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El complejo de la piruvato deshidrogenasa necesita 5 coenzimas

La deshidrogenación y descarboxilación del piruvato para formar el


grupo acetilo de acetil-CoA requiere la acción de 3 enximas , así como
5 coenzimas o grupos prostéticos diferenes:

Tiamina pirofostato TPP


Flavina Adenina Dinucleótido FAD
Coenzima A ( CoA, o CoA-SH )
Nicotinamida Adenina dinucleótico NAD
Lipoato.
4 vitaminas esenciales en la nutrición humana,
Tiamina ( TPP)
Rivoflavina ( FAD)
Niconatimanida ( NAD)
Pantotenato ( CoA).

TPP coenzima de piruvato descarboxilasa.


La CoA contiene un grupo SH tiol reactivo de importancia como
transportador de grupos acilo en diversas reacciones metabólicas.
Los grupos acilo se unen covalentemente al SH formando tioésteres
Por su energía libre estándar libre de hirdrólisis los tioésteres tienen un
elevado potencial de transperencia de grupos acilo, es decir la
donación de sus grupos ACILO a una serie de moléculas aceptoras es
una reacción favorable “activado para transferencia de grupo”

El 5º cofactor del complejo de la PDH , el lipoato, tiene dos grupos tiol


que pueden experimentar una oxidación reversibel hasa formar un
elace disulfuro S-S- , similar al qque se produce entre dos residuos
Cys en proteínas. Gracias a esta capacidad el lipoato puede actuar
como transportador de electrones H y de acilos .

El complejo de la piruvato deshidrogenasa esta formado por 3 enzimas


diferentes .
Piruvato deshidrogenasa E1
Dihidrolipoil transacetilasa E2
Dihdrolipoil deshidrogenasas E3

El complejo PDH aislado tiene un día´metro de 50 mn más de 5 veces


de un ribosoma
E2 punto de conección del grupo prostético lipoato, unido a través de
un enlace amida al grupo e Amino de un residuo lys .
E2 tiene 3 dominios funcionalmente diferentes:
a) Lipilo amino-terminal que contiene el residuo lipoil lys;
b) El dominio de unión entre E1 y E3 central
c) El dominio acil transferasa del núcleo interior, contiene el sitio
activo de la acil transferasa.
Ecomplejo PDH . Los dominios de E2 estan separados por conectores
secuencia de 20 a 30 residuos aa , ricos en Ala Pro entremezclados
con residuos cargados; Estos consectores tienden a adoptar sus
formas extendidas con los que mantienen separados los 3 dominios.

El sitio activo de E1 contiene TPP unido y el de E3 contiene FAD


unido.
Existen 2 proteínas reguladoras una Kinasa y una fosfatasa.que
también son parte de este complejo.

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