Química - (PG - 55 76)

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TEMA 2
MODELOS ATÓMICOS.
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA.
ENLACE QUÍMICO
Doña, Rodríguez, José Miguel, et al. Química, Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Servicio de Publicaciones y Difusión
Científica, 2014. ProQuest Ebook Central, http://ebookcentral.proquest.com/lib/unadsp/detail.action?docID=3227579.
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1. INTRODUCCIÓN
El actual modelo atómico que nos permite comprender la materia desde

un punto de vista químico, conocido como Modelo mecano-cuántico, se basa
en las aportaciones realizadas por tres científicos en sus estudio sobre la
composición de la materia haciendo uso de las técnicas espectroscópicas
más modernas que nos permiten penetrar en las aspectos más micros-
cópicos. Para comprender estos hechos partimos del conocimiento de las
partículas que componen el átomo, también llamadas partículas subatómi-
cas y que son:
• Neutrón. Partícula subatómica que presenta una carga eléctrica ele-
mental positiva 1 (1,609.10-19 C) y una masa que es 1836 veces
mayor a la de la otra partícula con carga.
• Electrón. Presenta una carga eléctrica elemental negativa (-1)
(1,609.10-19 C), que solemos representar por e-. Su masa es unas
1836 veces menor que la del protón.
• Neutrón. Partícula subatómica sin carga neta.
Una vez conocidas las partículas subatómicas que constituyen el

átomo, podemos definir el número másico (A) como la suma del número
de protones (Z) y de neutrones (N), que son las partículas que funda-
mentalmente aportan la masa del átomo.
A=Z+N
QUÍMICA 55
MODELOS ATÓMICOS. CLASIFICACIÓN PERIÓDICA. ENLACE QUÍMICO
Y se define el número atómico como el número de protones del núcleo

(Z) y teniendo en cuenta que al ser el átomo neutro, el número de elec-
trones ha de ser igual al número de protones. Por ello podemos repre-
sentar un elemento químico mediante la siguiente expresión:
Se ha observado que hay elementos químicos cuyos átomos tienen

número másicos distintos. Al tratarse de átomos de un mismo elemento
deben tener el mismo número de electrones y por lo tanto de protones,
por lo cual deberán diferenciarse en el número de neutrones y reciben el

nombre de isótopos. Hoy en día se conocen más de 300 isótopos natu-
rales y casi todos los elementos se presentan en la naturaleza como mez-
cla de sus isótopos. Como ejemplo de algunos elementos tenemos:
Estos isótopos tienen numerosas aplicaciones tanto en la industria

como en la medicina para el tratamiento de algunas enfermedades.
2. MODELO DE SCHRÖDINGER
Los fundamentos en los que se basa esta teoría podemos enu-

merarlos como:
1. Principio de Dualidad Onda-Partícula. Fue enunciado en 1924
por Luis De Broglie, quién en su estudio sobre el comportamiento
de los electrones llego a la conclusión de que estas partículas tie-
nen un doble comportamiento como onda y como partícula pos-
tulando que: “todas las partículas que tiene una masa y se mueven, presentan
un comportamiento onda-corpúsculo, es decir, llevan asociada una onda”.
2. Principio de Incertidumbre de Heisenberg. En 1927 Werner
Heisenberg después de arduos estudios llega a la conclusión de
que “es imposible conocer con exactitud y precisión la posición y la energía de
QUÍMICA 56
un electrón”. Dicho de otra manera más sencilla, lo que Heisenberg

viene a decir es que durante el proceso experimental interactua-
mos con el proceso y de alguna manera lo alteramos. Por ejemplo,
cuando un piloto de un avión comunica para dar su posición,
como el avión esta en movimiento, cuando da sus coordenadas en
realidad ya no está en ellas pues el avión sigue volando.
3. Erwin Schrödinger, basándose en las experiencias anteriores des-
arrolla una ecuación matemática que permite describir la probabi-
lidad de encontrar al electrón en el átomo, la cual denomina orbital.
De hecho, lo que Schrödinger hace es resolver dicha ecuación ob-
teniendo, que para describir dicha probabilidad se necesitan una

