NOMBRE DE TIPO COMPOSICION CAPACIDAD DOSIS Y VIA DE MODO DE EFECTOS CONTRAINDICACIO

VACUNA INMUNOGENA ADMINISTRACION ADMINISTRACION ADVERSOS NES

BCG Bacilo atenuado En 1md/dl hay: Se produce una Es de uso Se debe administrar Eritema, Menores de 2.5 kg
(Antituberculosis) de Mycobacterium 0,75 mg respuesta intradérmico en el al nacer ANTES DE Dolor a la Inmunodeprimidos
Bacilo de Calmette- bovis. de Mycobacteriu inmunitaria 8 a deltoides, LAS 48 HRS hasta palpación, HIV positivos
Guérin Vacuna bacterias m bovis (BCG), 14 semanas liofilizada a una los 7 años y en Pápula, macula, Embarazo
Enteras vivas o Glutamato de después de la concentración de mayores de 7 años nódulo, absceso Quemados
atenuadas sodio, sulfato de vacunación En menores de1 bajo indicaciones y ulceración, Kwashiorkor
magnesio En RN disminuye año 0,05 mg/dl, y 1 epidemiológicas costra, cicatriz
heptahidratado, con la edad. mg/ml en mayores ANTES DE LAS 48 queloide.
ácido cítrico Eficacia Del 90 %. de 1 año. HRS.
monohidratado, A 45 grados y en el -En caso que no
citrato de hierro y brazo izquierdo. prenda se hace la
amonio, glicerol prueba de
85 %, y agua tuberculina y se
vuelve a
administrar.
ANTI-HEPATITIS B Virus enteros Cultivos de La capacidad Intramuscular -RN Dosis con HB -Fiebre -Hipersensibilidad
inactivados de VHB Saccharomyces ce Inmunogena menores de un año antes de 24 horas. -malestar reconocida a cuales
(Saccharomyces cer revisiae. desciende con la en el muslo, Como general. quiera componente
evisiae) Hidroxilo de edad. mayores de 1 año Pentavalente: -Síntomas de la vacuna.
Aluminio. en el deltoides. -2 Meses 1era dosis Pseudogripales -Reacción
Cada dosis tiene Viene en Ampollas Pentavalente -Vértigos anafiláctica
5,a0, 20Mcg de el de 1ml. -4 Meses 2da dosis -Parestesia inmediatamente
virus La dosis: Pentavalente -Náuseas y después de haber
-menores de 10 -6 Meses 3ra dosis vómitos. recibido la vacuna.
años es de 0.5 ml Pentavalente
-mayores a esa RF: 15 a 18 meses
edad 1ml. RF: 4 a 6 años
ANTIPOLIOMIELITIS Está compuesto por Suspensión Confiere una -bVPO: vacuna anti -2 Meses. Primera Son muy raros En personas
Tres serotipos de acuosa que inmunidad poliomielítica oral Dosis VPi casi ninguno inmunocomprometi
polio virus salvaje, contiene los tipos humoral y local. bivalente , se -4 Meses. Segunda das no vacunadas,
los tipos I, II y III. I, II y III, Polio Seroconversión Administran 2 Dosis bVPO en pacientes sanos
La Oral: Vacuna virus tipo I, II y III. en 100% Gotas -6 Meses. Tercera convivientes con
Vírica entera viva o -Neomicina respectivamente VPI: anti Dosis b-VPO VPI pacientes
atenuada. de los niños poliomielítica con -15- 18 Meses 1er inmonucomprometi
La Intramuscular: vacunados, la virus inactivado, es Refuerzo VPO VPI dos. En estos casos
Vacuna vírica inmunidad Intramuscular 0.5 -4- 6 Años 2do se indica uso
entera Inactivada conferida es de cc. Refuerzo bVPO VPI exclusivo de la
potencia y vacuna de virus
duradera. inactivado
DTP (Difteria .Bacterias Toxoide Toxoide Diftérico Vía Intramuscular, -Se administra a los Locales: dolor e Se puede aplicar a
Tétanos y Pertussi) acelulares purificado de 95% profunda 2, 4, y 6 meses de inflamación, inmunodeprimidos,
inactivadas de Corynebacterium Toxoide Tetánico directamente en el edad fiebre. embarazadas,
 Pertussi acelular diphteriae 30 UI 100% músculo. En el -Refuerzos a los 15 Menos mujeres que lactan y
-Bacterias toxoides Toxoide Pertussi: 85% tercio medio de la a 18 meses frecuencia: prematuros
inactivadas de purificado de cara anterolateral -Refuerzo a los 4 a Somnolencia, (Ninguna)
Difteria y tétanos Clostridium tetani externa del muslo. 6 años. llanto
60 UI Dosis 0.5 ml. prolongado,
Bacilos inactivos Así se administra convulsión,
de Bordetella sola y como Síndrome
pertusis Pentavalente Hipotónico.
40 UI

