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Unidad 1. Estructuras, arreglos y movimientos de los átomos.
Desde el comienzo de la civilización, Edad de Piedra, Edad del Cobre, Edad de Bronce, Edad del Hierro, etc., los materiales junto con la energía han sido utilizados por el hombre para mejorar su nivel de vida. Las primeras civilizaciones tuvieron una disponibilidad bastante más reducida de diferentes materiales que las civilizaciones más tecnificadas. Inicialmente sólo se disponía de materiales naturales o seminaturales como piedras, madera, arcilla, pieles, etc. Los metales no-preciosos raramente se encuentran en la naturaleza, sino que están en formas de minerales y se requiere un proceso de separación del metal puro a partir del mineral correspondiente. La edad de bronce, a la cual algunos se refieren como "edad de los metales" se refiere al uso de metales y aleaciones, cuya importancia radica en que la obtención de ellos requiere de la adquisición de tecnologías metalúrgicas complejas. El bronce es la más famosa de las aleaciones a las que se refiere la historia para referirse a la aparición de culturas clásicas y el acero para la era de la revolución industrial. Las eras más recientes se conocen como "era de los polímeros", debido a que el uso de los mismos definitivamente se debe a avances en la química de gran complejidad. Los polímeros pueden tener virtualmente cualquier propiedad física, así que su uso se hizo tan masivo que define muy bien a las sociedades modernas (sociedades plásticas). No obstante la historia, como el desarrollo de materiales, no se detiene. Actualmente se imponen los materiales compuestos, o composites (Formados por la unión de otros).

La unidad más pequeña que estudia los materiales son las células o celdas unitarias, los cuales conforman las diferentes clasificaciones de materiales existentes. Como sabemos, la estructura del átomo se conforma por un núcleo el cual en su interior consta de neutrones y protones; que a su vez giran en orbitas específicas de energía los electrones. La carga eléctrica de un átomo es nula.

Las tres partículas elementales son: a) Electrón: partícula elementales de carga negativa. b) Protón: partícula subatómica de carga eléctrica elemental positiva.

vivienda. Prácticamente cada segmento de nuestra vida cotidiana está influido en mayor o menor grado por los materiales. Esta unidad mantiene su identidad o sus propiedades y no es posible dividir mediante procesos químicos.1. El avance en la comprensión de un tipo de material suele ser el precursor del progreso de una tecnología. como por ejemplo transporte. va asociado a la disponibilidad de materiales adecuados. . recreación y alimentación. Importancia y clasificación de los materiales en Ingeniería Probablemente. 1. Actualmente los adelantos electrónicos más sofisticados se basan en componentes denominados materiales semiconductores los cuales producen corrientes producidas por el movimiento de electrones como de las cargas positivas (huecos). plásticos. la importancia de los materiales en nuestra cultura es mayor de lo que habitualmente se cree. vidrios y fibras. y está compuesto de bariones llamados protones y neutrones. Por ejemplo. comunicación. vestimenta. se trata de metales.igualan el número de protones. que aumentan la confortabilidad de nuestra existencia. dependiendo de la impureza u átomos de otro elemento introducidos. El progreso de muchas tecnologías. rodeados por una nube deelectrones.2 c) Neutrón: partícula sin carga neta. que -en un átomo neutral. Se han desarrollado decenas de miles de materiales distintos con características muy especiales para satisfacer las necesidades de nuestra moderna y compleja sociedad. la fabricación de automóviles fue posible por la aparición de un acero idóneo y barato o de algún sustituto comparable. El denso núcleo del átomo representa el 99.9% de la masa del átomo.

que no contienen hierro o contienen cantidades relativamente pequeñas de hierro. Los metales son en general buenos conductores térmicos y eléctricos. Materialespoliméricos. acero. Materialesmetálicos. Otros dos tipos de materiales también importantes en la moderna tecnología de ingeniería son los materiales compuestos y los materiales electrónicos. IV. La clasificación es la siguiente: I. La mayor parte de los cerámicos tienen alta dureza y resisten altas temperaturas . V. Materialeselectrónicos. MaterialesMetálicos Estos materiales son sustancias inorgánicas que están formadas por uno o más elementos metálicos y pueden contener también algunos elementos no metálicos. La ciencia de materiales clasifica a todos los materiales en función de sus propiedades y su estructura atómica. Los materiales cerámicos pueden ser cristalinos. Materialescompuestos. Materiales Cerámicos Son materiales inorgánicos formados por elementos metálicos y no metálicos unidos químicamente.3 Clasificación de Materiales Los tres principales tipos de materiales son los materiales metálicos. Ejemplo: hierro. los cerámicos y los poliméricos. II. Los metales tienen una estructura cristalina en la que los átomos están dispuestos de una manera ordenada. aluminio y cobre. y aleaciones y metales no ferrosos. Muchos metales tienen relativamente alta resistencia mecánica y son dúctiles a temperatura ambiente. y algunos tienen elevada resistencia incluso a altas temperaturas. III. amorfos o mezclas de ellos. Materialescerámicos. Los metales y aleaciones se dividen normalmente en dos grupos: metales y aleaciones ferrosas que contienen un gran porcentaje de hierro tales como aceros y hierros fundidos.

