga un diagrama del camino metabólico que podría
existir en la cepa tipo común que sea consistente con los datos, indicando donde se bloquea la cadena para
cada cepa mutante
a) Suplementos agregados al medio mínimo de cultivo

ac.
Cepa citr. semial. glutámico arg. orn.
glutámico
1 + - + - -
2 + + + + -
3 + - + + -
4 - - + - -
b) Factores de crecimiento c) Factores de crecimiento

Cepa A B C D Cepa A B C D
5 - - + + 9 + - - +
6 - - - + 10 - - + +
7 + - + + 11 - - - +
8 - + + + 12 - + - +
201. Los mutantes A a G de Drosophila presentan el mismo fenotipo, ausencia de pigmento rojo. Un
experimento de complementación produjo el siguiente resultado:
ABCDEFG
A-
B+-
C++-
D-++-
E++-+-
F-++-+-
G+-++++-
¿Cuántos cistrones hay? ¿Qué mutaciones pertenecen al mismo cistrón?
202. Ocho mutantes de E. coli aislados independientemente e incapaces de crecer en ausencia de histidina
(his-) fueron examinados en todas las combinaciones cis- y trans-heterocigóticas posibles (diploides
parciales). Todos los cis-heterozigotos fueron capaces de crecer en ausencia de histidina. Los trans-
heterozigotos produjeron dos tipos de respuestas: algunos crecieron en ausencia de histidina (+) y algunos no
lo hicieron (0), como se muestra en la siguiente tabla. ¿Cuántos cistrones son definidos por estas ocho
mutaciones? ¿Qué cepas llevan la mutación en el mismo gen(es)?
CRECIMIENTO DE TRANS-HETEROZIGOTOS
(MEDIO SIN HISTIDINA)
MUTANTE 1 2 3 4 5 6 7 8
8000000+0
7++++++0
6000000
500000
40000
3000
200
10
203. Se dispone de 6 cepas mutantes de Neurospora (A, B, C, D, E y F) incapaces de crecer en medio mínimo,
a no ser que sean suplementados con triptófano. A partir de estas cepas se obtuvieron diversos heterocariontes,
cada uno de los cuales fue sembrado en medio mínimo y en medio con triptófano. Los resultados obtenidos
fueron:
Heterocarionte
AB AC AD AF BC BE DE EF
Medio mínimo + + + + - + - -
Medio con triptófano + + + + + + + +
Determinar el número de cistrones y situar las anteriores mutaciones en ellos.
204. Supón que los resultados obtenidos en el problema anterior hubieran sido los siguientes. ¿Cuántos
cistrones son definidos por estas ocho mutaciones? ¿Qué cepas llevan la mutación en el mismo gen(es)?
CRECIMIENTO DE TRANS-HETEROZIGOTOS
(MEDIO SIN HISTIDINA)
MUTANTE 1 2 3 4 5 6 7 8
8++++++00
7++++++0
6++++00
5++++0
4++00
3++0
200
10
205. Sabiendo que las seis mutaciones A, B, C, D, E y F están repartidas en tres cistrones, completar los datos
de complementación del siguiente cuadro ( + = complementación, - = no complementación):
A B C D E F
A - + + + +
B - + +
C - -
D -
E - +
F -
206. Siete mutaciones, M1-M7, mapean en posiciones muy cercanas. Cuando se encuentran en homocigosis
producen una enfermedad denominada el síndrome de POSH. Cuando se combinan en heterocigosis, se
obtienen los siguientes fenotipos:
MUTANTE M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7
M1 POSH + + POSH + POSH POSH
M2 POSH + + POSH + POSH
M3 POSH + + + POSH
M4 POSH + POSH POSH
M5 POSH + POSH
M6 POSH POSH
M7 POSH
Considerando sólo M1-M6, ¿cuántos genes están implicados en el síndrome? Ofrce dos explicaciones para
M7. ¿Cómo podrías determinar cuál de las dos es la correcta?. La naturaleza de la mutación M7 según tus
explicaciones ¿provoca la necesidad de la revisión del número de genes implicados en el síndrome?
207. Dispones de cinco cepas F- de E. coli, cada una de las cuales lleva una deleción diferente en el gen de la
beta-galactosidasa (gen z). Los cuadrados negros indican la extensión de la deleción en cada cepa:
CEPA Gen z
Salvaje qqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqq
Deleción A nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnqqqqqq
Deleción B qqqqqqqqqqqqnnnnnnnnnnnnqqqqqq
Deleción C nnnnnnnnnnnnnnnnnnqqqqqqqqqqqq
Deleción D nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnqqqqqqqqq
Deleción E qqqqqqqqqqnnnnnnnnnnnnnnqqqqqq
Se dispone de siete mutaciones puntuales diferentes z- en células Hfr. Cuando cada una de estas cepas Hfr es
cruzada con las cepas F- portadoras de las deleciones, se obtienen los siguientes resultados (+ indica la
existencia de recombinación con la aparición de recombinantes z+, y 0 indica la no detección de
recombinación.
MUTANTES PUNTUALES
DELECION 1 2 3 4 5 6
A00+000
B00+0++
C+++000
D0++000
E00+0+0
¿Cuál es el orden lineal de las siete mutaciones puntuales y entre que intervalos de las deleciones se localizan?
208. Tratando fagos T4 salvajes con diferentes agentes mutagénicos, se aislaron ocho cepas mutantes que eran
