Capítulo 5

La interacción de la luz y la materia

5.1 Líneas espectrales
5.2 Fotones
5.3 El modelo de Bohr del átomo
5.4 Mecánica Cuántica y Dualidad de Partículas de Onda
 
 5.1 líneas espectrales
En 1835 un filósofo francés, Auguste Comte (1798 1857), consideró los límites del
conocimiento humano. En su libro de filosofía positiva, Comte escribió acerca de las
estrellas, "Vemos cómo podemos determinar sus formas, sus distancias, su volumen, sus
movimientos, pero nunca podemos saber nada de su estructura química o
mineralógica." Treinta y tres años antes, sin embargo, William Wollaston (1766 1828),
como Newton antes que él, pasó luz solar a través de un prisma para producir un espectro
de arco iris. Se descubrió que una serie de líneas espectrales oscuras se superpone al
espectro continuo, donde la luz del Sol había sido absorbida en ciertas longitudes de onda
discretas. Antes de 1814, el óptico alemán Joseph Von Fraunhofer (1787-1826) había
catalogado 475 de estas líneas oscuras (hoy llamadas líneas de Fraunhofer) en el espectro
solar. Durante la medición de las longitudes de onda de estas líneas, Fraunhofer hizo la
primera observación demostrando el error de Compton. Fraunhofer determina que la
longitud de onda de una prominente línea oscura en el espectro del Sol corresponde a la
longitud de onda de la luz amarilla emitida cuando la sal se roció en una llama. La nueva
ciencia de la espectroscopia nació con la identificación de esta línea de sodio.

Las leyes de Kirchhoff

Los fundamentos de la espectroscopia fueron establecidos por Robert Bunsen (1811
1899), un hombre químico alemán, y por Gustav Kirchhoff (1824 1887), un físico teórico
prusiano. Un mechero bunsen produce una llama incolora que era ideal para el estudio de
los espectros de las sustancias calentadas. Él y Kirchhoff entonces diseñó un
espectroscopio que pasaba la luz de un espectro llama a través de un prisma para
analizar. Se encontró que las longitudes de onda de la luz absorbida y emitida por un
elemento iban a ser iguales; Kirchhoff determinó que 70 líneas oscuras en el espectro
solar corresponden a 70 líneas brillantes emitidas por el vapor de hierro. En 1860
Kirchhoff y Bunsen publicaron su trabajo clásico “Análisis Químico por observaciones
espectrales”, en el cual desarrollaron la idea de que cada elemento produce su
propio patrón de líneas espectrales y por lo tanto puede ser identificado por su única línea
espectral "huella digital." Kirchhoff resume la producción de líneas espectrales en tres
leyes, que ahora se conocen como leyes de Kirchhoff:
 Un gas caliente o denso o un objeto sólido caliente produce un espectro continuo
sin líneas espectrales oscuras.1
  Un gas caliente y difuso produce líneas espectrales brillantes (líneas de emisión).
  Un gas frío y difuso delante de una fuente de espectro continuo produce líneas
espectrales oscuras (líneas de absorción) en el espectro continuo.
Aplicaciones de los datos del espectro solar
Una aplicación inmediata de estos resultados fue la identificación de elementos
encontrados en el Sol y otras estrellas. Un nuevo elemento previamente desconocido en
la Tierra, helio, 2 se descubrió espectroscópicamente en el Sol en 1868; no se ha
encontrado en la Tierra hasta 1895. La figura 5.1 muestra la parte visible del espectro
solar, y la Tabla 5.1 se enumeran algunos de los elementos responsables de la producción
de las líneas de absorción oscuras.
Otra rica línea de investigación se siguió midiendo el efecto Doppler de las líneas
espectrales. Para las estrellas individuales, νr ≪C, y así la aproximación de baja velocidad
de la ecuación. (4. 39).
5.1
 
pueden ser utilizados para determinar sus velocidades radiales. Por 1887 velocidades de
radiales de Sirius, Procyon, Rigel, y Arcturus se había medido con una exactitud de unos
pocos kilómetros por segundo.
Ejemplo 5.1.1. La longitud de onda λrest para una línea importante espectral de
hidrógeno (conocido como Hα) es 656,281 nm cuando se mide en el aire. Sin embargo, la
longitud de onda de la línea de absorción H α en el espectro de la estrella Vega en el
aire constelación Lyra se midió que 656.251 nm en un telescopio basado en tierra. La
ecuación (5.1) muestra que la velocidad radial de Vega es
 
el signo menos significa que Vega se acerca al Sol. Recordando todos de la Sección 1.3, sin
embargo, que las estrellas también tienen un movimiento propio, perpendicular a la línea
de visión. Posición angular de Vega en el cielo cambia por 11- 0,35077" años - 1. En
una NCE dista de r 7. 76 pc, este movimiento apropiado está relacionada con la velocidad
transversal de la estrella, VE, por la Ec. (1.5). Expresando r en metros y 11- en radianes por
segundo en los resultados
 
1. En la primera de las leyes de Kirchhoff, "caliente" significa realmente cualquier temperatura por encima
de 0 K. Sin embargo, de acuerdo con la ley de desplazamiento de Wien (Ec. 3.19), una temperatura de varios
miles de grados K es necesaria para que λ max caiga en la porción visible del espectro
electromagnético. Como se verá en el capítulo 9, es la opacidad o profundidad óptica del gas la responsable
del espectro continuo del cuerpo negro. 2. El nombre de helio proviene de Helios, un dios griego del Sol.

Esta velocidad transversal es comparable a la velocidad radial de Vega. La velocidad de

Vega a través del espacio en relación con el Sol es pues,
 
 
La velocidad media de las estrellas en la vecindad solar es ab a cabo 25 kilómetros /s. En
realidad, la medición de la velocidad radial de una estrella se complica por 29,8 kilómetros
/s movimiento de la Tierra alrededor del Sol, lo que hace que la longitud de onda
observada. Una observación de una línea espectral para variar de forma sinusoidal en el
transcurso de un año. Este efecto de la velocidad de la Tierra puede ser compensada
fácilmente para restando la componente de la velocidad orbital de la Tierra sobre la línea
de visión desde la velocidad radial medida de la estrella.
 
Espectrógrafos

Métodos modernos puede medir velocidades radiales con una exactitud de mejor que   
3 m/s astrónomos hoy en día utilizan espectrógrafos para medir el espectro de las
estrellas   y galaxias; véase la Fig. 5.2.   después de pasar a través de una rendija estrecha,
3

la luz de las estrellas es colimada por un espejo y dirige sobre una rejilla de difracción. Una
rejilla de difracción es una pieza de vidrio sobre el que concretar, líneas estrechamente
espaciadas han sido uniformemente rayadas (típicamente varios miles de líneas
por milímetro); la rejilla puede estar hecha para transmitir la luz (una rejilla de
transmisión) o refleja la luz (una rejilla de reflexión). En cualquier caso, la rejilla actúa
como una larga serie de ranuras dobles vecinas. Diferentes longitudes de onda de luz
tienen sus máximos que ocurren en ángulos diferentes (θ) dada por la ecuación (3.11):
donde d es la distancia entre líneas adyacentes de la rejilla, n es el orden del
espectro, y (θ) se mide desde la línea normal (o perpendicular) a La rejilla. (n = 0
corresponde a (θ) = 0 para todas las longitudes de onda, por lo que la luz no se dispersa
en un espectro en este caso.) El espectro se centra entonces sobre una placa fotográfica
o detector vía electrónica para la grabación. La capacidad de un espectrógrafo para
resolver dos longitudes de onda estrechamente espaciadas separadas por
una cantidad Δλ  depende del orden del espectro, n, y de número total de líneas de
la rejilla que se iluminan, N. La diferencia más pequeña en longitud de onda que la rejilla
puede resolver es
(5.2)
donde A es cualquiera de las longitudes de onda estrechamente espaciados siendo
medida. La relación λ / Δλ es el poder de resolución de la rejilla.  4
3Como discutiremos en el capítulo 7, medir las velocidades radiales de las estrellas en sistemas binarios de
estrellas permite determinar las masas de las estrellas. Los mismos métodos se han utilizado ahora para
detectar numerosos planetas extrasolares. 4en algunos casos, el poder de resolución de un espectrógrafo
puede ser determinado por otros factores, por ejemplo, la anchura de la rendija.

FIGURA 5.1 El espectro solar con las líneas de Fraunhofer. Tenga en cuenta que las
longitudes de onda fueron expresadas en angstroms (1 Å = 0,1 nm), una unidad de
longitud de onda utilizado comúnmente. Representaciones modernas de espectros se
muestran típicamente como tramos de flujo como una función de longitud
de onda; véase, por ejemplo, las Figs. 8,4 y 8,5. (Cortesía de los Observatorios de la
Institución Carnegie de Washington.) (114)
 
5.1 líneas espectrales (115)
Tabla 5.1 Longitudes de onda de algunas de las líneas de Fraunhofer fuertes medida en el
aire cerca del nivel del mar. La notación atómica se explica en la Sección 8.1, y la anchura
equivalente de una línea espectral se define en la Sección 9.5. La diferencia en las
longitudes de onda de las líneas espectrales cuando se mide en el aire frente en vacío se
discute en el Ejemplo 5.3.1. (Datos de Lang, Astrophysical Formulas, tercera edición,
Springer, New York, 1999.)
 Longitud de onda
 Nombre
 Átomo
 Ancho equivalente (nm)

 Luz del telescopio.

 Abertura.
 Plano focal.
 Espejo colimador.
 Rejilla de difracción.
 Espejo de la cámara.
 Detector.
 
Los astrónomos reconocieron el gran potencial para el descubrimiento de los secretos de
las estrellas en las reglas empíricas que habían sido obtenidos por el espectro de la luz: la
ley de Wien, la ecuación de Stefan-Boltzmann, las leyes de Kirchhoff, y la nueva ciencia de
la espectroscopía. Por 1880 Gustav Wiedemann (1826 1899) encontró que
una investigación detallada de las líneas de Fraunhofer podría revelar la temperatura,
presión y densidad de la capa de la atmósfera del Sol que produce las líneas. El
desdoblamiento de las líneas espectrales por un campo magnético fue descubierto
por Pieter Zeeman (1865 1943) de los Países Bajos en 1897, se levantó la posibilidad de
medir los campos magnéticos estelares. Pero un problema serio obstaculizó el progreso:
por impresionantes que fueran, estos resultados carecían de los fundamentos teóricos
sólidos necesarios para la interpretación de los espectros estelares. Por ejemplo, las líneas
de absorción producidas por el hidrógeno son mucho más fuertes para Vega que para el
Sol. ¿Significa esto que la composición de Vega contiene mucho más hidrógeno que la del
Sol? La respuesta es no, pero ¿cómo puede esta información extraerse de las líneas de
absorción oscuras de un espectro estelar grabada en una placa fotográfica? La respuesta
requería una nueva comprensión de la naturaleza misma de la luz.
 
 
 5.2. FOTONES
A pesar de la absoluta certeza de Heinrich Hertz sobre la naturaleza ondulante de la luz, el
desarrollo del espectro continuo de radiación de cuerpo negro condujo a una descripción,
y en última instancia a las nuevas concepciones de la materia y energía. H la constante de
Planck (ver sección 3.5) es la base de la descripción moderna de la materia y la
energía conocida como la mecánica cuántica. Hoy h es reconocido como una constante
fundamental de la naturaleza, como la velocidad de c luz y la constante de gravitación
universal, G. A pesar de que Planck estuvo incómodo con las implicaciones de su
descubrimiento de cuantización de energía, la teoría cuántica era para convertirse en lo
que hoy es una descripción éxito espectacular del mundo físico.
El siguiente paso adelante fue tomado por Einstein, quien demostró convincentemente la
realidad de los haces cuánticos de energía de Planck.
 
El efecto fotoeléctrico
 
Cuando la luz incide sobre una superficie metálica, los electrones son expulsados de
Th superficie e, un resultado llama el efecto fotoeléctrico. Los electrones son emitidos
con una gama de energías, pero los que se originan cerca de la superficie tener la energía
cinética máxima, K max. Una característica sorprendente del efecto fotoeléctrico es que el
valor de Kmax no depende de la luminosidad del brillo de la luz en el metal. El aumento de
la intensidad de una fuente de luz c monocromática expulsará más electrones, pero no va
a aumentar su energía cinética máxima. En su lugar, Kmax varía con la frecuencia de la luz
que ilumina la superficie del metal. De hecho, dicho metal tiene una característica de
frecuencia de corte νc y una correspondiente longitud de onda de corte λc =
c/νc ; Se emitirán electrones sólo si la frecuencia v de las ν satisface luz   νc (o la longitud
de onda λ  <λ c). Esta dependencia de la frecuencia desconcertante es ninguna
parte se encuentra en la descripción clásica de Maxwell de las ondas
electromagnéticas. La ecuación (3.12) para el vector de Poynting admite ningún papel
para la frecuencia en la descripción de la energía transportada por una onda de luz.
La audaz solución de Einstein era tomar en serio el supuesto de Planck de la energía de las
ondas electromagnéticas. Según la explicación de Einstein del efecto fotoeléctrico, la luz
que golpea la superficie metálica consiste en una corriente de partículas sin fotones   La 5

energía de un solo fotón de la frecuencia v y longitud de onda λ es simplemente la energía

del quantum de energía de Planck:
 
(5.3)
 
 
 
 
 
 
 
Ejemplo 5.2.1. La energía de un solo fotón de luz visible es pequeña para los
estándares. Para la luz roja de longitud de onda 700 nm, la energía de un solo fotón es
 
 
 
 
Aquí, el hc producto se ha expresado en las unidades convenientes de (electron voltios) x
(nanómetros); recordar que 1 eV = 1.602 x 10 -19 J. Para un solo fotón de luz azul con λ =
400 nm.
 
 
¿Cuántos fotones visibles (λ = 500 nm) son emitidos cada segundo por una bombilla de
100 W (asumiendo que es monocromática)? La energía de cada fotón es
 
 
Esto significa que la bombilla de 100 W emite 2,52 x 10 20 fotones por segundo. Como este
enorme Número ilustra, con tantos fotones naturaleza no hace oído a una
aplicación "granulada". Vemos el mundo como un continuo de luz, iluminado por una
avalancha de fotones.
  
