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Marzo 2020
Autores:
Milagros Cristina Muñoz Yribarren. FEA Pediatría. Hospital San Juan de Dios del Aljarafe, Bormujos (coordinadora de capítulo)
Regina Sandra Benavente. Farmacéutica de Atención Primaria. Area de Gestión Sanitaria Osuna.
José Manuel Catalán. FEA Digestivo. Hospital San Juan de Dios del Aljarafe, Bormujos
Maria Teresa Alonso. FEA Pediatría. Jefa de Sección Urgencias Pediatría Hospital Virgen del Rocío
Mercedes Ramírez Arcos. FEA Microbiología y Parasitología Clínica. Hospital San Juan de Dios del Aljarafe, Bormujos
Héctor Acosta García. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía
Piedad Rosario Lozano. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía
Raúl García Estepa. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía
Revisores externos:
Eulalia Muñoz Hiraldo, Pediatra CS Dr Castroviejo. DA Norte. Madrid. Miembro del GPI de la AEPap.
Ana Romero García, Pediatra Distrito Sanitario Aljarafe Sevilla Norte. Miembro del GPI de la AEPap.
Walter Alfredo Goycochea Valdivia, FEA Pediatría. Servicio de Infectología, Reumatología e Inmunología Pediátrica. Hospital Virgen del Rocio (Sevilla) (Comité
PIRASOA).
Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía
INFECCIONES GASTROINTESTINALES EN PEDIATRÍA.
Milagros Cristina Muñoz Yribarren, Regina Sandra Benavente, José Manuel Catalán, Maria Teresa Alonso, Mercedes Ramírez Arcos,
Héctor Acosta García, Piedad Rosario Lozano, Raúl García Estepa
INTRODUCCIÓN
La gastroenteritis infecciosa es una inflamación de la mucosa gástrica o intestinal. Presenta una incidencia de 0,5 a 2 episodios al año por
niño en niños menores de 3 años en Europa7. Produce un cuadro de diarrea aguda, acompañado o no de náuseas, vómitos, fiebre y dolor
abdominal. En los niños pequeños (<5 años) se caracteriza por la aparición brusca de diarrea con o sin vómitos (NICE). El cuadro suele
remitir sin tratamiento en unos días10.
La principal causa de las gastroenteritis infecciosas en nuestro país son las infecciones víricas pudiendo ser producidas también por
bacterias o por protozoos7,10. El rotavirus es el agente etiológico más frecuente y motivo de diarreas más severas en niños7. En los países
con alta cobertura de vacunación por rotavirus, las gastroenteritis por norovirus están aumentando en proporción7, siendo los responsables
de brotes en escuelas y centros de día y una de las principales causas de diarrea del viajero7. Entre los enteropatógenos bacterianos más
frecuentes se encuentran Campylobacter spp y en segundo lugar, Salmonella spp.7. La infección por Clostridioides difficile está siendo
cada vez más frecuente entre las diarreas adquiridas en la comunidad, incluso en niños de bajo riesgo7. Entre los parásitos, Giardia lamblia
es el más frecuente en niños, aunque no es habitual en niños inmunocompetentes. Las gastroenteritis son el principal motivo de ingreso
hospitalario en niños <3 años7.
Sospecha de agente causal según la presentación del cuadro clínico y las complicaciones asociadas
- Soluciones de rehidratación oral. Soluciones con baja osmolaridad (50/60 nmol/L sodio) en pequeñas cantidades con alta frecuencia para prevenir y tratar la
deshidratación aguda (GR A)7,10. Si el niño no coopera, se puede intentar rehidratar por vía nasogástrica, con menos complicaciones que la rehidratación intravenosa
(GR A)7, 10. Este tipo de rehidratación enteral se asocia a menos efectos adversos y una menor estancia hospitalaria (GR A) 7, 10.
- Dieta y fórmulas especiales. Durante la rehidratación oral, no administrar alimentos sólidos10. Tras la hidratación se recomienda:
- Realimentación precoz: instaurar la realimentación completa y precoz tras 3-4 horas de rehidratación oral (GR A) 7, 10.
- Mantener la lactancia materna durante la rehidratación y después de ella (GR B) 7, 10.