ANTIHAEMOPHILUS Vacuna conjugada 3 virus de la De 95 % al 100%. Contiene 15 µg de Sin pentavalente: Leves: Fiebre, Reacción alérgica
INFLUENZAE de polisacárido influenza cada antígeno de -2 Meses. Primera cefalea severa (anafilaxia)
(Haemophilus capsular (PRP) de inactivados, 2 hemaglutinina dosis Dosis Hib Graves: Posible posterior a una dosis
Influenzae tipo b) Haemophilus cepas del tipo A de 0,5 ml -4 Meses. Segunda asociación previa o a
influenzae de tipo (H3N2 y H1N1), y -6 a 35 meses 0,25 Dosis Hib causal Síndrome componentes de la
B, unido a una una del tipo B, ml números de -6 Meses. Tercera de Guillain- vacuna,
proteína cuyos elementos dosis 1 a 2 Dosis Hib Barré. especialmente a
transportadora. periféricos N -3 a 8 años 0,50 ml -15 y 18 meses . proteínas del huevo
Estos (neuraminidasa) y número de dosis 1 -4 y 6 años.
transportadores H (hemaglutinina) a2
proteicos incluyen son los - ≥ 9 años 0,50 ml
toxoide diftérico y responsables número de dosis 1
toxoide tetánico antigénicos del
virus
ANTIROTAVIRUS Virus Enteros 1 microgramo de Por disminución Ambas se -Rotarix: -Vómitos -No junto con la
RV1(Monovalente Atenuados o vivos. polisacárido de los de la ser administran vía Monovalente Diarrea y fiebre Polio Oral.
humana) RV5 serotipos 1, 5, 6B, respuesta a la ORAL. Humana (2, 4 moderada. -Reacción alérgica
(Pentavalente 7F, 9V, 14 y 23F, y vacuna anti Si vomita no se MESES) -Casos aislados grave (anafilaxia)
humano-bovina) 3 microgramos de rotavirus, no se debe volver a INTERVALO: 2 a 8 de tras una dosis
los serotipos 4, recomienda la administrar. No so meses. Si no se le broncoespasmo previa.
18C y 19F.  administración se debe comer administra la 1ra , urticaria y de antecedente
  Conjugado a simultánea con la nada 20 min antes y antes de los 4 invaginación de invaginación
proteína D, vacuna de la 20 min después de meses se pierde. intestinal intestinal o
proteína poliomielitis oral administrarla. Y si no se la pone deformación
transportadora Rotarix: 3 ml puntual al segundo intestinal
(derivada de Rotateq: 2ml mes tiene 15 días
Haemophilus Vienen pre antes del 4 mes y la
influenzae No preparadas. segunda se le da a
Tipificable).  las 8 semanas
Conjugado a después.
toxoide tetánico, -Rotateq:
proteína Pentavalente
transportadora.  humano bovina (2,
Conjugado a 4 y 6 MESES)
 toxoide diftérico. Intervalo de los 2 a
Cloruro de Sodio; los 8 meses.
Fosfato de Si no se pone a los
Aluminio y Agua 2 se aplica lo
para Inyecciones mismo que RV1, y
se administra la
segunda a los 6 y
tercera a los 8. Si te
pasas de los 4 sin
ninguna la pierdes

ANTI STREPTOCOCO Vacuna Bacteriana Serotipos 1, 3, 4, Eficacia vacunal 0.5 ml Vía DOSIS: 2-4-6 meses -En general, – Es recomendable
PNEUMONIAE 10V Conjugada 5, 6A, 7F, 9V, 14, para las 2 intramuscular RF:15 A 18meses esta vacuna es no aplicarlas si existe
O 13V (Neumococo) Polisacarido- 18C, 19A, 19F, 23F primeras dosis Meses poco un cuadro febril
(CONJUGADA) proteina Inactivada y 4,4 µg de fue del 78% RF2: Los 4 a 6 años. reactogénica. agudo.
serotipo 6B, -Locales: – El antecedente de
conjugados con No deben eritema e una reacción
32 µg de la administrarse el induración alérgica severa con
proteína CRM197. mismo día junto superior a 3 cm dosis previa,
-Fosfato de con la VNP23, hasta en el 0,6% contraindica la
aluminio, cloruro debiendo de los aplicación
de sodio, acido espaciarse 8 vacunados.
succínico, semanas. No afecta
polisorbato 80, con ninguna otra -Las reacciones
agua vacuna. sistémicas
fiebre, mialgias
y cefaleas
ANTIINFLUENZA Vacuna compuesta 15 Mcg de ES bastante Jeringas pre- Se administra: 1D: 6 Reacciones -Alérgicos a la
LAIV por Virus Hematoglutinina positiva para los preparadas de 0.5 MESES, 1RF: 7 Locales: proteína del huevo
Fraccionados de cada una de menores de 60 ml, intramuscular o MESES (4 Enrojecimiento, -Guillan Barre.
Inactivados las 3 o 4 cepas del años entre 60% y sub-cutánea SEMANAS), 2 dolor, -HIV o
antígeno 89% y profunda DOSIS: 2DA: 15 A induración por 2 Inmunocomprometi
embarazadas da Tienes hasta los 9 18 MESES 3D: o 3 días. dos
protección hasta años ANUALES -Embarazadas
los 6 meses. Intervalo entre 2
dosis 4 semanas y
luego anual.
Antes de cumplir 18
se administra
normal, si se pasa
de esa edad pero la
tuvo a los 6 se le
da un rf y luego al
año.
 .

SRP: ANTI Virus Enteros Vacuna liofilizada, -Sarampión: 95- -Dosis: 0.5 ml • vía: -Dosis a los 12 a 15 Reacciones -Se administrará la
SARAMPION, Atenuados o vivos. con virus vivos 100%. subcutánea en meses alérgicas graves vacuna en el
RUBEOLA Y atenuados de - Rubéola: 98- región deltoides -Dosis a los 4 a 6 (Anafilaxia) puerperio inmediato
PAROTIDITIS sarampión, 100% -Se puede años a aquellas mujeres
(TRIPLE VIRAL) rubéola y - Parotiditis: 90- administrar con -De los 10 a 18 años no inmunes
parotiditis, 98% cualquier se administra la -Alergias: A la
obtenidos en otra vacuna serie primera dosis o a sus
cultivos de células componentes
de embrión de (neomicina).
pollo, a la que se -Enfermedad febril
agregan azúcares aguda (posponer
hipertónicos y hasta que pase la
gelatina como fiebre).
estabilizadores,
contiene además
antibióticos como
la neomicina o
kanamicina. Se
presenta en
frascos de una o
diez dosis.
ANTIAMARILICA Vacuna Vírica Se presenta en Tiene Se aplican 0.5 ml -Se administra a los Dolor en la zona -Inmunodeficiencias
entera viva o frascos de 5, 10, una eficacia cerca tanto en niños 12 meses de la vacuna, congénitas o
atenuada. 20 y 50 dosis na al 99% con como adultos, por -15 meses hasta los malestar, adquiridas
una sola dosis Vía Intramuscular. 9 años cefalea, Fiebre, - Alergia severa a la
Virus cepa 17 D Se debe aplicar a De los 10 a 18 años mialgias, proteína del huevo
con dos subcepas todos los viajeros se administra otra eritema. - Reacción
17D-204 y la 17DD dosis. Graves: anafiláctica previa a
Nota: Se Reacción la vacuna.
recomienda dosis alérgica y - Pacientes menores
de refuerzo cada 10 Reacciones de 9 meses (riesgo
años para las graves del de encefalitis).
personas que sistema
siguen estando en nervioso
riesgo de tener la
enfermedad.

