UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera, Metalúrgica
y Geográfica
E.P. Ingeniería Geológica

TEMA: MARCHA ANALÍTICA DE LA

GALKHAÍTA

CURSO : QUÍMICA INORGÁNICA CUALITATIVA

DOCENTE : Q.F. OSCAR PEDRO SANTISTEBAN ROJAS
ALUMNA : CARLA KATHY SIHUEN MORI

2020
DISOLUCIÓN DE LA
MUESTRA
DISOLUCIÓN DE LA
MUESTRA
• La galkhaíta (Cs,Tl)(Hg,Cu,Zn)6(As,Sb) 4S12 es una mezcla de
sulfoarseniuro y sulfoantimoniuro de metales de
cesio,mercurio,talio,cobre y zinc de color rojo-anaranjado,rojizo y
negro.

• Los sulfuros de metales pesados ( Cu,As,Hg,Zn) suelen tener un

producto de solubilidad muy bajo en cambio los sulfuros de
elementos alcalinos y alcalinos térreos presentan una gran
solubilidad.
• Los sulfuros de Fe,Cd,Zn,Mn,Ni,Co son solubles en HCl y otros
sulfuros se solubilizan cuando se hace desaparecer del medio al ion
S- oxidándo al azufre con ácido nítrico como en los sulfuros de Cu y
Ag.
• Los sulfuros de metales muy nobles (Hg) solo se pueden disolver
en agua regia ( HCL Y HNO3 ) .

• La muestra sólida de galkhaíta se pulveriza y homogeniza , se

toma una pequeña cantidad de muestra y se coloca en tubo de
ensayo , entonces se le ataca con agua regia (HCL Y HNO3 ) y
calentamos para poder disolver todos los cationes y aniones de la
muestra .
 MARCHA
ANALÍTICA DE LA
GALKHAÍTA
 MUESTRA DE GALKHAÍTA
(Cs,Tl)(Hg,Cu,Zn)6(As,Sb) 4S12
+ H2S(g)
AsO43- + KI H AsO33- + I2 (fase orgánica) + HCl(d) + HNO3 + C
CCl4 púrpura
Pb+2 AsO
Zn4+23- Hg
Cu+2+2 Zn
Fe+2+2 Cu +2
Sn +2 Sb +3
+ HCl(d)

SbOCl Hg+2 Zn+2 Cu +2

+ HCl (conc) + NaOH + H2O2 + C
Sb +3
Cu(OH)2 , HgO ZnO22-
+ NaOH (exc)
+ HCl (d) + C + HCl + NH4OH
SbO2- + NH4OH + NH4Cl
+ HCl Zn(NH 3) +2
HgNH2Cl Cu(NH3)4+2
+ KNO2 + HC2H3O2
+ HCl + HC2H3O2
+ Rodamina B Zn+2
Hg+2 Cu +2
+ K4Fe(CN)6
+ SnCl2 + K4Fe(CN)6
Sal violácea Zn2Fe(CN)6
Hg2Cl2 , Hg Cu2Fe(CN)6
Blanco y negro Marrón rojizo Blanco
 REACCIONES DE
IDENTIFICACIÓN
DE LOS CATIONES
REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DEL Sb +3
1. Sulfuro de hidrógeno
Precipitado rojo – naranja de trisulfuro de antimonio Sb2S3 , a apartir de
soluciones que no sean demasiado ácidas. El precipitado es soluble en en
ácido clorhídrico concentrado caliente y en soluciones de hidróxidos
alcalinos.

2Sb3+ + 3 H2S Sb2S3 + 6H+

rojo – naranja

2. ZINC
Se produce un precipitado negro de antimonio.

2Sb3+ + 3 Zn 2 Sb + 3 Zn2+
negro
3. RODAMINA B

Solución fuertemente ácida con ácido clorhídrico y se debe oxidar al

antimonio III para que pase antimonio V mediante el nitrito de potasio y
se agrega el reactivo que da una coloración violácea.

𝑆𝑏 5+ +𝑅𝑜𝑑𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 𝐵 → 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑣𝑖𝑜𝑙á𝑐𝑒𝑎

REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DEL Hg+2
1.Yoduro de potasio
Precipitado rojo de yoduro de mercurio (II).

