APUNTES FORMULACIÓN INORGÁNICA . BACHILLERATO.

CURSO 1B/2B / BI NM QCA Página 1

Tema 0. FORMULACIÓN INORGÁNICA.

Vamos a ver a continuación las normas fundamentales en la nomenclatura de química inorgánica según la I.U.P.A.C.
( Unión internacional de química pura y aplicada ) . Las normas que propone la I.U.P.A.C. no son obligatorias en sentido estricto
, pero sí es recomendable ceñirnos cada vez más a ellas.En 1970 se publicaron unas normas y en el 2005 se establecieron unas
normas nuevas habiendo algunas diferencias en el nombre de algunos compuestos com ácido oxoácidos, sales , aniones y
cationes.Es preciso olvidarse de algunos nombres más antiguos. Para evitar usaremos fundamentalmente la nomenclatura
tradicional aceeptada.

1. Óxidos.
Combinaciones de un elemento con el oxígeno.Tienen la forma siguiente : X 2 O v siendo v la valencia del elemento X.
P. ej . Fe 2 O3 Si es posible se “simplifican” los subíndices
Según la I.U.P.A.C. , si se conoce la fórmula del óxido se nombra :
 Con prefijos griegos ( mono- , di- ,tri-, tetra-, penta- , ...). P.ej . para el caso anterior : trióxido de dihierro.
No es necesario poner prefijos si el elemento tiene una valencia constante.
 El sistema de StocK :
óxido + nombre del elemento X + ( valencia de X en números romanos)
P. ej. ,para el caso anterior : óxido de hierro (III)
Si el elemento sólo tiene una valencia se considera incorrecto indicarla. P. ej: óxido de aluminio y no óxido de
aluminio ( III)
La I.U.P.A.C. no acepta usar la nomenclatura tradicional que asigna los sufijos -oso e -ico para el caso en que el elemento
use la valencia menor o mayor respectivamente.Según ésta , el óxido anterior es óxido férrico.Hoy en día esta nomenclatura
es incorrecta.

2. Estados de oxidación más habituales de los elementos más usados.

Hasta ahora hemos hablado de valencia que marca la capacidad de combinación de los elementos entre sí.. Es conveniente
acostumbrarse a un nuevo concepto llamado estado de oxidación. Viene a ser equivalente a la capacidad de combinación con un
signo + ó - . El oxígeno tiene un estado de oxidación de -2 . El H siempre +1 menos en los hidruros metálicos que es -1.
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No se ha de confundir con la carga .

Con el formalismo del estado de oxidación, los electrones en los enlaces son "otorgados" a los átomos con mayor
electronegatividad.
Los estados de oxidación sobreenfatizan la naturaleza iónica del enlace; la mayoría de químicos concuerda en que la diferencia
en electronegatividad entre el carbono y el oxígeno es insuficiente para considerar a los enlaces como si fueran de naturaleza
iónica.

Los elementos o grupos de elementos con estado de oxidación negativo ( electronegativos ) se colocan en una fórmula según la
I.U.P.A.C. a la derecha y los que tienen un estado de oxidación positivo ( electropositivos)a la izquierda.En un óxido el estado de
oxidación de X es su valencia positiva.

1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 8A 1B 2B 3B 4B 5B 6B 7B 8B
H
+
-1 He
He

Li Be B C N +1,+2 O F
+ +
- 3 +2 -3 -2 -1 Ne
+
- 4 +4,+5
Na Mg Al Si P +1 S Cl +-1
+ +
+3 -3 -2 +3,+5 Ar
+
-4 +5 +4,+6 +7
K Ca -- Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn -- Ge As +- 3 Se Br +-1
+
+2,+4, +2 +2 +2 +1 +2 +2 +5 -2 +3,+5 Kr
+6,+7 +3 +3 +3 +2 +4 +4,+6 +7
+
Rb Sr -- -- -- Mo -- -- -- Pd Ag Cd -- Sn Sb -3 Te I +-1
+
+2 +1 +2 +2 +5 -2 +3,+5 Xe
+4 +4 +4,+6 +7
Cs Ba -- -- -- W -- -- -- Pt Au Hg -- Pb Bi -- --
+2 +1 +1 +2 +3,+5 Rn
+4 +3 +2 +4
Fr Ra --

