BARUC BARROSO SANDOVAL

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

bbarrososmedic
“LO QUE EL ORGANISMO HACE AL FARMACO”
LIBERACIÓN. BIOFASE
ABSORCIÓN.
DISTRIBUCIÓN. MEDIO EN EL CUAL EL
FARMACO TIENE LA CAPACIDAD
DE PODER INTERACTUAR CON

METABOLISMO SU “RECEPTOR” YA SEA CON

MOTIVOS TERAPEUTICOS O
TOXICOS.

EXCRECIÓN.
 Vida Media Plasmática
o Vida Media de
Eliminación de una
droga (T½):
INDICE
TERAPEUTICO:
Tiempo requerido para eliminar IT= CONCENTRACION MINIMA
del organismo el 50% de la EFICAS(CME)/CONCETRACION
dosis de un fármaco.
MINIMA TOXICA(CMT).

Biodisponibilidad:

Fracción de fármaco que alcanza la circulación

sanguínea en forma inalterada, luego de los
procesos de absorción. (Biodisponibilidad = 1
V.E.V.)
Procesos de absorción:
Mecanismos
a) Absorción pasiva o transporte pasivo.

b) Filtración o difusión acuosa o absorción convectiva.

c) Transporte activo.

d) Difusión facilitada.

e) Pinocitosis.

f) Absorción por asociación de pares de iones.

Vías de Administración
DISTRIBUCION
Factores que afectan la distribución son:

• Unión a las proteínas plasmáticas

• Naturaleza química del fármaco
• Interacciones con otros fármacos,
metabolitos y sustancias endógenas.
• Índice de flujo sanguíneo.
• La unión celular. (Quinacrina-Hígado)
(Tetraciclinas-Huesos).
 Quimioprotección:
Defensa contra toxinas
• Xenobióticos = químicos extraños Inhalados
• Endobióticos = químicos producidos por el cuerpo

Absorbido
Ingeridos

Sintetizado

monooxigenasas Hígado
Enzimas conjugadoras
Intestino
transportadores
 Hay una serie de vías de excreción de los
fármacos y los metabolitos. Por orden de
importancia, son las siguientes:
• renal (riñones)
• heces
Excreción • aire espirado (pulmones)
• sudor (piel)
Vías secundarias:
• saliva
• leche materna
GRACIAS POR SU
ATENCION