ANTI HEPATITIS A Vacuna Vírica -PICORNAVIRUS A los 15 días 0,05cc 1 Dosis -Se administra a los Rara vez causan -Hipersensibilidad o
entera Inactivada. de tipo ARN con después de la (12meses) 2 Dosis 12 meses adenopatías, alergias posteriores
-Vacunas Inactivas una cadena primera dosis de (18-24meses) -Otra dosis entre parestesias, a la vacuna
con Formaldehido positiva de 27 NM administración un -Vía intramuscular los 18 y 24 meses exantemas,
 --Son empleadas -Vacuna de virus 88-93% de las en el deltoides (2 -De los 10 a 18 prurito,
Habitualmente, inactivo personas dosis separadas por años se administra urticaria, -Personas con
Vacunas vivas desarrollan 6 meses) la serie artralgia, enfermedad aguda,
atenuadas anticuerpos -La forma escalofrió, modera o severa
protectores y más combinada con la anafilaxia y hasta mejorar
de un 98% al mes vacuna de hepatitis broncoespasmo condición
B se administra
habitualmente en 3
dosis ( 0-1 m/ -6
meses)
-Los viajeros
adultos se usa
(antiVHA –VHB
0.5ml via IM los
días 0-7 y 21 con 1
dosis de refuerzo al
mes 12).

ANTIVARICELA Vacuna Vírica Virus Enteros En los adultos es -2 dosis de 0.5ml de -Dosis a los 12 a 15 Comunes: -En sujetos con
entera viva o vivos de Varicela menor que en los vacuna meses Dolor, eritema, hipersensibilidad
atenuada. zoster niños requieren 2 -Vía subcutánea -Dosis a los 4 a 6 edema en el sistémica a la
dosis con un intervalo de años sitio de la Neomicina
administradas 4- 8 semanas. -ADOLESCENTE NO administración -Durante el
con un intervalo -Se debe VACUNADO: 2 Menos embarazo
mínimo de 1 a 2 posponerse en dosis con intervalo frecuentes: -Sujetos que han
meses. La eficacia sujetos con de 3 m fiebre y recibido transfusión
de dos dosis en enfermedad febril exantema leve sanguínea o
los adultos es de grave o aguada. En de 1 a 3 inmunoglobulinas, la
75%. sujetos sanos o semanas vacuna debe
presencia de una después de la posponerse durante
infección menor no vacunación 3 meses
es una -Sujetos con estado
contraindicación de
inmunodeficiencia
ANTIMENINGOCO Vacuna Bacteriana Polisacárido Mayor de 96% Unica inyección de Niños  sanos, 3 Trastornos del Hipersensibilidad
CONJUGADA Conjugada capsular de (B,C,Y) 0,5 ml por vía dosis, 9, 12, 15 sistema conocida a cualquier
A,C,Y,W135 Polisacarido- meningococo Mayor de 86 de intramuscular, meses que inmune: componente de la
(Meningococo) o proteina Inactivada A,C,Y,W-135, (W-135) preferiblemente en perdurara hasta los Reacciones de vacuna MENACTRA.
Tetravalente conjugado la región del 9 años, Cumplir un hipersensibilida
Meningococcica individualmente deltoides. refuerzo en la d tales como La hipersensibilidad
Diplococo gram con toxoide adolescencia (de 11 reacción conocida a la goma
negaivo. diftérico No administrar este a 19 años). anafiláctica/ana de látex natural seca
producto por vía Niño sano de 2 filactoide,
intravenosa, años sin vacunar: 1 sibilancia,
 subcutánea ni Dosis y luego un dificultad para
intradérmica. refuerzo al tener 11 respirar,
a 19 años. hinchazón de
Alto Riesgo las vías aéreas
(Asplenia, HIV): 1 superiores,
Dosis a los 9 meses, urticaria,
otra 8 semanas eritema,
después, y luego prurito,
cada 5 años hipotensión.

