CÓDIGO FLA-23 V.

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GUÍA UNIFICADA DE
LABORATORIOS

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GUIA DE LABORATORIO ASIGNATURA SEMINARIO EN FUNCION Y

DISFUNCION FISICA
INTRODUCCION

La Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA) , Es una enfermedad sistémica

degenerativa, progresiva, crónica e incurable del sistema nervioso, de causa
desconocida que afecta al sistema corticoespinal desde la corteza hasta la
periferia, específicamente a la motoneurona superior o primera motoneurona e
inferior o segunda motoneurona, con afectación bulbar variable y sin
alteraciones mentales, sensitivas, sensoriales ni esfinterianas.

Se caracteriza por cambios degenerativos más evidentes en las células del asta
anterior de la medula espinal, núcleos motores bulbares y tractos cortico
espinales. La perdida de células nerviosas produce atrofia muscular progresiva,
particularmente de los músculos de los miembros superiores y los inervados por
el bulbo.

NORMAS DE SEGURIDAD
 Utilizar bata de laboratorio.
 Cuidar el material terapéutico.
 Después de utilizar el laboratorio, dejar todo en orden.
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PRACTICA Nº 1

OBJETIVOS

Fortalecer el control de tronco a través de ejercicios pasivo-asistidos

adoptando posturas correctas en la realización de las AVD.

Reeducar al paciente acerca de la adopción de mecanismos posturales

adecuados a través del posicionamiento de los segmentos corporales.

Fomentar las reacciones de enderezamiento y equilibrio mediante

ejercicios pasivos que permitan el control voluntario de tronco.

MARCO TEÓRICO
La esclerosis lateral Amiotrofica pueden aparecer primero en los músculos
mas utilizados por el paciente en su ocupación o en el sitio de una lesión. La
atrofia muscular suele comenzar en los músculos intrínsecos de la mano y la
musculatura de los brazos; el paciente refiere debilidad, rigidez y torpeza de
los dedos. Aunque el inicio suele centrarse simétricamente en los miembros
superiores, puede variar en localización y gravedad. La atrofia de la eminencia
tenar y de los flexores de los dedos generalmente precede a la atrofia de los
extensores.

La debilidad se extiende proximalmente desde las manos hasta los hombros.

Desde los hombros, la debilidad se mueve hacia la lengua, donde la atrofia y la
paresia de labios, lengua y paladar producen palabra arrastrada que finalmente
se torna ininteligible. También se afecta la habilidad deglutoria. A medida que
se afectan los extensores, aparece debilidad en el tronco, perdida del control
cefálico y parálisis de las extremidades inferiores; finalmente se pierden
todos los reflejos.
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Los síntomas/signos característicos de la afectación de la motoneurona

superior o primera motoneurona son:

Debilidad y atrofia muscular leve.

Hiperreflexia y reflejos patológicos, como el signo de babinski,
que representa el componente mas distal de la respuesta
sinérgica nociceptivo-flexora de la extremidad inferior reflejo
de triple retirada.
Espasticidad.

MATERIALES, EQUIPOS E INSUMOS

Laboratorio de A.V.D.
Objetos de diferentes formas y tamaños
Silla.
Colchoneta.

PROCEDIMIENTO
Explicación de control postural
Ejecución de ejercicios preliminares
Aplicación de actividad de control postural
Desplazamiento de objetos

BIBLIOGRAFÍA
Terapia ocupacional en discapacitados físicos
Willard spackman, editorial panamericana.
Rehabilitación en la hemiplejia, ataxia,traumatismo craneoencefálicos y
en las involuciones del anciano. 2° edición.

ELABORADO POR: LINA MARIA ALTAMIRANDA MERIÑO

TERPAUTA OCUPACIONAL EN FORMACION