UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN, TACNA

Facultad de Ingeniería
Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química

INFORME DE LABORATORIO Nº02

ENSAYOS POR VÍA SECA Y REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN

CURSO : QUIMICA ANALITICA

DOCENTE : Ing. César Abel Flores Tuso

ESTUDIANTE : JHONN WILLIAMS CHOQUE AGUILAR

CÓDIGO : 2021- 120052

TACNA-PERU
2022
 ENSAYOS POR VÍA SECA Y REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN

I. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
a) Describir en que consiste el ensayo a la llama y registrar los cambios de coloración de una
llama asociados a la presencia de ciertos elementos

1.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

a) Conocer los métodos de análisis cualitativo por vía seca
b) Reconocer la presencia de los elementos colocados en la llama por el color de la llama

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

El ensayo por vía seca es un tipo de técnica de identificación mineral cuantitativa muy
sencilla, de manera que los ensayos se realizan de forma directa sobre la propia muestra.
Los ensayos más comunes y sencillos son los realizados con ayuda de un mechero
Bunsen, o un mechero Mecker (denominados ensayos al soplete).

Esta técnica determina las especies minerales mediante una serie de operaciones
diagnóstico, como la determinación de la fusibilidad y el color de la llama, el calentamiento
del mineral sobre carbón, en tubo cerrado y abierto, y ensayos a la perla de bórax y de
fósforo.

 Ensayo por vía seca:

En donde las diversas reacciones químicas se realizan o se utilizan como fuente de energía el calor
producido por una lámpara de alcohol o un mechero. Estas reacciones tienen principalmente
aplicaciones en los llamados ensayos preliminares. Las reacciones más importantes del ensayo por
vía seca consisten en someter sustancia a las pruebas de:

 Fusibilidad
 Coloración de llama
 Volatilidad
 Comportamiento en medio oxidante y reductor
  ENSAYOS POR VÍA HÚMEDA
Se basa en las reacciones químicas que se producen entre una solución en la cual se desea
identificar la presencia de una sustancia para formar otros compuestos con características y
propiedades conocidas (Soluciones).

Las vías húmedas pueden en cuatro tipos fundamentales:

1.-Reacciones ácido-base: Implica una transferencia de protones.

2.-Reacciones de formación de complejos: En las que se produce una transferencia de iones o

moléculas.

3.-Reacciones de precipitación: En las que además de haber un intercambio de iones o

moléculas tienen lugar la aparición de una fase sólida.

4.-Reacciones redox : Son aquellas en las que se ampliaron electrones de una sustancia a otra.

• Métodos Instrumentales
Cuando se recurre a algún aparato como: Espectroscopio, polarográfo, rayos X, etc.

III. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

 Gradilla
 Luna de reloj
 Mechero de Bunsen
 Pipeta
 Propipeta
 Pipeta
 Tubos de ensayo
 Vasos de Precipitado de150 m
 Alambre de nicrom
 Fenolftaleína (indicador)
 Indicador de pH

REACTIVOS

 Litio (Li)
 Calcio (Ca)
 Cloro (Cl)
 Fósforo (P)
 Hierro (Fe)
 Magnesio (Mg)
  Potasio (K)
 Sodio (Na)
 Ácido Clorhídrico (HCl)

IV. PROCEDIMIENTO

• Calentar el alambre de nicrón al rojo hasta que no presente color en la llama.

• Enjuagarlo con solución diluída de HCl y untar con la muestra pulverizada.
• Colocar el alambre en llama incolora: observar y anotar
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS

REACCIONES CARACTERISTICAS DE CATIONES

Plomo Pb2+ + 2 Cl-  PbCl2 (pp. blanco soluble en agua caliente)

Pb2+ + 2 I-  PbI2 (pp. amarillo)
Pb2+ + SO42-  PbSO4 (pp. blanco)
Pb2+ + 2 CH3COO-  SO42- + Pb(CH3COO)2 (soluble, poco disociado)
Pb2+ + CrO42-  PbCrO4 (pp. amarillo)
Pb2+ + S2-  PbS (pp. negro)
Pb2+ + OH-  Pb(OH)2 (pp. blanco)
Plata
Ag+ + Cl-  AgCl (pp blanco)
AgCl + 2 NH3  Ag(NH3)2Cl (complejo cloruro de tetraaminplata (I))
2Ag+ + CrO42-  Ag 2CrO 4 (pp rojo ladrillo)
2Ag+ + S2-  Ag2S (pp negro)
2 Ag+ + 2 OH-  Ag2O (pp. Pardo) + H2O

