TERMOQUIMICA

ENTALPIA DE COMBUSTION
PODER CALORIFICO

1. RESUMEN.
En el presente experimento el objetivo es hallar el poder calorífico del biodiesel y al mismo tiempo hacer
una comparación con el valor teórico es necesario recalcar que el biodiesel es un compuesto que esta
en estudio por lo cual sus propiedades aun no están bien definidas.
Para calcular el poder calorífico se hace uso de la siguiente formula:
(T f  To )W  (e1  e2 )
H 
m
Para dicho propósito en este experimento se tendrá que registrar datos de temperatura, masa y
constante de corrección para el calor de formación en calorías.
Los datos obtenidos fueron: W = 1357.1 (cal/°F); m = 0.8 (g); To = - 8.227 + 20 = 11.773 °C = 53.1914 °F ;
Tf·= - 4.846 + 20 = 15.154 °C = 59.2772 °F; e1 = 5 cal; e2 = 5.2 cal. Reemplazando en la formula el valor
de el poder calorífico fue de: 10311.49 (cal/g).
Con el valor de el poder calorífico ya calculado se hace la comparación con el valor teórico para dicho
propósito se deben realizar algunos cálculos teóricos ya que el biodiesel es un compuesto que esta
siendo estudiado no se tiene bien definidas sus propiedades, también se debe tener en cuanta que
existen varios tipos de biodiesel como el B5, B10,B50, etc. Estos difieren por la cantidad de biodiesel
que llevan, por ejemplo el biodiesel B20 contiene 20% en volumen de biodiesel y 80% de petrodiesel.
En el experimento realizado y haciendo los cálculos correspondientes tanto teóricos como
experimentales se encuentra que el biodiesel que se uso fue en B3 ya que su poder calorífico
experimental es 10311.49 (cal/g) y el valor teórico es 10311.106 (cal/g) lo cual difieren uno del otro con
solo decimales. Cabe recalcar que ambos valores fueron tomados a la misma presión.
Asumiendo que sea el biodiesel B3 se puede decir que nuestro experimento se llevo en las mejores
condiciones por que tanto valor teórico como experimental son casi iguales.
2. INTRODUCCION.
La termoquímica es una aplicación específica de la Primera Ley de la Termodinámica, estudia los
cambios de calor que acompañan a las reacciones.
Su importancia radica en la medida de los cambios de temperatura que se perciben en los procesos de
transformación química, así, la combustión de un compuesto orgánico da a conocer el poder calorífico
del combustible que es útil en el proceso industrial, es decir en los procesos tecnológicos se debe saber
los calores de combustión, para saber su contenido calórico y emplear dicha información para el uso
adecuado de los combustibles en determinados procesos.
Casi todas las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía, generalmente en forma de
calor. Es importante entender la diferencia entre energía térmica y calor. El calor es la transferencia de
energía térmica entre dos cuerpos que están a diferentes temperaturas. Con frecuencia se habla de
“flujo de calor” desde un objeto caliente hacia uno frío. A pesar de que el término calor por sí mismo
implica transferencia de energía, generalmente se habla de “calor absorbido” o “calor liberado” para
describir los cambios energéticos que ocurren durante un proceso.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si absorben calor, o
exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos se expresan con signo positivo, y los
cambios exotérmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera ley de la termodinámica. El cambio
de entalpía ocurrido en la reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa. Este efecto
térmico es el mismo sin importar si la reacción ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio
depende de la constitución, el estado físico de reactivos y productos y de la expresión estequiométrica.

3. OBJETIVO.

Determinar el poder calorífico del biodiesel por el método Parr , utilizando una bomba
calorimétrica.

Establecer una comparación del calor de combustión determinado experimentalmente, con el

valor que se determina teóricamente, segÚn la reacción de combustión en las mismas
condiciones de presión y temperatura.
4. FUNDAMENTO TEORICO.

Los procesos de transformación química (reacciones) pueden ser endotémicas, si absorben calor, o
exotérmicas, si liberan calor. Los cambios endotérmicos (∆H) se expresan con signo positivo, y los
cambios exotérmicos, con signo negativo, de acuerdo con la primera ley de la termodinámica. El cambio
de entalpía que se produce en la reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa. Este
efecto termodinámico es el mismo; sin importar si la reacción ocurre en una o varias etapas, según la
ley de Hess. La magnitud de cambio depende de la naturaleza, el estado físico o agregación molecular
de las sustancias reactivas o productos que intervienen en la reacción y de la expresión
estequiométrica. El estado físico de las sustancias se expresa, como sigue: ( s ) o ( e ) para sólidos
cristalinos, ( l ) para líquidos, ( ac ) para soluciones con gran exceso de agua y (g) para gases.

