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Gran Balotario de Preguntas de Odontología
Gran Balotario de Preguntas de Odontología
NOTA IMPORTANTE: Este documento contiene 992 preguntas de las diversas ramas de
las ciencias odontológicas (cariología, materiales dentales, farmacología, endodoncia,
microbiología oral, patología oral, cirugía oral, ortodoncia, odontopediatría, periodoncia,
radiología dental, prótesis dentales, salud pública, legal), tanto de concepto puro, como de
casos clínicos, las cuales son una recopilación (adaptaciones) de distintas universidades
de Perú, y otras universidades de habla hispana. Recordar que las ciencias odontológicas
como tal son una sola.
Estas preguntas están distribuidas en forma aleatoria en algunos sectores, y en otros, de
forma correlacionada, y en muchos casos presentan un lenguaje sencillo con la finalidad
que puedan ser comprendidas totalmente (clínica).
Éste documento también contiene resúmenes de las distintas ramas de las ciencias
odontológicas en sus páginas finales, las cuales son de mucha importancia, pues sirven
como guía de estudio, aquí se encuentra lo más importante de cada rama, en especial la
parte clínica.
Al finalizar el estudio de este balotario de preguntas y resúmenes tenga por seguro que
estará capacitado para cumplir su objetivo en referencia a exámenes nacionales para
odontólogos (ENAO), postulación a puestos de trabajo en instituciones del estado
(ESSALUD –examen obligatorio-, MINSA), postulación a plazas de especialidad en
cualquier universidad tanto para universidades privadas y nacionales, como del Colegio
Odontológico (Asociación odontológica).
Las preguntas y respuestas contienen “notas” que le ayudarán a profundizar el tema, sin
embargo puede profundizar en cada pregunta.
Si encuentra algún error en el presente documento por favor informar a esta página web,
por favor no compartas este documento pues podrías estar compartiéndolo con el futuro
ganador de tu puesto de trabajo o estudio.
RESUMEN DE PATOLOGIA
TRANSTORNOS DEL DESARROLLO DE LOS MAXILARES
1.-AGNATIA – Defecto congénito que se caracteriza por la ausencia del maxilar superior o
inferior.
2.-MACROGNATIA – Alteración donde uno de los maxilares es mayor de lo normal.
ETIOLOGIA:
Puede ser parte de un contorno facial normal con lo cual nace la persona.
Por factores hereditarios, factores endocrinos (gigantismo, acromegalia).
Por factores ambientales (traumatismo, afección general, malnutrición).
CARACTERISTICAS CLÍNICAS:
Mandíbula protruída y prominente.
Evidente clase III de Angle.
Deformidad de manos, articulaciones y cara (gigantismo).
Maloclusión.
OJO: Se ve en muchos tipos de síndromes (Down, retardo mental severo, autismo).
3.- MICROGNATIA – Es una condición donde la mandíbula es más pequeña que el maxilar
o viceversa.
TIPOS
a. Aparente – Proporción anormal de un maxilar con el otro, o con el cráneo.
b. Verdadera:
Congénita – Etiología desconocida, asociado con otras anomalías.
Adquirida – Origen post natal: traumatismo de la ATM y alteraciones de los cóndilos.
SINDROME DE PIERRE ROBIN
Afección presente al nacer que se caracteriza por micrognatia y glosoptosis (lengua tiende a
caer hacia atrás y hacia abajo) y fisura de paladar blando.
Etiología del síndrome de Pierre Robín
-Se desconoce las causas.
-Puede ser parte de muchos síndromes genéticos.
-La mandíbula se desarrolla lentamente en los primeros meses de vida y al año se acelera
el crecimiento.
Características del síndrome de Pierre Robin
- Mandíbula muy pequeña con mentón retraído y pronunciado.
- Lengua que parece grande en comparación con la mandíbula.
- Paladar alto y arqueado.
- Fisura de paladar blando.
- Dientes natales (presente en el bebé al nacer)
Complicaciones del síndrome de Pierre Robin.
- Dificultad respiratoria.
- Hipertensión pulmonar.
- Insuficiencia cardio - congestiva
- Muerte
4.- HIPERTROFIA HEMIFACIAL
Aumento de tamaño unilateral de la cara.
Causante aumento de la dotación neurovascular en el lado afectado.
Características clínicas:
Aumento de tamaño de los tejidos blandos en el lado afectado.
Piel del lado afectado grueso.
HIPERTRICOSIS (pelo espeso y abundante en el lado afectado).
Secreciones abundantes (glándulas cebáceas y sudoríparas).
Retraso mental.
Mal oclusión.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Displasia fibrosa.
Neurofibromatosis.
5.- ATROFIA HEMIFACIAL
Afección que se caracteriza por la disminución progresiva del tamaño de un lado de la cara
Etiología Desconocida
Puede presentarse por: infección, traumatismo, factores hereditarios, esclerosis sistémica
regional unilateral progresiva.