incapaces de crecer en la cepa mutante K(lambda) de E. coli, de lo que se deduce que dichos mutantes afectan
a la región rII de ese fago. Cuando se trató de inducir la reversión de estos mutantes a la forma normal,
solamente se consiguió con los mutantes 5, 6, 7 y 8. Posteriormente se efectuaron infecciones mixtas de dos
mutantes diferentes sobre cepas normales de E. coli, con el fin de obtener fagos recombinantes normales. Los
resultados obtenidos se muestran en el siguiente cuadro, donde R = aparición de recombinantes normales y O
= no aparición de recombinantes normales.
1 2 3 4 5 6 7 8
1 O O R R R O R R
2 O O R O R R O
3 O O R R R O
4 O R R O R
5 O R R R
6 O R R
7 O R
8 R
Averiguar qué mutaciones son puntuales y cuáles son deleciones y realizar un mapa de localización de todas
ellas.
209. Un conjunto de siete mutantes portadores de una deleción en el gen rII del fago T4, fueron mapeadas con
los resultados indicados a continuación:
CEPA Gen rII
Deleción 1 nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn
Deleción 2 nnnnqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqq
Deleción 7 nnnnnnnnnnnnnnnnqqqqqqqqqqqqqq
Deleción 5 qqqqqqqqqqqqqnnnnnnqqqqqqqqqqq
Deleción 6 qqqqnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn
Deleción 4 qqqqqqqqqqqqqqqqnnnnnnnnnnnnnn
Deleción 3 qqqqqqqqqqqqqqqqqqqnnnnnnnnnnn
Cinco mutaciones puntuales rII fueron cruzadas con cada una de las siete deleciones. Los resultados se
presentan en la siguiente tabla, donde + indica recombinantes r+ y 0 no recombinantes.
DELECION
PUNTUAL 1 2 3 4 5 6 7
A0+++000
B00++++0
C0++000+
D0+00+0+
E0++++00
Situa las mutaciones puntuales en el mapa.
210. Utilizando como mensajero sintético el poli UAUC se sintetiza un polipéptido constituido
exclusivamente por los aminoácidos serina, leucina isoleucina y tirosina. Cuando se fragmenta dicho
polipéptido en secuencias de más de ocho aminoácidos se comprueba que cada fragmento tiene una
ordenación que responde a la repetición de uno de los cuatro modelos siguientes:
ser-ile-tyr-leu
tyr-leu-ser-ile
leu-ser-ile-tyr
ile-tyr-leu-ser
Sabiendo que los codones que codifican para la serina son UCA, UCG, UCU, UCC, AGU y AGC, se desea
saber la codificación que corresponde a los otros tres aminoácidos en el experimento realizado.
211- Utilizando el poli AG como mensajero sintético en un sistema in vitro se sintetiza un polipéptido que
contiene los aminoácidos arginina y glutámico en secuencia alternante: ...arg-glu-arg-glu...
Utilizando poli AGA se obtiene una mezcla de los tres polipéptidos poliarginina, poliglutámico y polilisina.
Cuando se utiliza como mensajero sintético el poli AGAC se sintetiza un polipéptido en el que se repite la
secuencia: ...gln-thr-asp-arg-gln-thr-asp-arg...
¿Qué codones podrían ser total o parcialmente descifrados a partir de estos datos?
212- Utilizando el polinucleótido sintético poli UG como ARNm en un sistema capaz de sintetizar proteínas
in vitro se obtuvieron polipéptiods que correspondían a la repetición de los aminoácidos cys-val ó val-cys.
Cuando el polinucleótido utilizado fue poli GUGG se obtuvieron polipéptidos que correspondian a la
repetición de una de las siguientes secuencias:
val-gly-gly-trp
gly-gly-trp-val
gly-trp-val-gly
trp-val-gly-gly
Cuando se usó el polinucleótido poli UUGU se obtuvieron polipéptidos que correspondían a la repetición de
una de las siguientes secuencias:
val-cys-leu-phe
cys-leu-phe-val
leu-phe-val-cys
phe-val-cys-leu
Diga qué aminoácidos y en qué proporciones, se incorporan a los polipéptidos formados si utilizamos un
polinucleótido sintetizado al azar utilizando U y G en las proporciones 4U:1G.
213. Utilizando la enzima polinucleótido fosforilasa se ha obtenido RNA sintético de una mezcla de 5'-
difosfato-adenosín-ribonucleósido (A) y 5'-difosfo-uridin-ribonucleósido (U) en las proporciones 80 y 20%,
respectivamente. Al emplear este RNA sintético como mensajero en un sistema acelular bacteriano, los
polipéptidos obtenidos contenían, entre otros, los aminoácidos asparragina, tirosina, fenilalanina y lisina en las
siguientes proporciones relativas: 4 veces más asparragina que tirosina, 16 veces más lisina que tirosina, 16
veces más asparragina que fenilalanina. Deducir, en lo posible, qué tripletes de bases codifican cada uno de
estos aminoácidos.
214. La secuencia normal de aminoácidos de un polipéptido se encuentra modificada de la siguiente manera:

