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875-Texto Del Artículo-2222-1-10-20131213
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Trabajo completo
Laiolo, A. • Zalts, A.
usados en los aerosoles y sistemas de refri- de fusión. Comparada con otras sustancias,
geración causaban la disminución del ozo- sólo el amoníaco tiene un calor latente de
no estratosférico. fusión mayor que el agua. Esta propiedad
El gran interés que despierta actualmen- le confiere al sistema hielo – agua un mar-
te el dióxido de carbono deriva de observa- cado efecto termostatizador. En el caso de
ciones que muestran que su concentración la fusión, por ejemplo, se requiere energía
ha ido en constante aumento desde épocas para producir esta transformación. Mientras
anteriores a la Revolución Industrial, cuan- haya hielo presente, el proceso absorberá
do su concentración era de unas 280 ppm. energía sin que se observen cambios en la
En el Observatorio de Mauna Loa (Hawaii) temperatura.
se realizan mediciones sistemáticas desde La presencia de solutos no volátiles en
1957, año en que la concentración promedio una solución disminuye su presión de vapor
de CO2 era cercana a las 315 ppm, mientras y el punto de congelación resulta inferior al
que la correspondiente al 2010 está alrede- del solvente puro. Este fenómeno se conoce
dor de las 390 ppm (4). Dado que el CO2 como descenso crioscópico y es una pro-
es una molécula activa en el IR, juega un rol piedad coligativa. Dentro de un cierto rango,
importante en la regulación del balance tér- la fase sólida que se forme estará constitui-
mico de la atmósfera, ya que un incremen- da por el solvente puro, por lo que a medida
to en su concentración está asociado a un que se incremente la cantidad de sólido, se
incremento en la temperatura atmosférica. observará un aumento en la concentración
El calentamiento global aparece entonces del soluto en la solución remanente.
asociado a un aumento en la concentración
de gases invernadero y sus efectos pue- Materiales y métodos
den ser catastróficos, ya que pueden con- En el presente trabajo se presentan dos
ducir a cambios en los patrones climáticos, experiencias sencillas basadas en la transi-
tanto temporales como espaciales. Uno de ción de fase hielo-agua, que se pueden uti-
los mayores temores es el aumento del nivel lizar como disparadores de discusiones so-
del mar debido a la fusión del hielo, en parti- bre el calentamiento global. En la primera,
cular de los hielos continentales. se irradian dos sistemas con una lámpara
Cuando se calienta un sólido cristali- incandescente: a) hielo – agua, b) agua, re-
no puro, se alcanza una temperatura a la gistrándose su temperatura en función del
cual éste cambia a líquido; la temperatura tiempo (5). La segunda experiencia consis-
a la cual ocurre esta transición se denomi- te en partir de agua salada (35 g NaCl/L,
na punto de fusión, y tiene un valor defini- simulando agua de mar), colocarla en un
do dependiendo de la presión externa. Del freezer y tomar alícuotas del líquido rema-
mismo modo, si se enfría un líquido, se pro- nente al inicio y con un 30 y 60% de forma-
duce la solidificación a la misma tempera- ción de hielo, aproximadamente, y determi-
tura para una presión dada. Por lo tanto, en nar la concentración de cloruro (Método de
el caso de una sustancia pura, el punto de Mohr) en estas muestras, así como en una
fusión y el de solidificación son idénticos. El muestra del hielo derretido.
proceso de fusión va acompañado por una
absorción de calor; éste es el calor latente
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Tabla 1: Diseño
Vaso Masa de agua /hielo To (°C) Tratamiento térmico
experimental
1 274 g de hielo y 200 mL 0 No se irradia mostrando las
de agua masas de hielo y
2 274 g de hielo y 200 mL 0 Se irradia con una lámpara agua empleadas, la
de agua temperatura inicial
3 474 g de agua 19 Se irradia con una lámpara del sistema (To) y el
4 50 g de hielo y 224 g 2 No se irradia tratamiento térmico
de agua aplicado.
dores magnéticos. En cada vaso se colocó tipo de lámpara para suministrar energía al
un termómetro para registrar la evolución de sistema hielo – agua en los vasos 2 y 3 con
la temperatura y se reguló la velocidad de el objeto de simular la radiación solar.
