1. Que es el signo de muerte súbita del lactante?

Muerte súbita de un niño menor de un año de edad a la cual no se encuentra explicación después de una investigación minuciosa del caso, incluyendo la realización de una autopsia
completa, el examen de la escena del fallecimiento y la revisión de la historia clínica
2. Mencione 3 factores de riesgos para el síndrome de muerte subida del lactante.
Poner a dormir al bebe boca abajo
Exposición al bebe al humo de tabaco
Bebe prematuro
3. Que son las patologías congénitas laringotraqueales:
Las malformaciones congénitas de la vía aérea superior abarcan un amplio espectro de patologías, habitualmente poco frecuente en la práctica clínica.

4. Mencione las dos formas típicas de presentación de las patologías congénitas laringotraqueales.
Malformaciones graves y leves
5. Que es la laringo malasia?
Se define por el colapso intraluminal de los tejidos supraglóticos durante la inspiración.

6. Es la causa más habitual de estridor en la infancia.

La laringo malacia

7. Habitualmente como son las paralis congénitas de cuerdas vocales.

Las parálisis congénitas unilaterales obedecen a: traumas obstétricos, vueltas de cordón o malformaciones cardiovasculares.

8. Mencione la clínica de la parasis bilacteral de las cuerdas vocales.

Disnea y estridor inspiratorio severo
Cianosis, apneas
Episodios de aspiración
9. Cuál es el gol estándar para diagnóstico de cuerdas vocales.
FIBRO LARINGOSCOPIA
10. Que es la estenosis subglotica congénita.
Resulta de una hipoplasia del anillo cricoideo, habitualmente disminuyendo el diámetro a dicho nivel a menos de 3 ó 4 mm dependiendo de los autores .
11. Que son las atresias y membranas laríngeas.
Se originan por una recanalización incompleta de la laringe durante la embriogénesis (persistencia de la lámina epitelial embriológica, que cierra la faringo-laringe
primitiva en la 3ª-4ªsemana).

12. Que son las lesiones quísticas congénitas.

Los quistes laríngeos congénitos son poco frecuentes, pero se deben tener en cuenta, ya que es frecuente su diagnóstico en la necropsia, tras un cuadro de
asfixianeonatal.
13. Que son los quistes de valecula.
Se deben a una disontogenia en el desarrollo de los límites del3º y5º
arcos branquiales, representando el resto de una hendidurabranquial.
14. Mencione una presentación más frecuente de la atresia de cuana.

unilateral
15. Mencione la clínica de la forma unilateral de atresia de cuana.
Puede pasar totalmente desapercibida en la sala de parto y el diagnóstico puede ser realizado en los años posteriores de vida por rinorrea unilateral.
 Se define por el colapso intraluminal de los tejidos supraglóticos durante la inspiración.

Etiología : Causa desconocida. Se postulan tres factores que pueden influir en su génesis. Neuromusculares
Anatómicos
Histológicos

Clínica: Estridor inspiratorio progresivo, generalmente intermitente, aunque también puede ser constante.
Laringomalacia

Diagnóstico: rinofibrolaringoscopia

Tratamiento: supraglotoplastia

Etiologia: afectación de ambos nervios vagos por compresión o estiramiento del tronco del encéfalo en el foramen magnum.

Clinica: BILATERAL: Disnea y estridor inspiratorio severo, Cianosis, apneas.

UNILATERAL: Habitualmente, produce: estridor leve, disfonía y llanto débil.
PATOLOGÍA CONGÉNITA Parálisis de cuerdas
vocales
LARINGOTRAQUEAL Diagnóstico: fibro laringoscopia

Tratamiento: UNILATERAL: espesar los alimentos e instaurar tratamiento antirreflujo.

BILATERAL: intubación oro o nasotraqueal.

Clínica: UNILATERAL: Puede pasar totalmente desapercibida en la sala de parto y el diagnóstico puede ser realizado en
los años posteriores.
BILATERAL: Causa de disnea intensa en el neonato, habitualmente cianosis; ya que, el neonato es un respirador nasal
obligado hasta los 6 meses.
Atresia de
coanas
Diagnóstico: fibroscopianasal

Tratamiento: cirugía endoscópica nasal

 Etiología: Se originan por una recanalización incompleta de la laringe durante la
embriogénesis .

Clínica: Variable, dependiendo del tipo y extensión de la afectación laríngea que se presente.

Atresia y membrana
laríngea Diagnóstico: Fibrolaringoscopia.

Tratamiento: En las membranas tipos I y II, se realizará un tratamiento

endoscópico con resección de la membrana mediante láser o bisturí frío.

PATOLOGÍA CONGÉNITA
LARINGOTRAQUEAL