En el curso de una investigación de los minerales opacos de Langban, Suecia, los autores observaron en una de las muestras

disponibles un mineral que no pudo determinarse fácilmente. Esta muestra es parte de una colección de secciones pulidas
presentada por el Prof. H. J. Roorda (Departamento de Minería, Departamento Técnico de la University, Delft) al Prof. W.
Uytenbogaardt. La sección pulida se denominaba originalmente "PV 4444, magnetoplumbite, Langban". El número actual de la
colección es P.341. El mineral en cuestión se presenta en forma de inclusiones con un tamaño máximo de aproximadamente 50
micras en hematites y a veces a lo largo de los contactos entre hematites y magnetoplumbitas. Estos minerales están incrustados en
la flogopita de manganeso ("manganofilita"), mimetita de calcio ("hedyphane") y manganeso kentrolita. Se desconoce la posición
original de la muestra en el yacimiento de mineral de Langban.
Los métodos de difracción de rayos X con microsonda de electrones permitieron identificar las inclusiones como PbTiO3, un
compuesto que en ese momento aún no había sido descrito a partir de una ocurrencia natural. En consecuencia, los datos
analíticos, así como una sugerencia para un nombre, fueron presentados a la Comisión de Nuevos Minerales y Nombres Minerales
de IMA. Sin embargo, el Dr. M. Fleischer nos informó que el mineral ya había sido encontrado algunos meses antes por los
doctores D. R. Radusinovic y C. Markov (Instituto de Materias Primas Nucleares, Belgrado) en la localidad de Crni Kamen, cerca
de Prilep, Macedonia, Yugoslavia. En esa localidad el mineral ocurre como un mineral accesorio en una sienita de cuarzo
portadora de amazonita, una paragénesis completamente diferente a la de Langban. El nombre macedonita, propuesto por
Radusinovic & Markov, ha sido aprobado por el IMA-CNMMN.
Debido a las similitudes en las propiedades ópticas, los autores pensaron que PbTiO 3 era idéntico a un mineral observado por
Ramdohr (1960, p. 882): “un mineral anisotrópico con reflejos internos de color naranja-rojo, que sustituye a la magnetoplomita”.
Examen de la sección pulida original (No. 6734) de la colección de Prof'. P. Ramdohr reveló que este mineral es miembro de la
serie melanotekite-kentrolita, un silicato de Fe-Mn-Pb que se comporta como un mineral opaco a la luz reflejada, lo que no facilita
su identificación.

Propiedades ópticas
Bajo el microscopio, a la luz reflejada, la makedonita presenta un color grisáceo muy similar al del rutilo. La birreflectancia, sin
embargo, no se reconoce en el aire y es muy débil en la inmersión en aceite. Los reflejos internos de color variable (normalmente
naranja amarillento, pero también blanco y verdoso) ya son visibles en el aire pero son abundantes en aceite y luego oscurecen
completamente los efectos de anisotropía que son débiles en el aire. La dureza del pulido es considerablemente inferior a la de la
magnetoplomita y la hematites. No se ha observado ningún hermanamiento (twinning), escisión o zonificación en la makedonita.
La dureza micro-indental (VHN) se midió con el Leitz Durimet-Pol (Uytenbogaardt 1966) aplicando una carga de 100 g
durante un tiempo de indentación de 15 segundos. La makedonita es muy frágil y muchas indentaciones no se podían utilizar para
la medición porque los granos se rompían con frecuencia bajo la presión del diamante-indentor de la baldosa. La VHN de la
makedonita de Langban es de 606-681 kg/mm 2, que es considerablemente mayor que la del tipo de material de la localidad (507±
30 kg/mm2); los resultados de la magnetoplomita y la hematita asociadas fueron respectivamente de 841-868 y 988-1048 kg/mm 2.
Estos valores representan los mínimos medios y los máximos medios de 15 indentaciones.
La reflectancia espectral de la makedonita se midió con el Leitz MPV: fotómetro microscópico (Weber 1965). La luz
monocromática se obtuvo con un filtro Schott de funcionamiento continuo, tipo Veril B-200. La reflectancia se midió en 10
longitudes de onda (incluyendo las 4 longitudes de onda estándar propuestas por la IMA-.Cornmission on Ore Microscopy) en el
grano más reflectante de makedonita y en los granos de magnetoplumbita, hematita y kentrolitc mostrando la máxima
birreflectancia. Como norma se ha utilizado el carborundo NPL.N.2538.30. Los resultados se dan en Tabla 1. La bireflexión de la
makedonita es tan pequeña en el aire que no puede ser medida; si está presente cae dentro del error instrumental (±0.3% absoluto).
Los datos para la hematites concuerdan bien con los publicados por von Gehlen & Piller (1965). La reflectancia de la
magnetoplumbita no se había medido antes. Los datos para la kentrolita se incluyen debido a los datos inusuales de alta
reflectancia para un silicato, basados en los valores de reflectancia en el aire, y siguiendo el método descrito por Cameron (1963),
las superficies-R de magnetoplumbita y hematita pueden ser indicadas como negativas uniaxiales.
El color de los minerales puede ser especificado en términos cuantitativos por los coeficientes tricromáticos x, y, y z, y el
valor de brillo Y. Estos datos pueden calcularse a partir de los valores de reflectancia espectral (Piller 1966). Usando los resultados
para Tabla 1, para makedonita el valor de brillo Y es 21.05, y los coeficientes tricromáticos son x=0.302, y=0.307, z=0.391. Para
la dirección de vibración O de la hematites, Y=29.55, x=0.298, y=0.309, z=0.393; para la dirección de vibración E Y=25.89,
x=0.298, y=0.311, z=0.391. Los datos cuantitativos de color para la hematites de Langban están de acuerdo con los datos dados
para la hematites por Piller (1966). Para la dirección de vibración O de la magnetoplomita Y=23.67, x=0.302, y=0.310, z=0.388;
para la dirección E Y=21.70, x=0.302, y=0.311, z=0.387. Sobre la cromaticidad makedonita, hematites y magnetoplumbita están
muy cerca una de otra, lo que significa que las diferencias de color observadas a través del microscopio son muy pequeñas.