Adolescentes Trastornos del

sanos sin sistema
antecedentes de nervioso:
vacunación. Síndrome de
Guillain-Barré,
-Preferiblemente síncope
administrar a los 11 vasovagal,
a 12 años más parálisis facial,
refuerzo a los 16 mielitis
años. transversa,
encefalomielitis
-Sí, se administra diseminada
de 13 a 15 años, el aguda.
refuerzo debe ser
administrado de los -Trastornos
16 a 18 años. musculo
esqueléticos:
Mialgia.
Sí, se administra a
los 16 años, una
sola dosis
ANTI STREPTOCOCO Vacuna Bacteriana Es una vacuna La eficacia en la Se administra 0.5 Se aplica a los 5 Enrojecimiento Reacción alérgica a
PNEUMONIAE 23V Conjugada polivalente prevención de ml por vía años con un en la zona
la PPSV que afecte
Pneumovax® 23 Polisacarido- compuesta por enfermedad intramuscular, en la refuerzo a los 6
PPSV proteina Inactivada polisacáridos invasora oscila en cara anterolateral meses. Máximo 2 su vida.
NO CONJUGADA capsulares de 23 el 49-81% y sobre del muslo (músculo dosis.
serotipos distintos la neumonía no vasto lateral) en -Evitar administrarse
de neumococo, bacterémica lactantes o en el estando enfermo
que evocan una entre la falta de músculo deltoides
respuesta T- eficacia y el 70% en la parte superior -Los niños menores
independiente. del brazo en niños
de 2 años no deben
Contiene los
serotipos 1, 2, 3, recibir esta vacuna.
4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
-No hay evidencia
 9V, 10A, 11A, 12F, que afecte
14, 15B, 17F, 18C, embarazadas, pero
19A, 19F, 20, 22F, se prefiere antes.
23F y 33F
VPH (Virus de Vacuna Viral de La FDA ha Gardasil y Su administración Se administra entre Solo se reportan Alergia a la vacuna
Papiloma Humano) subunidades aprobado tres de Cervarix: casi es intramuscular en los 10 y 18 años, se reacción local que amenace su
bacterianas. vacunas para 100 % de la región deltoides aplica la serie. en el sitio de vida.
la prevención de protección contra de 0.5ml. -La primera dosis a aplicación,
la infección por VP infecciones partir de los 9 hasta dolor, No se recomienda
H: Gardasil, Garda persistentes los 26 años tumefacción y para las mujeres
sil 9 y Cervarix. del cuello - La segunda dosis enrojecimiento. embarazadas.
Las tres vacunas uterino por los 2 meses después de También se
previenen las tipos 16 y 18 de la primera dosis pueden asociar Compromiso
infecciones por VPH. - La tercera dosis 6 con cefalea, General (Enfermo)
los tipos 16 y 18 Gardasil 9: 97 % meses después de mialgia, dolor
de VPH-Contienen eficaz en la la segunda dosis. abdominal,
coadyuvante prevención de -Se puede erupción,
como AS04 y enfermedades administrar en urticaria y fiebre
sulfato de cervicales (de conjunto con las
hidroxifosfato de cuello uterino), vacunas DTP y IPV
aluminio de vulva y
de vagina

PENTAVALENTE:

2, 4,6 MESES RF 15 y 18 meses, 2rf 4,6 años

SI TIENE 7 AÑOS Y NO SE LE CUMPLIO LA PENTA SE ADMINISTRA DE LA SIGUIENTE FORMA:

 Hep B: 3 dosis en intervalo de 8 semanas

 Toxoides: 1 dosis en el primer contacto, 2da al mes, 3ra a los 6 meses, 4ta anuales, y 1 rf a los 10 años
 Anti Haemophilus: 1 dosis anual

ANTITUBERCULOSIS:

 Se administra en el nacimiento, el límite para la administración son los 7 años (no se debe)
 Luego de 7 años solo se administra por orden médica o epidemiológica
 No en pacientes VIH

ANTI HEPATITIS B

 Se administra en las primeras 24 h de vida (Monovalente)

PENTAVALENTE (ANTI HEPATITIS B, ANTI, HAEMOPHILUS INFLUENZA)

 Se administra a los 2, 4, y 6 meses de edad

 Refuerzos a los 15 a 18 meses
 Refuerzo a los 4 a 6 años.

ANTIPOLIOMIELITIS

 Se usa bVPO (virus 1,3) y VPI (Inactivada)

 A los 2 meses se usa la VPI sola o combinada con bVPO
 A Los 4, y 6 meses bVPO (polio oral)

ANTIROTAVIRUS

ROTARIX: Monovalente Humana (2, 4 MESES)

 INTERVALO: 2 a 8 meses. Si no se le administra la 1ra antes de los 4 meses se pierde.

 Y si no se la pone puntual al segundo mes tiene 15 días antes del 4 mes y la segunda se le da a las 8 semanas después.

ROTATEQ: Pentavalente humano bovina (2, 4 y 6 MESES)

 Intervalo de los 2 a los 8 meses.

 Si no se pone a los 2 se aplica lo mismo que RV1, y se administra la segunda a los 6 y tercera a los 8. Si te pasas de los 4 sin ninguna la pierdes

ANTINEUMOCOCO NO CONJUGADA (STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE) 10 O 13V

 Se administra a los 2, 4, 6 meses

 Refuerzo 15 a 18 meses
 A los 10 a 18 años: ESQUEMA MIXTO ALTO RIESGO

ANTIINFLUENZA

Se administra: 1D: 6 MESES, 1RF: 7 MESES (4 SEMANAS), 2 DOSIS: 2DA: 15 A 18 MESES 3D: ANUALES

Intervalo entre 2 dosis 4 semanas y luego anual. Antes de cumplir 18 se administra normal, si se pasa de esa edad pero la tuvo a los 6 se le da un rf y luego al año.

TRIVALENTE VIRAL (SARAMPIÓN, RUBEOLA, PAROTIDITIS)

 12 a 15 meses el esquema
 Segunda dosis a los 4 a 6 años
 De los 10 a 18 años se administra la serie

FIEBRE AMARILLA
  Se administra a los 12 meses
 15 meses hasta los 9 años
 De los 10 a 18 años se administra otra dosis.

HEPATITIS A

 Se administra a los 12 meses

 Otra dosis entre los 18 y 24 meses
 De los 10 a 18 años se administra la serie

VARICELA

 Dosis a los 12 a 15 meses

 Dosis a los 4 a 6 años
 ADOLESCENTE NO VACUNADO: 2 dosis con intervalo de 3 m

ANTIMENINGOCOCO CONJUGADO C

A los 2, a los 4 y a los 12 meses (aquí como dosis o como refuerzo.)

