PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN DE HCl ≅ 0,1000M

Andrea Coronado Jiménez1, Katerin Flórez Escorcia1, Gredys Quiñones Romero1, Carlos Rodríguez
Meriño1.

1
Facultad de Ciencias de la educación, Universidad del atlántico, Km 7 Vía Puerto, Barranquilla,
Atlántico.
____________________________________________________________________________

RESUMEN
El ácido clorhídrico (HCl) es un compuesto inorgánico que se forma por la disolución en el agua de
cloruro de hidrógeno, originando el ión hidronio (H3O+) y el ión cloruro (Cl–). Más
específicamente, es el hidrácido del halógeno cloro con el hidrógeno. [ CITATION Ang14 \l 9226 ]
[1]
En esta práctica se estandarizó el ácido clorhídrico a partir del carbonato de sodio, que es el
patrón primario, debido a su composición conocida y molaridad definida es utilizado como
referencia para poder realizar la estandarización. Además de utilizar el indicador anaranjado de
metilo el cual vira en el intervalo de 3.1 a 4.4, donde el punto final de la titulación se alcanza una
vez el analito cambia de amarillo a rojo anaranjado o canela.
A partir de los cálculos estadísticos se identificó en el ensayo 2 un valor dudoso respecto a las
concentraciones de HCl de los ensayos 1 y 3, por lo tanto se procedió a realizar la prueba Q para
determinar si se trataba de un dato anómalo o no; logrando obtener la concentración final, es
decir la concentración y volúmenes corregidos del HCl, el cual fue de 0,80M.

PALABRAS CLAVES
Estandarización, concentración, patrón primario, analito.

OBJETIVO
 Preparar 1,0 L de solución de HCl ≅ 0,1000 M a partir de HCl concentrado.
 Estandarizar la solución de HCl ≅ 0,1000 M con Na2CO3 estándar primario.
 Aplicar l a estadística a los datos obtenidos y determinar su confiabilidad.

1. INTRODUCCIÓN
Las disoluciones son mezclas homogéneas de dos o más sustancias. Las disoluciones se pueden
clasificar según su concentración en:
 Diluidas: En estas, hay muy poca cantidad de soluto, el disolvente puede seguir
admitiendo más soluto.
 Concentradas: En ellas hay bastante cantidad de soluto disuelto, pero el disolvente todavía
puede seguir admitiendo más soluto.
 Saturadas: Son aquellas que a una temperatura determinada no pueden seguir admitiendo
más soluto. Si la temperatura aumenta, la capacidad para admitir más soluto aumenta.
 Sobresaturadas: Son aquellas que estando saturadas a una temperatura determinada, se
aumenta esta para poder echar más soluto, y se vuelve a bajar con cuidado para que no
precipite. Si se les añade más soluto o se mueve bruscamente, precipita.
Una Disolución Estándar es aquella que contiene una concentración conocida de un elemento a la
que llamamos Patrón Primario que debido a su estabilidad se utiliza para valorar concentraciones
de otras disoluciones.[ CITATION Quí15 \l 9226 ][2]
La titulación o valoración ácido-base es un método de análisis químico que permite determinar la
concentración de una disolución ácida o básica desconocida, mediante una neutralización
controlada.

Para realizar el procedimiento experimental, se debe colocar en un matraz Erlenmeyer un

volumen determinado de la disolución desconocida, es decir, disolución problema. Desde una
bureta se deja caer gota a gota la disolución patrón, es decir, la disolución de concentración
conocida, hasta llegar al punto de equivalencia, que es el punto donde no queda ácido ni base
libre en la muestra.
Para determinar en qué momento se llega al punto de equivalencia, antes de iniciar la titulación se
deben agregar unas gotas de indicador, que generalmente es fenolftaleína o anaranjado de metilo.
En el momento en que se aprecia un cambio de color del indicador, se ha llegado al punto final.
La expresión para calcular la concentración de la disolución problema es:

Donde:
Ma = concentración molar de la disolución problema.
Va = volumen de la disolución problema.
Mb = concentración molar de la disolución patrón.
Vb = volumen de la disolución patrón[ CITATION TPL15 \l 9226 ][3]

El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso de una titulación suele
ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del
patrón primario para conocer su concentración exacta.
El HCl es un ácido fuerte que se ioniza completamente en el agua y sus productos de la ionización
son estables. La completa ionización del HCl se corrobora por el hecho de que el pH de una
solución 0,1 M de HCl es de 1.

