I.

FÁRMACOS DE LA SANGRE - SISTEMA HEMATOPOYÉTICO

DESMOPRESINA

1. Nombre Genérico: Desmopresina

2. Nombre Comercial: Concentraid® Minirin® Nasal
3. Principio Activo: Desmopresina
4. Acción Farmacológica:
Análogo de vasopresina, con prolongación de la duración de acción y ausencia del efecto supresor.
5. Indicaciones:
 Diabetes Insípida central en mayores de 12 años (A).
 Enuresis nocturna primaria en niños > 5 años (A)
 Control de hemorragias en Hemofilia A (con valores de factor VIII > 5%), enfermedad de
Von Willebrand tipo 1 leve o moderada.
6. Interacciones medicamentosas:
 Acción aumentada por: antidepresivos tricíclicos, clofibrato, clorpromazina,
carbamazepina, ISRS, AINE.
 Acción disminuida por: glibenclamida, litio.
 Concentración plasmática aumentada por: loperamida.
 Precaución en coadministración con: otros vasopresores, dimeticona.
7. Contraindicaciones:
 En su uso como hemostático, no debe utilizarse en casos de angina de pecho inestable,
insuficiencia cardiaca descompensada, enfermedad de Von Willebrand tipo IIB, hemofilia
A y enfermedad de Von Willebrand tipo I cuya actividad coagulante de factor VIII sea
inferior al 5%, hemofilia B y hemofílicos con anticuerpos antifactor VIII.
 Hiponatremia conocida 
8. Advertencias y precauciones:
 Empezar con la dosis más baja.
 Asegurar el cumplimiento con las instrucciones de restricción de líquidos. -Aumentar la
dosis progresivamente, con precaución hasta un máximo de 20 microgramos/día en
Enuresis Primaria Nocturna.
 Asegurar que la administración en niños se realiza bajo la supervisión de personas adultas
para controlar la dosis administrada, evitando así una sobredosificación accidental
9. Reacciones Adversas:
Dolor de cabeza, de estómago; náuseas, aumento de peso, boca seca; congestión nasal/rinitis;
epistaxis; taquicardia transitoria; rubor facial; ojo rojo; hiponatremia; edema periférico; micción
frecuente.
10. Dosis y vías de administración:
La administración la intranasal en forma de spray pulverizador o gotas intranasales; y la parenteral
intravenosa, subcutánea o intramuscular.
Nasal (presentación 1.5 mg/ml)
Más de 12 años: 
     • menos de 50 Kg : 150 mcg (1 pulsación = 150 mcg/orificio nasal)
     • 50 Kg: 300 mcg (1 pulverización por cada fosa nasal)
30 minutos antes de una cirugía o durante hemorragia, se puede repetir cada 12 horas, máximo 2-
3 días.
Parenteral
Niños > 10kg : 0.3 mcg/Kg en dosis única en 15-30 minutos, antes de la cirugía.
11. Presentaciones:
Nasal: presentación 1.5 mg/ml
Inyectable 0.3 mcg/Kg
NADROPARINA

1. Nombre Genérico: Nadroparina

2. Nombre Comercial: Fraxiparine
3. Principio Activo: Nadroparina cálcica
4. Acción Farmacológica:
Nadroparina ejerce su efecto antitrombótico a través de su acción sobre las serinproteasas de la
coagulación, principalmente, retardando la generación de trombina y neutralizando la trombina ya
formada.
5. Indicaciones:
 Profilaxis de la enfermedad tromboembólica, asociada con cirugía general y cirugía
ortopédica
 Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados, cuya situación
pueda definirse como de riesgo moderado o elevado.
 Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea (CCE) en
hemodiálisis.
 Tratamiento de la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores con o sin
embolia pulmonar.
6. Interacciones medicamentosas:
 No asociar (riesgo aumentado de hemorragias) con: AAS, otros salicilatos, AINE,
antiagregantes plaquetarios.
 Precaución con: anticoagulantes orales, glucocorticoesteroides sistémicos y dextranos
7. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; antecedente de trombopenia inducida por nadroparina cálcica; hemorragia
activa o incremento del riesgo hemorrágico en relación con alteraciones de la hemostasia, excepto
las debidas a coagulación intravascular diseminada (CID) no inducida por heparina; lesiones
orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej., úlcera péptica activa); ACV hemorrágico; endocarditis
bacteriana aguda.
8. Advertencias y precauciones:
 Debido a la posibilidad de trombopenia inducida por heparina, se recomienda un control
regular del recuento plaquetar en el curso del tratamiento con nadroparina.
 Se administrará con precaución en casos de insuficiencia renal y/o hepática, hipertensión
arterial severa, antecedentes de úlcera gastroduodenal u otras lesiones orgánicas
susceptibles de sangrar, en casos de enfermedad vascular de coroides y retina, y en el
periodo postoperatorio tras cirugía cerebral, medular u ocular
9. Reacciones Adversas:
Manifestaciones hemorrágicas en diferentes localizaciones (incluyendo casos de hematoma
espinal); elevación de las transaminasas (normalmente de forma transitoria); hematoma y
reacción en el lugar de inyección, cefale.
10. Dosis y vías de administración:
 Vía Subcutánea.
 Cirugía general: La dosis recomendada es 0.3 ml (2.850 anti Xa)
11. Presentaciones:
 Inyectable de 0.3 ml