ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS METALES (I)

En esta Unidad Didáctica se hará una descripción detallada de la estructura de los metales.

OBJETIVOS

Adquirir las competencias necesarias para identificar y diferenciar las distintas estructuras de los
metales.

CONOCIMIENTOS

• Consideraciones generales de los metales.

• Los estados de agregación de la materia.
• El estado sólido.
• Planos y direcciones cristalinas. Los índices de Miller.
• Cristales metálicos.
• Características cristalográficas de los metales.

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

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CONSIDERACIONES GENERALES DE LOS METALES

Los metales son, sin duda, los materiales de más amplia aplicación en ingeniería como
consecuencia de sus interesantes propiedades tecnológicas.

Propiedades Características de los Metales

• Elevada conductividad térmica y eléctrica.

• Altos puntos de fusión y ebullición.
• Densidad elevada.
• Notable resistencia mecánica y tenacidad.
• Facilidad de conformación (buena ductilidad y maleabilidad).

Si se tiene en cuenta que aproximadamente las cuatro quintas partes de los elementos que
integran la tabla periódica son metales, se comprende que, entre un número tan elevado de ellos,
algunos constituyen excepciones desde el punto de vista de su propiedades físicas, que se apartan
de las que hemos considerado como propias del carácter metálico.

Desde el punto de vista de su estructura, las dos circunstancias más importantes de los metales
son:

• A temperatura suficientemente baja son cristalinos.

• El carácter particular del enlace metálico.

De esas circunstancias dependen enteramente las propiedades tecnológicas de estos materiales.

Naturaleza Cristalina de los Metales

• El hecho de que sean cristalinos significa que, en estado sólido, los átomos de un metal
están dispuestos ordenadamente en el espacio con arreglo a un modelo que se repite
periódicamente en tres dimensiones.
• La naturaleza cristalina de los metales no es, en general, evidente por varias razones:
− Por una parte, no solidifican usualmente en forma de grandes cristales fácilmente
identificables y de tipo idiomórfico, es decir, con simetría exterior, sino como un
agregado de pequeños cristales alotrimórficos de forma muy irregular que reciben el
nombre de granos y que se encuentren sólidamente unidos unos a otros a través de sus
superficies de contacto llamadas límites de grano.
− Estos granos son, por otra parte, de tan reducidas dimensiones que en general solo pueden
reconocerse observándolos con un microscopio con varios cientos de aumentos.

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

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Las Aleaciones

Cuando partimos de una aleación, unión de dos metales o de un metal con un metaloide, la
estructura de granos que se comentó en el anterior punto se suele complicar dando lugar a una
estructura similar pero con la diferencia de que ahora no todos los granos presentan la misma
estructura cristalina.

La justificación de la existencia de distintos tipos de grano se fundamenta en el concepto de

solubilidad.

La solubilidad es muy elevada y en muchos casos total, estando los

Estado Líquido
átomos de los diversos aleantes perfectamente mezclados.

La solubilidad suele ser más restringida, lo que origina una serie de

fenómenos durante el proceso de solidificación de una mezcla metálica,
dando lugar a que la aleación en estado sólido sea heterogénea y se
encuentre constituida por varias fases en forma de granos o cristales de
Estado Sólido
distinta naturaleza.

Esto hace que la estructura de las aleaciones sólidas sea más compleja que
la de los metales puros.

Dada la dependencia entre propiedades y estructura, se comprende que la introducción en un

metal de otros metales de aleación, al modificar la estructura del producto, alterará también sus
propiedades, lo que constituye un interesante tema de estudio.

Los Tratamientos Térmicos y Mecánicos

La estructura que un metal o aleación presenta en estado sólido puede modificarse

sometiendo al material a tratamientos térmicos o mecánicos.

