PROCEDIMIENTO OPERATIVO PAGINACION

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ACTUALIZACION FECHA RESPONSABLE OBSERVACION

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1. OBJETIVO

Este Procedimiento Operativo Estándar tiene por objeto describir el

procedimiento para el Test de VDRL en las prácticas de Inmunología Clínica.

2. RESPONSABLE

El responsable de velar por la veracidad de dicho proceso es el Docente de

Prácticas a cargo de direccionar las prácticas.

3. ALCANCE

Este Procedimiento Operativo Estándar aplica para el Test VDRL en la asignatura

práctica de Inmunología.

4. FRECUENCIA

La frecuencia con que se realiza este procedimiento esta dada por la

programación de las prácticas programadas por el docente.

5. DEFINICIÓNES

 REACTIVO LATEX: Suspensión de Partículas de látex sensibilizadas con

antígenos o anticuerpos.
 SIFILIS: enfermedad de transmisión sexual causada por el Treponema
Pallidum.

6. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

 Kit para VDRL:

a. Reactivo: suspensión acuosa de antígeno de cardiolipina y lecitina
purificados.
 Control positivo y negativo
 Solución Salina Fisiológica
 Pipetas serológicas o Automáticas
 Cronómetro.
 Gotero
 Agitador
 Placa de vidrio para serología

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 Microscopio

7. MUESTRA

 Suero fresco recogido por centrifugación de sangre coagulada o Plasma (Ver

POE-TM-01).

8. FUNDAMENTO

El diagnóstico de sífilis sufre de la carencia de un método para cultivar el

Microorganismo, sin embargo desde el comienzo de la infección aparecen en el
individuo infectado ciertas sustancias denominadas “reaginas” que reaccionan con
antígenos de cardiolipina, lecitina y colesterol. Este método utiliza antígenos de
cardiolipina y lecitina que reaccionan con las reaginas presentes en el suero
siendo una técnica de diagnóstico primario de sífilis.

9. RECOMENDACIONES PREVIAS

 Si la prueba no puede realizarse el mismo día el suero puede ser conservado

durante 48 horas entre 2 y 8° C.

 No deben usarse sueros bemolizados o contaminados, lipemicos.

 Antes de realizar una serie de determinaciones es aconsejable controlar el

reactivo dando el control positivo una clara aglutinación y el control negativo
no.

10. PROCEDIMIENTO CUALITATIVO

10.1 Dejar que el reactivo y los controles alcancen la temperatura ambiente (20 -
30° C) y agitar no violentamente.
10.2 Colocar 50 ųL de Suero en el Portaobjetos
10.3 Añadir una gota del reactivo junto a la del suero.
10.4 Agitar ya sea manual o mecánicamente en agitador mecánico (60-80 rpm)
durante 3 minutos
10.5 Observar la presencia o ausencia de Aglutinación

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11. PROCEDIMIENTO SEMICUANTITATIVO

11.1 Prepara las diluciones del suero de la siguiente forma:

1 2 3 4 5 6
SSF (ųL) --- 50 50 50 50 50
MUESTRA (ųL) 50 50 -- -- -- --
MEZCLAR Y 50 50 50 50 50
TRASFERIR (ųL)
DILUCION 1:1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32
UI/ml 10 20 40 80 160 320

11.2 Añadir una gota del reactivo a cada uno de las seccione 1 a 6 del
portaobjetos que contienen las distintas diluciones del suero
11.3 Continuar como se describe en la prueba cualitativa.

12. LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO

 Resultados falsos positivos pueden ser observador en cuadros patológicos

diversos como hepatitis, influenza, brucelosis, lepra, malaria, asma,
tuberculosis, cáncer, diabetes y enfermedades autoimunes. Se anota que son
casos raros con titulos bajos y con una historia clínica que no indica sífilis.
 Es imprescindible en toda prueba positiva titular y realizar la pba confirmatoria
FTA-ABS.

13. INTERPRETACION Y REPORTE DE RESULTADOS.

13.1 PROCEDIMIENTO CUALITATIVO

 REACTIVO: presencia de floculación

 NO REACTIVO: ausencia completa de floculación

13.2 PROCEDIMIENTO SEMI CUANTITATIVO

 El titulo aproximado corresponde al de la dilución más alta del suero que aún
presente aglutinación claramente visible.

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14. REFERENCIAS.

14.1 Rojas William. INMUNOLOGIA. Corporación de Investigaciones Biológicas

CIB

14.2 Inserto de Test VDRL. Laboratorio Wiener.

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