+1 +2 +4 +5 +2
+3
+6

Los elementos con números de oxidación sólo positivos son metales y los que tienen números de oxidación negativos son no
metales ( F, Cl, Br, I , O , S, Se Te, N, P, As, Sb , C, Si , B y el H además de los gases nobles)

3.Ácidos oxoácidos.
Como todos los ácidos , su propiedad fundamental es que en disolución acuosa dan H + en mayor o menor medida.

Tienen la forma siguiente : Ha Xb Oc y resultan de sumar una molécula de agua al óxido correspondiente. ( a un óxido que al
sumarle agua da un ácido de este tipo , se le llama óxido ácido).
Para la nomenclatura de los ácidos inorgánicos en los niveles no universitarios, se recomienda la
utilización de la nomenclatura derivada de la utilización de los sufijos –oso para la valencia baja e
– ico para la valencia alta. Si hay más de dos valencias, se añaden hipo....oso para la más baja y
per...ico para la más alta.

 ( recuerda que los elementos del grupo 6 A suelen usar las valencias 3 y 6 para estos compuestos y los del grupo 6B las
valencias 4 y 6 ).
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Si sólo tiene una valencia , se usa la terminación –ico . Por ejemplo , ácido alumínico.

Para complicar más el tema resulta que hay ácidos en que se suma más de una molécula de agua al óxido correspondiente. . De
hecho en algunos elementos como el P , As y Sb, lo raro es que sólo sumen una y es más común sumar 3.Para estos elementos
,la nomenclatura tradicional señala que hay que usar los prefijos meta- para el caso de que se sume una molécula de agua ( para
los elementos que no son P , As , Sb no se pone este prefijo porque lo corriente es que sólo se sume al óxido 1 molécula de
agua ) , di- si se suman 2 moléculas de agua y orto- si se suman 3 ( como en estos elementos lo normal es sumar 3 moléculas al
óxido , a veces ni se pone el prefijo en este caso ).

A veces , los ácidos di- u orto- no se hacen igual que antes. Lo mejor es recordar el cuadro siguiente:

. Lo mejor es recordar el cuadro siguiente:

Valencia de X ácidos sin prefijo ácidos con prefijo ácidos con prefijo
especial o meta- di - ó piro- orto-
para el P , As, Sb en el caso del P , As
,Sb
sin prefifo especial
1 H X O
2 H2 X O2
3 H X O2 H4 X2 O5 H3 X O3
4 H2 X O3 H2 X2 O5 H4 X O4
5 H X O3 H4 X2 O7 H3 X O4
6 H2 X O4 H2 X2 O7 H6 X O6
7 H X O4 H5 X O6
En estos compuestos el estado de oxidación del H es +1 y del elemento X es su valencia siempre positiva. El del oxígeno
siempre es -2. Comprueba para los ácidos del cuadro anterior que se trata de compuestos neutros puesto que los números de
oxidación negativos compensan los positivos. Esto es util para saber la valencia del átomo central considerando que el H es -1 y
el O es -2 .

RESUMEN

N. tradicional Sistemática funcional ( No recomendada) Sistemática. ( No recomendada)

H2 S O3 ácido sulfuroso ac. trioxosulfúrico(IV) trioxosulfato (IV) de hidrógeno

H2 S O4 ácido sulfúrico ac. tetraoxosulfúrico(VI) tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno

4. Sales oxoácidas.
Hecho el ácido se sustituyen los H por un elemento metálico de la tabla cuyo estado de oxidación siempre será su valencia
positiva. En la nomenclatura tradicional se sustituye :