Tratamientos Térmicos
• La aplicación de tratamientos térmicos es una forma de variar las características del producto
y si se conoce de antemano como varían éstas, de acuerdo con la naturaleza del ciclo térmico,
podremos buscar en el material las propiedades más adecuadas a su aplicación.
• La deformación del material, en frío o en caliente, puede ser necesaria para:
− Dotarle de la forma más conveniente, como cuando se fabrica un perfil por laminación o
se forja un eje o una biela. Se hace necesario entonces conocer como las propiedades del
producto se ven afectadas por el cambio de estructura debido a la deformación.
− Conseguir en él unas características mecánicas determinadas. En este caso la
deformación es doble: conseguir piezas de forma determinada y mejorar en ellas ciertas
características mecánicas.

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

4
 Tratamientos Mecánicos
La estructura metálica puede modificarse deformándola plásticamente, ya sea a la
temperatura ambiente o en caliente.
El efecto de la deformación puede ser:

• Triturar mecánicamente los granos reduciendo su tamaño.

• Deformarlos preferencialmente en una o más direcciones.
• Conferirles una orientación particular.
• Aumentar las imperfecciones en los cristales.
• Aumentar la compacidad del material o producir en él un efecto que
estudiaremos más adelante y que llamaremos fibrado mecánico.

Todos estos efectos directos de la deformación alteran sensiblemente las

propiedades físicas del metal, especialmente las que configuran su respuesta a las
acciones mecánicas y son de extraordinario interés técnico.

Usualmente, en los procesos de fabricación de las piezas se les dan tanto tratamientos térmicos
como mecánicos, por lo que ha de saberse la forma en que éstos afectan a la estructura y, por
tanto, a las propiedades del material.

La Metalotecnia

La metalotecnia es un cuerpo de doctrina constituido por el conjunto de conocimientos que nos

permiten relacionar la estructura de los metales y aleaciones con sus propiedades físicas y
nos capacitan para modificar éstas últimas, provocando cambios en la estructura de los
materiales mediante tratamientos térmicos y mecánicos.

El conocimiento de la metalotecnia posibilita también la selección de las aleaciones más

adecuadas para cada aplicación y el estado de tratamiento con que han de utilizarse.

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LOS ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA

El estado de agregación es el conjunto de los estados de equilibrio que pueden ser

adoptados por un cuerpo, de forma que, al pasar de uno a otro sus propiedades varíen de
forma continua.

Cuando al sufrir el cuerpo una transformación, sus propiedades físicas se modifican de manera
discontinua, se dice que cambia de estado de agregación.

Se admite que los estados de agregación de la materia son tres:

• Gaseoso.
• Líquido.
• Sólido.

Tomando precauciones especiales una sustancia puede pasar del estado líquido al gaseoso y
viceversa, sin que se aprecie discontinuidad alguna en sus propiedades físicas, por lo que ambos
estados podrían, en rigor, considerarse como uno sólo.

Sin embargo, en las condiciones ordinarias, el tránsito de uno a otro se produce con un cambio
brusco de esas propiedades, lo que justifica las distintas denominaciones que se les dan.

Por otra parte, si ambos se encuentran en presencia uno de otro, pueden distinguirse sin
ambigüedad conviniendo que el líquido es el más denso.

Muchas sustancias en estado líquido, al ser enfriadas progresivamente, sufren una modificación
gradual de sus propiedades, que, por tanto, no supone cambio de estado, y llegan a adquirir,
aparentemente, algunas de las características del sólido.

Ejemplo
Si enfriamos una porción de alquitrán se observa que aumenta progresivamente su
viscosidad, con lo que crece su resistencia al cambio de forma, de manera que, a
temperatura suficientemente baja, posee aparentemente estabilidad de forma y
parece comportarse como un sólido.

En realidad no es así y el material se deforma bajo cargas muy pequeñas igual que
un líquido, si bien lo hace a una velocidad extremadamente lenta.

Esos materiales, en semejante situación, se llaman vulgarmente sólidos amorfos o vítreos, pero
deben considerarse como líquidos subenfriados.

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EL ESTADO SÓLIDO

Muchas sustancias al ser enfriadas desde el estado líquido, alcanzan una temperatura a la que sus
propiedades se modifican de forma discontinua, adquiriendo verdadera estabilidad de forma y
convirtiéndose por tanto en sólidos.

