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CALIDAD
CONTROL ESTADÍSTICO DE LA
ALUMNO:
BRAYAN NICOLÁS TALAMANTES
LÓPEZ.
CTRL:
17310316
DOCENTE:
CARLOS ERNESTO RULL
MARTINEZ.
UNIVERSIDAD:
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LA
PAZ.
pág. 1
3.3 Patrón 3. Ciclos recurrentes (periodicidad). ................................................. 19
3.4 Patrón 4. Tendencias en el nivel del proceso. ............................................. 20
3.5 Patrón 5. Falta de variabilidad o estratificación. ........................................... 21
3.6 Patrón 6. Abrazando los límites de control. .................................................. 22
3.7 Patrón 7. Inestabilidad. ................................................................................ 23
4. Capacidad de proceso....................................................................................... 24
4.1 Determinación de la capacidad de proceso. ................................................ 25
4.2 Capacidad y tolerancia del proceso ............................................................. 26
4.2.1 Caso I: 6σ < LES – LEI. ..................................................................... 27
4.2.2 Caso II: 6σ = LES – LEI. .................................................................... 27
4.2.3 Caso III. 6σ > LES – LEI. ................................................................... 28
4.3 Índices de capacidad ................................................................................... 28
4.3.1 Índice Cp ............................................................................................ 29
4.3.1.1 Interpretación del índice Cp. ................................................. 29
4.3.2 Índice Cpk .......................................................................................... 31
4.3.2.1 Interpretación del índice Cpk ................................................. 32
4.3.3 Índice de Taguchi – Cpm ................................................................... 32
4.3.3.1 Interpretación del índice Cpm ............................................... 33
5. Tecnología de la ingeniería para el control del proceso. ................................... 33
5.1 Para la determinación de la capacidad de proceso...................................... 34
5.1.1 Análisis de la capacidad de máquinas y procesos. ............................ 34
5.1.2 Análisis de madurez de la confiabilidad del proceso. ......................... 35
5.1.3 Análisis de la capacidad y de la reproducibilidad del equipo medidor
de la calidad. ...................................................................................................... 35
5.2 Para la determinación del grado de conformidad con los valores
proyectados. ...................................................................................................... 36
5.2.1 Análisis de resultados en pruebas piloto. ........................................... 36
5.2.2 Pruebas del material adquirido, inspección y análisis de laboratorio. 37
5.2.3 Inspección para asegurarse de la calidad. ......................................... 37
5.2.3.1 Evaluación y pruebas no destructivas. ................................... 38
5.3 Para determinar las causas de variación. .................................................... 38
5.3.1 Análisis de las variaciones del proceso. .............................................. 38
5.3.2 Análisis de operaciones de costos de calidad variables. .................... 39
pág. 2
5.4 Para la identificación de causas de inconformidad. ..................................... 39
5.4.1 Análisis de datos de pruebas. ............................................................. 39
5.4.2 Análisis de desperdicios y de reproceso. ............................................ 40
5.4.3 Análisis de las quejas de campo. ........................................................ 40
V. Conclusión. ....................................................................................................... 41
VI. Bibliografía. ...................................................................................................... 42
pág. 3
II. Introducción.
pág. 4
III. Objetivos.
Objetivo general.
Objetivos específicos.
pág. 5
IV. Justificación.
pág. 6
1. Marco contextual.
1 Juran, Joseph M. 1990. Método Juran. Análisis y planeación de la calidad. 5ed. España :
Ediciones Diaz de Santos, 1990.
2 P, Krajewski / Lee J / Larry. 2000. Administración de Operaciones. Estrategia y análisis.
pág. 7
Distribuciones de muestreo: En relación con las mediciones del desempeño,
un proceso produce productos que pueden describirse por medio de una distribución
del proceso, con una media y una varianza que sólo se conocerán con 100% de
precisión después de efectuar una inspección completa. Sin embargo, el propósito
de un muestreo es calcular la medida de una variable o atributo para los productos
del proceso sin tener que llevar a cabo una inspección completa. Esa medida se
usará después para evaluar el desempeño del proceso mismo.3
Causas naturales.
Causas especiales.
