Balanceo de Ecuaciones Químicas

Balanceo de ecuaciones químicas 1
Balanceo de ecuaciones químicas

La ecuación química balanceada es una ecuación algebraica con todos los reaccionantes en el primer miembro y todos los productos
en el segundo miembro por esta razón el signo igual algunas veces se remplaza por un flecha que muestra el sentido hacia la
derecha de la ecuación, si tiene lugar también la reacción inversa, se utiliza la doble flecha de las ecuaciones en equilibrio.
La ecuación química
Definición: Son expresiones matemáticas abreviadas que se utilizan para describir lo que sucede en una reacción química en sus
estados inicial y final. En ella figuran dos miembros, en el primero, los símbolos o fórmulas de los reactantes, reaccionantes o
reactivos y en el segundo los símbolos o fórmulas de los productos. Para separar ambos miembros se utiliza una flecha que
generalmente se dirige hacia la derecha, indicando el sentido de la reacción:
A + BC → AB + C
Ejemplo: La ecuación química que describe la reacción entre el magnesio y el oxígeno es
2 Mg + O2 → 2MgO
Reactantes → Productos
Significado de las ecuaciones químicas:

a) Cualitativo: Indica la clase o calidad de las sustancias reaccionantes y productos. En la ecuación anterior, el magnesio
reacciona con el oxígeno para obtener óxido de magnesio.
b) Cuantitativo: Representa la cantidad de átomos, moléculas, el peso o el volumen de los reactivos y de los productos.
En la ecuación química anterior, se entiende que dos moléculas (o moles) de magnesio, reaccionan con una molécula (o mol) de
oxígeno para obtenerse dos moléculas (o moles) de óxido de magnesio. También se puede calcular la cantidad en gramos del
producto, tomando como base los pesos atómicos de los reaccionantes (Con ayuda de la Tabla Periódica).
Características de las Ecuaciones Químicas

 Los reactantes y productos se representan utilizando símbolos para los elementos y fórmulas para los compuestos.
 Se debe indicar el estado físico de los reactantes y productos entre paréntesis: (g), (ℓ, l), (s), (ac, aq), (dil) si se presentan en
estado gaseoso, líquido, sólido, en solución acuosa o diluidos, respectivamente.
 El número y tipo de átomos en ambos miembros deben ser iguales, conforme al principio de conservación de la masa; si esto
es así, la ecuación está balanceada.
En la ecuación química los números relativos de moléculas de los reaccionantes y de los productos están indicados por los
coeficientes de las fórmulas que representan estas moléculas.
HCl + NaOH → NaCl + H2O

Reactivos → Productos
1. Indica el estado físico de los reactivos y productos gaseoso (g), líquido (ℓ, l), sólido (s), acuoso (ac, aq), diluido (dil).
2. Deben indicarse los catalizadores sustancias que aceleran o disminuyen la velocidad de la reacción y que no son consumidos
van encima de la flecha que separa reactantes y productos.
Ejemplo:
6CO2  6 H 2O 
Luz solar
  C6 H12O6  H 2O
3. Deben indicarse el desprendimiento o absorción de energía
4. La ecuación debe estar balanceada, es decir el número de átomos que entran debe ser igual a los que salen
Ejemplo
2H(g) + O2(g) → 2H2O(ℓ) + 136 kcal

5. Si hay una delta sobre la flecha 
 indica que se suministra calor a la reacción.
Ejemplo

KClO3  KCl + O2
Reacciones Químicas
Una reacción química es el proceso por el cual unas sustancias se transforman en otras.
Ejemplo:
2H(g) + O2(g) → 2H2O(ℓ) + 136 kcal
El H2 y el O2 reaccionan para formar un nuevo compuesto H2O. Las sustancia iniciales se llaman reactivos o reactantes y las que
resultan se llaman productos.
Definición: Son procesos químicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en su estructura, para dar origen a otras
sustancias. El cambio más fácil entre sustancias líquidas o gaseosas, o en solución, debido a que se hallan más separadas y
permiten un contacto más íntimo entre los cuerpos reaccionantes. También se puede decir que es un fenómeno químico, en donde se
producen sustancias distintas a las que les dan origen.
Características o evidencias de una reacción química

 Formación de precipitados.
 Formación de gases acompañados de cambio de temperatura.
 Desprendimiento de luz y energía.
Hilario Rodríguez Cardozo

Reglas
 En toda reacción se conservan los átomos y las cargas (si hay iones).
 No puede ocurrir un proceso de oxidación o de reducción aislado, ambos ocurren simultáneamente.
 No se pueden formar productos que reaccionen enérgicamente con alguno de los productos obtenidos.
Ejemplo
Na3N + 3H2O → 3NaOH + NH3
En el cuadro de abajo, están los símbolos de uso común en las reacciones químicas.
Símbolo Significado
Produce (n); apunta hacia los productos
Reacción reversible
Gas que se desprende; se escribe después de la fórmula
Sólido que se forma o precipitado; se anota después de la fórmula
(s) Estado sólido
(l) Estado líquido
(g) Estado gaseoso
(ac) Disolución acuosa
Δ Calor
+ Más o reacciona con; se escribe entre las fórmulas de las sustancias
Tipos de reacciones químicas

Las ecuaciones químicas son expresiones abreviadas de los cambios o reacciones químicas en términos de los elementos y
compuestos que forman los reactivos y los productos, se clasifican en:
Nombre Explicación Ejemplo
Composición o síntesis Es aquella donde dos o más sustancias se unen para 2CaO(s) + H2O(ℓ) → Ca(OH)2(ac)
formar un solo producto
Descomposición o análisis Ocurre cuando un átomo sustituye a otro en una 2HgO(s) → 2Hg(ℓ) + O2(g)
molécula
Neutralización En ella un ácido reacciona con una base para formar H2SO4(ac) + 2NaOH(ac) → Na2SO4(ac) + 2H2O(ℓ)
una sal y desprender agua.
Desplazamiento Un átomo sustituye a otro en una molécula CuSO4 + Fe → FeSO4 + Cu
Intercambio o doble Se realiza por intercambio de átomos entre las K2S + MgSO4 → K2SO4 + MgS
desplazamiento sustancias que se relacionan
Sin transferencia de Se presenta solamente una redistribución de los Intercambio o doble desplazamiento
electrones elementos para formar otras sustancias. No hay
intercambio de electrones.
Con transferencia de Hay cambio en el número de oxidación de algunos Composición o síntesis, descomposición o
electrones (REDOX) átomos en los reactivos con respecto a los análisis, desplazamiento
productos.
Reacción endotérmica Es aquella que necesita el suministro de calor para 
2NaH   2Na(s) + H2(g)
llevarse a cabo.
Reacción exotérmica Es aquella que desprende calor cuando se produce 2C(gafito) + H2(g) → C2H2(g) + ∆H = 54.85 kcal
De acuerdo a las sustancias reaccionantes

Reactantes y productos
Para entenderlas y analizarlas, las reacciones químicas se representan mediante ecuaciones químicas. Los reactantes
son sustancias que al combinarse entre ellas a través de un proceso llamado reacción química forman otras sustancias diferentes
conocidas como productos de la reacción.
Características de las reacciones químicas

 Las sustancias nuevas que se forman suelen presentar un aspecto totalmente diferente del que tenían las sustancias de partida.
 Durante la reacción se desprende o se absorbe energía: Reacción exotérmica: se desprende energía en el curso de la reacción
y Reacción endotérmica: se absorbe energía durante el curso de la reacción.
 Se cumple la ley de conservación de la masa: la suma de las masas de los reactivos es igual a la suma de las masas de los
productos. Esto es así porque durante la reacción los átomos ni aparecen ni desaparecen, sólo se reordenan en una disposición
distinta.
Importancia de las reacciones químicas

La importancia de las reacciones químicas es notoria en muchos aspectos de la vida diaria en fenómenos tales como explosiones;
procesos vitales tales como alimentación, respiración etc. Todas las sustancias que a diario utilizamos son o fueron producto de
reacciones químicas.
Estamos rodeados por reacciones químicas; tienen lugar en laboratorios, pero también en fábricas, automóviles, centrales térmicas,
cocinas, atmósfera, interior de la Tierra... Incluso en el cuerpo humano ocurren miles de reacciones químicas a cada instante, que
determinan lo que hacemos y pensamos.

Pasos que son necesarios para escribir una reacción química ajustada
 Se determina cuales son los reactivos y los productos.
 Se escribe una ecuación no ajustada usando las fórmulas de los reactivos y de los productos.
 Se ajusta la reacción determinando los coeficientes que nos dan números iguales de cada tipo de átomo en cada lado de la
flecha de reacción, generalmente números enteros.
Ejemplo : Consideremos la reacción de combustión del metano gaseoso (CH4) en aire.
 Paso 1: Sabemos que en esta reacción se consume oxígeno (O2) y produce agua (H2O) y dióxido de carbono (CO2). Luego: los
reactivos son CH4 y O2, y los productos son H2O y CO2
 Paso 2: La ecuación química sin ajustar será: CH4 + O2----- H2O + CO2
 Paso 3: Ahora contamos los átomos de cada reactivo y de cada producto y los sumamos: Entonces, una molécula de metano
reacciona con dos moléculas de oxígeno para producir dos moléculas agua y una molécula de dióxido de carbono. CH4 + 2O2 =
2H2O + CO2
Clases ó tipos de reacciones químicas

Ahora bien, en miles de experimentos realizados en el mundo, debidamente repetidos y controlados en el laboratorio, las reacciones
químicas se pueden clasificar en los siguientes tipos:
 Reacción de composición, adición o síntesis: En las reacciones de síntesis o composición es donde dos reactantes se
combinan para formar un solo producto. Muchos elementos reaccionan con otro de esta manera para formar compuestos, por
ejemplo:
A + B → AB
2CaO(s) + 2H2O(l) → 2Ca(OH)2(ac)
En esta fórmula se mezclan 2 moles de óxido de calcio sólido con 2 moles de agua liquida reacciona produciendo 2 moles
de dihidróxido de calcio acuoso.
Ejemplos de reacciones de síntesis

1. Producción de amoníaco (NH3)
Las moléculas de nitrógeno contienen dos átomos de este elemento. El hidrógeno se presenta igual de esta forma, así que cuando se
combinan en las proporciones correctas y bajo las condiciones de presión y temperatura adecuadas, se produce amoníaco, de
acuerdo a la siguiente reacción.
N2+3H2→ 2NH3
2. Ácido sulfúrico
Este se produce a partir del trióxido de azufre y una molécula de agua. Es un producto altamente corrosivo y su principal uso se da
en la industria de los fertilizantes. Se obtiene a partir de la siguiente reacción.
SO3 + H2O→H2SO4
3. Sal de mesa (cloruro de sodio)
Esta sal es una de las más conocidas por todos por su gran uso doméstico. Se obtiene a partir de sodio y cloro, y a pesar de que
puede ser obtenida por la reacción siguiente es muy fácil encontrarla de forma natural.
Na+Cl→NaCl
4. Metanol
La fórmula para sintetizar metanol queda como dos moles de hidrógeno diatómico y monóxido de carbono. El resultado es el
metanol (CH3OH).
Sin embargo, para producirlo no se sigue estrictamente este proceso y hay varios pasos intermedios para obtener el producto final. El
metanol sirve como solvente y es utilizado en las industrias para varios procesos.
5. Glucosa
Esta es una de las reacciones más importantes para que exista la vida como la conocemos. Las plantas utilizan el dióxido de carbono
y el agua del ambiente con luz solar para producir glucosa y oxígeno.
La reacción de forma muy general se puede apreciar a continuación, pero es importante entender que detrás de ella hay varias
reacciones y mecanismos para que esto sea posible.
6CO2+6H2O→C6H12O6 + O2
6. Sacarosa
Esta reacción de síntesis ocurre en los organismos vivos y se da al polimerizar glucosa con fructosa. Debido a su estructura, estas
dos moléculas interactúan y el resultado final es sacarosa y agua, como se puede ver en la siguiente ecuación:
C6H12O6 + C6H12O6 → C12H22O11 +H2O
7. Sulfato de magnesio
Se puede producir a partir de una reacción muy sencilla que consiste en magnesio y ácido sulfúrico. Es muy difícil encontrarlo en la
naturaleza sin agua.
Mg +H2SO4→H2 + MgSO4
8. Dióxido de carbono
Sucede naturalmente en varios procesos, al encontrarse la molécula de oxígeno diatómico con carbono se produce el dióxido de
carbono.
Está presente en procesos naturales como la respiración, como reactivo en la fotosíntesis y se produce con facilidad en reacciones de
combustión.
C +O2→CO2
9. Ácido clorhídrico
El ácido clorhídrico es muy utilizado como un ácido barato y como un agente reactivo para síntesis de otros compuestos.
Cl2+H2→2HCl
10. Carbonato de calcio
Es ampliamente conocido como un agente muy abundante en la naturaleza, principalmente en las rocas, minerales y conchas en el
mar. Su reacción se basa en la interacción del óxido de calcio con dióxido de carbono.
CaO +CO2 → CaCO3

Reacción de descomposición o análisis: Este tipo de reacción es contraria a la de composición o síntesis ya que en esta no se unen
2 o más moléculas para formar una sola, sino que una sola molécula se divide o se rompe para formar varias moléculas mas
sencillas, por ejemplo:
AB → A + B
2HgO(s)→2Hg(l) + O2(g)
En esta fórmula una 2 molécula de óxido de mercurio sólido se descomponen o dividen para formar 2 moléculas de mercurio y una
de oxígeno, las cuales son más sencillas que la primera.
Ejemplos de reacciones de descomposición

1. Hidratos
Cuando se calientan los hidratos se descomponen para dar lugar a agua y sal anhidra.. Un hidrato es una sal que contiene una o más
moléculas de agua por cada unidad fórmula y posee estructura de cristal. Cuando estas sustancias se calienta, se desprende agua; por
ejemplo el sulfato de cobre pentahidratado se descompone de acuerdo a la siguiente ecuación:
CuSO4·5H2O Calor
 CuSO4 + 5H2O
Sulfato de cobre
pentahidratado
2. Cloratos
Cuando se calientan los cloratos, se descomponen dando cloruros más oxígeno. Por ejemplo, el clorato de potasio se descompone de
acuerdo a la siguiente ecuación:
2KClO3(S) Calor
 2KCl(S) + 3º2(g)
3. Oxidos de metales
Algunos pocos se descomponen al calentarlos dando lugar al metal libre y oxígeno. Por ejemplo el óxido mercúrico se descompone
de acuerdo a la siguiente ecuación:
2HgO(s) Calor
 2Hg(g) + O2(g)
4. Carbonatos
La mayoría de carbonatos se descomponen al calentarlos dando óxidos y CO2. Por ejemplo carbonato cálcico (piedra caliza) cuando
se calienta forma óxido de calcio (cal viva) y CO2 de acuerdo a la siguiente ecuación:
Calor
CaCO3(s)   CaO(s) + CO2(g)
Los carbonatos del grupo IA no se descomponen fácilmente.
5. Bicarbonatos
Los bicarbonatos en su mayoría cuando se calientan se descomponen para formar un ácido más agua y CO2. Por ejemplo, el
bicarbonato de calcio se descompone de acuerdo a la siguiente ecuación:
Calor
Ca(HCO3)2(s)   CaO(s) + 2CO2(s) + H2O(g)
Cuando los bicarbonatos de los metales del Grupo IA se calientan, forman un carbonato más agua y dióxido de carbono (recuerde
que los carbonatos de los metales IA son estables al calor mientras que otros carbonatos no lo son). Por ejemplo el bicarbonato de
sodio se descompone de acuerdo a la siguiente ecuación:
2NaHCO3(s) Calor
 Na2CO3(s) CO2(s) + H2O(g)
6. Agua
El agua puede descomponerse en hidrógeno y gas oxígeno por medio de una corriente eléctrica directa, de acuerdo a la siguiente
ecuación:
Corriente eléctrica
2H2O(ℓ)     2H2(g) + O2(g)
Reacción de desplazamiento o sustitución: En este tipo de reacción, un elemento libre sustituye y libera a otro elemento presente
en un compuesto, su ecuación general es:
CuSO4 + Fe → FeSO4 + Cu
En esta reacción un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar sulfato de hierro y cobre.
Ejemplos de Reacciones de Desplazamiento:

 2 NaI + Br2 → 2 NaBr + I2
 2 HCl + Zn → Cl2Zn + H2
 2 Na + 2H2O → 2NaOH + H2
 Cl2 + 2NaBr → 2NaCl + Br2
 2 HCl + Mg → MgCl2 + H2
 Cu + AgNO3 → Ag + Cu(NO3)2
 H2SO4 + Fe → FeSO4 + H2
 2Al + 3H2O → Al2O3 + 3H2
 HCl + Fe → Cl2Fe + H2
 2HCl + Zn → ZnCl2 + H2
 H2SO4 + Zn → ZnSO4 + H2
 2Li + 2HCl → LiCl + H2
 F2 + 2NaBr → 2NaF + Br2
Fórmulas
Metal + Ácido -> Sal + Hidrógeno
Metal + Sal Haloidea -> Sal + Metal

Ejemplos de reacciones de desplazamiento simple
1. Al + HCl →
Paso 1. El metal y el no metal se juntan.
Al + HCl → AlCl
Paso 2. Pasamos el Hidrógeno solo (siempre que el hidrógeno quede solo, este debe de tener 2 átomos).
Al + HCl → AlCl + H2
Paso 3. El compuesto que quedó como la sal, utilizando el formulario de número de oxidación, vas a localizar los números de
valencia u oxidación de estos dos elementos Al y Cl.
Al + HCl → Al+3Cl-1 + H2
Paso 4. Los números de oxidación se cruzan.
Al + HCl → AlCl3 + H2
Paso 5. Balanceamos la ecuación
R= 2Al + 6HCl → 2AlCl3 + 3H2
2. Mg + H3P →
Mg + H3P →Mg P
Mg + H3P → Mg P + H2
valencia u oxidación de estos dos elementos Mg y P.
Mg + H3P → Mg+2 P-3 + H2
Mg + H3P → Mg3P2 + H2
R= 3Mg + 2H3P → Mg3P2 + 3H2
3. Fe + H2S →
Fe + H2S → Fe S
Fe + H2S → Fe S + H2
valencia u oxidación de estos dos elementos Fe y S.
Fe + H2S → Fe+2 S-2 + H2
Fe + H2S → Fe2 S2 + H2
R= 2Fe + 2H2S → Fe2 S2 + 2H2
4. Mg + NaCl →
Paso 1. Juntamos los metales y pasamos el Na
Mg + NaCl → MgCl + Na
Paso 2. Colocamos los números de oxidación con el formulario de oxidación.
Mg + NaCl → Mg+2Cl-1 + Na
Paso 3. Cruzamos los números de oxidación.
Mg + NaCl → MgCl2 + Na
Paso 4. Equilibramos la ecuación.
R= Mg + 2NaCl → MgCl2 + 2Na
5. Ag + B2N3 →
Paso 1.Intercambiamos los metales y pasamos el B
Ag + B2N3 → AgN + B
Paso 2. Colocamos los números de oxidación con el formulario de oxidación.
Ag + B2N3 → Ag+1N-3 + B
Paso 3. Cruzamos los números de oxidación.
Ag + B2N3 → Ag3N+ B
Paso 4. Equilibramos la ecuación. R= 9Ag + B2N3 → 3Ag3N+ 2B
Reacción de doble sustitución o doble desplazamiento: Son aquellas reacciones que se dan por intercambio de átomos entre los
reactivos.
AB + CD → AC + BD
Por Ejemplo:
K2S + MgSO4 → K2SO4 + MgS
En esta reacción 1 mol de sulfuro de potasio reaccionan con sulfato de magnesio para formar sulfato de potasio y sulfuro de
magnesio. Es difícil encontrar reacciones inorgánicas comunes que puedan clasificarse correctamente como de doble sustitución.

Neutralización
Un ácido fuerte reacciona con una base fuerte para producir sales solubles y agua. Cuando uno de los dos —el ácido o la base— es
débil, la sal producida no se encuentra completamente ionizada; esto es, en medio acuoso capaz de hidrolizarse. Igualmente, el ácido
o la base pueden ser neutralizados con una sal. Lo anterior puede nuevamente ser representado por la ecuación química con las letras
AXBY. Sin embargo, dado que la acidez de Brønsted se indica solo por los iones H+ y OH–, estos vienen a representar entonces las
letras A e Y:
HX + BOH → HOH + BX
Esta ecuación química corresponde a la neutralización, que es simplemente la reacción entre un ácido HX y una base BOH para
producir HOH (H2O) y la sal BX, la cual bien puede ser soluble o no en agua.Su esqueleto puede variar de acuerdo con los
coeficientes estequiométricos o a la naturaleza del ácido (si es orgánico o inorgánico).
Precipitación
En este tipo de reacción uno de los productos es insoluble en el medio, generalmente acuoso, y precipita (sedimenta el sólido del
resto de la disolución). El esquema es como sigue: se mezclan dos compuestos solubles, AX y BY, y uno de los productos, AY o
BX, precipita, lo cual dependerá de las reglas de solubilidad:
AX + BY →AY(s) + BX
AX + BY →AY+ BX(s)
En el caso de que tanto AY y BX fueran insolubles en agua, precipitará aquel par de iones que presente las interacciones
electrostáticas más fuertes, lo cual puede reflejarse cuantitativamente en sus valores de constantes de solubilidad (Kps). Sin
embargo, en la mayoría de las reacciones de precipitación, una sal es soluble y la otra precipita. Ambas reacciones —la de
neutralización y precipitación— pueden ocurrir en una misma mezcla de sustancias.
Ejemplos
Ejemplo 1
HCl(ac) + NaOH(ac) → H2O(l) + NaCl(ac)
¿Qué tipo de reacción es esta? El ácido clorhídrico reacciona con el hidróxido de sodio generando como consecuencia agua y
cloruro de sodio. Debido a que el NaCl es muy soluble en medio acuoso, y que además se formó una molécula de agua, la reacción
del ejemplo 1 es de neutralización.
Ejemplo 2
Cu(NO3)2(ac) + Na2S(ac) → CuS(s) + 2NaNO3(ac)
En esta reacción no están presentes ni el ion H+ ni el OH–, y tampoco se observa la molécula de agua en el lado derecho de la
ecuación química. El nitrato de cobre (II), o nitrato cúprico, intercambia iones con el sulfuro de sodio. El sulfuro de cobre es
insoluble, precipitando a diferencia del nitrato de sodio, sal soluble. La solución de Cu(NO3)2 es azulada, mientras que la de Na2S es
amarillenta. Cuando ambas se mezclan desaparecen los colores y precipita el CuS, el cual es un sólido negruzco.
Ejemplo 3
CH3COOH(ac) + NaOH(ac) →CH3COONa(ac) + H2O(l)
Nuevamente, esta es otra reacción de neutralización. El ácido acético reacciona con el hidróxido de sodio para formar la sal acetato
de sodio y una molécula de agua. A diferencia del ejemplo 1, el acetato de sodio no es una sal que está totalmente ionizada, ya que
el anión se hidroliza:
CH3COO–(ac) + H2O(l) ↔ CH3COOH(ac) + OH–(ac)
Ejemplo 4
2HI(ac) + CaCO3(s) → H2CO3(ac) + CaI2(ac)
En esta reacción —que si bien no aparenta ser de neutralización— el ácido yodhídrico reacciona completamente con la piedra caliza
para generar ácido carbónico y yoduro de calcio. Además, el desprendimiento de calor (reacción exotérmica) descompone el ácido
carbónico en dióxido de carbono y agua:
H2CO3(ac) → CO2(g) + H2O(l)
La reacción global queda como:

2HI(ac) + CaCO3(s) → CO2(g) + H2O(l) + CaI2(ac)
Asimismo, el carbonato de calcio, sal básica, neutraliza el ácido yodhídrico.
Ejemplo 5
AgNO3(ac) + NaCl(ac) → AgCl(s) + NaNO3(ac)
El nitrato de plata intercambia iones con el cloruro de sodio, formando así la sal insoluble cloruro de plata (precipitado blancuzco) y
el nitrato de sodio.
Ejemplo 6
2H3PO4(ac) + 3Ca(OH)2(ac) → 6H2O(l) + Ca3(PO4)2(s)

El ácido fosfórico es neutralizado por el hidróxido de calcio, formando en consecuencia la sal insoluble fosfato de calcio y seis
moles de moléculas de agua. Este es un ejemplo de una reacción de doble sustitución de ambos tipos: la neutralización del ácido y la
precipitación de una sal insoluble.
Ejemplo 7
K2S(ac) + MgSO4(ac) → K2SO4(ac) + MgS(s)
El sulfuro de potasio reacciona con el sulfato de magnesio, reuniéndose en solución los iones S2– y Mg2+ para formar la sal insoluble
sulfuro de magnesio y la sal soluble sulfato de potasio.
Ejemplo 8
Na2S(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H2S(g)
El sulfuro de sodio neutraliza al ácido clorhídrico, generando cloruro de sodio y sulfuro de hidrógeno. En esta reacción no se forma
agua (a diferencia de las neutralizaciones más comunes) sino la molécula no electrolítica sulfuro de hidrógeno, cuyo olor a huevos
podridos es muy desagradable. El H2S escapa de la disolución en forma gaseosa y el resto de las especies permanecen disueltas.
Reacción reversible
Es una reacción que puede ocurrir hacia ambos lados, esto quiere decir que los productos pueden reaccionar nuevamente y dar como
resultado un reactivo nuevamente. En pocas palabras, son aquellas que una vez hechas pueden volver. La mayor parte de las
reacciones químicas terminan cuando termina la cantidad de reactivos. Algunos procesos no se completan. El hecho de que esto
suceda puede ser explicado por la reversibilidad de la reacción. Luego de formar los productos, estos productos vuelven a formar los
reactivos originales. Si ciertas modificaciones no fuesen modificadas, esas reacciones no llegarán al final. Ellas tienden a alcanzar el
equilibrio químico.
V1
A+B  C+D
V2
A+B  C+D
El equilibrio químico es representado por flechas de dos puntas.
Reacciones Reversibles:
Sea una reacción genérica
A+B↔C+D
Donde:
v1
 = Reacción directa
V2
 = Reacción inversa
V1 e V2 son las velocidades