serie de reglas que permiten determinar la distribución de los elec-
trones alrededor del núcleo y que matemáticamente hablando son
los cuatro llamados “número cuánticos”.
a) Número cuántico principal (n). Puede tomar valores ente-
ros, n = 0,1,2,3,....., y representan lo que se denomina el nivel de
energía principal.
b) número cuántico azimutal (l). Puede tomar los valores desde
0 hasta n-1. Nos proporciona información acerca de la forma
del orbital, es decir, cuando l = 0 tenemos un orbital s; cuando
l = 1 se trata de un orbital p; cuando l = 2 es un orbital d y así
sucesivamente.
c) numero cuántico magnético (m). Puede tomar los valores
que van desde –l hasta +l, es decir, -l ....... 0 ....... +l. Describe la
orientación del orbital en el espacio.
d) número cuántico de spín (s). Solo puede tomar los valores
+1/2 y –1/2. Describe el sentido de giro de un electrón sobre sí
mismo.
La expresión matemática de la situación de un electrón utiliza
estos cuatro números cuánticos (n, l, m, s).
QUÍMICA 57
Las propiedades químicas de un elemento dependen de su configu-

ración electrónica, es decir, de cómo se encuentran distribuidos los elec-

trones y más concretamente los electrones de la última capa o capa de
valencia. Para describir la estructura electrónica de un átomo hay que
tener en cuenta dos reglas:
• Principio de exclusión de Pauli, que dice que en la estructura
electrónica de un átomo no pueden existir dos electrones que ten-
gan iguales los cuatro números cuánticos.
1s 2s 2p
No cumple principio
de exclusión Pauli
1s 2s 2p
Cumple principio de
exclusión Pauli
• El orden de los orbitales según la energía creciente. La expli-

cación de esta regla es la siguiente: aunque el nivel de energía de los
distintos orbitales viene determinado por el número cuántico prin-
cipal n, el número cuántico azimutal l establece distintos subnive-
les de energía dentro de un nivel dado. Esta regla del orden creciente
de energía establece que los electrones de un átomo van llenando
los orbitales según el orden creciente de energía y este orden ener-
gético se esquematiza de la siguiente manera:
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El orden de las flechas indica el orden creciente de energía de los dis-

tintos orbitales.
Para el llenado de los orbitales existe la llamada Regla de Hund que dice:
“siempre que sea posible los electrones tienden a llenar los diferentes orbitales de forma
que estén lo más desapareados posible”. Esto es debido a que dos electrones
en un mismo orbital (apareados) tienden a repelerse pasando a un orbi-
tal vacío del mismo nivel o a un orbital superior, pero de energía muy pró-
xima.
1s 2s 2p
1s 2s 2p
Aplicación correcta
Regla de Hund
QUÍMICA 59
3. SISTEMA PERIÓDICO ACTUAL
Fue gracias a los descubrimientos de Moseley sobre el número ató-

mico y al espectrógrafo de masas que se determinara que el elemento di-
ferenciador y clasificatorio de los elementos es el número atómico Z. El
sistema periódico tal como lo conocemos hoy en día consiste en la or-
denación de los 110 elementos conocidos de acuerdo con el orden cre-
ciente de su número atómico de tal forma que los elementos químicos
con propiedades análogas se encuentran sobre una misma columna. De
acuerdo con esto los elementos se agrupan en 18 columnas y en siete
filas que se denominan periodos.

Cada periodo queda caracterizado por un número cuántico principal,
el cual designa a los niveles s y p que quedan llenos cuando dicho pe-
riodo se completa con un elemento de los gases nobles. Cada periodo co-
mienza con un elemento del grupo de los denominados alcalinos y termina
con un gas noble, de tal forma que los elementos de un mismo periodo tie-
nen el mismo número de niveles o capas, número que viene dado por el
mismo número del periodo. Cada elemento de un periodo se distingue
del anterior en una unidad de número atómico, que es lo que se deno-
mina electrón diferenciador.
En cada columna vertical se sitúan los elementos que tienen configu-
raciones electrónicas análogas, constituyendo cada columna un grupo. La
excepción la constituyen las columnas 8,9 y 10 que constituyen el grupo
VIII. Cada familia de elementos que constituyen un grupo suelen reci-
bir nombres comunes:
• Grupo IA, esta constituido por los elementos en los que la es-
tructura de la última capa es ns1 y se denominan Metales alcalinos.
• Grupo IIA, esta constituido por los elementos en los que la estruc-
tura de la última capa es ns2 y se denominan Metales alcalino-térreos.
• Grupo IIIB, esta constituido por los elementos en los que la es-
tructura de la última capa es ns2 np1 y se denominan Metales térreos.
QUÍMICA 60
• Grupo IVB, esta constituido por los elementos en los que la es-
tructura de la última capa es ns2 np2 y se denominan Elementos car-
bonoideos.
• Grupo VB, esta constituido por los elementos en los que la es-
tructura de la última capa es ns2 np3 y se denominan Elementos ni-
trogenoideos.
• Grupo VIB, esta constituido por los elementos en los que la es-
tructura de la última capa es ns2 np4 y se denominan Anfígenos.
• Grupo VIIB, esta constituido por los elementos en los que la es-
tructura de la última capa es ns2 np5 y se denominan Halógenos.
• Grupo 0, esta constituido por los elementos en los que la estruc-