ANTIMENINGOCOCO CONJUGADO A, C, Y, W-135

 A los 9 meses
 A los 12 meses
 Y de los 15 meses a 9 años como refuerzo o dosis
 De los 10 a 18 años se administra otra dosis o como refuerzo.
SI NO SON COLOCADAS A TIEMPO:
 Niño sano de 2 años sin vacunar: 1 Dosis y luego un refuerzo al tener 11 a 19 años.
 Alto Riesgo (Asplenia, HIV): 1 Dosis a los 9 meses, otra 8 semanas después, y luego cada 5 años

 Adolescentes sanos sin antecedentes de vacunación.

 -Preferiblemente administrar a los 11 a 12 años más refuerzo a los 16 años.
 -Sí, se administra de 13 a 15 años, el refuerzo debe ser administrado de los 16 a 18 años.
 Sí, se administra a los 16 años, una sola dosis

ANTI STREPTOCOCO 23 V

 Se aplica esquema mixto entre los 24 meses hasta los 9 años

 A los 10 a 18 años: Alto riesgo Esquema Mixto

VPH

Se aplica a partir de los 10 a 18 años de la siguiente manera:

3 dosis repartidas:

-La primera dosis a partir de los 9 hasta los 26 años

- La segunda dosis 2 meses después de la primera dosis

- La tercera dosis 6 meses después de la segunda dosis.

-Se puede administrar en conjunto con las vacunas DTP y IPV

RECIEN NACIDO 2 MESES 4 MESES

BCG  BCG  BCG
Hepatitis B (mono)  Hep. B ( 1 dosis)  Hep. B ( 2 dosis)
 bVPO: (1 dosis)  bVPO: (2 dosis)
 DTPc: (1 dosis)  DTPc: (2 dosis)
 Hib: (1 dosis)  Hib: (2 dosis)
 Rotavirus: (M: 1 Y P: 1 dosis)  Rotavirus: (M: 2 Y P: 2 dosis)
 VCN: (2 dosis)  VCN: (2 dosis)
 Meningococo C conjugada: (1 dosis)  Meningococo C conjugada: (2 dosis)

5 MESES 6 MESES 1 AÑO

 BCG  BCG  BCG
 Hep. B ( 2 dosis)  Hep. B ( 3 dosis)  Hep. B ( 3 dosis y 1 dosis)
 bVPO: (2 dosis)  bVPO: (3 dosis)  bVPO: (3 dosis)
 DTPc: (2 dosis)  DTPc: (3 dosis)  DTPc: (3 dosis)
 Hib: (2 dosis)  Hib: (3 dosis)  Hib: (3 dosis)
 Rotavirus: (M: 2 Y P: 2 dosis)  Rotavirus: (M: 2 Y P: 3 dosis)  Rotavirus: (M: 2 Y P: 3 dosis)
 VCN: (3 dosis)  VCN: (3 dosis)  VCN: (3 dosis)
 Anti influenza: (1 dosis)  Anti influenza: (1 dosis)  Anti influenza: (2 dosis)
 Meningococo C conjugada: (2 dosis)  Meningococo C conjugada: (2 dosis)  Trivalente/SRP: (1 dosis)
 Meningococo ACYW135: (1 dosis)  Meningococo ACYW135: (1 dosis)  FA: (1 dosis)
 Hepatitis A: (1 dosis)
 Varicela: (1 dosis)
 Meningococo C conjugada: (3 dosis)
 Meningococo ACYW135: (2 dosis)