- Promover la ingesta de líquidos10.
- Probióticos: Algunos probióticos (L. rhamnosus GG y S. boulardii) presentan un efecto beneficioso en diarreas si se administran en primeras 48 horas, para
reducir la duración de la diarrea (GR A) 7,18,19.
- Racecadrotilo: tiene efectos beneficiosos leve-moderados en diarreas secretoras (principalmente por rotavirus), como coadyuvante a las soluciones de
hidratación oral y a partir de los 3 meses de edad (GR B) 7. Si los datos clínicos o analíticos sugieren una diarrea bacteriana invasiva o una enfermedad inflamatoria
crónica, debe evitarse su uso6.
▼NOTAS DE SEGURIDAD
Loperamida. La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) (Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano, marzo 2017) y la Agencia
Inglesa (Gov.UK) (Nota del 26 de septiembre 2017) advierten que los medicamentos que contienen loperamida pueden asociarse a reacciones adversas cardiacas
(incluida prolongación del intervalo QT, Torsade de pointes y fallo cardiaco) asociadas a sobredosis con loperamida. Los pacientes no deben exceder la dosis y
duración de tratamiento recomendadas.
Metoclopramida: La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) (Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano, Nota del 30 de julio de 2013)
advierten sobre los medicamentos que contienen metoclopramida. No deben utilizarse en niños <1 año y se debe restringir su uso en niños y adolescentes de 1 a 18
años como segunda línea de tratamiento en prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia y en tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios.
Domperidona: La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) (Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano, Nota del 10 de marzo de 2014)
advierten que los medicamentos que contienen domperidona tienen riesgo de provocar alteraciones cardiacas y recomiendan restringir las indicaciones autorizadas.
En Nota del 25 febrero 2020 la AEMPS se informa que se suprime la indicación del uso de domperidona en pediatría en la Unión Europea. No se autoriza su uso en
menores de 12 años.
Ondansetrón. La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) (Nota informativa 10 de agosto de 2012), alerta sobre el riesgo arritmogénico de ondasentrón
(prolongación del intervalo QT). Ondansetrón deberá administrarse con precaución en pacientes que presenten factores de riesgo de prolongación del intervalo QT o
arritmias cardíacas. Entre dichos factores de riesgo se incluyen: alteraciones hidroelectrolíticas, insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias y la administración
concomitante de otros fármacos que prolonguen el intervalo QT del electrocardiograma.
DIARREA AGUDA DE ETIOLOGÍA DESCONOCIDA EN PEDIATRÍA: TRATAMIENTO EMPÍRICO
Etiología7: Mayoritariamente vírica (rotavirus, norovirus, astrovirus). Bacterianas: E. coli enterotoxigénica. Parasitarias: Giardia lamblia, Cryptosporidium, Entamoeba
histolytica
TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO
CIRCUNSTANCIA ELECCIÓN GR ALTERNATIVA GR MEDIDAS NO FARMACOLÓGICAS
MODIFICADORA
Diarrea aguda de etiología No indicado 3,7,10 D • El principal objetivo del tratamiento es
desconocida* mantener el equilibrio hidroelectrolítico.
La rehidratación oral representa la piedra
angular en el tratamiento (GR A)7,10
• El mejor indicador de deshidratación es el
porcentaje de pérdida de peso corporal
(GR D) 7. Se pueden utilizar escalas para
evaluar la deshidratación (Escala de
Deshidratación Clínica)¥ en combinación
con otros criterios para guiar la necesidad
de intervenciones médicas en cada caso
(GR C) 7
• Aplicar las medidas generales$
recomendadas en diarrea aguda7, 10
• Toma de muestras: No está indicada de
forma rutinaria (GR D) 7,10. Sólo estaría
indicado en caso de sospecha de sepsis,
diarrea disentérica (con moco y sangre),
en niños inmunocomprometidos o durante
los brotes3,7,10. Considerar tambien en
niños que han estado recientemente en el
extranjero o diarrea que dura >7 días3,7,10
• Obtener información epidemiolígica:
preguntar sobre posible contacto reciente
con otras personas con diarrea aguda con
o sin vómitos, ingesta de una posible
fuente de contaminación (agua o
alimentos) o viajes recientes3,8,10
• Notificar a Salud Pública cualquier
sospecha de brote8, 10
- Soluciones de rehidratación oral. Soluciones con baja osmolaridad (50/60 nmol/L sodio) en pequeñas cantidades con alta frecuencia para prevenir y tratar la
deshidratación aguda (GR A) 7,10. Si el niño no coopera, se puede intentar rehidratar por vía nasogástrica, con menos complicaciones que la rehidratación intravenosa
(GR A)7,10. Este tipo de rehidratación enteral se asocia a menos efectos adversos y una menor estancia hospitalaria (GR A)7,10.