Einstein razonó que cuando un fotón golpea la superficie de metal e en el efecto
fotoeléctrico, su energía puede ser absorbida por un solo electrón. El electrón utiliza la
energía del fotón para superar la energía de enlace del metal y así escapar de la
superficie. Si el mínimo de energía de los electrones de unión en un metal (llamado
función trabajo del metal, usualmente ya pocos eV) es φ, entonces la energía cinética
máxima de los electrones emitidos es
 
(5.4)
 
Ajuste K max = 0, la frecuencia de corte y la longitud de onda para un me tal se observa que
son ν c = θ / h y λ c = hc / θ, respectivamente. El efecto fotoeléctrico estableció la realidad
de los cuantos de Planck 's. Albert Einstein fue galardonado con el Premio Nobel de 1921,
no por sus teorías de la física y la relatividad general, sino “por sus servicios a la física
teórica, y especialmente por su descubrimiento de la ley del
5 Sólo una partícula sin masa puede moverse con la velocidad de la luz, ya que una partícula masiva tendría
una energía infinita; ver Eq. (4.45). El término fotón fue utilizado por primera vez en 1926 por el físico GN
Lewis (1875-1946).

efecto fotoeléctrico, 6 astrónomos Hoy en día toman ventaja de la naturaleza cuántica de

la luz en varios instrumentos y detectores, tales como los CCD (dispositivos de carga -
junto) que se describen en la Sección 6.2.
El efecto Compton
En 1922, el físico estadounidense Arthur Holly Compton (1892 1962) proporciona
la evidencia más convincente de que la luz no en el hecho de manifestar su naturaleza  de
partícula  como en la interacción con la materia. Compton midió el cambio en la longitud
de onda de fotones de rayos X, ya que estaban dispersos por electrones libres. Debido a
que los fotones son partículas de masa que se mueven a la velocidad de la luz, la ecuación
de energía relativista, la Ec. (4.48) (con la masa m 0 para fotones), muestra que la energía
de un fotón está relacionada con su impulso p por
(5.5)
 
Compton considerado el "choque" entre un fotón y un electrón libre, inicialmente en
reposo. Como se muestra en la Fig. 5.3, el electrón es dispersado en la dirección θ y el
fotón es dispersada por un ángulo (θ). Debido a que el fotón ha perdido la energía a la
dirección electrón, la longitud de onda del fotón se ha incrementado. En esta colisión,
ambos (relativista) impulso y Energía y se conservan. Se deja como un ejercicio para
demostrar que la final longitud de onda del fotón, λ f, es mayor que su inicial.
 Fotón incidente.
 Fotón disperso.
 electrón.
 Figura 5.3 El efecto Compton: La dispersión de un fotón por un electrón libre. (θ) Y φ son
los ángulos de dispersión de los fotones y electrones, respectivamente.
6. En parte en reconocimiento de su determinación de un valor exacto de la constante h de Planck usando la
ecuación (5.4), el físico estadounidense Robert A. Millikan (1868-1953) también recibió el Premio Nobel
(1923) por su trabajo sobre el efecto fotoeléctrico.

longitud de onda, λi, por una cantidad

(5.6)

donde me es la masa del electrón. Hoy en día, este cambio en la longitud de onda se

conoce como el efecto Compton. El término h / mec en la Ec. (5.6), llamado la longitud de
onda Compton, λ c, es el cambio característico en la longitud de onda del fotón de
dispersión  y tiene el valor λ c =   0,00243 nm, 30 veces menor que la longitud de onda de
los fotones de rayos X utilizados por Compton. Verificación experimental de Compton de
esta fórmula proporcionado pruebas convincentes de que los fotones son de hecho
partículas sin masa que sin embargo llevan impulso, tal como se describe por la
ecuación. (5.5). Esta es la base física de la fuerza ejercida por la radiación sobre la
materia, que ya comentamos en la Sección 3.3, en términos de la presión de radiación.
 5.3 Modelo atómico de Bohr
El trabajo pionero de Planck, Einstein y otros a principios del siglo XX revela la dualidad
onda-partícula de la luz. Luz exhibe sus propiedades de onda medida que se propaga a
través del espacio, como se ha demostrado por su patrón de interferencia
-abertura doble. Por otro lado, la luz manifiesta su naturaleza de la partícula cuando
interactúa con materia, como en los efectos fotoeléctricos y Compton. La fórmula de
Planck describe la distribución de energía de la radiación de cuerpo negro explica muchas
de las características de espectro continuo de la luz emitida por las estrellas. Pero ¿qué
proceso físico responsable de las líneas de absorción oscuras dispersas en todo el
espectro continuo de una estrella, o de las líneas de emisión brillantes producido por un
gas caliente, difusa en el laboratorio?
La estructura del átomo
En los últimos años del siglo XIX, Joseph John Thomson (1856 1940) descubre el electrón
mientras se trabaja en el Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge. Dado
que la materia a granel es eléctricamente neutra, los átomos se dedujeron a consistir en
negativamente cargada electrones y una carga positiva igual de distribución
incierta. Ernest Rutherford (1871 1937) de Nueva Zelanda, que trabaja en la Universidad
de Inglaterra del Manchester, descubierto en 1911 que la carga positiva de un átomo se
concentra en una pequeña desviación. Rutherford dirigida partículas alfa de alta velocidad
(ahora se sabe que son núcleos de helio) sobre láminas de metal delgadas. Él
se sorprendió al observar que algunas de las partículas alfa fueron rebotadas hacia atrás
por las láminas en lugar de pasar a través de ellos con sólo una ligera
desviación. Rutherford escribió más tarde: ". Fue bastante el evento más increíble que
jamás ha sucedido en mi vida Era casi tan increíble como si se disparó un proyectil de 15
pulgadas en un pedazo de papel de seda y se volvió tal evento podría ocurrir sólo como
resultado de una sola colisión de la partícula alfa con un minuto, el núcleo masivo,
cargado positivamente. Rutherford calculó que el radio del núcleo era 10.000 veces más
pequeño que el radio del átomo mismo, demostrando que la materia ordinaria es
principalmente espacio vacío! Él estableció que un átomo eléctricamente neutro consta
de Z electrones (donde Z es un número entero), con cargas elementales Z positivo
confinados al núcleo. Rutherford acuñó el término de protones para referirse al núcleo
del átomo de hidrógeno (Z= 1), 1836 veces más masivas que el electrón
sucesivamente. Pero ¿cómo se organizan estos cargos?
Las longitudes de onda del hidrógeno
Los datos experimentales fueron abundantes. Las longitudes de onda de 14 líneas
espectrales de hidrógeno se habían determinado con precisión. Los que están en la región
visible del espectro electromagnético son 656,3 nm (rojo, H α), 486,1 nm
(turquesa, H, β), 434 0,0 nm (azul, H Υ) y 410,2 nm (violeta, H δ). En 1885 un maestro de
escuela suizo, Johann Balmer (1825 1898), había encontrado, por ensayo y error, una
fórmula para reproducir las longitudes de onda de las líneas espectrales de hidrógeno ha
pedido hoy la serie de Balmer o líneas de Balmer:
(5.7)
donde n= 3,4,5,. ., Y RH = 1.09677583 x 10 7 ± 1,3 m -1  experimentalmente determinada
la constante de hidrógeno Rydberg.   formula de Balmer era muy preciso, dentro de una
7

fracción de un por ciento. Inserción de n = 3 da la longitud de onda de

la línea de Balmer H α, n = 4 da H β, y así sucesivamente. Además, Balmer dio cuenta de
que 22 = 4, su fórmula podría generalizarse a
 
(5.8)
con m <n (ambos enteros). Muchas líneas espectrales no visibles de hidrógeno se
encontraron más tarde, al igual que Balmer había predicho. Hoy en día, las líneas
correspondían para m = 1 se denominan líneas Lyman. La serie de Lyman de líneas se
encuentra en la región ultravioleta del espectro electromagnético. Del mismo modo, la
inserción de m = 3 en la Ec. (5,8) produce las longitudes de onda de la serie de Paschen de
líneas, que se encuentran en su totalidad en la porción infrarroja del espectro. Las
longitudes de onda de importantes líneas de hidrógeno seleccionados se dan en la Tabla
5.2. Sin embargo, todo esto era pura numerología, con fundamento en la física del
día. físicos se vieron frustrados por su incapacidad para construir un modelo incluso
sencillo de los átomos. Un modelo planetario del átomo de hidrógeno, que consiste en un
protón central y un electrón se mantienen unidos por su atracción eléctrica mutua, debe
tener estados más susceptibles de análisis. Sin embargo, un modelo que consta de
electrones unidos por su mutua atracción eléctrica alrededor de su centro de
masa común sufre de una inestabilidad básica. Según ecuaciones de electricidad y
magnetismo de Maxwell, una carga eléctrica aceleración emite radiación
electromagnética. Así, el electrón en órbita debe perder energía emitiendo luz con
una frecuencia creciente de forma continua (la frecuencia orbital) como se mueve en
espiral hacia abajo en el núcleo. Esta predicción teórica de un espectro continuo no
estuvo de acuerdo con las líneas discretas emisión realmente observados. Lo que es peor
w como escala de tiempo calculado. ¡El electrón debe sumergirse en el núcleo en a sólo
10 - 8 s. Obviamente, la materia es estable durante períodos mucho más largos de tiempo!
TABLA 5.2 Las longitudes de onda de las líneas espectrales de hidrógeno seleccionados de
aire. (Basado en Cox, (ed.), Las cantidades Astrophysical de Allen, cuarta edición, Springer,
Nueva York, 2000.)
Átomo semi clásico de Bohr
Los físicos teóricos esperaban que la respuesta podría ser encontrada entre las nuevas
ideas de los fotones y la energía cuantizada. Un físico danés, Niels Bohr (1885 1962;. Ver
figura 5.4) vino al rescate en 1913 con una propuesta atrevida. las dimensiones de la
constante de Planck, J x S, son equivalentes a kg x m /S x m, las unidades
de momento angular. Tal vez el momento angular del electrón en órbita fue cuantificado.
Esta cuantización había sido introducida previamente en modelos atómicos por el
astrónomo británico JW Nicholson. Aunque Bohr sabía que los modelos de Nicholson eran
defectuosos, reconoció de la posible importancia de la cuantización del momento
angular. Así como una onda electromagnética de la frecuencia v podría tener la energía de
solamente un número entero de quanta, E = n hv, supongamos que el valor del momento
angular del átomo de hidrógeno podría sólo múltiplos enteros de la constante de Planck
dividida por 2 π : L = nh / 2 π nh8. Bohr hipotetizó que, en órbitas con precisamente estos
valores permitidos de la cantidad de movimiento angular, de electrones sería estable y no
irradiar a pesar de su aceleración centrípeta. ¿QUÉ sería el resultado de una salida de la
física clásica? Para analizar el movimiento mecánico del sistema de
protones electro n atómica, comenzamos con la descripción matemática de su atracción
eléctrica Dada por la ley de Coulomb. Para dos cargas q   y q   separadas por una distancia
l 2

r, la eléctrica para ce en la carga 2 debido a la carga 1 tiene la forma familiar

(5.9)
Figura 5.4 Niels Bohr (1885-1962). (Cortesía del Archivo Niels Bohr, Copenhague).
donde ε0 = 8,854187817. . . x 10 – 12 F m-1 es la permitividad del espacio libre   y r9

es un vector unitario dirigido desde carga 1 hacia carga 2. Considere un electrón de masa

m   y carga -e y un protón punto de fusión de masa y carga + e en órbitas circulares
e

alrededor de su centro de masa común, bajo la influencia de su atracción

eléctrica mutua, de ser el fundamental cargo, e = 1,602176462 x 10-19 C. Recuerde de la
sección 2.3 que este problema de dos cuerpos puede ser como un
equivalente problema de un cuerpo mediante el uso de la masa reducida.
y la masa total
del sistema. Desde m ≅mp y μ ≅ me  el hidrógeno un átomo puede considerarse
,

como compuesta de un protón de masa M que está en reposo y un electrón en

de μ masa que sigue una órbita circular de radio r alrededor del protón; véase la figura
5.5. La atracción eléctrica entre el electrón y el protón produce del electrón aceleración
centrípeta ν2/ r, como se describe por la segunda ley de Newton: / implicando
 
Figura 5.5 El modelo de Bohr del átomo de hidrógeno.
O
 
Cancelación del signo menos y la unidad de vector r, esta expresión puede ser resuelto
por la energía cinética, ½ μν 2:
(5.10)
 
Ahora el potencial U energía eléctrica del átomo de Bohr es  10

 
Por lo tanto, la energía total E = K + U del átomo es
(5.11)
 
Tenga en cuenta que la relación entre la cinética, potencial y T energías total está en
conformidad con el teorema de virial de una fuerza de la inversa del cuadrado, como
discutir para la gravedad en la Sección 2.4 E = 1/2 U = K. Debido a que la cinética la energía
debe ser positiva, la energía total E es negativa. Esto simplemente indica que el electrón y
el protón son ligado. Para ionizar el átomo (es decir, para eliminar el protón y el electrón a
una separación infinita), una cantidad de energía de magnitud IE I (o más) se debe añadir
al átomo. Hasta ahora la derivación ha sido completamente clásica naturaleza. En este
punto, sin embargo, podemos utilizar la cuantización de Bohr del momento angular,
(5.12)
10. Esto se encuentra a partir de una derivación análoga a la que conduce al resultado de
la gravedad, la Ec. (2.14). El cero de la energía potencial se toma para ser cero en r = ∞
 
para reescribir la energía cinética, la Ec. (5.10).
 