Mercurio (I)
2+ -
Hg + 2 Cl  Hg Cl (pp. Blanco) (Calomelanos)
2 2 2
0
Hg Cl + 2 NH  HgNH Cl + NH Cl + Hg (Hg . pp Negro)
2 2 3 2 4
+ 2-
2 Hg + S  Hg S  HgS + Hg (pp. Negro)
2
2+ -
Hg + 2I  Hg I (pp. Verde amarillento)
2 2 2
2+ 2-

Hg + CrO  Hg CrO (pp. Pardo)

2 4 2 4

Mercurio (II)
2+ -

Hg + 2 OH  H O + HgO (pp. Amarillo)

2
2+ 2-
Hg + S  HgS (pp. Negro
2+ -
 2+ -
Hg + 2I  HgI (pp. Rojo)
2
2-
HgI + HgI  HgI (Reactivo de Nessler)
2 2 4

2+ 2+
Hg + Cu (sólido)  Hg (plateado) + Cu

Cobre (II)
2+ 2-
Cu + S  CuS (pp. Negro)
2+ -

Cu + 2 OH  Cu(OH) (pp. Azul claro)

2

Cu(OH)  H O + CuO (pp. Negro)

2 2
2+ 2+
Cu + NH (exceso)  Cu(NH ) (solución azul tetramin Cu (II))

3 3 4
2+ 4-
Cu + Fe(CN)  Cu Fe(CN) (pp. Marrón)
6 2 6
2+ 2+
Cu + Fe (metálico)  Cu (sólido) + Fe

2+ 2-
Cadmio Cd + S  CdS (pp. Negro)

2+ -
Cd + 2 OH  Cd(OH) (pp. Blanco)
2

2+
Cd(OH) + 4 NH  Cd(NH )
2 3 3 4

Arsénico

H3AsO4 + H2S  H3AsO3S + H2O

H3AsO3S  HasO2 + H2O + S
2 AsO2- + 2 H+ + H2S  4 H2O + As2O3 (pp. Amarillo)
AsO43- + Mg2+ + NH4+  NH4MgAsO4 (pp. Blanco cristalino)
AsO43- + 3 NH4+ + 12 MoO42- + 24 H+  H2O + (NH4)2AsO4.12 MoO3
(pp Amarillo)
H2AsO4 + Zn + 9 H+  AsH3 (g) + 4 Zn2+ + 4 H2O (Arsina)
AsH3 + AgNO3 + 3 H2O  H3AsO3 + 6 HNO3 + Ag (pp negro)
Estaño Sn2+ + S2- SnS (pp. Marrón)
Sn2+ + 2 OH- Sn (OH)2 (pp. Blanco gelatinoso)
Sn2+ + Zn Zn2+ + Sn (masa esponjosa blanca)
Sn4+ + 2S2-  SnS2 (pp. Amarillo)
Hierro (II)
3 Fe2+ + 2 [Fe(CN)6]  Fe3[Fe(CN)6]2 (pp Azul de Turbull)
Fe2+ + 2 K+ + Fe(CN)64-  K2Fe [Fe(CN)6] (pp blanco)
(aire lo oxida a Fe3+)

Hierro (III)
4 Fe3+ + 3 [Fe(CN)6]4-  Fe4 [Fe(CN)6]3 (pp. Azul de Prusia)
Fe3+ + 3 SCN-  Fe(SCN)3 (solución rojo sangre)
Fe3+ + 3 OH- Fe(OH)3 (pp. Pardo rojizo)

Aluminio
Al3+ + 3 OH-  Al(OH)3 (pp. Blanco gelatinoso)
Al(OH)3 + OH-  AlO 2- + 2 H O
2

Al(OH)3 + Aluminón  pp. Rosado (laca)

Cromo (III)
Cr3+ + 3 OH-  Cr(OH)3 (pp. Verde grisaseo)
Cr(OH)3 + OH- (exceso)  CrO2- (solución verde) + 2 H 2O
Cr(OH)3 + OXIDANTE (H2O2 )  CrO42- (Sol. Amarilla)