tura de la última capa es ns2 np6 y se denominan Gases Nobles.
En el centro del sistema periódico se encuentran tres grupos de ele-

mentos distribuidos de la siguiente forma:
• Los llamados Elementos de transición que forman los grupos IIIB,
IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB, IB y IIB, que se caracterizan por que
la estructura electrónica de sus últimas capas es ns2 (n-1)dx, donde
n = 4, 5 y 6 y x = 1,2........,10. En todos estos elementos el electrón
diferenciador se encuentra completando los orbitales d.
• Los llamados Elementos lantánidos donde la estructura electrónica
de sus últimas capas es 6s2 4fy, siendo y = 1,2,........,14.
• Los llamados Elementos actínidos, siendo la estructura electrónica de
sus últimas capas 7s2 5fy.
Como se puede observar estos dos últimos grupos tienen el electrón

diferenciador completando los orbitales f y en conjunto reciben el nom-
bre de Elementos de transición interna.
QUÍMICA 61
Bloque s
Bloque p
1s Elementos de Transición
2s Bloque d
3s
4s
5s
6s
7s
Elementos de Transición interna

Bloque f
Las ventajas del sistema periódico la podemos resumir de la siguiente

forma:
– La posición de un elemento refleja la distribución electrónica de
sus átomos.
– Refleja semejanzas, diferencias y tendencias en lo que se refiere a
las propiedades químicas.
Asimismo los inconvenientes más característicos son:

– No permite una posición determinada para el elemento Hidró-
geno, ya que su posición en el sistema periódico viene determi-
nada por su capacidad para ceder un electrón de valencia o bien
aceptar un electrón, por lo cual presentara una posición dual, co-
locándose normalmente en el grupo IA, que es el que corresponde
a los metales alcalinos.
– La propiedad periódica más característica, la configuración elec-
trónica, presenta algunas excepciones.
QUÍMICA 62
4. PROPIEDADES PERIÓDICAS
Las propiedades químicas de un elemento se puede decir que vienen

determinadas casi de forma exclusiva por la distribución electrónica del
nivel energético más externo, además el valor cuantitativo de estas pro-
piedades es función directa de su estructura electrónica, la cual al variar
de una manera periódica dentro del sistema de los elementos determina
que la variación de estas propiedades siga también una pauta periódica.
Las principales propiedades periódicas son:
4.1. Volumen atómico y radio atómico
El volumen atómico de un elemento se obtiene como el cociente

entre el volumen de un átomo-gr de ese elemento y la densidad de ese
elemento. En un grupo el volumen atómico crece con el número atómico
del elemento, es decir, crece de arriba hacia abajo, ya que en este sentido
cada átomo tiene una capa más de electrones. En un periodo, esta varia-
ción es más compleja ya que al empezar el periodo hay un volumen alto
(metal alcalino) y luego empieza a disminuir hasta llegar al mínimo en el
grupo VIII, para luego volver a crecer.
En lo que respecta al radio atómico hay que tener en cuenta que la
nube electrónica de un átomo no tiene un límite definido, por lo cual el
tamaño de un átomo no puede ser precisado de una forma sencilla, sino
que hay que tener en cuenta su interacción con los átomos vecinos y por
lo tanto su valor a depender del tipo de enlace que presente.
Así, en el caso de los compuestos iónicos, el radio iónico en un grupo
crece al aumentar el número atómico. Asimismo a medida que un ion
positivo pueda ir perdiendo electrones su radio iónico disminuirá ya que
para la misma carga positiva del núcleo atraerá con más fuerza a los elec-
trones restantes.
+r > 2+rA > 3+rA