- Dieta y fórmulas especiales. Durante la rehidratación oral, no administrar alimentos sólidos8. Tras la hidratación se recomienda:
- Realimentación precoz: instaurar la realimentación completa y precoz tras 3-4 horas de rehidratación oral (GR A)7,10.
- Mantener la lactancia materna (GR B) 7,10.
- Promover la ingesta de líquidos10.
- Probióticos: Algunos probióticos (L. rhamnosus GG y S. boulardii) presentan un efecto beneficioso en diarreas si se administran en primeras 48 horas, para
reducir la duración de la diarrea (GR A) 7,18,19.
- Racecadrotilo: tiene efectos beneficiosos leve-moderados en diarreas secretoras (principalmente por rotavirus), como coadyuvante a las soluciones de
hidratación oral y a partir de los 3 meses de edad (GR B) 7. Si los datos clínicos o analíticos sugieren una diarrea bacteriana invasiva o una enfermedad inflamatoria
crónica debe evitarse su uso6.
Metoclopramida: La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) (Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano, Nota del 30 de julio de 2013)
advierten que los medicamentos que contienen metoclopramida. No deben utilizarse en niños <1 año y se debe restringir su uso en niños y adolescentes de 1 a 18 años
como segunda línea de tratamiento en prevención de nauseas y vómitos retardados en quimioterapia y en tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios.
Domperidona: La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) (Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano, Nota del 10 de marzo de 2014)
advierten que los medicamentos que contienen domperidona tienen riesgo de provocar alteraciones cardiacas y recomiendan restringir las indicaciones autorizadas. En
Nota del 25 febrero 2020 la AEMPS se informa que se suprime la indicación del uso de domperidona en pediatría en la Unión Europea. No se autoriza su uso en
menores de 12 años.
Ondansetrón. La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) (Nota informativa 10 de agosto de 2012), alerta sobre el riesgo arritmogénico de ondasentrón
(prolongación del intervalo QT). Ondansetrón deberá administrarse con precaución en pacientes que presenten factores de riesgo de prolongación del intervalo QT o
arritmias cardíacas. Entre dichos factores de riesgo se incluyen: alteraciones hidroelectrolíticas, insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias y la administración
concomitante de otros fármacos que prolonguen el intervalo QT del electrocardiograma.
Vacuna rotavirus. Se ha mostrado un aumento del riesgo de invaginación intestinal (principalmente en los días 1 a 7 tras la administración de la 1ª dosis de la vacuna).
Es imprescindible informar a los padres y profesionales sanitarios sobre los primeros signos y síntomas de invaginación intestinal, que debe reconocerse lo antes posible
para asegurar el mejor cuidado y pronóstico del lactante (Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano, marzo 2017). El análisis riesgo-beneficio
favorece a la vacunación. El riesgo de invaginación se minimiza si se administra la vacuna antes de las 12 semanas5.
- La diarrea simple asociada a antibióticos se produce mediante diferentes mecanismos como: alteraciones inducidas en el metabolismo
luminal de carbohidratos y sales biliares, alteración de la flora intestinal, efectos tóxicos y/o alérgicos sobre la mucosa intestinal,
acciones farmacolóigicas sobre la motilidad del tubo digestivo y origen infeccioso (Clostridium perfringes, Klebsiella oxytoca,
Salmonella sp). La mayoría de las veces este tipo de diarrea es leve-moderada, se asocia a la dosis del antibiótico y cede al
interrumpir el tratamiento14. En los casos de diarrea leve se recomienda mantener tratamiento antibiótico.
