TERMODINÁMICA I

Unidad 3
RELACIONES DE ENERGIA
 RELACIONES DE ENERGIA
INTRODUCCION
Calores específicos (c, cp, cv), temperatura (T), trabajo de sistemas no fluentes (Wnf), trabajo en sistemas abiertos
(Wf), entropía (S), energía interna (U), entalpía (H).

 REVERSIBILIDAD
La reversibilidad es un concepto termodinámico que implica el retorno de una acción hasta su
estado original, sin que haya pérdidas o ganancias de energía desde el sistema termodinámico
hasta el medio ambiente o viceversa, es un proceso ideal.
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Capacidad Calórica

Cantidad de calor que se suministra a una sustancia para incrementar su temperatura en una
unidad.

Dónde: 𝜕𝑄
C= Capacidad Calórica, en kcal/°K. 𝐶=
𝜕𝑄= Cantidad de Calor, en kcal. 𝑑𝑇
𝑑𝑇= Variación de temperatura, en °K.
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Calor específico (C)
• Se necesita de una propiedad
Calor termodinámica para comparar las
capacidades de almacenamiento de
Específico energía de diferentes sustancias.

Cantidad de calor que se suministra a una unidad de masa de una

sustancia para incrementar su temperatura en una unidad.
Dónde:
c= Calor específico, en kcal/kg°K. 𝜕𝑞
𝜕𝑞= Cantidad de Calor, en kcal/kg.
𝑐=
𝑑𝑇= Variación de temperatura, en °K.
𝑑𝑇
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Calor específico a presión constante
Cantidad de calor que se suministra a presión constante a una unidad de masa de una sustancia para incrementar su
temperatura en una unidad.

𝜕𝑞 𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 𝜕𝑞 = 𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣
𝑐𝑝 = 𝜕𝑞 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑃
𝑑𝑇 𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
0
𝜕𝑞 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑃

𝜕𝑞 = 𝑑ℎ

𝑑ℎ
𝑐𝑝 =
𝑑𝑇
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Calor específico a presión constante ( Cp)
𝑑ℎ
𝑐𝑝 =
𝑑𝑇
Dónde:
𝑐𝑝 = Calor específico a presión constante, en kcal/kg°K.
𝜕ℎ= Variación específica de entalpía, en kcal/kg.
𝑑𝑇= Variación de temperatura, en °K.
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Calor específico a presión constante

𝑑𝐻 = 𝑚 𝑐𝑝 𝑑𝑇 𝑑ℎ = 𝑐𝑝 𝑑𝑇

Dónde: 𝐻
𝑑𝐻= Variación total de entalpía, en kcal. ℎ=
m = Masa del sistema, en kg. 𝑚
𝑐𝑝 = Calor específico a presión constante, en kcal/kg°K. Recordar:

𝑑𝑇= Variación de temperatura, en °K.

𝑑𝐻
𝑑ℎ =
𝑚
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Calor específico a volumen constante
Cantidad de calor que se suministra a volumen constante a una unidad de masa de una sustancia para
incrementar su temperatura en una unidad.
𝜕𝑞 𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 𝜕𝑞 = 𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣
𝑐𝑣 = 𝜕𝑞 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑃
𝑑𝑇 𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
0
𝜕𝑞 = 𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣

𝜕𝑞 = 𝑑𝑢

𝑑𝑢
𝑐𝑣 =
𝑑𝑇
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Calor específico a volumen constante

𝑑𝑢
𝑐𝑣 =
𝑑𝑇
Dónde:
𝑐𝑣 = Calor específico a volumen constante, en kcal/kg-°K.
𝜕u= Variación específica de energía interna, en kcal/kg.
𝑑𝑇= Variación de temperatura, en °K.
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Calor específico a volumen constante