Los cambios térmicos en los sistemas pueden ocurrir a presión constante o a volumen constante:
∆E=QV

Aquí ∆H representa el cambio de entalpía y ∆E el cambio de energía interna, ambas dependen de los
cambios de temperatura que se observa en una reacción. El primero se puede medir en un vaso o
termo aislado térmicamente (frasco Dewar) y el segundo en una bomba calorimétrica. El calor de
reacción, a presión constante, se puede conocer a partir del calor de reacción a volumen constante,
utilizando la relación: ∆H = ∆E + ∆n RT
Donde: ∆n, representa la diferencia en número de moles de productos gaseosos menos reactivos
gaseosos. Ya que para sólidos y líquidos ∆H = ∆E , y en la mayoría de las reacciones el trabajo neto
(eléctrico o de otra clase que no sea mecánico) es cero.

El calor de combustión de un mol, por ejemplo del gas propano, ocurre de acuerdo a:

∆H = _
El cambio de la entalpía de combustión se debe determinar en una bomba calorimétrica. Del mismo
modo, si se desea determinar el poder calorífico del carbón sólido cristalino (grafito) en una bomba
calorimétrica, esto ocurrirá de acuerdo a:

∆H = _
En la práctica, el poder calorífico de un combustible, utilizando la bomba calorimétrica de Parr, se
calcula mediante la siguiente expresión:
(T f  To )W  (e1  e2 )
H 
m
Donde:
∆H = Calor de combustión del combustible en calorías por gramo.
W = energía equivalente del calorímetro en calorías por grado Fahrenheit o grado Centígrado.
m = masa del combustible en gramos.
To = Temperatura antes del agua antes de la combustión
Tf·= Temperatura de equilibrio del agua después de la combustión completa.
e1 = constante de corrección para el calor de formación del ácido nítrico en calorías.
e2 = constante de corrección para el calor de combustión del alambre de ignición, en calorías.
La energía equivalente del calorímetro, se estandariza con un combustible de entalpía de combustión
conocido, como el del ácido benzoico, cuyo valor es de 6318 [cal/g]. Con este valor, se determina W =
1357.1 [cal/°F]
En el laboratorio, los cambios de calor de los procesos físicos o químicos se miden con un calorímetro,
que es un recipiente cerrado diseñado específicamente para este propósito. El estudio de la
calorimetría, la medición de los cambios de calor, depende de la comprensión de los conceptos de
calor específico y capacidad calorífica.
El calor específico (s) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar un grado Celsius
la temperatura de un gramo de la sustancia. La capacidad calorífica (C) de una sustancia es la cantidad
de calor necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una determinada cantidad de
sustancia.
El calor específico es una propiedad intensiva, en tanto la capacidad calorífica es una propiedad
extensiva. La relación entre la capacidad calorífica y el calor específico de una sustancia es:
C = ms
Donde m es la masa de la sustancia en gramos.
Como se ha mencionado dependiendo de la naturaleza del proceso que se estudia se emplearan las
técnicas y equipos necesarios. En el caso particular de nuestra práctica sólo estudiaremos los cambios
de energía a volumen constante, ya que por medio de una reacción de combustión conoceremos la
capacidad calorífica de nuestro producto.
Calorimetría a volumen constante. Para medir el calor de combustión se coloca una masa conocida de
un compuesto en un recipiente de acero, denominado bomba calorimétrica a volumen constante, que se
llena con oxígeno, a más o menos 25 atm de presión. La bomba cerrada se sumerge en una cantidad
conocida de agua. La muestra se enciende eléctricamente y el calor producido por la reacción de
combustión se puede calcular con exactitud al registrar el aumento de temperatura en el agua. El calor
liberado por la muestra es absorbido por el agua y por el calorímetro. El diseño especial de la bomba
calorimétrica permite suponer que no hay pérdida de calor (o de masa) hacia los alrededores durante el
tiempo en el que hacen las mediciones. Como consecuencia, se puede decir que la bomba calorimétrica
y el agua en la que se sumerge constituyen un sistema aislado.
La Ccalorimetro se determina normalmente quemando una muestra que produce una cantidad de calor
conocido. En nuestra práctica emplearemos ácido benzoíco, ya que se sabe que 1 gr. de éste ácido en
una bomba calorimétrica produce 26.38 KJ de calor.
Puesto que las reacciones en esta bomba calorimétrica como ya se dijo ocurren a volumen constante
en lugar de presión constante, el calor transferido corresponde al cambio de energía, ∆E, más que al
cambio de entalpía, ∆H. Es posible corregir los cambios de calor medidos para obtener valores de ∆H,
pero las correcciones suelen ser pequeñas, y no nos ocuparemos de ellas.

