La importancia de la tinción de Gram radica en la capacidad que esta tiene
para diferenciar las dos principales clases de bacterias. Para esto se utiliza un fundamento propuesto por el bacteriólogo danés Chiristian Gram en 1844, desde entonces se ha convertido en una de las herramientas mas importantes en el mundo bacteriológico con el fin de realizar una diferenciación de las bacterias gram positivas y gram negativas; a través del cristal violeta reacciona según las características de la pared celular (la cantidad de peptidoglucano). En esta práctica se pudo constatar que toda la teoría dada por la docente a cargo del curso al igual que las fuentes bibliográficas consultadas por el grupo, efectivamente cuando son bacterias gran positivas el cristal violeta es capaz de fijarse a la pared de la bacteria por el peptidoglucano; para no tener una alteración en esta coloración de las dos clases más importantes de ellas es necesario que se cumplan al pie de la letra el fundamento de la coloración de Gram con sus respectivos tiempos y sustancias utilizadas de lo contrario afecta la coloración, cabe aclarar que dentro de estas dos clases de bacterias las Gram positivas y la Gram negativas es necesario e imprescindible conocer su morfología así se podrá determinar si son bacilos o cocos y que estos a su vez tiene una su clasificación dependiendo de la forma en que se encuentren en el medio de cultivo. Así por ejemplo en los resultados de la práctica se plasman las morfologías que se encontraron al igual que su reacción a la tinción de Gram, el agrupamiento y numero de cruces de la bacteria. Algunas de las placas que se analizaron fueron muestras tomadas por los mismos integrantes del grupo las cuales desafortunadamente no fueron teñidas correctamente y por ende no sirvieron para el análisis de los resultados. Sin embargo en las muestras que se analizaron se pudieron distinguir solo bacterias Gram positivas pero con diferente morfología (bacilos o cocos) pero con distintos agrupamientos como por ejemplo los cocos Gram positivos en racimo; en cuanto al número de cruces de las bacterias encontradas se tomó por referencia la cantidad o el número de bacterias que se analizaban en el objetivo, desde un cruce (+) pocas bacterias hasta tres cruces (+++) muchas bacterias. Se analizó una lámina con muestra de bacterias acido alcohol resistentes para diferenciar y notar los cambios que se generan por los componentes químicos que tienen las paredes celulares de la bacterias Gram positivas o negativas de las ácido alcohol- resistentes.