Cuando V1 = V2 → Equilibrio químico
En el momento del equilibrio, las concentraciones [A], [B], [C], [D] son constantes, pero no necesariamente iguales.
Ejemplos:
H2(g) + I2(g) ↔ 2HI(g)
HCl(aq) ↔ H+(aq) + Cl-(aq)
Mg(OH)2(s) ↔ Mg2+(aq) +Cl-(aq)
C(s) + O2(g) ↔ 2CO(g)
Características de las reacciones reversibles

Ecuación general y equilibrio
Una reacción reversible tiene la siguiente ecuación general, considerando que solo hay dos reactivos, A y B:
A+B⇌C+D
La doble flecha señala que A y B reaccionan para producir C y D, pero además C y D pueden reaccionar entre ellos para regenerar a
los reactivos; es decir, la reacción en sentido contrario, de derecha a izquierda tiene lugar. La reacción directa origina productos,
mientras la inversa, reactivos. Si una es exotérmica, la otra por lógica debe ser endotérmica, y ambas se dan espontáneamente; pero
no necesariamente a la misma velocidad. Por ejemplo, A y B puede que sean más pequeños o inestables que C y D; y que por tanto,
se consuman más rápido de lo que C y D pueda regenerarlos. Si los productos C y D apenas reaccionan entre sí, entonces habrá una
mayor acumulación de productos que de reactivos. Esto significa que cuando se alcance el equilibrio químico, tendremos mayores
concentraciones de C y D que de A o B, sin importar que sus concentraciones no varíen. Se dice entonces que el equilibrio está
desplazado hacia la izquierda, donde habrá más productos que reactivos.
Principio de le Châtelier
Una reacción reversible se caracteriza por tener lugar en ambos sentidos en una ecuación química, alcanzar un punto de equilibrio, y
responder a los cambios o influencias externas siguiendo el principio de le Châtelier. De hecho, gracias a este principio pudo
explicarse las observaciones de Berthollet en 1803, cuando reconoció cristales de Na2CO3 en un lago de arena ubicado en Egipto. La
reacción de doble desplazamiento vendría a ser:
Na2CO3(ac) + CaCl2(ac) ↔ NaCl(ac) + CaCO3(ac)

Para que la reacción inversa tome lugar, tiene que haber un exceso de NaCl, y así el equilibrio se desplazaría hacia la derecha: hacia
la formación de Na2CO3. Esta característica es de gran importancia porque de igual modo se manipulan las presiones o temperaturas
para favorecer el sentido de la reacción que genere la especie de interés.
Cambios químicos
Los cambios químicos de las reacciones reversibles tienden a ser menos evidentes que los observados para las reacciones
irreversibles. Sin embargo, hay reacciones, especialmente aquellas donde participan complejos metálicos, en el que vemos cambios
de coloración dependientes de la temperatura.
Especies químicas
Cualquier tipo de compuesto puede estar involucrado en una reacción reversible. Se vio que dos sales son capaces de establecer un
equilibrio, Na2CO3 y CaCl2. Lo mismo sucede entre complejos metálicos o moléculas. De hecho, gran parte de las reacciones
reversibles se debe a moléculas con enlaces específicos que se rompen y se regeneran una y otra vez.
Ejemplos de reacciones reversibles

Disolución de cloruro de cobalto
Una disolución de cloruro de cobalto, CoCl2, en agua la tiñe de color rosado, debido a la formación de un acuo complejo. Cuando
esta disolución se calienta, el color cambia a azul, dándose la siguiente reacción reversible:
[Co(H2O)6]2+(ac) (rosado) + 4Cl–(ac) + Q ↔ CoCl42-(ac) (azul) + 6H2O(l)
Donde Q es el calor suministrado. Este calor deshidrata el complejo, pero a medida que se enfría la disolución, o si se añade agua,
volverá a su color rosado original.
Yoduro de hidrógeno
La siguiente reacción reversible es quizás la más clásica en la introducción del concepto de equilibrio químico:
H2(g) + I2(s) ↔ 2HI(g)
Nótese que la reacción logra establecer un equilibrio incluso cuando el yodo se encuentra en estado sólido. Todas las especies son
moleculares: H-H, I-I y H-I.
Hidrólisis
Las hidrólisis son ejemplos muy representativos de reacciones reversibles. Entre las más simples tenemos la que sufre un ácido o
base conjugados. Las hidrólisis del ion amonio, NH4+, y del ion carbonato, CO32-, son las siguientes:
NH4+(ac) + H2O(l) ↔ NH3(g) + OH–

CO32-(ac) + H2O(l) ↔ HCO3–(ac) + OH–
Si añadimos una base que aporte iones OH– al medio, desplazaremos ambos equilibrios hacia la izquierda.
Disolución de cromato-dicromato
Muy similar como en el primer ejemplo, una disolución de cromato sufre cambio de color pero debido a variaciones de temperatura
sino de pH. La reacción reversible viene a ser:
2CrO42-(ac) (amarillo) + 2H3O+(ac) ↔ Cr2O72-(ac) (anaranjado) + 3H2O(l)
Entonces, si a una disolución amarilla de CrO42- se le acidifica con cualquier ácido, su color se tornará inmediatamente anaranjado.
Y si luego se alcaliniza o se añade abundante agua, el equilibrio se desplazará hacia la derecha, reapareciendo el color amarillo y
consumiéndose el Cr2O72-.
Amoníaco
La síntesis de amoníaco, NH3, involucra una reacción reversible ajustada para que el nitrógeno gaseoso, especie muy inerte,
reaccione:
N2(g) + 3H2(s) ↔ 2NH3(g)
Esterificación
Y para finalizar se menciona un ejemplo de la química orgánica: la esterificación. Esta consiste en la obtención de un éster a partir
de un ácido carboxílico y un alcohol en medio ácido fuerte. La reacción reversible viene a ser:
RCOOH + R’OH ↔ RCOOR’ + H2O

Otros ejemplos
 CO(g) + 2H2(g) ↔ CH3OH(g)
 N2(g) + 3H2(s) ↔ 2NH3(g)
 H2(g) + I2(s) ↔ 2HI(g)
 Mg(OH)2(s) ↔ Mg +2(ac) + 2 (OH)-(ac)
 C(s) + O2(g)↔ 2CO(g)
Reacción irreversible: características y ejemplos

Una reacción irreversible es aquella que virtualmente no alcanza el estado de equilibrio y que, por tanto, todos los reactivos se han
transformado en productos. Se dice que ocurre en un solo sentido: de izquierda a derecha, pues los productos no pueden

recombinarse para originar nuevamente los reactivos. Hoy en día existen varias teorías y ángulos desde los que se pueden explicar la
irreversibilidad de una reacción química. La visión más simple es teniendo en cuenta qué tan inestables son los reactivos, la
estabilidad de los productos, o si se forman gases o sólidos que escapen o se separen del medio de reacción. Las reacciones
irreversibles son muy comunes en el día a día. Si vemos cambios en nuestro entorno en el que para revertir sus efectos hiciera falta
retroceder el tiempo, entonces seguramente se tratará de este tipo de reacciones químicas. Por ejemplo, una torta por sí sola no
regresará a su estado inicial: los ingredientes.
No obstante, los productos de una reacción irreversible sí pueden sufrir reacciones que los conviertan en reactivos. Este es el caso de
las herrumbres, que tratadas con agentes reductores fuertes podremos recuperar el hierro metálico contenido en ellas.
Características de las reacciones irreversibles

Ecuación química general
Cualquier reacción irreversible puede ser representada por una simple ecuación química, suponiendo que participan dos especies
reactivas, A y B:
A+B→C+D
A y B reacción irreversiblemente para transformarse en C y D. No hay lugar para que se establezca un equilibrio. Lo que reaccionó
no se regenera, y lo que no, permanecerá como exceso a causa del propio rendimiento de la reacción, o porque se ha consumido uno
de los reactivos. Nótese que no se especifican en qué estado de agregación se encuentra cada reactivo o producto (sólido, gas o
líquido). Hay reacciones donde una cantidad despreciable de C y D, debido a su naturaleza química, se recombinan para regenerar A
y B. Si ocurre esto en el equilibrio, se dice que este se encuentra muy desplazado hacia la derecha; es decir, hacia la formación de
productos. Solamente en estos casos no se cuenta con la seguridad de aseverar que una supuesta reacción es indudablemente
irreversible. Sin embargo, tal situación no suele presentarse con regularidad en reacciones que exhiben cambios demasiado notables.
Cambios químicos
No es una regla general ni definitiva, pero varias de las reacciones irreversibles generan cambios químicos reseñable. Por ejemplo,
las reacciones altamente exotérmicas se consideran en esencia irreversibles, debido a la cantidad de energía en forma de calor y luz
que se libera. El mismo razonamiento se aplica cuando observamos la aparición de un gas, ya sea burbujeando el seno del líquido, o
rezumando de los poros de un sólido. Si dicho gas escapa del medio de reacción, le será imposible participar en el establecimiento
del equilibrio; es decir, no reaccionará para regenerar ninguno de los reactivos.
Asimismo, la formación de un sólido o precipitado supone en el acto que la reacción es irreversible, ya que solo su superficie tendrá
contacto todavía con el medio de reacción. Y si este sólido tiene una estructura muy estable, mucho menos participará en un
equilibrio (que no sea el de su solubilidad), pues sus partículas se encontrarán confinadas. Por otro lado, no se puede confiar siempre
de los cambios de color. Muchas reacciones donde se aprecian estos en realidad son reversibles, y tarde o temprano el cambio se
revierte.
Productos estables y reactivos inestables

Una característica más generalizada de las reacciones irreversibles es que los productos formados son mucho más estables que los
reactivos participantes de la reacción. Esto explica por qué C y D ya no “quieran” recombinarse para regenerar A y B, pues estas
últimas son especies más inestables. Dicha estabilidad puede predecirse conociendo las estructuras de los productos, qué tan fuertes
y estables son los nuevos enlaces, o inclusive, mediante un mecanismo molecular que muestre los pasos consecutivos de una
reacción.
Aparente reversibilidad
Hay reacciones irreversibles que prácticamente requerirían que el tiempo retrocediera para que los reactivos volvieran a formarse. O
más que reacciones, serían cambios o procesos que involucran una serie de las mismas. Esto se debe a que no se trata de revertir una
reacción, sino muchas y al instante. Por ejemplo: la descomposición de las frutas. Otras reacciones irreversibles por el contrario,
pueden revertirse si a sus productos se les hacen reaccionar con otras especies. Asimismo, hay reacciones que se dan en una “versión
inversa” mediante procesos o mecanismos distintos. El ejemplo más conocido es el de la respiración celular y la fotosíntesis,
diferenciándose en que la última aprovecha la energía solar.
Ejemplos
A continuación se mencionarán algunos ejemplos representativos de reacciones irreversibles.
Oxidaciones
La materia cuando se oxida lo hace irreversiblemente a menos que entre en contacto con agentes reductores. Los metales cuando se
oxidan aparece sobre su superficie una capa de óxido, la cual al depositársele humedad y dióxido de carbono, además de sales,
comienza un proceso de corrosión. El óxido metálico no se disgregará de la nada para originar nuevamente al metal y dejar escapar
el oxígeno gaseoso.
Combustiones
Toda la materia orgánica que reaccione con el oxígeno vigorosamente, sufrirá combustión y se desprenderá de ella óxidos gaseosos
y cenizas. Estos óxidos, en esencia CO2, H2O, NO2 y SO2, nunca se recombinarán para dar lugar a las moléculas iniciales. Este es el
caso de los plásticos, hidrocarburos, maderas, materia vegetal y animal.
Neutralización ácido base fuertes

Cuando un ácido y una base fuertes reaccionan o se neutralizan, las especies generadas no vuelven a recombinarse para generarlos.
Por ejemplo, el NaOH y HCl reaccionan para producir NaCl y H2O, ambas especies muy estables.
NaOH + HCl → NaCl + H2O

Esta reacción es irreversible, no hay punto donde se haya verificado que parte del NaOH o HCl se haya regenerado. Lo mismo
sucede con otros pares de ácidos y bases fuertes.
Disolución de metales
Los metales cuando se disuelven en ácidos fuertes se forman una sal, agua y un gas. Por ejemplo, el cobre es atacado por el ácido
nítrico para dar nitrato de cobre, agua y dióxido de nitrógeno:
Cu + 4HNO3 → Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NO2
La solución resultante tiene color azulado, y de ella nunca por arte de magia reaparecerán partículas cobrizas, indicando la
formación del cobre metálico.
Saponificación
Finalmente, tenemos la reacción de saponificación, la cual es irreversible; aunque varios de sus pasos internos sí sean reversibles.
Los jabones originados no se convertirán nuevamente en las grasas de las cuales procedieron; ni el hidróxido de potasio, KOH, una
base tan fuerte, podrá regenerarse por acción de ningún equilibrio.
La Energía en las reacciones químicas

Las reacciones químicas se clasifican por la energía que requieren o liberan, o bien por el proceso a que se someten los reactivos.
Si una reacción química libera energía, se llama reacción exotérmica. El ejemplo más común es la combustión, en la cual la energía
se manifiesta en forma de calor y luz. Si, por el contrario, la reacción química requiere energía del medio para efectuarse, recibe el
nombre de reacción endotérmica. La fotosíntesis es un proceso de esta clase, porque requiere de la luz solar para realizarse.
Energía química
Es la energía liberada en el quiebre o absorbida en la formación de un enlace químico. La termoquímica estudia el calor de la
reacción provocada por el intercambio energético del medio externo con los reactivos. Toda reacción química absorbe o genera
calor, o sea, hay siempre un intercambio de energía. La emisión o absorción de luz, de calor, de electricidad, son manifestaciones de
esta energía que pueden hasta provocar cambios de estado físico en los componentes de las reacciones. De acuerdo con la energía
envuelta en las reacciones químicas estas pueden ser clasificadas de:
Reacciones endotérmicas
Que son las reacciones químicas que absorben calor, siendo por tanto, la energía final (entalpía) de los productos, mayor que la
energía inicial de los reactivos. De esta forma la variación de energía es positiva.
Producción de Ozono (O3)

El Ozono se forma cuando las dos moléculas que componen al Oxigeno se disocian y cada átomo liberado se une a otra molécula de
Oxigeno en forma de gas.
La Fotosíntesis
Las hojas de la planta y la clorofila que contienen atrapan la luz del sol. Esa luz en combinación con el dióxido de carbono se
convierte en la savia elaborada, la cual es la fuente de alimento de la planta.
Cocción de alimentos
Para realizar la cocción de algún alimento, es necesario que este absorba energía en forma de calor.
Bolsa de frío instantáneo

Se trata de una bolsa que al ser golpeada produce frío, esta es utilizada para tratar algún tipo de golpe. La reacción endotérmica, se
produce cuando al golpear la bolsa, se libera nitrato de amonio y al reaccionar con el agua, absorbe la energía y se baja la
temperatura de la disolución.
Hidrólisis
En la hidrólisis se produce una reacción química en la cual interactúan el agua, un ácido y una base. Por ejemplo, utilizamos vinagre
colocado en un vaso con agua, al disolver con bicarbonato de sodio, se produce una reacción, la cual baja la temperatura por la
absorción del calor.
Ejemplos
1. La descomposición química del agua (H2O) en hidrógeno y oxígeno.
2. La fotosíntesis de las plantas: 6CO2 + 6H2O + energía → C6H12O6 + 6O2
3. La producción de ozono (O3)
4. La reacción del hierro con el azufre para obtener sulfuro ferroso.
5. La descomposición del dióxido de carbono para obtener carbono y oxigeno.
6. La descomposición del amoniaco (NH3) en hidrógeno y nitrógeno.
7. Descomposición de las proteínas por acción del calor.
8. La descomposición del carbonato de calcio (CaCO3).
9. La reacción del nitrato de amonio (NH4NO3) y agua.
10. La reacción del HCl con aluminio para producir hidrógeno
Reacciones exotérmica
Son las reacciones químicas que liberan calor, siendo por tanto la energía final (entalpía) de los productos, menor que la energía
inicial de los reactivos. De ello se concluye que la variación energética va a ser negativa. La oxidación de la glucosa es una reacción
exotérmica.

Algunas reacciones exotérmicas conocidas son:

La combustión. Al inyectar un mínimo de energía calórica a un combustible (como la gasolina, el gas natural, el gas metano, etc.)
en presencia de oxígeno, se produce un fenómeno exotérmico conocido como combustión, y que no es más que una oxidación
violenta, en la cual se produce fuego: luz y calor, que puede canalizarse para ser una explosión (energía cinética), como ocurre en
los motores de combustión interna.
 Oxidación de la glucosa. Esta es la reacción que llevamos a cabo los animales para obtener energía metabólica: tomamos el
oxígeno de la respiración y lo usamos para oxidar los azúcares, rompiendo la molécula de glucosa en moléculas más simples
(glucólisis) y obteniendo como recompensa moléculas de ATP, ricas en energía química.
 Mezcla de potasio y agua. El potasio es un potente desecante (base fuerte) que al ser mezclado con agua libera hidrógeno y
enormes cantidades de energía en una explosión. Esto ocurre con todos los metales alcalinos o alcalinotérreos, aunque no
siempre con la misma cantidad de energía liberada.
 La formación de amoníaco. Para formar el amoníaco (NH3) se hace reaccionar nitrógeno (N2) e hidrógeno (H2), lo cual
supone la obtención de una molécula menos energética que las moléculas puestas en reacción. Esa diferencia de energía debe
liberarse, y ocurre como un incremento de temperatura (calor).
Ejemplos
1. La respiración de los seres vivos.
2. La oxidación de los metales.
3. La formación del dióxido de carbono
4. La formación de la molécula de agua.
5. La combustión de los compuestos orgánicos.
6. La formación del amoniaco.
7. La formación del hidróxido de calcio.
8. La reacción del hidróxido de sodio en agua
9. La reacción del óxido de calcio con agua
10. La reacción del gas butano con el oxígeno
Reacciones especiales
Reacción de Haber
En química, el proceso de Haber o proceso de Haber - Bosch es la reacción de nitrógeno e hidrógeno gaseosos para
producir amoníaco. La importancia de la reacción radica en la dificultad de producir amoníaco a un nivel industrial.
Alrededor del 78,1% del aire que nos rodea es nitrógeno molecular, N2. El elemento como molécula diatómica gaseosa es muy
estable y relativamente inerte debido al enlace triple que mantiene los dos átomos fuertemente unidos. No fue sino hasta los
primeros años del siglo XX cuando este proceso fue desarrollado para obtener nitrógeno del aire y producir amoníaco, que al
oxidarse forma nitritos y nitratos. Estos son esenciales en los ácido nítrico (HNO3) y fertilizantes (ejemplo: nitrato de
amonio (NH4NO3)).
Como la reacción natural es muy lenta, se acelera con un catalizador de hierro (Fe3+) y óxidos de aluminio (Al2O3) y potasio (K2O)
permitiendo que el equilibrio se alcance con mayor rapidez. Los factores que aumentan el rendimiento, al desplazar el equilibrio de
la reacción hacia los productos (Principio de Le Châtelier), son las condiciones de alta presión (150-300 atmósferas) y altas
temperaturas (400-500 °C),1 resultando en un rendimiento del 10-20%.
N2(g) + 3H2(g) ↔ 2NH3(g) + ΔH ...(1)
ΔH representa la variación de energía , también llamado entalpía, y equivale a -92,4 kJ/mol. Al ser negativa, libera calor, por lo que
la reacción es exotérmica.
La reacción de Haber-Weiss genera radicales hidroxilo (•OH) a partir de H2O2 (peróxido de hidrógeno) y superóxido (•O2-). Esta
reacción puede ocurrir en las células vivas y como consecuencia es una posible fuente de estrés oxidativo. La reacción directa es
muy lenta, pero es catalizada por el hierro en estado de oxidación (III). El primer paso del ciclo catalítico se produce por la
reducción del catión férrico a catión ferroso:
Fe3+ + •O2− → Fe2+ + O2
El segundo paso es una reacción de Fenton:
Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH− + •OH
La reacción neta es:
O2- + H2O2 → •OH + OH- + O2
La reacción fue nombrada en homenaje a Fritz Haber y a su estudiante Joseph Joshua Weiss.
Reacción de Combustión
La reacción de combustión se basa en la reacción química exotérmica de una sustancia o mezcla de sustancias llamada combustible
con el oxígeno. Es característica de esta reacción la formación de una llama, que es la masa gaseosa incandescente que emite luz y
calor, que esta en contacto con la sustancia combustible. La reacción de combustión puede llevarse a cabo directamente con el
oxigeno o bien con una mezcla de sustancias que contengan oxígeno, llamada comburente, siendo el aire atmosférico el comburente
mas habitual. La reacción del combustible con el oxígeno origina sustancias gaseosas entre las cuales las más comunes son CO2 y
H2O. Se denominan en forma genérica productos, humos o gases de combustión. Es importante destacar que el combustible solo
reacciona con el oxigeno y no con el nitrógeno, el otro componente del aire. Por lo tanto el nitrógeno del aire pasará íntegramente a
los productos de combustión sin reaccionar.
Las reacciones químicas que se utilizan en el estudio de las combustiones técnicas tanto si se emplea aire u oxigeno, son muy
sencillas y las principales son:

C + O2 → CO2
CO + 1∕2 O2 → CO2
H2 + 1∕2 O2 → H2O
S + O2 → SO2
SH2 + 3∕2 O2 → SO2 + H2O
Entre las sustancias más comunes que se pueden encontrar en los productos o humos de la reacción se encuentran:
CO2 : Dióxido de Carbono
H2O : Vapor de Agua
N2 : Nitrógeno gaseoso
O2 : Oxigeno gaseoso
CO : Monóxido de Carbono
H2 : Hidrogeno gaseoso
Carbono en forma de hollín
SO2 : Dióxido de Azufre
De acuerdo a como se produzcan las reacciones de combustión, estas pueden ser de distintos tipos:
a) Combustión completa
Ocurre cuando las sustancias combustibles reaccionan hasta el máximo grado posible de oxidación. En este caso no habrá presencia
de sustancias combustibles en los productos o humos de la reacción.
b) Combustión incompleta
Se produce cuando no se alcanza el grado máximo de oxidación y hay presencia de sustancias combustibles en los gases o humos de
la reacción.
c) Combustión estequiométrica o teórica

Es la combustión que se lleva a cabo con la cantidad mínima de aire para que no existan sustancias combustibles en los gases de
reacción. En este tipo de combustión no hay presencia de oxígeno en los humos, debido a que este se ha empleado íntegramente en
la reacción.
d) Combustión con exceso de aire

Es la reacción que se produce con una cantidad de aire superior al mínimo necesario. Cuando se utiliza un exceso de aire, la
combustión tiende a no producir sustancias combustibles en los gases de reacción. En este tipo de combustión es típica la presencia
de oxígeno en los gases de combustión. La razón por la cual se utiliza normalmente un exceso de aire es hacer reaccionar
completamente el combustible disponible en el proceso.
e) Combustión con defecto de aire

Es la reacción que se produce con una menor cantidad de aire que el mínimo necesario. En este tipo de reacción es característica la
presencia de sustancias combustibles en los gases o humos de reacción.
Aplicaciones de las reacciones de combustión

Las reacciones de combustión son muy útiles para la industria de procesos ya que permiten disponer de energía para otros usos y
generalmente se realizan en equipos de proceso como hornos, calderas y todo tipo de cámaras de combustión. En estos equipos se
utilizan distintas tecnologías y dispositivos para llevar a cabo las reacciones de combustión. Un dispositivo muy común denominado
quemador, produce una llama característica para cada combustible empleado. Este dispositivo debe mezclar el combustible y un
agente oxidante (el comburente) en proporciones que se encuentren dentro de los límites de inflamabilidad para el encendido y así
lograr una combustión constante. Además debe asegurar el funcionamiento continuo sin permitir una discontinuidad en el sistema de
alimentación del combustible o el desplazamiento de la llama a una región de baja temperatura donde se apagaría.
Los quemadores pueden clasificarse en dos tipos, de mezcla previa o premezcla donde el combustible y el oxidante se mezclan antes
del encendido y el quemador directo, donde el combustible y el oxidante se mezclan en el punto de ignición o encendido. También
debe tenerse en cuenta para su operación otros parámetros como estabilidad de la llama, retraso de ignición y velocidad de la llama,
los cuales deben mantenerse dentro de los límites de operación prefijados. Para el quemado de combustibles líquidos, en general
estos atomizados o vaporizados en el aire de combustión. En los quemadores de vaporización, el calor de la llama convierte
continuamente el combustible líquido en vapor en el aire de combustión y así se auto mantiene la llama.
Para el caso de combustibles gaseosos, se utilizan distintos diseños que pueden ser circulares o lineales con orificios, que permiten la
salida del gas combustible y un orificio por donde ingresa el aire mediante tiro natural o forzado. Es importante comprender que
como resultado de una combustión, mediante la operación de estos dispositivos, se pueden producir sustancias nocivas y
contaminantes, las cuales deberán ser perfectamente controladas, reduciéndolas a concentraciones permitidas o eliminadas, de
acuerdo a la legislación vigente sobre el tema.
Estado de oxidación. El estado de oxidación de un átomo es un número positivo o negativo que representa la carga que quedaría en
el átomo dado si los pares electrónicos de cada enlace que forma se asignan al miembro más electronegativo del par de enlace.
Convencionalmente se supone que:
a) El número de oxidación de un ión simple coincide con su carga.
b) En un elemento, el número de oxidación de los átomos es cero.
c) La suma de los números de oxidación de los átomos que constituyen un compuesto, multiplicados por los correspondientes
subíndices, es cero.
d) El número de oxidación del hidrógeno es I cuando se combina con elementos no metálicos y –I con cuando se combina con
elementos metálicos.

e) El número de oxidación del oxígeno es –II, salvo en peróxidos que es –I e hiperóxidos que es –1/2. Una especie se oxida cuando
alguno de sus átomos constituyentes aumenta su estado de oxidación y se reduce cuando disminuye su estado de oxidación.
Agente oxidante
Si un reactivo en una reacción contribuye con oxígeno, extrae hidrógeno, o extrae electrones, se dice que es un agente oxidante. Por
supuesto, este agente queda reducido en el proceso. Dado que la oxidación y la reducción son procesos simétricos, siempre se
producen juntos, siempre hay un agente oxidante y un agente reductor en la reacción. Dado que ambos están siempre presentes, ¿por
qué molestarse con esta terminología?
Si el fin deseado es la oxidación de una sustancia, entonces, es útil encontrar un agente que logre fácilmente la oxidación. Los
agentes oxidantes útiles son blanqueantes y antisépticos. No tan útil es la acción del oxígeno en el aire en la corrosión de los metales
por oxidación.
Factores que definen la fortaleza de un agente oxidante