La conducta observable de estas sustancias difiere de la de los líquidos subenfriados.

Diferencias entre Sólidos y Líquidos Subenfriados

• Fluyen plásticamente bajo la acción de las cargas, por
pequeñas que sean éstas.
Líquidos • A temperaturas bajas de fluencia tiene lugar de forma tan
Subenfriados lenta que resulta inapreciable, incluso en tiempos muy largos.
• Las moléculas de un cuerpo vítreo se encuentran
dispuestas al azar sin orden alguno.
• Para que se inicie la deformación permanente la tensión
que soporta debe sobrepasar un valor crítico que para cada
material, depende marcadamente de la temperatura.
Sólidos • Las moléculas o los iones están ordenados con arreglo a un
modelo que se repite en tres dimensiones. Nos referimos a esta
regularidad estructural diciendo que los sólidos tienen
estructura cristalina, son cristalinos o son cristales.

Desde un punto de vista físico-químico los cristales son cuerpos en los que los iones o
moléculas adoptan posiciones de equilibrio fijas y ordenadas, distribuidas regularmente en
el espacio, de manera que si se considera la línea determinada por los centros de dos
moléculas o iones consecutivos, se encuentran a lo largo de ella otras moléculas o iones
idénticos, separados por iguales intervalos.

Los puntos que definen las posiciones de esas partículas materiales constituyen una red
tridimensional característica de la estructura cristalina del cuerpo de que se trate.

Las estructuras cristalinas de los sólidos conocidos constituyen un conjunto extremadamente

numeroso. Su estudio se sistematiza si las referimos a las redes espaciales posibles.

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7
Para estudiar las estructuras cristalinas que adoptan los diferentes materiales, es preciso definir
una serie de conceptos fundamentales:

Distribución tridimensional de puntos, ordenados de tal forma que cada

Red Espacial punto de la red tiene alrededores idénticos. El concepto de red espacial es
puramente geométrico.

• Prisma unidad que se repite formando la red espacial.

• Definido por tres vectores no coplanares r1 r 2 r3 ligados a un punto
Malla o Célula cualquiera. Existe cierta libertad para elegir los tres vectores que
Elemental caracterizan cada una de las ordenaciones. En general los vectores
r1 r 2 r3 se eligen de forma que la malla elemental sea lo más simétrica
posible.

Nudos Cada uno de los vértices de la malla.

Aquellas posiciones en las que puede situarse un ión dentro de la red.

Puntos de la Red
Las redes pueden tener puntos no solo en los nudos sino también en otras
posiciones.

Son los huecos que quedan en la red cuando los iones se sitúan en los
nodos.

Intersticios Se supone que los iones presentan una morfología esférica definiendo los
intersticios por el espacio comprendido entre dichas esferas.

El tamaño del intersticio vendrá definido por la morfología exacta de la red.

Planos
Cualquier plano definido por tres nodos no alineados.
Cristalinos
Dirección
Cualquier dirección definida por dos nodos de la red.
Cristalina
Número de
Es el número de átomos más próximo a un átomo fijo.
Coordinación

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Tipos de Redes

Las redes pueden tener puntos no solo en los nudos sino también en otras posiciones.

Sólo existen puntos en los

Red Simple o Primitiva P
nudos.

Existen puntos en el centro de

Red de Bases Centradas C
las bases de las mallas la red.

Existe un punto en el centro del

Red de Cuerpo Centrado I
prisma.

Existe un punto en el centro de

Red de Caras Centradas F
cada cara.

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Sistemas Cristalinos

Las principales redes espaciales pueden agruparse en 7 sistemas cristalinos caracterizados por
las relaciones de magnitud entre las aristas de la malla unidad y por los ángulos que las aristas
forman entre sí.

Estas relaciones conducen a los sistemas cristalinos que figuran en la relación que sigue, en la
que las aristas de la malla unidad se designan por a, b, c y los ángulos que forman los ejes por α
β γ.