Características clínicas:
Se inicia en la segunda y tercera década de vida.
El lado afectado se vuelve hiperpigmentado.
Se relaciona con NEURALGIA DEL TRIGÉMINO.
Caída del pelo
Retraso en el desarrollo y erupción del diente.
6.- LABIO LEPORINO
Defecto congénito que se produce en la sexta y octava semana de vida intrauterina por falta
de fusión
de los procesos embriológicos maxilares laterales y frontal.
Etiología:
Causa hereditaria y genética: 40% fisura labial aislada, 20% fisura palatina aislada
Anticonceptivos orales, ansiolíticos, malformaciones congénitas.
Factores cromosómicos (Trisomía 3 – 15).
Defectos teratogénicos de los rayos X.
Más frecuente en el labio superior.
Es más común en hombres que en mujeres.
A veces va acompañado de la fisura palatina.
OJO: El agujero incisivo se considera la línea divisora entre las deformidades anteriores y
posteriores.
Clasificación:
1) Labio Leporino unilateral simple.
2) Labio leporino unilateral total.
3) Labio leporino bilateral simple.
4) Labio leporino bilateral total.
Características clínicas:
Hueso intermaxilar girado, tabique nasal oblicuo y el ala de la nariz estirado
transversalmente.
Cartílago nasal enfermo dislocado hacia abajo.
En fisura bilateral el tabique nasal está dentro de la cavidad bucal.
Presentan dificultad en la alimentación (succión de mama).
Mordida cruzada anterior.
En labios bilaterales totales la premaxila está sujeta únicamente al vómer y a la columnela,
sobresaliendo por delante de la nariz.
En labios bilaterales parciales, en el sector central, tiene un muñón labial bastante
voluminoso de forma circular.
Tratamiento Quirúrgico
1) Técnica a colgajos cuadrangulares de Le Mesurrier.
2) Técnica a colgajos cuadrangulares de Tennison.
3) Técnica a rotación – avance de Milard.
7.- PALADAR FISURADO
Es una malformación que consiste en la falta de fusión de los dos lados del paladar.
Causas:
Se desconoce.
Ingesta de fármacos.
Factores hereditarios.
Ingesta de alcohol.
Se desarrollan en la etapa temprana del embarazo.
Tratamiento Quirúrgico.
Se les confeccionan férulas para poder alimentarse.
8.- DISPLASIA CLEIDOCRANEANA
Síndrome en el cual hay un crecimiento anormal de los huesos de la cara, cráneo y
clavículas y falta de erupción de los dientes.
Etiología
Puede ser hereditario con un patrón autosómico dominante.
Facilidad de aproximar los hombros hasta la línea media del tórax.
Hay un abombamiento de los huesos frontal y occipital
Radiográficamente estos huesos presentan líneas de suturas tortuosas (Wormian Bones).
Características intraorales:
Presencia de dentición mixta hasta la edad adulta:
Piezas supernumerarias
Paladar abovedado y estrecho.
Tratamiento desconocido.
ALTERACIONES DEL DESARROLLO DE LOS DIENTES
1.- ALTERACION DE TAMAÑO
a) MICRODONCIA.- Uno o dos dientes con tamaño inferior al normal.
Tipos:
1) Generalizada verdadera: factor herencia
2) Generalizada relativa
Problema estéticos y de espaciamiento (diastemas)
b) MACRODONCIA.- es el tamaño del diente más grande de lo normal.
Puede causar problemas de estética y de apiñamiento
Tipos:
1- Generalizada verdadera
2- Generalizada relativa
2.- ALTERACIONES DE NÚMERO
a) ANODONCIA TOTAL.- ausencia total de todos los dientes.
b) ANODONCIA PARCIAL.- (hipodoncia) ausencia congénita de uno o más dientes.
Ojo: es la más frecuente.
c) DIENTES SUPERNUMERARIOS.- dientes en exceso al número normal.
OJO: acá se observan MESIODENT y DISTO MOLAR (estos dientes van a tener una
morfología atípica).
3.- ALTERACIONES DE ERUPCIÓN
a) ERUPCION PREMATURA
1. Dientes natales.- dientes temporales que erupcionan al nacimiento.
2. Dientes neonatales.- dientes que aparecen dentro de los 30 días de vida.
b) ERUPCION RETRASADA.- Transtornos raros asociados a enfermedades sistémicas o
fibromatosis gingival.
Acá se observan:
1. Dientes impactados ( pueden estar total o parcialmente impactados)
2. Secuestro de erupción (a nivel de las piezas molares)
4.- ALTERACION DE LA FORMA
a) DISLACERACIÓN: incurvación pronunciada de la porción radicular de un diente.
b) TAURODONTISMO: se identifica radiográficamente, una molar con corona alargada y la
furca desplazada cerca al ápice.
c) DIENTE INVAGINADO: anomalía del desarrollo en la que un área focal de la corona del
incisivo lateral superior esta plegada hacia adentro.