su buena resistencia al calor y a la humedad. y propiedades aislantes. La resistencia y ductilidad de los materiales poliméricos varía mucho. Un espacio de aplicación importante para materiales cerámicos son los enlosados cerámicos para vehículos espaciales. y oxido de aluminio puro una vez compactado y densificado. Debido a la naturaleza de su estructura interna la mayoría de los materiales poliméricos son malos conductores de la electricidad. por lo que se utilizan en aplicaciones como aislantes eléctricos. su reducida fricción. MaterialesPolímericos La mayoría de los materiales poliméricos están formados por largas cadenas de moléculas orgánicas (conteniendo carbono) o redes. su alta resistencia y dureza. vidrios. . Ejemplo: polietileno y cloruro de polivinilo. Algunos de estos materiales son buenos aislantes. Estructuralmente. Últimamente se han desarrollado nuevos materiales cerámicos para aplicaciones de ingeniería. Las propiedades aislantes junto con la elevada resistencia al calor y a la humedad de muchos materiales cerámicos los hacen útiles para recubrimientos de hornos de fundición de metales como el acero. Ejemplo: productos de arcilla.4 pero tienden a tener fragilidad mecánica. Las ventajas de este tipo de material son su bajo peso. Estos materiales cerámicos protegen térmicamente la estructura interna del aluminio de los vehículos espaciales durante el ascenso de salida y en la entrada a la atmosfera. la mayoría de los materiales poliméricos son no cristalinos pero algunos contienen mezclas de regiones cristalinas y amorfas.

relojes digitales y robots para soldaduras. Estas aplicaciones requieren materiales como estos.635 cm. . Materiales Electrónicos Estos no son un tipo numeroso de materiales pero son extremadamente importantes en tecnologías de ingeniería avanzada. ordenadores avanzados. constituidos por partículas en una matriz. Existen muchos tipos de materiales compuestos. Un ejemplo de materiales compuestos utilizados es sulfuro de polifenilo reforzado con vidrio para pozos petrolíferos. Una gran cantidad de circuitos electrónicos complejos pueden ser miniaturizados sobre un chip de silicio de aproximadamente 0. Dispositivos electrónicos han hecho posibles nuevos productos como satélites de comunicación. La mayor parte de los materiales compuestos consisten en un relleno escogido o material de refuerzo y una resina compatible de unión para obtener unas características específicas y propiedades deseadas.5 Materiales Compuestos Estos son mezclas de dos o más materiales. los cuales están constituidos por fibras en una matriz y particulados. Dos excelentes tipos de modernos materiales compuestos usados en aplicaciones de ingeniería son los formados por fibras de carbono en una matriz epoxídica. El material electrónico más importante es silicio puro modificado por diversos caminos para cambiar sus características eléctricas. Ejemplo: los formados por una matriz de poliéster o resina epoxi reforzada con fibra de vidrio. Ejemplo: silicio y arseniuro de galio. Normalmente los componentes no se disuelven uno en otro y pueden ser físicamente identificados por una interface entre ellos. con excelente resistencia a la corrosión. algunos de los tipos predominantes de los materiales compuestos son fibrosos.

