MECANISMO DE LA BOMBA DE Na Y K

La bomba sodio-potasio transporta sodio hacia afuera de la célula y potasio hacia adentro de la

misma en un ciclo repetitivo de cambios de conformación (forma). En cada ciclo, tres iones de

sodio salen de la célula y entran dos iones de potasio. Este proceso se lleva a cabo en los

siguientes pasos:

1. En su forma inicial, la bomba está abierta hacia el interior de la célula. En esta forma,

realmente le gusta unirse (tiene una alta afinidad) a los iones sodio y tomará hasta tres de ellos.

2. Cuando se unen los iones sodio, hacen que la bomba hidrolice (degrade) ATP. Un

grupo fosfato del ATP se une a la bomba, es decir, la fosforila. En el proceso se libera ADP

como producto secundario.

3. La fosforilación hace que la bomba cambie de forma, reorientándose a sí misma de

manera que abre hacia el espacio extracelular. En esta conformación, a la bomba ya no le gusta

unirse a los iones sodio (tiene una afinidad baja por ellos), por lo que los tres iones de sodio son

liberados fuera de la célula.

4. En su forma orientada hacia el exterior, la bomba cambia lealtades y ahora le gusta

unirse a iones de potasio (tiene alta afinidad por ellos) . Se unirá a dos iones de potasio, lo que

desencadena la eliminación del grupo fosfato unido a la bomba en el paso 2.

5. Sin el grupo fosfato, la bomba regresa a su forma original, y se abre hacia el interior de

la célula.

6. En su forma orientada hacia el interior, la bomba pierde interés en los iones potasio

(tiene baja afinidad por ellos), por lo que libera los dos iones de potasio en el citoplasma. La

bomba está nuevamente como en el paso 1 y el ciclo puede comenzar otra vez.
MECANISMOS DE LA BOMBA Na y K

Los anestésicos locales usados habitualmente deben llegar en condiciones de molécula activa al
interior intracitoplasmatico, y desde allí introducirse en su lugar de acción que es el interior de
los canales del Na+. Como es lógico pensar, la distribución del anestésico empleado desde su
lugar de administración hasta su lugar de acción estará condicionada no solo por las cualidades
intrínsecas del fármaco sino también tendrá mucho que ver el tipo de estructuras orgánicas que
debe atravesar para conseguir su efecto clínico.

Al producirse un estímulo nervioso se inicia la despolarización de la membrana: se activan los

canales de Na+, permitiendo la introducción al espacio intracelular de iones Na +. Al alcanzarse
la máxima despolarización, la permeabilidad del canal de sodio disminuye bloqueando la
entrada de este ión al interior celular. Paralelamente, el canal de potasio incrementa su
permeabilidad facilitando que el ión potasio pase del espacio intracelular al extracelular por
gradiente de concentración. El paso siguiente es la repolarización de la membrana: el
restablecimiento de las condiciones iniciales, siendo los iones Na + y K+ transportados, en
dirección inversa, gracias a la bomba de Na-K y pasando el canal de sodio de estado inactivo a
estado de reposo.
Los anestésicos locales actúan a este nivel. Impiden la propagación de los potenciales de acción
en las membranas neuronales mediante el bloqueo de los canes de Na + voltaje dependientes,
disminuyendo así la entrada de ión Na+ al espacio intracelular. Para la consecución de esta
acción es fundamental que estos fármacos atraviesen la membrana nerviosa y se unan al
receptor situado en la porción interna de la región transmembrana del canal. La forma no
ionizada del anestésico es la que actúa como vehículo transportador para atravesar la fase
lipídica de la membrana neuronal, no obstante, una vez se halla en el interior del canal, la forma
ionizada es la causante de la interacción con el receptor y, por lo tanto, de la actividad
farmacológica.

https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-anestesicos-locales-X0212047X11276597

https://es.khanacademy.org/science/biology/membranes-and-transport/active-
transport/a/active-transport

https://anestesiar.org/2010/revision-anestesicos-locales-i/