-OSO -ITO

-ICO -ATO

y se añade el nombre del elemento que sustituye al H con su número de oxidación en números romanos ( si tiene varios).
( NH4 ) Cl O : Hipoclorito de amonio Li Cl O2 : Clorito de litio
Fe2 ( S O3 )3 : Sulfito de hierro ( III) Fe2 ( S O4 )3 : Sulfato de hierro ( III)
Fe2 ( S2 O5 )3 : disulfito de hierro ( III) Fe 2 ( S2 O7)3 : disulfato de hierro ( III)
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 Esta forma de nombrar estas sales está aceptada

 NO USAR disulfito férrico sino disulfito de hierro ( III )

 RESUMEN

N.tradicional aceptada N. sistemática ( No recomendada)

Mn2( S O3)7 Sulfito de manganeso ( VII) trioxosulfato (IV) de manganeso ( VII)

Mn2( S O4)7 Sulfato de manganeso ( VII) tetraoxosulfato (VI) de manganeso ( VII)

Sales oxoácidas ácidas.No todos los H del ácido se han sustituído. Los que quedan sin sustituir , se indican en el nombre.

N.tradicional aceptada

Mn ( H S O3)7 Hidrogenosulfito de manganeso ( VII)

Mn ( H S O4)7 Hidrogenosulfato de manganeso ( VII)

5.Combinaciones binarias con el hidrógeno.

5.1.Hidruros no metálicos de carácter ácido :Ácidos hidrácidos.

 Combinaciones de los elementos F, Cl, Br, I , S, Se , Te con el H.

 Tienen la forma : Hv X siendo v la valencia de X siempre fija : 1 para los elementos del grupo VII B y 2 para los del 6B . El
número de oxidación de X es negativo y el del H es +1.
 Recuerda que los elementos o grupos con número de oxidación negativo van a al derecha.
P.Ej. H F: fluoruro de hidrógeno. Todos estos compuestos en dis. acuosa desprenden H+ , lo cual les da caracter ácido. Así el
HF en dis. acuosa recibe el nombre de ácido fluorhídrico.

Fórmula Nomenclatura de composición o estequiométrica ---En disolución acuosa

HF fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico
HCl cloruro de hidrógeno ácido clorhídrico
HBr bromuro de hidrógeno ácido bromhídrico
HI yoduro de hidrógeno ácido yodhídrico
H2S sulfuro de hidrógeno ácido sulfhídrico
H2Se seleniuro de hidrógeno ácido selenhídrico
H2Te telururo de hidrógeno ácido telurhídrico

De ellos pueden derivar sales a las que se les llama sales hidrácidas.

Fe F3 : fluoruro de hierro ( III) compuesto derivado del HF en dis. acuosa. NO USAR FLUORURO FÉRRICO
LLeva la terminación -uro el de la derecha ( el de número de oxidación negativo).

También sales hidrácidas ácidas en que no todos los H del ácido se sustituyen por metales:

Na HS : hidrógenosulfuro de sodio

5.2 Hidruros metálicos.

 Combinaciones de metales con H. En este caso el nº de oxidación del H es -1.

El orden correcto es X Hv . Por ej. Fe H3 : Hidruro de hierro( III) ó trihidruro de hierro.No usar hidruro férrico.

5.3 Hidruros no metálicosCombinaciones de los elementos : B, C,Si, N , P, As , Sb con el H.

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Valencia usada por el elemento N.tradicional

NH3 3 amoniaco/azano
PH3 3 fosfano (No está permitido fosfina)
AsH3 3 arsano (No está permitido arsina)
SbH3 3 estibano (No está permitido estibina)
CH4 4 metano/carbano
SiH4 4 silano
BH3 3 borano

Las combinaciones binarias del hidrógeno con los elementos carbonoideos y nitrogenoideos
no se nombran como hidruros. Todos ellos tienen nombres especiales no sistemáticos

A pesar de que en estos elementos el H va a la derecha el H tiene de número de oxidación +1.El hecho de que aquí no se
cumplan las recomendaciones de la IUPAC de que el el. de la derecha es el de número de oxidación negativo es debido al hecho
de que si se pone p. Ej H3 N , se puede confundir con un ácido hidrácido.
Estos elementos también se pueden combinar con metales.Entonces usan la misma valencia fija que aquí , pero se colocan a la
derecha cumpliéndose la recomendación de la IUPAC de poner a la izquierda el elemento de numero de oxidación negativo.