Nombre Relaciones Variedades

Triclínica

a≠b≠c α ≠ β ≠ γ ≠ 90 º P

Monoclínica

a≠b≠c α = β = 90 º
P,C
γ ≠ 120 º

Ortorrómbico o
Rómbico

a≠b≠c α = β = γ = 90 º P,C,F,I

Tetragonal

a=b≠c α = β = γ = 90 º P,I

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 Hexagonal

a=b≠c α = β = 90º
P
γ = 120º

Trigonal o
Romboédrica

a=b=c α = β = γ ≠ 90º P

Cúbica

a=b=c
α = β = γ = 90º P,F,I

Si tomamos como origen de coordenadas un vértice cualquiera de la red, las coordenadas de

cualquier otro vértice serán múltiplos enteros de a, b y c. El punto central de las redes de cuerpo
centrado tendrá por coordenadas, en la malla definida por los vectores anteriormente citados,
(1/2, 1/2, 1/2).

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PLANOS Y DIRECCIONES CRISTALINAS. ÍNDICES DE MILLER

Al estudiar la estructura cristalina de los metales y su relación con las propiedades mecánicas y
la microestructura de los mismos, reviste especial importancia la consideración en los cristales de
los llamados planos cristalográficos y las direcciones cristalográficas.

Se denominan planos cristalográficos a las familias {hkl} que cumplen las siguientes
condiciones:

• Contienen a todos los iones del cristal.

• Ninguno de los planos de la familia está vacío.

Diferencias entre Plano y Dirección Cristalográfica

Viene definido por tres puntos, cualesquiera de la red, no
alineados.

Otra terna cualquiera de puntos, con igual disposición relativa,

determinará otro plano paralelo al anterior y, sobre el cual, los puntos
Plano Cristalográfico
de la red que contenga estarán dispuestos de igual forma, es decir,
desde todos los puntos de vista se tratará de un plano equivalente.

La cualidad definitoria de un plano cristalográfico es su

orientación con respecto al sistema de referencia.

Dos puntos cualesquiera de la red determinan una dirección

cristalográfica que tendrá, a todos los efectos, el mismo significado
Dirección que otra paralela definida por dos puntos homólogos.
Cristalográfica
La cualidad característica de las direcciones cristalográficas es su
orientación.

Se comprende así el interés de identificar los planos y las direcciones cristalográficas

mediante símbolos sencillos que pongan de manifiesto su orientación. Se utilizan para esto los
llamados índices de Miller.

Notación de los Planos Cristalográficos

Para definir una serie de planos paralelos se comprueba el número de partes en que corta a cada
una de las tres aristas de la malla elemental y esos tres números son los índices de la serie
considerada.
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12
 Identificación de una Serie de Planos
La serie de planos representada corta:

• A la arista OA en 3 partes.
• A la arista OB en 2 partes.
• A la arista OC en 1.

El símbolo de identificación de esa serie de planos se obtiene

encerrando esos tres números entre paréntesis (321).

Regla General para Encontrar los Índices de Miller

• Considerar un plano cualquiera de la serie y medir las longitudes de los segmentos que sus
intersecciones con los ejes determinan sobre ellos, a partir del origen, empleando como
módulo para cada medida la longitud de la arista correspondiente.
• Calcular los recíprocos de esas longitudes
• Buscar los tres menores números enteros que estén en la misma relación que esos recíprocos.
Encerrados entre paréntesis constituyen los índices de la serie correspondientes.

Ejemplos
Plano MNC:
• OM=1/3, ON=1/2, Oc=1.
• Los recíprocos son: 3,2 y 1.
• Como ya son números enteros los índices de Miller serán:
(321).
Plano PBQ:
• Que corte a los ejes a distancias de origen iguales a 2/3, 1
y 2.
• Los recíprocos son: 3/2, 1 y ½.
• Los tres menores enteros que están en igual relación: 3, 2 y
1.
• Los índices de Miller serán (321).

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En general los índices que designan una serie de planos serán (hkl).

Si un plano corta a un eje en su porción negativa, el índice correspondiente es negativo y se

indica con un pequeño trazo sobre él (h k l).

