ABSORCIÓN

 Estudia la entrada del fármaco en el organismo desde que se administra hasta que entra
en circulación sistémica
 PASO DE FARMACOS A TRAVÉS DE MEMBRANAS BIOLÓGICAS
 Fármaco siempre atraviesa las células no entre ellas
 MECANISMO POR LOS CUALES EL FÁRMACO ATRAVIESA LAS MEMBRANAS
 Fármaco atraviesa membrana bilipídica por medio de la disolución del componente
lipoideo
 Poros hidrofilicos, permiten el paso de iones y moléculas pequeñas a través de la
membrana
 Moléculas polares de mediano tamaño atraviesan membrana por medio de proteínas
transportadoras
 Sino requiere energía se habla de difusión facilitada
 Si va en contra del gradiente isoeléctrico requiere energía y se llama transporte activo
 Moléculas de gran tamaño requieren procesos de endocitosis y exocitosis
 Ionóforos y liposomas

PROCESOS PASIVOS
 Filtración a través de poros
 Se considera difusión pasiva y hay circulación de agua por diferencia hidrostática u
osmótica
 El paso de moléculas depende de su carga y tamaño
 Poros tienen en su pared interna proteínas positivas
 Atraen moléculas negativas
 El paso del fármaco a los órganos depende mucho de la vascularización y del flujo
sanguíneo
 El paso del fármaco a tejidos depende también de la permeabilidad endotelial
 Difusión pasiva directa
 Sistema las utilizado
 Se da por disolución de la bicapa lipídica
 Paso del fármaco depende de su lipofilia y coeficiente de difusión
 El grado de ionización de la molécula condiciona su paso
 Los fármacos son ácidos o bases débiles (ionizados o no ionizados)
 Fármacos ionizados son hidrosolubles, fármaco no ionizado es liposoluble (difunde bien a
través de la membrana celular)
 El grado de ionización depende de su naturaleza ácido o básica, su pK y el PH del medio

PROCESOS ESPECIALIZADOS
 Difusión facilitada
 Se necesita proteína transportadora que capte molécula y modifique su conformación a
un complejo más liposoluble (se hace más fácil atravesar la membrana)
 Proteína libera al otro lado el sustrato
 Se da en sustancias de gran tamaño y cuya polaridad no permite el paso por la membrana
celular
 No implica consumo de energía
 Proceso específico y saturable
 Transporte activo
 Hay paso de compuesto a través de la membrana en contra del gradiente electroquímico
 Hay consumo energético
 Se requieren proteínas de membrana transportadoras
 Características: selectividad, saturabilidad, inhibición competitiva y movimiento contra
gradiente electroquímico

OTRO SISTEMAS DE TRANSPORTE

 Endocitosis y exocitosis
 Proceso por el cual macromoléculas y partículas entran y salen de la célula
 Endocitosis: se invagina membrana con sustancia generando vacuola que se adentra en
citoplasma liberándola
 Exocitosis: vacuola se dirige nuevamente a la membrana fusionándose con ella liberando
sustancia
 se necesita: vesícula con estetina (análoga a la miosina) y membrana con neurina (proteína
semejante a la actina
 Calcio extracelular provocaría unión de la estenina y neurina (une vesícula y membrana
para su fusión)
 ionóforo
 moléculas hidrófobas que permiten el paso de iones a través de la membrana celular
 ionofóro se disuelve en membrana aumentando permeabilidad de iones específicos
 ionóforo genera también canales facilitando el paso de iones
 el mecanismo se hace a favor del gradiente electricoquímico
 liposomas
 vesículas formadas por 1 o más bicapas concéntricas
 alberga en su interior fármacos hidro o liposolubles y otros agentes
 liposoma hacen llevar fármaco a diversos tipos celulares