- La diarrea asociada a Clostridioides difficile constituye el 20-30% de los casos de diarrea asociada al uso de antibióticos1. Es
fundamentalmente una infección nosocomial en adultos y constituye la primera causa de diarrea en pacientes hospitalizados. Es poco
frecuente en pacientes ambulatorios aunque su incidencia está en aumento14.
PREVENCIÓN DE DIARREA PRODUCIDA POR ANTIBIÓTICOS* EN PEDIATRÍA
TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO
CIRCUNSTANCIA ELECCIÓN GR ALTERNATIVA GR MEDIDAS NO FARMACOLÓGICAS
MODIFICADORA
Prevención de diarrea No indicado1 B • Ante la sospecha de una diarrea asociada
producida por antibióticos a antibióticos, realizar un diagnóstico de
posible infección por C. difficile1
• Excluir otras posibles causas de diarrea1
• Aplicar las medidas generales$
recomendadas en diarrea aguda1
• Aplicar medidas higiénicas
OBSERVACIONES:
* Los tratamientos antibióticos pueden provocar diarreas de diferente grado: desde una diarrea leve hasta una colitis psedomembranosa18. Habitualmente no se identifica
el agente que causa la diarrea, siendo el agente más común, Clostridioides difficile14.
El riesgo de diarrea por antibióticos es mayor cuando se ha recibido tratamiento con aminopenicilinas (principalmente, amoxicilina-clavulánico), cefalosporinas,
clindamicina y, en general, todos los antibióticos activos frente anaerobios14.
La diarrea asociada a antibióticos, donde no está implicada una infección por Clostridioides difficile, se resuelve tras las interrupción del antibiótico1.
$ Medidasrecomendadas:
Probióticos. Su uso está recomendado en la profilaxis y/o tratamiento de la diarrea aguda asociada a antibióticos (GR B)19.
Cepas para las que existe evidencia: Saccharomyces boulardii y Lactobacillus rhamnosus GG18.
Medidas no recomendadas:
- agentes peristálticos (p. ej, loperamida): evitar su uso1.
CRITERIOS DE DERIVACIÓN: Enfermedad severa, inmunocomprometidos, datos clínicos de sepsis. Realización de pruebas específicas para detección de toxina de
C. difficile.
No está recomendado:
- agentes peristálticos: evitar su uso porque pueden disimular los síntomas y precipitar complicaciones, como megacolon tóxico (GR D)1,10.
- probióticos: no son efectivos en el tratamiento de la infección por C.difficile (GR B) 10,19.
#
Medicamento extranjero: solicitarlo en el Servicio de Farmacia. La AEMPS ha confirmado la importación como medicamento extranjero el metronidazol en suspensión
oral el 3 de marzo de 2020.
£Vancomicina: medicamento de uso hospitalario.
CRITERIOS DE DERIVACIÓN: Enfermedad severa, inmunocomprometidos, datos clínicos de sepsis. Realización de pruebas específicas para detección de toxina de
C. difficile.
DIARREA PRODUCIDA POR BACTERIAS ESPECÍFICAS EN PEDIATRÍA
GASTROENTERITIS POR SALMONELLA EN PEDIATRÍA
Etiología: Salmonella spp (S. enteritidis, S. typhimurium).
TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO
CIRCUNSTANCIA ELECCIÓN GR ALTERNATIVA GR MEDIDAS NO FARMACOLÓGICAS
MODIFICADORA
Infección por Salmonella no No indicado* 3,7,10 A • Medidas generales de tratamiento de la
complicada en niños sanos diarrea aguda.
mayores de 3 meses • En la gastroenteritis por Salmonella sin
Infección por Salmonella no Derivación hospitalaria3,7 D complicaciones no suele estar indicado
complicada en niños sanos tratamiento alguno, excepto la
menores de 3 meses rehidratación y la reposición de
electrólitos mediante una solución de
Niños con factores de riesgo de En pacientes con sospecha de rehidratación oral12
bacteriemia o infecciones bacteriemia o • Considerar la posibilidad de brotes. Un
extraintestinales& inmunosuprimidos: caso no requiere declaración. Se
Ceftriaxona im, 50-100 mg/kg, E considera como alerta, un brote
1 dosis antes del traslado epidémico o agrupación inusual de
casos12. En estos casos, se debe
notificar de manera urgente a Salud
Pública y aplicar las medidas para
prevenir la transmisión de la infección12
Portador crónico de Salmonella Amoxicilina oral, E No está indicado hacer cultivos de control.
