UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÒNOMA DE MÈXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÀN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÒGICAS
SECCIÒN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÌA
BIOQUÍMICA DE SISTEMAS

FES CUAUTITLAN Adrenalina

Elaborado por: Grupo: 1502 Carrera: Licenciatura en Farmacia

Jiménez Servín Carlos Germán
Minjarez Sandoval Angel Arturo
Ramos Suaste Angel Iván
Requena Flores Vincent Zaid

Fecha de entrega:
29-05-20 Profesora:Azucena Lee Mendoza Semestre: 2020-II

Rubro Descripción
adrenalna [La epinefrina (adrenalina) es una amina simpaticomimética. Tiene actividad vasoconstrictora, inotropa y cronotropa
positiva, broncodilatadora e hiperglucemiante. La adrenalina actúa a través de la unión a sus receptores (α y β) sobre gran
cantidad de sistemas del organismo: a nivel cardiovascular, bronquial, gastrointestinal, renal, uterino, ocular, sobre el
sistema nervioso, el metabolismo y la composición sanguínea. Aunque algunas de estas acciones no tengan aplicación
terapéutica, deben tenerse en cuenta ya que pueden estar relacionadas con la aparición de efectos adversos. Fuente:
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)]

-Sinónimos Epinefrina

Naturaleza
Química La adrenalina es una catecolamina, una monoamina producida solo por las glándulas suprarrenales a partir de
los aminoácidos fenilalanina y tirosina.

-Estructura

Peso Molecular 183.204g/mol

-Biosíntesis
El sistema nervioso simpático y la médula adrenal conforman una unidad anatómica y fisiológica, conocida como sistema
simpático-adrenal. Este sistema está encargado de la síntesis, almacenamiento, y liberación de las catecolaminas, las
cuales juegan un papel fundamental, junto con el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (CRHACTH-Cortisol), en las respuestas
al estrés.

A partir de L-Tirosina, con Tirosina-hidroxilasa, se forma L-Dopa. Ésta, con Dopa- descarboxilasa da lugar a Dopamina. A
su vez, ésta última, mediante la Dopamina-beta-hidroxilasa, se transforma en Noradrenalina. Y por último, a partir de esta
Noradrenalina, y reaccionando con Fenil-etanol- amina-N-metiltransferasa se obtiene Adrenalina.
almacenamiento
La médula adrenal es el sitio de mayor producción y almacenamiento de cromograninas, Las CA se encuentran
almacenadas formando un complejo con ATP para ser liberadas en respuesta a un estímulo. La captación de las CA en
estas vesículas de almacenamiento se encuentra facilitado por un mecanismo de transporte activ o que utiliza el
Transportador Vesicular de Monoaminas (VMATs). El VMAT-ATP funciona como una bomba que mantiene un amplio
gradiente eléctrico. Por cada monoamina transportada el ATP se hidroliza y dos iones de hidrógeno se transportan desde
la vesícula al citosol. Este transportador se expresa exclusivamente en las células neuroendocrinas. El almacenamiento de
las CA es un proceso dinámico con constante liberación y recaptación.
 Liberación a La secreción de CA se produce por el mecanismo de exocitosis. Este mecanismo es mediado por una disminución en la
sangre disponibilidad de Ca+2 necesario para el proceso de secreción por exocitosis. Las bajas concentraciones de noradrenalina
en el espacio sináptico activan un mecanismo de retroalimentación positivo mediado por los receptores b2 que aumentan
la salida del transmisor vía adenilato ciclasa.

*secreción de catecolaminas adrenales

-Transporte Flujo sanguineo

Células diana Depende de los receptores α y β que posean las células diana, que son casi todas las células del organismo.

Receptor
Receptor adrenergico son una clase de receptores asociados a la proteína G, los cuales son activados por
las catecolaminas adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina).
Existen varios tipos de receptores adrenérgicos divididos en dos grupos principales, los receptores alfa ( α) y los receptores
beta (β).

• Receptores α: se unen con adrenalina y noradrenalina. Se subdividen en receptor α1 y el receptor α2 .

La fenilefrina es un agonista selectivo del receptor α1.
• Receptores α1, con tres subtipos: α1a, α1b y α1d. Están acoplados con proteína Gq α y su activación estimula la
actividad de la fosfolipasa C para dividir el fosfatidilinositol 4,5-bifosfato e incrementar el inositol trifosfato y
el diacilglicerol causando un aumento del calcio intracelular y la activación de la proteína quinasa C.
• Receptores α2, con tres subtipos: α2a, α2b y α2c. Están acoplados con proteína Giα y funcionaba como auto
receptores inhibitorios sobre las neuronas noradrenérgicas; su activación disminuye la activación de PKA al
suprimir la producción de AMP cíclico por la adenilato ciclasa.
• Receptores β: asociados a proteínas G y que activan a la adenil ciclasa. Los agonistas que se unen a los receptores
β producen un incremento en la concentración intracelular del segundo mensajero AMPc.
Mecanismo de
transducción Estos receptores ocasionan diferentes efectos dependiendo de los subtipos de proteínas G a quienes se encuentran
asociado y al mecanismo de transducción de señal vinculado a la proteína G específica, debido a que los efectos
fisiológicos producidos por las CA son variados, dependiendo del receptor específico al cual se unen las CA.
Pero en general Cuando la epinefrina se une a su receptor en una célula muscular (un tipo de receptor acoplado a
proteína G), dispara una cascada de transducción de señales que involucra la producción de un segundo mensajero: la
molécula de AMP cíclico (AMPc). Esta cascada conduce a la fosforilación —la adición de un grupo fosfato— de dos
enzimas metabólicas, lo que induce un cambio en su actividad.