Resolviendo esta ecuación para el radio r muestra que los únicos valores permitidos por
la condición cuantización de Bohr son:
 
(5.13)
 
donde una a0 = 5,291772083 x 10-11 m = 0,0529 nm n es conocida como el radio de
Bohr. Así, el electrón puede orbitar a una distancia de una a0, 4 a0  9a0,. . . Del protón, pero
,

no se permiten otras separaciones. Según la hipótesis de Bohr, cuando el electrón está en

una de estas órbitas, el átomo es estable y no emite radiación. Insertar esta expresión
para r en la Ec. (5.11) revela las energías permitidas del átomo de Bohr son
(5.14)
 
El número entero n, conocido como el número cuántico principal, determina
completamente las características de cada órbita del átomo de Bohr. Así, cuando el
electrón en está en la órbita más baja (el estado fundamental), con n = 1 y r = ao, su
energía es E1= -13,6 Ev. Con el electrón en el estado fundamental, se necesitarían al
menos 13,6 eV para ionizar el átomo. Cuando electrón ele está en el primer estado
excitado, con n = 2 y r2 = 4a0, su energía es mayor que en el estado fundamental: E2 =
-13,6 / 4 Ev = - 3,40 eV Si el electrón no irradia en cualquiera de sus órbitas
permitidas, entonces ¿cuál es el origen de las líneas espectrales observadas para el
hidrógeno? Bohr propuso que un fotón es emitido o absorbido cuando un electrón realiza
una transición de una órbita a otra. Considere un electrón ya que "cae" de una esfera
mayor, a una órbita más baja, n baja, sin detenerse en cualquier órbita intermedia. (Esto no
es una caída en el sentido clásico; el electrón no se observa entre las dos órbitas.) El
electrón pierde energía  Δ E = E alto- E bajo y esta energía se lleva lejos del átomo por un
solo fotón. La ecuación (5.14) conduce a una expresión para la longitud de onda del fotón
emitido,
 
O
 
 
lo que da
(5.15)
 
 
Comparando esto con las ecuaciones (5.7) y (5.8) revela que la Ec. (5.15) es sólo la fórmula
Balmer generalizada para las líneas espectrales de hidrógeno, con n bajo = 2 para la serie
de Balmer. Inserción de valores en la combinación de constantes delante de los paréntesis
muestra que este término es exactamente la constante de Rydberg para el hidrógeno:
 
 
Este valor está en perfecto acuerdo con el citado valor experimental siguiente
ecuación. (5.7) para las líneas de hidrógeno determinadas por Johann Balmer, y este
aumento ilustra el gran éxito de modelo del átomo de hidrógeno Bohr' s.  11

 
Ejemplo 5.3.1. ¿Cuál es la longitud de onda del fotón emite cuando un electrón hace
una transición desde el n = 3 para el n = 2 órbita del átomo de hidrógeno Bohr? La energía
perdida por el electrón se deja llevar por el fotón, por lo
 
 
Resolviendo para la longitud de onda da λ = 656,469 nm en un vacío. Este resultado está
dentro de 0,03% del valor medido de la H α línea espectral, como en el Ejemplo 5.1.1 y en
la Tabla 5.2 citado. La discrepancia entre los valores observados calculado y es debido a
las mediciones que se realizan en aire en lugar de en vacío. Cerca del nivel del mar, la
velocidad de la luz es más lento que en el vacío en un factor de aproximadamente
1,000297. Definiendo el índice de refracción sea n = c / v, donde v es la velocidad medida
de la luz en el medio, naire = 1,000297. Dado que λ v = v para la propagación de onda, y
dado que v no puede ser alterado en el movimiento de o medio a otro sin que resulta
en no físicos discontinuos en el campo electromagnético de la onda de luz, la longitud de
onda medida debe ser proporcional a la velocidad de la onda. Por lo tanto, λ vacío
de aire / λ = λ / C = 1 / n de aire. Resolviendo para la longitud de onda medida de la línea
Ha en los rendimientos de aire
 
Continuado
 
 
Este resultado difiere del valor cotizado en sólo 0.0009%. El resto de la discrepancia se
debe al hecho de que el índice de refracción es dependiente de la longitud de onda. El
índice de refracción también depende de las condiciones ambientales tales como la
temperatura, presión y humedad. 12 a menos que se indique lo contrario, en todo el resto
de este texto, las longitudes de onda serán medida para ser medida en el aire (desde el
suelo).

El proceso inverso también puede ocurrir. Si un fotón tiene una energía igual a la
diferencia de energía entre dos órbitas (con el electrón en la órbita inferior), el fotón
puede ser absorbido por el átomo. El electrón utiliza la energía del fotón para hacer una
transición hacia arriba desde la órbita más baja a la órbita superior. La relación
entre en los números cuánticos de las dos órbitas longitud de onda y del fotón es de
nuevo dada por la ecuación. (5.15). Después de la revolución cuántica, los procesos físicos
responsable de las leyes de Kirchhoff (discutidos en la sección 5.1) finalmente se hizo
evidente.
 Un gas caliente o denso o un objeto sólido caliente produce un espectro continuo
sin líneas espectrales oscuras. Este es el espectro continuo de radiación de cuerpo
negro emitida a cualquier temperatura por encima del cero absoluto y se describe
por la función de Planck Bλ (T) y Bν (T). La longitud de onda λ max en la que el Planck
función en Bλ (T) obtiene su valor máximo se da por la ley del desplazamiento de
Wien, la Ec. (3,15).
  Un gas difuso y caliente produce líneas de emisión brillantes. Las líneas de emisión
se producen cuando un electrón hace una transición descendente de una órbita más
alta a una órbita más baja. La energía perdida por el electrón se deja llevar por
un solo fotón. Por ejemplo, las líneas de emisión Balmer de hidrógeno son
producidos por electrones "caída" de órbitas más altas hasta el n = 2 órbita; véase la
figura 5.6 (a).
  Un gas frío y difuso frente a una fuente de espectro continuo produce líneas
oscuras de absorción en el espectro continuo. Las líneas de absorción se producen
cuando un electrón hace una transición de una órbita más baja a una órbita más
alta. Si un fotón incidente en el espectro continuo tiene exactamente la cantidad
correcta de energía, igual a
 
 
Figura 5.6 líneas de Balmer producidos por el átomo de hidrógeno de Bohr. (a) las líneas
de emisión. (b) las líneas de absorción.
FIGURA diagrama 5.7 Energía de nivel para el átomo de hidrógeno que muestra Lyman,
Balmer, y las líneas de Paschen (flechas hacia abajo indican las líneas de emisión; flecha
hacia arriba indica líneas de absorción).
 
la diferencia de energía entre una órbita más alta y la órbita inicial del electrón, el fotón es
absorbido por el átomo y el electrón hace una transición sala hasta que órbita más
alta. Por ejemplo, el hidrógeno Balmer ab líneas de absorción son producidos por átomos
que absorben fotones que causan electrones para hacer la transición desde el n = 2 órbita
a órbitas más altas; ver Figs. 5.6 (b) y 5.7.
 
A pesar de los éxitos espectaculares de modelo de la de Bohr átomo de hidrógeno, no es
bastante correcta. A pesar de que el momento angular está cuantizado, que hace no
tienen los valores asignados por Bohr.  Bohr pintó un cuadro semi clásica del HY átomo
13 

hidrogeno, un solar en miniatura del sistema con un electrón que circunda el protón en un

Circula clásica r órbita. De hecho, los electrones órbitas no son circulares. No son órbitas
incluso en absoluto, en el sentido clásico de un electrón en una ubicación precisa mueve
con una velocidad precisa. En cambio, en un nivel atómico, la naturaleza es "difusa", con
una consiguiente incertidumbre que no puede ser evitado. Fue una suerte que
Bohr modelo, con todos sus defectos, dirigido a los valores correctos para las energías de
las órbitas y para una correcta interpretación de la formación de líneas espectrales. T su
intuitiva, fácil de imaginar modelo del átomo es lo que la mayoría de los físicos y
astrónomos tienen en cuenta a la hora de visualizar procesos atómicos
 5.4. Mecánica cuántica y la dualidad onda PARTÍCULAS
El último acto de la revolución cuántica comenzó con la meditación s de un príncipe
francés, Louis de Broglie (1892 1987; ver Fig 5.8.). Se pregunta acerca del
descubrimiento onda partícula descubierto la dualidad de la luz, se plantea una pregunta
profunda: Si la luz (que se cree clásicamente a ser una onda)
13 Como vamos a SE e en la siguiente sección, en vez de L = nh, los valores reales del momento angular
orbital son L = , donde L, un número entero, es un nuevo número cuántico.

 
Figura 5.8 Louis de Broglie (1892-1987). (Cortesía de AIP Niels Bohr Library).
podría exhibir las características de las partículas, podrían las no partículas a veces
manifestar las propiedades de las ondas?
 
Longitud de onda y frecuencia de De Broglie
En su 1927 Ph.D. tesis, de Broglie extendió la ola partícula dualidad de toda la
naturaleza. Los fotones son portadores de energía E y el impulso p, y estas cantidades se
relacionan con la frecuencia y longitud de onda v A de la onda de luz por la Ec. (5.5):
 
(5,16)
 
(5,17)
 
de Broglie propuso que estas ecuaciones pueden utilizar para definir frecuencia y longitud
de onda para todas las partículas. La longitud de onda y la frecuencia de Broglie describe
no sólo sin masa grafías toneladas pero masivas electrones, protones, neutrones, átomos,
moléculas s, personas, planetas, estrellas y galaxias, así. Esta propuesta aparentemente
escandalosa de onda-materia ha sido confirmado en innumerables experimentos. Figura
5.9 muestra la interferencia patrón producido por los electrones en un experimento de
doble rendija. Así como-s doble de Thomas Young experimento iluminado estableció
las propiedades de onda de la luz muestra la interferencia entre el electrón y el
experimento de doble rendija puede ser explicada solamente por la en forma de onda
comportamiento de los electrones, con cada propagación de electrones  a través de las
dos rendijas.  La dualidad onda-partícula es aplicable a todo en el mundo físico; todos
14 

exhiben sus propiedades de onda en su propagación y manifiesta su naturaleza partícula

en sus interacciones.
 
14 véase el Capítulo 6 de Feynman (1965) para una descripción fascinante de los detalles y profundas
implicaciones del experimento de doble rendija de electrones.

Figura 5.9 patrón de interferencia de un experimento de doble rendija de

electrones. (Figura de Jonsson, Zeitschrift für Physik, J 61, 454, 1961.)
Ejemplo 5.4.1. Compara las longitudes de onda de un electro libre n moviéndose a 3 x
10  m S  y un hombre de 70 kg a correr por 3 m S  . Para el electrón,
6  -l  - l 

 
 
que es aproximadamente el tamaño de un átomo y mucho más corto que TH e longitud de
onda de la luz visible. Los microscopios electrónicos utilizan electrones con longitudes de
onda de un millón de veces más cortas que las longitudes de onda visibles para obtener
una resolución mucho mayor que i S posible con microscopios ópticos.
La longitud de onda de al trotar del hombre es
 
 
que es completamente insignificante en la escala de la todo el mundo, e incluso en
atómicas o escalas nucleares. ¡Así, cuando el caballero trota no tiene por qué
preocuparse fuera de difracción al volver a casa a través de su puerta!
 
¿Justo lo que son las olas que están involucrados en la onda de la dualidad partícula de la
naturaleza? En un experimento de doble rendija, cada fotón o de electrones deben
pasar a través de ambas rendijas, ya que el patrón de interferencia se produce por la
constructiva e interferencia destructiva de las dos ondas. Así, la onda no puede transmitir
información sobre donde el fotón o electrón está, pero sólo alrededor de donde puede
ser. La ola es uno de la probabilidad, y su amplitud es denotada por la letra griega  ψ (psi).
El cuadrado de la amplitud de la onda, | Psi |  , en un cierto lugar describe la probabilidad
2 

de encontrar el fotón o electrón en aquella ubicación. En el de la doble

rendija experimento, fotones o electrones nunca se encuentran donde las ondas de
ranuras 1 y 2 han interferido que destructivamente es, donde | ψ 1 + ψ 2 | = O.
 
Principio de Incertidumbre de Heisenberg
Los atributos de la ola de plomo asunto a algunos inesperados CONCL los derrames de
suma importancia para la ciencia de la astronomía. Por ejemplo, considere la Fig. 5.10
(a). La onda de probabilidad, ψ , es una onda sinusoidal, con una longitud de onda
precisa λ . Th nosotros el impulso p = h / λ de la partícula descrita por esta onda se conoce
exactamente. Sin embargo, debido a | Psi |   se compone de un número de igualmente
2

altos picos que se extiende hacia fuera a x =   , la ubicación de la partícula es

perfectamente incierto. La posición de la partícula puede ser reducido si sev ondas
sinusoidales erales con diferentes se añaden longitudes de onda juntos, por lo que
destructivamente interfieren uno con el otro casi
en todos lados. Figura 5.10 (b) muestra la combinación resultante o f olas, ψ , es de
aproximadamente cero en todas partes excepto en una ubicación. Ahora la posición de la
partícula cse puede determinar con una mayor certeza, porque | Psi |   es grande sólo
2

para una estrecha gama de valores de x. Sin embargo, el valor del momento de la partícula
ha se ha vuelto más incierto es ahora una combinación de ondas de diferentes longitudes
de onda. Esto es intrínseco de la naturaleza: La incertidumbre en la posición de una
partícula Δ x, y la incertidumbre en su impulso, Δ p, están inversamente relacionados.
Como uno disminuye, el otro debe aumentar. T su incapacidad fundamental de
una partícula de tener al mismo tiempo una posición bien definida y un pozo-de multados
impulso es un resultado directo de la dualidad onda partícula de la naturaleza. un físico
alemán, Werner Heisenberg (1901 1976), colocado este inherente "borrosidad" de la
p mundo al en un teórica firme marco. Demostró que la incertidumbre en una posición de
una partícula multiplicada por la incertidumbre en su impulso debe ser al menos tan
grande como f / 2:
(5,18)
 
Hoy en día esto se conoce como principio de incertidumbre de Heisenberg. T que la
igualdad rara vez se dio cuenta de la naturaleza y la forma emplea a menudo para hacer
estimaciones se ofrecen
 
(5,19)
 
Una declaración similar se refiere a la incertidumbre de una energía de medición, E, y el
tiempo de intervalo, Δ t, sobre el que se toma la medición de energía:
 
(5,20)
 
 
FIGURA 5.10 Dos ejemplos de una onda de probabilidad, ψ : (a) una sola onda sinusoidal y
(b) un pulso compuesto de muchas ondas sinusoidales.
 
Como el tiempo disponible para una medición de energía aumenta, t él incertidumbre
inherente en el resultado disminuye. En la sección 9.5, vamos a aplicar esta versión o f el
principio de incertidumbre de la nitidez de las líneas espectrales.
 
Ejemplo 5.4.2. Imagínese un electrón confinado dentro de una región de espacio del
tamaño de un átomo de hidrógeno. Podemos calcular la velocidad mínima y la energía
cinética del electrón c usando el principio de incertidumbre de Heisenberg. Debido a que
sólo sabemos que la partícula está dentro de una región átomo de tamaño de espacio,
podemos tomar Δ x   una  5,29 x 1 0 
o 
- 11 
m. Esto implica que la incertidumbre en el
momento del electrón es más o menos
 
Por lo tanto, si la magnitud de la cantidad de movimiento del electrón eran
repetidamente rojo, el valor resultante s sería variar dentro de un rango de   p
alrededor son en promedio (o esperado) valor. Dado que este valor esperado, así como los
MeasureMe individuales NTS, debe ser   0, el esperado valor debe ser al menos tan
grande como Δ pag. De este modo podemos igualar el valor mínimo esperado
de la impulso con su incertidumbre: p  Δ p. Utilizando P  = m  V  , la velocidad
min  min  e  min 

mínima se estima del electrón para ser 

 
La energía cinética mínimo del electrón (no relativista) es de aproximadamente
 
Esto está en buen acuerdo con la energía cinética del electrón en el estado fundamental
del átomo de hidrógeno. Un electrón confinado a una pequeña tal región debe moverse
rápidamente con al menos esta velocidad y esta energía. En el capítulo 16, veremos
t sombrero de este efecto cuántico sutil es responsable de apoyar enanas y estrellas de
neutrones blancos contra el tremendo hacia adentro fuerza de la gravedad.
 