Estas especies se distinguen de acuerdo a su “fortaleza”. Es decir, los más débiles son aquellos que tienen una menor capacidad de
sustraer electrones de otras sustancias,.
En cambio, los más fuertes tienen mayor facilidad o capacidad para “arrancar” estos electrones. Para su diferenciación se consideran
las siguientes propiedades:
1. Radio atómico
Se conoce como la mitad de la distancia que separa los núcleos de dos átomos de elementos metálicos colindantes o “vecinos”. Los
radios atómicos son determinados generalmente por la fuerza con la que son atraídos los electrones más superficiales al núcleo del
átomo. Por lo tanto, el radio atómico de un elemento decrece en la tabla periódica de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha.
Esto implica que, por ejemplo, el litio tiene un radio atómico significativamente más grande que el flúor.
2. Electronegatividad
La electronegatividad se define como la habilidad que posee un átomo para captar hacia sí mismo electrones pertenecientes a
un enlace químico. A medida que aumenta la electronegatividad, los elementos presentan una tendencia creciente para atraer los
electrones. En términos generales, la electronegatividad se incrementa de izquierda a derecha en la tabla periódica y disminuye
mientras el carácter metálico crece, siendo el flúor el elemento más electronegativo.
3. Afinidad electrónica
Se dice que es la variación de la energía que se registra cuando un átomo recibe un electrón para generar un anión; es decir, es la
habilidad de una sustancia para recibir uno o más electrones. A medida que aumenta la afinidad electrónica se incrementa la
capacidad oxidativa de una especie química.
4. Energía de ionización
Es la mínima cantidad de energía que se necesita para arrancar un electrón de un átomo o, dicho de otra manera, es una medida de la
“fuerza” con la que un electrón está ligado a un átomo. Mientras más grande sea el valor de esta energía, se dificulta más el
desprendimiento de un electrón. Así, la energía de ionización se agranda de izquierda de derecha y se reduce de arriba hacia abajo en
la tabla periódica. En este caso, los gases nobles presentan valores grandes de energías de ionización.
Los agentes oxidantes más fuertes

Tomando en cuenta estos parámetros de los elementos químicos, es posible determinar cuáles son las características que deben tener
los mejores agentes oxidantes: alta electronegatividad, bajo radio atómico y alta energía de ionización. Dicho esto, se considera que
los mejores agentes oxidantes son las formas elementales de los átomos más electronegativos, y se observa que el agente oxidante
más débil es el sodio metálico (Na+) y el más fuerte es la molécula de flúor elemental (F2), que es capaz de oxidar una gran cantidad
de sustancias.
Agentes oxidantes
No. de No. de
Radical o oxidación del Producto de oxidación del Disminución
elemento elementos reacción elemento No. de Ganancia de
Sustancia actuante actuante (reducción) reducido oxidación electrones
KMnO4 MnO4-1 +7 Mn+2 +2 5 5
débilmente
acidificado
KMnO4 neutro MnO4-1 +7 MnO2 +4 3 3
o alcalino
KMnO4 MnO4-1 +7 MnO4 +6 1 1
fuertemente
alcalino
K2Cr2O7 Cr2O7-2 +6 Cr+3 +3 3 3
HNO3 diluido NO3-1 +5 NO +2 3 3
HNO3 NO3-1 +5 NO2 +4 1 1
concentrado
Cl2 Cl 0 Cl-1 -1 1 1
Br2 Br 0 Br-1 -1 1 1
I2 I I-1 -1 1 1
HNO3:HCl O 0 O-2 -2 2 2

No. de No. de
Radical o oxidación del Producto de oxidación del Disminución
elemento elementos reacción elemento No. de Ganancia de
Sustancia actuante actuante (reducción) reducido oxidación electrones
Agua regia 1:3
N2O2 O2-2 2,-1 2O-2 2,-2 2 2
H2O2 O2-2 2,-1 2O-2 2,-2 2 2
KClO3 ClO3-2 +5 Cl-1 -1 6 6
KIO3 IO3-1 +5 I-1 -1 6 6
KBrO3 BrO3-1 +5 Br-1 -1 6 6
Au Au+3 +3 Au+1 +1 2 2
En la recta numérica, los que están más a la derecha del cero, se dice que son más oxidantes y cerca y más a la izquierda son menos
oxidantes.
menos oxidantes más
Ejemplos de reacciones con agentes oxidantes

En algunas reacciones de óxido-reducción es más fácil visualizar la transferencia de electrones que en las demás. A continuación se
explicarán algunos de los ejemplos más representativos:
Ejemplo 1
La reacción de descomposición del óxido de mercurio:
2HgO(s) → 2Hg(l) + O2(g)
En esta reacción se distingue al mercurio (agente oxidante) como el receptor de los electrones del oxígeno (agente reductor),
descomponiéndose en mercurio líquido y oxígeno gaseoso al calentarse.
Ejemplo 2
Otra reacción que ejemplifica la oxidación es la del azufre quemándose en presencia de oxígeno para formar dióxido de azufre:
S(s) + O2(g) → SO2(g)
Aquí se puede observar que la molécula de oxígeno se oxida (agente reductor), mientras el azufre elemental se reduce (agente
oxidante).
Ejemplo 3
Finalmente, la reacción de combustión del propano (utilizado en el gas para calefacción y cocina):
C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 2H2O(l)
En esta fórmula se puede observar la reducción del oxígeno (agente oxidante).
El problema principal de las reacciones de oxidación consiste no sólo en producirlas, sino en conseguir que no lleguen más allá de lo
que se pretende de ellas. En la oxidación en fase líquida pueden emplearse oxígeno gaseoso u otras sustancias que poseen capacidad
de oxidación. Para la oxidación de proteínas complejas se han utilizado mucho las sales cálcicas y báricas. La sal cálcica tiene la
ventaja de formar productos insolubles, haciendo así más fácil la recuperación de los mismos.
Permanganatos
Las sales sólidas del ácido permangánico son poderosos agentes de oxidación. Al oxidar el etanol con permanganato de calcio, la
reacción es tan rápida que puede llegar producirse la inflamación. Las soluciones acuosas de los permanganatos tienen también
propiedades oxidantes enérgicas. Uno de los agentes mejores y más utilizados es el permanganato potásico, que forma cristales
estables. Su capacidad oxidante varía según se emplee en soluciones alcalinas neutras o ácidas.
Dicromatos
La oxidación con dicromatos se realiza, en general, en presencia de ácido sulfúrico y empleando la sales sódicas y potásicas.
Aunque los dicromatos son oxidantes en ausencia de ácidos, la reacción se produce más rápidamente en presencia de éstos. Por eso
casi siempre se utilizan soluciones ácidas.
K2Cr2O7 + 4H2SO4 → K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 4H2O + 3O2
A veces se usa como agente oxidante el anhídrido crómico disuelto en ácido acético glacial.
2CrO3 → Cr2O3 + 3O2
Usos:
 En la fabricación de perfumes,
 anetol → aldehído anísico
 isosafrol → piperonal (heliotropina)
 Condensación del α-naftol con la dimetil-p-fenilendiamina para formar indofenol.
 Preparación de azul de metileno, safranina y otros colorantes.

Disoluciones
Disolución alcalina
Cuando se emplea el permanganato potásico disuelto en agua, la solución es por sí alcalina, pues se forma hidróxido potásico:
K2Mn2O8 + H2O → 2MnO2 + KOH + 3O2
Usos:
 p-clorotolueno → ácido p-clorobenzoico
 naftaleno → ácido ftalónico
 ácido maleico → ácido mesotartárico
 o-nitrofenol → dinitrodihidroxidifenilo
Disolución neutra
Para evitar la alcalinidad propia del permanganato potásico solo, se puede introducir dióxido de carbono que neutralice el álcali, o
añadir algo de sulfato magnésico que forme sulfato potásico neutro y óxido magnésico insoluble. Estos recursos son necesarios en
muy pocos casos.
Uso:
 aceto-o-toluidida → ácido acetantranílico que se obtiene con un rendimiento del 80%, mientras que en solución alcalina el
rendimiento sólo alcanza el 30%.
Disolución ácida
Sólo es viable para la preparación de compuestos que poseen buena estabilidad. La acción enérgica de este agente oxidante restringe
marcadamente su campo de aplicación. La disolución ácida se debe añadir gradualmente sobre la sustancia que se ha de oxidar, pues
de este modo se limita la acción oxidante y puede seguirse mejor la marcha de la reacción.
K2Mn2O8 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O + 5O2
Usos:
 Preparación de ciertos ácidos naftalinsulfónicos.
 Oxidación de sulfuros y sulfohidratos para obtención de los correspondientes ácidos.
ácido o-yodobenzoico → ácido o-yodosobenzoico
Ácidos
Acido hipocloroso y sus sales
Las sales de litio, sodio y calcio del ácido hipocloroso se presentan en estado sólido. Se descomponen fácilmente si están húmedas
pero son estables al estado seco. Las disoluciones cloradas de los hidróxidos de zinc yaluminio son agentes oxidantes más activos
que las correspondientes disoluciones de los metales alcalinos o alcalinotérreos, ya que son más fácilmente hidrolizables y, por
consiguiente, es más rápida la descomposición de su ácido hipocloroso. Sin embargo, la sal sódica tiene la ventaja de su fácil
preparación y manejo. El ácido hipocloroso es inestable y se descompone fácilmente para liberar oxígeno. La velocidad de
descomposición no es tal que la reacción sea violenta. Hasta puede, en algunos casos, aumentarse por la acción catalítica de las sales
de cobalto y níquel.
Usos:
 Hipoclorito cálcico para el blanqueo de fibras, tejidos de algodón y de pulpa de papel.
 Hipoclorito sódico, para el blanqueo de fibras de rayón.
 Ambas sales se utilizan para la desulfuración de las gasolinas no sometidas a cracking, en las que se oxidan los mercaptanes a
sulfuros y disulfuros.
Clorito sódico y Dióxido de cloro

El clorito sódico (NaClO2) se vende en forma de un polvo seco con una riqueza del 80%, que se utiliza para el blanqueo. Al
reaccionar el clorito sódico con el cloro se desprende dióxido de cloro (ClO2), que es gaseoso a las temperaturas ordinarias y soluble
en agua. El dióxido de cloro es un poderoso agente oxidante y decolorante pero no puede obtenerse directamente y almacenarse
debido a su inestabilidad. Las disoluciones acuosas se descomponen por la luz formándose los ácidos perclórico y clórico, oxígeno y
agua.
Usos:
 Blanqueo de harinas.
 Tratamiento de aguas
 Blanqueos textiles
 Para combatir los hongos azules que atacan las frutas cítricas.
Cloratos
El ácido clórico (HClO3) es un agente oxidante enérgico. Puede obtenerse en soluciones acuosas a concentraciones superiores al
40% y es estable a temperaturas hasta de 40º. Cuando se regula su acción oxidante es posible efectuar la oxidación del etanol o del
éter etílico a ácido acético, del etileno a glicol, del alcohol alílico a glicerina, del ácido fumárico a racémico, etc. Su disolución
acuosa debe obtenerse por doble descomposición de sus sales, su empleo industrial es limitado, siendo más frecuente utilizarlo al
estado de sal soluble. El clorato potásico es también un agente oxidante poderoso. Se ha utilizado mucho como agente oxidante en
forma de polvo seco, y en el laboratorio se emplea como fuente de oxígeno puro. Mezclado con agentes reductores (carbón,
azufre, azúcar y celulosa) se utiliza para la fabricación de pólvora negra, explosivos, cerillas, etc. En disolución se emplea para
oxidar la anilina a negro de anilina. Cuando se calienta por encima de su punto de fusión (357 ºC), la sal seca tiende a
descomponerse en cloruro potásico y oxígeno; cada molécula de clorato da una y media moléculas de oxígeno.

Peróxidos
Los peróxidos más utilizados como agentes oxidantes son los de plomo, manganeso e hidrógeno.
PbO2
Se emplea como oxidante conjuntamente con los ácidos acético, sulfúrico o clorhídrico, en especial con el primero de éstos. Un mol
de PbO2 produce un átomo de oxígeno.
MnO2
Es un agente oxidante muy empleado. Puede utilizarse el producto natural o el obtenido químicamente. La reacción de oxidación
con MnO2 se realiza en medio sulfúrico. El dióxido se reduce a sulfato de manganeso desprendiendo un átomo de oxigeno por
molécula de MnO2. Se utiliza para la oxidación de los grupos metilo a aldehído.
H2O2
Se prepara y utiliza en disolución acuosa. La disponibilidad comercial de H2O2 de elevada concentración permite la preparación
económica de soluciones concentradas de perácidos aplicables a la oxidación de sustancias orgánicas, tales como las de la anilina a
azoxibenceno, betanaftol a ácido o-carboxicinámico, antraceno o antraquinona y la hidroxilación de ácidos grasos no saturados. A
pesar de la ventaja de no producir sales residuales, precipitados, gases, etc, el peróxido de hidrógeno se utiliza relativamente poco
como agente oxidante en la industria química orgánica debido principalmente a que resulta bastante caro. Sin embargo, el
perfeccionamiento de los procesos de fabricación aumenta la producción, bajan los precios y su empleo va haciéndose cada vez
mayor. Los peróxidos de metales alcalinotérreos tienen pequeñas aplicaciones en el campo industrial, y los
de calcio, magnesio y zinc se utilizan para la preparación de productos farmacéuticos. Los peroxidratos más utilizados en el
comercio son el perborato y el percarbonato sódicos, que se utilizan como sustitutivos del peróxido de hidrógeno cuando interesa
trabajar con una sustancia seca.
Na2O2
Se emplea muy poco industrialmente para la oxidación de sustancias orgánicas, debido, en gran parte, a los peligros que supone la
conservación y manejo de este cuerpo. Se emplea como agente oxidante para la decoloración de la pulpa de madera.
SeO2
Presenta algunas características interesantes como agente oxidante. Por ejemplo, puede oxidar los compuestos no saturados que
contienen el grupo -CH=CHCH2-, tranformándolos en α,β-cetonas no saturadas; puede inflamar (en atmósfera de SeO2), a 230 ºC,
sustancias como el etanol, y el propileno y butileno se oxidan y convierten en alcohol y ésteres anílicos.
Ozono
La aplicación del ozono en los procesos de oxidación depende de que pueda disponerse de energía eléctrica barata para obtenerlo.
La oxidación con ozono tiene varias aplicaciones como la decoloración, la esterilización de aguas, la oxidación del acetileno a
glioxal, la oxidación del anetol a aldehído anísico, entre otras.
Hipoclorito de sodio
El hipoclorito de sodio es una sal prehidratada que se descompone lentamente cuando entra en contacto con el aire, es inestable y
corrosivo. No es compatible con las sales de amonio, el amoníaco (cuya reacción produce gas de cloramina), metales oxidables,
etcétera. Se produce a través de la disolución de sales en agua blanda, lo que produce una solución salina que al ser electrolizada
genera una solución de hipoclorito de sodio con agua y también genera hidrógeno, que es un gas explosivo.
Usos
Sus características químicas hacen que el hipoclorito de sodio sea un agente eficaz en la eliminación de:
 Virus
 Bacterias
 Microorganismos
Por su capacidad de desinfección es utilizado en diferentes ámbitos, por ejemplo:
 Escuelas
 Hogar
 Hospitales
 Laboratorios
 Oficinas
 Lavanderías
Agente reductor
Si un reactivo en una reacción elimina oxígeno, contribuye con hidrógeno o contribuye con electrones, se dice que es un agente
reductor. Por supuesto, este agente se oxida en el proceso. Dado que la oxidación y la reducción son procesos simétricos que se
producen siempre juntos, siempre hay un agente oxidante y un agente reductor en la reacción. Dado que ambos están siempre
presentes, ¿por qué molestarse con esta terminología?.
Si el fin deseado es la reducción de una sustancia, entonces, es útil encontrar un agente que logre fácilmente la reducción. El gas
hidrógeno es un agente reductor muy útil, que se usa en el aislamiento de los metales puros por reducción. Por ejemplo, el metal de
cobre se puede obtener por reducción, en la reacción
CuO + H2 →Cu + H2O
El hecho de que el hidrógeno se oxida en el proceso, es incidental, - el hidrógeno ha realizado una tarea muy valiosa como agente
reductor -.

El concepto de agente reductor se utiliza en el terreno de la química, en el marco de las reacciones de reducción-
oxidación (también conocidas como reacciones redox). En estas reacciones, el agente reductor libera electrones que son aceptados
por el agente oxidante. Dicha transferencia implica un cambio en el estado de oxidación. Puede decirse que estas reacciones de
reducción-oxidación acarrean dos-semireacciones. Por un lado, el agente reductor pierde electrones y se oxida; por el otro, el agente
oxidante suma electrones y se reduce.
Resumiendo el desarrollo de las reacciones redox, podemos decir que el agente reductor cede electrones e incrementa su número
de oxidación: es decir, se oxida. El agente oxidante, en cambio, suma electrones y achica su número de oxidación (se reduce).
Supongamos que se produce una reacción entre cloro y calcio. En este caso, el calcio actúa como agente reductor ya que libera
electrones y su número de oxidación crece de 0 a 2. El cloro, en cambio, se desempeña como agente oxidante (suma electrones). Es
importante tener en cuenta que la reducción y la oxidación siempre se desarrollan de manera simultánea. Cada vez que actúa un
agente reductor en una reacción, también hay un agente oxidante. El agente reductor es aquel que se oxida en la reacción y que
aporta electrones.
El hidrógeno, por ejemplo, es un agente reductor que se utiliza con frecuencia. Es posible obtener metal de cobre en una reacción
donde el hidrógeno se oxida y libera electrones. Veamos una lista de otros de los agentes reductores más usados, para apreciar con
más claridad las diferentes aplicaciones que pueden tener:
* Monóxido de carbono: se usa en metalurgia para reducir los óxidos de los metales. La temperatura usada para reducir el mineral
en el alto horno (la estructura fabricada para fusionar y reducir minerales de hierro para la futura elaboración de la fundición)
asciende aproximadamente a los 900 °C;
* Aluminio: dado que se trata de un elemento químico (más precisamente, de un metal no ferromagnético) con mucha afinidad
química con el oxígeno, la metalurgia lo utiliza como agente reductor, y también para conseguir aquellos metales especialmente
difíciles de reducir, como ser litio y calcio, entre otros, a través del procedimiento conocido con el nombre de aluminotérmico;
* El carbón: también son agentes reductores sus derivados hidrocarburos, entre los cuales se hallan el propano, el butano, el metano
y la gasolina, además de compuestos orgánicos tales como los carbohidratos y las grasas. En la combustión de la glucosa, por
ejemplo, que tiene lugar en nuestras propias células, se da una reacción en la cual el carbono actúa como un agente reductor al
cambiar su estado de oxidación;
* No metales oxidables: en esta categoría se encuentran el fósforo y el azufre;
* Materiales que poseen celulosa: aquí podemos mencionar el papel, las maderas y los tejidos;
* Los metales alcalinos: si bien gran parte de los metales pueden ser considerados agentes reductores, como ocurre con el hierro al
ser oxidado por el oxígeno, los metales alcalinos destacan por su especial acción en este contexto. Algunos ejemplos son el litio,
el rubidio, el potasio y el sodio;
* Los azúcares: atraviesan la combustión cuando el oxígeno los oxida a una cierta temperatura;
* Ácido fórmico: también conocido con el nombre de ácido metanoico, se trata de un ácido orgánico que posee solamente
un átomo de carbono, razón por la cual se considera el más simple de su grupo;
* Hidruros: son compuestos binarios que resultan de la unión de un elemento químico (como ser un metal o un no metal) y átomos
de hidrógeno. Cabe mencionar que en su no puede haber gases nobles.
Durante la fotosíntesis y en el revelado de fotografías impresas, entre otros procesos, también intervienen agentes reductores.
Una sustancia que gane o acepte electrones se reduce y es oxidante. Los agentes reductores son los compuestos que se oxidan y
reducen a otros elementos o compuestos.
Agentes reductores
No. de No. de
Radical o oxidación del Producto de oxidación del Aumento
elemento elemento reacción elemento número de Pérdida de
Sustancia actuante actuante (oxidación) oxidado oxidación electrones
H2SO3 SO3-2 +4 SO4-2 +6 2 2
Na2SO3 SO3-2 +4 SO4-2 +6 2 2
H2S S-2 -2 S0 0 2 2
HI I-1 -1 I0 0 1 1
SnCl2 Sn+2 +2 Sn+4 +4 2 2
Au Au+1 +1 Au+3 +3 2 2
Fe Fe+2 +2 Fe+3 +31 1 1
Zn Zn0 0 Zn+2 +2 2 2
Ni Ni+2 +2 Ni+3 +3 1 1
Na2AsO3 AsO3-3 -3 AsO4-3 -3 2 2
H2C2O4 C2O4-2 -2 CO20 0 2 2
En la recta numérica, los que están más a la derecha del cero, se dice que son menos reductores y cerca y más a la izquierda son más
reductores.
más reductores menos

Ejemplos de Reductores:
Son ejemplos de reductores los siguientes:
 El carbón y sus derivados hidrocarburos (metano, propano, butano, gasolina, compuestos orgánicos como los carbohidratos o
grasas...) Por ejemplo en la combustión de la glucosa en las células el organismo:

C6H12O6 (glucosa) + 6O2 (traído a las células por los glóbulos rojos) → 6CO2 + 6H2O
En esta reacción el carbono pasa de estado de oxidación 0 a + 4 oxidándose → actúa como reductor
 Monóxido de carbono (CO), es empleado como reductor en metalurgia para eliminar los óxidos de los metales en los altos
hornos.
 El aluminio, empleado en metalurgia para obtener metales como el calcio o el litio difícilmente extraíbles.
 No metales oxidables como el azufre o el fósforo.
 Materiales con presencia de celulosa como tejidos, maderas, papel...
 La mayoría de los metales son reductores como el hierro que es oxidado por el oxígeno
 Los metales alcalinos son especialmente reductores como el sodio, litio, potasio, rubidio...
 Ácido Fórmico (HCOOH)
 Hidruros
 Azúcares (son oxidados por el oxígeno a una temperatura suficiente produciendo su combustión)
Aplicaciones de los Reductores:

 Los agentes reductores son muy importantes en muchas aplicaciones como por ejemplo:
 Muchos reductores son empleados como combustibles para la obtención de energía al ser oxidados por el oxígeno en
reacciones de combustión.
 Son utilizados para la separación de los elementos metálicos y no metálicos de sus minerales de procedencia.
Cationes y aniones
Un catión es un ión que tiene carga positiva y un anión es un ión con carga negativa. Tanto cationes como aniones son tipos de
iones. Un ión es un átomo o grupo de átomos que poseen una carga eléctrica, es decir, presentan una diferencia entre el número de
protones y el número de electrones que lo conforman.
A continuación se muestra una lista de iones positivos – cationes – y negativos – aniones-, y radicales químicos más comunes
Aniones Cationes
Aluminato AlO2- Metaantimonito SbO2- Aluminio Al+++ Indico In+3
- - +
Amida NH2 Metaarseniato AsO3 Amonio NH4 Indoso In+
- - +5
Bicarbonato H CO3 Metaarsenito AsO2 Antimónico Sb Lantano La+3
- - +3
Bisulfato H SO4 Metafosfato PO3 Antimonioso Sb Litio Li+
- - +5
Bisulfito H SO3 Metafosfito PO2 Arsénico As Magnesio Mg++
- -- +3
Bisulfuro HS Metasilicato SiO3 Arsenioso As Mangánico Mn+3
- - +3
Bromato BrO3 Periodato IO4 Aurico Au Manganoso Mn++
- -- +1
Bromuro Br Molibdato MoO4 Auroso Au Mercúrico Hg++
- - +2
Carbonato CO3 Nitrato NO3 Bario Ba Mercurioso Hg2++
- - +2
Cianuro CN Nitrito NO2 Berilio Be Niquelico Ni+3
-- --- +3
Cincato ZnO2 Ortoantimoniato SbO4 Bismuto Bi Niqueloso Ni++
Clorato ClO3- Ortoarseniato AsO4--- Cadmio Cd+2 Paladioso Pd++
Clorito ClO2- Ortoarsenito AsO3--- Calcio Ca+2 Plata Ag+
Cloruro Cl- Borato BO3--- Cérico Ce+4 Platinico Pt+4
-- --- +3
Cromato CrO4 Fosfato PO4 Ceroso Ce Platinoso Pt++
-- ---- +
Dicromato Cr2O7 Silicato SiO4 Cesio Cs Plúmbico Pb+4
--- - ++
Ferricianuro Fe(CN)6 Perclorato ClO4 Cinc Zn Plumboso Pb++
---- - +3
Ferrocianuro Fe(CN)6 Permanganato MnO4 Cobaltico Co Potasio K+
- -- ++
Fluoruro F Persulfato S2O8 Cobaltoso Co Radio Ra++
-- ---- +3
Fosfito H PO3 Piroantimoniato Sb2O7 Crómico Cr Rubidio Rb+
- ---- ++
Fosfito (acido) H2PO3 Piroarseniato As2O7 Cromoso Cr Sodio Na+
- --- ++
Hidroxilo OH Piroarsenito As2O5 Cuprico Cu Talico Tl+3
- ---- +
Hipobromito BrO Pirofosfato P2O7 Cuproso Cu Talioso Tl+
- -- +4
Hipoclorito ClO Pirofosfito P2O5H2 Estánnico Sn Titánico Ti+4
- -- ++
Hipofosfito H2PO2 Pirosulfato S2O7 Estannoso Sn Titanoso Ti+3
- -- ++
Hipoiodito IO Pirosulfuro Sx Estroncio Sr Uranilo UO2++
-- -- +3
Hiposulfito S2O4 Sulfato SO4 Ferrico Fe Uranoso U+4
- -- ++
Iodato IO3 Sulfito SO3 Ferroso Fe Vanádico V+3
- - +3
Ioduro I Sulfocianuro CNS Galio Ga Vanadilo VO++
-- -- +
Manganato MnO4 Sulfuro S Hidronio H3 O Vanadoso V++
- --
Metaborato BO2 Tiosulfato S2O3
Metaantimoniato SbO3- Wolframato WO4--
¿Qué es un anión?
Un anión en química se define como un ión que está cargado negativamente porque tiene exceso de electrones.

