MANUAL DE ENSAYO DE MATERIALES (EM 2000)

CALIDAD DEL AGUA PARA CONCRETOS

MTC E 716 - 2000

Este Modo Operativo está basado en la Norma AASHTO T 26, la misma que se ha adaptado al nivel de implementación y a las condiciones propias de nuestra realidad.
Cabe indicar que este Modo Operativo está sujeto a revisión y actualización continua.

Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es responsabilidad del Usuario establecer las cláusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar además las obligaciones de su uso e interpretación.

1 ACIDEZ Y ALCALINIDAD

1.1 La acidez o alcalinidad se deberán determinar por alguno de los métodos (A) o (B) que se
describen a continuación. Si se requiere gran precisión, se deberá emplear el método B.

A. La acidez o alcalinidad se determinarán con soluciones patrón 0.1.N alcalina ó ácida,

respectivamente, usando no menos de 200 ml del agua bajo control. Se podrán usar como
indicadores fenolftaleína o naranja metílica. Excesivas acidez o alcalinidad indican la
necesidad de ensayos adicionales.

B. (a). La concentración del ión hidrógeno se determinará por los métodos electrométrico o
colorimétrico en conjunto con el indicador adecuado y se deberá expresar en unidades de Ph
(Ph= log 1)

H+

C. Cuando el pH sea inferior a 4.5 o mayor de 8.5, se requieren ensayos adicionales. (El valor
pH es el logaritmo del inverso de la concentración del Ion hidrogeno (H+) en moles por litro.
Por ejemplo, una solución con pH de 4.5 tiene una concentración de ión hidrogeno de 10-4.5).

(b). El procedimiento para asegurar los valores de pH deberá ser controlado totalmente por el
método empleado, sea el electrométrico o el calorimétrico. El procedimiento a seguir en la
determinación se basará en el tipo dé aparato usado y estará de acuerdo con los métodos e
instrucciones suministrados por el fabricante del aparato en uso. Los aparatos empleados,
sean electrométricos o calorimétricos, deberán tener un rango de trabajo aceptable para el
ensayo que se este realizando.

1.2 Concentración del ión cloruro. Se deberá determinar conforme lo establece la norma ASTM D-
512, "Ion cloruro en agua industrial y agua industrial de desecho

2. METODO DE GARANTIA B

ICG – Instituto de la Construcción y Gerencia MTC E 716 – 2000 / Pág. 1

 MANUAL DE ENSAYO DE MATERIALES (EM 2000)

2.1 Concentración del ión sulfato. Se determinará de acuerdo con la norma ASTM D-516, "Ion sulfato
en agua industrial y agua industrial de desecho". Método de garantía (gravimétrico).

3. SÓLIDOS TOTALES Y MATERIA ORGÁNICA

3.1 Se evaporarán, hasta el secado, 500 ml en un recipiente tarado. Para este propósito es
conveniente un recipiente de platino de 100 a 200 ml de capacidad. El recipiente se llenara casi en su
totalidad con agua y se colocará en un baño de agua, adicionando periódicamente porciones a la
muestra de agua, hasta completar los 500 ml.

El contenido del recipiente se evaporará hasta el secado y se colocará en un horno a 132 ºC (270 ºF)
por una hora, después de la cual se retirará el recipiente del horno, se enfriará en un desecador y se
pesará. El peso del residuo en gramos, dividido entre 5, será el porcentaje total de sólidos en el agua.

3.2 Los sólidos obtenidos pueden estar constituidos por materia orgánica, materia inorgánica o una
combinación de ellas. El recipiente de platino se encenderá a bajo calor rojo y el oscurecimiento del
residuo durante la primera etapa del calentamiento suele indicar la presencia de materia orgánica. El
porcentaje perdido por la ignición a bajo rojo es una indicación del contenido de materia orgánica,
pero debe tenerse presente que algunas sales minerales tienden a volatilizar o descomponerse
parcialmente con el calor.

3.3 La determinación de la composición de la materia mineral en el agua requiere un análisis químico

completo que no se suele efectuar, a no ser que la proporción de sólidos sea muy elevada o el agua
tienda a dar resultados anormales en otros ensayos. Cuando se desee efectuar el análisis mineral, se
puede emplear el método descrito en la pagina 2388 de los "Métodos normalizados de análisis
químico de Scott", sexta Edición (1963), volumen II. Los resultados se indicarán de manera separada
por componentes, en partes por millón. Si se desea la combinación hipotética entre las sales, se
podrá usar el método de Scott o el descrito en la pagina 336, volumen V, número 5, del libro
"Industrial and Engineering Chemistry".

3.4 Se puede hacer una comparación del agua bajo ensayo con agua destilada, mediante la
expansión en autoclave del cemento Portland, el tiempo de fraguado del cemento hidráulico mediante
la aguja de Vicat, o el tiempo de fraguado del cemento hidráulico mediante la aguja de Gillmore y la
resistencia a compresión de los morteros de cemento hidráulico, empleando el mismo cemento con
cada agua.

Los límites sugeridos de estos ensayos, son los siguientes: Cualquier indicación de falta de
estabilidad, cambios marcados en los tiempos de fraguado, o una reducción de mas de 10% en la
resistencia con respecto a la mezcla elaborada con el agua destilada, pueden ser motivos suficientes
para rechazar el agua bajo ensayo.

ICG – Instituto de la Construcción y Gerencia MTC E 716 – 2000 / Pág. 2

 MANUAL DE ENSAYO DE MATERIALES (EM 2000)

4. REFERENCIAS NORMATIVAS

AASHTO T 26

ICG – Instituto de la Construcción y Gerencia MTC E 716 – 2000 / Pág. 3