Efecto túnel mecánico cuántico
Cuando un rayo de luz intenta viajar de un prisma de vidrio en el aire, puede someterse a
total reflexión interna si se golpea la superficie en un ángulo mayor tha n el ángulo crítico
Be, donde el ángulo crítico se relaciona con los índices de refracción de la vidrio y aire por
Este resultado es conocido, sin embargo, sorprendente porque, tú también gh el rayo de
luz es totalmente reflejada, el índice de refracción del aire exterior aparece en esta
fórmula. De hecho, la onda electromagnética hace entrar el aire, pero deja de b e
oscilatorio y en lugar muere de distancia de manera exponencial. En general, cuando una
onda clásica tal como una onda de agua o la luz entra en una
FIGURA 5.11 efecto túnel mecánico (penetración de la barrera) de una partícula de viajar
a la derecha 1.
medio a través del cual no puede propagarse, se convierte en evane aroma y su amplitud
disminuye exponencialmente con la distancia. Esta reflexión interna total puede de hecho
ser frustrado por la colocación de otro prisma al lado del primer prisma de modo que sus
superficies casi (pero no del todo) t ay. A continuación, la onda evanescente en el aire
puede entrar en el segundo prisma antes de su amplitud ha muerto completamente.
La onda electromagnética se convierte una vez más oscilatoria a entrar en el vidrio, y por
lo que el rayo de luz ha viajado desde un prisma a otro witho ut pasan a través del espacio
de aire entre los prismas. En el lenguaje de las partículas, los fotones tienen un túnel
desde un prisma otra sin necesidad de viajar en el espacio entre ellos. La dualidad onda-
partícula de la naturaleza implica que las partículas ca n también túnel a través de una
región del espacio (una barrera) en el que pueden no existir clásicamente, como se ilustra
en la Fig. 5.11. La barrera no debe ser demasiado ancho (no más de unos pocos partícula
wavele ngths) si tunelización es tomar lugar; de otro modo, la amplitud de la onda
evanescente se han reducido a casi cero. Esto es consistente con el principio de
incertidumbre de Heisenberg, que im capas que de una partícula ubicación no puede ser
determinada con una incertidumbre que es menor que su longitud de onda. Por lo tanto,
si la barrera es sólo una pocas longitudes de onda de ancho, la partícula ma y aparecen de
repente en el otro lado de la barrera. Penetración de la barrera es extremadamente
importa nt en la desintegración radiactiva, donde partículas alfa túnel de núcleo de un
átomo; en electrónica modernas , donde es la base para el "diodo túnel"; y dentro de las
estrellas, donde las tasas de n reacciones de fusión nuclear dependen sobre túneles.
La ecuación de Schrödinger y la mecánica cuántica del átomo
¿Cuáles son las implicaciones para el modelo del hidrógeno de Bohr átomo? La
incertidumbre de Heisenberg principio no permite órbitas clásicas, con su SIMULT valores
aneously precisas de la posición y el momento del electrón. En cambio, los orbitales de
electrones  deben ser imaginados como nubes difusas de probabilidad, con las nubes ser
más "densa" en regiones en las que es el electrón más probable que se encuentre (ver Fig.
5.12). En 1925 un complet correo descanso de la física clásica era inminente, una que sería
totalmente incor comió ondas de materia de de Broglie. Como se describe en la Sección
3.3, las ecuaciones de Maxwell electr de iCity y el magnetismo pueden ser ma- nipulated
para producir una ecuación de onda para las ondas electromagnéticas que describen la
agation prop- de fotones. Del mismo modo, una ecuación de onda Discovere d en 1926
por Erwin Schrodinger (1877-1961), un físico austríaco, condujo a un cierto quant um
mecánica, el quantum ana- log de la mecánica clásica que se originó con Galileo y
Newton. el Schrodinger
Figura 5.12 orbitales de electrones del átomo de hidrógeno. Izquierda: 2s orbital. Medio: 2
p orbital con ml = O. Derecha: 2p orbital con ml = 1. Los números cuánticos n, l, y ml se
describen en el texto.
 
ecuación puede resolverse para las ondas de probabilidad que describe Los valores
permitidos de una partícula - energía impulso, etc., así como la propagación de la partícula
a través del espacio. En particular, la ecuación Schrodinger puede resolverse
Analy ticamente para el átomo de hidrógeno, dando exactamente el mismo conjunto de
energías permitidas como los ob CONTENIDAS por Bohr (cf. Ec. 5.11). Sin embargo,
además del número cuántico principal n, Schrodinger encontró que dos
adiciones números cuánticos cionales, l y ml , se requieren para un comple Descripción TE
de la electrones orbitales. Estos números adicionales describen el mo angular vector
mentón, L, del átomo. En lugar de la cuantificación utilizado por Bohr, L = NH , la solución
en la ecuación Schrodinger muestra que los valores permitidos de la magnitud del
momento angular L son en realidad
(5,21)
donde l = 0, 1, 2, . . . , N - 1, y n es el principal número cuántico que determina la
energía. Tenga en cuenta que es una práctica común para referirse a la impulso angular
números cuánticos por su históricos AL designaciones espectroscópicas s, p, d, f, g , h, y así
sucesivamente, que corresponde a l = 0 , 1, 2, 3, 4 , 5, etc. Cuando el quantum principio
asociado se utiliza el número en combinación con el número cuántico del momento
angular, la principio número cuántico precede la designación espectroscópico. Por
ejemplo, (n = 2, l = 1 ) corresponde a 2p, y (n = 3, l = 2) se da como 3d. Esta notación se
utilizó en la leyenda de la Fig. 5.12 y también se utiliza en la Fig. 5.13.
El componente z del vector de momento angular, L  , puede asumir sólo los valores L  =
z  z 

m  h, con m  igual a cualquiera de los 2L + 1 enteros sean -l Tween y + l inclusive. De este

l  L 

modo el vector de momento angular puede apuntar en 2L + 1 diferentes dir reflexiones.

Para nuestros propósitos, el punto importante es que los valores de la energía de un
isolat átomo de hidrógeno ed no dependen y me En ausencia de una dirección preferida
en el espacio, la dirección del impulso angular no tiene efecto sobre la energía del átomo.
Diferentes orbitales s, etiquetadas por los diferentes valores de me tierra (ver Fig. 5.12), se
dice que son degenerar si tienen la misma valor del número cuántico principal n y así
tener la misma energía. Los electrones haciendo una transición desde un orbital dado a
uno de varios orbitales degenerados producirán el mismo espectral de línea, debido a que
experimentan el mismo cambio en la energía.
 
FIGURA 5.13 Fraccionamiento de líneas de absorción por el efecto Zeeman.
 
 
Sin embargo, los alrededores del átomo se puede singularizar a cabo una dirección
espacial que ser diferente de otro. Por ejemplo, un electrón en un átomo sentirá el efecto
de una magnético externo campo. La magnitud de este efecto dependerá de los 21 + 1
orientaciones posibles del movimiento de electrones, como se da por ml, y la magnética
fiel fuerza d, B, donde las unidades de teslas desnudo (T).  A medida que los electrones se
15 

mueve a través ésimo campo magnético e, los normalmente orbitales degenerados

adquirir ligeramente diferentes energías. Electro ns haciendo una transición entre estos
orbitales anteriormente degenerados serán por tanto producen espectrales líneas con
ligeramente diferente frecuencias. El desdoblamiento de las líneas espectrales en una
magne débil campo tic se llama el Zeeman efecto y se muestra en la Fig. 5.13. Las tres
frecuencias de los sp líneas iluminado en el caso más sencillo (llamados el efecto Zeeman
normales) son
 
(5,22)
 
donde Vo es la frecuencia de la línea espectral en ausencia de un campo magnético y {t es
la masa reducida. Aunque los niveles de energía están divididos en 2l + componentes 1,
TRANSI electrones ciones que implican estos niveles producen sólo tres líneas espectrales
con diferentes polarizaciones.   Visto desde diferentes direcciones, puede suceder que
dieciséis

no todos º líneas ree será visible. Por ejemplo, cuando se mira en paralelo al campo

magnético (como wh en mirando hacia abajo sobre una mancha solar), el l unshifted ine
de νo frecuencia está ausente.
Así, el efecto Zeeman da a los astrónomos una sonda o f los campos magnéticos
observados alrededor de las manchas solares y de otras estrellas. Incluso si la división de
la línea espectral es demasiado pequeño para ser detectado directamente, las diferentes
polarizaciones a través de los componentes estrechamente espaciados pueden todavía ser
medidos y la intensidad de campo magnético deducida.
 
Ejemplo 5.4.3 . Las nubes interestelares pueden contener muy WEA campos magnéticos k,
tan pequeñas como B 2 x 10  T. Sin embargo, los astrónomos han sido capaces de medir
- 10 
esta magnético campo. Usando telescopios de radio, detectan la variación de polarización
que se produce a través de la
 
15 Otra unidad de uso común de intensidad de campo magnético es gauss, donde el campo magnético 1 G
10- 4 T. de la Tierra es aproximadamente 0,5 G, o 5 x 10 5 T.
16 Véase el análisis que comienza en la página 136, sobre normas de selección.
 
componentes mezclados Zeeman de las líneas de absorción que son producidas por estos
interestelar
nubes de hidrógeno gas. El cambio en la frecuencia Δ v, producida por un campo
magnético de este
magnitud puede calcularse a partir de la Ec. (5.22) mediante el uso de la masa del
electrón, m  , para el
e 

reducción de la masa μ :
 
 
 
un cambio minuto. La diferencia total en la frecuencia de un lado de esta línea de
mezclado para
el otro es el doble de esta cantidad, o 5,6 Hz. A modo de comparación, la frecuencia de la
onda de radio
emitida por el hidrógeno con λ = 21 cm es   c / λ 1,4 x 10 9 Hz, 250 millones de veces
más grande!
 
Giro y la exclusión de Pauli
Los intentos de comprender los patrones más complicados de magnética desdoblamiento
del campo (lo anómalo efecto Zeeman), que generalmente incluye un número par de
unequa líneas espectrales LLY espaciados, dirigido físicos en 1925 para descubrir un cuarto
número cuántico. En una ddition a su movimiento orbital, el electrón posee una
vuelta. Esto no es una clásica de primera como la rotación b ut puramente un
quantum efecto que dota a la electrónica con un giro angular momentu m S. S es un
vector de constante magnitud
 
 
con un componente z Sz MSLI. Los únicos valores de la cuarta número cuántico, ms,
son 
Con cada estado orbital, o cuántica, marcado por cuatro números cuánticos, los físicos
Won
dered el número de electrones en un átomo de multielectrónicos podrían ocupar el
mismo estado cuántico.
La respuesta fue suministrado en 1925 por un físico teórico austriaco, Wolfgang Pauli
(1900 1958): No hay dos electrones pueden ocupar el mismo estado cuántico. La exclusión
de Pauli
principio, que dos electrones pueden compartir el mismo conjunto offour números
cuánticos, explicaron
la estructura electrónica de los átomos, proporcionando de este modo una explicación de
las propiedades de la
tabla periódica de los elementos, el gráfico conocido de cualquier texto de química
introductoria.
A pesar de este éxito, Pauli estaba descontento por la falta de una comprensión teórica
firme
de espín electrónico. Centrifugado se cose sobre la teoría cuántica en un n de manera ad
hoc, y las costuras mostró. Pauli lamentó esta teoría patchwork y preguntó: "¿Cómo se
puede evitar el desánimo si se piensa en el efecto Zeeman anómalo?"
La síntesis final llegó en 1928 de una fuente inesperada. Un brillante THE- Inglés
físico oretical, Paul Adrien Maurice Dirac (1902 1984), estaba trabajando en Cambridge a
combinar la ecuación de onda de Schrodinger con teoría de la relatividad especial de
Einstein. Cuando el
finalmente tuvo éxito en escribir una ecuación de onda relativista del electrón, que estaba
encantado
ver que la solución matemática incluye automáticamente el espín del electrón. También
explicado y ampliado el principio de exclusión de Pauli dividiendo el mundo de las
partículas en
dos grupos fundamentales: fermiones y bosones. Los fermiones  son partículas como
17 

electrones,
 
17La fermiones lleva el nombre del físico italiano Enrico Fermi (1901-1954).
protones, neutrones y  que tienen un espín de ½ h (o un entero impar veces ½ h , tales
18 

como 3/2 h, 5/2 h ,. . .). Los fermiones obedecen el principio de exclusión de Pauli, por lo

que no hay dos fermiones del mismo tipo pueden tener el mismo conjunto de números
cuánticos. La exclusión principio de fermiones, junto con la relación de incertidumbre de
Heisenberg, explica el tructura del re de las enanas blancas y neutrones estrellas, como se
discutirá en el capítulo  . Los bosones 19 son parti cles como los fotones que tienen un
16 

spin entero de 0, h, 2h, 3h , . . . . Bosones no obedecen al principio de exclusión de Pauli,

por lo que cualquier número de bosones pueden ocupar el mismo estado cuántico.
Como beneficio adicional final, la ecuación de Dirac predijo la existencia de
antipartículas. Una partícula y
su antipartícula son idénticos a excepción de sus cargas eléctricas opuestas y momentos
magnéticos.
Los pares de partículas y antipartículas pueden ser creados a partir de la energía de
fotones de rayos gamma
(de acuerdo con E = mc  ) . Por el contrario, los pares partícula-antipartícula pueden
2 

aniquilar uno al otro,

con su masa convierte de nuevo en la energía de dos fotones de rayos gamma.  Como
veremos
en la Sección 17.3, creación de pares y el papel importante aniquilación playa en la
evaporación de negro
hol es.
 
El Complejo Los espectros de los átomos
Con la lista completa de los cuatro números cuánticos (n, l, ml, y ms) que describen la
detallada
estado una cada electrón en un átomo, el número de posibles niveles de energía aumenta
rápidamente
con el número de electrones. Cuando se tiene en cuenta las complicaciones adicionales de
campos magnéticos externos, y las interacciones electromagnéticas entre los electrones
ellos-
mismos y entre los electrones y el núcleo, los espectros pueden llegar a ser muy
complicado de hecho. Figura 5.14 muestra parte de la energía disponible nivel s para los
dos electrones en el átomo de helio neutral.   Imaginar la complejidad de la
20

rela tivamente átomo de hierro abundante, con sus 26 electrones!