¿Cómo se forma un anión?

Un anión se forma cuando gana electrones, es decir, gana una o más cargas negativas.
Se llaman aniones a las “especies químicas” cargadas negativamente. Los aniones más simples son los monoatómicos, que
proceden de la ganancia de uno o más electrones por un elemento electronegativo. Para nombrar los iones monoatómicos se
utiliza la terminación –uro, como en los siguientes ejemplos:
H– Ión hidruro S–2 Ión sulfuro
F– Ión fluoruro Se–2 Ión seleniuro

– –3
Cl Ión cloruro N Ión nitruro
Br– Ión bromuro P–3 Ión fosfuro

– –3
I Ión yoduro As Ión arseniuro
Los aniones poliatómicos se pueden considerar como provenientes de otras moléculas por pérdida de uno o más iones
hidrógeno. El ion de este tipo más usual y sencillo es el ion hidroxilo (OH–) que procede de la pérdida de un ion hidrógeno
del agua. Sin embargo, la gran mayoría de los aniones poliatómicos proceden –o se puede considerar que proceden– de un
ácido que ha perdido o cedido sus hidrógenos. Para nombrar estos aniones se utilizan los sufijos –ito y –ato según que el
ácido de procedencia termine en –oso o en –ico, respectivamente.
HClO Ácido hipocloroso ClO– Ión hipoclorito

H2SO3 Ácido sulfuroso SO3–2 Ión sulfito
HClO3 Ácido clórico ClO3– Ión clorato
HClO4 Ácido perclórico ClO4– Ión perclorato
H2SO4 Ácido sulfurico SO4–2 Ión sulfato
A menudo, para “construir” el nombre del anión, no se reemplazan simplemente las terminaciones oso-ico por ito-ato, sino
que la raíz del nombre se contrae. Por ejemplo, no se dice iones sulfurito y sulfurato sino iones sulfito y sulfato.
Ejemplos de aniones más comunes

1. Aniones monoatómicos monovalente: iones de un solo átomo con una carga negativa
 Anión cloruro Cl-  Anión yoduro I-
-
 Anión fluoruro F  Anión hidruro H-
-
 Anión bromuro Br
2. Aniones monoatómicos divalente: iones de un solo átomo con dos cargas negativas
 Anión sulfuro S2-
 Anión óxido O2-
3. Aniones monoatómicos trivalentes: iones de un solo átomo con tres cargas negativas
 Anión nitruro N3-
 Anión fosfuro P3-
 Anión arseniuro As3-
4. Aniones poliatómicos: iones de dos o más átomos
 Anión peróxido O22-  Anión clorato ClO3-  Anión sulfato SO42-
3-
 Anión arseniato AsO4  Anión perclorato ClO4-  Anión sulfito SO32-
 Anión borato BO33-  Anión cianuro CN-  Anión nitrato NO3-
 Anión bromato BrO3-  Anión amida NH2-  Anión nitrito NO2-
 Anión carbonato CO32-  Anión cianato OCN-  Anión fosfato PO43-
 Anión bicarbonato HCO3-  Anión tiocianato SCN-  Anión acetato C2H3O2-
 Anión hipoclorito ClO-  Anión hidróxido OH-  Anión tiosulfato S2O32-
 Anión clorito ClO2-  Anión permanganato MnO4-
Aniones –
Procede Ión Nombre Procede Ión Nombre

HF F– fluoruro H2C2O4 C2O42– oxalato
– –
H2F2 HF2 hidrogenodifluoruro H2C2O4 HC2O4 bioxalato
HClO4 ClO4– perclorato C2H2 C2 2–
acetiluro
HClO3 ClO3– clorato H2CO3 HCO3– hidrogenocarbonato

Aniones –

HClO2 ClO2– clorito H2CO3 CO3 2–
carbonato
– –
HClO ClO hipoclorito CH3COOH CH3COO acetato
HCl Cl– cloruro
–
HBr Br bromuro H2SiO3 SiO32– silicato
– 4–
HBrO3 BrO3 bromato H4SiO4 SiO4 silicato (orto)
–
HIO3 IO3 yodato
HI I– yoduro
H2CrO4 HCrO4– hidrogenocromato

2–
H2SO4 SO4 sulfato H2CrO4 CrO42– cromato
– 2–
H2SO4 HSO4 hidrogenosulfato H2Cr2O7 Cr2O7 dicromato
H2SO3 HSO3– hidrogenosulfito HMnO4 MnO4– permanganato

H2S2O5 S2O52– disulfito H3BO3 BO3 3–
borato
H2S2O7 S2O72– disulfato H2B4O7 B4O72– tetraborato

2–
H2SO5 SO5 peroxomonosulfato
H2S2O8 S2O82– peroxodisulfato SiF62– hexafluorosilicato

– –
H2S HS hidrogenosulfuro HCN CN cianuro
2– –
H2S2 S2 disulfuro SCNH SCN tiocianato
H2S2O3 S2O32– tiosulfato CNOH CNO –

cianato
H2S3O6 S3O62– tritionato CN2H2 CN22– cianamide
H2S2O6 S2O62– ditionato C4H4O6H2 C4H4O62– tartrato
C2H3O2H C2H3O2– acetato

–
H2Se HSe hidrogenoselenuro
H2SeO3 SeO32– selenito O O2– óxido
H2SeO4 SeO42– seleniato O2 O22– peróxido

–
O2 O2 hiperóxido
– –
CNSH CNS sulfocianuro O3 O3 ozónido
HNO3 NO3– nitrato H2 O OH– hidróxido
HNO2 NO2– nitrito H H– hidruro

+
NH4 NH22– amiduro H2O2 HO2– hidrogenoperóxido
3–
NH3 N nitruro
NH3 NH2– amuro Fe(CN)64– ferrocianuro
NOO2H NOO2– peroxonitrito Fe(CN)63– ferricianuro
HNO4 NO4– peroxonitrato

2–
H2PHO3 PHO3 fosfonato (fosfito)
HPH2O2 PH2O2– fosfinato (hipofosfito)
H3PO4 PO43– fosfato (orto)

2–
H3PO4 HPO4 hidrogenofosfato
H3PO4 H2PO4– dihidrogenofosfato

Aniones –

–
HPO3 PO3 metafosfato
3–
H3PO5 PO5 peroxometafosfato
H3PO3 PO3 3– fosfito
H4P2O7 P2O74– difosfato

H4P2O8 P2O84– peroxodifosfato
3–
PH3 P fosfuro
¿Qué es un catión?
Un catión en química se define como un ión que está cargado positivamente porque perdió electrones de su capa más externa.
¿Cómo se forma un catión?
Los cationes se forman cuando pierden uno o más electrones de su capa de valencia.
Cuando un átomo pierde electrones (los electrones de sus orbitales más externos, también llamados electrones de valencia)
adquiere, como es lógico, una carga positiva neta. Para nombrar estas “especies químicas” basta anteponer la palabra catión
o ion al nombre del elemento. En los casos en que el átomo puede adoptar distintos estados de oxidación se indica entre
paréntesis. Algunos ejemplos son:
H+ Ión hidrógeno Li+ Ión litio

+ +2
Cu Ión cobre (I) Cu Ión cobre (II)
+2 +3
Fe Ión hierro (II) Fe Ión hierro (III)
+2 +4
Sn Ión estaño (II) Pb Ión plomo (IV)
Hay bastantes compuestos –como, por ejemplo, el amoníaco– que disponen de electrones libres, no compartidos. Estos
compuestos se unen al catión hidrógeno, para dar una especie cargada positivamente. Para nombrar estas especies cargadas
debe añadirse la terminación –onio tal como se ve en los siguientes ejemplos:
NH4+ Ión amonio
PH4+ Ión fosfonio
AsH4+ Ión arsonio
H3 O+
Ión oxonio
Ejemplos de cationes más comunes
Te presentamos una lista de diferentes tipos de cationes.
1. Cationes monoatómicos monovalentes: iones de un solo átomo con una carga positiva
 Catión litio Li+  Catión plata Ag+
+
 Catión sodio Na  Catión cobre (I) Cu+
 Catión potasio K+
2. Cationes monoatómicos divalentes: iones de un solo átomo con dos cargas positivas
 Catión berilio Be2+  Catión cromo (II) Cr2+
2+
 Catión calcio Ca  Catión manganeso (II) Mn2+
 Catión magnesio Mg2+  Catión hierro (II) Fe2+
2+
 Catión estroncio Sr  Catión cobalto (II) Co2+
2+
 Catión bario Ba Ba  Catión cobre (II) Cu2+
2+
 Catión zinc Zn  Catión plomo (II) Pb2+
3. Cationes monoatómicos trivalentes: iones de un solo átomo con tres cargas positivas
 Catión aluminio Al3+  Cation hierro (III) Fe3+
3+
 Catión cromo (III) Cr  Catión cobalto (III) Co3+
3+
 Catión manganeso (III) Mn
4. Cationes poliatómicos: iones de dos o más átomos con carga positiva
 Cation mercurio (I) Hg22+
 Catión amonio NH4+
 Catión hidronio H3O+

Cationes Frecuentes Aniones Frecuentes

Nombre Nombre
Nombre Común Fórmula Tradicional Nombre Formal Fórmula Alternativo
Cationes Simples Aniones simples
Aluminio Al3+ Aluminio Arseniuro As3-
Bario Ba2+ Bario Azida N3–
Berilio Be2+ Berilio Bromuro Br–
Cesio Cs+ Cesio Cloruro Cl–
Calcio Ca2+ Calcio Fluoruro F–
Cromo (II) Cr2+ Cromoso Hidruro H–
Cromo (III) Cr3+ Crómico Yoduro I–
Cromo (VI) Cr6+ Cromato Nitruro N3-
Cobalto (II) Co2+ Cobaltoso Óxido O2-
Cobalto (III) Co3+ Cobáltico Fosfuro P3-
Cobre (I) Cu+ Cuproso Sulfuro S2-
Cobre (II) Cu2+ Cúprico Peróxido O22-
Galio Ga3+ Galio Oxoaniones
Helio He2+ (partícula α) Arseniato AsO43-
Hidrógeno H+ (Protón) Arsenito AsO33-
Hierro (II) Fe2+ Ferroso Borato BO33-
Hierro (III) Fe3+ Férrico Bromato BrO3–
Plomo (II) Pb2+ Plumboso Hipobromito BrO–
Plomo (IV) Pb4+ Plúmbico Carbonato CO32-
Litio Li+ Litio Hidrógeno Carbonato HCO3– Bicarbonato
Magnesio Mg2+ Magnesio Clorato ClO3–
Manganeso (II) Mn2+ Hipomanganoso Perclorato ClO4–
Manganeso (III) Mn3+ Manganoso Clorito ClO2–
Manganeso (IV) Mn4+ Mangánico Hipoclorito ClO–
Manganeso (VII) Mn7+ Permangánico Cromato CrO42-
Mercurio (II) Hg2+ Mercúrico Dicromato Cr2O72-
Niquel (II) Ni2+ Niqueloso Yodato IO3–
Niquel (III) Ni3+ Niquélico Nitrato NO3–
Potasio K+ Potasio Nitrito NO2–
Plata Ag+ Plata Fosfato PO43-
Sodio Na+ Sodio Hidrógeno Fosfato HPO42-
Estroncio Sr2+ Estroncio Dihidrógeno Fosfato H2PO4–
Estaño (II) Sn2+ Estannoso Permanganato MnO4–
Estaño (IV) Sn4+ Estánico Fosfito PO33-
Zinc Zn2+ Zinc Sulfato SO42-
Cationes
Poliatómicos Tiosulfato S2O32-
+
Amonio NH4 Hidrógeno Sulfato HSO4– Bisulfato
Hidronio H3O+ Sulfito SO32-
Nitronio NO2+ Hidrógeno Sulfito HSO3– Bisulfito
Aniones de Ácidos
Mercurio (I) Hg22+ Mercurioso Orgánicos
Acetato C2H3O2–
Formiato HCO2–
Oxalato C2O42-
Hidrógeno Oxalato HC2O4– Bioxalato
Otros Aniones
Hidrógeno Sulfuro HS– Bisulfuro
Teleruro Te2-
Amiduro NH2–
Cianato OCN–
Tiocianato SCN–
Cianuro CN–
Hidróxido OH–
Elemento Ion Nombre Elemento Ion Nombre

+ 2+
H2 H hidrógeno Hg Hg2 mercurio (I)
+ 2+
H2 H hidrógeno Hg Hg mercurio (II)
+ + +
H2O + H H3 O oxonio (hidronio) Cu Cu cobre (I)
ClO+ clorosilo Cu Cu2+ cobre (II)

Elemento Ion Nombre Elemento Ion Nombre
ClO2+ clorilo Zn Zn 2+
cinc (II)
3+ 2+
ClO perclorilo Mn Mn manganeso (II)
2– + + 4+
S + 3H H3 S sulfonio Mn Mn manganeso (IV)
CO2+ carbonilo Pb Pb2+ plomo (II)
4+
Pb Pb plomo (IV)
+ 2+
NH3 NH4 amonio Sn Sn estaño (II)
3– +
P + 4H PH4+ fosfonio Sn Sn 4+
estaño (IV)
SbH5 SbH4+ estibonio Pt Pt2+ platino (II)

2+ 4+
Ba Ba bario (II) Pt Pt platino (IV)
2+ 2+
Sr Sr estroncio (II) Cd Cd cadmio (II)
+ 2+
Au Au oro (I) Be Be berilio (II)
Au Au3+ oro (III) Cs Cs+ cesio
+
Rb Rb rubidio
+
K K potasio
+
Na Na sodio
SO2+ silfinilo (tionilo) Li Li+ litio
2+
SO2 sulfonilo (sulfurilo)
2+
S2O5 pirosulfurilo
PS3+ tiofosforilo
SeO2+ seleninilo NS+ tionitrosilo

SeO22+ selenonilo CS2+ tiocarconilo
2+
CO carbonilo
+ 2+
NO nitrosilo CSe selenocarbonilo
NO2+ nitrilo CrO22+ cromilo
PO3+ fosforilo
UO22+ uranilo
Valencia química
En química, hablamos de valencia para referirnos al número de electrones que un átomo de un elemento determinado posee en
su último nivel de energía, es decir, en su órbita más externa. Estos electrones son de especial relevancia pues son los responsables
de los enlaces covalentes (co-valente: comparten valencia) e intervienen a la hora de las reacciones químicas. Un átomo puede
tener una o más valencias, sin embargo, y por ese motivo este concepto, creado en el siglo XIX para explicar las “afinidades”
entre los distintos átomos que se conocían, ha sido sustituido con el de “número de oxidación”, que finalmente representa lo mismo.
Así, por ejemplo, el átomo de hidrógeno tiene valencia 1, lo que significa que puede compartir un electrón en su última capa; el de
carbono, en cambio, tiene valencia 2 o 4, es decir, puede ofrecer dos o cuatro electrones. De allí que el número de valencia
represente la capacidad del elemento de ganar o ceder electrones durante una reacción o enlace químico.
A lo largo de la historia, el concepto de valencia permitió el desarrollo de teorías respecto a las junturas químicas, como son la
estructura de Lewis en 1916, la teoría del enlace de valencia en 1927, la teoría de los orbitales moleculares en 1928, la teoría de
repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia en 1958 y distintas teorías de la física cuántica.
Tipos de valencia
Existen dos tipos distintos de valencia, que son:
 Valencia positiva máxima. Refleja la máxima capacidad combinatoria de un átomo, es decir, la mayor cantidad de electrones
que puede ceder. Los electrones tienen carga negativa, así que un átomo que los cede obtiene una valencia positiva (+).
 Valencia negativa. Representa la capacidad de un átomo de combinarse con otro que presente valencia positiva. Los átomos que
reciben electrones presentan una valencia negativa (-).
Tabla de Valencias de los elementos

Metales No metales
Nombre Símbolo Valencia Nombre Símbolo Valencia Valencia
(+) (+) ( -)
Litio Li Hidrógeno H 1 -1
Sodio Na Flúor F -1
Potasio K Cloro Cl
Rubidio Rb Bromo Br 1 3 5 7
1 -1
Cesio Cs Yodo I
Francio Fr Oxígeno O -2 (-1)
Plata Ag Azufre S
Amonio * + Selenio Se 4 6
NH4 -2
Berilio Be Telurio Te
Magnesio Mg Nitrógeno N 1 3 5 -3
Calcio Ca (2 4)
Estroncio Sr Fósforo P
2
Bario Ba Arsénico As 3 5
-3
Radio Ra Antimonio Sb
Cinc Zn Boro B 3
Cadmio Cd Bismuto Bi 3 5
Aluminio Al 3 Carbono C 2 4 -4
Cobre Cu Silicio Si 4 -4
1 2
Mercurio Hg
Oro Au 1 3 Manganeso Mn * 4 6 7
Cromo Cr Cromo Cr
Manganeso Mn Molibdeno Mo
6
Hierro Fe Wolframio W
2 3
Cobalto Co
Níquel Ni
Estaño Sn
Plomo Pb
2 4
Platino Pt
(*) Aunque el ión amonio no es un elemento, se incluye aquí por la gran cantidad de compuestos donde aparece.
Balanceo de Ecuaciones Químicas

Definición: Balancear una ecuación química es igualar el número y clase de átomos, iones o moléculas reactantes con los
productos, con la finalidad de cumplir la ley de conservación de la masa.
Para conseguir esta igualdad se utilizan los coeficientes estequiométricos, que son números grandes que se colocan delante de
los símbolos o fórmulas para indicar la cantidad de elementos o compuestos que intervienen en la reacción química. No deben
confundirse con los subíndices que se colocan en los símbolos o fórmulas químicas, ya que estos indican el número de átomos
que conforman la sustancia. Si se modifican los coeficientes, cambian las cantidades de la sustancia, pero si se modifican los
subíndices, se originan sustancias diferentes.
Para balancear una ecuación química, se debe considerar lo siguiente:

 Conocer las sustancias reaccionantes y productos.
 Los subíndices indican la cantidad del átomo indicado en la molécula.
 Los coeficientes afectan a toda la sustancia que preceden.
 El hidrógeno y el oxígeno se equilibran al final, porque generalmente forman agua (sustancia de relleno).
 Esto no altera la ecuación, porque toda reacción se realiza en solución acuosa o produce sustancias que
contienen agua de cristalización.
Ejemplo
2H2SO4
Significa:
Hay dos moléculas de ácido sulfúrico ( o dos moles)
En cada molécula hay dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre y cuatro átomos de oxígeno.

El balanceo de ecuaciones, consiste en la determinación de los coeficientes numéricos que se deben anteponer a las fórmulas de las
especies químicas participantes en una reacción química, para que se cumpla la ley de la conservación de la masa. Cuando la
reacción química se expresa como ecuación, además de escribir correctamente todas las especies participantes
(nomenclatura), se debe ajustar el número de átomos de reactivos y productos, colocando un coeficiente a la izquierda de los
reactivos o de los productos. El balanceo de ecuaciones busca igualar el de átomos en ambos lados de la ecuación, para mantener
la Ley de Lavoisier. Por ejemplo en la siguiente reacción (síntesis de agua), el número de átomos de oxígenos de reactivos, es
mayor al de productos.
H 2 + O 2 → H2 O
Para igualar los átomos en ambos lados es necesario colocar coeficientes y de esta forma queda una ecuación balanceada.
2 H2 + O2 → 2 H2O
Nota: Para calcular el número de átomos, el coeficiente multiplica a los subíndices y cuando el cuando el coeficiente es igual a 1 "se
omite" por lo que el número de átomos es igual al subíndice.
Regla de la conservación de la carga eléctrica

En una reacción química balanceada, la suma de las cargas eléctricas de los reactantes debe ser igual a la suma de las cargas
eléctricas de los productos.
Número de oxidación
El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que un átomo pone en juego cuando forma un
compuesto determinado. El número de oxidación es positivo si el átomo pierde electrones, o los comparte con un átomo que tenga
tendencia a captarlos. Y será negativo cuando el átomo gane electrones, o los comparta con un átomo que tenga tendencia a
cederlos. El número de oxidación se escribe en números romanos (recuérdalo cuando veamos la nomenclatura de Stock): +I, +II,
+III, +IV, –I, –II, –III, –IV, etc. Pero aquí también usaremos caracteres arábigos para referirnos a ellos: +1, +2, +3, +4, –1, –2, –3, –
4 etc., lo que nos facilitará los cálculos al tratarlos como números enteros. En los iones monoatómicos la carga eléctrica coincide
con el número de oxidación. Cuando nos refiramos al número de oxidación el signo + o – lo escribiremos a la izquierda del número,
como en los números enteros. Por otra parte la carga de los iones, o número de carga, se debe escribir con el signo a la derecha del
dígito: Ca2+ ión calcio(2+), CO32– ión carbonato(2–).
¿Será tan complicado saber cuál es el número de oxidación que le corresponde a cada átomo? Pues no, basta con conocer el número
de oxidación de los elementos que tienen un único número de oxidación, que son pocos, y es muy fácil deducirlo a partir de las
configuraciones electrónicas. Estos números de oxidación aparecen en la tabla siguiente. Los números de oxidación de los demás
elementos los deduciremos de las fórmulas o nos los indicarán en el nombre del compuesto, así de fácil.
Números de oxidación En los oxácidos
+7
+4 +5
+5 +6
H+1 ou H–1 +3 +4
+3
+1 +2 +3 +1
Li Be B C N O F
Na Mg Al Si P S Cl
K Ca +3 Ga Ge As Se Br
Rb Sr Sc+3 Zn+2 In Sn Sb Te I
Y
Cs Ba +3 Ag+ Cd+2 Tl Pb Bi - -
La
–4 –3 –2 –1
Con el H y con los metales
El hidrógeno (H) presenta número de oxidación +1 con los no metales y –1 con los metales.
El flúor (F) sólo presenta el número de oxidación –1.
El oxígeno (O) presenta el número de oxidación –2, excepto en los peróxidos donde es –1
Los metales alcalinos (grupo 1, o grupo del Li) tienen 1 electrón de valencia, tenderán a perderlo poseyendo siempre en los
compuestos número de oxidación +1.
Los metales alcalinotérreos (grupo 2, o grupo del Be) tienen 2 electrones de valencia, tenderán a perderlos poseyendo siempre en
los compuestos número de oxidación +2.
El grupo del B (grupo 13) tiene 3 electrones de valencia, tenderán a perderlos poseyendo siempre en los compuestos número de
oxidación +3.
El grupo del C (grupo 14) tiene 4 electrones de valencia, que tienden a compartirlos, tienen número de oxidación +4 frente a los no
metales, y número de oxidación –4 frente a los metales y al H.
El grupo del N (grupo 15) tiene 5 electrones de valencia, tenderán a ganar 3 poseyendo siempre con el H y conlos metales número
de oxidación –3.
Los calcógenos (grupo 16, o grupo del O) tienen 6 electrones de valencia, tenderán a ganar 2 poseyendo siempre con el H y con los
metales número de oxidación –2.
Los halógenos (grupo 17, o grupo del F) tienen 7 electrones de valencia, tenderán a ganar 1 poseyendo siempre con el H y con los
metales número de oxidación –1.