Los índices de Miller encerrados entre paréntesis designan solamente a una serie de planos
paralelos.

Encerrados entre llaves, representan todas las series de planos que son cristalográficamente
equivalentes.

Por ejemplo, las series de planos paralelas a las caras del cubo son equivalentes.

La paralela a la cara ADEF se puede

representar por (100) o (100).

La paralela a la cara BDEG se puede

representar por (010) o (010).

La paralela a la cara CFEG se puede

representar por (001) o (001).

El símbolo {100} representa el conjunto de las

tres series y es por tanto:
{ 100 } = ( 100 ) + ( 010 ) + ( 001 ) + ( 100 ) +
( 010 ) + ( 001 ).

En general el símbolo {hkl} debe interpretarse como representativo de todos los planos de
una forma, es decir, de todas las series de planos que se obtienen permutando h,k,l con
todos los índices positivos y con uno, dos o los tres índices negativos.

Los Planos Cristalográficos en las Redes Cúbicas

Hay que tener en cuenta:

• El número de series de cada forma.

• La distancia entre los planos de una serie.

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 Ejemplos

Planos Cristalográficos en c.c. Planos Cristalográficos en c.c.c.

Números de Serie de cada Forma

Supongamos que todos los planos cristalográficos de una misma forma en un sistema cúbico
vienen representados por el símbolo {hkl}.

Las distintas series de planos paralelos se obtendrán permutando de todas las formas posibles los
índices de esa terna y los de las hkl , hkl , hk l , lo que da 24 series que resultarían de dar signo
negativo a los tres índices. ( hk l ) es una serie paralela a (hkl).

Reglas para los Sistemas Cúbicos

• Si los tres índices son distintos y ninguno es nulo, la forma tiene 24 series de
planos.
• Si dos índices son iguales y ninguno es nulo, la forma contiene 24/2 = 12 series.
• Si los tres índices son diferentes y uno es nulo, la forma contiene 24/2 = 12
series.
• Si dos índices son iguales y el tercero nulo, existen 24/4 = 6 series de planos.
• Si los tres índices son iguales, existen 24/6 = 4 series diferentes.
• Si dos índices son nulos y el tercero diferente de cero, la forma contiene 24/8 =
3 series.

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Distancia entre los Planos de una Serie

En la siguiente figura se aprecia:

• La distancia entre los planos de la serie (110) es igual a OD/2 ,

2
es decir, a .
2
3
• La distancia entre los planos de la serie (111) es .
3

Puede probarse que en el sistema cúbico, en el caso general de una serie (hkl), la distancia entre
planos es:

a
d=
h + k 2 + l2
2

Notación de las Direcciones Cristalográficas

Para obtener los índices de una dirección, se traza por el origen una paralela a ella y se toman las
coordenadas reticulares del punto en que esa recta corta a la malla elemental.

Los tres números enteros más pequeños que estén en igual relación que esas coordenadas
son los índices de la dirección y se encierran entre corchetes.

Los tres índices de una dirección genérica se suelen llamar u, v, w. El símbolo de esa dirección
es, por tanto [uvw].

Análogamente a lo que hacíamos al representar los planos, todas las direcciones equivalentes, es
decir, las direcciones de una forma se representan encerrando los índices entre ángulos <uvw>.

Distancia Interatómica y Diámetros Atómicos

Todos los cristales metálicos tienen direcciones según las cuales las distancias interatómicas
son mínimas.

Si asimilamos los átomos a esferas rígidas, el diámetro de las esferas en contacto sería igual a la
distancia entre centros.

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

16
Es esta distancia mínima la que se denomina diámetro atómico, magnitud que se utiliza
como una medida del “tamaño” de los átomos.

Se observa, sin embargo, que siguiendo este criterio, los diámetros atómicos no son constantes,
pues en algunos metales que pueden cristalizar en estructuras diferentes se obtienen en ellos
valores distintos para esa medida.

Ejemplo
Estructura cúbico centrada en el cuerpo.
Hierro α
Si medimos “a” mediante difracción de rayos X da un valor de 0.286 nm
(2.86 Å) por lo que el diámetro atómico del hierro α será 0.248 nm (2.48 Å).