Aunque existen niveles de energía para los electrones con varias combinaciones de nú-
cuántica
bras, no siempre es fácil para un electrón para hacer una transición de un estado cuántico
con
un conjunto específico de números cuánticos a otro estado cuántico. En particular, la
naturaleza impone
un conjunto de reglas de selección que restringen ciertas transiciones. Por ejemplo, una
investigación cuidadosa
de la Fig. 5.14 se mostrará que sólo las transiciones que implican Δ l = l + 1 se muestran
(de  P
1 
a  S, o
1 
de  F
1 
para  D,
1 
por ejemplo). Estas transiciones se
denominan permitidos t ransitions y pueden ocurrir espontáneamente en escalas de
tiempo de 10  s. En la o mano Ther, transiciones que no no satisfacen el requisito de
- 8 

que Δ l =   1 son k nown como transiciones prohibidas. En el caso del efecto Zeeman
discutió por primera vez en la página 134, se señaló que sólo
tres transiciones podrían ocurrir entre el SI y 2p energía l evels (recuérdese Fig.
5.13). Esto es debido a otro conjunto de s reglas de elección que requiere que Δ m l = 0
o   1 y prohibiendo
transiciones entre orbitales si ambos orbitales tienen ml = O.
Aunque se pueden producir transiciones prohibidas, requieren mu tiempos más largos ch
si son a ocurrir con cualquier probabilidad significativa. Desde colisiones apuestan átomos
ween desencadenan transiciones y pueden competir con las transiciones espontáneas,
muy bajas se requieren densidades de gas para intensidades medibles que deben ser
observadas a partir de las transiciones prohibidas. Tales ambientes hacen
existir en astronomía, tal como en el medio interestelar difuso o en las atmósferas
exteriores
18El neutrones no fue descubierto hasta 1932 por James Chadwick (1891-1974), t él mismo año en que el
positrón (electrón antimateria) fue descubierto por Carl Anderson (1905-1991).
19El Higgs se nombra en honor al físico indio SN Bose (1894-1974).
20Figure 5.14 se conoce como un diagrama de Grotrian.
 
 
 
FIGURA 5.14 Algunos de los niveles de energía electrónica del helio a om. Un pequeño
número de posibles también se indican transiciones permitidas. (Cortesía de datos del
Instituto Nacional de Estándares y Tecnología. )
 
de las estrellas. (Está más allá del alcance de este texto para hablar de la física detalladas
que subyace a la
. existencia de reglas de selección) La revolución en la física iniciada por Max Planck
caña inated en el átomo cuántico y dio a los astrónomos la herramienta más poderosa: la
teoría de que wo uld les permiten analizar las líneas espectrales observadas para las
estrellas, galaxias y nebulosas. 21 átomos diferentes, y combinaciones ciones de los
átomos en moléculas, tienen orbitales de muy diferentes energías; por lo que pueden ser
identificados por sus rayas espectrales "huellas dactilares". Los específicas líneas
espectrales producidas por un átomo o molécula que dependen de orbitales están
ocupados por ele ctrons. Esto, a su vez, depende de su entorno: la temperatura, la
densidad y presión de su e nvironment. estos y otros factores, tales como la fuerza de un
imán que rodea campo ic, pueden ser determinadas por un examen cuidadoso de las
líneas espectrales. Gran parte de los capítulos 8 y 9 se dedicará a la aplicación práctica del
átomo cuántico a las atmósferas estelares.
Capítulo 8
Clasificación de los espectros estelares
 
8.1 La formación de líneas espectrales
8.2 El diagrama de Hertzsprung Russell
 
 8.1 LA FORMACIÓN DE LINEAS ESPECTRALES
Con la invención de la fotometría y espectroscopia, la nueva ciencia de la astrofísica ha
progresado rápidamente. Ya en 1817, Joseph Fraunhofer había determinado que
diferentes estrellas tienen diferentes espectros. Los espectros estelares se clasificaron de
acuerdo con varios esquemas, el primero de los cuales sólo reconoce tres tipos de
espectros. A medida que los instrumentos mejoraban, eran posibles las distinciones cada
vez mas sutiles.
 
Los tipos espectrales de estrellas
Una taxonomía espectral desarrollada en Harvard por Edward C. Pickering (1846-1919) y
su asistente Williamina P. Fleming (1857 1911) en la década de 1890 marcó los espectros
con letras mayúsculas de acuerdo con la fuerza de sus líneas de absorción de hidrogeno,
comenzando con la letra A para las líneas más amplias. Casi al mismo tiempo, Antonia
Maury (1866-1952), otra de las asistentes de Pickering y un colega de Fleming, estaba
desarrollando un esquema de clasificación algo diferente que estaba usando para estudiar
las anchuras de las líneas espectrales. En su trabajo Maury reorganizó sus clases de una
manera que habría sido equivalente a colocar la clase B de Pickering y Fleming antes de las
estrellas A. Entonces, en 1901, Annie Jump Cannon (1863 1941; ver Fig. 8.1), también
empleada por Pickering, y utilizando el esquema de Pickering y Fleming mientras que
después de la sugerencia de Maury, reorganizó la secuencia de espectros colocando 0 y B
antes de A, añadido subdivisiones decimales (por ejemplo, AO A9), y consolidado muchas
de las clases. Con estos cambios, el esquema de clasificación de Harvard de "0 B A F G
K M" se convirtió en una secuencia de la temperatura, que va desde las estrellas más
calientes azules O a las estrellas rojas más frías M. Las generaciones de estudiantes de
astronomía han recordado esta cadena de tipos espectrales memorizando la frase "Oh Be
A Fine Girl / Guy, Kiss Me". Las estrellas más cercanas al inicio de esta secuencia se
conocen como estrellas de tipo temprano (jóvenes), y las más cerca del final se llaman
estrellas de tipo tardío (viejas). Estas etiquetas también distinguen las estrellas dentro
de las subdivisiones espectrales, por lo que los astrónomos pueden hablar de una estrella
KO como una "estrella temprana K" o referirse a una estrella B9 como "estrella tardía B."
Cannon clasifica unos 200.000 espectros entre 1911 y 1914, y los resultados fueron

I El premio Annie J. Cannon es otorgado anualmente por la Asociación Americana de Mujeres Universitarias
y la Sociedad Americana de Astronomía de distinguidas contribuciones a la astronomía por una mujer.
Figura 8.1 Annie Jump Cannon (1863 a 1941). (Cortesía del Observatorio de la Universidad de Harvard).
 
recogidos en el Catálogo Henry Draper. Hoy en día, muchas estrellas se denominan por su
 

numero HD; Betelgeuse es HD 3980I.

 La base física de Harvard de los esquemas de clasificación espectral permaneció en la
oscuridad, Sin embargo, Vega (tipo espectral AO) muestra muy fuerte las líneas de
absorción de hidrógeno, mucho más fuerte que las líneas débiles observados para el Sol
(tipo espectral G2). Por otra parte, las líneas de absorción del Sol de calcio son mucho más
intensas que las de la Vega. ¿Es el resultado de una variación en la composición de las dos
estrellas? O ¿Son las diferencias de temperatura de superficie de Vega (Te = 9500 K) y el
Sol (T e = 5777K), responsable de las fuerzas relativas de las líneas de absorción?
 
La comprensión teórica del átomo cuántico lograda a principios del siglo XX dio a los
astrónomos la clave de los secretos de los espectros estelares. Como se discutio en la
Sección 5.3, las líneas de absorción se crean cuando un átomo absorbe un fotón con
exactamente la energía necesaria para que un electrón haga una transición ascendente de
una órbita más baja a una más alta. Las líneas de emisión se forman en el proceso inverso,
cuando un electrón hace una transición hacia abajo desde un orbital más alto a un orbital
inferior y un solo fotón se lleva la energía perdida por el electrón. La longitud de onda del
fotón depende así de las energías de los orbitales atómicos implicados en estas
transiciones. Por ejemplo, las líneas de absorción de Balmer de hidrógeno están causados
por los electrones que hacen transiciones hacia arriba desde el orbital n = 2 a orbitales de
mayor energía, y las líneas de emisión de Balmer se producen cuando los electrones hacen
transiciones descendentes de orbitales de mayor energía al orbital n = 2.
 Las diferencias entre los espectros de las estrellas con diferentes temperaturas se deben
a los electrones que ocupan diferentes orbitales atómicos en las atmosferas de estas
estrellas. Los detalles de la formación de línea espectral pueden ser bastante complicado
porque los electrones pueden encontrarse en cualquiera de los orbitales de un átomo.
Además, el átomo puede estar en cualquiera de las diversas etapas de ionización y tiene
un conjunto único de orbitales en cada etapa. La etapa de la ionización de un átomo se
denomina por un
 
2 En 1872 Henry Draper tomó la primera fotografía de un espectro estelar. El catálogo que lleva su nombre
se financió de su estado.
 
Número romano siguiendo al símbolo del átomo. Por ejemplo, H I y He I son neutral ( no
ionizado) de hidrógeno y helio, respectivamente; He II es helio ionizado individualmente, y
Si III y Si IV se refiere a un átomo de silicio que ha perdido dos y tres electrones,
respectivamente. En el sistema de Harvard ideado por Cannon, las líneas de Balmer
alcanzan su máximo intensidad en los espectros de las estrellas de tipo AO, que tienen una
temperatura efectiva de Te=9520 K (recuperación de la Ec. 3.17). Las líneas espectrales
visibles de helio neutro (He I) son mas fuertes para las estrellas B2 (Te = 22.000 K), y las
líneas espectrales visibles de calcio ionizado (Ca II) son más intensas para las estrellas KO
(Te = 5250 K).   
3

La Tabla 8.1 enumera algunos de los criterios que definen para varios tipos espectrales. En
la tabla el término metal se usa para indicar cualquier elemento más pesado que el helio,
una convención comúnmente adoptada por astrónomos porque de lejos los elementos
más abundantes en el universo son hidrógeno y helio.
 
Además de los tipos espectrales tradicionales de la clasificación de los esquemas de
Harvard ( OBAFG) , la Tabla 8.1 también incluye recientemente definido espectros de tipos
de estrellas muy frías y enanas marrones. Las enanas marrones son objetos con muy poca
masa para permitir que las reacciones nucleares que se producen en su interior sea de una
manera sustancial, por lo que no se consideran estas estrellas en el habitual sentido
(véase la Sección 10.6). La necesidad de introducirlos nuevos tipos espectrales vinieron
de todo el cielo encuestas que detectan un gran número de objetos con temperaturas
efectivas muy bajas (1300 K a 2500 K para tipos espectrales L y menos de 1300 K para
tipos espectrales T). Para recordar los nuevos tipos espectrales, más fríps, se
podría considerar la prolongación de la popular nemotécnica por: "Oh Be A Fine Girl / Guy,
Kiss Me -Less Talk!"
Las figuras 8.2 y 8.3 pantalla alguna muestra fotográfica SPECT ra de varios tipos
espectrales. Usted notará que las líneas de hidrógeno [por ejemplo, Hy (434,4 nm) y
H δ (410,1 nm)] aumento de la anchura (fuerza) de 09 a AO, a continuación, disminuir en
anchura desde AO a través de F5, y casi desaparecer por finales K. Helium (He) líneas son
discernibles en los espectros de los de tipo temprano estrellas (0 y principios B), pero
comienzan a desaparecer en las estrellas más frías.
Las figuras 8.4 y 8.5 también representan espectros estelares en un grafico típico de
detectores digitales modernos. El desplazamiento a más largas longitudes de onda del
pico del espectro de cuerpo negro superpuesto es fácilmente visible a medida que
disminuye la temperatura de las estrellas (posteriores espectrales tipos). También
aparentes son el H α, Hβ , H Υ, y Hδ Balme líneas R a 656,2 nm, 486,1 nm, 434,0 nm, y
410,2 nm, respectivamente. Nota cómo estas líneas de absorción de hidrógeno crecen en
fuerza de 0 a A y luego disminución de la fuerza para sp tipos ectral más tarde de A.
Para tipos espectrales más tarde, los espectros desordenados son indicativos de
Met líneas AL, con líneas moleculares que aparecen en los espectros de las estrellas más
frías.
 
La Distribución de velocidad Maxwell Boltzmann
Para descubrir el fundamento físico de este sistema de clasificación, dos preguntas básicas
deben
ser contestadas: ¿En qué están los electrones con mayor probabilidad de encontrarse
orbitales? ¿Cuáles son el pariente
número de átomos en diversas etapas de ionización?
 
3Los dos líneas espectrales prominentes de Ca II se refieren generalmente como la H (A 396,8 nm) y K (A
393,3 nm)
líneas de calcio. La nomenclatura para la línea H fue ideado por Fraunhofer; la línea K fue nombrado por E.
Mascart (1837-1908) en el 18608.
4 Los estudios que descubrieron un gran número de estos objetos son la Encuesta Sloan Digital Sky (SDSS) y
la
2 micrones de todo el cielo (2MASS).
 
 
 
 
 
 
 
Tipo espectral / Características
 O Más calientes estrellas azul-blancas con pocas líneas de fuerte absorción He II (a
veces de emisión) líneas. He I líneas de absorción cada vez más fuerte.
  B azul caliente blanco
He I líneas de absorción fuertes en B2. HI (Balmer) líneas de absorción cada vez
más fuerte.
  Una blanca
líneas de absorción Balmer más fuerte al más débil AO, convirtiéndose más
tarde. Ca líneas de absorción II cada vez más fuerte.
  F Amarillo-blanco
líneas Ca II continúan fortaleciendo como líneas de Balmer siguen a debilitarse.
líneas neutras de absorción del metal (Fe I, Cr I).
  G amarillo
De tipo solar espectros. Ca líneas II continúan cada vez más fuerte. Fe I, otras líneas
metálicas neutras cada vez más fuerte.
  K naranja fresca
Ca II K manuales líneas más fuerte en KO, llegando a ser más débil
después. Spectra dominado por líneas de absorción metal.
  M roja fresca
Spectra dominada por bandas moleculares de absorción, especialmente de óxido de
titanio (TiO) y óxido de vanadio (VO). Líneas de absorción metálicas neutras
permanecen fuertes.
  L muy fresco
Más fuerte color rojo oscuro en infrarrojo que visible. Bandas de absorción fuerte
moleculares de hidruros metálicos (CRH, FEH), agua (H  0), monóxido de carbono (CO),
2 

y los metales alcalinos (Na, K, Rb, Cs). TiO y VO están debilitando.

  T más fresco
Infrarrojos Strong metano (CH  ) bandas pero debilitamiento bandas de CO.
4 
 
C arena tipos espectrales de estrellas gigantes evolucionadas se discuten en la página 466.
 