15 MESES 18 MESES 2 AÑOS

 BCG
 BCG  BCG  Hep. B ( 4 dosis)
 Hep. B ( 4 dosis)  Hep. B ( 4 dosis)  bVPO: (3 dosis 1 refuerzo)
 bVPO: (3 dosis 1 refuerzo)  bVPO: (3 dosis 1 refuerzo)  DTPc: (3 dosis, 1 Rf,)
 DTPc: (3 dosis, 1 Rf,)  DTPc: (3 dosis, 1 Rf,)  Hib: (3 dosis, 1 Rf más 1 Dosis)
  Hib: (3 dosis, 1 Rf)
 Rotavirus: (M: 2 Y P: 3 dosis)
 VCN: (3 dosis, 1 Rf)
 Anti influenza: (2 dosis)
 Trivalente/SRP: (1 dosis)
 FA: (2 dosis)
 Hepatitis A: (1 dosis)
 Varicela: (1 dosis)
 Meningococo C conjugada: (3 dosis)
 Meningococo ACYW135: (3 dosis)
4 A 6 AÑOS
 BCG 1 dosis
 Hep. B ( 4 dosis)
 bVPO: (3 dosis 1 refuerzo)
 DTPc: (3 dosis, 2 Rf)
 Hib: (3 dosis, 1 Rf más 1 Dosis)
 Rotavirus: (M: 2 Y P: 3 dosis)
 VCN: (3 dosis, 1 Rf y 1 dosis)
 Anti influenza: (1 dosis)
 Trivalente/SRP: (2 dosis)
 FA: (2 dosis)
 Hepatitis A: (2 dosis)
 Varicela: (2 dosis)
 Meningococo C conjugada: (3 dosis)
 Meningococo ACYW135: (3 dosis)
 Estreptococo 23v: (1 dosis esquema mixto)
INMUNIDAD
Estado de resistencia del organismo ante una enfermedad infecciosa o agente extraño en el que se es capaz de neutralizar la acción de las moléculas que actúan
como antígenos o agentes patógenos. La respuesta inmunitaria puede ser de tipo humoral o celular, adquirida o natural.
RESPUESTA INMUNITARIA
Es la forma como el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo contra bacterias, virus y sustancias que parecen extrañas y dañinas.
 Hib: (3 dosis, 1 Rf)
 Rotavirus: (M: 2 Y P: 3 dosis)
 VCN: (3 dosis, 1 Rf)
 Anti influenza: (2 dosis)
 Trivalente/SRP: (1 dosis)
 FA: (2 dosis)
 Hepatitis A: (2 dosis)
 Varicela: (1 dosis)
 Meningococo C conjugada: (3 dosis)
 Meningococo ACYW135: (3 dosis)
7 A 9 AÑOS
 BCG 1 Dosis
 Hep. B ( 4 dosis) Y 2 RF
 bVPO: (3 dosis 1 refuerzo)
 DTPc: (3 dosis, 2 Rf, 1 dosis o 1 Rf)
 Hib: (3 dosis, 1 Rf más 1 Dosis)
 Rotavirus: (M: 2 Y P: 3 dosis)
 VCN: (3 dosis, 1 Rf y 1 dosis)
 Anti influenza: (1 dosis)
 Trivalente/SRP: (3 dosis)
 FA: (2 dosis)
 Hepatitis A: (2 dosis)
 Varicela: (3 dosis)
 Meningococo C conjugada: (3 dosis)
 Meningococo ACYW135: (3 dosis)
 Estreptococo 23v: (1 dosis esquema mixto)
 Rotavirus: (M: 2 Y P: 3 dosis)
 VCN: (3 dosis, 1 Rf y 1 dosis)
 Anti influenza: (2 dosis)
 Trivalente/SRP: (1 dosis)
 FA: (2 dosis)
 Hepatitis A: (2 dosis)
 Varicela: (1 dosis)
 Meningococo C conjugada: (3 dosis)
 Meningococo ACYW135: (3 dosis)
 Estreptococo 23v: (1 dosis esquema mixto)
10 a 18 años
 BCG 1 Dosis
 Hep. B ( 4 dosis) Y 2 RF
 bVPO: (3 dosis 1 refuerzo)
 DTPc: (3 dosis, 2 Rf, 1 dosis o 1 Rf)
 Hib: (3 dosis, 1 Rf más 1 Dosis)
 Rotavirus: (M: 2 Y P: 3 dosis)
 VCN: (3 dosis, 1 Rf y 1 dosis)
 Anti influenza: (1 dosis)
 Trivalente/SRP: (3 dosis)
 FA: (2 dosis)
 Hepatitis A: (2 dosis)
 Varicela: (3 dosis)
 Meningococo C conjugada: (3 dosis)
 Meningococo ACYW135: (3 dosis)
 Estreptococo 23v: (1 dosis esquema mixto)
INMUNIDAD INNATA
Los microorganismos o toxinas que consigan entrar en un organismo se encontrarán con las células y los mecanismos del sistema inmunitario innato. La
respuesta innata suele desencadenarse cuando los microbios son identificados por receptores de reconocimiento de patrones, que reconocen componentes que
están presentes en amplios grupos de microorganismos, o cuando las células dañadas, lesionadas o estresadas envían señales de alarma, muchas de las cuales
(pero no todas) son reconocidas por los mismos receptores que reconocen los patógenos. Los gérmenes que logren penetrar en un organismo se encontrarán
con las células y los mecanismos del sistema inmunitario innato.
INMUNIDAD PASIVA ADQUIRIDA DE MANERA NATURAL
La inmunidad pasiva materna es un tipo de inmunidad pasiva adquirida de manera natural, y se refiere a la inmunidad transmitida por medio de  anticuerpos a
un fetopor su madre durante el embarazo. Los anticuerpos maternos se pasan a través de la placenta al feto por un receptor presente en las células de la
placenta. Esto ocurre alrededor del tercer mes de gestación.

INMUNIDAD PASIVA ADQUIRIDA ARTIFICIALMENTE

La inmunidad pasiva adquirida artificialmente es una inmunización a corto plazo inducida por la transferencia de anticuerpos, que se pueden administrar de
varias formas; como plasma sanguíneo humano o animal, como inmunoglobulina humana de banco para uso intravenoso o intramuscular, y en forma
de anticuerpos monoclonales. La transferencia pasiva se usa profilácticamente en el caso de enfermedades por inmunodeficiencia, como
la hipogammaglobulinemia

INMUNIDAD ACTIVA ADQUIRIDA DE MANERA NATURAL

La inmunidad activa adquirida de manera natural ocurre cuando una persona está expuesta a un microorganismo patógeno vivo, y desarrolla una respuesta
inmunitaria primaria, que lleva a una memoria inmunitaria

INMUNIDAD ACTIVA ADQUIRIDA ARTIFICIALMENTE

La inmunidad activa adquirida artificialmente puede ser inducida por una vacuna, una sustancia que contiene un antígeno. Una vacuna estimula una respuesta
primaria contra el antígeno sin causar los síntomas de la enfermedad
CONCEPTOS:
ANTIGENO: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una respuesta inmunitaria, provocando la formación de anticuerpos
ANTICUERPO: Sustancia segregada por los linfocitos de la sangre para combatir una infección de virus o bacterias que afecta al organismo.
VACUNA: Sustancia compuesta por una suspensión de microorganismos atenuados o muertos que se introduce en el organismo para prevenir y tratar
determinadas enfermedades infecciosas; estimula la formación de anticuerpos con lo que se consigue una inmunización contra estas enfermedades.
HAPTENO es una sustancia química de pequeño peso molecular (menos de 10.000 daltones) que no induce por sí misma la formación de anticuerpos pero al
unirse a una proteína transportadora como la albúmina estimula una respuesta inmunitaria.
TOXINA: Sustancia tóxica producida en el cuerpo de los seres vivos por la acción de los microorganismos
TOXOIDE: es una toxina bacteriana cuya toxicidad ha sido atenuada o suprimida por un producto químico (formol) o por efectos del calor, mientras que se
mantienen otras propiedades, como su inmunogenicidad
CONCEPTO DE INMUNIZACION:

Acción que consiste en inmunizar a una persona, un animal o una planta contra una enfermedad o un daño. Esta previene enfermedades, discapacidades y
defunciones por enfermedades prevenibles mediante vacunación, tales como el cáncer cervical, la difteria, la hepatitis B, el sarampión, la Parotiditis, la tos
ferina, la neumonía, la poliomielitis, las enfermedades diarreicas por rotavirus, la rubeola y el tétanos. Según la OMS es indiscutible que no hay intervención
sanitaria preventiva más costo efectivo que la inmunización, que evita entre 2 y 3 millones de muertes anuales por difteria, tétanos, tos ferina y sarampión. Sin
embargo, si se mejorara la cobertura vacunal mundial se podrían evitar otros) ,1.5 millones.