Estructura cúbica de caras centradas.

Hierro γ Su diámetro debe ser la mitad de la diagonal de una cara. Si en este caso “a”
vale 0.363 nm (3.63 Å) el diámetro atómico del hierro γ sería 0.257 nm
(2.57 Å).

Si el átomo de un metal pasa de una estructura habitual a sustituir a un átomo de otro metal en la
estructura de éste, cuando forma con él solución sólida de sustitución, se observa que su
diámetro cambia.

Si relacionamos los diámetros atómicos con los números de coordinación, se observa que al
pasar el átomo de un metal de una red con número de coordinación 8 a otra más compacta, con
número de coordinación 12, el diámetro atómico crece, como hemos visto para el hierro.

Índices de Miller en el Sistema Hexagonal

En el sistema hexagonal puede utilizarse tres índices para

designar los planos y las direcciones cristalográficas
refiriéndolos a los ejes a1 y a2 y c.

Esta notación tiene el inconveniente de que con ella puede

suceder, que, planos equivalentes, no tengan índices similares.
Así, las caras del prisma tipo de la figura, como ABCD y
HEFG, son similares, en tanto que los índices que les
corresponden son respectivamente (100) y (110).

Una cosa similar puede decirse en cuanto a la designación de las direcciones.

Estructura y Propiedades de los Metales (I)
17
Para evitar estos inconvenientes se prefiere usualmente utilizar una notación con cuatro índices,
empleando los ejes a1, a2, a3 y c.

Una serie de planos se representa así por (hkil). Entre los tres primeros índices existe siempre la
relación fácil de comprobar siguiente:

i = − (h + k )

Ejemplo

Planos Cristalográficos en h.c

En realidad el tercer índice es superfluo, pero el empleo de esta nomenclatura permite atribuir
unos símbolos análogos a planos y direcciones equivalentes, lo que constituye una gran ventaja.

Así, por ejemplo la notación de todos los planos de una forma, se obtienen mediante cambios de
posición y signo de los tres primeros índices, de tal manera que las seis caras del prisma de la
figura se representan por:

(1 1 00), (10 1 0), (0 1 10), ( 1 100), ( 1 010), (01 1 0)

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

18
CRISTALES METÁLICOS

Como nos enseña la Química, la estabilidad de las estructuras cristalinas de los metales es
consecuencia de las fuerzas de “enlace metálico”.

Este tipo de enlace se origina por la característica tendencia de los átomos de los metales a
desprenderse de sus escasos electrones de valencia, convirtiéndose en iones positivos formados
por núcleos rodeados de capas electrónicas completas.

Los electrones desprendidos forman una nube o gas electrónico que rodea a los iones positivos,
circulando libremente entre ellos a grandes velocidades como hacen las moléculas de un gas.

Tipos de Interacción entre Partículas

• Las de repulsión entre las que tienen igual signo (iones positivos o electrones).
• Las de atracción entre partículas con cargas de distinto signo (atracciones entre
iones positivos y electrones).

Como resultado de estas interacciones, los iones de los metales en estado sólido se mantienen
en posición casi fija, sin otra libertad que la de vibrar en torno a ellas con frecuencia y
amplitudes que dependen de la temperatura.

Entre esos iones fijos circulan a grandes velocidades los electrones de valencia, que ya no
pueden ser atribuidos a ningún átomo en particular, pues son compartidos por todos ellos.

Para el estudio de algunas propiedades de esas estructuras cristalinas de los metales, resulta
conveniente utilizar un modelo que asimila los iones metálicos a esferas rígidas y conduce a
reproducir las estructuras mediante el apilamiento de esferas que se mantienen en contacto unas
con otras.

La aplicación de los rayos X a la investigación de la estructura íntima de los metales ha

permitido comprobar que la mayor parte de ellos adoptan en estado sólido una de estas tres
estructuras:

• Cúbica de cuerpo centrado.