Hg+2 +2I - HgI2

rojo

2. Solución de Hidróxido de Sodio

Hg+2 + 2 OH - HgO + H2O

amarillo
Precipitado color amarillo
Se obtiene un precipitado inicial pardo rojizo de cloruro básico y luego un
exceso de base se convierte en óxido mercúrico amarillo.
3. CLORURO DE ESTAÑO

Precipitado blanco cuando se agrega en cantidades moderadas

el cloruro de estaño , si se agrega más reactivo el cloruro
mercurioso se reduce y forma un precipitado negro de mercurio.

2 Hg+2 + Sn+2 + 2Cl - Hg2Cl2 + Sn4+

blanco

Hg2Cl2 + Sn+2 2 Hg + Sn4+ + 2Cl -

negro
REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DEL Cu +2
1. CIANURO DE POTASIO
Primero se forma un precipitado amarillo de cianuro de cobre (II)
pero luego este se descompone rápidamente en cianuro de cobre (I)
de color blanco y además se produce cianógeno ( gas altamente
tóxico).

2Cu2+ + 4 CN- 2CuCN + (CN)2

blanco

2. TIOCIANATO DE POTASIO
Se forma un precipitado negro de tiocianato de cobre.
Cu2+ + 2 SCN- Cu(SCN)2
negro
 3. FERROCIANURO DE POTASIO

Precipitado marrón rojizo de ferrocianuro de cobre en medio

neutro o ácido .

2Cu2+ + [Fe(CN) 6] 4- Cu2 [Fe(CN) 6]

marrón rojizo
REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DEL Zn+2
1.AMONÍACO
Precipitado blanco de hidróxido zinc fácilmente soluble en exceso
de reactivo y en soluciones de sales de amonio .

Zn+2 + 2 NH 3 + 2H2O Zn(OH) 2 + 2 NH 4

blanco

2.SULFURO DE AMONIO
Precipitado blanco de sulfuro de zinc a partir de soluciones neutras o
alcalinas ; es insoluble en exceso de reactivo.

Zn+2 + S 2- ZnS
blanco
 3. FERROCIANURO DE POTASIO

Precipitado blanco de composición variable ; si hay un exceso de reactivo la

composición del precipitado es K2 Zn3[Fe(CN) 6] 2.
El precipitado es insoluble en ácidos diluidos pero se disuelve fácilmente en
hidróxido de sodio.

3Zn2+ + 2K + + 2[Fe(CN) 6] 4- K2 Zn3[Fe(CN) 6] 2

Blanco verdoso
REACCIONES DE
IDENTIFICACIÓN
DE LOS ANIONES
REACCIONES DEL S2-
1.ÁCIDO CLORHÍDRICO DILUIDO
Se produce sulfuro de hidrógeno gaseoso que se puede identificar por
su olor característico y por el ennegrecimiento de un papel filtro
humedecido con solución de acetato de plomo.

S2- + 2 H+ H2S(g) olor característico

• Papel de filtro humedecido con solución de acetato de cadmio

𝑆 −2 + 𝐶𝑑(𝐶2 𝐻3 𝑂2 )2 → 𝐶𝑑𝑆 ↓ + (𝐶2 𝐻3 𝑂2 )−
Alternativamente y con el mismo gas, el papel filtro humedecido con solución de acetato de cadmio se torna de
color amarillo.

• Papel de filtro humedecido con solución de acetato de plomo

𝑺−𝟐 + 𝑷𝒃(𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐 )𝟐 → 𝑷𝒃𝑺 ↓ + (𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐 )−
Se identifica por el ennegrecimiento del papel de filtro. Esto se logra en presencia de ácido sulfhídrico.
REACCIONES DEL AsO43-
1.YODURO DE POTASIO
En presencia de ácido clorhídrico concentrado precipita yodo; por agitación de la
mezcla con cloroformo o de tetracloruro de carbono , la fase orgánica se colorea
de violeta por el yodo .

AsO43- + 2 H+ + 2I- AsO33- + I2 + 2 H2O

violeta

2 FASES
2. NITRATO DE PLATA
Precipitado rojo amarronado de arseniato de plata a partir de soluciones
neutras , soluble en ácidos pero insoluble en ácido acético.

AsO43- + 3 Ag+ Ag3AsO4

rojo amarronado

3. MIXTURA MAGNESIANA
La separación de este anión se hace por
precipitado.Precipitado blanco de arseniato de amonio y
magnesio a partir de solución neutra o amoniacal.

AsO43- + mixtura magnesiana MgNH4AsO4(s)

blanco