2.2.- Enlace iónico.

2.2..- ENLACES IONICOS

Fue desarrollada por Walter Kossel para explicar el
comportamiento de las moléculas ionizables. Con base en la
teoría de Lewis, establece:
a) se forma entre un átomo que posee 7 electrones de
valencia y átomos metálicos con uno o dos electrones en el
ultimo nivel, esto es entre los grupos VIIA y IA-IIA.
b) una vez que se unen, adquieren una configuración
isoelectrónica de gas noble
c) en ciertas condiciones el enlace interatómico se rompe. El
resultado es la formación de iones, es decir de un átomo
con carga positiva o catión y un átomo de carga negativa o
anión.
d) cuando dos elementos se localizan en grupos distantes
en la tabla periódica, se combinan con facilidad debido a
que sus requerimientos electrónicos son opuestos. Esto
recibe el nombre de regla de los contrarios.
Kossel llama a este tipo de unión, enlace electro Valente,
después se modificó a heteropolar y finalmente a iónico. El
enlace iónico es el responsable de la formación de iones.
Ejemplo: El sodio, elemento del grupo IA, tiene un electrón
en el nivel de valencia. El cloro del VIIA que tiene 7
electrones de valencia. Debido a sus requerimientos
opuestos se combinan con facilidad para formar el NaCl.

2.2.1.-REQUISITOS PARA LA FORMACION DE UN ENLACE

IONICO

La formación de un enlace iónico está en estrecha relación

con las propiedades periódicas de los átomos: valencia
principal, energía de ionización, afinidad electrónica y
electronegatividad. La valencia principal determina la
valencia iónica, esto es, la ganancia o pérdida de electrones.
Así si la valencia principal es de 1 a 3, el elemento pierde
electrones, convirtiéndose en catión; pero si tienen un valor
de -3 a -1, el átomo acepta electrones y se transforma en
anión. En las reacciones de síntesis, también llamadas de
combinación directa, dos reactantes de combinan para
integrar un solo producto.
El factor determinante en la formación de iones, o sea, el
causante de la transferencia total de electrones en el enlace
iónico, es la electronegatividad o capacidad que tienen los
átomos para atraer el par electrónico del enlace. Las
determinantes experimentales muestran que va en el
mismo sentido de la afinidad electrónica y energía de
ionización, es decir, aumenta de izquierda a derecha en los
periodos y, disminuye según se desciende en un grupo.

2.2.3.- Propiedades de los compuestos iónicos.

Los compuestos que contienen enlaces iónicos están
formados por iones positivos y negativos dispuestos unos
con respecto a los otros en forma regular en un enrejado
cristalino, cuando los compuestos son sólidos. La atracción
entre los iones es de naturaleza electrostática y se extiende
igualmente en todas direcciones.
Los compuestos iónicos en solución o en estado fundido
pueden conducir la corriente eléctrica en forma importante.
En un cristal iónico, los iones están atrapados en sitios fijos
en la red cristalina, estos no pueden migrar y por lo tanto
no pueden conducir la corriente eléctrica.
En cuanto a la solubilidad: los compuestos iónicos son
generalmente solubles en agua y en disolventes polares,
esto es, disolventes con alta constante dieléctrica.
La fusión de compuestos iónicos implica necesariamente el
rompimiento de la red cristalina, esto requiere una
considerable energía de tal manera que los puntos de fusión
y de ebullición son generalmente altos, y los compuestos
son muy duros.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS

Son sólidos cristalinos que exhiben elevados puntos de

fusión y ebullición
Son solubles en agua y presentan el fenómeno de
disociación
En solución y fundidos son capaces de conducir la corriente
eléctrica
Comparación de algunas propiedades comunes de un
compuesto iónico y un compuesto covalente:
Propiedad NaCl CCl4
Aspecto Sólido blanco Liquido incoloro
Punto de fusión (°C) 801 -23
Calor molar de 30.2 2.5
fusión (kj/mol)
Punto de 1413 76.5
ebullición(°C)
Calor molar de 600 30
vaporización(kj/mol)
Densidad (g/cm ) 2.17 1.59
Solubilidad en agua Alta Baja
Conductividad
eléctrica
Sólido Pobre Pobre
liquido Buena Pobre

2.2.4.- Formación de iones.

Una electronegatividad baja indica que el átomo atrae muy
poco el par electrónico del enlace y muestra una gran
tendencia a formar cationes. Los átomos con valores
elevados atraen fuertemente a los electrones del enlace,
por lo cual su disposición de formar aniones es enorme. Es
por ello que el sodio, cuya electronegatividad es de 0.9,
forma cationes cuando se combina con el cloro, que por su
valor de 3.0, se convierte en anión.
Debido a que la formación de iones depende
fundamentalmente de la electronegatividad de los
elementos enlazados, la definición de enlace iónico se
establece con base a ella de la manera siguiente: si la
diferencia de electronegatividades es mayor a 1.7, los
átomos se unen por enlace iónico.
En el NaCl, la diferencia de electronegatividades es de 2.1,
por lo cual el enlace es iónico.
Es importante hacer notar que existen numerosas
excepciones a esta regla, por lo cual sólo se toma como
guía. La única manera de determinar la naturaleza del
enlace es mediante la experimentación, considerando la
formación de iones.
Puede concluirse que el enlace iónico se establece entre
átomos con propiedades opuestas.