• Cúbica de caras centradas.
• Hexagonal compacta.

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

19
Para tener un orden de magnitud indicamos:

• Para los metales que cristalizan en el sistema cúbico la arista del cubo varía entre 0,286 y
0,607 nm (2,86 y 6,07 Å).
• Para los metales que cristalizan en el sistema hexagonales “a” varía entre 0,228 y 0,398 nm
(2,28 y 3,98 Å) y “c” entre 0,357 y 0,652 nm (3,57 y 6,52 Å).

Red Cúbica de Cuerpo Centrado

Esta estructura se designa también, abreviadamente, como cúbica centrada y se representa por
c.c.

Entre los metales más importantes que cristalizan en ese sistema se encuentran el Fe (α), Cr
(α), V, Mo, W, Li, Na y K.

De los 9 átomos presentes en la malla

elemental del sistema c.c. sólo el situado en el
centro del cubo pertenece exclusivamente a
esa malla.

Los ocho situados en los vértices son

compartidos por ocho mallas y por tanto, solo
1/8 de ellos puede ser atribuido a la malla
Red Cúbica de Cuerpo Centrado (c.c) considerada.

El número de iones pertenecientes a la malla cúbica centrada será 2:

Átomo central
1
8x +1= 2
8
Átomos de los
vértices

Si se conoce la arista o parámetro de la red “a” el peso específico del metal podrá calcularse por
la fórmula:

Peso de átomos del cubo

P=
Volumen del cubo

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

20
En el caso de hierro α se tendría:

1,662 x 10 − 24 mol x 55,85 gr x 2atomo

P= atomo mol = 7,94 gr / cm 3
( −8
2,86 x 10 cm
3
)

Cada átomo se encuentra en contacto con otros ocho, por lo que su número de coordinación es
igual a 8.

En la hipótesis de que los átomos se comportan como esferas en contacto,

el diámetro atómico sería igual a la distancia entre centros de átomos en
contacto, es decir, a la mitad de la diagonal del cubo.

3
Diámetro atómico =
2

El volumen ocupado por los dos átomos de la malla elemental sería:

4
2. .π.r 3
3 3 .π
compacidad = = = 0,68
a3 8

Es decir, el 68 % del volumen del cubo, esta ocupado por los iones, mientras que el 32 %
restante está libre.

Red Cúbica de Caras Centradas

Cristalizan en este sistema el Fe (γ), Al, Co (β ), Ni (β ), Cu, Ag, Pt, Au, Pb y Ca.

La estructura cúbica de caras centradas se llama también

cúbica compacta, pues representa una de las formas más
compactas de apilamiento de esferas.

Los vértices de la malla elemental son compartidos por

ocho mallas. Por tanto a cada celda unidad le
corresponden 1/8.

Los átomos situados en los centros de las caras son

Red Cúbica de Caras Centradas compartidos por dos mallas.

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

21
Por tanto, a cada celda unidad le corresponden por tanto 4 átomos.

1 1
8x + 6 x = 4 átomos
8 2

Átomos de los
vértices Átomos de las
caras

La distancia mínima entre centros de átomos se produce en las

diagonales de las caras donde hay tres átomos en contacto.

2
Distancia mínima=
2

El volumen del cubo ocupado por los átomos será:

4
4. .π.r 3
π
compacidad = 3 = = 0,74
3 3. 2
a

Es decir, el 74 % del volumen del cubo, esta ocupado por los iones, mientras que el 26 %
restante está libre.

Red Hexagonal Compacta

Esta forma de apilamiento se consigue por un proceso similar al descrito al hablar de la red
cúbica de caras centradas.

Cristalizan en ella, entre otros metales, el Gl, Mg, Ti, Cr (β ), Co (α), Ni (α), Zn y Cd.

Un átomo cualquiera de la red h.c. puede considerarse

como situado en un vértice de un prisma hexagonal o,
indistintamente, en el plano intermedio paralelo a las
bases de otro prisma. En este caso cada esfera está en
contacto con otras doce y el número de coordinación
de la red es de 12.