Cada molécula de HCl está formada por un átomo de hidrógeno y otro de cloro. Aunque a
temperatura ambiente el HCl es venenoso y un gas incoloro, si se disuelve en agua se da el ácido
clorhídrico. [ CITATION Ang14 \l 9226 ][4]
El carbonato de sodio (Na2CO3) es una sal inorgánica de sodio, de metal alcalino y del ácido
carbónico, esta sal surge, debido a que el sodio puro tiene una configuración de valencia [Ne]3s 1.
El electrón del orbital 3s1 es fácilmente desprendido por otros elementos de la naturaleza (como el
azufre, oxígeno, cloro, flúor, etc.), formando compuestos minerales en donde participa el ion
estable Na+. La fórmula química del carbonato de sodio es Na 2CO3, significa que, en el sólido
cristalino, por cada ion CO32– hay dos iones Na+.[ CITATION Bol16 \l 9226 ][5]
2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PREPARACIÓN DE 1,0 L DE SOLUCIÓN DE HCl ≅ 0,1000 M

Se agregó agua
destilada a un matraz
aforado hasta la
mitad

Se agregó 8,5 mL de
HCl para preparar 1L
de solución de HCl ≅
0,1000 M

Se dilulló con más

agua destilada hasta
cerca del aforo

Se tapó y agito hasta

formar una solución
homogénia.
ESTANDARIZACIÓN DE LA SOLUCIÓN ÁCIDO CLORHIDRICO ≅ 0,1000 M

Se colocó la bureta
limpia en el soporte
universal

Se llenó totalmente la
bureta con la solución
de HCl

Se pesó
aproxidamante
0,106g de Na2CO3 en
un beaker

Se disolvió en 50 mL
de agua destilada
medidos en una
probeta

Se transfirió
cuantitativamente el
Na2CO 3 a un matraz
erlenmeyer

Se le agregó 3 gotas
de anaranjado de
metilo.

Se tituló con la
solución de HCl hasta
el viraje del indicador
 Se realizó este mismo
procedimiento para
los ensayos 2 y 3

y por ultimo, se realizó

la muestra blanco.

Imagen 1. Montaje de la bureta

MATERIALES Y REACTIVOS
 Soporte
 Pinzas
 Erlenmeyer (250 mL)
 Beaker (100,0 mL)
 Embudo de plástico
 Probeta
 Bureta (50.00 mL)
 Agua destilada
 Anaranjado de metilo
 Carbonato de sodio
 Ácido clorhídrico

3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

ECUACIÓN QUÍMICA

2 HCl+ Na2 CO3 → 2 NaCl+ H 2 O+CO 2

El carbonato de sodio reacciona vigorosamente con el ácido clorhídrico para producir cloruro de
sodio, agua y dióxido de carbono. A pesar de que el carbonato de sodio es un compuesto básico
que reacciona con un ácido, esto no es una reacción ácido-base, sino la conversión de una sal en
otra. [ CITATION Sum17 \l 9226 ][6]

1. Se prepara una disolución de HCl 0,1M – L

HCl= 37%
1,16 g
ρ=
ml
MM= 36,5 g/mol

Para encontrar la moralidad de la disolución de HCl se remplazan los valores en los

siguiente formula (unidad de concentración molar).