Está claro que el átomo de cualquier elemento de la tabla

periódica al presentar una fuerte tendencia a desprenderse
del electrón y lograr así una configuración de gas noble.
Este proceso átomo neutro --> ión positivo (catión) define
una oxidación.
Por otra parte, otros elementos también están dispuestos a
poseer un electrón para completar su capa y lograr una
configuración de gas noble.
Este proceso neutro --> ión negativo (anión) define una
reducción.

Redes cristalinas: Estructura, Energía, Radios iónicos.

2.2.5.-REDES CRISTALINAS
2.2.5.1.-Y SUS ESTRUCTURAS
Cuando los compuestos iónicos altamente polares, como el
NaCl y CsF, se solidifican, no constituyen moléculas
individuales, sino sólidos compuestos por iones positivos y
negativos que en lugar de unirse por parejas de contrarios
como se esperaría, lo hacen integrando empaques
compactos de aniones, en medio de los cuales encajan los
cationes. Esto significa que en los compuestos iónicos se
presenta una ordenación interna definida, la que se traduce
con formas geométricas, limitadas con caras planas a las
cuales se les llama cristales.
El estado cristalino suele explicarse de modo satisfactoria
con el modelo, llamado comúnmente, modelo electrostática
de esferas rígidas.
En el caso del cloruro de sodio, por ejemplo, el catión sodio
es más pequeño que el átomo de sodio, a causa de que
cuando éste cede un electrón, pierde su capa externa, y los
10 electrones restantes son atraídos con mayor fuerza por
los 11 protones del núcleo. De manera inversa, el ión cloro,
es mayor que el átomo neutro, debido a que tiene 18
electrones y sólo 17 protones; la atracción nuclear sobre los
electrones disminuye, lo cual causa un ligero incremento del
radio atómico.
En un cristal de cloruro de sodio, cada catión sodio está
rodeado por seis aniones y casa anión por seis cationes. De
ahí que la distribución correspondiente es cúbica.
Las fuerzas electrostáticas que mantienen la distribución de
iones en la red cristalina son muy grandes.
Cuando se le suministra calor a un sólido iónico de este tipo,
los enlaces se rompen, anulándose así las fuerzas
electrostáticas. Sin embargo, se requiere enormes
cantidades de energía para conseguirlo. Ello explica por qué
los compuestos iónicos son sólidos con puntos de fusión y
ebullición altos.

2.2.5.-REDES CRISTALINAS
La unidad de volumen más pequeña de un cristal que
reproduce por repetición la red cristalina, se llama celdilla
unidad. Se puede demostrar que para que una celdilla
unidad por repetición pueda reproducir la red cristalina, y
esta presenta externamente aspecto geométrico con caras y
aristas denominándose cristal. Es conveniente describirlas
en términos de los valores de las distancias de las aristas {a,
b, c} y de los ángulos {a,b,g}.

Tabla de siete sistemas cristalinos y su representación

geometrica:
Sistema Aristas ángulos Ejemplo
Cúbico a=b=c a=b=g=90° NaCl, sal de
mar

Tetragonal a=b≠c a=b=g=90° TiO2 (rutilo)

Hexagonal a=b≠c a=b=90°, MoS2,

g�90° molibdenita

Romboédrico a=b=c a=b=g�90° CaCO3, calcita

Ortorómbico a≠b≠c a=b=g=90° MgSO4x7H2O

 (epsomita)

Monoclínico a≠b≠c a=g=90°, CuCO3Cu(OH)2

β≠90°

Triclínico a≠b≠c α≠β≠g K2Cr2O7,

dicromato de
potasio

2.2.5.2.-ESTRUCTURA
2.2.5.3.-Y RADIOS IONICOS

Tipos de estructuras cristalinas, los puntos equivalentes a

los vértices también pueden aparecer en otras posiciones
de la celdilla unidad, produciendo 14 tipos de redes
cristalinas:

Tabla representativa de algunos tipos de estructuras y sus

radios iónicos:

a) Cúbica simple          b) cúbica centrada en el cuerpo         c)

cúbica centrada en las caras.
                                                                        
3.1.1.6.-ENERGIA RETICULAR

La estabilidad global del compuesto iónico sólido depende

de las interacciones de todos los iones y no solo de la
interacción de un catión con un anión. Una medida
cuantitativa de la estabilidad de cualquier sólido iónico es su
Energía Reticular, que se define como la energía necesaria
para separar completamente un mol de un compuesto
iónico sólido en sus iones en estado gaseoso.
Es viable determinar la energía reticular indirectamente si
se supone que un compuesto iónico se forma en varias
etapas. Este procedimiento se conoce como ciclo de Born-
Haber, el cual relaciona las energías reticulares de los
compuestos iónicos con las energías de ionización, afinidad
electrónica y otras propiedades atómicas y moleculares.
Tabla de algunos compuestos iónicos con su energía
reticular respectiva:
Compuesto Energía reticular (kj/mol)
LiF 1017
LiCl 828
LiBr 787
 NaCl 788
NaBr 736

Bibliografía:
1. - Chang Raymond, QUíMICA, Edit. McGraw Hill, 7 a. Edición, México 2002. pp.
330-336
2. - Chang Raymond, QUíMICA, Edit. McGraw Hill, 7 a. Edición, México 2002. pp.
438-439