Dentro de los metales de transición debemos saber que la Ag tiene número de oxidación +1, el Zn y Cd tienen número de
oxidación +2, y el Sc, Y y La tienen número de oxidación +3. Los grupos 14 al 17 presentan varios números de oxidación cuando
formen oxácidos.
Entonces, el número de oxidación es la carga real o potencial con la cual una especie química (elemento, ión o molécula) participa
en una reacción química. En la medida en que cada especie puede existir en una forma más o menos oxidada, es posible definir un
“número de oxidación” para caracterizar la forma que se está considerando. Cuanto más elevado es el número, más oxidada está la
forma. En los cuerpos simples, el número de oxidación corresponde a la carga del elemento químico. Así, el hierro puede existir en
su forma reducida, el hierro metálico Fe (número de oxidación 0), o en dos formas oxidadas, los iones Fe+2 (número de oxidación II)
y Fe+3 (número de oxidación III).en casos más complejos, el número de oxidación está ligado a la valencia del elemento químico
considerado. Cuando un cuerpo se oxida, aumenta su número de oxidación, cuando se reduce, disminuye. Por tanto, un oxidante es
un compuesto cuyo número de oxidación puede disminuir, mientras que un reductor es una sustancia cuyo número de oxidación
puede aumentar.
Indicaciones para determinar el número de oxidación de una especie química

A continuación tienes las normas que se aplican para la determinación del número de oxidación de los átomos de un compuesto.
Recuerda que el número de oxidación es necesario para determinar, en una reacción de oxidación reducción, qué elemento se está
oxidando (semirreacción de oxidación) y qué elemento se está reduciendo (semirreacción de reducción).
1. El número de oxidación de un elemento libre es cero. Por ejemplo los metales no disueltos (Fe0, Na0, H0, Cl0, Cu0, Zn0, Al0…)
o los gases o moléculas diatómicas (O2, Cl2, F2…).
2. EL valor absoluto del número de oxidación de un elemento dado en una combinación química determinada, es igual a la valencia
con la cual participa en dicha combinación.
3. Los elementos no metálicos tienen número de oxidación negativo cuando se combinan con los metales, los metales cuando se
combinan con los no metales, tienen número de oxidación positivo.
4. En los iones de un único átomo, el estado de oxidación o número de oxidación de dicho átomo coincide con la carga del ión.
Por ejemplo, en el caso de los alcalinos catiónicos el estado de oxidación es +1 (Li+, Na+, K+…) y en el caso de los alcalinotérreos
+2 (Ca+2, Mg+2…). Del mismo modo será para los demás metales, por ejemplo, en el Fe(II) el estado de oxidación es +2 y en el
Fe(III) +3.
5. El número de oxidación del flúor, F, es siempre -1, por ser el átomo más electronegativo que existe.
6. El número de oxidación del oxígeno es siempre -2, con dos excepciones:
 Cuando el oxígeno se combina con flúor, su número de oxidación es +2.
 Cuando el oxígeno se halla formando un peróxido, como el peróxido de hidrógeno o agua oxigenada, H2O2, su número de
oxidación es -1.
7. El número de oxidación del hidrógeno es siempre +1, excepto en los hidruros metálicos que es -1 (por ejemplo hidruro sódico,
HNa).
8. Algunos elementos tienen distinto estado de oxidación en función del compuesto que están formando. Por ejemplo, el estado
de oxidación del nitrógeno en el monóxido de nitrógeno, NO, es +2, mientras que el estado de oxidación del nitrógeno en el
dióxido de nitrógeno, NO2, es +4.
9. La suma algebraica de los números de oxidación de los elementos de un compuesto ha de ser igual a su carga, es decir:
 Si es un compuesto neutro, la suma algebraica de sus números de oxidación será cero, para ello basta seguir y aplicar la siguiente
fórmula matemática:
(Número de oxidación elemento 1 multiplicado por el subíndice del elemento 1) + (número de oxidación elemento 2 multiplicado
por el subíndice del elemento 2) + …+ (número de oxidación elemento n multiplicado por el subíndice del elemento n) = 0
Suponer que se tiene la fórmula del ácido nítrico (HNO3), se desea conocer el número de oxidación del nitrógeno (N), se debe
proceder conforme a lo siguiente y siguiendo la anterior fórmula matemática, se tiene. El hidrógeno tiene número de oxidación de
+1, (ver indicación número 7) y como no presenta ningún subíndice, se entiende que éste es el 1, entonces dicho hidrógeno tiene una
carga total de 1, o sea 1x1 = 1. El oxígeno tiene número de oxidación de -2, (ver indicación número 6) y tiene un subíndice de 3, que
representa la presencia de tres oxígenos, con lo cual se entiende que en la fórmula el oxígeno tiene un número de oxidación total de -
6, o sea -2x3 = -6. Haciendo la suma algebraica de (1x1) + (-2x3) = 1 -6 = -5, se deduce que el nitrógeno tiene un número de
oxidación de +5, ya que la indicación manifiesta que la suma algebraica de sus números de oxidación será cero
H+1 Na O3-2
En la fórmula anterior, se está representando el número de oxidación del nitrógeno (N) con la letra “a”, dicho número oxidación se
desconoce y aplicando el anterior razonamiento matemático, resulta
(1x1)+ (ax1)+(-2x3) = 0
1+a-6=0
Eliminando términos semejantes
a-5=0
Despejando “a”, obtenemos
a=5
Elemento H N O
Número de oxidación 1 5 -2
Para calcular el número de oxidación, de acuerdo al punto 9 anterior, se puede consultar la página de Internet siguiente:
https://www.periodni.com/es/calculadora_de_numeros_de_oxidacion.php

 Si es un catión o un anión será igual a la carga del ión. Por ejemplo, en el caso del anión perclorato, ClO3–, la suma algebraica de
los números de oxidación será -1. En este caso, el oxígeno tiene estado de oxidación -2, por lo que (-2)·3 = -6. De este modo,
para que la suma algebraica sea -1, el estado de oxidación del cloro ha de ser +5.
Números de oxidación de los elementos que forman compuestos covalentes binarios

Los números de oxidación de los elementos que forman compuestos covalentes binarios (compuesto que se forman entre no metales)
son las cargas virtuales que se asignan con base en la electronegatividad de los elementos combinados. Al elemento más
electronegativo se le asigna la carga negativa total (como si fuera carga iónica). Al otro elemento del compuesto se le asigna carga
positiva (también como si fuera carga iónica). En los compuestos binarios covalentes, la carga virtual se asigna según la secuencia
que aparece a continuación. El elemento que llevará la carga virtual negativa se halla a la derecha de la lista y los que le preceden
llevarán la carga positiva.
Asignación de la carga negativa
Si, B, Sb, As, P, H, C, N, Te, Se, I, Br, Cl, O, F
Asignación de la carga positiva

[CH4]0 [C4- H4+1]0 = [C4- 4H+1]0
[CCl4]0 [C4+ Cl41-]0 = [C4+ 4Cl1-]0
[CO2]0 [C4+ O22-]0 = [C4+ 2O2-]0
Número de oxidación de un catión o anión poliatómico

El número de oxidación de un catión o anión poliatómicos es la carga virtual que se asigna a los elementos combinados con base en
la electronegatividad de dichos elementos. La carga virtual que se asigna se considera como si fuera el resultado de la transferencia
total de electrones (carga iónica).
Por ejemplo: en el ión nitrato, [NO3]1-, los estados de oxidación del nitrógeno y del oxígeno son [N5+ O32-] = [N5+ 3O2-] = N5+ y O2-.
Estos estados de oxidación no son cargas reales y se les puede considerar como cargas virtuales.
En el ión sulfato, [SO4]2-, puede verse que los estados de oxidación del S y del oxígeno son [S6+ O42-] = [S6+ 4O2-] = S6+ y O2-.
De manera semejante, en el ión amonio, [NH4]1+, los estados de oxidación del nitrógeno y del hidrógeno son [N3- H41+] = [N3- 4H1+]
= N3- e H1+
Carga de los iones poliatómicos

Es la carga iónica que resulta cuando se suman los números de oxidación de los elementos que forman dicho ión. Por ejemplo, la
carga del ión nitrato resulta de sumar los números de oxidación del nitrógeno y del oxígeno,
[N5+3O2-] = [N5+O6-] = (NO3)[(5+)+(6-)] = NO31-
La carga del ión sulfato puede calcularse de la misma manera:

[S6+ O42-] = [S6+ 4O2-] = (SO4)[(6+)+(8-)] = (SO4)2-
De nuevo, es necesario destacar que, en estos casos, los estados de oxidación no son cargas reales y se les puede considerar como
cargas virtuales.
Números de oxidación y cargas en compuestos iónicos poliatómicos

Cuando se tiene la fórmula completa de un compuesto iónico, la suma tanto de los números de oxidación como de las cargas debe
ser cero:
Na2SO4
Números de oxidación: (Na21+ S6+ O42-) = [Na2+ S6+ O8-] = (Na2S) 2+6+ (O4)8- = (Na2SO4)0
Cargas: (Na2)1+ (SO4) 2- = [Na2+ (SO4) 2-] =(Na2SO4)0
[Ag(NH3)2]NO3
Números de oxidación: [Ag1+(N3+H31+)2]N5+O32- = [Ag1+(N3+3H1+)2]N5+3O2-
Cargas: [Ag(NH3)2]1+ (NO3)1- = {[Ag(NH3)2] (NO3)}0
Números de oxidación en compuestos orgánicos

El número de oxidación de los elementos que forman los compuestos orgánicos también reasigna con base en la electronegatividad.
Sin embargo, aquí se sugiere escribir las fórmulas desarrolladas de dichos compuestos.
Ejemplos:
CH3CH2OH
H1+ H1+
| |
H+ -C3+ C1- - O2+ - H1+
| |
H1+ H1+

CH3CHO
H1+ O2-
| //
H+ - C3- - C1+
| \
H1+ H1+
CH3COOH
H1+ O2-
| //
H1+ - C3- - C3+
| \
H1+ H1+
CH3-CH-COOH
|
NH2
H1+ H1+ O2-

| | //
H1+ - C3- - C0 – C3+
| | \
H1+ N3- O2- - H1+
/ \
H1+ H1+
Ejercicios
¿Cuál es el número de oxidación del P en el PH3?
Fórmula
(No. de ox. del P) (No. de átomos del P) + (No. de ox. del H) (No. de átomos del H) = 0
Datos Solución
No. de ox. P = X (x) (1) + (1) (3) = 0
No. de átomos del P = 1 X + 3 = 0
No. de ox. H = 1 Despejando x
No. de átomos del H = 3 X = 3 = No. de oxidación del P
¿Cuál es el número de oxidación del S en el ión (SO4)2-

(No. de ox. del S) (No. de átomos del S) + (No. de ox. del O) (No. de átomos del O) = 2
Datos Solución
No. de ox. S = X (x) (1) + (-2) (4) = -2
No. de átomos del S = 1 X – 8 = 2
No. de ox. O = -2 Despejando X
No. de átomos del O = 4 X = -2+8 = 6 = No. de oxidación del S
Determina el número de oxidación de los elementos que forman los iones y compuestos siguientes:
a) NH2OH
b) NH4NO3
c) Na2S2O3
d) NaBiO3
e) KMnO4
f) SnO22-
g) PbO32-
h) AsS43-
i) K2PtCl8
j) RhCl3·3H2O
k) [Rh(NH3)4Cl2]Cl
l) K2[TiCl6]
m) CaC2O4
n) CH3CH2C-NHCH3
||
O
o) Fe3(PO4)2
p) (NH4)3PO4·12MoO3
Previsión de las reacciones

Un par redox está caracterizado por un potencial normal de electrodo, E0, que según la Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada (IUPAC), es un potencial de reducción, es decir, el que corresponde a la semirreacción:
Ox + ne- → Red

Así, los pares redox se ordenan según el valor de su potencial normal de reducción, cuanto más elevado es el potencial, mayor es el
Ox1 Ox2
poder oxidante de la forma oxidada. En disolución, cuando hay dos pares redox y con potenciales normales
Re d1 Re d 2
respectivos E01 y E02, si E01 > E02 la reacción que se produce es:
n2Ox1 + n1Red2 → n2Red1 + n1Ox2
al balancear las semirreacciones siguientes, producto de la anterior ecuación química, resulta
Ox1 + n1e- ↔ Red1

Red2 ↔ Ox2 + n2 e-
Es necesario comparar los potenciales de electrodo para preveer termodinámicamente el sentido de la reacción de oxidación-
reducción. Sin embargo, aunque la termodinámica permite predecir en que sentido tendrán lugar las reacciones de oxidación-
reducción cuando están presentes varios pares redox, no puede preveer la cinética de dichas reacciones. De hecho, algunas
reacciones termodinámicamente posibles no tienen lugar en la práctica porque son demasiado lentas.
Aplicaciones de la oxidación-reducción
Las reacciones de oxidación-reducción son muy frecuentes en la industria: constituyen el principio de funcionamiento de las pilas
eléctricas y se emplean para refinar electroquímicamente determinados metales. En la naturaleza, intervienen en la respiración
celular y la fotosíntesis. La electrólisis de las disoluciones salinas es una reacción de oxidación-reducción: se produce oxidación en
el ánodo y reducción en el cátodo. Para llevar a cabo una electrólisis se establece una diferencia de potencial entre los electrodos con
el fin de seleccionar la reacción deseada.
Tipos de pilas
Evidentemente, interesan pilas que tengan una diferencia de potencial elevada, para que puedan realizar el máximo trabajo
eléctrico posible. Además, su construcción debe ser sencilla y han de resultar de fácil manejo. La pila Daniell es un ejemplo de
pila húmeda y no posee estas características, ya que es frágil e incómoda (¿imaginas tener que llevar semejante dispositivo de un
sitio a otro?). Igual sucede con la pila Leclanché, que usa un electrodo de cinc y otro de carbono, rodeado este último por
dióxido de manganeso con cloruro amónico como electrólito. Las pilas que más se usan y que ya conoces son las pilas secas,
que son una modificación de la pila Leclanché en la que la disolución se ha sustituido por una pasta sólida. El potencial de esta
pila es de 1,5 voltios y es independiente del tamaño o cantidad de reactivos que lleve, ya que con el tamaño aumenta la corriente
eléctrica que produce, pero no el voltaje entre los electrodos. Por supuesto, como los reactivos se van transformando con el uso,
llega un momento en que la pila se agota (está descargada).
Otras pilas de este tipo son las pilas alcalinas de manganeso-cinc (MnO2-Zn) y de cadmio-mercurio (Cd-HgO), en las que las
reacciones se producen en medio básico, caracterizadas por mantener un voltaje más elevado durante un tiempo mayor. Existen
otras pilas, llamadas secundarias, acumuladores o baterías, capaces de regenerar los reactivos por aplicación de corriente
eléctrica. Cuando se descargan, la energía química se transforma en eléctrica, mientras que se produce el proceso contrario en la
carga. Un ejemplo muy utilizado es la batería del teléfono móvil. En la simulación siguiente tienes un panorama general de los
tipos de pilas que hay en el mercado. Es importante que diferencies los tipos que hay, además de alguna de sus ventajas e
inconvenientes, así como su uso.
Para que la Torre Eiffel no se oxide

Como sabes, la Torre Eiffel es una enorme estructura de hierro considerada como el símbolo de París. Se construyó en poco más
de dos años y se inauguró en 1889, con motivo de la Exposición Universal que ese año tuvo lugar en París. Tiene 325 metros de
altura hasta la punta de la antena, y durante más de cuarenta años fue el edificio más alto del mundo. Para evitar que el hierro se
oxide y se debilite, necesita un mantenimiento global cada 7 años, en que se gastan nada menos que 70 toneladas de pintura, ya
que se debe pintar una superficie de 200 000 m2. Si se hubiera pintado después de un galvanizado (tratamiento anticorrosión), se
ahorrarían 10 millones de euros cada 7 años, porque no haría falta más que retocar la pintura.
Prevención de la corrosión
Es imprescindible que los metales no se oxiden para que mantengan sus propiedades mecánicas: si se oxidasen las vigas de
hierro, los edificios podrían caer. Existen muchos tipos de tratamiento: pintar el metal, recubrirlo con una capa de otro metal más
resistente, o bien protegerlo de la forma que puedes ver en la imagen. Fíjate en que el metal más noble no se oxida, sino que lo
hace el menos noble (el más reactivo). Por ejemplo, las conducciones de hierro se pueden proteger con ánodos de cinc, que se van
oxidando y que cada cierto tiempo hay que reemplazar.

Reciclaje de pilas
En España se consume anualmente una enorme cantidad de pìlas, así que puedes hacerte una idea de las que se utilizan en el
mundo. Es necesario reciclarlas (fíjate en el símbolo de reciclado de las pilas de litio), llevándolas a contenedores que se tratan en
plantas especializadas. De esta forma se evita que los metales pasen a las corrientes de agua y al terreno si se depositan en
vertederos.
Pilas de combustible
Son dispositivos en los que la fuente de energía química que produce la corriente eléctrica se almacena en depósitos externos, que
se pueden recargar. Los reactivos, agua e hidrógeno, son abundantes, baratos de obtener y que no ocasionan dependencia de
fuentes de energía. Además, en la reacción se forma solamente agua, con lo que además se trata de una energía limpia. En la
imagen tienes un esquema de su funcionamiento. Actualmente ya hay autobuses de hidrógeno circulando por varias ciudades. En
el simulador siguiente puedes ver como funcionan.
Síntesis electrolítica de el aluminio

Una gran cantidad de metales y productos químicos industriales importantes se obtienen por electrolisis (aluminio, sodio, cloro,
hidróxido de sodio, etc). El método de producción del aluminio no es precisamente moderno, ya que el método industrial
utilizado es el proceso Bayer, que fue patentado por Karl Bayer en 1889. La bauxita, utilizada como materia prima, se transforma
en alúmina, Al2O3, que se utiliza para producir aluminio mediante electrólisis según el proceso denominado de Hall-Heroult. Para
ello se disuelve en un baño fundido de criolita (Na3AlF6) y se electroliza en una celda electrolítica usando electrodos de carbono,
siendo la reacción producida:
2 Al2O3 → 4 Al (l) + 3 O2 (g)
Por el elevado punto de fusión, el consumo energético necesario para obtener aluminio es muy elevado y lo convierte en uno de los
metales más caros de obtener, resultando mucho más rentable el reciclado del mismo (¡hay que reciclar las latas de refrescos!).
Recubrimientos metálicos
La galvanoplastia es una de las aplicaciones más importantes. Consiste en aplicar una delgada capa de metal sobre una superficie
conductora de corriente: el cromado da a los metales una superficie brillante, el acero se galvaniza con cinc para protegerlo de la
corrosión, los metales se platean o doran por galvanoplastia, etc. El objeto que va a recubrirse hace de cátodo en el circuito, y se
sumerge en un baño electrolítico que contiene los iones que se desea depositar. Controlando la intensidad de la corriente y el tiempo
de electrolisis se puede fijar el espesor y cantidad de capa depositada. En la imagen puedes ver el cobreado de un metal: se oxida el
cobre del ánodo, que pasa en forma de iones a la disolución, y se deposita en el cátodo sobre el metal a recubrir de cobre.
La batería de los coches

El modelo de acumulador más tradicional es el de plomo: la batería de acumuladores de los coches está formada por seis
acumuladores de plomo asociados en serie, siendo su voltaje de 12 voltios. El electrodo positivo es de dióxido de plomo, y el
negativo de plomo, sumergidos en una disolución de ácido sulfúrico. El estado de la batería se comprueba por la densidad del
electrolito: una densidad baja indica que la concentración de sulfúrico es pequeña y la batería está parcialmente descargada (la
disolución de sulfúrico es más densa que el agua). También lo indica la aparición de un precipitado blanco de sulfato de plomo en
los electrodos. En la simulación tienes una información sencilla y completa del funcionamiento de la batería de los coches.
Reacciones redox
Te explicamos qué son las reacciones redox, los tipos que existen, sus aplicaciones, características y ejemplos de reacciones redox.

En las reacciones redox una molécula pierde electrones y otra los toma.
¿Qué son las reacciones redox?
En química, se conoce como reacciones redox, reacciones óxido-reducción o reacciones reducción-oxidación, a toda reacción
química en la que ocurre un intercambio de electrones entre los átomos o moléculas involucrados. Ese intercambio se refleja en
el cambio de estado de oxidación de los reactivos. El reactivo que cede electrones experimenta oxidación y el que los recibe,
reducción.
El estado de oxidación es la tendencia de un átomo de un elemento a ceder o tomar electrones cuando forma parte de
una reacción química. También se denomina números de oxidación o valencias. Se expresa en número enteros alrededor del cero
(para elementos neutros), pudiendo alcanzar niveles de +1, +2 o +6, por ejemplo, o por el contrario, -1, -2 o -6.
Algunos átomos tienen, además, estados de oxidación variables según la reacción.
De esta manera, en toda reacción redox hay dos tipos de reactivos que se influyen de manera recíproca:
 Un agente oxidante. Que capta los electrones y baja su estado de oxidación inicial, sufriendo, por lo tanto, una reducción. O lo
que es lo mismo, aumenta su carga electromagnética negativa al ganar electrones.
 Un agente reductor. Que cede los electrones y aumenta su estado de oxidación inicial, sufriendo, por lo tanto, una oxidación. O
lo que es lo mismo, aumenta su carga electromagnética positiva al perder electrones.
Tan solo en algunos casos ciertos reactivos (anfolitos) pueden oxidarse y a la vez reducirse, en lo que se conoce como anfolización.
Del resto, las reacciones redox son de las reacciones químicas más comunes del universo y forman parte de las reacciones
fundamentales para la continuidad de la vida.
Características de las reacciones redox

Las reacciones redox se encuentran a nuestro alrededor a diario. La oxidación de los metales, la combustión del gas en la cocina o
incluso la oxidación de la glucosa para obtener ATP en nuestro organismo son ejemplos de ello. En la mayoría de los
casos, involucran una importante cantidad de energía liberada, así como un cambio permanente en la naturaleza química de los
materiales involucrados.
El resultado final de una reacción redox suelen ser compuestos diferentes a los iniciales, tanto en su combinatoria como su
nivel de carga electromagnética. Este proceso a menudo se comprende a partir de “semireacciones” o reacciones parciales, que son
una forma de segmentar el proceso redox global en dos: el proceso de reducción y el de oxidación.
Por ejemplo:
 Semireacción de reducción: Cu2+ + 2e– -> Cu (reducción del cobre al recibir dos electrones).
 Semireacción de oxidación: Fe -> Fe2+ + 2e– (oxidación del hierro al perder dos electrones)
Lo cual compone la reacción global Fe + Cu2+ -> Fe2+ + Cu.
Tipos de reacciones redox
Las reacciones redox de combustión liberan energía que puede crear movimiento.
Existen distintos tipos de reacciones redox, dotados de características distintas. Los tipos más comunes son:
 Combustión. Todas las formas de combustión, desde la gasolina en el motor de un automóvil o el gas en nuestras cocinas, son
reacciones redox que involucran un compuesto (combustible) y oxígeno, y que liberan gran cantidad de energía, ya sea
como calor, luz o movimiento (como en el caso de las explosiones). Lógicamente, el oxígeno actúa como agente oxidante,
quitándole electrones al compuesto.
 Oxidación. La oxidación es descrita comúnmente como la degradación de ciertos materiales, especialmente metálicos, por acción
del oxígeno sobre ellos. Es un fenómeno mundialmente conocido y cotidiano, especialmente en las poblaciones costeras, donde
las sales del ambiente aceleran (catalizan) la reacción. Es por eso que un automóvil, luego de llevarnos a la playa, debe ser
limpiado de todo rastro de agua salada.
 Desproporción. También conocidas como reacciones de dismutación, presentan un único reactivo que se reduce y oxida al
mismo tiempo, a medida que sus moléculas actúan entre sí. Un caso típico de esto es la descomposición del agua oxigenada
(H2O2).
 Desplazamiento simple. También llamadas reacciones de sustitución simple, ocurre cuando dos elementos intercambian sus
lugares respectivos dentro de un mismo compuesto. Es decir, un elemento sustituye a otro en su exacto lugar de la fórmula,
balanceando sus respectivas cargas electromagnéticas con otros átomos según convenga. Es lo que ocurre cuando un metal
desplaza al hidrógeno en un ácido y se forman sales, como ocurre cuando las baterías de un aparato se descomponen.
Ejemplos de reacciones redox

Los ejemplos de reacciones redox son muy abundantes. Trataremos de dar un ejemplo de cada uno de los tipos anteriormente
descritos:
 La combustión del octano. Un hidrocarburo componente de la gasolina, tiene lugar en el motor de nuestros automóviles. Esto
ocurre a medida que el oxígeno y el octano reaccionan, oxidándose y reduciéndose respectivamente, liberando energía

aprovechada para generar trabajo en el motor, y subproduciendo dióxido de carbono y vapor de agua en el proceso. Todo de
acuerdo a la siguiente fórmula:
2C8H18 + 25O2 -> 16CO2 + 18H2O + E (energía)
 La descomposición del peróxido de hidrógeno. También llamada agua oxigenada, ocurre cuando en presencia de agua y
oxígeno, sus propios átomos constitutivos, el agua oxigenada pierde su estado de oxidación -1 y termina convirtiéndose
simplemente en agua y oxígeno elemental, recuperando un estado electromagnético neutro. Esto ocurre de acuerdo a la fórmula:
2H2O2 -> 2H2O + O2
 Desplazamiento de la plata por cobre. El ejemplo clásico comprobable con una solución acuosa de nitrato de plata y un trocito
de cobre. Al sumergir este último en la solución, notaremos de inmediato un cambio de color (yendo hacia el azul) y la formación
en torno al cobre de pequeños cristales metálicos (precipitado). Esto será indicativo de que ha ido sustituyendo la plata en la
solución, de acuerdo a la siguiente fórmula:
Cu + 2AgNO3 -> Cu(NO3)2 + 2Ag
Aplicaciones industriales
En las plantas eléctricas, las reacciones redox logran mover grandes motores. Las aplicaciones industriales de las reacciones redox
son infinitas. Por ejemplo, las reacciones de combustión son idóneas para producir trabajo, o sea, movimiento o electricidad: es lo
que hacen las plantas eléctricas que queman carbón para obtener el calor y evaporar agua, por ejemplo. También ocurre dentro
del motor de los vehículos a combustible fósil. Por otro lado, reacciones redox de sustitución y desplazamiento son útiles para
obtener ciertos elementos en un estado de pureza que no es frecuente ver en la naturaleza. Por ejemplo, la plata es sumamente
reactiva. Aunque es poco frecuente encontrarla pura en el subsuelo mineral, sí puede obtenerse un alto grado de pureza a través de
una reacción redox. Lo mismo ocurre a la hora de obtener sales y otros compuestos.
Métodos para Balancear Ecuaciones

Tenemos diferentes métodos que se utilizan según convengan, de acuerdo al tipo de reacción, las cuales pueden ocurrir:
Sin cambio de estados de oxidación en ningún elemento reaccionante:

1. Ensayo y Error o Tanteo.
2. Inspección.
3. Mínimo Común Múltiplo.
4. Coeficientes Indeterminados o Algebraico.
Algunos elementos cambian su valencia:

5. Ion Electrón o Semirreacción: En medio ácido y básico.
6. REDOX
Por óxido-reducción. Reglas y ejercicios

Para utilizar éste método es necesario tener en cuenta que sustancia gana electrones y cual los pierde, además se requiere manejar
los términos que aparecen en la siguiente tabla:
Balanceo de ecuaciones Cambio en electrones Cambio de número de oxidación
Oxidación Perdida Aumento
Reducción Ganancia Disminución
Agente oxidante (sustancia que se reduce) Gana Disminuye
Agente reductor (sustancia que se oxida) Pierde Aumenta
Como los procesos de oxido-reducción son de intercambio de electrones, las ecuaciones químicas estarán igualadas cuando el
número de electrones cedidos por el agente oxidante sea igual al recibido por el agente reductor. El número de electrones
intercambiados se calcula fácilmente, teniendo en cuenta la variación de los números de oxidación de los elementos. Se conoce
como estado elemental la forma en que se encuentra un elemento en estado puro (sin combinarse con otro elemento), puede ser
atómico como el metal (Al), diatómico como los gases o halógenos (O2) y poliatómicos (S6). Como los elementos puros no están
combinados se dicen que no tienen valencia, por lo que se creó el concepto "número de oxidación", que para los átomos de los
elementos tiene el valor de cero (0) . Es decir cuando se trata de una reacción de Redox, el número de oxidación de los átomos de
los compuestos equivale a su valencia, mientras que los átomos de los elementos tienen número de oxidación cero, por ejemplo:
Na + H2O → NaOH + H2
Na0 + H2 +1 O-2 → Na+1O-2H+1 + H02
Una sustancia que pierde electrones se oxida y es reductora. Los agentes oxidantes, son los compuestos que se reducen y que oxidan
a otros elementos o compuestos.
Ejercicios
1. Indica cuales de las siguientes reacciones (sin ajustar) son de tipo rédox:
a) CaO + H2O → Ca(OH)2
b) Ag + HNO3 → AgNO3 + NO2 + H2O
c) Cl2 + H2O→ HCl + HClO
Indica, en aquellas que lo sean, cuál es el agente oxidante y cuál es el reductor.