BIODIESEL:
¿Qué es Biodiesel?

Biodiesel es un combustible alternativo que puede ser usado en motores a diesel con pocas o ninguna
modificación. Es una mezcla de diferentes esteres alquílicos producidos de aceites vegetales, a través
de un proceso llamado transesterificación.

¿Cómo se produce?

Existen tres rutas tecnológicas básicas para la producción de biodiesel de grasas y aceites:

 Transesterification en base catalítica del aceite con alcohol.

 Esterificación directa en ácido catalizado del aceite con metanol.
 Conversión del aceite en ácidos grasos, y luego a esteres alquílicos.
El proceso mas utilizado en la transesterificación. En este proceso, los aceites vegetales y una cadena
corta de alcohol (metanol o etanol principalmente) en la presencia de un catalizador (usualmente NaOH
o KOH) se convierten en esteres alquílicos y glicerine. Este no es solamente el método más económico,
además:

 Tiene una proporción alta de conversión (98%) con tiempo lento de reacción y mínima
proporción de reacciones paralelas.
 Presenta conversión directa a esteres alquílicos sin pasos intermedios.
 La reacción se lleva a cabo a temperatura baja (aprox. 65°C) y presión baja (aprox. 1.4 bar).
 No existe necesidad de utilizar mateirales de construcción avanzados o especializados.

La reacción química se presenta a continuación:

En términos generales, de 100 kg de aceite vegetal combinados con 10 kg de alcohol se obtienen 100
kg de biodiesel y 10 kg de glicerina.

Recursos

Muchos tipos de aceites naturales pueden ser utilizados para producir biodiesel:

 Aceites vírgenes, principalmente colza y soya, pero tambiéne girasol, canola, ricino, jatrophas
curcas y otros frutos y semillas.
 Residuos de aceite vegetal, ya sean industriales o de cocinas.
 Grasas animales y aceite de pescado.
  Otras fuentes alternativas que se encuentran en estudio, como aguas residuales (de algas) y
depolimerización térmica.

El rendimiento y el balance de energía de la producción de biodiesel depende principalmente

de la productividad y del rendimiento de la semilla o fruto utilizado.

Los países tropicales presentan más productividad por hectárea en general. El rendimiento de
aceite varía con el tipo de cultura. La siguiente tabla presenta datos para las semillas y frutos
que se usan comunmente para producir biodiesel.

Oil/100 kg
Crop
of seeds
Colza 46.00
Coco 57.00
Semilla de Algodón 15.00
Maní 41.50
Mostaza 35.00
Canola 42.00
Maiz 6.50
Palma (hueso) 36.00
Palma (fruto) 20.00
Colza 37.00
Sésamo 50.00
Soya 18.50
Jatropha 15.00
Girasol 48.00
Clasificación

Biodiesel se llama al combustible que biodiesel puro, también referido como 100 o biodiesel "limpio".
Una mezcla de biodiesel es la combinación de biodiesel puro con petrodiesel. Se ase referencia a las
mezclas de biodiesel como BXX. Las XX indican la cantidad de biodiesel en la mezcla (Por ej.: Una
mezcla B20 tiene 20% en volumen de biodiesel y 80% de petrodiesel).
Propiedades
Peso Molecular 292.2 *
Densidad 0.88 kg/l
Poder Calorífico 8956.6875 cal/g

*Basado en el peso molecular promedio de esteres metílicos de soya.

