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5.

Beneficios y errores
5.1 Beneficios
Dentro de los beneficios vamos a encontrar el principio de beneficencia
que se va a tratar o guiar en el deber de hacer los procedimientos en
beneficio de otros, habiendo dos elementos fundamentales e importantes
dentro de éste principio de beneficio; la beneficencia positiva está dada
en la obligación de proporcionar un beneficio y otro principio de utilidad
que es una parte de la beneficencia positiva en los casos de riegos y
beneficios (1). Vamos a citar una frase importante para entender el
beneficio del consentimiento informado donde los autores afirman que
‘’Las reglas morales de obligación del principio son: proteger y defender
los derechos de los otros, prevenir el daño causado por otros, retirar las
condiciones que puedan causar daños a otros, ayudar a personas con
discapacidades y auxiliar a personas en peligro’’ (2); en esta frase nos da
a conocer que los beneficios más importantes son protección y defensa
de los derechos de las personas y de esa manera se evitara el posible
daño que nos pueden tratar de causar a nosotros como odontólogos.
Otro beneficio de aplicar el consentimiento informado se basa en que se
va a tener un valor significativo en el desarrollo de la relación médico-
paciente para que las dos partes tengan de manera clara y concisa el
procedimiento o acto que se va a realizar.

5.2 Errores
 Negativa a un consentimiento informado

Aquí el paciente si después de haber sido informado de toda la


información, en la que se va a especificar las posibles consecuencias de
no someterse a un procedimiento médico diagnóstico o terapéutico, y el
paciente no se está de acuerdo con firmar un consentimiento informado
para la intervención y existe la probabilidad de sufrir una determinada
enfermedad o padecimiento que incide directamente en la disminución de
la calidad de vida de las personas; el paciente deberá documentar su
decisión con una firma en el formulario de consentimiento informado, en
el acápite de negación, si se niega a firmar, este documento deberá ser
registrado por el profesional de la salud que atiende al paciente y por un
testigo externo al establecimiento de salud para evitar posibles
complicaciones legales. (3)

 Revocación del consentimiento informado


En este punto el paciente tendrá el derecho a revocar o retirar su
consentimiento informado respecto a un procedimiento médico en curso.
El profesional de la salud le informará adecuadamente los riesgos que
suponga esta decisión. No se podrá revocar el consentimiento si una vez
iniciado el procedimiento médico, la suspensión del mismo implica un
riesgo vital para la salud del paciente. En el caso de revocatoria del
consentimiento informado, el paciente deberá firmar en el acápite
correspondiente a la revocación, del formulario de consentimiento. (3)

6. Tipos de consentimiento informado


Existen tres tipos de consentimientos informados los cuales están
descritos a continuación:
 El primero, el consentimiento tácito o implícito, en el que existe
una información y una solicitud al sujeto, quien expresa su
aprobación mediante omisión, en ausencia de negativa expresa.
(4)
 El segundo, consentimiento presunto, aquel en el que se alega
que el sujeto acepta el procedimiento por ausencia de negativa en
contra del mismo, refrendado por una petición general, como una
ley (donación de órganos, por ejemplo). (4)
 El tercero, el consentimiento expreso o informado, que es el que
conlleva un consentimiento verbal o escrito de la voluntariedad de
aceptar el procedimiento de forma expresa tras recibir una
información.(4)

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