agitación para asegurar un buen mezclado. Los vasos 1 y 4 se colocaron en el otro
Como fuente de calor se usó un foco in- extremo del laboratorio para evitar que
candescente de 60 Watts. La lámpara fue cualquier variación de la temperatura am-
colocada a una distancia entre 36 y 50 cm biente en la periferia de la lámpara afectara
de los vasos para lograr una irradiación ho- la experiencia.
mogénea, pero con una potencia suficiente Una vez ubicados los vasos, se encendió
como para afectar al sistema en estudio. Las la lámpara y se procedió a tomar las tem-
lámparas incandescentes, si bien producen peraturas a intervalos de tiempo regulares.
luz visible, emiten una fracción significativa En este caso, los datos se tomaron cada un
de su energía en la zona del IR del espectro minuto, y por un período de 84 minutos. Sin
electromagnético. Se decidió emplear este embargo, intervalos de 5 minutos, por ejem-
Figura 1: Variación
de la Temperatura en
función del tiempo para
sistemas agua-hielo
(vasos 1, 2 y 4) y agua
(vaso 3); en el caso
de los vasos 2 y 3, se
irradió con una lámpara
incandescente.
Laiolo, A. y col. • Química Ambiental... 77
plo, también serían adecuados. Además, ne una solución límpida, por lo que es reco-
modificando la potencia de la lámpara, o mendable el empleo de sal gruesa).
empleando varios focos, la duración del ex- Se reservó una muestra de la solución ini-
perimento se puede acortar. cial y el resto se colocó en el freezer. Cuan-
Una vez obtenidos los datos se procedió do se observó que aproximadamente el 30
a construir un gráfico de la Temperatura en y 60 % del líquido había congelado, se to-
función del tiempo (Figura 1). En las zonas maron muestras de la fase líquida. En esta
donde se observó una variación de la tem- última etapa, también se recolectó un trozo
peratura, se hizo un ajuste lineal y se obtuvo del hielo que se enjuagó con agua destila-
la ecuación de la recta que mejor describía da y se dejó fundir para ser posteriormente
dicha variación. analizado.
Las muestras de los vasos 1 y 2 perma- Todas las muestras se guardaron en re-
necieron a una temperatura muy cerca- cipientes limpios y secos para su análisis
na a los 0°C, hasta que el hielo se fundió en el laboratorio. Se empleó el método de
por completo. O sea, se pudo corroborar Mohr para determinar la concentración de
el carácter amortiguador de la temperatu- cloruro, y de esta manera poder estimar la
ra del sistema hielo-agua. El calor entrega- composición química de las soluciones. La
do por la lámpara y el entorno fue utilizado, obtención de las muestras requiere cier-
en principio, para realizar el cambio de fase to cuidado y diseño previo de cómo se va
del hielo a agua, y luego para elevar la tem- a realizar, ya que es necesario controlar el
peratura del agua. En las muestras que no grado de avance de la congelación.
contenían hielo, el cambio de temperatura Los resultados de las titulaciones se
se manifestó de inmediato. muestran en la Tabla 2, donde se aprecia
que a medida que se forma hielo, la con-
Experiencia 2: centración de cloruro en la fase líquida au-
En esta experiencia se simuló el agua de menta. En cuanto al hielo, se observa que
mar disolviendo unos 35 g de sal gruesa en la concentración de cloruro es mucho me-
un litro de agua (la sal fina contiene carbo- nor que en el producto de partida (proba-
nato de magnesio u otras sustancias que blemente como la variación de temperatu-
ayudan que la misma se mantenga corre- ra que experimenta el sistema en el freezer
diza; dado que la solubilidad del carbonato es muy brusca, la presencia de cloruro se
de magnesio en agua es baja, no se obtie- deba a procesos de oclusión).
Tabla 2: Concentración de cloruro (determinada por el método de Mohr) en una muestra de agua y
sal a medida que avanza el grado de congelación. La muestra de hielo que se fundió corresponde a
un 60% de congelación.