 
Las respuestas a ambas preguntas se encuentran en un área o f física conocida como
estadísticos mecánica. Esta rama de la física estudia los estadísticos p ropiedades de un
sistema compuesto de muchos miembros. Por ejemplo, un gas puede contener un enorme
nu mber de partículas con una gran gama de velocidades y energías. Aunque en la práctica
wo uld ser imposible calcular el comportamiento detallado de cualquier partícula
individual, el gas como un conjunto tiene ciertas de pozos propiedades definidas, tales
como su temperatura, presión y densidad. Para un gas tal en Termal
 
 
 
Figura 8.2 espectros Stellar para las clases de la secuencia principal 09-F5. Nota º en estos
espectros se muestran como negativos; líneas de absorción aparecen brillantes. Las
longitudes de onda i se dan n angstroms. (Figura de Abt, et aI., An Atlas de baja dispersión
Grating Stellar Spectra, Kitt Peak Observatorio Nacional, Tucson, AZ, 1968.)
equilibrio (el gas no está aumentando rápidamente o decreciente en
t emperatura por ejemplo), la función de distribución de velocidad de Maxwell-Boltzmann
5 describe la fracción de partículas
que tiene un intervalo dado de velocidades. El número de partículas de gas por unidad de
volumen que tienen velocidades
entre v y v + dv está dada por
 
(8.1)
 
nombre 5Este honores James Clerk Maxwell y Ludwig Boltzmann (1844-1906), el último de los cuales es
considerado el fundador de la mecánica estadística.
 
Figura 8.3 espectros Stellar para las clases de la secuencia principal F5-M5. Nota º en estos
espectros se muestran como negativos; líneas de absorción aparecen brillantes. Las
longitudes de onda i se dan n angstroms. (Figura de Abt, et al, An Atlas de baja dispersión
Grating Stellar Spectra, Kitt Peak Observatorio Nacional, Tucson, AZ, 1968.)
donde n es la densidad del número total de (número de partículas por unidad de
volumen), n ν =   n /   v, m es la masa de una partícula, k es la constante de Boltzmann, y
T es la temperatura del gas en grados Kelvin. Figura 8.6 muestra el Maxwell-Boltzmann
distributio n de velocidades moleculares en términos de la fracción de moléculas que
tienen una velocidad de entre VA nd v + dv. El exponente de la función de distribución es
la relación de una energía cinética de las partículas de gas, ½ mv  , a la 2 

ch aracteristic energía térmica, kT. Es difícil para un número significativo de partículas que

tienen una energía mucho mayor
o menor que la energía térmica; los distribui picos ción cuando estas energías son iguales,
a una más velocidad probable de
 
(8,2)
 
 
 
Figura 8.4 espectros Digitized de las principales clases de secuencias 05-FO DISPL AYED en
términos de flujo relativa como una función de longitud de onda. Espectros Modem
obtenido por DETECTO digitales rs (en contraposición a fotográficos placas) generalmente
se muestran gráficamente. (Los datos de Silva y Cornell, Ap. J. Suppl., 81, 865, 1992.)
T él alta velocidad exponencial "cola" de los resultados de la función de distribución en un
algo mayor
(Promedio) la velocidad de la raíz cuadrada media de 6
 
(8,3)
 
 
Ejemplo 8.1.1. El área bajo la curva entre dos velocidades es igual a la fracción de gas
partículas en ese rango de velocidades. Con el fin de determinar la fract ion de átomos de
hidrógeno en un gas de T = 10 000 K que tiene velocidades entre v1 = 2 x 10 4 m S  y V2 =
-l 

2,5 x 10 4 ms  , es necesario integrar el Maxwell Boltzmann distribución entre estos dos
-I 

límites,
 
 
 
(8,4)
 
O
 
Aunque la ecuación. (8.4) tiene una solución de forma cerrada cuando VI 0 y V2> 00, que
debe ser eval uated numéricamente en otros casos. Esto puede ser consumado arrojan
toscamente mediante la evaluación de la integrando el uso de un valor medio de la
velocidad sobre el int Erval, multiplicado por la anchura del intervalo, o
 
 
donde V   (VI + V2) / 2. Sustituyendo, encontramos
 
 
Aproximadamente el 12,5% de los átomos de hidrógeno en un gas a 10.000 K tiene
velocidades entre
2 x 10 4 m S  y 2,5 x 10 4 m  . Una integración numérica más cuidadoso sobre el rango
-1  sl 

da 12,76%.
 
 
La ecuación de Boltzmann
Los átomos de un aumento de gas y pierden energía al chocar. Como resultado, la
distribución en las velocidades de los átomos que impactan, dada por la ecuación. (8.1),
produ ces una distribución definida de los electrones entre los orbitales atómicos. Esta
distribución de los electrones se rige por un resultado fundamental de la mecánica
estadística: Los orbitales de highe energía r son menos propensos a ser ocupado por los
electrones. Deje reposar por Sa el conjunto específico de números cuánticos que
Iden tifica un estado de energía Ea para un sistema de partículas. Del mismo modo, sea
S  soporte para el conjunto de q números uantum que identifica un estado de energía Eb.
b 

Por ejemplo, Ea = 13,6 eV para el th e más bajo órbita del átomo de hidrógeno, con Sa (n
= 1, l = 0, mf = 0, ms = 1/2) ide ntifying un estado específico con que la energía
(recuperación de la Sección 5.4 para una discusión de quantum n umbers). Entonces la
relación de la probabilidad P (Sb) que el sistema está en estado de Sb a la probabilidad P
(sa) que el sistema está en
estado Sa está dada por
 
(8,5)
 
donde T es la temperatura común de los dos sistemas. El término e  se llama
- E / kT 

factor de Boltzmann. 7
7Los energías encontradas en este contexto se dan generalmente en unidades de electrón-voltios (eV), por
lo que es útil para
recordar que a una temperatura ambiente de 300 K, el producto kT es de aproximadamente 1/40 eV.
 
 
Figura 8.5 espectros Digitized de las principales clases de secuencias DISPL F6-K5 AYED en
términos de flujo relativa como una función de longitud de onda. (Datos de Silva y Cornell,
Ap. J. Sup pl., 81,865,1992).
 
El factor de Boltzmann juega un papel fundamental en el estudio de la mecánica
estadística que la Ec. Consideración (8.5) merece más. Supongamos, por EXA MPLE, que
Eb> Ea; la energía del estado Sb es mayor que la energía del estado Sa. Observe que como
t él energía térmica kT disminuye hacia cero (es decir, T → 0), la cantidad (Eb -Ea) / kT →
∞ , y así P (Sb) / P (sa) → O. Esto es sólo lo que es de esperar si no hay ninguna
térmica energía disponible para elevar la energía de un átomo a un nivel superior. Por
otro lado, si º ERE es una gran térmica de energía disponible (es decir, T → ∞ , entonces
(Eb Ea) / kT → 0 y P (Sb) / P (sa ) → 1. De nuevo esto es lo que sería de esperar ya que con
un re ilimitado servoir de energía térmica, todos los niveles de energía disponibles del
átomo deben ser accesibles w ith igual probabilidad . Puede comprobar rápidamente que
si hubiéramos asumido en cambio que Eb < Ea, los resultados esperados sería nuevamente
ser obtenido en t se limita de T → 0 y T → ∞ . A menudo es el caso de que los niveles de
energía del syste m pueden ser degenerado , con más de un estado cuántico que tienen la
misma energía. Es decir, si st ates Sa y Sb son degenerados, entonces Ea = Eb pero Sa 
Sb. Al tomar las medias, que mus t contar cada uno de los degenerados estados por
separado. Para explicar correctamente el número de st ates que tienen una energía
dada, definir ga a ser el número de estados con Ea energía. Similar mente, definir gb a ser
el número de estados con energía Eb. Estos se llaman los pesos estadísticos de los niveles
de energía.
 
Figura 8.6 función Maxwell-Boltzmann distribución, nv / n, para h átomos ydrogen a una
temperatura de 10.000 K. La fracción de átomos de hidrógeno en el gas que tiene
velocit IES entre 2 x 10  m S  y 2,5 x 10 4 m S  es el área sombreada bajo la curva entre
4  -l  -l 

esos dos velocidades; véase el Ejemplo 8.1.1.

 
 
 
 
 
 
 
 
Ejemplo 8.1.2. El estado fundamental del átomo de hidrógeno i doble degenerada s. De
hecho, aunque "estado fundamental" es la terminología estándar, los p lural "estados
fundamentales" sería más preciso, porque estos son dos estados cuánticos que tienen la
misma energía de -13,6 eV (para ms =   1/2).  De la misma manera, el "sta primera
8 

excitado te" en realidad consiste en ocho estados cuánticos degenerados con la misma

energía de -3,40 eVe
Tabla 8.2 muestra el conjunto de números cuánticos {n, l, ml , ms} que identifica a cada
estado; que también muestra eno de cada estado rgy. Observe que hay g1 = 2 estados
fundamentales con la energía E1 = -13,6 eV, y g2 = 8 exci primera ted establece con la
energía E2 = - 3.40 eVe Este resultado está de acuerdo con el de Problema 5.16, lo que
demostró que la degeneración de la energía nivel n del átomo de hidrógeno es 2n  . 2 

 
Th relación E de la probabilidad P ( E  ) que el sistema se encuentra en cualquiera de los
b 

degenerados gb
estados con energía Eb a la probabilidad P (Ea) de que el sistema se encuentra en
cualquiera de los degenerados ga
estados con energía Ell está dada por
 
 
 
Atmósferas estelares contienen un gran número de átomos, por lo que la ra tio de
probabilidades es indis tinguishable partir de la relación del número de átomos. Por lo
tanto, fo r los átomos de un elemento dado en un estado especificado de ionización, la
relación del número de átomos de Nb con energía Eb a
8in realidad, los dos "estados fundamentales" del átomo de hidrógeno no son precisamente
degenerada. Como se explica en la Sección 12.1, los dos estados en realidad tienen energías ligeramente
diferentes, lo que permite el átomo de hidrógeno para emitir ondas de radio de 21 cm, una importante
firma de gas hidrógeno en el espacio interestelar.
 
TABLA 8.2 números cuánticos y Energías para el átomo de hidrógeno.
 
el número de átomos de N a con Ea energía en los diferentes estados  de excitación viene
dada por la ecuación de Boltzmann,
 
(8,6)
Ejemplo 8.1.3. Para un gas de átomos neutros de hidrógeno, a qué temperatura será
igual número de átomos de tener e lectrons en el estado fundamental (n = 1) y en la
primera Excit estado ed (n = 2)?  Recall del Ejemplo 8.1.2 que la degeneración del nivel de
9

energía de orden n del átomo de hidrógeno es gn 2n  . Asociar estado a con la gro estado
2 

und y el estado b con el primer estado excitado, el establecimiento de N  = N  en el lado

2  1 

izquierdo de la ecuación. (8. 6), y usando la Ec. (5.14) para los niveles de energía conducen
a
 
O / 9We han vuelto a la práctica estándar de referirse a los dos estados degenerados de energía más bajo
que el "terreno
Estado" y que los ocho estados degenerados de segunda más baja de energía como el 'primer estado
excitado'.
Resolviendo para los rendimientos de temperatura 10

 
 
se requieren temperaturas altas para un número significativo de átomos de hidrógeno
para tener elec-
trones en el primer estado excitado. Figura 8.7 muestra la ocupación relativa de la tierra y
estados excitados primera, N 2 / ( N + 1 N 2), como una función de la temperatura. 11 Este
resultado es algo
desconcertante, sin embargo. Recordemos que la línea de absorción Balmer s son
producidos por los electrones de los átomos de hidrógeno que efectúen una transición
hacia arriba desde la n 2 orbital. Si, como se muestra en ejem-
PLE 8.1.3, se necesitan temperaturas del orden de 85.000 K para proporcionar los
electrones en la primera
estado excitado, entonces ¿por qué las líneas de Balmer alcanza su intensidad máxima a
una mucho más baja
temperatura de 9520 K? Claramente, de acuerdo con la Ec. (8.6), a temperaturas
superiores a 9.520 K
una proporción aún mayor de los electrones estará en la primera ex citado estado en lugar
de en el estado fundamental. Si este es el caso, entonces lo que es responsable de t que la
disminución de la fuerza de las líneas de Balmer a temperaturas más altas?
 
La ecuación de Saha
La respuesta está en considerando también el número relativo o f átomos en diferentes
etapas de ionización. Deje Xi sea la energía de ionización necesaria para extraer un
electrón de un átomo (o
 
 
 
Figura 8.7 N2 / ( N + 1 N 2) para el átomo de hidrógeno obtenido a través de la ecuación
de Boltzmann.
 
10. Cuando estamos trabajando con electrón-voltios, la constante de Boltzmann puede ser ex presionado en
forma conveniente k = n 8,6173423 x 10- 5 eV K  .
- 1 

11. Para el resto de esta sección, utilizaremos un = 1 para la energía del estado fundamental y b 2 para la
energía del primer estado excitado.
 
ion) en el estado fundamental, teniendo por lo tanto, de la etapa de ionización i a la etapa
(i + 1). Por ejemplo,
la energía de ionización de hidrógeno, la energía necesaria para c onvert desde HI a H II,
es X 1 = 13,6 eVe Sin embargo, puede ser que el inicial y final ion s no están en el estado
fundamental. Un promedio debe ser tomada sobre las energías orbitales para permitir fo r
la posible división de los electrones del átomo entre sus orbitales. Este procedimiento
invo Lves cálculo de las particiones funciones, Z, para los átomos inicial y final. La partición
f unción es simplemente el ponderado suma del número de maneras en que el átomo
puede organizar sus Electr ons con la misma energía, con configuraciones más enérgicas (y
por lo tanto menos probable) que reciben menos w ocho de la Boltzmann fac tor cuando
se toma la suma. Si E j es la energía del nivel de energía de orden j y gj es la degeneración
de ese nivel, entonces la función de partición Z se define como
 
(8,7)
 
Si utilizamos las funciones de partición Zi y Z  para el átomo en su en etapas itial y finales
i + 1 

de ionización, la relación del número de átomos en la etapa (i + 1) al número de átomos

en la etapa
i ES
 
(8,8)
 
 
Esta ecuación es conocida como la ecuación de Saha, después de que el astrofísico indio
Meghnad Saha (1894 1956), que deriva primero en 1920. Debido a que un fr de electrones
ee se produce en el proceso de ionización, no es sorprendente encontrar la densidad
numérica de libre electrones (número
electrones de libres por unidad de volumen), n  , en el lado derecho o f la ecuación de
e 

Saha. Tenga en cuenta que como la densidad de número de electrones libres aumenta, la

numbe r de átomos en la etapa superior de ionización disminuye, ya que hay más
electrones con el que el ion puede recombinarse.
El factor de 2 en frente de la función de partición Z  refleja los dos posibles giros de la
i + 1 
electrón libre, con ms =   1/2. El término entre paréntesis también se relaciona con el
electrón libre,
con que yo sea la masa del electrón. 12 A veces la presión de t él electrones libres, P  , se e 

utiliza en lugar de la densidad del número de electrones; los dos están relacionados b y la
ley de los gases ideales escrito en la forma
 
 
 
Entonces la ecuación de Saha toma la forma alternativa
(8,9)
 
12. El término entre paréntesis es la densidad de número de electrones para la cual el quantu energía m (tal
como se discute en el Ejemplo 5.4.2) es aproximadamente igual a la energía térmica kT característica. Para
los cl condiciones assical encontradas en atmósferas estelares, este término es mucho mayor que n  . e 

 
El electr sobre la presión oscila entre 0,1 N m  en las atmósferas de las estrellas más frías
-2 

a 100 N m  f o estrellas más calientes. En la sección 9.5, vamos a describir cómo los
- 2 

elegidos se determina la presión ron para atmósferas estelares.