A
QUÍMICA 63
En los iones isoelectrónicos (que tienen el mismo número de elec-

trones) su radio iónico decrece al aumentar el número atómico. Si el ion
es negativo al aumentar el número de electrones el radio iónico aumen-
tará, ya que al tener más electrones sufre repulsiones con lo ya existen-
tes y por lo tanto aumentará el radio.
-r < 2-r < 3-rA

A A
En el caso de los compuestos metálicos, el radio metálico se obtiene divi-

diendo por dos la distancia internuclear entre dos átomos contiguos. En

un grupo el radio metálico aumenta con el número atómico. En un pe-
riodo la variación del radio metálico presenta una inflexión, ya que en un
principio disminuye a medida que nos desplazamos hacia el centro para
luego volver a crecer hasta el final del periodo.
En los compuestos covalentes se define el radio covalente como el re-
sultado de dividir por 2 la distancia internuclear entre dos átomos con-
tiguos en una molécula. Cuando la molécula presenta enlaces múltiples
y no sencillos se obtiene el radio por otros procedimientos. En un grupo
el radio covalente aumenta al aumentar el número atómico. En un pe-
riodo, salvo algunas excepciones, el radio covalente disminuye de iz-
quierda a derecha.
4.2. Potencial de ionización
Se entiende por potencial de ionización (PI) a la energía mínima ne-

cesaria para arrancar un electrón externo de un átomo en estado gaseoso.
Esta propiedad determina la tendencia de un átomo para formar iones
positivos. Cuando se le extrae un electrón a un átomo neutro se deno-
mina Primer potencial de ionización y en general habrá tantos potenciales de
ionización como electrones tenga en la corteza.
QUÍMICA 64
En el grupo el PI disminuye al bajar en el mismo, ya que al estar más

separado el electrón a extraer por ser mayor el radio, la acción del núcleo
sobre dicho electrón será menor y por lo tanto se requerirá menos ener-
gía. En un periodo, de forma general, el PI aumenta de izquierda a de-
recha, aunque existen algunas irregularidades debidas al efecto pantalla, que
consiste en que los electrones de las capas intermedias apantallan, es
decir, disminuyen el efecto atractivo sobre los electrones de la última
capa. Este efecto es particularmente efectivo en los elementos con orbi-
tales d y f llenos, por lo que estos elementos tendrán potenciales de io-
nización más bien bajos.
Incremento del Potencial de Ionización
4.4. Afinidad electrónica
Se entiende por afinidad electrónica o electroafinidad a la energía

puesto en juego cuando un átomo en estado gaseoso captura un electrón
para formar un ion. En general este es un proceso exotérmico y al igual
que sucede con el potencial de ionización a la energía puesta en juego en
la formación de un ion mononegativo se le denomina primera afinidad
electrónica.
QUÍMICA 65
Su variación en el sistema periódico es similar al del potencial de io-

nización, es decir, disminuye en un grupo hacia abajo y en un periodo te-
niendo en cuenta las características antes mencionadas podemos decir
que en general aumenta hacia la derecha.
Incremento de la Afinidad Electrónica
4.5. Electronegatividad
Podemos definir la electronegatividad como la tendencia que tiene

un átomo, considerado en una molécula, (es decir, enlazado con otro
átomo), de atraer el par del electrones del enlace hacia sí. En un grupo
la electronegatividad disminuirá al aumentar el número atómico y en un
periodo aumenta al aumentar el número atómico.
La electronegatividad es de hecho la propiedad que nos sirve de base
para establecer una clasificación de los elementos más característicos en
dos grupos principales, metales y no metales. Así, los metales son aquellos ele-
mentos que se caracterizan por tener un potencial de ionización muy pe-
queño, es decir, se le puede arrancar un electrón con relativa facilidad y
una afinidad electrónica también pequeña. Por lo tanto podemos decir
que tienden a formar iones positivos y actúan como agentes reductores.
QUÍMICA 66
Por el contrario los no metales son aquellos elementos que tienen un elevado
potencial de ionización (es difícil arrancarles un electrón) y altas afinidades
electrónicas, por lo cual tienen tendencia a captar electrones y formar iones
negativos, actuando como agentes oxidantes.
5. EL ENLACE QUÍMICO
Es un hecho experimental que los átomos de los diversos elementos

