Cátedra de Neuropsicología

Dra. Patricia A. Francica

DEL ADN AL SER HUMANO

Las consecuencias de la meiosis son, por tanto:

Se obtienen células especializadas para intervenir en la reproducción sexual, los 14

gametos.
Reduce a la mitad el número de cromosomas, y así al unirse las dos células
sexuales, vuelve a restablecerse el número cromosómico de la especie.
Se produce una recombinación de la información genética debido al
entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homólogos, que origina
una gran variedad de gametos.

Las diferencias entre la mitosis y la meiosis podemos resumirlas en el siguiente

cuadro:

MITOSIS MEIOSIS
™ Ocurre en cualquier tipo de ™ Ocurre sólo en células de la línea
célula. germinal.

™ Ocurre tanto en células haploides ™ Ocurre sólo en células diploides.

como diploides.
™ El resultado de la división es de
™ El resultado de la división es de cuatro células hijas.
dos células hijas.
™ Las células hijas tienen la mitad
™ Las células hijas mantienen el de cromosomas que las células
mismo número de cromosomas madre.
que las células madre.
™ Durante la profase se producen
™ Durante la profase no hay entrecruzamientos y, por tanto,
entrecruzamientos y, por tanto, los cromosomas de las células
los cromosomas de las células hijas son el producto de la
hijas son idénticos (si no se recombinación genética.
producen mutaciones).
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ALGUNAS IMÁGENES DEL POWERPOINT PROYECTADO

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LA GAMETOGÉNESIS
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RESUMIENDO:
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CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

1. Es el proceso mediante el cual se obtienen células especializadas para intervenir en

la reproducción sexual.
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2. Reduce a la mitad el número de cromosomas, y así al unirse las dos células sexuales,
vuelve a restablecerse el número cromosómico de la especie.

3. Se produce una recombinación de la información genética.

4. La meiosis origina una gran variación de gametos, debido al entrecruzamiento de

segmentos de los cromosomas homólogos.

Errores meióticos

A. Homólogos sin desunir no se separan en meiosis 1

1. Resultados en aneuploide
2. Usualmente letal para el embrión
3. Trisomía 21, excepción que conduce al síndrome de Down.

B. Cromosomas sexuales
1. Síndrome de Turner: monosomia X
2. Síndrome de Klinefelter: XXY