• La primera enzima es la glucógeno fosforilasa (GP). Su trabajo es descomponer el glucógeno en glucosa. El

glucógeno es una forma de almacenamiento de la glucosa y, cuando se necesita energía, tiene que degradarse
para liberar montones de glucosa.
• La segunda enzima que se fosforila es la glucógeno sintasa (GS). Esta enzima está implicada en la producción
de glucógeno y la fosforilación inhibe su actividad. Esto asegura que no se produzcan más moléculas de
glucógeno cuando la necesidad actual es que se degrade .
-Funciones La adrenalina es una hormona del cuerpo humano, pero a su vez, también es un neurotransmisor. Esto quiere decir que
es una sustancia química que realiza funciones tanto en el cerebro (neurotransmisor) como en el resto del cuerpo
(hormona).
Las funciones de la adrenalina varian mucho dependiendo del tipo de receptor adrenérgico al que lleguen y como realicen
su función, pero escencialmente.
• La adrenalina tiene la función principal de preparar al organismo para la acción en situaciones de riesgo o
peligro, además de permitir que estemos en alerta. Así, también nos prepara para defendernos. Se trata de un
mecanismo de supervivencia.
• aliviar los síntomas de la depresión. Esto es posible ya que su liberación estimula la síntesis de dopamina,
neurotransmisor implicado en el bienestar y la euforia. Así, se sabe que las personas depresivas presentan
niveles menores de dopamina.

Como acción de sus efectos la adrenalina:

• dilata las pupilas
• dilata los vasos sanguíneos
• moviliza el glucogeno
• aumenta el ritmo cardiaco
• inhibe la función intestinal
• aumento de la acción del sistema respiratorio.

Regulación Mediante la regulación de estas enzimas, una célula muscular obtiene una gran cantidad de moléculas de gluco sa listas
hormonal para usar. La glucosa queda disponible para su uso en respuesta a una liberación repentina de adrenalina .
Los principales desencadenantes fisiológicos de la liberación de adrenalina son las tensiones, tales como las amenazas
físicas, las emociones intensas, los ruidos, las luces brillantes y la alta tempe ratura ambiental. Todos estos estímulos se
procesan en el sistema nervioso central.
. El sistema nervioso simpático, actuando a través de los nervios esplácnicos que llegan a la médula suprarrenal,
estimula la liberación de adrenalina. La acetilcolina liberada por las fibras simpáticas preganglionares de estos nervios
actúan en los receptores nicotínicos, causando la despolarización celular y una entrada de calcio a través de los canales
de calcio voltaje-dependientes. El calcio provoca la exocitosis de los gránulos cromafínicos y así libera la adrenalina (y
noradrenalina) hacia el torrente sanguíneo.
La adrenalina ejerce una retroalimentación negativa para regular a la baja su propia síntesis en los receptores
presinápticos adrenérgicos α2 . Niveles anormalmente altos de adrenalina pueden provocar una variedad de
afecciones, tales como el feocromocitoma y otros tumores de los ganglios simpáticos.
Su acción finaliza con su recaptación en las terminaciones nerviosas, la dilución y la degradación metabólica
por monoamino oxidasas y catecol-O-metil transferasas.

Referencias • Goodman & Gilman (1996) "Las bases farmacológicas de la teraputica" Novena ediciión. Mc Graw Hikk
Interamericana,
• Fundamentos de Medicina. Endocrinología. Arturo Orrego M. Sexta Edición. Capitulo 7: Adrenales. Corporación
para Investigaciones Biológicas, 2005.
• Schmidt, Karl T.; Weinshenker, David (abril de 2014). «Adrenaline Rush: The Role of Adrenergic Receptors in
Stimulant-Induced Behaviors» [Rush de adrenalina: el rol de los receptores adrenérgicos en conductas
estimulantes inducidas]. Mol Pharmacol (en inglés) (The American Society for Pharmacology and Experimental
Therapeutics) 85 (4): 640-650. ISSN 1521-0111. doi:10.1124/mol.113.090118. Consultado el 12 de septiembre
de 2017.
• Reiss, M., J. Balint and V. Aronson. Compensatory hypertrophy of adrenals and the standardization of the
adrenal cortex hormone on rats. Endokrinol.