conocidos no existen aislados como unidades individuales, sino que están
unidos o enlazados entre sí, de forma que cuando se unen átomos de un

mismo elemento dan lugar a moléculas de ese elemento y cuando se unen
átomos de elementos diferentes tenemos moléculas de un compuesto.
Podemos decir que los átomos se unen entre sí para de esa manera ad-
quirir la configuración electrónica más estable y esa estabilidad máxima
viene determinada cuando el átomo alcanza la configuración de un gas
noble. Cuando estos átomos interactúan para formar entre ellos un en-
lace entran en contacto los electrones de las capas más externas, por eso
en el estudio de los tipos de enlace hemos de tener en cuenta los elec-
trones de la capa de valencia de los átomos que interactúan.
El enlace químico es un concepto indispensable para poder explicar
la cohesión de la materia y por lo tanto poder explicar las propiedades de
los materiales. En principio podemos hacer una primera distinción entre
los enlaces intramoleculares (enlaces dentro de la molécula) y enlaces intermo-
leculares (enlaces entre moléculas). Dentro del primer grupo tenemos fun-
damentalmente el enlace iónico, el enlace covalente y el enlace metálico y dentro
del segundo tenemos el enlace de hidrógeno y las llamadas Fuerzas de Van der
Waals que aunque no son propiamente enlaces químicos es interesante
considerarlos Hoy en día tiende a considerarse el concepto de enlace quí-
micos desde un punto de vista unitario, donde las fuerzas puestas en
juego son esencialmente de naturaleza electrostática (fuerzas tipo Cou-
lomb) las cuales desde un punto de vista más amplio pueden englobarse
dentro de las llamadas interacciones electromagnéticas.
QUÍMICA 67
IÓNICO
COVALENTE METÁLICO
Las diferencia entre los tres tipos de enlace intramolecular como deci-
mos son puramente cualitativas ya que es difícil establecer los límites pre-
cisos entre unos y otro, por lo que para facilitar su estudio recurrimos a
dividirlo en los mencionados tipos.
5.1. Enlace Iónico
El enlace iónico se forma entre átomos de muy diferentes electrone-

gatividad, es decir, entre átomos que tienen una marcada tendencia a
ganar electrones, es decir, con elevada electronegatividad y átomos que
ceden fácilmente electrones, es decir, con un bajo potencial de ioniza-
ción. De acuerdo con estas tendencias se formará un ion negativo por un
lado y un ion positivo por otro estableciéndose el enlace iónico por atrac-
ción electrostática entre iones de distinto signo, que se originan como
consecuencia de una transferencia total de electrones.
Na (Sodio) Cl (Cloro) Na+ (ión sodio) Cl- (ión cloruro)
QUÍMICA 68
Como consecuencia de la una múltiple ionización de los átomos se es-

tablece en el espacio un conjunto enorme de campos eléctricos que tien-
den a orientarse de forma que la carga eléctrica sea nula y como resultado
de esta ordenación se forma un cristal iónico o red cristalina. Al ser el enlace
iónico de naturaleza electrostática las estructuras de los cristales vendrán
determinadas solo por factores geométricos, es decir, van a depender del
número relativo de los diferentes iones y de sus tamaños. El tamaño de
un ion viene determinado por el denominado radio iónico y el número de
iones de un signo que rodea a un ion de signo contrario estará condicionado
por la relación entre sus radios. Se entiende por índice de coordinación al nú-
mero de iones de un signo que rodea a un ion de signo contrario.