Niquel
Ni2+ + 2 OH-  Ni(OH)2 (pp. verde)
Ni2+ + S2-  NiS(pp. negro)
Ni2+ + Dimetilglioxima  pp. rojo
Cobalto
Co2+ + 2 OH-  Co(OH)2 (pp. rosado)
Co2+ + S2-  CoS (pp. negro)
Co2+ + 6 SCN-  Co(SCN)64- (solución azul intenso)

Manganeso
Mn2+ + 2 OH-  Mn(OH)2 (pp. blanco)
Mn2+ + S2-  MnS (pp. rosado)
Mn2+ + 5 S2O82- + 8 H2O  2 MnO4- + 10 SO42- + 16 H+ (solución violeta)
Mn2+ + [Fe(CN)6]4-  Mn2 [Fe(CN)6] (pp blanco)

Zinc
Zn2+ + S2-  ZnS (pp blanco)
Zn2+ + 2 OH-  Zn(OH)2 (pp. Blanco gelatinoso)
Zn(OH)2 + 4 NH3  Zn(NH3)4(OH)2 (solución incolora)
Zn2+ + [Fe(CN)6]4-  Zn2[Fe(CN)6] (pp blanco gelatinoso)

Calcio Ca2+ + CO32+ CaCO3 (pp. Blanco)

Ca2+ + C2O4 2- CaC2O4 (pp. Blanco)

Estroncio Sr2+ + CO 32- SrCO3 (pp. Blanco)

Sr2+ + CrO42- SrCrO4 (pp. Amarillo)

Bario Ba2+ + CO32- BaCO3 (pp. Blanco)

Ba2+ + SO42-  BaSO4 (pp. Blanco)
Ba2+ + CrO42- BaCrO4 (pp. Amarillo)
Ba2+ + C2O42- BaC2O4 (pp. Blanco)
Magnesio
Mg2+ + 2 OH-  Mg(OH)2 (pp blanco gelatinoso)
Mg2+ + PO43- + NH4-  NH4MgPO 4 (pp blanco gelatinoso)

Sodio
Na+ + ZnH(UO2)3(C2H3O2)9  Na Zn(UO2)3(C2H3O2)9 + H+ (pp Amarillo)

Potasio
2K+ + Na3Co(NO2)6  K2NaCo(NO2)6 (pp. Amarillo) + 2 Na+

REACCIONES DE ANIONES

Halogenuros
(Cl-, Br-, I-) + Ag+  AgCl (pp. Blanco)
AgBr (pp. Amarillo pálido)
AgI(pp. Amarillo)

Sulfatos
SO42- + Ba2+  BaSO4 (pp. Blanco)

Sulfuro
S2- + Pb2+  PbS(pp.Negro)
Cromato
CrO42- + Ag+  Ag2CrO4 (pp. Rojo ladrillo)

Carbonatos
CO3 2- + 2 H+  H 2O + CO 2 (g) (efervescencia o burbujas)

Fosfatos
PO43- + Mg2+ + NH4+  MgNH4PO4 (pp. Blanco)
VI. DISCUSIONES
Los vapores de ciertos elementos imparten un color característico a la llama.
Esta propiedad es
usada en la identificación de varios elementos metálicos como sodio, calcio, etc. La
coloración
en la llama es causada por un cambio en los niveles de energía de algunos electrones de
los
átomos de los elementos. Para un elemento particular la coloración de la llama es siempre
la misma,
independientemente de si el elemento se encuentra en estado libre o combinado con otros.

En una mezcla cada elemento exhibe a la llama su propiacoloración, independientemente

de los demás componentes. Por lo tanto, el color a la llama para una mezcla de elementos
estará compuesto por todos los colores de sus componentes. El color amarillo del sodio,
por ejemplo, opacará parcialmente a todos los demás. Por esto un ensayo a la llama
ordinario no resulta de mucha utilidad en la identificación de las mezclas. En estos casos
es recomendable usar filtros de color, o un espectroscopio.

VII. CONCLUSIONES

 Hemos vista varios métodos en ensayos por vía seca y se tiene a llama como factor
indispensable para estos métodos, se entiende como uno de los métodos cualitativos
mas sencillos y rápidos que se puedan hacer en el análisis químico.