Al N: nitruro de aluminio Fe 3 As2 : arseniuro de hierro ( II)

6. Peróxidos.
Combinaciones de un elemento de la TP con el grupo 02 , que actua con valencia 2 , o sea, número de oxidación -2.

Es decir cada oxígeno tiene un número de oxidación de -1.

Na2O2 : peróxido de sodio

H2O2 : peróxido de hidrógeno o agua oxigenada

CaO2 : peróxido de calcio

7. Iones.Son átomos o grupos de átomos con carga eléctrica.

7.1CATIONES : Con carga positiva.
H+ :catión hidrógeno . Cuando un ácido se disuelve en agua , se rompe en dos partes. Una es ésta.
Recuerda que el H siempre ( menos en hidruros ) tiene de número de oxidación +1 y se pone a la izquierda.

Li+1 :catión litio

Hay dos formas de nombrarlos, basadas en el número de carga o en el número de oxidación:

 Uso del número de carga (sistema Ewens–Basset)

Se nombra el elemento y se indica, seguidamente, el número de la carga entre paréntesis.
 Uso del número del número de oxidación (sistema de Stock)
Se nombra el elemento y se indica, seguidamente, el número de oxidación entre paréntesis.

Fórmula Mediante número de carga Nomenclatura de Stock

2+
Fe hierro(2+) hierro(II)
3+
Fe hierro(3+) hierro(III)
+
Au oro(1+) oro(I)
Au3+ oro(3+) oro(III)
+
K potasio(1+) catión potasio
+
Na sodio(1+) catión sodio
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7.2 ANIONES : Con carga negativa.

En general provienen de un ácido que ha perdido o cedido sus hidrógenos.

N. tradicional Sistemática funcional ( No recomendado) Sistemática( No recomendado)

H2 S O3 ácido sulfuroso ac. trioxosulfúrico(IV) trioxosulfato (IV) de hidrógeno

H2 S O4 ácido sulfúrico ac. tetraoxosulfúrico(VI) tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno
S O32- anión sulfito ----------------------------- anión trioxosulfato ( IV)
S O42- anión sulfato ------------------------------ anión tetraoxosulfato (VI)

HF : fluoruro de hidrógeno F- : anión fluoruro

H 2S : sulfuro de hidrógeno S2- : anión sulfuro

En general así se nombran los iones negativos de un átomo , por ejemplo : N-3 , ión nitruro.

8. Hidróxidos
Combinaciones de un metal con el grupo (OH) cuyo estado de oxidación es -1.
Tienen la forma : X(OH)v P. ej. Fe (OH)3 : hidróxido de hierro ( III) ó trihidróxido de hierro. No usar hidróxido
férrico.
Neutralizan a los ácidos , obteniéndose de su reacción la sal correspondiente y agua.De ahí que pertenecen a un grupo de
compuestos llamados bases , compuestos que neutralizan a los ácidos.

9. Disociación.
Determinados compuestos al echarlos en agua se disocian con mucha facilidad. Esto es , sus moléculas se rompen muy
fácilmente dando iones. Estos compuestos son los siguientes:

9.1 ÁCIDOS: Se disocian dando ión hidrógeno H+ y la parte negativa con tantas cargas negativas como hidrógenos se hayan
quitado. Esta es precisamente la característica de los compuestos de carácter ácido. H N O 3 H+ + N O3 -

9.2 HIDRÓXIDOS : Se disocian en agua dando el ión hidróxido (OH)- y el elemento que sea con tantas cargas positivas como
sea su valencia. De ahí que este tipo de compuestos sirvan para neutralizar la acción de un ácido. Ambos en agua " anulan " sus
fuerzas si se echan en la proporción adecuada ya que los iones característicos se combinan dando lugar a agua. Así en una
reacción de neutralización entre un ácido y una base , se obtiene sal y agua.
Na(OH) Na+ + OH-

9.3SALES : Como sabemos son compuestos derivados de los ácidos en que se ha sustituído el H por un metal. En agua se
disocian : el catión es el metal con tantas cargas positivas como sea su valencia y el anión es la parte que
" recuerda " el ácido del que viene con tanta carga negativa como hidrógenos se hayan quitado.
Li2 (SO4) 2 Li+ + S O42- .