Al ser las fuerzas electrostáticas muy intensas confieren a la estructura
cristalina las siguientes propiedades:
• Los compuestos iónicos son sólidos a temperatura ambiente.
• Los cristales iónicos son duros, pero frágiles.
• Presentan puntos de fusión muy elevados. Como al fundir el cris-
tal los iones siguen existiendo en la masa fundida las atracciones
electrostáticas siguen siendo intensas, presentan puntos de ebulli-
ción elevados, con amplios intervalos de temperatura en estado lí-
quido. En consecuencia serán poco volátiles.
• En estado sólido son malos conductores de la corriente eléctrica
ya que los iones no pueden moverse en la estructura cristalina. Al
desmoronarse el cristal en el proceso de fusión, los iones adquie-
ren cierta movilidad, pueden actuar como conductores cuando se
encuentran en estado líquido.
• La energía de solvatación de los iones y la elevada constante die-
léctrica del agua determinan que los compuestos iónicos sean so-
lubles en agua, en su mayoría.
El enlace iónico nos permite explicar la naturaleza de un gran nú-

mero de compuestos químicos como son las sales, pero hay otras molé-
culas cuya formación no puede explicarse a través de enlace iónico, como
es el caso de moléculas sencillas como son: H2, O2, N2, Cl2,... etc., ya que
QUÍMICA 69
si los dos átomos enlazados son iguales deben tener idéntica configura-
ción electrónica y por lo tanto es imposible suponer que un átomo ceda
un electrón a otro. Esto se puede comprender mejor si tenemos en
cuenta los potenciales de ionización y la afinidad electrónica que entran
en juego cuando queremos obtener los iones correspondientes:
Como se puede comprobar, la formación de estos iones requiere una

gran cantidad de energía, que sería mucho mayor que la energía de atrac-
ción electrostática que se ejerce entre los dos iones de signo contrario y
el resultado, si el enlace en estas moléculas fuese iónico, es que dichas
moléculas serían muy inestables, pero la experiencia nos dice que estas mo-
léculas existen y son muy estables.
5.2. Enlace Covalente
Para justificar el enlace en este tipo de moléculas se define el llamado

enlace covalente que según Lewis cada enlace resultaría de la compartición
de dos electrones provenientes cada uno de los átomos enlazados en los
cuales se encontraría desapareados. De esta forma se irían compartiendo
todos los electrones hasta que los átomos adquiriesen la configuración
del gas noble correspondiente, es decir, cada par de electrones compar-
tidos constituiría un enlace covalente.
Cuando los dos átomos de una molécula diatómica son idénticos y por
lo tanto tienen la misma electronegatividad, el par de electrones estará
QUÍMICA 70
igualmente compartido por los dos átomos enlazados por el enlace co-
valente y se dice que la molécula es apolar, ahora bien, si dos átomos enlaza-
dos a través del enlace covalente no tienen la misma electronegatividad, el
par de electrones estará desigualmente compartido y se dice entonces que
el enlace covalente entre esos átomos es polar.
Un caso particular del enlace covalente se presenta cuando uno de los
dos átomos enlazados aporta el par de electrones del enlace, se dice en-
tonces que se trata de un enlace covalente coordinado o dativo. Una vez formado
ese enlace se produce un reordenamiento de los electrones y ese enlace no
se distingue de un enlace covalente normal.
H (Hidrógeno)
Cl (Cloro) H - Cl
H Cl H - Cl
5.3. Polaridad
Como ya comentamos, en los enlaces covalentes polares, el par de elec-

trones del enlace esta desigualmente compartido originando una cierta
separación de cargas, ya que el átomo más electronegativo atraerá hacia sí
el par de electrones. Esto da lugar a que aunque las moléculas sean eléc-
tricamente neutras originen dipolos.
Esta desigualdad se mide cuantitativamente mediante el momento dipolar
(m) que es una magnitud vectorial que mide la polaridad de un enlace.
μ= d . δ
QUÍMICA 71
donde d lo podemos considerar como la distancia internuclear y d la can-

