Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Servicios Personalizados
De la prensa médica extranjera
Revista
Educación y Debate. Avances recientes
SciELO Analytics
Dermatología
Tomado de: BMJ 1996; 4 (edición latinoamericana): 271-3. Google Scholar H5M5 (2018)
Indicadores
SARCOMA DE KAPOSI
Desde el descubrimiento de su asociación con la infección por el VIH, el Links relacionados
sarcoma de Kaposi (figura 1) ha permanecido como una de las entidades Compartir
más enigmáticas entre las patologías con manifestaciones clínicas de los
pacientes infectados por ese virus. Se ha propuesto una gama exhaustiva Otros
de agentes etiológicos potenciales.1 Hasta hace poco, incluso la
Otros
clasificación básica de la condición (tumor maligno, proceso reactivo,
infección) era incierta. Los reportes de sarcoma de Kaposi en hombres
homosexuales negativos para el VIH2, junto con la observación de que Permalink
entre los pacientes positivos, el sarcoma de Kaposi era más común en
hombres homosexuales, que en usuarios de drogas inyectadas,3 llevó a la
sospecha de que la enfermedad se propagaba por vía sexual, probablemente por medio de un virus distinto al
VIH, pero transmitido frecuentemente con éste.
Durante los 2 últimos años, han surgido varios reportes que documentan el descubrimiento de secuencias de ADN
similares a las del herpesvirus dentro de lesiones por sarcoma de Kaposi.4-6 Las secuencias de ADN (en ocasiones
referidas como KS330 (233) o KSHV) se han identificado mediante reacción en cadena de la polimerasa o
mediante hibridación tipo Southern Blot. Estos fragmentos de ADN se han encontrado en tejido proveniente de
lesiones de pacientes con sarcoma de Kaposi epidémico (asociado con el VIH), así como en sarcoma de Kaposi
clásico (en las piernas de hombres inmunocompetentes de edad avanzada de ascendencia mediterránea) y en
scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231997000200009 1/6
19/9/2020 Dermatología
sarcoma de Kaposi africano endémico.5 El hallazgo adicional de secuencias similares en tejido proveniente de
algunos linfomas de pacientes infectados con el VIH7 y en sarcoma de Kaposi de hombres homosexuales
negativos para el VIH,6 apoya la hipótesis de que un nuevo grupo de herpes virus podría ser el agente etiológico
principal de todas las formas de sarcoma de Kaposi, así como de algunos linfomas en el hospedero
inmunocomprometido.
PUNTOS SOBRESALIENTES
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
DERMATOSIS INFLAMATORIAS
NEOPLASIAS CUTÁNEAS
Un gen candidato para el síndrome familiar de nevo atípico-melanoma podría ser el del regulador del
crecimiento p16 en el cromosoma 9.
El espesor tumoral, el grado de invasión, el sexo y la localización anatómica son factores independientes
de pronóstico de sobrevida en el melanoma.
VACUNA DE LA VARICELA
Una de las enfermedades eruptivas clásicas de los escolares, la varicela, podrá volverse menos trascendente
gracias al desarrollo de una vacuna de varicela a virus atenuado. Aunque la varicela en general es una
afección benigna, en donde por una parte se encuentra un niño víctima del prurito y por la otra un padre
atado temporalmente al hogar, la infección por el virus varicela zoster puede conducir raras veces a secuelas
graves, como pneumonitis, encefalitis e incluso la muerte, en particular cuando se adquiere en la edad adulta
o en el caso de sujetos inmunocomprometidos. Se han discutido mucho los argumentos en favor y en contra
de la vacunación, pues por un lado están los raros pero serios riesgos de la enfermedad, la pérdida de
productividad de los padres en su lugar de trabajo, la alta prevalencia de la infección y la posible erradicación
de herpes zoster, y por el otro hay que tomar en cuenta los elevados costos de una vacunación generalizada,
la naturaleza habitualmente trivial de la enfermedad, inseguridad acerca de los grados de inmunidad a largo
plazo otorgados por la vacuna y, finalmente, los riesgos de los sujetos no vacunados que podrían tender a
adquirir la infección en la vida adulta, cuando el peligro de secuelas graves sería mayor. Después de un
debate importante, la Academia Norteamericana de Pediatría adoptó recientemente la posición en apoyo de la
vacunación universal de niños sanos no inmunes y adultos.8.
scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231997000200009 2/6
19/9/2020 Dermatología
Actualmente hay nueva información que podría ayudar a identificar un subgrupo de pacientes con urticaria, cuya
condición puede representar en realidad una forma de enfermedad autoinmune de los mastocitos.14,15 En el
suero de algunos pacientes con urticaria crónica se ha identificado un autoanticuerpo de isotipo IgG, que tiene la
capacidad de unirse y establecer enlaces cruzados con los receptores IgE en mastocitos. En un estudio, 98 de
163 pacientes (60 %) con urticaria crónica desarrollaron equimosis después de la inyección intradérmica de su
propio suero (autólogo). Estas mismas muestras fueron capaces de estimular la liberación de histamina de
basófilos de controles sanos. La producción crónica de estos autoanticuerpos puede explicar así la naturaleza de
la enfermedad a largo plazo. Los tratamientos experimentales con plasmaféresis, inmunoglobulina intravenosa y
ciclosporina han sido eficaces en un grupo pequeño de pacientes. Este nuevo e interesante hallazgo podría indicar
el camino y llevar a una mejor comprensión de esta condición hasta ahora inexplicable.
Los primeros indicios apuntaron hacia un locus en el brazo corto del cromosoma 1, pero se han identificado otros
sitios posibles. Algunos estudios recientes indican un área en el brazo corto del cromosoma 916. Dentro de este
segmento cromosómico (9p21) se encuentra el p16, un gen que codifica para una proteína que regula la
replicación celular.16 El producto proteínico normal de este gen inhibe la mitosis y la síntesis de ADN, con lo que
se mantiene un tono inhibidor basal en las células mediante el bloqueo del avance del ciclo celular. Por
consiguiente, una mutación o deleción del gen inhibidor p16 da como resultado una replicación celular sin control
y una neoplasia consecuente. Se han identificado deleciones en el gen p16 en un amplio espectro de tumores
malignos.
En estudios de algunas familias propensas al melanoma, se han detectado entre los miembros afectados
mutaciones uniformes en el gen mencionado.17 Como esta anormalidad no está presente en muchos otros
familiares propensos al melanoma,17 será necesario continuar con la investigación para buscar otros genes o
reguladores involucrados en la predisposición genética a este padecimiento. Sin embargo, estos primeros datos,
scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231997000200009 3/6
19/9/2020 Dermatología
tomados en conjunto, son prometedores en términos de la comprensión futura de la base genética de esta
neoplasia cutánea mortal.
FIGURA 3. Melanoma.
CUADRO. Pronóstico de melanoma cutáneo primario (tomado de Garbe y cols.19) Reimpreso con autorización
de Lippincott-Raven Publi, shers
Riesgo relativo
Factor pronóstico (intervalo de Valor de P
confianza del 95
%)
Espesor tumoral >0,0001
>1 mm v £ 1,00 mm 2,6(1,8-3,8)
>2 mm v 1,01 - 2,00 mm 2,7(2,2-3,4) <0,0001
<4 mm v 2,01 - 4,00 mm 1,6(1,4-2,0) <0,0001
Grado de invasión ³III v II 4,0(2,0-8,1) <0,0001
Sexo 1,5(1,3-1,8)
Masculino v femenino <0,0001
Localización anatómica 1,6(1,4-1,8) <0,0001
TBCC v no TBCC
Subtipo histológico
MLA v MDS o MLM 1,7(1,2-12,3) <0,05
MN v MDS o MLM <0,01
1,2(1,0-1,4)
scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231997000200009 4/6
19/9/2020 Dermatología
anatómico de la piel hasta donde se extienden las células tumorales) resultó ser una variable independiente, que
distinguía en particular entre pacientes con enfermedad de grado II (compromiso completo de la dermis papilar)
y aquéllos con grado III o mayor (extensión hacia la dermis reticular o más profundamente). El hallazgo puede
afectar seriamente a los pacientes con melanomas en áreas de piel especialmente delgada, donde el espesor de
Breslow puede ser pequeño, pero la profundidad anatómica de invasión es mayor. Se encontró que los hombres
tenían un mayor riesgo relativo de mortalidad a 10 años que las mujeres, independientemente de otras variables
como el espesor tumoral. La localización anatómica del tumor también fue importante para el pronóstico: los
melanomas en las áreas "TBCC" (tórax, parte superior de los brazos, cuello y cuero cabelludo) mostraron un
mayor riesgo relativo. Aunque se requieren más estudios para confirmar estos resultados, los datos pueden
permitir a los médicos proporcionar información más precisa acerca de la sobrevida de sus pacientes con
melanoma.*
* Nota del Revisor de Especialidad. En lo referente a la localización anatómica y mayor riesgo, esto es diferente
para otros países. En México, por ejemplo, las áreas más importantes en cuanto a riesgo son las plantas de los
pies.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Tappero JW, Conant MA, Wolfe SF, Berger TG. Kaposi's sarcoma. J Am Acad Dermatol 1993;28:371- -95.