𝑑𝑈 = 𝑚 𝑐𝑣 𝑑𝑇
𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 𝑑𝑇
𝑈
Dónde: u=
𝑑U= Variación total de energía interna, en kcal. 𝑚
m = Masa del sistema, en kg.
𝑐𝑣 = Calor específico a volumen constante, en kcal/kg-°K. 𝑑𝑈
𝑑𝑇= Variación de temperatura, en °K. 𝑑𝑢 =
𝑚
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Calor específico
Los valores de calores específicos cuando las variaciones de las temperaturas no son
importantes se encuentran como constantes en tablas y en el caso de que hayan
variaciones de temperaturas considerables se analizan como ecuaciones polinomiales
como función de la temperatura y también se adjuntan las mismas
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RELACIÓN DE CALORES ESPECÍFICOS (k).
La relación de calor específicos, conocido también como coeficiente adiabático (k), o
coeficiente isoentrópico se define como la relación entre el calor especifico a presión constante
Cp y el calor especifico a volumen constante Cv
𝑐𝑝
𝑘= >1 𝑐𝑝 > 𝑐𝑣
Dónde:
𝑐𝑣
k= coeficiente adiabatico, adimensional.
𝑐𝑝 = Calor específico a presión constante, en kcal/kg°K
𝑐𝑣 = Calor específico a volumen constante, en kcal/kg°K.
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ENTROPÍA.
Es una propiedad termodinámica de tipo puntual que permite conocer la cantidad de calor
que sale de un sistema a una temperatura especifica.

𝜕𝑄 𝜕𝑞 Intensiva
𝑑𝑆 = Extensiva 𝑑𝑠 =
Dónde:
𝑇 𝑇
dS= Variación de entropía Total , en kcal/°K.
𝝏𝑸 = 𝐂𝐚𝐥𝐨𝐫 𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥, en kcal
Se define como el grado de dispersión
𝑇= Temperatura, en °K. de la energía o el grado de desorden de
la materia en un sistema.
La entropía no puede decrecer
naturalmente
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Líquido comprimido Líquido saturado
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Vapor Saturado Vapor recalentado

Un vapor que no
está a punto de
condensarse
(es
decir, no es
vapor saturado)
se denomina
vapor
sobrecalentado

Un vapor que está a punto de condensarse se

llama vapor saturado
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Diagrama T-V a presión constante
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Temperatura de saturación y presión de saturación

Temperatura •A una determinada presión, la

temperatura a la que una
de saturación sustancia pura cambia de fase A una presión de
Tsat 101.325 kPa,
Tsat es de 99.97 °C;

mientras que a una

Presión de •A una temperatura temperatura de 99.97
determinada, la presión a la °C, Psat es de
saturación, que una sustancia pura cambia 101.325 kPa.

Psat de fase
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Temperatura de saturación y presión de saturación
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Diagrama de fase.
Es un eje coordenado en donde se ubican dos propiedades intensivas.
Los diagramas son útiles para establecer la fase o estado de una sustancia pura.
Diagrama fase P - v Diagrama fase T - s Diagrama fase h - s
P T h

v s Diagrama de s
Mollier
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Estado Termodinámico.
Es el punto de una fase definido por dos propiedades intensivas e independientes

Diagrama fase P - v Diagrama fase T - s Diagrama fase h - s

P T h

Estado 1 Estado A Estado x

𝑃1 𝑇𝐴 ℎ𝑥

𝑣1 v 𝑠𝐴 s s
𝑠𝑥
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Diagrama fase P - v
2
P 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝐵𝑎𝑗𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 = 𝑃𝑑𝑉
1
Estado 1
𝑃1 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝐵𝑎𝑗𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 = 𝑊𝑛𝑓

Estado 2
𝑃2

𝑣1 𝑣2 v
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Diagrama fase T - s
T
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝐵𝑎𝑗𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜
Estado 1
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝐵𝑎𝑗𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 = 𝑄
𝑇1

Estado 2
𝑇2

𝑠1 𝑠2 s
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Punto crítico
se define
como el
punto en el
que los
estados de
líquido
saturado y
de vapor
saturado
son
idénticos.
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