El experimento se realizó en el laboratorio de química de la Universidad de Strathclyde. Una bomba de

calor fue utilizada para medir dos muestras:

 B100
 Glicerina Cruda

 Los resultados obtenidos son los siguientes:

B-100 9080.8869 cal/g

Glicerina cruda 6042.7785 cal/g

El poder calorífico de la glicerina pura es aproximadamente 4538.055 cal/g . La presencia de metanol y

residuos de etanol en la muestra de glicerina cruda explica el hecho que su valor es mayor al de la
glicerina pura.
Comparado con el petrodiesel, cuyo poder calorífico es de aproximadamente 10349.15385 cal/g, el
biodiesel presentó 12% menor energía, tal como se esperaba.

Las propiedades del combustible utilizado en el instituto son las siguientes :

  Diesel(2D) BD20
Número de cetano    40-48        48-52
Azufre (% en peso)  0,3-0,05         0,02-0,03
Oxígeno ( % en peso)    0   2-2,5
 Poder Calorífico   (cal/g)         10276.027    10095.5
Viscosidad        2-2,3   3-3,5                    
Densidad ( gr/ml)         0,84-0,865    0,85-0,86

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Montar el calorímetro y la bomba calorimétrica en un lugar donde no haya fluctuaciones bruscas de
temperatura.
a) Preparación de la muestra:
Preparar algunas pastillas de biodiesel que no posean más de 1 gr., utilizando para ello una prensa
pastilladora. Las pastillas no deben ser muy duras, pues la sustancia saltaría al quemarse y la
combustión sería incompleta.
b) Alambre de ignición:
1. Cortar aproximadamente 10 cm de alambre de ignición delgado.
2. Se sujeta un extremo del alambre en el orificio del electrodo recto y se hace la misma operación en el
otro electrodo.
3. Se introduce por la parte del centro el alambre a la cápsula que contiene la pastilla de biodiesel,
cuidando que el alambre se detenga con la pastilla. Conviene inclinar la cápsula hacia un lado para que
la llama, en la combustión, no salga directamente sobre el electrodo recto.
4. Con la pipeta de 5 ml. Agregue 1 ml. de agua destilada dentro de la bomba.
c) Introducción de Oxígeno:
1. Verificar que el anillo de contacto y el de neopreno estén en buenas condiciones para evitar fugas de
gas y colocar el primero sobre el segundo.
2. Colocar la cabeza de la bomba en su cilindro y se cierra con la cachucha de rosca (R) apretando a
mano firmemente.
3. Quitar el tapón de la válvula de la bomba (T).
4. La conexión del tanque de oxígeno se une a la válvula de la bomba apretando moderadamente la
unión con una llave de tuerca. La válvula de salida del tanque debe abrirse ¼ de vuelta.
5. La llave de llenado, colocada al frente de la conexión se abre para que pase el oxígeno lentamente,
hasta alcanzar aproximadamente 15 atm y después de cierra.
Si el oxígeno entra rápidamente puede esparcir la muestra y la presión se lee en el manómetro del
regulador del tanque.
¡¡Advertencia!! Una presión mayor de 40 atm en la bomba puede provocar una explosión. Si por
accidente la presión llega a ésta magnitud, es necesario vaciar la bomba, quitar la cabeza y volver a
pesar la muestra, antes de repetir la operación.
d) Agua del calorímetro:
Agregar 2000 ml. De agua destilada a temperatura ambiente al recipiente para agua (A).
Especificaciones importantes de la bomba calorimétrica
e) Montaje del calorímetro.
1. Colocar el recipiente para agua (A) dentro de la camisa del calorímetro.
2. Introducir cuidadosamente la bomba dentro del recipiente con agua. La bomba debe estar colocada
de tal forma que la terminal del electrodo quede cerca del alambre aislado de ignición.
3. Conectar la terminal con el alambre.
4. Colocar la cubierta en la camisa del calorímetro, con la escala del termómetro hacia el operador.
5. Poner el seguro colocado en la parte posterior de la cubierta y debe encajar en el orificio especial de
la camisa.
6. Poner la banda en la polea y echar a andar el motor. La polea debe girar en dirección de las
manecillas del reloj a 150 rpm aproximadamente.
7. La polea debe girar durante 5 min. Para alcanzar un equilibrio térmico.
f) Encendido:
1. Conectar el cordón de la unidad de ignición a los tornillos de contacto del calorímetro y a los
contactos de la unidad marcados para 10 cm..
2. Tomar la temperatura del calorímetro después de 5 minutos y si estas son constantes se tomará
como la t inicial.
3. Apretar el botón de la unidad de ignición para encender el biodiesel y se suelta el botón una vez que
el sistema eléctrico se abre. Tiempo aproximado es de 5 seg.
4. A partir de este momento y hasta que la temperatura sea constante tomar lecturas de temperatura .
Entonces la temperatura que resulte será la t final
g) Desmontaje del aparato.
1. Después de tomar las lecturas, parar el motor, quitar el termómetro y la banda de la polea y levantar
la cubierta del calorímetro. Desconectar el alambre aislado de ignición de la terminal de la bomba.
2. Sacar el recipiente para agua (A) junto con la bomba. Sacar ésta del recipiente A y descargar los
gases de la bomba desatornillando parcialmente el tapón de la válvula (T) y apretando la válvula de
retención con el mismo tapón T; debe hacerse lenta y uniformemente, de modo que la operación tarde
no menos de un minuto.
3. Después de haber descargado los gases quitar la cachucha de rosca (R), levantar la cabeza de la
bomba y colocarla en su soporte. Examinar el interior de la bomba, si hay hollín u otra evidencia de
combustión.
4. después de los anteriores pasos pase a medir la parte sobrante del alambre de ignición y regístrelas
como e1 y e2 para el procesamiento de datos.