Respuesta
a) No es rédox (ningún elemento cambia su estado de oxidación); b) Rédox, Ag es el agente reductor y HNO3 es el agente oxidante;
c) Rédox, Cl2 es el agente reductor y el agente oxidante.
2. Di el estado de oxidación de cada átomo de:

a) NO2 –;
b) HIO3;
c) TeF8 2–;
d) N2O3;
e) Na2MoO4;
f) RuF5;
g) HCO3 –;
h) S2O3 2–;
i) ClO4 –;
j) CaC2O4
Respuesta
Se dan los estados de oxidación de cada elemento por orden de aparición en la fórmula: a) III+, II–; b) I+, V+, II–; c) VI+, I–; d)
III+, II–; e) I+, VI+, II–; f) V+, I–; g) I+, IV+, II–; h) II+, II–; i) VII+; II–
3. Clasifica cada una de las siguientes semirreacciones como oxidación o reducción:
a) Ca(s)→ Ca2+(aq)
b) Fe3+(aq)→ Fe2+(aq)
c) Cl2(g)→ ClO3 –(aq)
d) OH– (aq)→ O2(g)
e) NO3 – (aq) →NO(g)
Respuesta
a) Oxidación; b) reducción; c) oxidación; d) oxidación; e) reducción.
4. El cloro y sus compuestos presentan estados de oxidación –1, +1, +3, +5 y +7. ¿Cuáles de las siguientes especies pueden actuar
como agentes oxidantes?¿Cuáles como agentes reductores?
a) HClO2;
b) ClO4 –;
c) Cl–;
d) ClO–;
e) Cl2O7
Respuesta
Pueden actuar como oxidantes todas las especies en el que el cloro no esté en su estado de oxidación mínimo (I–), es decir todas
salvo Cl–. Pueden actuar como reductoras todas las especies en el que el cloro no esté en su estado de oxidación máximo (VII+), es
decir todas salvo ClO4 – y Cl2O7
5. Para cada una de las siguientes reacciones, identifica la especie oxidada, la especie reducida, el agente oxidante y el agente
reductor.
a) Fe3+(aq) + I–(aq)→ Fe2+(aq) + I2(s)
b) ClO3 –(aq) + S2–(aq) + H2O(l)→ Cl–(aq) + S(s) + OH–(aq)
c) Cr2O3(s) + Al(s)→ Cr(s) + Al2O3(s)
El mecanismo de igualación por el método de oxido-reducción es el siguiente:

a) Se escribe la ecuación del proceso.
b) Se determina qué compuesto es el oxidante y el reductor, y qué átomos de estos compuestos son los que varían en su número de
oxidación.
Mn+4O -2 2 + H+1 Cl-1 →2 Mn+2Cl-1+ Cl 0+ H +1O-2
2 2
c) Se calcula el número de oxidación de cada uno de estos átomos, tanto en su forma oxidada como reducida y se procede a escribir
ecuaciones iónicas parciales.
Mn+4 + 2e- → Mn+2
2Cl-1 + 2e- → Cl20
d) Se establecen los coeficientes mínimos del oxidante y del reductor, de tal forma que el número total de electrones ganados y
perdidos sea el mismo; para ello multiplicamos en las ecuaciones iónicas el número de electrones por los factores adecuados.
e) Se asignan como coeficientes de las sustancias afectadas en la ecuación, los factores que se utilizaron para que el número de
electrones sea igual.
MnO2 + 2HCl → MnCl2 + Cl2 + H2O
f) Por último el balanceo se determina por el método de inspección o ensayo y error.
MnO2 + 4HCl → MnCl2 + Cl2 + 2H2O

Ejemplo:
Balancear la ecuación de oxidación-reducción siguiente por el método de la variación del número de oxidación

HNO3 + H2S →NO + S + H20
(1) El N sufre una variación en el estado de oxidación de +5 en el NO3 a +2 en el NO. El S sufre un cambio en el número de
oxidación de -2 en H2S a 0 en S.
Disminución de 3
(reducción)
+5 +2
H+1N+5O3 -2 + H2+1S-2 →N+2O-2 + S0 + H2+1O-2
Aumento de 2
(oxidación)
(2) El esquema de igualación de electrones es como sigue:
N+5 + 3e- → N+2 (cambio de -3) (2a)
S-2 → S0 + 2e- (cambio de +2) (2b)

(3) Para que el número de electrones ganados sea igual al de los perdidos, se multiplica la ecuación (2a) por 2,y la ecuación (2b) por
3
2N+5 + 6e- → 2N+2 (3a)

3S-2 → 3S0 + 6e- (3b)
(4) Por tanto, el coeficiente del HNO3 y del NO es 2, y el del H2S y S es 3. en forma parcial, la ecuación esquemática es la
siguiente;
2HNO3 + 3H2S → 2NO + 3S + H2O (4a)

(6) Ajuste de H y O. Los átomos de H de la izquierda en la ecuación (4a) (2 de HNO3 y 6 del H2S) deberán formar 4H2O en la
derecha de la ecuación la ecuación final será:
2HNO + 3H S → 2NO + 3S + 4H O (4a)
3 2 2
Ejemplo
Balancear la siguiente ecuación, por el método de óxido reducción
Al + HCl → AlCl3 + H2
Escribir los números de oxidación de cada elemento arriba de su símbolo en la ecuación.

Al0 + H1+Cl1- → Al3+Cl31- + H20
Comparar los números de oxidación en reactivos y productos y calcular las diferencias que se presentan
Elemento Reactivos Productos Diferencias

Al 0 3+ +3
H 1+ 0 -1
Cl 1- 1- 0
Igualar las diferencias en el número de oxidación, multiplicando es este caso, por 3 el H de los reactantes y los productos; el
de los productos es diátomico, el coeficiente es 3/2.
Al + 3HCl → AlCl3 + 3/2H2
Obtener números enteros para eliminar la fracción, multiplicar por 2 todos los coeficientes.
2Al + 6HCl → 2AlCl3 + 3H2
Comprobar que la ecuación esté balanceada, restando el número de oxidación total de todos los átomos en los productos,
menos el número de oxidación total de todos los átomos en los reactivos, el resultado debe ser igual a cero.
Elemento Productos Reactivos Diferencias

Al 2 (3+) 2(0) +6
H 6(0) 6(1+) -6
Cl 6(1-) 6(1-) 0
Total 0
Ejemplo
Balancear:
Al2 O3 + C + Cl2 → CO + AlCl3

Se determinan los números de oxidación para determinar cambios:

Al23+ O32- + C0 + Cl20 → C2+O2- + Al3+Cl31-
Se detecta quienes se han oxidado y quienes se han reducido de acuerdo al cambio del número de oxidación y se procede a escribir
las ecuaciones iónicas:
C0 → C+2 + 2e- (Se oxida en 2)

3Cl20 + 6e-→ 2Cl3-1 (Se reduce en 3)
Se multiplica en las ecuaciones el número de electrones por coeficientes adecuados para que el total de electrones perdidos sea igual
al número de electrones ganados, esto es, la primera semirreacción se multiplica por 3 y la segunda semirreacción se multiplica por
2. El resultado final de la multiplicación de las semirreacciones, se suman para obtener una semirreacción total
(C0→C+2 + 2e-) 3
(3Cl20 + 6e-→2 Cl3-1)2
Productos
3C0 →3C+2 + 6e-

3Cl20 + 6e-→2 Cl3-1
0 0 - +2 - -1 (semirreacción total)
3C + 3Cl2 + 6e →3C + 6e + 2 Cl3
Se asignan como coeficientes de las sustancias afectadas en la ecuación, los factores que se utilizaron para que el número de
electrones sea igual:
Al2O3 + 3C + 3Cl2 →3CO + 2AlCl3

Se concluye el balanceo por tanteo. En el ejemplo como la ecuación ya quedó balanceada, no es necesario este proceso.
Balancear:
CrI3 + Cl2 + NaOH → Na2CrO4 + Na I O4 + NaCl + H2 O
Cr-3 I3 + Cl20 + Na+1 O-2 H+1 → Na2+1 Cr+6 O4-2 + Na+1 I+7 O4-2 + Na+1 Cl-1 + H2+1 O-2
En este caso especial tres átomos cambian su valencia:
-3 +6 - (1)
Cr →Cr + 3e
0 - -1 (2)
Cl2 + 2e → 2Cl
+3 +7 - (3)
I → I + 4e
Sumamos las ecuaciones (1 ) y (3 ) para hacer una sola ecuación de oxidación:

-3 +6 -
Cr →Cr + 3e
3 +7 -
I → I + 4e
-3 3 +6 +7 -
Cr + I → Cr +I + 7e (4)
0 - -1
Cl2 + 2e →2Cl (5)
Igualamos la cantidad de electrones multiplicando por los factores respectivos: (Por 2 la ec. 4 y por 7 la ec. 5)
-3 3 +6 +7 -
(Cr + I → Cr +I + 7e ) 2
0 - -1
(Cl2 + 2e →2Cl ) 7
Se puede establecer una ecuación básica sumando:
-3 3 +6 +7 -
2Cr + 2I → 2Cr + 2I + 14e
0 - -1
7Cl2 + 14e →14Cl
-3 3 0 - +6 +7 - -1
2Cr + 2I + 7Cl2 + 14e →2Cr + 2I + 14e + 14Cl
Se concluye el balanceo por tanteo y se completa:

2 CrI3 + 27 Cl2 + 64NaOH → 2Na2CrO4 + 6 Na IO4 + 54NaCl + 32H2O
Comprobar que la ecuación está balanceada, sumando las cantidades de los elementos en ambos de la ecuación, cuyo resultado de la
suma debe cero.
Cr 2 2 0
I 6 6 0
Cl 54 27 x 2 = 54 0
Na 2x2 + 6 +54 = 64 64 0
O 2x4 + 6x4 + 32 = 64 64 0
H 32x2 = 64 64 0
Suma 0
El proceso de oxidación-reducción NO ocurre en las ecuaciones de metátesis. Ejemplo:

NaOH + HCl → NaCl + H2O
Ejemplo
K2Cr2O7 + H2O + S → SO2 + KOH + Cr2O3
1. Escribir los números de oxidación de todas las especies y observar cuáles son las que cambian
K2+1 Cr2+6 O7-2 + H2+1 O-2 + S0 → S+4 O2-2 + K+1 O-2 H+1 + Cr2+3 O3-2
1. Escribir las semirreacciones de oxidación y de reducción, cuando una de las especies cambiantes tiene subíndices se escribe con
él en la semirreacción (por ejemplo el Cr2 en ambos lados de la reacción) y si es necesario, balancear los átomos (en este caso
hay dos átomos de cromo y uno de azufre en ambos lados "se encuentran ajustados", en caso de no ser así se colocan
coeficientes para balancear las semirreacciones) y finalmente indicar el número de electrones ganados o perdidos (el cromo de
+6 a +3 gana 3 electrones y al ser dos cromos ganan 6 electrones y el azufre que pasa de 0 a +4 pierde 4 electrones).
Cr2+6 +3e- → Cr2+3 (reducción)
S0 → S+4 + 4e- (oxidación)
3. Igualar el número de electrones ganados al número de electrones perdidos. Para lograrlo se necesita multiplicar cada una de las
semirreacciones por el número de electrones ganados o perdidos de la semirreacción contraria (o por su mínimo común
denominador).
Cr2+6 +3e- → Cr2+3 (4)
S0 → S+4 + 4e- (3)
4Cr2+6 +12e- → 4Cr2+3

3S0 → 3S+4 + 12e-
4. Hacer una sumatoria de las semirreacciones para obtener los coeficientes, hacer una reducción de términos semejantes que se
encuentren en ambos miembros (reactivos y productos) y posteriormente, colocarlos en las especies correspondientes.
4Cr2+6 +12e- → 4Cr2+3
3S0 → 3S+4 + 12e-
______________________________
4Cr2+6 +12e- + 3S0 → 4Cr2+3 + 3S+4 + 12e-
Los 12e- que están a ambos lados de la ecuación se eliminan, ya que estos son términos semejantes, además, como se puede apreciar,
en ambos lados de la semirreacción, se presentan 4Cr2, y lo que se quiere es que existan 4 átomos de éste elemento, reducir por
mitad dicha cantidad, resultando 2 Cr2, ya que entre menor cantidad se presente, es más fácil su manejo, y este resultado trasladarlo
a la semirreacción y a la ecuación original.
2Cr2+6 +3S0 → 2Cr2+3 + 3S+4 (semirreacción)
2K2Cr2O7 + H2O + 3S → 3SO2 + KOH + 2Cr2O3 (ecuación original)
5. Terminar de balancear por tanteo.

2K2Cr2O7 + 2H2O + 3S → 3SO2 + 4KOH + 2Cr2O3
6. Comprobar que la ecuación está balanceada, sumando las cantidades de los elementos en ambos de la ecuación, cuyo resultadote
la suma debe cero.
K 4 2x2 =4 0
Cr 2x2 = 4 2x2 = 4 0
O 3x2+4+2x3 =16 2x7+2 =16 0
suma 0
Ejercicios
Balancear por REDOX
1. Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2 O
2. NaClO3 + K2SnO2 → NaCl + K2SnO3

3. FeS2 + O2 → Fe2O3 + SO2

4. Zn + NaNO3 + NaOH → Na2ZnO2 + NH3 + H2O
5. KMnO4 + H2SO4 + H2O2 → MnSO4 + O2 + K2SO4
Balanceo de ecuaciones químicas por el método parcial del ión-electrón. Reglas y ejercicios
Normas Generales
1. En este método, cada proceso se plantea por una reacción parcial o semirreacción formada por las sustancias que se
oxidan o se reducen. Cada una de ellas se balancea de dos maneras: Balance de masa (nº de átomos) y balance de carga (nº de
electrones) utilizándose para ello, coeficientes. La suma algebraica del número de electrones en las semirreacciones es cero y la
suma de las masas equivale ala ecuación total.
2. Se suman algebraicamente las dos semirreacciones, eliminándose por cancelación, los términos que representan electrones y en
algunos casos molécula o iones.
3. Se introducen los coeficientes en la ecuación balanceada y luego se ajustan por tanteo los coeficientes de las especies que no
han variado su estado de oxidación.
4. Se considera que no se ionizan: Los elementos en estado libre (átomos o moléculas) y los óxidos y sustancias covalentes.
5. Se presentan dos casos de balanceo por el método del ión electrón: En medio ácido y en medio básico:
a. En Medio Ácido
Se debe tener en cuenta además de las normas generales, las siguientes:
El balance de masa en las semirreacciones se ejecuta así: Añadiendo, donde hay defecto de oxígeno, el mismo número de
moléculas de agua; y, en el otro miembro de la ecuación se colocan iones H +o protones en un número igual al de átomos de
hidrógeno existentes en las moles de agua añadidas.
Cuando el H2O2 actúa como oxidante forma agua:

H2O2 + 2H+ + 2e- →
2H2 O
Cuando el H2O2 actúa como reductor libera oxígeno:
H2O2 + 2(OH)- → 2H2O + O2 + 2e-
Este método de balanceo de reacciones redox resulta más adecuado porque en el proceso se emplean las especies químicas que
tienen existencia real. Por ejemplo. El KMnO4 se compone de los iones K+ y MnO41- dos especies que tienen existencia real. En el
ejemplo de balanceo que se describirá en seguida, el ión MnO41- se usa como tal, ya que en el medio acuso donde ocurre esta
reacción el Mn7+ sólo puede encontrase como ión permanganato, MnO41-.
Balancear:
Zn + HNO3 NO + Zn(NO3)2 + H2 O
Escribimos los números de oxidación, e identificamos los cambios:
Zn0 + H+(NO3)1- → NO0 + Zn2+(NO3)21- + H2O
Planteamos las semirreacciones:

Zn0 → Zn2+
(NO3)- → NO0
Realizamos el balance de masa:
Zn0 → Zn2+
(NO3)- + 4H+ → NO0 + 2H2O
Ahora balanceamos la carga:
Zn0 → Zn2+ + 2e-
(NO3)- + 4H+ + 3e- → NO0 + 2H2O
Igualamos el número de electrones:
(Zn0
3 → Zn2+ + 2e-)
[(NO3)- + 4H+ + 3e- → NO0 + 2H2O ]
2
3Zn0 → 3Zn2+ + 6e-
2(NO3)- + 8H+ + 6e- → 2NO0 + 4H2O
Sumamos algebraicamente:
3Zn0 + 2(NO3)- + 8H+ + 6e- → 3Zn2+ + 6e- + 2NO0 + 4H2O
Introducimos los coeficientes encontrados y ajustamos:

- + 8H+ → 3Zn(NO3)2 + 2NO0 + 4H2O
3Zn0 + 2(NO3)
8HNO3
Balanceamos los elementos que no han variado (en este caso no es necesario):
3 Zn + 8 HNO3 → 3 Zn(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O
(Verificar)

El zinc se ha oxidado y es el reductor.

El ácido nítrico se ha reducido y es el oxidante.
Balancear:
MnO2 + HCl → Cl2 + MnCl2 + H2O
Escribimos los números de oxidación y elaboramos las semirreacciones:
Mn4+O2 + HCl1- → Cl20 + Mn2+Cl21- + 2H2O
Mn4+O2 + 4 H1- + 2e- → Mn2+ + 2H2O

2Cl1- → Cl20 + 2e-
Mn4+O2 + 4 H1- + 2Cl1- → Cl20 + Mn2+ + 2H2O
MnO2 + 4 HCl → Cl2 + MnCl2 + 2H2O
(Verificar)
El HCl se ha oxidado y es el reductor.
El MnO2 se ha reducido y es el oxidante.
Balancear:
MnO2 + PbO2 + HNO3 → HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O
Mn4+O2 + Pb4+O22- + HNO3 → H1+Mn7+O42- + Pb2+(NO3)21- + H2O
(Mn4+O2 + 2 H2O → Mn7+O42- + 4H1+ + 3e-) (2)

(Pb4+O22- + 4H1+ + 2e- → Pb2+ + 2H2O) (3)
2Mn4+O2 + 4 H2O → 2Mn7+O42- + 8H1+ + 6e-

3Pb4+O22- + 12H1+ + 6e- → 3Pb2+ + 6H2O
2Mn4+O2 + 4 H2O + 3Pb4+O22- + 12H1+ + 6e- → 2Mn7+O42- + 8H1+ + 6e- + 3Pb2+ + 6H2O
2Mn4+O2 + 3Pb4+O22- + 4H1+ → 2Mn7+O42- + 3Pb2+ + 2H2O
2MnO2 + 3PbO2 + 4HNO3 → 2HMnO4 + 3Pb(NO3)2 + 2H2O

Mn 2 2 0
O 2x2 + 3x2 + 4x3 = 22 2x4 + 3x3x2 +2 = 28 6
Pb 3 3 0
H 4 2+ 2X2 = 6 2
N 4 3X2 =6 2
Sumatoria 10
*Notamos que el nitrógeno no está balanceado ni el hidrógeno, ni el oxígeno, debido a ello lo hacemos por tanteo:
2MnO2 + 3PbO2 + 6HNO3 → 2HMnO4 + 3Pb(NO3)2 + 2 H2O

Mn 2 2 0
O 2x2 + 3x2 + 6x3 = 28 2x4 + 3x3x2 +2 = 28 0
Pb 3 3 0
H 6 2+ 2X2 = 6 0
N 6 3X2 =6 0
Sumatoria 0
Otra forma de plantear una ecuación es en forma iónica:

(MnO)1- + S2- + H+ → MnO2 + S0 + H2O
A partir de la ecuación original
KMnO4 + HCl → KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O
Poner en forma iónica la ecuación

K1+ MnO41- + H1+ Cl1- → K1+ Cl1- + Mn2+ Cl1- + Cl0 + H1+ OH1-
Sacar los iones (semirreacciones) en ecuaciones separadas, aquellos que tengan el mismo elemento en estado de oxido reducción
alterados
MnO41- → Mn2+
Cl1- → Cl 0
2

Para balancear la ecuación, en medio ácido agregar agua (H2O) y protones (H +), balancear en carga agregando o quitando
electrones, según sea necesario. Por cada átomo de oxígeno en exceso en un miembro de la ecuación se asegura su igualación
+
agregando agua (H2O) en el otro miembro. Luego se emplean H para igualar los H2.
En medio alcalino balancear la carga con agua y oxidrilos (OH 1-), balancear la carga agregando o quitando electrones, según se
necesite. Por cada oxígeno en exceso en un miembro de una ecuación se asegura su igualación añadiendo un H2O en el mismo
miembro y 2 OH1- en el otro miembro.
En la ecuación anterior, como está en medio ácido, proceder como se indicó en la primera regla
MnO41- → Mn2+
Cl1- → Cl2 0
Observar que en el lado izquierdo de la primera semirreacción, existen 4 oxígenos (O), por lo que hay que agregar 4 aguas (H2O)
en el lado derecho; ahora bien como resultado de agregar el agua, se tiene que existen 8 hidrógenos, entonces hay que agregar 8
2+
protones (H+) en el lado izquierdo. En cuanto a cargas, se puede observar que en el lado derecho hay 2 cargas positivas (Mn ) y
+ 1-
en el lado izquierdo hay ocho cargas positivas (8H ) y 1 negativa (MnO ), y como las semirreacciones deben estar equilibradas
4
en cantidades y en cargas, en conveniente agregar 5 electrones (5e -) en el lado izquierdo, con lo cual se tienen en ambos lados 2
cargas positivas, o sea 5e- + 8+ 1- = 2+.
En la segunda semirreacción, como no existen ni agua ni oxígenos en exceso, únicamente lo que hay que hacer es balancear las
cargas, se puede apreciar que esto se puede hacer, agregando dos electrones del lado derecho. Las ecuaciones finales resultan como
sigue
5e- + 8H+ + MnO - → Mn2+ + 4H O
4 2
2Cl- → Cl 0 + 2e-
2
A continuación, hay que multiplicar las dos ecuaciones por los factores apropiados mínimos o coeficientes, teniendo en cuenta que
el número de electrones en ellas sea el mismo; para ello la primera ecuación hay que multiplicarla por dos, que es el número de
electrones que tiene la segunda, y la segunda hay que multiplicarla por 5.
(5e- + 8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O) (2)

(2Cl- → Cl 0 + 2e-) (5)
2
con lo que resulta lo siguiente
10e- + 16H+ + 2MnO4- → 2Mn2+ + 8H2O
10Cl- → 5Cl20 + 10e-
enseguida se deben de sumar las dos ecuaciones parciales resultantes de dichas multiplicaciones. En la ecuación resultante, anular
todos los términos comunes de ambos miembros. Para este caso, todos los electrones deben de anularse.
10e- + 16H+ + 2MnO4- →2Mn2+ + 8H O

2
10Cl- → 5Cl20 + 10e-
10e- + 16H+ + 2MnO4- + 10Cl- → 2Mn2+ + 5Cl20 + 8H2O + 10e-
Reducir los coeficientes, de ser posible a los enteros más pequeños. Pasar los coeficientes a la ecuación original y de ser posible o
necesario balancear por tanteos.
2KMnO4 + 16HCl → 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O

K 2 2 0
Mn 2 2 0
O 2x4 = 8 8 0
H 16 16 0
Cl 16 2+2X2+5X2 = 16 0
Sumatoria 0
Balancear la reacción química siguiente

CaC2O4 + KMnO4 + H2SO4 → CaSO4 + MnSO4 + K2SO4 +CO2 +H2O
Paso 1.Los compuestos iónicos se separan en sus iones componentes, señalando con toda claridad sus cargas correspondientes los
óxidos y los compuestos covalentes no se separan en iones.
Ca2+ C2O42- + K1+ MnO41- + H21+ SO42- → Ca2+ SO42- + Mn2+ SO42- + K21+ SO42- +CO2 +H2O
Paso 2. Se simplifica la reacción eliminando de ella todas aquellas especies químicas que no tiene cambios durante el proceso
Ca2+ + C2O42- + K1+ + MnO41- + H21+ + SO42- → Ca2+ + SO42- + Mn2+ + SO42- + K21+ + SO42- +CO2 +H2O

Las especies químicas que permanecen después de esta simplificación son las que toman parte en el proceso redox. El resultado de
este proceso recibe el nombre de reacción iónica. En ésta, puede advertirse que aparece el ion H+,lo cual indica que el proceso redox
ocurre en medio ácido.
C2O42- + MnO41- + H21+ → Mn2+ + CO2 +H2O
Paso 3. Se escriben las semirreacciones de oxidación y de reducción en cualquier orden:

C2O42- → CO2
MnO41- → Mn2+
Paso 4. Balance de masa

Primero se balancean todos los elementos que no sean oxígeno ni hidrógeno. Hay dos átomos de carbono en el primer miembro de la
semirreacción y sólo uno en el segundo miembro. Esto se ajusta mediante el coeficiente adecuado. La segunda semirreacción queda
igual. Solo hay un átomo de manganeso en ambos miembros.
C2O42- → 2CO2
MnO41- → Mn2+
Balancea con agua en el miembro contrario de la segunda semirreacción
MnO41- → Mn2+ + 4H2O
Por último se balancea el hidrógeno con iones H+ en el miembro contrario
8H1+ + MnO41- → Mn2+ + 4H2O
Con esto se concluye el proceso de balance de masa. El resultado es:
C2O42- → 2CO2
8H + MnO41- → Mn2+ + 4H2O
1+
Paso 5. Balance de carga. Este paso sólo debe realizarse después del balance de masa. Nunca antes. Este paso puede efectuarse
utilizando desigualdades, las cuales se resuelven agregando electrones (e-) para igualar cargas iónicas. En la primera semirreacción
agregar, en el lado derecho, 2 electrones y en la segunda semirreacción, agregar, en el lado izquierdo, 5 electrones, quedando como
sigue:
C2O42- → 2CO2 + 2e- (oxidación)
5e- + 8H1+ + MnO41- → Mn2+ + 4H2O (reducción)
Paso 6. Balance del número de electrones perdidos y ganados. El número de electrones perdidos y ganados debe ser el mismo en
todo proceso redox. Esto se logra multiplicando por el factor adecuado las semirreacciones redox balanceadas por masa y carga.
Multiplicar la primer semirreacción por 5 y la segunda semirreacción por 2. Números que corresponden a los electrones
adicionados a uno y otro lado de las semirreacciones correspondientes.
(C2O42- → 2CO2 + 2e-) (5)
(5e + 8H1+ + MnO41- → Mn2+ + 4H2O) (2)
-
5C2O42- → 10CO2 + 10e-

10e- + 16H1+ + 2MnO41- → 2Mn2+ + 8H2O
Suma algebraica
5C2O42- → 10CO2 + 10e-
10e- + 16H1+ + 2MnO41- → 2Mn2+ + 8H2O
5C2O42- + 10e- + 16H1+ + 2MnO41- → 10CO2 + 10e- + 2Mn2+ + 8H2O
Simplificando se llega a la ecuación iónica siguiente:

5C2O42- + 16H1+ + 2MnO41- → 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O
Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuación iónica se trasladan a la reacción general, pero sólo quedaran balanceadas
las especies que intervinieron en el proceso redox:
5CaC2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → CaSO4 + 2MnSO4 + K2SO4 + 10CO2 + 8H2O
Paso 8. Por último se ajustan las especies que permanecieron sin cambios en el proceso redox:
5CaC2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → 5CaSO4 + 2MnSO4 + K2SO4 + 10CO2 + 8H2O
Con lo cual se llega al final de este método de balanceo.