Las causas naturales de variación se definen como aquellas que son propias
al proceso, hacen parte del sistema y son difíciles de controlar. Estas causas
determinan la capacidad cualitativa del proceso y son una fuente de variación
inevitable. También conocidas como las 6M: 4
pág. 8
1.3 Estados de control
Se dice que un proceso que trabaja sólo con causas comunes de variación
está en control estadístico o es estable, porque su variación a través del tiempo es
predecible. Independientemente de que su variabilidad sea mucha o poca, el
desempeño del proceso es predecible sobre el futuro inmediato, en el sentido de
que su tendencia central y la amplitud de su variación se espera que se mantengan
al menos en el corto plazo. Un proceso en el que están presentes causas especiales
de variación se dice que está fuera de control estadístico (o que simplemente es
inestable).5
5 Gutiérrez Pulido, Humberto. 2010. Calidad total y productividad. 3ed. México: Mc Graw-Hill
Editores, 2010.
pág. 9
1.3.1.1 Error tipo I.
pág. 10
de una población diferente que aquella con la que se obtuvieron los límites de
control. 7
Las gráficas de control sirven para distinguir entre causas comunes y causas
especiales de variación. Distinguir estos dos tipos de causas indica cuándo es
necesario actual en un proceso para mejorarlo y cuándo no hacerlo, pues
sobreactuar en un proceso estable provoca más variación.
pág. 11
- Para mejorar el desempeño de un proceso al dar indicaciones sobre las
posibles causas de variación, y ayudan a la prevención de problemas.
- Para mantener el desempeño de un proceso al indicar el tiempo de ajustes
del mismo.
Un proceso en control estadístico opera con menos variabilidad que uno que
tenga causas especiales.
Saber que un proceso tiene control estadístico es útil para los trabajadores
que laboran en él. Se dice que cuando los datos caen dentro de los límites de control
estadístico, no se deben hacer ajustes. Hacer dichos ajustes incrementaría la
variabilidad, no la reduciría. Por otra parte, las gráficas de control ayudan a evitar
un subajuste, ya que los puntos que están fuera de control señalan la presencia de
causas especiales.8
8 Juran, Joseph M. 1990. Método Juran. Análisis y planeación de la calidad. 5ed. España :
pág. 12
2. Cartas de control
LES = ̿ ̅
X + A2 + R
LEI = ̿ ̅
X − A2 + R
Donde:
10 Juran, Joseph M. 1990. Método Juran. Análisis y planeación de la calidad. 5ed. España :
pág. 13
2.1.2 Fórmulas para los límites de control de los rangos de muestra.
̅
UCL = D4 R
̅
LCL = D3 R
Donde:
𝐷4 = Constante.
𝐷3 = Constante.
𝑅̅ = Promedio de los rangos de muestra.
Estos límites son utilizados para detectar cambios en la media del proceso y
evaluar su estabilidad, de ninguna manera se deben utilizar para evaluar la
capacidad, puesto que estos límites de control no son los de especificaciones o
pág. 14
tolerancias, ya que mientras que los primeros se han calculado a partir de la
información del proceso, las especificaciones son fijadas desde el diseño del
producto. 12
pág. 15
- El tamaño de la muestra n es variable. 14
A cada subgrupo se le calcula S, que, al ser una variable aleatoria, sus límites se
determinan a partir de su media y su desviación estándar. Por ello, los límites se
obtienen con la siguiente fórmula:
X − A3 + S̅
LCI = ̿
X + B3 + S̅
𝐿𝐶𝑆𝑆 = ̿
14 D., Montgomery. 2009. Control estadístico de la calidad. 3ed. México : LIMUSA WILEY,
2009.
pág. 16
2.3 Gráfica de lecturas individuales.
Esta gráfica es muy poco sensible a cambios, la razón es que el tamaño de las
muestras que se toman es n=1. Además, se recomienda no tomar menos de 100
muestras de tamaño n=1.16
Un punto único fuera de los límites de control, casi siempre se produce por
una causa especial. A menudo, la gráfica R ofrece una indicación semejante. Sin
embargo, muy de vez en cuando, estos puntos constituyen una parte normal del
proceso y ocurren sólo por casualidad.
15 Libro: D., Montgomery. 2009. Control estadístico de la calidad. 3ed. México : LIMUSA
WILEY, 2009
16 Libro: E., Escalante. 2006. Seis-Sigma: Metodología y técnicas. México: LIMUSA, 2006.
pág. 17
Una razón común por la que un punto cae fuera de un límite de control es un
error en el cálculo de –R para la muestra. Cada vez que esto ocurra, se deberán
revisar los cálculos. 17
Otras causas posibles son una interrupción de energía repentina, una
herramienta descompuesta, un error en la medición o una operación incompleta u
omitida en el proceso.
pág. 18
Si el cambio está arriba en la gráfica R, el proceso se ha vuelto menos
uniforme. Las causas típicas son el descuido de los operadores, un mantenimiento
deficiente o inadecuado, o quizá una falla que es necesario reparar. Si el cambio se
encuentra abajo en la gráfica R, la uniformidad del proceso mejoró. Este cambio
puede ser el resultado de una mejor mano de obra o de mejores máquinas o
materiales. Los criterios más usuales para ver si este patrón se ha presentado son:
- Dos de tres puntos consecutivos caen en el tercio exterior entre la línea
central y uno de los límites de control.18
- cuatro de cinco puntos consecutivos caen dentro de la región exterior de dos
tercios, también se puede llegar a la conclusión de que el proceso está fuera
de control.
pág. 19
- Cambios periódicos en el ambiente.
