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GUIA TEORICA

ÁREA: CIENCIA Y TECNOLOGIA


HIDROCARBUROS II
ALQUENOS
También se les denomina olefinas, son hidrocarburos insaturados y se caracterizan porque en su
molécula existe por lo menos un enlace doble covalente carbono – carbono.

En este tipo de compuestos orgánicos observaremos la presencia del híbrido sp2 para los carbonos
que realizan el enlace doble aquí se forma un enlace sigma y un enlace pi que no le permite la posibilidad de
giro.

Formula general: Cn H2n

Alquenos con varios enlaces dobles la formula general será : Cn H(2n + 2 – 2d)  d = # de enlaces dobles

NOMENCLATURA

SISTEMA IUPAC
En general utilizamos reglas semejantes al caso de los alcanos, pero con ligeras modificaciones:

 Se utilizan los prefijos ya indicados anteriormente, pero todos ellos terminados en ENO.
 Si la molécula contiene más de un enlace doble entonces se usarán las terminaciones DIENO (2 enlaces
dobles), TRIENO (3 enlaces dobles) … etc.
 Se debe enumerar la cadena principal o matriz empezando por aquel extremo donde se encuentre más
cerca el doble enlace. La finalidad es indicar la posición del doble enlace, se coloca el número menor que
le corresponde a uno de los átomos de carbono que forman el doble enlace.

Ejemplo :

H H 5. CH2 = CH  CH  CH2  CH  CH3

1. C=C Eteno  

H H CH3 CH3

2. CH2 = CH  CH3 Propeno 3, 5 – dimetilhex – 1 - eno

6. CH2 = CH  CH = CH  CH3
3. CH2 = CH  CH2 CH3 Buten – 1 – eno
Penta – 1, 3 – dieno

4. CH3  CH2  CH = CH  CH3 Penten – 2 - eno


ALQUINOS
A. Se nombran igual que los alquenos cambiando solo la terminación –eno por la terminación –INO.
Ejemplo : HCCH Etino o acetileno

CH3  C  CH Propino

CH3  CH2  C  CH But – 1 – ino

CH3  C  C  CH3 But – 2 – ino

B. Si el alquino posee ramificaciones, se toma como cadena principal la más larga de las que contengan el
triple enlace, el cual tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de numerar.
Ejemplo : CH3  C  C  CH2  CH  CH2  CH3

CH2  CH3

5 – etil hept – 2 - ino

C. Cuando hay varios enlaces triples, se especifica el número de ellos con los prefijos di – tri – tetra , etc.
CH3  C  C  CH2  CH  C  CH

CH2  CH3

3 – etil hepta – 1, 5 diino

¿Cuál es tu
nombre?

4 – etil – 3 – metil – 5 – propil nonato

5 – etil – 3, 3 – dimetil octano

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