Ca 5 5 0
C 5x2 = 10 10 0
O 5x4+2x4+8x4 = 60 5x4 +2x4 +4 +10x2 + 8 = 60 0
K 2 2 0
Mn 2 2 0
H 8x2 = 16 8x2 = 16 0
S 8 5+2+1=8 0
Suma 0
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuación iónica por el método del ion-electrón:
Cr2O7-2 + Fe+2 → Cr+3 + Fe+3
Las ecuaciones esquemáticas parciales son:
Cr2O7-2 → Cr+3 (para el agente oxidante) (1a)
( para el agente reductor) (1b)
Fe+2 → Fe+3

Se efectúa el balanceo de átomos. La semirreacción (1a) exige 7H2O en la derecha para igualar los átomos de oxígeno; a
continuación 14H+ a la izquierda para igualar los H+. La (1b) está balanceada en sus átomos:
Cr2O7-2 + 14H+ → 2Cr+3 + 7H2O (2a)

Fe+2 → Fe+3 (2b)
Se efectúa el balanceo de cargas. En la ecuación (2a) la carga neta en el lado izquierdo es +12 y en el lado derecho es
+6; por tanto deben añadirse 6e- en el lado izquierdo. En la ecuación (2b) se suma 1e- en el lado derecho para igualar
la carga de +2 en el lado izquierdo:
Cr2O7-2 + 14H+ +6e- → 2Cr+3+7H2O (3a)
Fe+2 → Fe3+ + 1e- (3b)
Se igualan los electrones ganados y perdidos. Basta con multiplicar la ecuación (3b) por 6:
Cr2O7-2 + 14H+ + 6e- → 2Cr+3 + 7H2O (4a)
6Fe+2 → 6Fe + 6e- (4b)
Se suman las semirreacciones (4a) y (4b) y se realiza la simplificación de los electrones:
Cr O -2 + 14H+ + 6Fe+2→ 2Cr3+ + 7H O + 6Fe3+
2 7 2
Balancear la siguiente ecuación, siguiendo las reglas antes vistas.

KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
Ecuación iónica
K1+ MnO41- + Fe2+ SO42- + H21+ SO42- → Mn2+ SO42 - + K21+ SO42 - + Fe23+ (SO4)32- + H2O
Agregar agua, electrones y multiplicar por los electrones

(5e- + 8H+ + MnO41- → Mn2+ + 4H2O) (2)
(2Fe2+ → Fe 3+ + 2e-) (5)
2
10e- + 16H+ + 2MnO41- → 2Mn2+ + 8H2O

10Fe2+ → 5Fe23+ + 10e-
Sumar ecuaciones semiparciales, y eliminación de términos comunes

10e- + 16H+ + 2MnO41- → 2Mn2+ + 8H2O
10Fe2+ → 5Fe23+ + 10e-
10e- + 16H1+ + 2MnO41- + 10Fe2+ → 2Mn2+ + 5Fe3+ + 8H2O + 10e-

Traslado de los coeficientes a la ecuación original
2KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5Fe2(SO4)3 + 8H2O
Ejercicios
Balancear por Ion Electrón: Medio Ácido
1. KMnO4 + H2S + HCl → MnCl2 + S + KCl + H2O
2. Br2 + SO2 + H2O → HBr + H2SO4
3. HNO3 + H2S → NO + S + H2O
4. Ca(ClO)2 + KI + HCl → I + CaCl2 + H2O + KCl
5. KCl + KMnO4 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + H2O + Cl2
Balanceo de ecuaciones químicas. Medio alcalino

También se debe tener en cuenta las orientaciones generales, además de las siguientes:
Balancear:
Para igualar la masa: Donde hay mayor número de oxígeno se añade igual número de agua (moles); en el otro miembro se
coloca el doble de la cantidad de iones (OH)1- en relación con el número de moles de agua.
Ejemplo. :
Bi2O3 + NaClO + NaOH → NaBiO3 + NaCl + H2O
Escribimos sus estados de oxidación e identificamos los cambios sufridos:
Bi23+ O32- Na1+ (ClO)1- + Na1+ OH1- → Na1+ (BiO3)1- + NaCl1- + H2O
Planteamos las semiecuaciones respectivas y balanceamos tanto la masa como las cargas:
(Bi23+ O3 + 6OH1- → 2(BiO3)1- + 3 H2O +4e-) (1)
(2e- + (ClO)1- + H2O → Cl1- + 2(OH1-) (2)

Igualamos y luego sumamos:

Bi23+ O3 + 6OH1- → 2(BiO3)1- + 3 H2O + 4e-
4e- + 2(ClO)1- + 2H2O → 2Cl1- + 4(OH1-)
Bi23+ O3 + 2OH1- + 2(ClO)1- + 2H2O → 2(BiO3)1- + 2Cl1- + H2O

Introducimos coeficientes:
Bi2O3 +2NaClO + 2NaOH → 2NaBiO3 + 2NaCl + H2O
En este caso no es necesario complementar con balance por tanteo.

Bi2O3 + 2NaClO + 2NaOH 2NaBiO3 + 2 NaCl + H2 O
El Bi2O3 se ha oxidado y es el reductor. El NaClO se ha reducido y es el oxidante
Balancear
NH3 + Na2CrO4 + H2O + NaCl → NaNO3 + CrCl3 + NaOH
Escribimos los estados de oxidación e identificamos los cambios:
N3+H3 + Na2(CrO4)2- + H2O + NaCl → Na(NO3)1- + Cr3+Cl3 + NaOH
Escribimos las semiecuaciones respectivas y balanceamos tanto la masa como las cargas:
N3+H3 + 6(OH) → (NO3)1- + 3 H2O + 8e- (exceso de H)
(CrO4)2- + 4H2O + 3e- → Cr3+ + 8(OH)1-
Si después de haber ajustado el número de oxígenos resulta un exceso de hidrógeno, se aumentará un número equivalente de grupos
(OH) al exceso y en el otro miembro se escribirán igual número de moles de agua. Este exceso puede existir en el mismo miembro
de los (OH) y se sumará; pero si está presente en el otro miembro se restará. Si existiese un exceso de H y O en el mismo miembro,
puede escribir un (OH) en el otro miembro, por cada pareja de H y O en exceso, así:
[N3+H3 + 9(OH) → (NO3)1- + 6 H2O + 8e-] (3)
[(CrO4)2- + 4H2O + 3e- → Cr3+ + 8(OH)1-] (8)
Igualamos y luego sumamos:

3N3+H3 + 27(OH) → 3(NO3)1- + 18 H2O + 24e-
8(CrO4)2- + 32H2O + 2 4 e- → 8Cr3+ + 6 4 (OH)1-
3N3+H3 + 8(CrO4)2- + 1 4 H2O → 3(NO3)1- + 8Cr3+ + 37(OH)1-
Finalmente colocamos los coeficientes respectivos en la ecuación y notamos que el NaCl no tiene coeficiente
conocido:
3NH3 + 8Na2CrO4 + 14H2O + X NaCl → 3NaNO3 + 8CrCl3 + 37NaOH
Balanceamos por tanteo (consideramos el número de Cl = 24):
3NH3 + 8Na2CrO4 + 14H2O + 24NaCl → 3NaNO3 + 8CrCl3 + 37NaOH

Ejemplo
CrI3 + Cl2 + KOH →K2CrO4 + KIO 4 + KCl + H2O
Ecuación iónica
Cr3+I31- + Cl20 + K1+OH1- →K21+CrO42 - + K1+IO 41 - + K1+Cl1- + H1- OH1-
Semirreacciones
Cr3+ →CrO42- (Oxidación)

Cl 0→Cl1-. (Reducción)
2
I31-→IO41- (Oxidación)
Cuando se presenten ecuaciones químicas, que en estado iónico, manifiestan diferentes estados de óxido-reducción, en primer
lugar se deben de manejar aquellas que presenten igual estado y a continuación la que manifieste diferente estado de óxido-
reducción, como en el caso anterior, primero hay que manejar la primera y la tercera semirreacciones
8OH1- + Cr3+→ CrO42- + 4H2O + 3e-

24OH1- + I31+→3IO41- + 12H2O + 24e-
32OH1- + Cr3+ + I31-→ CrO42- + 3IO41- + 16H2O + 27e-

Multiplicación por factores mínimos
(32OH1- + Cr3+ + I31-→ CrO42- + 3IO41- + 16H2O + 27e-) (2)

(2e- + Cl 0→ 2Cl1-.) (27)
2
64OH1- + 2Cr3+ + 2I31-→ 2CrO42- + 6IO 41- + 32H2O + 54e-

54e- + 27Cl 0→ 54Cl1-
2
Suma y eliminación de términos semejantes, en ecuaciones de oxidación y reducción
64OH1- + 2Cr3+ + 2I31-→ 2CrO42- + 6IO 41- + 32H2O + 54e-

54e- + 27Cl 0→ 54Cl1-
2
64OH1- + 2Cr3+ + 2I31-+ 54e- + 27Cl20 → 2CrO42- + 6IO 41- + 32H2O + 54e- + 54Cl1-
Colocar coeficientes en ecuación original
2CrI3 + 27Cl2 + 64KOH → 2K2CrO4 + 6KIO4 + 54KCl + 32H2O
Balancear la reacción química siguiente

Zn + NaNO3 + NaOH → Na2ZnO2 + NH3 + H2O
Paso 1. Los compuestos iónicos se separan en sus iones componente, señalando con toda claridad sus cargas correspondientes. Los
óxidos y los compuestos covalentes no se separan en iones. Los elementos tienen carga cero.
Zn0 + Na1+ + NO31- + Na1+ + OH1- → Na21+ + ZnO22- + NH3 + H2O
Paso 2. Se simplifica la reacción eliminando de ella todas aquellas especies químicas que no tienen cambios durante el proceso
Zn0 + Na1+ + NO31- + Na1+ + OH1- → Na21+ + ZnO22- + [NH3]0 + H2O
Las especies que permanecen después de esta simplificación son las que toman parte en el proceso redox. El resultado de este
proceso recibe el nombre de reacción iónica. En ésta, puede advertirse que aparece el ion OH1-, lo cual indica que el proceso redox
ocurre en medio básico.
Zn0 + NO31- + OH1- → ZnO22- + NH3 + H2O
Paso 3. Se escriben las semirreacciones de oxidación y reducción en cualquier orden
Zn0 → ZnO22-
NO31- → [NH3]0
Paso 4. Balance de masa.

a. Primero se balancean todos los elementos que no sean oxígeno ni hidrógeno.
b. En este caso sólo hay oxígeno e hidrógeno en exceso
c. Balanceo del oxígeno. se balancea agregando moléculas de agua del mismo lado de la reacción donde hay exceso de
éste
Zn0 → ZnO22- + 2H2O
6H2O + NO31- → [NH3]0
d. El hidrógeno se balancea en el miembro contrario por iones OH1-.
4OH1- + Zn0 → ZnO22- + 2H2O
6H2O + NO31- → [NH3]0 + 9OH1-
Paso 5. Balance de carga. Este paso sólo debe realizarse después del balance de masa. Nunca antes. Este paso puede efectuarse
utilizando desigualdades, las cuales se resuelven agregando electrones (e-) para igualar las cargas iónicas
4OH1- + Zn0 → ZnO22- + 2H2O + 2e- (oxidación)
8e- + 6H2O + NO31- → [NH3]0 + 9OH1- (reducción)
Paso 6. Balance de electrones perdidos y ganados. De nuevo el número de electrones perdidos y ganados en el proceso redox debe
ser el mismo. Por tanto, las semirreacciones redox se multiplican por el factor adecuado para lograr este propósito. De
acuerdo a la cantidad de electrones adicionados en el paso 5, la primera reacción hay que multiplicarla por 8 y la segunda
ecuación por 2. Como se observa ambos factores son divisibles entre 2 y para facilitar su manejo, es conveniente dividirlos
entre 2, con lo cual resulta, que la primera ecuación la multiplicaremos por 4 y la segunda por 1.
(4OH1- + Zn0 → ZnO22- + 2H2O + 2e-) (4)
(8e- + 6H2O + NO31- → [NH3]0 + 9OH1-) (1)
16OH1- + 4Zn0 → 4ZnO22- + 8H2O + 8e-

8e- + 6H2O + NO31- → [NH3]0 + 9OH1-
Sumar y reducir términos semejantes
16OH1- + 4Zn0 → 4ZnO22- + 8H2O + 8e-

8e- + 6H2O + NO31- → [NH3]0 + 9OH1-
16OH1- + 4Zn0 + 8e- + 6H2O + NO31- → 4ZnO22- + 8H2O + 8e- + [NH3]0 + 9OH1-
Simplificando la ecuación iónica

16OH1- + 4Zn0 + 6H2O + NO31- → 4ZnO22- + 8H2O + [NH3]0 + 9OH1-
7OH1- + 4Zn0 +NO31- → 4ZnO22- + 2H2O + [NH3]0
Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuación iónica se trasladan a la reacción general, pero sólo quedarán balanceadas las
especies que intervinieron en el proceso redox.
4Zn + NaNO3 + 7NaOH → 4Na2ZnO2 + NH3 + H2O
Paso 8. Por último se ajustan la especies que permanecieron sin cambios en el proceso redox
4Zn + NaNO3 + 7NaOH → 4Na2ZnO2 + NH3 + 2H2O
Ejercicios
Balancear por Ion Electrón. A continuación se proporcionan las reacciones químicas redox (sin balancear) inorgánicas. El objetivo
es que tú hagas el balanceo de todas ellas por el método de ion-electrón siguiendo los pasos que se detallan enseguida:
a. Identifica la especie química que se oxida y escribe la semirreacción de oxidación. Balancea esta semirreacción (por masa y
carga)
b. Identifica la especie química que se reduce y escribe la semirreacción de reducción. Balancea esta semirreacción (por masa y
carga).
c. Identifica el agente oxidante y el agente reductor.
d. Escribe ña reacción global redox.
e. La reacción global total.
1. Cl2 + KOH → KCl + KClO3 + H2O
2. PbS + Cu2S + HNO3 → Pb(NO3)2 + Cu(NO3)2 + NO2 + S + H2O
3. H2O2 + KMnO4 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + O2 + H2O
4. CrI3 + KOH Cl2 → K2CRO4 + KIO4 + KCl + H2O
5. PbO2 + Sb + KOH → PbO + KSbO2 +H2O
6. Cr2(SO4)3 +KI + KIO3 + H2O → Cr(OH)3 + K2SO4 + I2
7. KClO3 + HI + H2SO4 → KHSO4 + HCl I2 + H2O
8. HSCN+ KMnO4 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + HCN + H2O
9. K4Fe(CN)6 + KMnO4 + H2SO4 → K3Fe(CN)6 + MnSO4 + K2SO4 + H2O
10. CeO2 + KI + HCl → CeCl3 KCl + I2 + H2O
11. KBrO3 + KI + HBr → KBr + I2 + H2O
12. Ca(IO3)2 + KI HCl → CaCl2 + KCl + I2 + H2O
13. CuSCN + KIO3 + HCl → CuSO4 ICN + KCl + H2O
14. PbCrO4 + KI + HCl → PbCl2 + CrI3 + KCl + I2 + H2O
15. Mn(NO3)2 + (NH4)2S2O8 + H2O → HMnO4 + (NH4)SO4 + H2SO4 + HNO3
16. MnSO4 + KMnO4 + H2O → MnO2 + K2SO4 + H2SO4
17. MnSO4 + ZnSO4 + KMnO4 + H2O → 5[Zn(OH)22MnO2] +KHSO4 + 7H2SO4
18. Mo2O3 + KMnO4 + H2SO4 → MoO3 + MnSO4 + K2SO4 + H2O
19. H2SO3 + KIO3 + HCl → H2SO4 + KCl + ICl + H2O
20. Na2S2O3 + KIO3 + HCl → Na2SO4 + K2SO4 + ICl + H2O
Medio Básico
21. Zn + NaNO3 + NaOH → Na2(ZnO2) + NH3 + H2O
22. KMnO4 + NH3 → KNO3 + MnO2 + KOH + H2O
23. Fe(OH)2 + O2 + H2O → Fe(OH)3
Este método de balanceo de reacciones es muy útil ya que se evita el uso de los números de oxidación, lo cual puede ser engorroso
en compuesto orgánicos
Balanceo de ecuaciones orgánicas por el método de ión electrón o media celda.

Dos de los agentes más comunes de óxido-reducción son el dicromato de potasio en solución de H2SO4 y el KMnO4 en medio
alcalino. Durante el curso de la reducción del KMnO 4 se produce KOH, de tal manera que, a menos que se agregue un ácido o que
haya solución reguladora, la reducción del MnO 4 siempre ocurre en condiciones alcalinas, ya sea que empiece con solución neutra o
alcalina.
Para balancear una reacción de óxido-reducción en solución ácida se siguen las siguen reglas:
a. Escríbanse la oxidación y la reducción como dos reacciones de media celda (forma iónica), tomando en cuenta los
conocimientos de química general necesarios, comúnmente el compuesto orgánico se encuentra en una de las reacciones y el
agente oxidante en la otra.
b. Balancee todos los elementos excepto hidrógeno y oxígeno.
c. Balancee el oxígeno añadiendo agua al lado que le falta oxígeno.
d. Balancee el hidrógeno añadiendo protones (H+), en aquel lado en que le falte hidrógeno.
e. Balancee las cargas con electrones (e-).
f. Como en toda oxidación la ganancia de electrones debe ser igual a la pérdida de electrones, cada reacción de media celda
deberá multiplicarse por un factor que haga igual la ganancia y la pérdida de electrones. Después de que se han igualado
la ganancia y la pérdida de electrones, las dos reacciones de media celda se suman para obtener la reacción iónica total.

La ecuación completa se obtiene agregando los iones y moléculas que no están incluidos en las reacciones de óxido- reducción y
ajustando el balanceo según sea necesario para lograr el balanceo total de la reacción. Para las reacciones en medio alcalino o
básico, las reglas anteriores permanecen iguales a excepción de la c y d que se cambian por:
g. Balancee el hidrógeno agregando H2O a aquel lado que le falta hidrógeno.

h. Balancee el oxígeno agregando 2OH 1- por cada oxígeno que falte y sumando una molécula de agua al otro lado, por ejemplo,
2OH1- = H O + O.
2
Aplicación en medio ácido

Propileno por medio de K2Cr2O7 en H2SO4. Durante la reacción el ión dicromato se reduce a ión crómico y el propileno
se oxida a ácido acético y a ácido carbónico, el cual se descompone dando CO2 y H2O
K2Cr2O7 + CH3=CH2 + H2SO4 → Cr(SO4)3 + CH3COOH + CO20 + H2O + K2SO4
Ecuación iónica
K21+ + Cr2O72- + CH3=CH20 + H21+ + SO42- → Cr3+ + (SO4)32- + CH3COOH + CO20 + H2O + K21+ + SO42-
Escribir la ecuación de media celda

Cr2O72- → Cr3+ (reducción)
CH3=CH2 → CH3COOH + CO20 + H2O (oxidación)
0
Balancear primero la ecuación de reducción. El balanceo del Cr se logra colocando un 2 antes del ion Cr3+
Cr2O72- → 2Cr3+
El oxígeno se balancea agregando 7H2O al lado derecho
Cr2O72- → 2Cr3+ + 7H2O
1+
El hidrógeno se balancea añadiendo 14H al lado izquierdo
14H1+ + Cr2O72- → 2Cr3+ + 7H2O
Las cargas se balancean agregando 6e- del lado izquierdo
6e- +14H1+ + Cr2O72- → 2Cr3+ + 7H2O
Para la reacción de oxidación se anota la aplicación de la regla b, ya que los carbonos se encuentran balanceados
El oxígeno se balancea agregando 5H2O al lado izquierdo
5H2O + CH3=CH20 → CH3COOH + CO20 + H2O
El hidrógeno se balancea agregando 10H1+ al lado derecho
5H2O + CH3=CH20 → CH3COOH + CO20 + H2O + 10H1+
Las cargas se balancean añadiendo 10e- al lado derecho
5H2O + CH3=CH20 → CH3COOH + CO20 + H2O + 10H1+ + 10e-
Para igualar el número de electrones ganados y perdidos, la reacción de oxidación deberá multiplicarse por 6 / 2 = 3
y la reacción de reducción por 10/2 = 5.
(6e- +14H1+ + Cr2O72- → 2Cr3+ + 7H2O) (5)
(5H2O + CH3=CH20 → CH3COOH + CO20 + H2O + 10H1+ + 10e-) (3)
30e- +70H1+ + 5Cr2O72- → 10Cr3+ + 35H2O

15H2O + 3CH3=CH20 → 3CH3COOH + 3CO20 + 3H2O + 30H1+ + 30e-
Sumando y eliminando términos semejantes, se tiene
30e- +70H1+ + 5Cr2O72- → 10Cr3+ + 35H2O
15H2O + 3CH3=CH20 → 3CH3COOH + 3CO20 + 3H2O + 30H1+ + 30e-
30e- +70H1+ + 5Cr2O72- + 15H2O + 3CH3=CH20 → 10Cr3+ + 35H2O + 3CH3COOH + 3CO20 + 3H2O + 30H1+ + 30e-
Simplificando
40H1+ + 5Cr2O72- + 3CH3=CH20 → 10Cr3+ + 3CH3COOH + 3CO20 +2 3H2O
La ecuación completa es la siguiente
5K2Cr2O7 + 3CH3=CH2 + 20H2SO4 → 5Cr(SO4)3 + 3CH3COOH +3 CO20 + 23H2O + 5K2SO4
Aplicación en medio alcalino

Oxidación del 2-buteno con solución concentrada y caliente de KMnO4. Durante el curso de la reacción el KMnO4 se reduce a
MnO y el buteno se oxida a ácido acético, el cual en solución alcalina, se encuentra presente como ion acetato (CH COO-).
2 3
KMnO4 + CH3CH=CHCH3 →MnO2 + 2CH3COOK + KOH + H2O
Ecuación iónica
K1+ MnO41- + CH3CH=CHCH3→MnO2 + 2CH3COO1- K1+ + K1+ OH1- + H1+ OH1-
Reacciones de media celda
MnO41- → MnO2 (reacción de reducción)
CH3CH=CHCH3 → 2CH3 COO1-(Reacción de oxidación)

Primero balancear la reacción de reducción, para lo cual, las reglas b y c son aplicables, pero se aplica la regla d, añadiendo
2H2O al lado izquierdo y 4OH1- al lado derecho
MnO41- + 2H2O → MnO2 + 4OH1-

Las cargas se balancean agregando 3e- al lado izquierdo
3e- +MnO41- + 2H2O → MnO2 + 4OH1-
Para la reacción de oxidación se tiene

CH3CH=CHCH3 → 2CH3COO1-
El hidrógeno se balancea añadiendo H2O al lado derecho
CH3CH=CHCH3 → 2CH3COO1- + H2O
El oxígeno se balancea agregando 5H2O al lado derecho y 10 OH1- al lado izquierdo
10 OH1- + CH3CH=CHCH3 → 2CH3COO1- + H2O + 5H2O
Las cargas se balancean añadiendo 8 electrones al lado derecho
10 OH1- + CH3CH=CHCH3 → 2CH3COO1- + H2O + 5H2O + 8e-
Para igualar el número de electrones ganados y perdidos, la reacción de reducción se multiplica por 8 y la reacción de oxidación
por 3.
(3e- +MnO 1- + 2H O → MnO + 4OH1- ) (8)
4 2 2
(10 OH1- + CH3CH=CHCH3 → 2CH3COO1- + H2O + 5H2O + 8e-) (3)
24e- +8MnO41- + 16H2O → 8MnO2 + 32 OH1-

30 OH1- + 3CH3CH=CHCH3 → 6CH3COO1- + 3H2O + 15H2O + 24e-
Sumando y simplificando, se obtiene

8MnO41- + 3CH3CH=CHCH3 → 8MnO2 + 6CH3COO1- + 2 OH1- + 2 H2O
La ecuación total es
8KMnO4 + 3CH3CH=CHCH3 → 8MnO2 + 6CH3COOK + 2KOH + 2H2O
Balanceo de ecuaciones por el método algebraico

Este método es un proceso matemático que consistente en asignar literales a cada una de las especies, crear ecuaciones en
función de los átomos y al resolver las ecuaciones, determinar el valor de los coeficientes. Para comenzar con este método de
balanceo, primeramente se debe contar con la reacción que se va a balancear,
HCl + O→Cl2 + H2O

en la cual se deben colocar coeficientes literales
aHCl + bO → cCl2 + dH2O
Para contar los átomos es conveniente colocar en el margen izquierdo el símbolo de los átomos que se vayan contando para
obtener un sistema de ecuaciones
H) a = 2d
Cl) a = 2c
O) b=d
Se ha formado un sistema de ecuaciones indeterminado, tan sólo tres con cuatro incógnitas. De aquí en adelante el problema es un
ejercicio de álgebra elemental. Asignar a cualquiera de las literales un valor arbitrario. Asignar a a el valor de 2, inmediatamente
se tendrá el valor de d igual a 1 y el de b igual a 1; c es igual a 1, de acuerdo a lo siguiente:
a=2 a = 2d a=2c b=d
2= 2d 2=2c b=1
d=2/2 = 1 c=2/2 = 1
Los coeficientes de la ecuación son