Un examen detenido del arreglo atómico permite distinguir entre materiales que sonamorfos (que carecen de un orden de largo alcance de los átomos o iones) o cristalinos (losque tienen arreglos geométricos periódicos de átomos oiones).Los materiales amorfos sólo tienen arreglos atómicos de corto alcance. Dependiendo de la forma o patrón cómo se agrupen los átomos se pueden clasificar los sólidos como: Materiales cristalinos si los átomos se agrupan siguiendo patrones de ordenamiento definidos. micro y macroniveles de estructura cristalina. Por . Arreglos atómicos. Los átomos se disponen al azar.Materiales semicristalinos el material posee zonas cristalinas y zonas amorfas. y así se producen desplazamientos de unos por otros para algunas aplicaciones.6 Competencia de los Materiales Los materiales compiten unos con otros por su existencia y los nuevos mercados. que constituyen los bloques estructurales de la materia. A un material cuyos átomos forman cristales se le llama material cristalino. La estructura atómica incluye todos los átomos y sus arreglos. A los conjuntos de átomos ordenados de manera regular y definida se les llama cristales. También es importante comprender la estructura atómica y la forma en que los enlaces atómicos producen distintos arreglos atómicos o iónicos en los materiales. Los factores prioritarios que condicionan cambios en el uso de los materiales son la disponibilidad de materias primas. Las perspectivas obtenidas al comprender laestructura atómica y las configuraciones deenlace de los átomos y moléculas son esenciales para una buena selección de materiales de ingeniería. Estructura cristalina Los diversos átomos que forman el material se agrupan entre sí al solidificar. 1. Las propiedades que posea un material dependen en general de su estructura. mientras que losmateriales cristalinos tienen arreglos de corto y largo alcance.2. así como para desarrollar nuevos materiales avanzados. Materiales amorfos si los átomos se agrupan sin seguir ningún patrón de ordenamiento. A partir de estos bloques estructurales emergen todos los nano. el coste de la manufactura y el desarrollo de nuevos materiales y procesos de producto .

Orden de largo alcance Estructuras ordenadas. Ciertas propiedades magnéticasde losmateriales dependen de la estructura cristalina. d) Cristalinos líquidos. Carentes de orden Aquellos que no tienen arreglos acomodados o no se encuentran unidos entre sí. esemismo hierro (los mismos átomos) con una estructura cristalina diferente (algunosmateriales pueden cristalizar en diferentes tipos de redes. La Ciencia de Materiales estudia el vínculo entre la estructura (entodos sus niveles) y las propiedades.lo cual se conoce como polimorfismo) no puede ser atraído por un imán (no poseemagnetismo).7 ejemplo el módulo de elasticidad de un material depende de la forma como se comporta el enlace químico que une a sus átomos (estructura atómica). Por ejemplo. Cristalinos líquidos . el hierro con cierta estructuracristalina es capaz de ser atraído por un imán (propiedad conocida como magnetismo). c) Orden de largo alcance. Estructura cristalina del hielo. Orden de corto alcance Solo hay unión de dos o 3 moléculas. Los arreglos atómicos se clasifican en 4 clases según su alcance: a) Carentes de orden. b) Orden de corto alcance. la mayoría de los plásticos. dependiendo de las condiciones. Las propiedades mecánicas dependendirectamente de la microestructura quepresente el material.

8 Son los líquidos en el que sus moléculas no han sido alteradas. eléctricas. las térmicas.Ópticas y magnéticas. Vidrio Producto de fusión de materiales inorgánicos que se han enfriado un estado sólido sin cristalizar. También se les denomina vidrios ó líquidos sobre enfriados. Muchas propiedades de los materiales cerámicos. NoPresentan una disposición interna ordenada por lo tanto noTienen ningún patrón determinado. carecen de unaDistribución tridimensional regular. dieléctricas. Las unidades tetraédricas pueden unirse de manera aleatoria para producir cadenas poliméricas. a) Orden de corto alcance.1 Orden de corto alcance y largo alcance. . Incluyendo. son muy sensibles a la Estructura cristalinaLos átomos o moléculas que lo forman no se encuentranEn posiciones fijas del cristal y por tanto. Existe unOrden de corto alcance. Los cerámicos y los polímeros que sólo tienen este orden de corto alcance sonmateriales amorfos. Un material muestra orden de corto alcance si el arreglo espacial de los átomos se extiende sólo a los vecinos más cercanos de dicho átomo. denominados no cristalinos o amorfos.2. 1. El orden de largo alcance no existe en los materiales que noCristalizan.

mientras que los amorfos pueden fundir a temperaturas diferentes en las diversas porciones de la muestra. .9 Los sólidos amorfos se rompen de forma irregular dando bordes disparejos y ángulos irregulares. al irse venciendo las distintas fuerzas que unen sus partículas. Los sólidos cristalinos tienen puntos de fusión bien definidos.

muchas cerámicas y ciertos polímeros Adquieren estructuras cristalinas en condiciones Normales de solidificación o de formación. los átomos se sitúan Según un patrón tridimensional repetitivo. Los metales. es decir. existe un orden de largo alcance tal que.10 b) Orden de largo alcance. al solidificar o formarse el material. . ese arreglo atómico especial se extiende por todo el material donde uno o más átomos quedan asociados a cada punto de red. Los átomos se sitúan en una Disposición repetitiva o periódica a lo largo de muchas distancias Atómicas.