Composición química
Los análisis fueron realizados por el segundo autor con una microsonda electrónica 'Cambridge Geoscan' que tiene un ángulo de
despegue de rayos X de 75°. El potencial de excitación de los electrones era de 20 y 25 kV. Se utilizaron las siguientes normas:
hierro metálico para el Fe, cerussite cerusita) para el Pb, y TiO sintético para el Ti. Después de las correcciones habituales para el
base (fondo) y el tiempo muerto, los porcentajes aproximados se corrigieron con un programa informático de Springer (1967).
Este programa ha sido ligeramente modificado; las desviaciones del programa Springer lo son: (1) Coeficientes de absorción de
masa de Heinrich (1966), (2) Factores J/Z en la corrección de la potencia de frenado de Duncumb & Reed (1968).
Los porcentajes de peso corregidos (promedio y rango de 20 análisis) de makedonita de Langban son: PbO 74.5(5) (73.8-75.6),
FeO 1.0(5) (0.9-1.2), TiO2 24.5(5) (24.4-24.8), total 100.1(5) %. Esto corresponde a una fórmula (Pb l.04Fe0.045)1.085Ti 0.96O3, o
idealmente PbTiO3.
Las experiencias con el análisis de varios minerales de Pb por microsonda de electrones muestran que los contenidos de Pb
medidos son demasiado altos para encajar exactamente en sus fórmulas estequiométricas. Este también puede ser el caso de
makedonita, y lo más probable es que se deba al método de corrección,en particular a la corrección del efecto del nombre atómico.
Hay que señalar que la makedonita de Langban, a diferencia del tipo de material de la localidad, no contiene Bi, lo que podría ser
una razón para los valores más altos de VHN.

Cristalografía
Los diagramas de difracción de polvo de rayos X se obtuvieron con una cámara Debye-Scherrer de 114,83 mm de diámetro tipo
Straumanis montada en un generador de rayos X Philips PW 1008. Se utilizó radiación de Cu filtrada con Ni. El patrón de polvo
de la makedonita de Langban es similar al de la PbTiO 3 sintética (tarjeta de archivo ASTM 6-0452) y al de la makedonita de
Yugoslavia. Las dimensiones de la unidad celular tetragonal se calcularon a partir de los datos de polvo por el método de los
mínimos cuadrados: a=3.91±0.01, c=4.16+0.01 Å, c/a=1.064. Esto está de acuerdo con los datos dados para PbTiO 3 sintético:
a=3.899, c=4,1532 Å, c/a= 1,065.