 
Combinando las ecuaciones de Boltzmann y Saha
Ahora estamos finalmente listos para considerar los efectos combinados de la Boltzmann
y Saha
ecuaciones y cómo influyen en los espectros estelares que observamos.
 
Ejemplo 8.1.4 . Considere el grado de ionización en una atmósfera estelar que se asume
que se compone de hidrógeno puro. Supongamos por simplicidad que la presión de
electrones es una
constante Pe = 20 N m  . - 2 

 
La ecuación de Saha (8.9) se utiliza para calcular la fract ion de átomos que se ioniza, NII /
Ntotal = NII / (Ni + cero), como la temperatura T varie s entre 5000 K y 25000 K. Sin
embargo, las funciones de partición ZI y Z II, deben disuadir a los extraídos en primer
lugar. Un ion de hidrógeno es sólo un protón un nd de modo no tiene degeneración; por lo
tanto Z II = 1. El eno RGY del primer estado excitado del hidrógeno es E2-E1 = 10,2 eV por
encima de la energía del estado fundamental. Debido a 10,2 eV » kT
para el régimen de temperatura considerado, el factor de Boltzmann e  «1 .
- (E 2 -Ed / kT 

Casi todos los H átomos I son, por tanto, en el estado fundamental (recordar el ejemplo
anterior),
por lo que la ecuación. (8.7) para la función de partición se simplifica a ZI rv gl 2 (1) 2 2.
Inserción de estos valores en la ecuación de Saha con XI 13.6 e V da la relación de ionizado
a hidrógeno neutro, NII / NI. Esta relación se usa luego para encontrar la fracción de
hidrógeno ionizado,
Nu / Ntotal, por escrito .
 
 
 
los resultados se muestran en la Fig. 8.8. Esta figura muestra t sombrero cuando T 5000 K,
esencialmente ninguno de los átomos de hidrógeno están ionizados. A aproximadamente
8.300 K, 5% de los átomos se han convertido ionizado. La mitad de la de hidrógeno es
ionizado a una temperatura de 9 600 K, y cuando T ha aumentado a 11, 300 K, todos
menos 5% del hidrógeno es en forma de H II. Así, el ionizatio n de hidrógeno tiene lugar
dentro de un intervalo de temperatura de aproximadamente 3000 K. Este intervalo de
tempera turas es bastante limitado en comparación con las temperaturas de decenas
de millones de grados rutinariamente encontrados dentro de las estrellas. La región
estrecha dentro de una estrella wh ERE hidrógeno es parcialmente iones ized que se llama
una zona de ionización parcial de hidrógeno y tiene una temperatura característica
de aproximadamente 10.000 K para una amplia gama de parámetros estelares.
Ahora podemos ver por qué se observan las líneas de Balmer a ATT ain su intensidad
máxima a una temperatura de 9520 K, en lugar de en los mucho más alto
Chara temperaturas cteristic (en el orden de 85.000 K) requir ed para excitar electrones al
n = 2 nivel de energía de HY drogen. La fuerza o f las líneas de Balmer depende de N 2 /
Ntotal, la fract ion de todos los átomos de hidrógeno que se encuentran en el primer
estado excitado. Esto se encuentra mediante la combinación de th e resultados de las
Boltzmann y ecuaciones Saha. Debido a que virtualmente todo el hidrógeno
neutros átomos son, ya sea en el suelo estado o el primer estado excitado, podemos
EMPL oy la aproximación Nl + N2   N1 y escribe
 
 
Figura 8.8 NII / Ntotal para hidrógeno a partir de la ecuación de Saha wh en Pe = 20 N m  -

2 
. El cincuenta por ciento de ionización se produce en T   9600 K.
 
 
Figura 8.9 N 2 / Ntotal para hidrógeno a partir de las ecuaciones de Boltzmann y Saha,
suponiendo Pe
20 N  . El pico se produce a aproximadamente 9900 K.
m -2 

 
 
 
Figura 8.9 muestra que en este ejemplo, el gas hidrógeno produciría la más intensa
Líneas de Balmer a una temperatura de 9900 K, en buen acuerd ent con las
observaciones. La fuerza decreciente de las líneas de Balmer a temperaturas más altas es
debido a la rápida ionización de hidrógeno por encima de 10.000 K. Figura 8.10 resume
esta situación.
 
FIGURA 8.10 La posición del electrón en el átomo de hidrógeno en dife temperaturas
alquiler. En (a), el electrón se encuentra en el estado fundamental. Líneas de absorción
Balmer se producen solamente cuando el electrón es inicialmente en el primer estado
excitado, como se muestra en (b). En (c), el átomo ha sido ionizado.
 
Por supuesto, las atmósferas estelares no están compuestas de pura de hidrógeno, y los
resultados ob- contenida en Ejemplo 8.1.4 dependían de un valor apropiado para la
presión de electrones. En atmósferas estelares, hay típicamente un átomo de helio por
cada diez de hidrógeno ATO ms. La presencia de helio ionizado ofrece más electrones con
w HICH los iones de hidrógeno se pueden volver a combinar. Por lo tanto, cuando se
añade el helio, que se necesita un mayor t emperatura para lograr el mismo grado de
ionización de hidrógeno. También debe hacerse hincapié en que la ecuación de Saha se
puede aplicar sólo a un gas en ter- equilibrio modynamic, de modo que la veloc Maxwell
Boltzmann es obedecida distribución dad. 13 Además, la densidad del gas no debe ser
demasiado grande (l ess de aproximadamente 1 kg m  para material estelar), o la -3 

presencia de iones vecinos se distorsionar orbitales de un átomo y disminuir su energía de

ionización.
 
Ejemplo 8.1.5 . "Superficie" del Sol es una fina capa de la así atmósfera lar llamado el
foto- tosphere; véase la Sección 11.2. La temperatura característica de º e fotosfera es T
Te 5777 K, y tiene alrededor de 500.000 átomos de hidrógeno por cada átomo de calcio
con un electrón presión de aproximadamente 1,5 N m  . 14 A partir de esta información - 2 

un conocimiento d de los correspondientes pesos estadísticos y funciones de partición, la

Saha y B oltzmann ecuaciones se puede utilizar para estimar las fuerzas relativas de las
líneas de absorción debido a hidrógeno (las líneas de Balmer) y aquellos debido a cal CIUM
(la Ca II líneas Mano K).
Debemos comparar el número de ATO hidrógeno neutros ms con electrones en el
primero estado excitado (que producen las líneas de Balmer) a las nu mber de calcio
ionizado átomos con electrones en el estado fundamental (que producen las líneas de Ca
II Mano K). Al igual que en el Ejemplo 8.1.4, utilizaremos la ecuación de Saha para
determinar el grado de ionización y a utilizar la ecuación de Boltzmann para revelar la
distribución de El ectrons entre el suelo y primeros estados excitados.
continuado
Equilibrio 13Thermodynamic será discutido en d etail en la Sección 9.2. 14See Cox (2000), página 348 para una fotosfera solar modelo.

Consideremos primero el hidrógeno. Si sustituimos la parte funciones ITION encontrados

en ejem- plo 8.1.4 en la ecuación de Saha (8.9), la relación de ionizado a hidrógeno neutro
es
 
 
 
Por lo tanto sólo hay un ion hidrógeno (H II) por cada 13.000 átomos de hidrógeno neutro
(HI)
en la superficie del Sol. Casi no se ioniza ne del hidrógeno. La ecuación de Boltzmann (8.6)
revela cómo muchos de estos átomos de hidrógeno neutros están en el primer estado
excitado. Usando g  2n  para el hidrógeno (que implica gl 2 y g2 8), tenemos
n 
2

 
 
 
 
El resultado es que sólo uno de cada 200 millones de átomos de hidrógeno está en el
primer estado excitado
y capaz de producir líneas de absorción Balmer:
 
 
Pasamos ahora a los átomos de calcio. La energía de ionización XI de Ca I es 6,11 e V,
sobre la mitad de la energía de ionización 13,6 eV de hidrógeno. Wil l pronto verá, sin
embargo, que esta pequeña diferencia tiene un gran efecto sobre el estado de ionización
de los átomos. Tenga en cuenta que la Saha ecuación es muy sensible a la energía de
ionización porque X / kT aparece como un exponente y kT 0,5  eV «X. Por lo tanto una
diferencia de varios electrón voltios en la energía de ionización produce un cambio de
muchos pow ERS de e en el Saha ecuación. Evaluación de la funciones de partición ZI y Zn
para el calcio es un poco más complicado que para el hidrógeno, y los resultados se han
tabulado en ot aquí:  ZI = 1,32 y Z II = 2,30. Así, la relación de ionizado al calcio ionizado es
15 

 
 
 
Prácticamente todos los átomos de calcio son en forma de Ca II; un único tom de 900 se
mantiene neutral. Ahora podemos usar la ecuación de Boltzmann para estimar cuántos de
estos iones de calcio están en el estado fundamental, capaz de FORMI ng de la absorción
de Ca II Mano K líneas. El siguiente cálculo tendrá en cuenta la K (A 393,3 nm) de la
línea; t él Resultados para la H (A 396,8 nm) de la línea son similares. El primer estado
excitado o f Ca II es £ 2 E 1 3,12 eVabove el estado fundamental. Las degeneraciones para
estos estados son gl 2 y g2 4. De este modo la relación de la cantidad de iones Ca II en el
primer estado excitado a aquellos en el estado fundamental es
 
 
De cada 265 iones Ca II, todos menos uno están en el estado fundamental y son capaces
de produc-
ing la línea K Ca II. Esto implica que casi la totalidad de los átomos de calcio en la fotosfera
del Sol
15Los valores de las funciones de partición utilizados aquí son de Aller (1963); véase también Cox (2000),
página 32.
son simplemente ionizado y en el estado fundamental, 16 de modo que almos t todos los
átomos de calcio son disponibles para la formación de las líneas de la mano de K de calcio:
 
 
 
 
 
 
Ahora queda claro por qué las líneas de Ca II K manuales son mucho más fuertes en el Sol
de espectro que son las líneas de Balmer. Hay 500.000 HY átomos Drogen para cada
calcio átomo en la fotosfera solar, pero sólo una fracción extremadamente pequeña,
5.06 x 10  , de estos átomos de hidrógeno son no ionizada y en el primer estado
- 9 

excitado, capaz de producir una Balmer línea. Multiplicando estos dos factores,

 
 
 
revela que hay aproximadamente 400 veces más iones Ca II con electrones en el suelo
estado (para producir las líneas Ca II Mano K) que hay un re átomos de hidrógeno neutros
con electrones en el primer estado excitado (para producir las líneas de Balmer). La fuerza
de la mano
líneas K no es debido a una mayor abundancia de calcio en el dom Más bien, la fuerza de
estos
Ca líneas II refleja la dependencia de la temperatura sensible de los estados atómicos de
excitación
e ionización.
 
 
Figura 8.11 muestra cómo la fuerza de varias líneas espectrales varía con el tipo espectral
y la temperatura. Como los cambios de temperatura, una suave varia ción de un tipo
espectral a la siguiente se produce, lo que indica que sólo hay diferencia menor s en la
composición de estrellas, como se infiere de sus espectros. La primera persona para
determinar º Composición E de las estrellas y descubrir el papel dominante de hidrógeno
en el universo era Cecilia Payne (1900 1979). Su 1925 Ph.D. tesis, en la que se calcula el
relativ e abundancias de 18 elementos en atmósferas estelares, es uno de los más
brillantes jamás hecho en la astronomía. En la sección 9.5, se verá Como las abundancias
relativas de los átomos y molecu se les en atmósferas estelares medidos.
 
 8. 2 .THE diagrama HR RUSSELL
A principios del siglo XX, como los astrónomos acumulan datos para una cada vez mayor
muestra de estrellas, que se dio cuenta de la amplia gama de luminosidades estelares y
absoluta
magnitudes. Las juntas estrellas en un extremo de la secuencia de Harvard tendían a ser
tanto más brillante y
16It se deja como un ejercicio para mostrar que sólo una fracción muy pequeña de átomos de calcio son
doblemente ionizado (Ca III).
FIGURA 8.11 La dependencia de los puntos fuertes de rayas espectrales de la
temperatura.
 
más caliente que las estrellas M en el otro extremo. Además, el Empi rical relación
luminosidad masa (véase la Fig. 7.7), deducida a partir del estudio de estrellas binarias,
mostró que 0 estrellas son m mineral masiva de estrellas M. Estas regularidades llevaron a
una teoría de la estelar e volución 17 que describen cómo estrellas podrían enfriarse a
medida que envejecen. Esta teoría (no aceptado) sostuvo que las estrellas comienzan su
vive como jóvenes, caliente, azul brillante de 0 estrellas. Se sugirió que a medida que
envejecen, las estrellas se vuelven menos
masiva a medida que se agotan cada vez más de su "combustible" y que luego se vuelven
gradualmente
más fresco y más débil hasta que se desvanecen como viejos, débiles estrellas rojas
M. Aunque incorrecto, un vestigio
de esta idea se mantiene en los primeros términos y tipos espectrales finales.
Una gama enorme de Stellar radios
Si esta idea de enfriamiento estelar fuera correcta, entonces debería haber una relación
entre una estrella de
magnitud absoluta y su tipo espectral. Un ingeniero danés y astrónomo aficionado,
Ejnar Hertzsprung (1873 1967), analizaron estrellas cuya absoluta magnitudes y tipos
espectrales se había determinado con precisión. En 1905 se publicó un documento que
confirma la esperada correlación entre estas cantidades. Sin embargo, fue puzzl cada por
su descubrimiento de que las estrellas de tipo G o más tarde tuvo un rango de
magnitudes, a pesar de tener la misma clasificación espectral. Hertzsprung denomina más
brillantes estrellas gigantes. Este nomen clatura era natural, ya que la ley Stefan
Boltzmann (Ec. 3.17) muestra que
 
(8,10)
 