Cepa Secuencia de aminoácidos
normal NH2-Met-Ser-Tyr-Gln-Trp-Asn
mutante 1 NH2-Met-Ser-Tyr-COOH
mutante 2 NH2-Met-Ser-Tyr-Gln-COOH
mutante 3 NH2-Met-Val-Ileu-Asn-Gly-Thr
mutante 4 NH2-Met-Ser-Tyr-Gln-Cys-Lys
El origen de estos mutantes es el siguiente: los mutantes 1, 2 y 3 se originaron a partir de la cepa normal, y el
mutante 4 procede del 2. Suponiendo que cada cepa se origina de su sucesora por una mutación simple: ¿cuál
será la secuencia de nucleótidos de la cadena de DNA transcrita en cada cepa?
215.- Se está estudiando un gen de E. coli que especifica cierta proteína. Una parte de la secuencia de esta
proteína es: ala-pro-trp-ser-glu-lys-cys-his.
Se obtuvieron una serie de mutantes de este gen que no mostraban actividad enzimática. Aislando los
productos enzimáticos mutantes se encontraron las siguientes secuencias:
mutante 1: ala-pro-trp-arg-glu-lys-cys-his
mutante 2: ala-pro.
mutante 3: ala-pro-gly-val-lys-asn-cys-his.
mutante 4: ala-pro-trp-phe-phe-thr-cys-his
a) ¿Cuál es la base molecular más probable de cada mutación?.
b) ¿Cuál es la secuencia de ADN más probable que especifica esta parte de la proteína?
216.- Dos variantes genéticas de la hemoglobina humana (HbW1 y HbCS) producen el alargamiento de la
cadena alfa en su extremo carboxilo. La comparación entre estas variantes y la cadena alfa de la hemoglobina
normal (HbA) se indica a continuación:
Posiciones de los aminoácidos
138 141 146
HbA ser-lys-tyr-arg-COOH
HbW1 ser-asn-thr-val-lys-leu-glu-pro-arg-COOH
HbCS ser-lys-tyr-arg-gln-ala- gly -ala- ser-val-ala...
Suponiendo que estas variantes sólo pudieron producirse por un cambio de cualquier tipo en un nucleótido,
¿como podría explicar la secuencia de aminoácidos de dichas variantes?
217.- La adición de un sólo nucleótido y la deleción de otro nucleótido a una distancia de unos 15 nucleótidos
del primero provoca el cambio de la secuencia de una proteína de:
-lys-ser-pro-ser-leu-asn-ala-ala-lys a: -lys-val-his-his-leu-met-ala-ala-lys-
a) ¿Cuál es la secuencia del ARNm original y del nuevo ARNm?
b). ¿Qué nucleótido se ha añadido y cuál se ha quitado?
218.- Una molécula de ADN de cadena doble, cuya secuencia se indica a continuación, produce in vivo un
polipéptido de cinco aminoácidos:
a) ¿Cuál de las cadenas se transcribe y en qué dirección?.
b) Marque el extremo 5' y 3' de cada cadena.
c) Si se produce una inversión entre el segundo y el tercer triplete de los extremos izquierdo y derecho,
respectivamente, y se transcribe la misma cadena de ADN, ¿cuál será la longitud del polipéptido resultante?
TAC ATG ATC ATT TCA CGG AAT TTC TAG CAT GTA
ATG TAC TAG TAA AGT GCC TTA AAG ATC GTA CAT