Forma grave: Dens in dente
Es rápido objeto de caries y pulpitis.
d) DIENTE EVAGINADO: anomalía del desarrollo en la que un área de la corona se
proyecta hacia fuera produciendo una cúspide anormal.
e) CÚSPIDE EN GARRA: forma rara de cúspide supernumeraria y se observa en la cara
palatina de los incisivos centrales superiores.
f) RAÍCES SUPERNUMERARIAS: se observa en premolares y caninos de la mandíbula.
g) GEMINACIÓN: desarrollo de dos coronas a partir de un germen dentario.
h) FUSIÓN: corona ancha que se forma por la unión de dos gérmenes dentarios a través de
la dentina.
i) CONCRESCENCIA: unión de dientes a partir del cemento, después de formada la raíz de
ambos.
j) HIPERCEMENTOSIS: se presenta cuando los dientes están sometidos a fuerzas de
oclusión o en dientes adyacentes a áreas de inflamación crónica.
Evaluación Radiográfica antes de una extracción.
ALTERACIONES DE LAS ESTRUCTURAS DEL ESMALTE A LA DENTINA.
ALTERACIONES DEL ESMALTE
1.- ADQUIRIDAS: se producen como consecuencia de factores hereditarios o ambientales.
Factores:
- Infecciones bacterianas o víricas.
- Inflamaciones.
- Avitaminosis A,C,y D.
- lesiones químicas.
- Traumatismo.
Las alteraciones pueden ser: focales y generalizadas:
a. Hipoplasia focal del esmalte.- se da por inflamación o traumatismo durante el desarrollo
del
diente.
Puede tener deformaciones visibles.
Tenemos el DIENTE DE TURNER.
b. Hipoplasia generalizada del esmalte:
1- Hipoplasia por sífilis congénita:
INCISIVOS DE HUTCHINSON.
MOLARES EN MORA
2 – Hipoplasia por déficit de Ca.
3 – Hipoplasia por flúor.
- Leve: solo manchas.
- Moderada: fositas y color marrón del esmalte.
- Severa: esmalte blando y débil.
2.- HEREDITARIAS
a) Amelogénesis imperfecta - defectos hereditarios de la función ameloblástica.
Tipos:
1.1 Hipocalcificación: afecta la mineralización de la matriz del esmalte.
- Esmalte de espesor normal que se elimina fácilmente con un instrumento.
- Se tiñe con facilidad.
1.2 Hipoplásico: afecta la formación de la matriz del esmalte. Esmalte más radiopaco que la
dentina, no hay un espesor normal.
1.3 Hipomaduración: afecta la calcificación de la matriz del esmalte. El espesor del esmalte
es
normal pero no la dureza y la transparencia. Puede ser retirado fácilmente.
ALTERACIÒN DE LA DENTINA
Son generalmente hereditarias, también ambientales:
1) Hereditarias
a) Dentinogénesis imperfecta: dientes opalescentes con dentina formada irregularmente e
hipomineralizada.
Tipos:
Tipo I: Asociada con osteogénesis imperfecta.
Tipo II: No asociada con osteogénesis imperfecta.
En ambos la dentina es muy blanda y el esmalte se rompe con facilidad.
Radiográficamente coronas bulbosas y estranguladas.
Radiográficamente coronas bulbosas y el esmalte se rompe con facilidad.
b) Displasia de dentina- alteración hereditaria donde clínicamente la corona es normal y
radiográficamente presenta raíces cortas.
Se les conoce como DIENTES SIN RAÍCES
Tipos:
Tipo I: displasia de dentina radicular.
Tipo II: displasia de dentina coronal.
2) NO HEREDITARIAS
a) Odontodisplasia regional.
DIENTES FANASTASMAS
ALTERACIONES DE DESARROLLO DE LA LENGUA
LENGUA
- Aparece a la 4 semana como unión de 2 protuberancias laterales y una prominencia
medial.
OJO: las anomalías se proyectan hacia la 4ta semana de vida intrauterina.
1) MACROGLOSIA.- es un trastorno que puede ser congénito o secundario, donde la
lengua presenta un tamaño mayor de lo normal.
Tipos:
a) Congénito: Síndrome de Down, Síndrome de Beckwith-Wiedeman
b) Secundario: afección difusa de la lengua: linfagioma, haemangioma.
2) MICROGLOSIA.- cuando el tamaño de la lengua es menor de lo normal. Asociado a la
micrognatia, a efectos de los miembros (Síndrome de Hambart).
3) Anquiloglosia- falta de movilidad de la lengua por la unión de la lengua con el piso de la
boca.
Frenillo lingual muy corto
4) Lengua bífida - afección muy rara por la falta de la unión de las mitades laterales del
órgano.
Es la afección más común.
5) Lengua fisurada o escrotal – alteración benigna que se caracteriza por las numerosas
fisuras sobre la cara dorsal de la lengua. Puede ser una afección congénita.