tidad de carga asimétricamente distribuida, y el sentido es desde el ex-
tremo positivo del dipolo al extremo negativo.
El momento dipolar de una molécula vendrá determinado por los mo-
mentos dipolares de los diferentes enlaces polares presentes y al ser una
magnitud vectorial dependerá de la disposición geométrica de los mis-
mos, es decir, dependerá de la geometría de la molécula.
El hecho de que un enlace covalente sea polar nos dice de alguna
forma que ese enlace no es covalente puro, sino que tendrá un cierto ca-
rácter iónico, como consecuencia de esa separación de cargas, de forma
que cuanto mayor sea el momento dipolar de un enlace mayor será su ca-
rácter iónico.
Las propiedades de los compuestos en los que la unión entre los áto-
mos es el enlace covalente son una consecuencia de que la unión entre
los átomos que constituyen sus moléculas son muy fuertes, mientras que
las uniones entre las moléculas consideradas individualmente, son muy
débiles.
• Al ser las fuerzas intermoleculares muy débiles presentan puntos
de fusión y ebullición en general bajos. Por lo tanto son sustancias
muy volátiles.
• Como no poseen electrones libres, ya que están muy localizados,
conducen muy mal la corriente eléctrica. La conducción de corriente
eléctrica suele estar asociada a la existencia de momento dipolar.
• Las sustancias apolares (no polares) son prácticamente insolubles
en agua. Las sustancias polares son solubles en agua, sobre todo si
pueden formar enlaces de hidrógeno con ella.
• Las sustancias que forman redes covalentes (moléculas gigantes)
constituyen la excepción a lo dicho anteriormente, siendo muy
duras, con puntos de fusión y ebullición muy elevados, como es el
caso del diamante.
QUÍMICA 72
5.4. Enlace metálico
Con el término metal nos solemos referir a un elemento que presenta

todas las siguiente propiedades o la mayoría de ellas:
• Brillo característico. Esto indica que refleja la luz visible y por lo tanto
significa que los metales son opacos incluso en finas laminas, lo que
implica que sus estructura son muy densas, con un gran número de
átomos por unidad de volumen.
• Alta ductibilidad que es la capacidad para ser estirado en finos hilos y
maleabilidad, que es la capacidad para ser extendido en láminas). Estas

propiedades nos indican que las redes cristalinas no son rígidas.
• Conductividad térmica y eléctrica elevada. Estas propiedades son indica-
tivas de que el movimiento de especies cargadas a través de la red
cristalina tiene lugar con facilidad.
Desde el punto de vista químico las características de los metales son

fundamentalmente dos:
• Bajo potencial de ionización.
• Pocos electrones de valencia.
El enlace metálico se da exclusivamente en estado sólido y en estado

líquido y desaparece en estado gaseoso. Para explicar el enlace metálico
se propuso la llamada teoría del gas electrónico según la cual la estructura
del metal consiste en una distribución ordenada de restos positivos (cons-
tituidos por el núcleo atómico y los electrones de los niveles inferiores
del átomo) y un gas electrónico (constituido por los electrones de valencia
de todos los átomos), el cual fluye entre los restos positivos actuando
como fuerza que mantiene estable la estructura, es decir, los electrones
están deslocalizados, moviéndose por la red cristalina, por lo cual no po-
demos emplear el término molécula al referirnos a un metal, pues de
hecho cada cristal es un macromolécula.
QUÍMICA 73
Las propiedades de las sustancias en las cuales el nexo de unión es el

enlace metálico las podemos resumir en:
• Presentan brillo característico y colores claros, blancos o incoloros.

Los dos único metales que presentan color son el cobre (rojo) y
oro (amarillo):
• Presentan elevada densidad.
• Salvo el mercurio que es líquido, presentan puntos de fusión y ebu-
llición elevados.
• Son buenos conductores de la electricidad y el calor.
• Son dúctiles y maleables.
• Cuando se les comunica energía por calentamiento, algunos meta-
les emiten electrones (efecto termoiónico). Si se les comunica ener-
gía en forma de radiación electromagnética (iluminación) algunos
metales pueden también emitir electrones (efecto fotoeléctrico).
5.5. Fuerzas intermoleculares
Aun cuando no se pueden considerar como enlaces propiamente di-

chos y son muy débiles si las comparamos con el enlace iónico o cova-
lente, su importancia radica en que actúan uniendo las moléculas y en
ocasiones átomos y son las responsables del estado físico de muchas sus-
tancias. Dentro de ellas tenemos:
• Fuerzas de Van der Waals. Estas fuerzas son de naturaleza electros-
tática y se deben fundamentalmente a la existencia de dipolos per-
manentes (moléculas polares) y/o instantáneos. Estas fuerzas se
QUÍMICA 74
caracterizan por disminuir rápidamente con la distancia y son in-

dependientes de la existencia de otras fuerzas de cohesión. Los só-
lidos que se originan por estas atracciones son blandos, con bajos
puntos de fusión y por lo tanto volátiles.
• Enlace de Hidrógeno. El enlace de hidrógeno o por puente de hidró-
geno se presenta cuando un átomo de hidrógeno se encuentra
unido a un elemento muy electronegativo (N, F, O). Esa unión
entre el hidrógeno y el elemento electronegativo estará muy pola-
rizado con el par del electrones del enlace tan desplazados hacia el
elemento que el hidrógeno tendrá su orbital prácticamente vacío
y formará entonces un enlace con el par de electrones no com-

partido de otra molécula. La naturaleza de esta unión es también
de carácter electrostático y además si la comparamos con las Fuer-
zas de Van der Waals son más intensas.
QUÍMICA 75