 Se puede concluir que una reacción analítica es toda reacción química utilizable en
Química Analítica porque origina fenómenos fácilmente observables que se relacionan
con la sustancia, elemento o grupo químico que se analiza y es muy visible .
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1.
Mizuliberte. Analisis Instrumental - Rubinson y. dokumen.tips. Published September 15,
2015. Accessed June 24, 2022. https://dokumen.tips/documents/analisis-instrumental-
rubinson-y-rubinsonpdf.html

1.
Google Académico. Google.com.pe. Published 2022. Accessed June 24, 2022.
https://scholar.google.com.pe/scholar?q=D.C.+Harris+(2001).+AN%C3%81LISIS+QU%C
3%8DMICO+CUANTITATIVO,+Ed.+Revert%C3%A9,+Barcelona&hl=es&as_sdt=0&as_
vis=1&oi=scholart

1.
LC Instruments|PerkinElmer. Perkinelmer.com. Published 2022. Accessed June 24, 2022.
https://www.perkinelmer.com/es/category/lc-
instruments?utm_source=Google&utm_medium=cpc&utm_campaign=APP-TECLC-2022-
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IX. ANEXO

CUESTIONARIO

BUSCAR MAS INFORMACION DE ESPECTROS DE EMISION DE ALGUNOS ELEMENTOS

El espectro de absorción de una materia muestra la fracción de la radiación electromagnética

incidente que un material absorbe dentro de un rango de frecuencias. Es, en cierto sentido, el opuesto
de un espectro de emisión. Cada elemento químico posee líneas de absorción en algunas longitudes
de onda, hecho que está asociado a las diferencias de energía de sus distintos orbitales atómicos.

Cada átomo es capaz de emitir o absorber radiación electromagnética, aunque solamente en algunas
frecuencias que son características propias de cada uno de los diferentes elementos químicos.

Si, mediante suministro de energía calorífica, se estimula un determinado elemento en su fase

gaseosa, sus átomos emiten radiación en ciertas frecuencias del visible, que constituyen su espectro
de emisión.
 Si el mismo elemento, también en estado de gas, recibe radiación electromagnética, absorbe en
ciertas frecuencias del visible, precisamente las mismas en las que emite cuando se estimula
mediante calor. Este será su espectro de absorción.

Diferencias entre el espectro de emisión y absorción

-En el espectro de emisión el elemento emite su propia luz dejando un espacio grande en negro
dependiendo de cual sea el elemento y su longitud de onda

-El espectro de absorción: el elemento absorbe la luz mediante la onda de frecuencia que se
acople a el, y las rayas en negro son diferentes longitudes de onda

ACTIVIDAD

CUESTIONARIO:

• 1. ¿A qué se llama Análisis Químico?

Un análisis químico es el conjunto de técnicas y procedimientos empleados en muchos

campos de la ciencia para identificar y cuantificar la composición química de una
sustancia mediante diferentes métodos.

• 2. ¿A qué parte y por qué se denomina zona oxidante de la llama?

por la abundancia de oxigeno hay combustión completa y la temperatura es más alta. El

punto más caliente de la llama se encuentra en el interior de esta zona.

• 3. ¿A qué parte y por qué se denomina zona reductora de la llama?

corresponde a los gases que no entran en combustión, por lo que su temperatura es baja.
Zona intermedia o de reducción, es una mezcla intermedia en la cual la combustión es
incompleta y en la que se reducen los óxidos metálicos.
4 ¿Por qué se le llama flama reductora?

La llama reductora es la llama con poco oxígeno y un exceso

de acetileno. La llama tiene una pluma secundaria que se extiende
desde el cono interior.

5 Consulte y explique el fundamento de la coloración que producen

ciertos elementos a una llama de un mechero de gas

La coloración en la llama es causada por un cambio en los niveles de energía

de algunos electrones de los átomos de los elementos. Para un elemento
particular la coloración de la llama es siempre la misma, independientemente
de si el elemento se encuentra en estado libre o combinado con otros

Los vapores de ciertos elementos imparten un color característico a la llama.

Esta propiedad es usada en la identificación de varios elementos metálicos
como sodio, calcio, etc. La coloración en la llama es causada por un cambio en
los niveles de energía de algunos electrones de los átomos de los elem