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13/7/2019 Problemas Genetica General

1) Amarilla x Verde = 82 Amarillas + 78 Verdes.

2) Amarilla x Amarilla = 118 Amarillas + 39 Verdes.

3) Verde x Verde = 50 Verdes

4) Amarilla x Verde = 74 Amarillas

5) Amarilla x Amarilla = 90 Amarillas

Roja x Rosa 126 Rojas y 131 Rosas

Blanca x Rosa 88 Blancas y 92 Rosas

Roja x Blanca 115 Rosas

Rosa x Rosa 43 Blancas, 39 Rojas y 83 Rosas

7.- Una pareja decide tener 4 hijos. ¿Cuál es la probabilidad de que:

a) Se cumpla el deseo del padre de tener cuatro varones?

b) Se cumpla el deseo de la madre de tener dos de cada sexo?

c) Se cumpla el deseo de la abuela de tener tres chicos y una chica?

d) Si tuvieran un 5º hijo ¿Cuál sería la probabilidad de que éste fuera varón?

A.largas A.largas A.vestig A.vestig

O.rojos O.escar. O.rojos O.escar.

1-larg.roj. x vest.escar. 168 164 142 140

2-larg.roj. x larg.roj. 364 0 107 0

3-larg.roj. x larg.roj. 309 107 95 29

Rosa normal 94 plantas

Rojo normal 39 plantas

Blanco normal 45 plantas

Rosa pelórico 28 plantas

Rojo pelórico 15 plantas

Blanco pelórico 13 plantas

a) Explicar dichos resultados b) Comprobar estadísticamente la hipótesis.

a) ¿Cuál es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades

b) Dense los genotipos de todos los individuos de la genealogía

Considere segregación independiente de todos los genes.

a) La probabilidad de que un descendiente sea triple heterozigótico.

2 salvaje x salvaje 3/4 - 1/4 - -

3 salvaje x himalaya 1/2 1/4 - 1/4 -

6 himalaya x himalaya - 3/4 - 1/4 -

7 gris x albino - 1/2 1/2 - -

8 gris x gris - - 1/2 1/4 1/4

Negro Carey Rojo

Carey Negro Rojo Carey

Madre Padre Bebé

¿Qué familia tiene razón?

a) rojo x blanco 420 rojas, 435 blancas

b) rojo x rojo 198 rojas, 100 blancas

c) amarillo x blanco 182 amarillas, 197 blancas

d) amarillo x amarillo 330 amarillas, 109 blancas

e) rojo x amarillo 90 naranjas, 87 rojas, 92 amarillas, 91 blancas

f) naranja x blanco 160 rojas, 158 amarillas

1) mallard x obscuro mallard 97 mallard 33 obscuro

2) restringido x obscuro restringido 112 restringido 38 obscuro

3) restringido x mallard restringido 109 restringido 36 mallard

a) Determinar los genotipos de la siguiente genealogía.

b) Probabilidad de descendientes manchados del cruce III1 x III2

d) Frecuencia de descendientes con pigmento obscuro del cruce I1 x III2

a) Dar los genotipos posibles de la descendencia (sin considerar entrecruzamiento)

b) ¿Pueden los hijos dar o aceptar tejido de sus padres?

a) Parental femenino S1S2 x S4S5 parental masculino

b) Parental femenino S3S4 x S4S5 parental masculino

c) Parental femenino S1S2 x S1S2 parental masculino

d) Parental femenino S4S5 x S3S4 parental masculino

a) Explíquese el tipo de herencia.

b) ¿Cuál es la probabilidad de obtener el resultado observado en la experiencia según la hipótesis propuesta.

En el cruzamiento Wyandotte x Leghorn la F1 fue blanca y la F2 segregó una proporción 13 blancas:3

En el cruzamiento Wyandotte x Silkie la F1 fue coloreada y la F2 segregó una proporción 7 blancas:9

a) Explicar los resultados.