PROPIEDADES PERIÓDICAS

Radio Atómico
Puesto que los e- se definen en términos de probabilidad, en un
átomo no existe una frontera real.
Hay varias formas en las que podemos definir este término

Radio Covalente (rcov) mitad de la distancia

que separa los núcleos de dos átomos
unidos por enlaces covalentes
Radio de Van der Waals (rvdw) mitad de la
distancia que hay entre los núcleos de dos
átomos de moléculas vecinas
Radio Metálico (rm) mitad de la distancia
que separa los núcleos de dos átomos
vecinos en el metal sólido
 ¿Cómo explicar esta tendencia?
Li3  [He]2s1 Tamaño está determinado por las dimensiones del orbital
ocupado más externo (2s)

e- del orbital 2s está protegido de la atracción total de

los protones (3) por los e- del orbital 1s
Por lo tanto, la carga nuclear efectiva (Zef) que
percibe el e- 2s es mucho menor que 3 y se acerca
más a 1
Zef  # de protones del núcleo que ejercen atracción
efectiva por los e- del átomo
 Be4  1s2 2s2 Aquí hay 2 factores a considerar
i. Mayor Zef como resultado en el aumento en el # de protones
ii. Repulsión interelectrónica de los e- de valencia
Cada uno de los e- 2s ofrece poco apantallamiento al otro porque
ocupa el mismo volumen en el espacio
La mayor intensidad de atracción por parte del núcleo (mayor Zef)
causa una contracción de los orbitales 2s y el átomo es más
pequeño

Al avanzar a lo largo del periodo  la contracción continúa

Zef aumenta por el incremento en el # de protones en el núcleo atrayendo
con más intensidad los e- que se incorporan a los orbitales 2s y 2p que no
ofrecen un buen apantallamiento
A medida que aumenta Z en un periodo, los átomos se hacen más
pequeños
 En un periodo, el valor de Zef para los
En un periodo,
e- externos es elque
el valor de Zef para
determina el los
e -
externos
tamaño es el que
aparente determina
de los orbitalesel
tamaño
externos y, aparente de los
por lo tanto, orbitales
el radio a lo
externos y, por lo tanto,
largo de un periodo el radio a lo
largo de un periodo

Al descender en un grupo  los átomos se hacen más grandes

i. Tamaño creciente del orbital
Li3  [He]2s1 Na11  [Ne]3s1 K19  [Ar]4s1
ii. Influencia del efecto pantalla

Li3  1s22s1 Na11  1s22s22p63s1

e- 3s experimentan poca atracción por parte del núcleo (están más

lejos con respecto a los orbitales 2s del Li), además del gran
tamaño del orbital 3s del Na con respecto al 2s del Li.
 Reglas de Slater
J. C. SLATER (1930) Reglas empíricas para
semicuantificar el concepto de Zef.
Propuso una fórmula que correlaciona Zef con la
carga nuclear real (Z)

Zef = Z -    constante de apantallamiento de Slater (su valor

se deduce de una serie de reglas)

Inicialmente debemos ordenar los orbitales por “n” ascendente formando

los “Grupos de Slater”
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p
Grupos de Slater  (1s) (2s 2p) (3s 3p) (3d) (4s 4p) (4d) (4f) (5s 5p) (5d)
(6s 6p)

Paso seguido utilizamos las Reglas de Slater para determinar  y con

ello la Zef
 Reglas de Slater
Electrones “s” y “p” Calcular Zef para los e- 3s del Mg (Z=12)
Mg12  1s22s22p63s2
Primer paso: ordenar en grupos de Slater
Mg12  (1s2)(2s22p6)(3s2)
Segundo paso: ubicar el o los e- a los que se le va a calcular Zef
Mg12  (1s2)(2s22p6)(3s2*) n=3
Tercer paso: utilizar las reglas de Slater para determinar  y con ello la Zef
1. Todos los e- de orbitales con “n” mayor que el del orbital al que le
vamos a calcular la Zef NO APANTALLAN, por lo tanto no contribuyen
con el cálculo de 
e- con n+1 (4)? No tenemos (para este caso, no aplica este numeral)

2. Cada e- del mismo número cuántico principal (n) contribuye 0.35

unidades de apantallamiento
e- con n (3)? 3s2, tenemos 2 e- pero uno de ellos no se puede apantallar a si
mismo, entonces tenemos
1*0.35 = 0.35 unidades
 Reglas de Slater
Electrones “s” y “p”
Tercer paso: utilizar las reglas de Slater para determinar  y con ello la Zef
3. Los e- que están en el nivel cuántico principal (n-1) contribuyen 0.85
unidades de apantallamiento cada uno
e- con n-1 (2)? 2s2 2p6, tenemos 8 e- cada uno de ellos contribuye con 0.85
unidades de apantallamiento
8*0.85 = 6.8 unidades

4. Todos los e- de los niveles cuánticos principales inferiores (n-2 e

inferiores) cuentan por 1.00 unidad de apantallamiento cada uno.
e- con n-2 e inferiores (1)? 1s2, tenemos 2 e- cada uno de ellos contribuye
con 1.00 unidades de apantallamiento
2*1 = 2 unidades
Cuarto paso: calcular 
 = 0.35 + 6.8 + 2 = 9.15
Quinto paso: calcular Zef
Zef = Z - = 12 – 9.15 = 2.85
 Reglas de Slater
Electrones “d” y “f” Calcular Zef para los e- 3d del Fe (Z=26)
Fe26  1s22s22p63s23p64s23d6
Primer paso: ordenar en grupos de Slater
Fe26  (1s2)(2s22p6)(3s23p6)(3d6)(4s2)
Segundo paso: ubicar el o los e- a los que se le va a calcular Zef
Fe26  (1s2)(2s22p6)(3s23p6)(3d6*)(4s2) n=3
Tercer paso: utilizar las reglas de Slater para determinar  y con ello la Zef
1. Todos los e- de orbitales con “n” mayor que el del orbital al que le vamos
a calcular la Zef NO APANTALLAN, por lo tanto no contribuyen con el
cálculo de 
e- con n+1 (4)? 4s2, tenemos 2 e- cada uno de ellos no contribuye con el
apantallamiento
2*0 = 0 unidades

2. Si el e- que se estudia está en un orbital d o f, cada e- del mismo grupo de

Slater contribuye 0.35 unidades de apantallamiento, en cuanto los e- de
otros grupos de Slater así tengan el mismo “n” apantallan 1.00 unidad
cada uno
 Reglas de Slater
Electrones “d” y “f”
e- con n (3)? (3s2 3p6)(3d6) e- 3d que están en el mismo grupo de Slater,
cada uno contribuye con 0.35 unidades de apantallamiento
5*0.35 = 1.75 unidades
e- 3s y 3p que están en un grupo distinto de Slater, cada uno contribuye con
1 unidad de apantallamiento
8*1 = 8 unidades
3. Los e- que están en el nivel cuántico principal (n-1) e inferiores
contribuyen con 1 unidad de apantallamiento cada uno
e- con n-1 e inferiores (2, 1)? 1s2 2s2 2p6, tenemos 10 e- cada uno de ellos
contribuye con 1 unidad de apantallamiento
10*1 = 10 unidades

Cuarto paso: calcular 

 = 1.75 + 8 + 10 = 19.75
Quinto paso: calcular Zef
Zef = Z - = 26 – 19.75 = 6.25