por lo que los fragmentos se mantienen similares ángulos interfaciales y características estructurales. forman un sólido que se dice posee estructura cristalina y es referido como sólido cristalino o material cristalino. Celdas cristalinas (cuerpos sólidos). La estructura del sólido cristalino se representa mediante la repetición de la celda unidad en las tres direcciones del espacio X. Los sólidos cristalinos tienden a adoptar estructuras internas geométricas basadas en líneas rectas y planos paralelos.11 Los sólidos cristalinos se fragmentan a lo largo de la red cristalina. Z. Esta red se denomina red espacial y se puede describir como una disposición de puntos tridimensionales infinita. En un .2. celdas unitarias. La disposición atómica en los sólidos cristalinos se puede representar considerando a los átomos como los puntos de intersección de una red de líneas en tres dimensiones. bases y estructuras cristalinas.2. La estructura física de los materiales de ingeniería tiene gran importancia principalmente en cuanto a la disposición de los átomos. Redes Cristalinas. iones o moléculas que constituyen el sólido y de las fuerzas de enlace entre ellos. Si los átomos o iones de un sólido están ordenados según una disposición que se repite en las tres dimensiones. Ejemplos de materiales cristalinos son los metales. 1. Y. las aleaciones y algunos materiales cerámicos. Cada punto de la red espacial tiene idéntico entorno.

y g son las constantes reticulares de la celdilla unitaria. b) Celdillasunitarias. b y c y los ángulos axiales a. por asignación de valores específicos a las longitudes axiales y ángulos interaxiales. Solo son necesarios siete sistemas cristalinos para describir todas las posibles redes. a) Retícula espacial de un sólido cristalino ideal. El tamaño y forma de la celdilla unitaria puede describirse mediante tres vectores a. con origen en un vértice de la celdilla unitaria.12 cristal ideal la agrupación de puntos de la red en torno a todo punto dado es idéntica a la agrupación en torno a cualquier otro punto de la red cristalina. b. Se pueden construir celdillas unitarias de diferentes tipos. Así. . Bravias mostró que catorce celdillas unitarias estándar describían todas las redes posibles. cada red espacial se puede describir especificando la disposición de los átomos en una celdilla unitaria que se repite. Las longitudes axiales a. J.A. b y c.

Las esferas indican puntos reticulares que cuando están situados en las caras o en los vértices están compartidos por otras celdillas unitarias reticulares idénticas.13 Las 14 celdillas unitarias de Bravías agrupadas por sistemas cristalinos. . las estructuras de empaquetamiento compacto corresponden a niveles de energía menores y más estables. Así. La mayor parte de los metales cristalizan en esta estructura de denso empaquetamiento debido a que se libera energía a medida que los átomos se aproximan y se enlazan fuertemente entre si. Principales estructuras cristalinas metálicas La mayor parte de los metales elementales (en torno del 90%) cristalizan al solidificarse en tres estructuras cristalinas de empaquetamiento compacto: cúbica centrada en el cuerpo (BCC). cúbica centrada en las caras y hexagonal compacta.

Cada una de estas celdas unidad tiene el equivalente de 2 átomos por celda unidad. c) Hexagonal compacta. Un átomo completo está localizado en el centro de la celda unidad.14 a) Cúbica centrada en el cuerpo. . haciendo el equivalente de otro átomo. Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC) En esta celda unidad las esferas sólidas representan los centros donde los átomos están localizados e indican sus posiciones relativas. y un octavo de esfera está localizado en cada vértice de la celda unidad. En esta celda unidad el átomo central está rodeado de 8 vecinos más cercanos y se dice que tiene por lo tanto un número de coordinación de 8. b) Cúbicas centradas en las caras.

existen 6 secciones de 1/6 de átomos localizados en las capas de arriba y de abajo. tres forman un triángulo en la capa intermedia. finalmente existen 2 mitades de átomo en el centro de ambas capas superior e inferior. Esta celda tiene el equivalente a cuatro átomos por celda unidad. Un octavo de átomo en cada vértice (8 x 1/8=1) y seis medios átomos en el medio (1/2 x 6= 3). Cada átomo esta rodeado de 12 vecinos. haciendo el equivalente de un átomo más. Estructura cristalina hexagonal compacta (HPC) Cada átomo está rodeado de otros 12 átomos y por tanto su número de coordinación es 12.15 Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC) En esta celda hay un punto reticular en cada vértice del cubo y otro en el centro de cada cara del cubo. La celda HCP posee 6 átomos. . haciendo un equivalente a 2 átomos más. El modelo de esferas sólidas indica que los átomos de esta estructura están unidos del modo más compacto posible.