- Diferencias en los dispositivos de medición o de prueba que se utilizan en
cierto orden.
- Rotación regular de máquinas u operarios.
- Efecto sistemático producido por dos máquinas, operarios o materiales que
se usan alternadamente. 19
Este patrón consiste en una tendencia hacia arriba (o hacia abajo) de los
puntos en la carta. Esta tiene una tendencia ascendente o descendente bien
definida y larga se debe a alguna de las siguientes causas especiales:
pág. 20
- Cambios graduales en las condiciones del medio ambiente.
Las tendencias en estas cartas son raras, pero cuando se dan, puede
deberse a la mejora o declinación de la habilidad de un operario, fatiga del operario
(la tendencia se repetirá en cada turno), así como al cambio gradual en la
homogeneidad de la materia prima.
Los criterios más usuales para ver si este patrón se ha presentado son:
Una señal de que hay algo especial en el proceso es que prácticamente todos
los puntos se concentren en la parte central de la carta, es decir, que los puntos
reflejen poca variabilidad o estatificación.
Algunas de las causas que pueden afectar a todas las cartas de control de
esta manera son: 21
- Equivocación en el cálculo de los límites de control.
pág. 21
- Agrupamiento en una misma muestra a datos provenientes de universos con
- medias bastante diferentes, que al combinarse se compensan unos con
otros.
- “Cuchareo” de los resultados.
- Carta de control inapropiada para el estadístico graficado.
Los criterios más usuales para ver si este patrón se ha presentado son:
22
W.M., Evans J.R/lINDSAY. Adminstración y control total de la calidad. México : CENGAGE
Leraning Editores.
pág. 22
Ilustración 9. Patrón 6. Abrazando los límites de control.
23
W.M., Evans J.R/lINDSAY. Adminstración y control total de la calidad. México : CENGAGE
Leraning Editores.
24
W.M., Evans J.R/lINDSAY. Adminstración y control total de la calidad. México :
CENGAGE Leraning Editores.
pág. 23
Ilustración 10. Patrón 7. Inestabilidad.
4. Capacidad de proceso.
pág. 24
Luego la pueden utilizar para apoyar decisiones relativas a especificaciones
de un producto o
proceso, métodos de producción adecuados, equipo por utilizar y
compromisos de tiempo.
pág. 25
denominar capacidad del proceso, siempre que sean alcanzables por simple
modificación del mismo. 27
Capacidad de proceso = 6σ
pág. 26
4.2.1 Caso I: 6σ < LES – LEI.
Si el índice de capacidad es igual a 1.00, existe un Caso II. Esto no es óptimo, pero
es viable.
29 Summers, Donna C.S. 2006. Administración de la calidad. 1ed. México : PEARSON, 2006.
pág. 27
4.2.3 Caso III. 6σ > LES – LEI.
Si el índice de capacidad es menor que 1.00, existe un Caso III. Los valores menores
que 1 son indeseables y reflejan la incapacidad del proceso para cumplir las
especificaciones. 30
30
Summers, Donna C.S. 2006. Administración de la calidad. 1ed. México : PEARSON,
2006
pág. 28
4.3.1 Índice Cp
LES − LEI
Cp =
6σ
Variación tolerada
Cp =
Variación real
31
Gutierrez Pulido, Humberto / De la Vara Salazar, Roman. 2013. Control estadístico de la
calidad y Seis sigma. 3ed. México : Mc Graw Hill Editores, 2013.
pág. 29
Clase o categoría de Decisión (si el proceso está
Valor del índice Cp
proceso. centrado)
Cp ≥ 2 Clase mundial Se tiene calidad Seis Sigma
Cp > 1.22 1 Adecuado.
Parcialmente adecuado, requiere
1 < Cp ≤ 1.33 2
de un control estricto.
No adecuado para el trabajo. Un
análisis del proceso es necesario.
0.67 < Cp ≤ 1 3 Requiere modificaciones serias
para alcanzar una calidad
satisfactoria..