%∗ρ∗10
M=
MM

%∗1,16 g
37 ∗10
ml
M= =11,77
g
36,5
mol

2. Para encontrar cuantos mililitros de HCl se necesitan para preparar la disolución de

ácido clorhídrico fue necesario utilizar la siguiente ecuación
 C HCl∗V HCl=C disolucion∗V disolucion

Se requiere saber cuántos mililitros de HCl se necesitan para preparar la disolución a 0,1
M, se despeja la ecuación con el fin de hallar los mililitros necesarios.
mol
0.1
∗l
l
V Hcl= =0,00849 l ≅ 8,5 ml HCl
11,77 mol
l
Se necesitan 8,5ml de HCl para preparar una disolución de 0,1 M de HCl.

3. Para calcular los gramos Na2CO3 necesarios para gastar 20ml de disolución fue necesario
observar los coeficientes estequiometricos de la reacción química

2 HCl(ac) + Na2 CO 3 → 2 NaCl( s) + H 2 O(l) +CO 2( g )

2∗W Na C O mol
MMN a2 CO3
=
l
2 3

[ ]
∗V (l )*1

Se igualan las moles de Na2 CO 3 con los moles de HCl

Al despejar la ecuación para hallar los gramos necesarios queda de la siguiente manera:

mol g
W Na C O =
l
0.1 [ ]
∗0,02l∗106
mol
=0,106 g Na C O
2 3
2 2 3

Se necesita pesar 0,106g Na2 CO 3 para gastar 20 ml de HCl a 0,1M

4. Para determinar la concentración de HCl es necesario saber el número de protones que

puede disociar el carbonato de sodio, a continuación se presenta la fórmula para hallar
la concentración del HCl

2∗W Na C O
[ HCl ] = 2 3

V (l)∗MMN a 2 CO3

Ensayo 1
Peso del carbonato de sodio
W Na C O =0,112
2 3

Volumen gastado
V =24,5ml=0,0245 l
 Se multiplica el número de protones que puede disociar la sal por el peso de la sal,
dividido entre el volumen gastado por el peso molecular de la sal.

2∗0.112 g mol
[ HCl ] = =0,0862
g l
0.0245l∗106
mol

En el primer ensayo se obtuvo una concentración de 0,086 M.

Ensayo 2
Peso del carbonato de sodio
W Na C O =0,107
2 3

Volumen gastado
V =33,2ml=0,0332 l

Se multiplica el número de protones que puede disociar la sal por el peso de la sal,
dividido entre el volumen gastado por el peso molecular de la sal.

2∗0.1077 g mol
[ HCl ] = =0,0612
g l
0.0332l∗106
mol

En el segundo ensayo se obtuvo una concentración de 0,061 M

Ensayo 3
Peso del carbonato de sodio
W Na C O =0,1069
2 3

Volumen gastado
V =22,5ml=0,0225 l

Se multiplica el número de protones que puede disociar la sal por el peso de la sal,
dividido entre el volumen gastado por el peso molecular de la sal.

2∗0.1069 g mol
[ HCl ] = =0,089
g l
0.0225l∗106
mol

En el primer ensayo se obtuvo una concentración de 0,089 M

5. Se realiza la muestra en blanco para corregir los volúmenes anteriores

V (Gastado )=0,2 ml=0,0002l
 Tomando como referencia el blanco, con un volumen de 0.0002L se corrigieron los
volúmenes de ácido clorhídrico anteriormente calculados, es decir, se halló la diferencia
entre los volúmenes de los ensayos y el blanco, con el fin de incrementar la confiabilidad
de la determinación del punto equivalencia, observando así, que los datos obtenidos en la
tabla cambian levemente a comparación de los iniciales.

TABLA N° 1: CORRECCIÓN Y PROMEDIOS DE LOS CÁLCULOS.

Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3 Promedio

W Na2CO3 0,1120 g 0,1077 g 0,1069 g 0,1088 g
V (gastado) 0,0245 L 0,0332 L 0,0225 L 0,02673 L
V (corregido) 0,0243 L 0,0330 L 0,0223 L 0,02653 L
[ HCl ] 0,090 0,062 0,090 0,080

6. Al observar los datos de la tabla, la concentración del HCl en el ensayo 2 muestra un

valor que podría ser atípico, es decir, muestra una notable diferencia a comparación de
los valores de los ensayos 1 y 3, por lo tanto se realiza la prueba Q.