Química - (PG - 55 76)

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El actual modelo atómico que nos permite comprender la materia desde

Una vez conocidas las partículas subatómicas que constituyen el

Y se define el número atómico como el número de protones del núcleo

Se ha observado que hay elementos químicos cuyos átomos tienen

por lo cual deberán diferenciarse en el número de neutrones y reciben el

Estos isótopos tienen numerosas aplicaciones tanto en la industria

Los fundamentos en los que se basa esta teoría podemos enu-

un electrón”. Dicho de otra manera más sencilla, lo que Heisenberg

teniendo, que para describir dicha probabilidad se necesitan una

Las propiedades químicas de un elemento dependen de su configu-

ración electrónica, es decir, de cómo se encuentran distribuidos los elec-

• El orden de los orbitales según la energía creciente. La expli-

El orden de las flechas indica el orden creciente de energía de los dis-

3. SISTEMA PERIÓDICO ACTUAL

Fue gracias a los descubrimientos de Moseley sobre el número ató-

filas que se denominan periodos.

• Grupo 0, esta constituido por los elementos en los que la estruc-

En el centro del sistema periódico se encuentran tres grupos de ele-

Como se puede observar estos dos últimos grupos tienen el electrón

Elementos de Transición interna

Las ventajas del sistema periódico la podemos resumir de la siguiente

Asimismo los inconvenientes más característicos son:

Las propiedades químicas de un elemento se puede decir que vienen

4.1. Volumen atómico y radio atómico

El volumen atómico de un elemento se obtiene como el cociente

+r > 2+rA > 3+rA

En los iones isoelectrónicos (que tienen el mismo número de elec-

-r < 2-r < 3-rA

En el caso de los compuestos metálicos, el radio metálico se obtiene divi-

diendo por dos la distancia internuclear entre dos átomos contiguos. En

4.2. Potencial de ionización

Se entiende por potencial de ionización (PI) a la energía mínima ne-

En el grupo el PI disminuye al bajar en el mismo, ya que al estar más

Incremento del Potencial de Ionización

4.4. Afinidad electrónica

Se entiende por afinidad electrónica o electroafinidad a la energía

Su variación en el sistema periódico es similar al del potencial de io-

Incremento de la Afinidad Electrónica

Podemos definir la electronegatividad como la tendencia que tiene

Es un hecho experimental que los átomos de los diversos elementos

unidos o enlazados entre sí, de forma que cuando se unen átomos de un

5.1. Enlace Iónico

El enlace iónico se forma entre átomos de muy diferentes electrone-

Na (Sodio) Cl (Cloro) Na+ (ión sodio) Cl- (ión cloruro)

Como consecuencia de la una múltiple ionización de los átomos se es-

mero de iones de un signo que rodea a un ion de signo contrario.

El enlace iónico nos permite explicar la naturaleza de un gran nú-

Como se puede comprobar, la formación de estos iones requiere una

5.2. Enlace Covalente

Para justificar el enlace en este tipo de moléculas se define el llamado

Como ya comentamos, en los enlaces covalentes polares, el par de elec-

donde d lo podemos considerar como la distancia internuclear y d la can-

5.4. Enlace metálico

Con el término metal nos solemos referir a un elemento que presenta

maleabilidad, que es la capacidad para ser extendido en láminas). Estas

Desde el punto de vista químico las características de los metales son

El enlace metálico se da exclusivamente en estado sólido y en estado

Las propiedades de las sustancias en las cuales el nexo de unión es el

• Presentan brillo característico y colores claros, blancos o incoloros.

5.5. Fuerzas intermoleculares

Aun cuando no se pueden considerar como enlaces propiamente di-

caracterizan por disminuir rápidamente con la distancia y son in-