TIPOS DE INMUNIZACION

Individual:

Un individuo es inmune contra un agente infeccioso cuando está protegido contra la entrada y el desarrollo o multiplicación del agente infeccioso en sus tejidos.
La forma más eficaz de inmunidad contra una infección es la que se desarrolla en un individuo después de haberla padecido, esta inmunidad es para toda la vida.
El objetivo de la inmunización por vacuna es desarrollar una inmunidad parecida a la que desarrolla una infección natural, pero sin crear molestias, la protección
es permanente, con otras es de larga duración 5-10 años y otras veces la inmunidad es parcial y de corta duración.

Masificadas:

Es una estrategia con objetivos y metas específicas en el marco de la eliminación y erradicación de enfermedades, que se realiza a nivel nacional por lo menos
una vez al año en un corto periodo de tiempo, para aplicar el mayor número de dosis posible de un inmunobiologico, permitiendo llevar a todas las localidades
accesibles e inaccesibles la vacunación, coordinando y concentrando esfuerzos con todos los sectores.

Bacterianas o virales:

Se pueden clasificar en función del tipo de microorganismo que contienen. Dichas vacunas se pueden reforzar utilizando cepas bacterianas de colección y, a
elección del medico, es posible administrar únicamente un tipo de bacteria individual o bien una mezcla de diversas bacterias.

Mixtas:

Vacunas constituidas por más de una especie. Por ejemplo , vacuna contra el sarampión, rubeola y papera

COMPONENTES DE UNA VACUNA

En toda vacuna pueden diferenciarse cuatro tipos de elementos (1) el componente activo, que es realmente el responsable de la respuesta inmune protectora,
(2) el líquido de suspensión, en el que va disuelto o emulsionado el componente activo para que sea posible su administración, (3) sustancias preservantes o
conservantes cuya función es evitar que se produzca la contaminación de la vacuna por bacterias u hongos durante su almacenamiento y transporte y (4)
sustancias adyuvantes, que aumentan la respuesta del individuo al componente activo de la vacuna.
TIPOS de vacunas:

  1. Clasificación microbiológica:

Vivas atenuadas: Están constituidas por microorganismos que han perdido la virulencia mediante el pase seriado por diversos medios de cultivo u otros
procedimientos; la atenuación elimina la capacidad de inducir la enfermedad. Reproducen la infección natural, si bien de forma inaparente o asintomática, y son
capaces de estimular la respuesta inmunitaria, tanto la celular como la humoral, que es parecida, aunque algo inferior, a la originada por la infección
originalmente.

Inactivadas o muertas: Preparadas a partir de virus o bacterias, o de sus fracciones o subunidades, se inactivan por procedimientos físicos o químicos, por lo que
no se pueden replicar, ni producir la enfermedad en el huésped pero no pierden su antigenicidad. Son menos inmunogenas y proporcionan una protección
menos duradera que las atenuadas; la respuesta inmunitaria es, sobre todo, de tipo humoral.

Las vacunas de anatoxinas o toxoides: Se obtienen de las toxinas bacterianas que intervienen en la infección que se purifican a partir de los cultivos bacterianos
y se detoxifican por la acción del calor, el glutaraldehido o el formol. Son en general vacunas que proporcionan una inmunidad intensa y prolongada
(aproximadamente 10 años cuando se completan todas las dosis).

2. Según composición y aplicación:

Según su composición las vacunas pueden contener uno o más antígenos de la misma o de diferentes especies. Así se denomina vacuna monovalente
cuando contiene un antígeno de un solo microorganismo y vacuna polivalente cuando contiene varios antígenos de la misma especie, como ocurre con las
vacunas acelulares de la tos ferina.

Cuando contienen varios serotipos o serogrupos de un mismo germen se habla de vacunas polivalentes. Son, por ejemplo, las vacunas contra
meningococos A y C o las vacunas 23-valente o heptavalente contra el neumococo.

En relación a su aplicación, se pueden considerar las vacunas simultáneas y las vacunas combinadas. Las primeras son aquellas que se administran en el
mismo acto vacunal, pero separadas físicamente.

Cuando se combinan físicamente diversas vacunas individuales, es decir se combinan varios agentes inmunógenos antes de su administración en la
misma jeringa, se habla de vacunas combinadas, las cuales tienen su propia tecnología de fabricación y sus controles de inmunogenicidad, reactogenicidad y
eficacia protectora, debiendo demostrarse que son al menos tan eficaces y no más reactógenas que cada uno de sus componentes por separado.

Combinadas: Son aquellas que contienen antígenos pertenecientes a dos o más microorganismos. La triple vírica es una vacuna combinada que se
compone de las del sarampión, la rubeola y la parotiditis. El término combinada también se aplica a la vacuna que contiene antígenos de dos o más serogrupos o
serotipos de un único microorganismo. La antimeningococica AC no conjugada y la antipoliomielitica trivalente incluyen dos y tres vacunas, frente a 2 serogrupos
de meningococo y 3 serotipos de poliovirus, respectivamente. Por el contrario, vacunas simultáneas son las que se administran al mismo tiempo pero en
diferente jeringa y en distinto lugar anatómico.

Las principales ventajas de las vacunas combinadas son que previenen un mayor número de enfermedades, favorecen el cumplimiento del calendario,
aumentan la cobertura vacunal, tienen una aceptación mayor, disminuyen el numero de inyecciones, proporcionan una mayor comodidad de uso y facilitan la
armonización y la introducción de nuevas vacunas en los calendarios. Los posibles inconvenientes son la interferencia antigénica entre algunos de sus
componentes que da lugar a una disminución de la respuesta serológica, que no equivale a una menor eficacia; las reacciones adversas son más difíciles de
atribuir a cada uno de sus componentes y el coste directo de la forma combinada es más elevado que el de las vacunas que contiene.