(más de un año y en casos 100 mg/Kg/día, 4-6 semanas Los casos en los que se decide tratar son
excepcionales) + excepcionales
Trimetroprim sulfametoxazol
oral, 10 mg/50 mg/Kg/día,
7-10 días¥
OBSERVACIONES:
*El tratamiento antibiótico no es efectivo para mejorar los síntomas y no previene complicaciones (GR A) 7.
No tratar con antibióticos la samonelosis no tifoidea de forma generalizada. El tratamiento antibiótico puede prolongar el estado de portador crónico, favorecen las
recidivas y selecciona cepas resistentes o infecciones más graves3,7,12.
Se facilitan los datos de sensibilidad antibiótica locales de Salmonella spp:
Datos 2016 Ampicilina Amoxicilina/clavulánico Ciprofloxacino Trimetroprim/sulfametoxazol .
H. San Juan de Dios Aljarafe* (n=1853) 75% 97% 92% 99%
H. Virgen Macarena* (n=56) 75% 96% 79% 93%
H. Virgen del Rocio* (n=130) 85% 97% 100% 98%
H. Virgen de Valme** (n=72) 60% 96% 89% 94%
H. La Merced Osuna* (n=93) 78% 97% 79% 96% .
*Criterio de interpretación CLSI. **Criterio de interpretación EUCAST.
& Factores de riesgo de bacteriemia o infecciones extraintestinales: niños recién nacidos, inmunocomprometidos, asplenia anatómica o funcional, tratamiento con
corticoides, enfermedad inflamatoria intestinal, aclorhidria, malnutridos3,7,10.
¥ Esta pauta se asocia a una alta tasa de fallo en el tratamiento del portador. En caso de fallo de este tratamiento, las quinolonas suelen ser más efectivas para la
erradicación en portadores (ciprofloxacino oral, 20-30 mg/kg/día en 2 dosis, 14-28 días). Sin embargo, su uso no está autorizado en niños. Se trataría de una indicación
off label8
CRITERIOS DE DERIVACIÓN: Sospecha de bacteriemia, criterios generales de ingreso hospitalario. Niños menores de 3 meses, inmunodeprimidos, en tratamiento con
corticoides, asplenia precisaran ingreso y tratamiento hospitalario
Si la cepa es sensible#:
Trimetroprim-sulfametoxazol B
oral, 8 mg (de trimetroprim)/Kg/
día cada 12 horas (dosis
máxima: 320 mg
trimetroprim/día; 1600 mg de
sulfametoxazol), 3-5 días7
Ampicilina, 100 mg/kg y día, B
repartidos cada 6 horas (dosis
máxima: 3 g/día), 3-5 días7
OBSERVACIONES:
#Las quinolonas no están indicadas en niños <17 años. Estas (ciprofloxacino: 20-30 mg/kg día) sólo podrían usarse en niños <17 años cuando no hubiera otra
alternativa posible7.
▼NOTAS DE SEGURIDAD
Azitromicina (macrólidos): La Agencia Americana del Medicamento (FDA) (Comunicado de Seguridad, 12 de marzo de 2013) advierte que azitromicina puede
ocasionar irregularidades en el ritmo cardíaco potencialmente fatales. Los macrólidos deben ser usados en precaución en los siguientes pacientes: aquellos con
factores de riesgo conocidos como prolongación del intervalo QT, niveles sanguíneos bajos de potasio o magnesio, un ritmo cardiaco más lento de lo normal o el uso
concomitante de ciertos medicamentos utilizados para tratar las alteraciones en el ritmo cardiaco o arritmias.
CRITERIOS DE DERIVACIÓN: Infección prolongada, infección severa que no responde a antibióticos, criterios generales de ingreso hospitalario
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URL: http://www.hpsc.ie/a-z/gastroenteric/clostridiumdifficile/guidelines/File,13950,en.pdf
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