Si dos estrellas tienen la misma temperatura (como se infiere de las estrellas que tienen el
mismo tipo espectral),
a continuación, la estrella más luminosa debe ser mayor.
17 La evolución estelar describe el cambio en la estructura y composición de una en estrella dividual a
medida que envejece. Este uso del término evolución difiere de la de la biología, donde se describe el
cambio s que se producen a través de generaciones, en lugar de durante el tiempo de vida de
un solo individuo.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hertzsprung presentó sus resultados en forma de tabla única . Mientras tanto, en
Princeton Uni versidad, Henry Norris Russell (1877 1957) independientemente C llama a
las mismas conclusiones que Hertzsprung. Russell utiliza el mismo término, gigante, para
describir las estrellas luminosas en los últimos tiempos espec-
Tipo tral y las estrellas enanas plazo para sus homólogos tenues. En 1913 publicó el Russell
diagrama mostrado en la Fig. 8.12. Se registra propiedades observadas de una estrella: la
magnitud absoluta de
el eje vertical (con brillo creciente hacia arriba) y el tipo espectral corriendo
horizontalmente
(por lo que la temperatura aumenta a la izquierda). Este primer "Russell diagr am"
muestra la mayoría de las características de su sucesor moderno, el Hertzsprung Russell
(HR) d iagram. 18 Más de 200 estrellas se representaron, la mayor parte dentro de una
banda que va desde la esquina superior izquierda , el hogar de los calientes, brillantes 0
estrellas, a la esquina derecha inferior, donde las frescas, las estrellas M tenues
residen. Esta banda, llamada la secuencia principal, contiene entre 80% y 90% de todas las
estrellas en el diagrama HR.
En la esquina superior derecha son las estrellas gigantes. Una sola whit e enano, 40 Eridani
B, se sitúa en la parte inferior izquierda. 19 Las bandas verticales de estrellas en Russell
diagra m son el resultado de la discreta clasificación de los tipos espectrales. Una versión
más reciente de un diagrama HR de observación se muestra en la Fig. 8.13 con la
magnitud visual absoluta de cada estrella representan frente su índice de color y tipo
espectral. 20
Figura 8.14 muestra otra versión del diagrama HR. Con base en las propiedades medias
de las estrellas de la secuencia principal que se indican en el Apéndice G, este diagrama
tiene la orientación de un teórico: La luminosidad y temperatura efectiva se trazan para
cada estrella, r ather que los observacionalmente cantidades determinadas de magnitud
absoluta y el índice de color o tipo espectral. T él desigual naturaleza de la secuencia
principal es un artefacto de las ligeras di ferencias entre las referencias utilizadas para
compilar las tablas de este apéndice. El Sol (G2) se encuentra en la secuencia
principal, como es Vega (AO).
Ambos ejes se escalan de forma logarítmica a alojami fecha de la enorme lapso
de luminosidades estelares, que varía de aproximadamente 5 x 10  L de sol a casi 10  L de
4  6 

sol .  En realidad, la principal secuencia no es una línea, sino más bien tiene una anchura
21 

finita, como se muestra en las Figs. 8,12 y 8,13, debido a los cambios en la temperatura y
la luminosidad de una estrella que se producen mientras se está en la principal secuencia
y a ligeras diferencias en las composiciones de STA rs. Las estrellas gigantes ocupan
la región por encima de la secuencia principal inferior, con los supergian ts, como
Betelgeuse, en la esquina del extremo superior derecho. Las enanas blancas (que, a pesar
de su nombre, son a menudo blanco no en todos) se encuentran muy por debajo de la
secuencia principal. El radio de una estrella puede determinarse fácilmente a partir de su
posición en el diagrama HR.
La ley Stefan Boltzmann en la forma de la ecuación. (8.10) muestra que si dos estrellas
tienen la
misma temperatura de la superficie, pero una estrella es 100 veces más luminosa que la
otra, entonces el
18Los nombres de Hertzsprung y Russell fueron siempre acompañados por otra Dani sh astrónomo, Bengt
Stromgren (1908-1987), quien sugirió que el diagrama de llevar el nombre de sus dos
inventores. St sugerencia de que romgren estrella estudiarse grupos dio lugar a una clarificación de las ideas
de la evolución estelar.
19Russell simplemente considera esta estrella a ser un muy compañera binaria underluminous de la estrella
40 Eridani A; el carácter extraordinario de las enanas blancas estaba aún por descubrir. Tenga en cuenta que
el término enano se refiere a las estrellas de la secuencia principal y no debe confundirse con la designación
enana blanca de estrellas situadas muy por debajo de la secuencia principal.
20Note que la Fig. 8.13 sugiere que existe una correlación entre el índice de color y sp  tipo ectral, ambos de
los cuales son reflejos de la temperatura efectiva de la estrella. Recordemos que el índice de color es cl osely
relacionado con el cuerpo negro espectro de una estrella (Sección 3.6).
21 tipos espectrales muy tarde y los primeros no están incluidos en la Fig. 8.14. Los más débiles estrellas de
secuencia principal son difíciles de encontrar, y los más brillantes tienen tiempos de vida muy cortos, por lo
que su detección improbable. Como resultado, sólo un puñado de estrellas que pertenecen a estas
clasificaciones se conocen muy pocos para establecer sus propiedades medias.
 
 
FIGURA 8.12 primer diagrama de Henry Norris Russell, con espectrales tipos enumerados
en la parte superior y magnitudes absolutas en el lado de la izquierda. (Figura de Russell,
Naturaleza, 93, 252, 1914.)
radio de la estrella más luminosa es   100 = 10 veces más grande. En un trazado de forma
logarítmica
diagrama HR, las ubicaciones de estrellas que tienen los mismos radios caen a lo largo de
líneas diagonales que se ejecutan
más o menos paralela a la secuencia principal (líneas de radio constante también se
muestran en la Fig. 8.14).
Las estrellas de la secuencia principal muestran cierta variación en sus SI zes, que van
desde aproximadamente un 20 R sol
en el extremo izquierdo superior extrema de la secuencia principal de hasta 0,1 R dom (0
en el extremo inferior derecho. Las estrellas gigantes caen entre aproximadamente 10 R
( 0 y 100 R (0. Fo r ejemplo, Aldebaran (ex Tauri)
 
FIGURA 8.13 diagrama HR de un observador. Los datos son del XX catálogo e
Hipparcos. Más de 3700 estrellas se incluyen aquí con mediciones de paralaje determinó
que más de un 20% . (Cortesía de datos de la Agencia Espacial Europea).
 
FIGURA 8.14 diagrama Hertzsprung-Russell del teórico. Los Dashe líneas d indican líneas
de con radio constante.
 
la reluciente "ojo" de la constelación de Tauro (el toro), es una estrella gigante naranja
que es 45
t IME más grande que el dom
Las estrellas supergigantes son aún más grandes. Betelgeuse, una Puls estrella variable
ating, contratos y se expande aproximadamente entre 700 y 1 000 veces la radiación
el nosotros del Sol con un período de aproximadamente 2.070 días. Si Betelgeuse se
encuentra en el Sun posición de 's, su superficie sería a veces extenderse más allá de t que
la órbita de Júpiter. La estrella mu Cephei i n la constelación de Cepheus (un rey de
Etiopía) es aún grande r y se lo trague Saturno. 22 La existencia de tal relación simple
entre lumino sidad y la temperatura para principales estrellas de la secuencia es una pista
valiosa que la posición de una estrella en la secuencia principal se rige por
una sola factor. Este factor es la masa de la estrella.  Las masas de las estrellas a lo largo
23 

de la principal secuencia se enumeran en el Apéndice G. Las estrellas más masivas 0 lis ted

de esa tabla se observa que tienen masas de 60 M sol ,  y el extremo inferior de la
el 24 

principal secuencia está limitada por las estrellas M tienen al menos 0,08

M dom .  Combinando los radios y las masas conocido por estrellas de la secuencia
25 

principal,
podemos calcular la densidad media de las estrellas. El resultado, por haps sorprendente,
es que las principales estrellas de la secuencia tienen aproximadamente la misma
densidad que el agua. Ascender en la secuencia principal,
encontrar que los más grandes y masivos, de tipo temprano estrellas tienen una densidad
media inferior.
 
Ejemplo 8.2.1 . El Sol, un G2 principal-s estrella equence, tiene una masa de M
dom = 1.9891 x 10  kg y un radio de R dom = 6,95508 x 10  m. Su densidad media es por lo
30  8 

tanto
 
 
Sirio, la estrella más brillante de aspecto en el cielo, se clasifica como una estrella de
secuencia principal con Al
una masa de 2,2 masas solares y un radio de 1,6 R dom. . La densidad media de Sirius es
 
que es aproximadamente 76 por ciento de la densidad del agua. Como siempre, esto es
enormemente densa en comparación con una estrella gigante o supergigante. La masa de
Betelgeuse se estima que se encuentran entre
1 0 y 15 M sol; adoptaremos 10 M sol aquí. Por ejemplo, si tomamos el radio máximo
de este Puls estrellas ating sea aproximadamente 1 000 R sol , entonces el promedio
den sidad de Betelgeuse (en el máximo tamaño) es más o menos
 
Por lo tanto Betelgeuse es un objeto fantasma tenue cien mil veces menos denso que el
el aire que respiramos. Es difícil incluso para definir lo que se entiende por la "superficie"
de tal
fantasmal estrellas.
22 μ Cephei es una variable pulsante como Betelgeuse y tiene un período de 730 días.  Uno de los REDDES t
estrellas visibles en el cielo nocturno, JL Cephei, es conocida como la Estrella Granate.
Capítulo 10 23in vamos a ver cómo la masa determina la ubicación de una estrella en la secuencia principal.
24Theoretical cálculos indican que estrellas de secuencia principal como Massi ve como puede 90 Mo existir,
y las recientes observaciones se han hecho de un par de estrellas con masas estimadas cerca de 100
Mo; véase la Sección 15.3.
25Stars menos masiva que 0,08 Mo tienen temperaturas suficientes en sus núcleos para apoyar nuclear
significativa quema (véase el capítulo 10).
 
 
Clases de luminosidad Morgan Keenan
Hertzsprung pregunta si podría haber algún diff rencia en los espectros de
gigantes estrellas y principal de secuencia del mismo tipo espectral (o s temperatura
efectiva AME). Se encuentra justo tal variación en los espectros de las
estrellas catalogadas por Antonia Maury. En su esquema de clasificación que había
observado ancho de línea variat iones que se conoce como un c-característica. Las
diferencias sutiles en las fuerzas relativas de las líneas espectrales para las estrellas
de temperaturas efectivas similares y diferentes luminosidades son d epicted en la Fig.
8.15. El trabajo iniciado por Hertzsprung y Maury, y desarrollada posteriormente por otros
astrónomos, culminó en la publicación 1943 de la Atlas de Stellar Spectra por William W.
Morgan (1906 1994) y Phillip C. Keenan (1908 2000) de Yerkes Observatorio. El atlas IR
consta de 55 grabados de los espectros que muestran claramente el efecto de la
temperatura y la luminosidad en los espectros estelares y
incluye los criterios para la clasificación de cada espectro. El MKK estableció el Atlas
sistema bidimensional Morgan Keenan (MK) del espectral c LASIFICACIÓN.
26 Una luminosidad clase, designada por un número romano, se añade al de una estrella
de Harvard especificación tipo tral. El numeral "I" (subdividen en las clases Ia y Ib) se
reserva para las estrellas supergigantes, y "V" denota una estrella de la secuencia
principal. La relación de los puntos fuertes de dos a menudo se líneas estrechamente
espaciadas emplea para colocar una estrella en la clase de luminosidad adecuada.
En general, para estrellas del mismo tipo espectral, las líneas más estrechas se producen
generalmente por más L estrellas uminous. 27 El Sol es una estrella G2 V, y Betelgeuse
está clasificado como M2 Ia. 28 El se ries de números romanos se extiende debajo de la
secuencia principal; los subenanas (clase VI o "SD") resi de ligeramente a la izquierda de
la secuencia principal, ya que son deficientes en metales. El sistema de MK no se extiende
a las enanas blancas, que se clasifican por la letra D. Figur E 8.16 muestra los
correspondientes divisiones en el diagrama HR y las ubicaciones de una selección
de estrellas específicas, y en la Tabla 8.3 se enumeran las clases de luminosidad. El
esquema de clasificación MK bidimensional permite a los astrónomos para localizar una
estrella de posición basado en el diagrama de Hertzsprung Russell e ntirelyon la apariencia
de su espec- trum. Una vez que la magnitud absoluta de la estrella, M, ha sido leído desde
el eje vertical de la Diagrama HR, la distancia a la estrella puede calcularse a partir de su
magnitud aparente, m, a través de la ecuación. (3,5),
 
 
 

donde d es en unidades de parsecs. Este método de disuadir a distancia minación, llamada

espectroscopia de paralaje, es responsable de muchas de las distancias medidas
fo estrellas R, de 29, pero su precisión es limitada porque no hay una correlación perfecta
entre magnitudes absolutas estelares y clases de luminosidad. La dispersión intrínseca de
aproximadamente 1 Magni tud para una luminosidad específica clase hace d incierto por
un factor de aproximadamente 10  = 1,6.
1/5 
 
26Edith Kellman de Yerkes impreso los espectros 55 y era un co-autor de los atlas;  de ahí el additio nal "K"
en M KK Atlas.
Sección 27 pulgadas 9.5, nos encontraremos con que, debido a las atmósferas de las estrellas más luminosas
de una re menos denso, hay un menor número de colisiones entre átomos. Las colisiones pueden
distorsionar las energías de los orbitales atómicos , lo que lleva a la ampliación de las líneas espectrales.
28Betelgeuse, una estrella variable pulsante, a veces se da la clasificación intermedia M2 laboratorio.
29Since la técnica de paralaje no está involucrado, el término espectroscópico PARALL hacha es un nombre
inapropiado, aunque el nombre no implica al menos una determinación de la distancia.
 
FIGURA 8.15 Una comparación de las intensidades de las Balnle hidrógeno líneas r en
tipos de AD La AD Ib, AD III, IV AD. V. dC y una enana blanca, que muestra el estrecho
lin eS encuentran en supergigantes. Estos espectros se muestran como negativos, por lo
que las líneas de absorción aparecen brillantes. ( Figura de Yamashita, nariai. Y Norimoto,
un atlas de espectros estelares Representante de la Universidad de Tokio Press, Tokio,
1978.)
 
FIGURA 8.16 clases de luminosidad en el diagrama HR. (Figura de Kaler, estrellas y Stellar
Spectra, <9 Cambridge University Press 1989. Reimpreso con la permanente isión de
Cambridge University Press. )
 

TABLA 8.3 clases de luminosidad Morgan-Keenan.

 
Clase / tipo de estrella
 
 Ia-O Extreme, supergiants luminoso.
 Ia supergiants luminoso.
 Ib supergigantes menos luminosa.
 II gigantes brillantes.
 gigantes III normal.
 Subgigantes IV.
 secuencia V Principal- (enanas) estrellas
 VI, subenanas sd.
 D enanas blancas.