No adecuado para el trabajo.
Cp ≤ 0.67 4 Requiere modificaciones muy
serias.
Es frecuente el uso del valor Cp = 4/3 = 1.33 como límite inferior de la calidad, el
cual implica que:
LES − LEI 4
Cp = = → LES − LEI = 8σ
6σ 3
pág. 30
4.3.2 Índice Cpk
𝑥̅ − 𝐿𝐸𝑆 𝐿𝐸𝐼 − 𝑥̅
𝐶𝑝𝑘 = 𝑀í𝑛𝑖𝑚𝑜 [ , ]
3𝜎 3𝜎
Ilustración 14. Proceso con igual capacidad de proceso, pero diferente objetivo.
pág. 31
4.3.2.1 Interpretación del índice Cpk
Si Cpk = 1, podemos decir que nuestro proceso es capaz de producir 99.73% dentro
de especificaciones, se dice que tenemos una calidad de 3 Sigma.
Si Cpk < 1, nuestro proceso no es capaz de cumplir las especificaciones, se debe
reducir la variación.
Si Cpk = 1.33 decimos que tenemos una calidad de 4 Sigma y nuestro proceso es
capaz de producir 99.99% de nuestro producto dentro de especificaciones.
Si Cpk = 2, decimos que tenemos una calidad de 6 Sigma y nuestro proceso es
capaz de producir 99.99999% de producto dentro de especificaciones.34
pág. 32
N, y no sólo orientada a cumplir con especificaciones. Así pues, Taguchi propone
que la capacidad del proceso se mida con el siguiente índice. 35
𝑈𝑆𝐿 − 𝐿𝑆𝐿
Cpm =
6√𝜎 2 + (µ − 𝑇)2
pág. 33
Existen muchas técnicas que se emplean en esta tecnología, las cuales se
pueden agrupar en cuatro clases principales:
-Implementación del plan de calidad. Aquí están las técnicas para la revisión
en cuenta los cambios dinámicos que se presentan día tras día en la producción.
Esta técnica facilita predecir los límites de variación dentro de los cuáles las
máquinas y los procesos operan. Por tanto, proporciona un medio de medición de
la capacidad de la máquina y el proceso y las compara contra la tolerancia requerida
por la especificación. 36
36 Feigenbaum, Armand V. 2008. Control total de la calidad. 3ed. México : Grupo editorial
Patria, 2008
pág. 34
Toda máquina y todos los procesos están sujetos a una variabilidad que les
es inherente. Así, por ejemplo: un torno arreglado para tornear flechas no produce
todas las flechas con la misma dimensión, la mayoría se encontrará cerca de esa
dimensión.
Cada máquina tiene su propio patrón de variación; los análisis de capacidad
de máquinas y proceso permiten establecer dicho patrón con base en mediciones
reales, en condiciones controladas.
Tomando como base este “patrón de comportamiento” es posible anticipar
qué serán capaces de producir las máquinas y los procesos. Si la amplitud del
patrón es inferior a las toneladas, la máquina podrá producir piezas dentro de las
tolerancias fijadas. Si la amplitud es mayor, la máquina deberá ser reemplazada por
otra más precisa o el proceso tendrá que ser modificado. 37
37 Feigenbaum, Armand V. 2008. Control total de la calidad. 3ed. México : Grupo editorial
Patria, 2008
pág. 35
encontrarán muy cercanas a la magnitud 1.0000, pero se presentarán lecturas del
orden de 0.9998 y 1.0002 in. La técnica destinada a estudiar la capacidad y la
reproducibilidad del equipo de medición se relaciona con la identificación y control
de esta variabilidad.
Una regla empírica es que la precisión del equipo para hacer mediciones
debe ser tal, que su variabilidad total no exceda en 1/10 la tolerancia que se trata
de medir. 38
Esta técnica analítica sirve para comparar resultados actuales con los
resultados que se han planeado por medio de una prueba piloto. Toda desviación
del desempeño planeado ya sea con respecto al producto o proceso, implica una
investigación y posiblemente un ajuste de uno de ellos o de ambos.
La corrida piloto es una producción de prueba hecha con las herramientas de
producción regulares, ya sean mecánicas, químicas, entre otras. Las primeras
unidades manufacturadas son sometidas a pruebas en condiciones semejantes a
las de su uso final, a fin de cerciorarse de que llenan los requisitos que se requieren.
Además del análisis de los datos que resultan de someter a prueba el
producto de la corrida piloto, hay que analizar de manera cuidadosa para determinar
si alguno de los procedimientos de fabricación se aparta de los resultados previstos
en los plantes y contribuye al deterioro de la calidad del producto.