MATERIALES REACTIVOS
Calorímetro de Parr * Biodiesel
Multitester * Agua Destilada
Balanza digital
Pipeta de 10 mI
Bomba de oxígeno
Soportes

.
Figura 1. Calorímetro de Parr y sus accesorios, Alambre de ignición en la
para determinar el calor de combustión. Capsula, donde se coloca la muestra
6. DATOS Y RESULTADOS
En la primera parte se debe hallar ∆H para lo cual utilizamos la siguiente formula:
(T f  To )W  (e1  e2 )
H 
m
W = 1357.1 (cal/°F)
m = 0.8 (g)
To = - 8.227 + 20 = 11.773 °C = 53.1914 °F
Tf·= - 4.846 + 20 = 15.154 °C = 59.2772 °F
e1 = 5 cal
e2 = 5.2 cal
Reemplazamos en la formula y obtenemos:
(59.2772  53.1914) * 1357.1  (5  5.2)
H   10311.49 cal 
0 .8  g

En la segunda parte lo que se quiere es hacer la comparación con el valor teórico.

 CH3 – O – CH2 – CH – CH2 – O – CH3 + CH3OH KOH
 CH2 – CH – CH2 + CH3 – O – CH3
II I II I I I II
O O=O O OH OH OH O
I
CH3

Aceite vegetal + alcohol ----------- glicerina + biodiesel

La combustión seria:

CH3 – O – CH3 + 5/2 O2  2 CO2 + 3 H2O

II
O
Dentro del calorímetro el oxigeno y el biodiesel se encuentran a una presión de 10 atm.
Para hacer la comparación con el valor teórico se hizo una investigación sobre el biodiesel, ya que
existen varios tipos de biodiesel y estos difieren por la cantidad de biodiesel y petrodiesel que contienen
por ejemplo el biodiesel B20 contiene 20 % en volumen de biodiesel y 80% de petrodiesel .
PODER B100 B60 B30 B15 B5 Diesel
CALORIFICO
MJ/Kg 37.52 40 42.95 44.2 45.01 45.43
Cal/g 8961.46 9553.8 10258.39 10556.95 10750.41 10850.73

Para hallar el valor de biodiesel y petrodiesel que contiene nuestra muestra hacemos una interpolación
entre los valores que se tienen como dato.

BIODIESEL B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22

Cal/g 10556.95 10537.05 10517.14 10497.24 10477.33 10457.43 10437.53 10417.62
Biodiesel B23 B24 B25 B26 B27 B28 B29 B30
Cal/g 10397.72 10377.81 10357.91 10338.01 10318.10 10298.19 10278.294 10258.39