Como vemos , estas ecuaciones han de estar ajustadas en cuanto a número de átomos y carga eléctrica.
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10. ESTADO DE OXIDACIÓN (E.O.) (O NÚMERO DE OXIDACIÓN).

“Es la carga que tendría un átomo si todos sus enlaces fueran iónicos, es decir, considerando todos los enlaces covalentes polares
como si en vez de tener fracciones de carga tuvieran cargas completas”.
En el caso de enlaces covalentes polares habría que suponer que la pareja de electrones compartidos están totalmente
desplazados hacia el elemento más electronegativo.
El E.O. no tiene porqué ser la carga real que tiene un átomo, aunque a veces coincide.

Principales estados de oxidación.

 Todos los elementos en estado neutro tienen E.O. = 0.
 El oxígeno (O) en óxidos, ácidos y sales oxácidas tiene E.O. = –2. ( SIN EMBARGO EN LOS PERÓXIDOS ES -1)
 El hidrógeno (H) tiene E.O. = –1 en los hidruros metálicos y +1 en el resto de los casos que son la mayoría.
 Los metales formando parte de moléculas tienen E.O. positivos.

11. Reacciones de oxidación / reducción: REDOX.

El término OXIDACIÓN comenzó a usarse para indicar que un compuesto incrementaba la proporción de átomos de Oxígeno (
llamándose oxidante a un compuesto que cede oxígeno fácilmente) .

Fe + 1/2 O2 → FeO

Igualmente, se utilizó el termino de REDUCCIÓN para indicar una disminución en la proporción de oxígeno ( llamándose
reductor a aquel compuesto que captaba oxígeno con facilidad)

Hoy en día se considera :

 OXIDACIÓN: Pérdida de electrones (o aumento en el número de oxidación).
 REDUCCIÓN: Ganancia de electrones (o disminución en el número de oxidación).

Siempre que se produce una oxidación debe producirse simultáneamente una reducción. Cada una de estas reacciones se
denomina semirreacción. A la reacción global se la llama redox.

Comprobar que la reacción de formación de hierro: Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + 3 CO2 es una reacción redox. Indicar los E.O. de
todos los elementos antes y después de la reacción.

+3 –2 +2 –2 0 +4 –2

Fe2O3 + 3 CO  2 Fe + 3 CO2
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Reducción: El Fe disminuye su E.O. de “+3” a “0” luego se reduce (cada átomo de Fe captura 3 electrones).
Oxidación: El C aumenta su E.O. de “+2” a “+4” luego se oxida (en este caso pasa de compartir 2e – con el O a compartir los 4
electrones).

 OXIDANTE: Es la sustancia capaz de oxidar a otra, con lo que ésta se reduce.

 REDUCTOR: Es la sustancia capaz de reducir a otra, con lo que ésta se oxida.

CONCLUSIÓN:

 Oxidación: pérdida de electrones. El compuesto capaz de producir una oxidación es un oxidante,

y durante el proceso dicho oxidante se reduce (porque gana electrones, se los arranca a otro compuesto para
oxidarlo).
 Reducción: ganancia de electrones. El compuesto capaz de producir una reducción se llama
reductor, y durante el proceso dicho reductor se oxida (porque pierde electrones, se los cede a otro
compuesto para reducirlo).

12. Ajuste redox en medio ácido.

Ajustar reacciones redox puede ser complicado y “ a ojo “ puede resultar difícil.
Supongamos ajustar: KMnO4 + H2SO4 → KI + MnSO4 + I2.

Para ajustarlas se sigue tienen varios métodos relativamente laboriosos. Vamos a ver el método del ión electrón.
Se siguen los pasos siguientes:
1) Comprobar que es redox viendo que cambian los números de oxidación de al menos dos elementos.

