Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Campo 1

“Funcionalización de ácido poliláctico con

anhídrido maleico para aplicación
biomédica”
Integrantes:

● García Olmedo Dulce Janeth

● Olay Yañez Zaid
● Urbina Hummel Cesar Michell
Resumen
Estudiar la modificación del ácido poliláctico (PLA) con anhídrido
maleico (MA) a través de polimerización vía radicales libres para
mejorar la propiedad hidrofílica de PLA.

Se realizó una modificación de masa para todos los experimentos.

Se estudiaron los efectos de la temperatura y el tiempo sobre la

reacción.
Introducción
El PLA es un polímero biodegradable.
Su funcionalidad es esencial en términos de
aplicaciones farmacéuticas y de ingeniería
de tejidos.

DESVENTAJA.
Hidrofóbico y, por lo tanto, resistente a la
unión celular.
 Uso de PLA en
biomedicina.
Impresión 3D Polímero
biodegradable y bioadsorbible
(puede ser asimilado por sistema
biológico).

Termoplástico resistente a la
humedad y grasa.
Polimerización vía radicales libres.
Se investigó la funcionalización de PLA de alto peso
molecular con MA mediante polimerización vía
radicales libres usando peróxido de benzoilo (BPO)
como iniciador. Se estudiaron los efectos de las
concentraciones de BOP y MA, junto con el tiempo
de reacción y la temperatura.
Materiales y procedimiento
Se obtuvo bajo peso molecular
de PLA al hacerlo reaccionar
con una cantidad en exceso de
El PLA se adquirió de MA.
NatureWorks®. ● Diclorometano
MA y BPO (grado de (grado analítico)
síntesis) fueron ● Cloroformo
comprados. (grado analitico)
● Dietil éter
(grado comercial).
Preparación de anhídrido maleico injertado con PLA.

Mezcla se calentó y se
Mezclar 5 g PLA, MA 0.1 g Solución en horno de purificó disolviendo con
y 0.001 g BPO vacío a T ambiente; 24 hrs. cloroformo y prec. con
éter.

Tiempo de reacción y la Variación MA del 2-20% en MA- PLA , se filtró y se

temperatura variaron de peso de PLA y BPO del secó al vacío a 40 ° C
10-20 horas y 90-120 ° C. 1-10% en peso de MA. durante 10 horas.
CARACTERIZACIÓN.
Se utilizó IR para inv. estructuras de PLA y MAPLA y los espectros de
RMN 13C se obtuvieron utilizando un espectrómetro de RMN 300 de
Bruker Avance.

Se usó la cromatografía de permeación en gel (GPC), Hewlett Packard

HP 1100, para determinar el peso molecular de PLA y MA-PLA.
Resultados y Análisis.

Estructura química.

Dos picos de absorción en 1773

cm-1 y 1746 cm-1 en el espectro
diferencial.
Dos señales, en 20.49 y 66.70 ppm.

Presencia de metino y carbonos de

metileno.
Temperatura de transición vítrea (Tg)

MA-PLA menor que PLA, así que

MA-PLA es más flexible.
Efectos de la concentración de MA.

Cuando aumentaba la
cantidad de MA, también
aumentaba el porcentaje de
injerto. El porcentaje de
injerto no cambió
significativamente cuando la
concentración de MA fue
superior al 10% en peso.
Efectos de la concentración del iniciador .

Dispersión del contenido de

BPO en el estado sólido de la
reacción química en masa que
puede conducir a una mala
distribución de los radicales
libres.
Efectos de la T y el tiempo de
reacción .
Efecto en el peso
molecular.

Peso molecular de PLA

disminuyó después de la
reacción, debido a reacción
de escisión en cadena.
 Conclusión.

La ficcionalización de PLA con MA se

realizó con éxito y la condición Este producto se aplicará aún
adecuada de reacción de injerto más como armazón de
mediante este método con alto peso ingeniería de tejidos en el
molecular de PLA es MA 10% en trabajo futuro.
peso de PLA, BPO 2% en peso de
MA, tiempo de reacción 18 horas y
temperatura 110 ° C.