Con los valores que se obtuvo se puede decir que el biodiesel que se uso fue el B27 por que es el que
mas se acerca al valor experimental obtenido. Del cual podemos sacar el valor del error porcentual.
Valor Teorico  Valor Encontada
E rel %  * 100
Valor Teorico
 10318.10  10311 .46
E rel %  *100  0.064%
10318.46
Vale decir que nuestro experimento fue llevado en buenas condiciones.
Después hallamos el radical R haciendo uso de la ley de Hess
Primero hallamos el valor del calor de formación del biodiesel.
B 27  O2 
 CO2  H 2O Hº  -10318.102 cal/g
x - 2137.05 - 3792.06
- 2137.05 + ( - 3792.06) - x = - 10318.102
X = 4388.992 (cal/g)
Para obtener el radical probamos con varios radicales alquilo y el que mas se acerque su calor de
formación al valor de 4388.992 (cal/g) será el radical que buscamos.
CH3 – O – CH3 + 5/2 O2  2 CO2 + 3 H2O ∆Hº = - 10318.102 (cal/g)
II
O

Aplicando ley de Hess para el radical metil

2 CO2 + 3 H2O  CH3 – O – CH3 + 5/2 O2 ∆Hº = 10318.102 (cal/g)
II
O
2C Grafito  2O2  2CO2 H   2137.05 cal  * 2
 g
3 * 1 O2  3 H 2  3 H 2 O H   3792.06 cal  * 3
2  g
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2C Grafito  3H 2  O2  CH3 – O – CH3 ∆Hº = - 5332.178 (cal/g)
II
O
Aplicando ley de Hess para el radical etil
3 CO2 + 4 H2O  CH3 – O – CH2 - CH3 + 4 O2 ∆Hº = 10318.102 (cal/g)
II
O
3C Grafito  3O2  3CO2 H   2137.05 cal  * 3
 g
4 * 1 O2  4 H 2  4 H 2 O H   3792.06 cal  * 4
2  g
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
3C Grafito  4 H 2  O2  CH3 – O – CH2 - CH3 ∆Hº = - 11261.288 (cal/g)
II
 O

Valor Teorico  Valor Encontada

El error es: E rel %  *100
ValorTeorico

5.332 Kcal   4.388 Kcal 

 g  g
E rel %  *100  17.7%

5.332 Kcal 
 g 
El radical R es - CH3 metil ya que su calor de formación del biodiesel con este radical es el mas cercano
al valor obtenido experimentalmente con un error del 17.7 %.

7. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES.
Las observaciones son:
Para la combustión de cualquier compuesto es mejor que la masa de dicho compuesto que
se va a poner dentro del calorímetro sea menor a 1 gramo, y además este en una capsula
por que en el presente experimento no se tuvo éxito cuando se deposito las masas del
compuesto libremente sin encapsularla.
Se debe tener en cuenta que el biodiesel que se combustióno no estaba bien definida su
tipo no se sabia si era B5, B6 ó B3. por lo cual se debe hacer una comparación con el valor
teórico de cada uno de estos biodiesel y saber cual se lo quemo.
Las conclusiones son:

Se logro determinar el poder calorífico del biodiesel por el método Parr , utilizando una bomba
calorimétrica.

Se estableció una comparación del calor de combustión determinado experimentalmente, con el

valor que se determina teóricamente, según la reacción de combustión en las mismas
condiciones de presión y temperatura.
8. BIBLIOGRAFIA.
 Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. ,
Oruro – Bolivia – 2000
Garland * Shoemaker,”Experimentos de Fisicoquímica”, Edit. Unión Tipográfica Editorial
Hispano – Americana , Mexico – 1968
Samuel H. Maron y Carl F. Prutton,”Fundamentos de Fisicoquímica”,Edit. Limusa, México-1975
www.universidad de Strathclyde/frans.com
www.geocities.com
www.winaborth/lab-fisqmc-para_estudiantes/logimaster.com
www.quimica_fisica2/alv/estarmat.com
www.wikipedia.com

9. APENDICE
Las únicas formulas que se usaron son:
(T f  To )W  (e1  e2 )
H 
m
Para determinar el poder calorífico del biodiesel.
Y se usaron algunos factores de conversión:
C  F  32

5 9
Para modificar las temperaturas.
En el presente experimento se hace vastante uso de la ley de Hess para determinar calor de formación
de un compuesto.
Para determinar el error se hace uso de la siguiente formula:
Valor Teorico  Valor Encontada
E rel %  *100
ValorTeorico

La formula del Biodiesel es:

CH3 – O – CH3 + 5/2 O2  2 CO2 + 3 H2O
II
O