KMnO4 + H2SO4 + KI  MnSO4 + I2.

+1 +7 –2 +1 +6 –2 +1 –1 +2 +6 –2 0

KMnO4 + H2 S O4 + K I  MnSO4 + I2

Identificamos los átomos que cambian su E.O. : Mn y el yodo.

2) Cogemos los iones ( en caso de que el compuesto se disocie) en donde están esos elementos.

MnO4– , I– , Mn2+, I2

( Pues : Moléculas o iones existentes en la disolución:

 KMnO4  K+ + MnO4–
 H2SO4  2 H+ + SO42–
 KI  K+ +I–
 MnSO4  Mn2+ + SO42–
 I2 está sin disociar. )

3) Se hace una semirrecación por separado ajustando los átomos en este orden:

1) los elementos que no sean O ni H 2) los O con agua 3) los H con H + , lo que implica que habrá un ácido en la
reacción.

Oxidación: 2 I–  I2

Reducción: MnO4– + 8 H+  Mn2+ + 4 H2O

Los 4 átomos de O del MnO4– han ido a parar al H2O, pero para formar ésta se han necesitado además 8 H+.
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4) ajustamos las cargas con electrones .

Oxidación: 2I-2e–I2
Reducción: MnO4– + 8 H+ + 5e–  Mn2+ + 4 H2O

5 ) Ajustar el nº de electrones de forma que al sumar las dos semirreacciones, éstos desaparezcan:

Oxidación: 5x(2I–I2+2e–)
Reducción: 2 x (MnO4– + 8 H+ + 5e–  Mn2+ + 4 H2O

6)Sumar y así tenemos la ecuación iónica :

Ecuación iónica : 10 I– + 2 MnO4– + 16 H+  5 I2 + 2 Mn2+ + 8 H2O

7) Escibir la ecuación molecular “ enganchando “ iones positivos y negativos.

2 KMnO4 + 8 H2SO4 +10 KI  2 MnSO4 + 5 I2 + 8 H2O

8) Comprobar que está todo bien.

Vemos que a la derecha nos faltan 12 átomos de K ( iones positivos K + ) y 6 iones sulfato ( SO4-2 ). Así que la reacción es :

2 KMnO4 + 8 H2SO4 +10 KI  2 MnSO4 + 5 I2 + 6 K2SO4 + 8 H2O

La 6 moléculas de K2SO4 se obtienen por tanteo.

1) Di cual es el agente oxidante y cual el agente reductor en las siguientes reacciones:

Zn + Cl2 → ZnCl2
CuO + H2 → Cu + H2O
NO + 1/2 O2 → NO2
2 Na + 2 H2O → NaOH + H2
2 KClO3 → 2KCl + 3O2
4 NH3 + 3 O2 → 2 N2 + 6 H2O
2 FeCl2 + Cl2 → 2 FeCl3
2 AgNO3 + Cu → Cu(NO3)2 + 2 Ag
2)

3) Ajusta por el método del ion-electrón las siguientes reacciones en medio ácido:iii
a) K Cr O + HI + HClO → Cr(ClO ) + KClO + I + H O
2 2 7 4 4 3 4 2 2

b) Sb S + HNO → Sb O + NO + S + H O
2 3 3 2 5 2 2

c) KIO + KI + H SO → I + K SO + H O
3 2 4 2 2 4 2

d) K Cr O + HCl → CrCl + Cl + KCl + H O

2 2 7 3 2 2
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e) I + HNO → NO + HIO + H O
2 3 3 2

f) KMnO + FeCl + HCl → MnCl + FeCl + KCl + H O

4 2 2 3 2

4) En disolución acuosa, en medio ácido, el permanganato potásico reacciona con peróxido de hidrógeno para dar iones manganeso
(II),oxígeno y agua.a) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar quién
es el oxidante y quién es el reductor.
b) Calcular el número de moles de permanganato potásico necesarios para obtener 2 L de oxígeno medidos en condiciones normales.

5)

6)