2. Friedman-Kien AE, Saltzman BR, Cao YZ, Nestor MS, Mirabile M, Li JJ y cols. Kaposi's sarcoma in HIV
negative homosexual men. Lancet 1990;335:168-9.
3. Beral V, Peterman TA, Berkelman RL, Jaffe HW. Kaposi's sarcoma among persons with AIDS: a sexually
transmitted infection?. Lancet 1990;335:123-8.
4. Chang Y, Cesarman E, Pessin MS, Le F, Culpepper J, Knowles DM y cols. Identification of herpesvirus-like
DNA sequences in AIDS associated Kaposi's sarcoma. Science 1994;266:1865-9.
5. Huang YQ, Li JJ, Kaplan MH, Poiesz B, Katabira E, Zhang WC y cols. Human herpesvirus-like nucleic acid
in various forms of Kaposi's sarcoma. Lancet 1995;345:759-61.
6. Moore PS, Chang Y. Detection of herpesvirus-like DNA sequences in Kaposi's sarcoma in patients with
and withoud HIV infection. N Engl J Med 1995;332:1181-5.
7. Cesarman E, Chang Y, Moore PS. Said JW, Knowles DM. Kaposi's sarcoma associated herpesvirus-like
DNA sequences in AIDS-related body-cavity based lymphomas. N Engl J Med 1995;332:1186-91.
8. Recommendations for the use of live attenuated varicella vaccine. American Academy of Pediatric
Committee on Infectious Diseases. Pediatrics 1995;95:791-6.
9. Ramsay CA, Berth-Jones J, Brundin G, Cunliffe WJ, Dubertret L, van de Kerkhof y cols. Long-term use of
topical calcipotriol in chronic plaque psoriasis. Dermatology 1994;189:260-4.
10. Highton A, Quell J. Calcipotriene ointment 0,05 % for psoriasis: a safety and efficacy study. J Am Acad
Dermatol 1995;32:67-72.
11. Than SN, Lun KC, Cheong WK. A comparative study of calcipotriol ointment and tar in chronic plaque
psoriasis. Br J Dermatol 1994;131:673-7.
12. Berardesca E, Vignoli GP, Farinelli N, Vignini M, Distante F, Rabbiosi G. Non-invasive evaluation of topical
calcipotriol versus clobetasol in the treatment of psoriasis. Acta Dermatol Venereol 1994;74:302-4.
13. Drake IA, Fallon JD, Sober A. Relief of pruritus in patients with atopic dermatitis after treatment with
topical doxepin cream.
14. Greaves MW. Chronic urticaria. N Engl J Med 1995;332:1767-72.
15. Hide M, Francis DM, Grattan CE, Barr RM, Winkelmann RK. Greaves MW. The pathogenesis of chronic
idiopathic urticaria new evidence suggests an auto-immune basis and implications for treatment. Clin
Exp All 1994;24:624-7.
16. Cannon-Albright LA, Goldgar DE, Meyer LJ, Lewis CM, Anderson DE, Fountain JW y cols. Assignment of a
locus for familial melanoma. MLM to chromosome 9p 13-p22. Science 1992;258:1148-52.
17. Kamb A, Shattuck-Eidens D, Eeles R, Liu Q, Gruis NA, Ding W y cols. Analysis of the p16 gene (CDKN2)
as a candidate for the chromosome 9pm melanoma susceptibility locus. Nature Genetics 1994;8:22-6.
18. Garbe C, Buttner P, Bertz J, Burg G, d'Hoedt B, Drepper H y cols. Primary cutaneous melanoma.
Identification of prognostic groups and estimation of individual prognosis for 5093 patients. Cancer
1995;75:2484-91.
19. Garbe C, Buttner P, Bertz J, Burg G, d'Hoedt B, Drepper H y cols. Primary cutaneous melanoma.
Prognostic classification of anatomic location. Cancer 1995;75:2492-8.
Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons
scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231997000200009 5/6
19/9/2020 Dermatología
ecimed@infomed.sld.cu
scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231997000200009 6/6