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En este tipo de compuestos orgánicos observaremos la presencia del híbrido sp2 para los carbonos
que realizan el enlace doble aquí se forma un enlace sigma y un enlace pi que no le permite la posibilidad de
giro.
Alquenos con varios enlaces dobles la formula general será : Cn H(2n + 2 – 2d) d = # de enlaces dobles
NOMENCLATURA
SISTEMA IUPAC
En general utilizamos reglas semejantes al caso de los alcanos, pero con ligeras modificaciones:
Se utilizan los prefijos ya indicados anteriormente, pero todos ellos terminados en ENO.
Si la molécula contiene más de un enlace doble entonces se usarán las terminaciones DIENO (2 enlaces
dobles), TRIENO (3 enlaces dobles) … etc.
Se debe enumerar la cadena principal o matriz empezando por aquel extremo donde se encuentre más
cerca el doble enlace. La finalidad es indicar la posición del doble enlace, se coloca el número menor que
le corresponde a uno de los átomos de carbono que forman el doble enlace.
Ejemplo :
1. C=C Eteno
H H CH3 CH3
6. CH2 = CH CH = CH CH3
3. CH2 = CH CH2 CH3 Buten – 1 – eno
Penta – 1, 3 – dieno
CH3 C CH Propino
B. Si el alquino posee ramificaciones, se toma como cadena principal la más larga de las que contengan el
triple enlace, el cual tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de numerar.
Ejemplo : CH3 C C CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
C. Cuando hay varios enlaces triples, se especifica el número de ellos con los prefijos di – tri – tetra , etc.
CH3 C C CH2 CH C CH
CH2 CH3
¿Cuál es tu
nombre?