3. Clasificación según vías de administración

Finalmente, bajo este criterio se consideran las siguientes:

A.- Vacunas inyectables:

Intradérmica (BCG y rabia).

Subcutánea (SRP, VPI, neumocócica, meningocócica, tifoidea parenteral, fiebre amarilla, varicela, encefalitis japonesa)
Intramuscular (las subcutáneas y además HB, HA, DTP, DT, T, D, DTPa, Hib, gripe, neumocócica conjugada, rabia (VCDH, VRA).

B.- Vacunas orales (VPO, antitífica oral Ty21a y anticolérica oral CVD103-HgR)

C.- Vacunas inhaladas intranasales (vacuna de la gripe adaptada al frío-no disponible en Españ

4. Vacunas de subunidades (contienen el agente infeccioso incompleto):

Víricas. Contienen fragmentos específicos del virus en

cuestión.

Bacterianas. Componentes de bacterias, generalmente

polisacáridos capsulares purificados, bien de forma aislada
(neumocócica 23 valente), o conjugados con una proteína
transportadora que aumenta su inmunogenicidad (vacunas
conjugadas frente a neumococo, Haemophilus influenzae
tipo b, meningococo C, meningococo ACWY).
 Se denomina cadena de frío a un proceso organizado de distribución, transporte, manipulación, conservación y almacenamiento en condiciones óptimas de luz y temperatura,
garantizando en todo momento la inmunogenicidad y la eficacia protectora de las vacunas, desde que se produce la salida del laboratorio fabricante hasta el momento de la
administración de la vacuna a los pacientes

 Recursos o equipamientos materiales:

 – Cadena móvil: vehículos frigoríficos, cajas isotérmicas, neveras portátiles, portavacunas, acumuladores de frío (ice-packs) y controladores de temperatura.
 – Cadena fija: cámaras frigoríficas, congeladores y frigoríficos.

 Recursos humanos.

PARTES O ELEMENTOS

 Recursos o equipamientos materiales:

 – Cadena móvil: vehículos frigoríficos, cajas isotérmicas, neveras portátiles, portavacunas, acumuladores de frío (ice-packs) y controladores de temperatura.
 – Cadena fija: cámaras frigoríficas, congeladores y frigoríficos.

 Recursos humanos.
TRANSPORTE
 Forma parte de la cadena móvil de la cadena de frío. Teniendo en cuenta que romper la cadena de frío durante el transporte reduce la efectividad de la vacunación, para evitar
esta reducción son requisitos imprescindibles:

 Respetar y hacer cumplir las normas recomendadas por el laboratorio fabricante.

 Se debe realizar en contenedores especiales que garanticen la temperatura estable de conservación durante todo el trayecto.
 Deben quedar registrados en un albarán los siguientes datos: fecha de salida, lugar de destino, tipo de vacunas y presentación, cantidad de dosis, fecha de caducidad y
lotes.

VEHÍCULOS FRIGORÍFICOS

Utilizados para el transporte y distribución de grandes suministros de vacunas y entre niveles situados a media y larga distancia.

CAJAS O CONTENEDORES ISOTÉRMICOS

El material utilizado es poliestireno expandido o poliuretano. Tienen que ser compactos, sólidos, aislados y herméticos. Mantienen el frío durante el transporte y permiten el
almacenamiento en caso de avería eléctrica del frigorífico. Tienen la propiedad de conservar el frío aproximadamente entre 2 y 6 días. Es recomendable que cada centro de
vacunación tenga siempre, al menos, una unidad.

NEVERAS PORTÁTILES

Utilizadas para el transporte de pocas unidades y trayectos cortos desde el punto de vacunación hasta otros lugares periféricos como consultorios locales, colegios o domicilios.
Usadas también como material de almacenaje de vacunas cuando se produce un corte aislado del suministro eléctrico o una limpieza del frigorífico.
Tienen capacidad de conservación de frío entre 3 y 7 días. Para lograr un buen funcionamiento es recomendable que se abra lo menos posible.

PORTAVACUNAS

Reservado para cuando se transportan mínimas cantidades de vacunas y en un trayecto corto, desde el punto de vacunación hasta el lugar de la administración. Su capacidad de
enfriamiento oscila entre 12 y 36 horas.

ACUMULADORES DE FRÍO
  Utilizados en la cadena móvil en los contenedores isotérmicos, neveras portátiles y portavacunas y en la cadena fija, principalmente, en el frigorífico. Se trata de
recipientes de material plástico rígido indeformable, rellenos de un líquido no tóxico como agua, glicoles o gel viscoso. No se deforma una vez congelado. Son
reutilizables indefinidamente y en caso de rotura no manchan.
 Para un uso correcto y evitar la congelación de las vacunas, no deben entrar en contacto directo con las adyuvadas, para ello, se dispondrá la separación entre ambos
de cartones rígidos y gruesos, papel arrugado o placas de poliestireno. Mantienen la temperatura adecuada de conservación hasta 24 horas.
 Existen en el mercado distintos formatos disponibles entre 200 y 1700 cc. Para vacunas los que más frecuentemente se usan son los que tienen una capacidad de 0,4 y
0,6 litros.

CONTROLADORES DE TEMPERATURA: Su principal característica será comprobar el funcionamiento correcto de las cadenas móvil y fija. Existen diferentes tipos siendo los más
utilizados los siguientes: 

- TERMÓGRAFOS: Miden la temperatura de forma continua y automática. Las mediciones quedan registradas en gráficas de papel. Permiten conocer los cambios de temperatura
sufridos en el interior del refrigerador.