TABLA N°2. DATOS PRUEBA Q

VALOR DUDOSO 0,0615

VALOR MÁS PROXIMO 0,0870
VALOR MAYOR 0,090
VALOR MENOR 0,0615

|valor dudoso−valor más proximo|

Q=
( valor mayor−valor menor )

Los valores son remplazados en la fórmula

|0,0615−0,0870|
Q= =0,895
( 0,090−0,0615 )

Qexp 0,895<0,970 Qtab

Como Q experimental es menor que Q tabulada para un nivel de confianza del 95%, el
valor sospechoso se puede atribuir a un error aleatorio, por lo tanto no se debe rechazar.
 7. Al determinar que la concentración del ensayo 2 no es un dato anómalo se procedió a
hallar la concentración con los promedios y volúmenes corregidos.

Promedio de peso de carbonato de sodio

W Na C O =0,1088
2 3

Promedio de volumen gastado y corregido

V (Gastado )=0,02653 l

Concentración de HCl con los promedios y los volúmenes ya corregidos.

2∗0.1088 g mol
[ HCl ] = =0,080
g l
0.02653l∗106
mol

Imagen 2. Muestra sin estándarizar Imagen 3. Muestra estandarizada

En la imagen 2, la muestra sin estandarizar presenta un color Amarillo que contiene: agua
destilada, carbonato de calcio y anaranjado de metilo; por otro lado, la imagen 3 muestra la
disolucion ya estandarizada presentando un color canela que contiene lo anteriormente
mencionado mas la solución de HCl.

El carbonato de sodio es un compuesto básico, lo que significa que genera iones de hidróxido (OH)
cuando se disuelve en agua. El ácido clorhídrico es ácido, lo que significa que libera protones (H)
cuando se disuelve en agua. Cuando se combinan, las soluciones acuosas del carbonato de sodio y
el ácido clorhídrico generan una reacción a base de ácido. Los químicos se refieren a este proceso
como "neutralización". Cuando un ácido fuerte como el HCl se neutraliza con una base débil
(Na2CO3), el pH se mantiene muy bajo mientras aún existe ácido libre y después de alcanzar la
neutralidad, el ligero exceso de la base eleva paulatinamente el pH, sin provocar cambios bruscos.
En este caso, en el punto de equivalencia (igual número equivalentes de ácido y de base) el pH < 7
[ CITATION Bru18 \l 9226 ][7].

4. CÁLCULOS

1. Calcular la molaridad promedio de la disolución patrón de HCl con los datos de los
grupos que conforman su mesa de trabajo, y la desviación estándar.
Grupo 1: 0,090 + 0,0615 + 0,090 = 0,081
√(0,090−0,080)2 +(0,062−0,080)2 +( 0,090−0,080)2 =± 0,01
3−1

2. Hacer una comparación de las desviaciones estándar obtenida en cada mesa de trabajo,
y determinar si con un nivel de confianza del 95% hay diferencias significativas entre las
desviaciones estándar de los dos grupos de datos. Cuál de las dos mesas produjo datos
más precisos?
A continuación se presenta la deviación estándar de la mesa de trabajo, y una mea
vecina.
Sa =0,01
Sb =0,003
Se realizó la prueba F para indicar si hay diferencia significativa en los dos métodos con
base a la desviación estándar.
Se postuló la hipótesis nula donde se determinó que las deviaciones estándar son iguales:

H o ¿ S A =S B

Desviación estándar de A es igual a la desviación estándar de B.

F=¿ ¿

F exp 11,1<19,0 F tab

Como F experimental es menor que F tabulada no hay diferencia significativa entre los
dos métodos, por lo tanto se hace válida la hipótesis nula.
3. Hacer una comparación estadística entre los promedios de las molaridades de las dos
mesas de trabajo, y decidir si con un nivel de confianza del 95% hay diferencia
significativa entre los dos promedios experimentales.