Se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del sistema de coordenadas de la celda. de los tres vectores. Estos tres vectores forman una base del espacio tridimensional. La simetría traslacional de una estructura cristalina se caracteriza mediante la red de Bravais. b y c. Una red tipo C se refiere al caso en el que la simetría traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras delimitados por las direcciones a y b así como en el origen. La posición de un átomo dentro de la celda unidad se describe normalmente usando coordenadas fraccionarias. existen 14 redes de Bravais diferentes y todas las estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una de esas 14 disposiciones.   Direcciones en las celdas unitarias. Celda unitaria. Esta presenta puntos de red en los vértices de la celda y en el centro de la celda. Estas redes pueden ser:   Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vértices de la celda. Presenta puntos de red en los centros de todas las caras. Tipo C: Red centrada en la base. así como en los vértices. Puntos. direcciones y planos de la celda unitaria.1. a. Se define como la porciónmás simple de la estructura cristalina que al repetirse mediante traslación reproduce todo el cristal. y que forman entre sí. Tipo I: Red centrada en el interior. El tamaño y la forma de la celda unidad pueden describirse por tres vectores reticulares a. y los ángulos . Tipo F: Red centrada en todas las caras. Esto se traduce en seis parámetros de red.1. Todos los materiales cristalinos adoptan una distribución regular de átomos o iones en el espacio. c y .16 1. que son los módulos. b. Se trata de un arreglo espacial de átomos que se repite en el espacio tridimensional definiendo la estructura del cristal. de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros.

A. constantes de red o ejes cristalográficos. b. como el mostrado a continuación: no es nada que se desconozca. se estipula que una celda cúbica tiene vértices cuya ubicación se define en torno a un origen y a una disposición de ejes.17 por ángulos entre las caras y la longitud relativa de las aristas. y. Coordenadas de puntos. Las coordenadas se escriben como las distancias. la distancia se mide en términos de la cantidad de parámetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones para ir del origen al punto en cuestión. c : longitud de las aristas correspondientes a los ejes coordenados X. direcciones y planos en la celda unitaria. para determinarlos usamos coordenadas de puntos en donde estos planos intersectan a les ejes x. Ejemplos: Puntos. b. A. denominadosparámetros de red. Los índices de Miller de las direcciones son la notación abreviada para describir esas direcciones. Se pueden localizar ciertos puntos en la red o celda unitaria. Direcciones en la celda unitaria. y z. z. atribuidos a su vez a los ángulos.Z. como las posiciones de los átomos definiendo un sistema de coordenadas. que le dan posición entre los planos x. y. al menos. y los números se separan por coma. El procedimiento para determinar los índices de Miller de las direcciones es el siguiente: . También existen planos en las celdas unitarias. Y. Hay ciertas direcciones en la celda unitaria que tienen interés especial. g : ángulos entre las aristas.

1. Así 1. B y C de la figura donde se muestran las direcciones cristalográficas y las coordenadas.2. (0. hasta los enteros mínimos.1) = -1.1 C 0.-1. Dirección B: B parte del origen 0.0 X .1 son [1. Encerrar los números entre corchetes ([ ]).-1.2].0. Para los índices es importante eliminar las fracciones.1. Dirección C: C parte de ½.1. Así que multiplicando por 2 resultaría 2 (½. Así nos quedaría [1.0 = 1.0.1.0. Si se produce un signo negativo.1.0. de este modo 0.1.0.-2.1. representarlo con una barra sobre el número.0.0.0.0 y llega a el punto 1.0) de sistema coordenado hacia (1.1 0.0.1 y nuestros índices 1.2.0 = -½. Z 0.1. Restar las coordenadas del punto cola de las coordenadas de las del punto cabeza para obtener la cantidad de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas.0 = 1.0.0 A B Y ½.0 1. 0).½.1. Dirección A: Inicio: A parte del punto 0. Nótese que los signos si importan y quedan señalizados sobre los números.0.0 0.1.1]. En este ejemplo vamos a determinar los índices de Miller de las direcciones A.1 .18 Usar un sistema coordenado de mano derecha y determinar las coordenadas de dos puntos que estén en la dirección.0 hacia 0. De modo que la dirección de A se consigue como 1. Así los índices de Miller de la dirección A es [100]. Eliminar las fracciones y/o reducir los resultados obtenidos de la resta.0.1.

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