Los doce átomos situados en los vértices de la malla

fundamental están compartidos por 6 mallas.
Celdilla Unidad del Sistema
Hexagonal Compacto Los situados en los centros de las bases pertenecen a
dos mallas.
Estructura y Propiedades de los Metales (I)
22
Solo los tres átomos que se encuentran en el plano intermedio pertenecen enteramente a la malla
considerada. Ésta tendrá por tanto 6 átomos.
Átomos del plano
intermedio
12 1
+ 2 + 3 = 6 átomos
6 2
Átomos de los
vértices
Átomos del
centro de las
bases

El volumen del cubo ocupado por los átomos, será:

6. 4 .π.r 3 π
compacidad = 3 = = 0,74
6. 1 .a. 3 .a.c 3. 2
2 2

Es decir, el 74 % del volumen del cubo, esta ocupado por los iones, mientras que el 26 %
restante está libre.

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

23
CARACTERÍSTICAS CRISTALOGRÁFICAS DE LOS METALES

En la tabla mostrada a continuación vemos las características cristalográficas de los metales más
comúnmente utilizados en la industria.

Peso Atómico

Electrones de

Átomos por
Nº Atómico

Distancias

Valencia
Símbolo

Normal

Tipo de

Malla
Parámetro Interatómicas

Red
METAL
Å
A C
Litio Li 3 6,94 1 c.c. 2 3,50 3,03

Glucinio Gl 4 9,02 2 n.c. 6 2,28 3,58 2,22 2,28

Sodio Na 11 22,997 1 c.c. 2 4,28 3,71

Magnesio Mg 12 24,32 2 n.c. 6 3,20 5,20 3,19 3,20

Aluminio Al 13 26,97 2, 1 c.c.c. 4 4,04 2,86

Potasio K 19 39,096 1 c.c. 2 5,33 4,62

Calcio Ca 20 40,08 2 c.c.c. 4 5,56 3,93

Titanio Ti 22 47,90 2 n.c. 6 2,95 4,73 2,92 2,95

Vanadio V 23 50,95 2 c.c. 2 3,03 2,63

α c.c. 2 2,88 2,49

Cromo Cr 24 52,01 1
β n.c. 6 2,72 4,42 2,71 2,72

α cúbico 58 8,89

β
Manganeso Mn 25 54,93 2 complejo 20 6,29

γ
tetragonal 4 3,77 3,53 2,58 2,67

α c.c. 2 2,86 2,48

Hierro Fe 26 55,85 2
γ c.c.c. 4 3,56 2,52

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

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 α n.c. 6 2,51 4,07 2,50 2,51
Cobalto Co 27 58,94 2
β c.c.c. 4 8,54 2,51

α n.c. 6 2,49 4,08 2,49 2,40

Níquel Ni 28 58,69 2
β c.c.c. 4 3,52 2,49

Cobre Cu 29 63,57 1 c.c.c. 4 3,61 2,55

Cinc Zn 30 65,38 2 n.c. 6 2,66 4,94 2,66 2,91

Molibdeno Mo 42 95,95 1 c.c. 2 3,14 2,72

Plata Ag 47 107,88 1 c.c.c. 4 4,08 2,88

Cadmio Cd 48 112,41 2 n.c. 6 2,97 5,61 2,97 3,29

α n.t. 8 6,46 2,80

Estaño Sn 50 118,7 2, 2
β t.c. 2 5,82 3,18 3,02 3,18

Antimonio Sb 51 121,76 2, 2, 1 R 2 4,50 2,90 3,36

Tungsteno W 74 183,92 2 α c.c. 2 3,16 2,74

Platino Pt 78 195,23 2 c.c.c. 4 3,92 2,77

Oro Au 79 197,2 1 c.c.c. 4 4,07 2,88

Mercurio Hg 80 200,61 2 R 1 3,00

Plomo Pb 82 207,21 2, 2 c.c.c. 4 4,94 3,49

Bismuto Bi 83 209,00 2, 2, 1 R 2 4,74 3,10 3,47

Estructura y Propiedades de los Metales (I)

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