Debido a que los dos métodos tienen desviaciones estándar comparables, se realizó la
prueba F y no hubo diferencia significativa, por lo tanto, se puede aplicar la prueba t
H 0 = X a= X b

2 2

Sconj =
√ ( 3 −1 ) 0,01 +(3¿¿ b−1)0,003 =0,003 ¿
a a b

3a +3b −2

t exp=¿ 0,080a −0,092b∨ ¿ =4,89 ¿

1 1
0,003
√ +
3 a 3b

t exp 4,89>2,77 t tab

Si hay diferencia significativa entre las medias de los dos métodos para un nivel de
confianza del 95% debido a que T experimental es mayor que T tabulada.

4. Hacer una comparación estadística entre el valor promedio del grupo de laboratorio y el
valor esperado, y determine con un nivel de confianza del 95% si hay diferencias
significativas entre la media experimental de todo el grupo de laboratorio y el valor
esperado.
H o =μ=X Valor esperado es igual al valor promedio

|0,1−0,080|√3
t exp= =3,46
0,01
t exp 3,46< 4,303 t tab

No hay significancia porque t experimental es menor que t tabulada por tal razón se hace
valida la hipótesis nula.

5. Calcular el porcentaje de error de la concentración entre el dato obtenido por el grupo

de laboratorio y la molaridad esperada

E0 =0,1−0,080=0,02

0,02
Er = ∗100 %=20 %
0,1
5. CONCLUSIONES
Se logró estandarizar la solución de HCl con el carbonato de sodio, actuando éste como estándar
primario, que a su vez actúa como una base débil, ya que el ión de carbono es responsable del
comportamiento de la "base" del carbonato de sodio, que genera iones hidróxidos mediante la
extracción de un protón de dos moléculas de agua.
En la neutralización de un ácido fuerte con una base débil, en el punto de equivalencia, el pH es
ácido, y por tanto menor que 7. El indicador más adecuado es el anaranjado de metilo que
cambia de color en ese intervalo de pH. Se aplicó la estadística a los datos obtenidos,
determinando la confiabilidad por medio del blanco, que arrojo la concentración final, debido a
que se halló la diferencia entre el volumen del blanco y los volúmenes de los 3 ensayos, por lo
tanto son los valores corregidos. Sin embargo en uno de los ensayos se presentó la posibilidad de
encontrar un dato anómalo y gracias a la prueba Q se logró determinar que este se dio por un
error aleatorio, por lo tanto no se rechazó.

AGRADECIMIENTOS
Se agradece a la Universidad del Atlántico por el espacio, instalaciones e instrumentos
proporcionados para la realización de esta práctica, y al profesor de la asignatura por la
orientación brindada durante este proceso de aprendizaje.

BIBLIOGRAFÍA
1. Angulo Gonzalez, G. (11 de Febrero de 2014). lifeder.com. Obtenido de
https://www.lifeder.com/acido-clorhidrico/
2. Químicas.net. (27 de Mayo de 2015). Químicas.net. Obtenido de
https://www.quimicas.net/2015/05/disolucion-estandar.html
3. químico, T.-L. (14 de Noviembre de 2015). TP-Laboratorioquímico.com. Obtenido de
https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/acidos-y-bases/titulaciones-
acido-base.html
4. Angulo Gonzalez, G. (11 de Febrero de 2014). lifeder.com. Obtenido de
https://www.lifeder.com/acido-clorhidrico/
5. Bolivar, G. (16 de Marzo de 2016). Lifeder.com. Obtenido de
https://www.lifeder.com/carbonato-sodio/
6. Summers, V. (24 de Agosto de 2017). Quimitube.com. Obtenido de
http://www.quimitube.com/videoscategory/videos-acido-base
7. Brubaker, J. (01 de Febrero de 2018). Geniolandia. Obtenido de
https://www.geniolandia.com/13181556/valoracion-del-carbonato-de-sodio-con-acido-
clorhidrico.