La operación piloto nos sirve además para descubrir si el plan de control de
calidad es o no adecuado o está “sobre diseñado”, esto es, si es indispensable
obtener mayor cantidad de informes sobre la calidad en algunos puntos del flujo de
proceso o si, por el contrario, es suficiente menos material informativo.
38 Feigenbaum, Armand V. 2008. Control total de la calidad. 3ed. México : Grupo editorial
Patria, 2008
pág. 36
5.2.2 Pruebas del material adquirido, inspección y análisis de laboratorio.
39 Feigenbaum, Armand V. 2008. Control total de la calidad. 3ed. México : Grupo editorial
Patria, 2008
pág. 37
5.2.3.1 Evaluación y pruebas no destructivas.
Por medio de las técnicas usadas para estudiar las variaciones de los
procesos, es posible eliminar o reducir las causas y, en consecuencia, disminuir las
variaciones y meterlas dentro de control.
En algunos casos no será posible identificar las causas asignables de
variación. Esto indica que es necesario un cambio en el proceso de manufactura
para lograr los resultados deseados.
Si tales cambios básicos en el proceso no son posibles por limitaciones en
conocimientos, tiempo o costos, entonces habrá que considerar el diseño del
producto. Puede ser que el ingeniero proyectista “juegue” con el diseño que da el
problema y logre la misma función del producto con un arreglo diferente, tal vez el
uso de un mecanismo electrónico en vez de uno mecánico. Para el auxiliar será
40 Feigenbaum, Armand V. 2008. Control total de la calidad. 3ed. México : Grupo editorial
Patria, 2008
pág. 38
necesario analizar el diseño estudiando los efectos acusados por los parámetros
importantes a niveles variables, por medio de diseño de experimentos.
41 Feigenbaum, Armand V. 2008. Control total de la calidad. 3ed. México : Grupo editorial
Patria, 2008
pág. 39
Los análisis resultantes muy a menudo sirven para el diagnóstico de las
causas de actuación anormal, proporciona también medios para explorar dentro del
diseño y del proceso e introducir cambios que acaben con una calidad poco
aceptable.
42 Feigenbaum, Armand V. 2008. Control total de la calidad. 3ed. México : Grupo editorial
Patria, 2008
pág. 40
V. Conclusión.
pág. 41
VI. Bibliografía.
Libro: Feigenbaum, Armand V. 2008. Control total de la calidad. 3ed. México : Grupo
editorial Patria, 2008
Libro: R., Barbosa. 2016. Monitoreo y análisis estadístico de procesos con
aplicaciones. Barranquilla : Universidad del norte, 2016.
Libro: Raúl, Verdoy P/ Mateu J/Sagasta S/Sirvent. 2006. Manual de control
estadístico de calidad: Teoría y aplicaciones. España : Universitat Jaume, 2006.
Libro: Jacobs, Richard B.Chase / Robert. 2014. Administración de operaciones.
Producción y cadena de suministros. 13ed. México : Mc Graw Hill, 2014.
Libro: Summers, Donna C.S. 2006. Administración de la calidad. 1ed. México :
PEARSON, 2006
Libro: Gutierrez Pulido, Humberto / De la Vara Salazar, Roman. 2013. Control
estadístico de la calidad y Seis sigma. 3ed. México : Mc Graw Hill Editores, 2013.
Libro: Prabhakar, Hansen Bertrand / Ghare. 1990. Control de calidad. Teoría y
aplicaciones. Madrid : Ediciones Diaz de Santos, 1990.
Libro: W.M., Evans J.R/lINDSAY. Adminstración y control total de la calidad.
México : CENGAGE Leraning Editores.
Libro: D., Montgomery. 2009. Control estadístico de la calidad. 3ed. México :
LIMUSA WILEY, 2009.
Libro: Juran, Joseph M. 1990. Método Juran. Análisis y planeación de la calidad.
5ed. España : Ediciones Diaz de Santos, 1990.
Libro: P, Krajewski / Lee J / Larry. 2000. Administración de Operaciones. Estrategia
y análisis. 5ed. México : PEARSON Educación, 2000.
Libro: E., Escalante. 2006. Seis-Sigma: Metodología y técnicas. México : LIMUSA,
2006.
Libro: D., Besterfiel. 2009. Control de calidad. 8ed. México: PEARSON, 2009.
Libro: Gutiérrez Pulido, Humberto. 2010. Calidad total y productividad. 3ed. México:
Mc Graw-Hill Editores, 2010.
pág. 42