2HCl + O → Cl2 + H2O
Recordar que cuando el coeficiente es 1 se omite y lo mismo ocurre con el índice cuando tiene valor de 1. Practicar con otra
ecuación más complicada
Balancear la siguiente ecuación por método algebraico
HCl + MnO2 → Cl2 + MnCl2 + H2O

Escribir la ecuación con los coeficientes literales
aHCl + bMnO2→ cCl2 + dMnCl2 + eH2O

Formar las ecuaciones algebraicas
H) a = 2e
Cl) a = 2c + 2d
Mn) b=d
O) 2b = e
Se ha formado un sistema de ecuaciones de cinco incógnitas y con cuatro ecuaciones. Emplear la misma técnica; para simplificar
los cálculos conviene escoger alguna de las literales que pueda dar de inmediato el mayor número de soluciones. A esta literal se le
asignara un valor no muy grande, para ello escoger a b, que dará de inmediato los valores de d y e. Hacer a b igual a 6, con lo cual
se tendrá que d es igual a 6 y e es igual a 12, de acuerdo al siguiente razonamiento matemático
b=6 b= d 2b=e a = 2e = 2(12) = 24 a = 2c + 2d
d=6 e=12 2c = a – 2d
2c = 24 – 2(6)
2c = 12
c = 12/2 = 6
Llevar estos valores a la ecuación

aHCl + 6MnO2 → cCl2 + 6MnCl2 + 12H2O
También se obtiene de inmediato el valor de a que igual a 24; ya que a = 2(e) = 2(12) = 24; anotar este valor
24HCl + 6MnO2→cCl2 + 6MnCl2 + 12H2O
Solamente falta el valor de c; el cual se obtendrá de la segunda ecuación, de la siguiente manera

2c = a – 2d = 24-12 = 12
Despejando c, resulta que c = 6
Con esto ya se tienen todos los coeficientes, a continuación anotar éstos en la ecuación
24HCl + 6MnO2 → 6Cl2 + 6MnCl2 + 12H2O
Observar que todos los coeficientes tienen un máximo común divisor, que es 6; en consecuencia, simplificar la ecuación
4HCl + MnO2→ Cl2 + MnCl2 + 2H2O
Salvo alguna razón especial, siempre se escribirán las ecuaciones con los coeficientes mínimos. Practicar con esta otra ecuación que
es más complicada
FeCl2 + K2Cr2O7 + HCl → FeCl3 + KCl + CrCl3 + H2O
Poner los coeficientes literales
aFeCl2 + bK2Cr2O7 + cHCl→ dFeCl3 + eKCl + fCrCl3 + gH2O
Formar las ecuaciones algebraicas
Fe) a=b
Cl) 2a + c = 3d + e + 3f
K) 2b = e
Cr) 2b = f
O) 7b = g
H) c = 2g
Se ha formado un sistema de ecuaciones de siete incógnitas con seis ecuaciones. Emplear la misma técnica algebraica
anterior. Trátese de resolver este sistema de ecuaciones. La ecuación completa es la siguiente
6FeCl2 + K2Cr2O7 + 14HCl → 6FeCl3 + 2KCl + 2CrCl3 + 7H2O
Examinar, por último, otra ecuación mucho más complicada:
FeSO4 + KMnO4 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + KHSO4 + MnSO4 + H2O
Trate de resolverla algebraicamente. La ecuación completa es la siguiente:
10FeSO4 + 2KMnO4 + 9H2SO4 → 5Fe2(SO4)3 + 2KHSO4 + 2MnSO4 + 8H2O
Como se ha observado, las reacciones de óxido-reducción (redox) ceden fácilmente ante el método algebraico. Estas reacciones de
oxidación y reducción se pueden resolver fácilmente si se las simplifica en forma adecuada.
Ecuación a balancear:
FeS + O2 → Fe2O3 + SO
Los pasos a seguir son los siguientes:
1. Escribir una letra, empezando por A, sobre las especies de la ecuación:
A B C D
FeS + O2 → Fe2O3 + SO2

2. Escribir los elementos y para cada uno de ellos establecer cuántos hay en reactivos y en productos, con respecto a la variable. Por
ejemplo hay un Fe en reactivos y dos en productos, pero en función de las literales donde se localizan las especies (A y C) se
establece la ecuación A = 2C .
Fe A = 2C
SA=D
O 2B = 3C + 2D
3. Utilizando esas ecuaciones, dar un valor a cualquier letra que nos permita resolver una ecuación (obtener el valor de una literal o
variable) y obtener después el valor de las demás variables. Es decir se asigna un valor al azar (generalmente se le asigna el 2) a
alguna variable en una ecuación, en este caso C = 2 , de tal forma que al sustituir el valor en la primera ecuación se encontrará el
valor de A. Sustituyendo el valor de A en la segunda ecuación se encuentra el valor de D y finalmente en la tercera ecuación se
sustituyen los valores de C y D para encontrar el valor de B.
4. Asignar a cada una de las especies el valor encontrado para cada una de las variables:
A B C D
4 FeS + 7 O2 → 2Fe2O3 + 4SO2 Ecuación Balanceada
Digamos que queremos balancear la siguiente ecuación;
H 2SO4 + Al(OH)3 → Al2 (SO4 )3 + H2O
Lo primero que hacemos es sustituir los coeficientes estequiométricos de la ecuación química balanceada por variables (hasta este
momento desconocidas) la ecuación quedaría de la siguiente forma;
a H 2SO4 + bAl(OH)3 → c Al2 (SO4 )3 + dH2O
La letras a,b,c y d son los coeficientes estequiométricos de la ecuación química balanceada. Luego vamos a hacer una ecuación por
cada uno de los elementos en la reacción. Las ecuaciones se construyen multiplicando la variable por el número de átomos de ese
elemento en específico en cada uno de los compuestos. Veamos cómo sería para hidrógeno,
H 2a + 3b = 2d.
Vemos que en el ácido sulfúrico hay 2 H por lo tanto, a se multiplica por 2. En el Al(OH)3 hay 3 H por eso queda 3b, en el Al2(SO4)3
no hay H por lo tanto sería 0c y no se pone. En el caso de agua sería 2d porque tiene 2H. Usando este mismo razonamiento las otras
ecuaciones para los otros elementos quedarían
S a = 3c
O 4a + 3b = 12c + d
Al b = 2c
El sistema queda con 4 ecuaciones con 4 incógnitas para resolver. No se asuste, hay muchas técnicas fáciles para resolver este
tipo de ecuaciones. Mire que fácil yo lo resuelvo. Las 4 ecuaciones juntas quedan;
I. 2a + 3b = 2d
II. a = 3c
III. 4a + 3b = 4c + d
IV. b = 2c
Usualmente las ecuaciones químicas se balancean utilizando números enteros. Yo lo que hago es que asigno el valor de 1 al valor
que yo estimo es el más pequeño de todos. Usando este razonamiento digo c=1. De la ecuación IV. Tenemos que b=2. De la
ecuación II. a=3 y de la ecuación I. tenemos que d=6. Sustituyendo los valores de las variables en la ecuación química original nos
queda;
3 H 2SO4 + 2Al(OH)3 → Al2 (SO4 )3 + 6H2O
Inspeccionando la ecuación química tenemos a cada lado 12H, 3S, 18O y 2Al, por lo tanto la ecuación está balanceada.
Veamos otro ejemplo pero esta vez de una forma menos detallada;
C22H46 + O2 → CO2 + H2O
Vamos a resolverlo sin dar detalles

aC22H46 + bO2 →à cCO2 + dH2O
C 22 a = c
H 46a = 2d
O 2b = 2c + d
Tenemos 3 ecuaciones con 4 incógnitas. Yo le doy el valor a=1 y de la ecuación C, c=22. De la ecuación H d=23 y de la
ecuación O b=67/2.
Sustituyendo en la ecuación química tenemos;

C22H46 + 67/2O2 → 22CO2 + 23H2O
A cada lado de la ecuación tenemos 22C, 46H y 67O.
Balancear:
KOH + Cl2→ ClK + KClO3 + H2O

Se asignan coeficientes literales a cada uno de los elementos o compuestos presentes, así:
a KOH + b Cl2→ cClK + d KClO3 + e H2O
Se igualan las cantidades de las sustancias reactantes con las sustancias del producto, mediante sus coeficientes, resultando
una cantidad de ecuaciones equivalente a la cantidad de variables literales; así:
K a = c+d (1)
H a = 2e (3)
O a = 3d + e (2)
Cl 2b = c + d (4)
Si faltara una ecuación, se da un valor numérico a una sola de las variables; si faltaran dos variables, se asignarían dos valores para
dos variables. En este caso, se escoge la ecuación más simple y se le asigna un valor numérico a una incógnita; es aconsejable darle
el valor 1, así:
e =1
En (3)
a = 2e
a = 2(1)
a=2
Substituyendo valores en (2)

a = 3d + e
2 = 3d + 1
2 – 1 = 3d
1 = 3d
d = 1/3
Substituyendo valores e (1)

a = c+d
2 = C + 1/3
6 1 5
C = 2 -1/3 = 
3 3
C = 5/3
Substituyendo valores en (4)

2b = c + d
2b = 5/3 +1/3
2b = 6/3 = 2
b = 2/2
b =1
Cuando hay valores fraccionarios se prefiere eliminar los denominadores, multiplicando, todos los valores de las variables, por el
denominador apropiado (en este caso por 3) :
e=1*3=3
a=2*3=6
d = 1/3 * 3 = 1
c = 5/3 * 3 = 5
b=1*3=3
La ecuación balanceada será :

6 KOH + 3Cl2 → 5ClK + KClO3 + 3H2O
Balancear:
K2Cr2O7 + HCl → KCl + CrCl3 + Cl2 + H2O
Escribimos los coeficientes incógnita:
a K2Cr2O7 + b HCl → c KCl + d CrCl3 + e Cl2 + f H2O
Igualamos las cantidades de las sustancias en ambos miembros:
K 2a = c (1)
Cr 2a = d (2)
O 7a = f (3)
Cl b = c + 3d + 2 e(4)
H b = 2f (5)
Reemplazando valores se tiene:

a= 1

2a = c (en 1)
c = 2
2a = d (en 2)
d = 2
7a = f ( en 3)
f = 7
b = 2f ( en 5)
b = 14
b = c + 3d + 2 e ( en 4)
e = 3
Escribimos los coeficientes encontrados:

K2Cr2O7 + 14HCl → 2KCl + 2CrCl3 + 3Cl2 + 7H2O
Ejercicios Balancear las siguientes ecuaciones por el método algebraico.

1. Fe2(SO4)3 + KSCN → K3Fe(SCN)6 + K2SO4
aFe2(SO4)3 + bKSCN → cK3Fe(SCN)6 + dK2SO4
Se hacen las ecuaciones para todos los elementos.
Fe 2a = c
S 3a + b = 6c + d
O 12a = 4d
K b = 3c + 2d
C b = 6c
N b = 6c
Asignamos a=1.
De la primera ecuación tenemos que c=2.
De la ecuación C tenemos que b=12
De la ecuación O d=3.
Sustituyendo las variables en la ecuación química tenemos que
Fe2(SO4)3 + 12KSCN → 2K3Fe(SCN)6 + 3K2SO4
Contando los átomos en cada lado de la ecuación tenemos,
Fe 2 en cada lado. S 15 a cada lado. O 12 a cada lado. K 12 a cada lado. C 12 a cada lado. Y N 12 a cada lado. La ecuación esta
balanceada.
2. (NH4)2 CO3 → NH3 + CO2 + H2O
a(NH4)2 CO3 → bNH3 + cCO2 + dH2O
Se hacen las ecuaciones para todos los elementos. N 2a =
b
H 8a = 3b + 2d
Ca=c
O 3a = 2c + d
Asignamos a=1. De la ecuación N b=2. De la ecuación C c=1. De la ecuación O d=1. Haciendo las sustituciones
correspondientes tenemos;
(NH4)2 CO3 → 2NH3 + CO2 + H2O
Contando los átomos en cada lado de la ecuación tenemos 2 N a cada lado, 8 H a cada lado, 1 C a cada lado y 3 O a cada
lado.
3. (NH4)2Cr2O7 → Cr2O3 + N2 + H2O
a(NH4)2Cr2O7 → bCr2O3 + cN2 + dH2O
Se hacen las ecuaciones para todos los elementos.
N 2a = 2c
H 8a = 2d
Cr 2a = 2b
O 7a = 3b + d
Asignamos a=1, por lo tanto b=c=1. De la ecuación H d=4.
Sustituimos en la ecuación química;
(NH4)2Cr2O7 → Cr2O3 + N2 + 4H2O
Tenemos a cada lado de la ecuación 2 N, 8 H, 2 Cr y 7 O
4.. CaSiO3 + HF → H2SiF6 + CaF2 + H2O

aCaSiO3 + bHF → cH2SiF6 + dCaF2 + eH2O Ca a = d
Si a = c
O 3a = e
H b = 2c + 2e
F b = 6c + 2d
Asignamos a=1, por tanto c=d=1. De la O e=3. De la ecuación H b=8.

Sustituyendo en la ecuación química,

CaSiO3 + 8HF → H2SiF6 + CaF2 + 3H2O
A cada lado tenemos 1 Ca, 1 Si, 3 O, 8 H y 8 F.
5. P4O10 + Mg(OH)2 → Mg3(PO4)2 + H2O

aP4O10 + bMg(OH)2 → cMg3(PO4)2 + dH2O
Se hacen las ecuaciones de todos los
elementos. P 4a = 2c
O 10a + 2b = 8c + d
Mg b = 3c
H 2b = 2d
Asignamos a=1. Tenemos entonces que b=6, c=2 y d=6.
Sustituyendo en la ecuación química tenemos,
P4O10 + 6Mg(OH)2 → 2Mg3(PO4)2 + 6H2O
Tenemos a cada lado de la ecuación 4 P, 22 O, 6 Mg y 12 H.
6. I2O5 + BrF3 → IF5 + O2 + BrF2

aI2O5 + bBrF3 → cIF5 + dO2 + eBr2
I 2a = c
O 5a = 2d
Br b = 2e
F 3b = 5c
Asigno a=1.
De la ecuación I c=2.
De la ecuación O d=5/2.
De la ecuación F b=10/3
De la ecuación Br e=10/6.
Para que me queden números enteros en los coeficientes estequiométricos multiplicamos los valores por 6.
Los nuevos valores son, a=6, c=12, d=15, b=20 y e=10.
6I2O5 + 20BrF3 → 12IF5 + 15O2 + 10Br2
Ejercicios
Balancear por Coeficientes Indeterminados o método algebraico
1. H2SO4 + HBr → SO2 + H2O + Br2
2. Ca3(PO4)2 + H2SO4 + H2O → Ca(H2PO4)2 + CaSO4. 2H2O
3. H2SO4 + NaCl + MnO2 → H2O + NaHSO4 + MnSO4 + Cl2
4. HgS + HCl +HNO3 → H2HgCl4 + NO + S + H2O
5. I2 + HNO3 → HIO 3 + NO + S + H2O
Balanceo de ecuaciones por inspección

Así como no todos los símbolos aparecen en todas las ecuaciones, de la misma manera no existen reglas absolutas para el
balance de ecuaciones. (Sin embargo, recuerde que lo que si es regla es que usted debe balancear las ecuaciones). No obstante,
por lo general, encontrará las siguientes normas aplicables a la mayor parte de las ecuaciones sencillas. También recuerde
que debe balancear la cantidad de átomos o moles de átomos de cada elemento. Por tanto, debe haber la misma cantidad de
átomos o moles de cada elemento en ambos lados de la ecuación. A este proceso se le llama «balance por inspección». Esta
expresión se refiere al hecho de que no implica ningún proceso matemático. Más bien, evaluamos (inspeccionamos) la ecuación,
trabajos de acuerdo con las pautas y la balanceamos. Para ayudarle a comprender este proceso y las normas, las utilizaremos para
balancear una ecuación de la reacción entre soluciones acuosas de hidróxido de calcio y ácido fosfórico que dan como productos
fosfato de calcio y agua líquida.
Norma 1. Escribir las fórmulas correctas de los reactivos y los productos, colocando los reactivos a la izquierda y los productos a la
derecha, separados por medio de → o = o ↔. Separe los reactivos y los productos entre sí, colocando un signo más (+). Una vez
que haya escrito la fórmula correcta, no la cambie durante las subsiguientes operaciones de balance. En cambio, coloque
números, llamados coeficientes, frente a la fórmula para obtener una ecuación balanceada.
La ecuación del ejemplo se transforma en:

Ca(OH)2(ac) + H3PO4(ac) → Ca3(PO4)2(s) + H2O(ℓ)
Norma 2. Inicie el proceso de balance seleccionando el elemento específico que va a balancear. Por lo general, debe seleccionar un
elemento del compuesto que contenga la mayor cantidad de átomos y debe seleccionar el elemento presente en mayor cantidad en
ese compuesto. Este elemento no debe ser de un ion poliatómico ni debe ser H u O. Realice el balance de la cantidad de átomos de
este elemento colocando un coeficiente frente a la fórmula adecuada que contenga el elemento seleccionado. Por ejemplo, si coloca
un 3 antes de la fórmula NaCl (3NaCl), significa que en la reacción se requieren 3 fórmulas unitarias de cloruro de sodio. Si usted
no coloca ningún número antes de la fórmula, se considera que el coeficiente es 1. Bajo ninguna circunstancia cambie la
fórmula correcta de un compuesto al realizar el balance de la ecuación.
Si se selecciona el Ca en el Ca3(PO4)2 como nuestro elemento, la ecuación del ejemplo será ahora:
3Ca(OH)2(ac) + H3PO4(ac) → Ca3(PO4)2(s) + H2O(ℓ)

Observe que ahora hay 3 átomos de Ca en cada lado de la ecuación.
Norma 3. Enseguida, realice el balance de los iones poliatómicos que deben ser iguales en ambos lados de la ecuación.
Puede balancearlos como si se tratará de una sola unidad. En algunos casos, tendrá que ajustar el coeficiente que colocó
en el paso 2. Cuando esto ocurra, asegúrese de repetir el paso 2 para confirmar que el elemento seleccionado todavía está
balanceado.
El grupo PO4 es el ión poliatómico PO43-. Si balanceamos este ion, la ecuación del ejemplo será ahora
3Ca(OH)2(ac) + 2H3PO4(ac) → Ca3(PO4)2(s) + H2O(ℓ)
Observe que si colocamos un 2 frente al H3PO4, se tienen 2 iones PO43-en cada lado de la ecuación.
Norma 4. Balancee los átomos de H y luego los átomos de O. Si aparecen en el ion poliatómico y ya se realizó el balance en
el paso 3, no necesita volver a considerarlos.
Balancee los átomos de H colocando un 6 frente a H2O. La ecuación del ejemplo es ahora:
3Ca(OH)2(ac) + 2H3PO4(ac) → Ca3(PO4)2(s) + 6H2O(ℓ)
Observe que ahora hay 12 átomos de H en cada lado de la ecuación: 6 de los cuales se encuentran a la izquierda en 3 Ca(OH)2 y 2
H3PO4, y 12 a la derecha en 6 H2O. Ahora balanceamos también los átomos de O.
Norma 5. Verifique todos los coeficientes para comprobar que son números enteros y que están en la proporción más
pequeña posible. Si los coeficientes son fracciones, debe multiplicar todos los coeficientes por un número que 5convierta las
fracciones en números enteros. Si los coeficientes son similares 1/2, entonces debe multiplicar todos los coeficientes por 2. El
5/2 se convierten en 5, un número entero. Usted debe reducir los coeficientes a la proporción más pequeña posible. Si los
coeficientes son 6, 9 → 3, 12, los puede reducir a todos, dividiendo cada uno entre 3 para obtener la proporción pequeña posible de
2,3 → 1,4.
Esta norma no se aplica puesto que en el ejemplo no hay coeficientes fraccionarios.
Norma 6. Marque cada átomo o ion poliatómico, colocando una √ sobre el átomo o ion en ambos lados de la ecuación para
asegurarse de de ésta se encuentra balanceada. Conforme se vaya volviendo experto en el balance de ecuaciones, esto no será
necesario, pero en las primeras ecuaciones en las que realice el balance, es conveniente que marque cada átomo o ión. Este
símbolo, √, no es parte de la ecuación final, pero se va a utilizar como instrumento de enseñanza para asegurarse de que quede
balanceado cada átomo o ion. En el ejemplo:
√ √√ √ √√ √ √√ √ √
O también puede comprobar que la ecuación esté balanceada, restando el número de oxidación total de todos los átomos en los
productos, menos el número de oxidación total de todos los átomos en los reactivos, el resultado debe ser igual a cero.

Ca 3 3 0
O 14 14 0
H 12 12 0
P 2 2 0
suma 0
Estas normas se resumen como sigue:

Norma Explicación
1 Escriba las fórmulas correctas
2 Comience con un elemento específico del compuesto con la mayor cantidad de átomos
3 Balancee los iones poliatómicos
4 Balancee los átomos H y luego los átomos O
5 Verifique los coeficientes para asegurarse de que todos son números enteros y están en la proporción
más pequeña posible.
6 Marque cada átomo o ion poliatómico con una √, o compruebe la ecuación mediante una tabla, como
en el ejemplo anterior.
Ejemplos de balance de ecuaciones

Ahora se van aplicar estas reglas para balancear las siguientes ecuaciones por inspección:
a. Fe(s) + HCl(ac) → FeCl2(ac) + H2(ac)
b. Al(OH)3(s) + H3PO4(ac) → AlPO4(s) + H2O(ℓ)
c. C4H10(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)
Butano

Solución
Respuesta a.
No se necesita considerar la norma 1 porque ya se tienen las fórmulas. Seguir con la norma 2. El compuesto con la mayor cantidad
de átomos, además del hidrógeno es el FeCl2 y el elemento con el que se va a comenzar es el Cl, que cuenta con 2 átomos en FeCl2.
Para balancear los átomos de Cl, hay que colocar un número 2 antes del HCl y escribir 2 HCl. La fórmula de HCl no cambia al
balancear los átomos de Cl. La ecuación ahora aparece como:
Fe(s) + 2HCl(ac) → FeCl2(ac) + H2(ac) (balanceada)
No se aplica la norma 3 debido a que no hay iones poliatómicos presentes. Para la norma 4, los átomos de H se encuentran
balanceados y no hay átomos de O. Suponiendo la norma 5, todos los coeficientes son enteros y se encuentran en la proporción más
pequeña posible. Cotejando cada uno de los átomos como lo indica la regla 6

Fe 1 1 0
H 2 2 0
Cl 2 2 0
Suma 0
La ecuación final balanceada es:
√ √ √ √ √ √
Fe(s) + 2HCl(ac) → FeCl2(ac) + H2(ac) (balanceada)
Respuesta b.
No se necesita considerar la norma 1 porque ya se tienen las fórmulas. De acuerdo con la norma 2, el elemento inicial es el aluminio
puesto que por lo general no se debe comenzar con un ion poliatómico, hidrógeno ni oxígeno. Los átomos de aluminio ya están
balanceados, de manera que se sigue con el ion poliatómico fosfato (norma 3). Este ion también está balanceado. Para balancear los
átomos de hidrógeno (norma 4), hay 6 átomos de H a la izquierda, de manera que hay que colocar un 3 delante del H2O para obtener
6 átomos en el lado derecho de la ecuación. Mediante esta acción, los átomos de oxígeno también están balanceados
Al(OH)3(s) + H3PO4(ac) → AlPO4(s) + 3H2O(l) (balanceada)
Los coeficientes son números enteros en la proporción más pequeña posible (norma 5). Comparar cada átomo de acuerdo con la
norma 6 para obtener la ecuación final balanceada

Al 1 1 0
O 7 7 0
H 6 6 0
P 1 1
Suma 0
Al(OH)3(s) + H3PO4(ac) → AlPO4(s) + 3H2O(ℓ) (balanceada)

Respuesta c.
No se necesita considerar la norma 1 porque ya se tienen las fórmulas. Seguir con la norma 2. El compuesto con la mayor cantidad
de átomos es C4H10, y el elemento con el que se va a iniciar es el C puesto que hay 4 átomos de C en C4H10 (los átomos de H se van
a balancear al llegar a la norma 4). Para balancear los átomos los átomos de C se coloca un número 4 antes de CO2 y escribir 4
CO2.
C4H10(g) + O2(g) → 4CO2(g) + H2O(g) (Sin balancear)
No se aplica la norma 3 porque no hay iones poliatómicos. De manera que, se debe considerar la norma 4 y balancear los
átomos de H colocando un 5 antes de H2O para obtener 5 H2O.
C4H10(g) + O2(g) →4CO2(g) + 5H2O(g) (Sin balancear)
El resultado es un total de 13 átomos de O en los productos (8 átomos de O en 4 CO2 y 5 átomos de O en H2O), y por tanto, se
debe utilizar una fracción frente a O2 para obtener 13 átomos de O en los reactivos. Ahora l a ecuación aparece como
C4H10(g) + 6 1/2 O2(g) → 4CO2(g) + 5H2O(g)
De acuerdo con la norma 5, se va a hacer que los coeficientes sean números enteros, multiplicando todos los coeficientes
por 2 y observe que los coeficientes están en la proporción más pequeña posible. Cada átomo se marca siguiendo la norma 6.
comparar cada átomo de acuerdo con la norma 6 para obtener la ecuación final balanceada.

C 8 8 0
H 20 20 0
O 26 26 0
Sumatoria 0

La ecuación final balanceada es

2C4H10(g) + 13O2(g) → 8CO2(g) + 10H2O(g) (balanceada)
Ejercicios
Balancear las siguientes ecuaciones químicas, por el método de inspección
1. KNO3(s) → KNO2(s) + O2(g)
2. HCl(ac) + CaCO3(s) → CO2(g) + H2O(ℓ) + CaCl2(ac)
3. O2(g) + C8H18(ℓ) → CO(g) + H2O(g)
octano
4. I2O7(s) + H2O(ℓ) → HIO4(aq)
5. Ca3(PO4)2(s) + H3PO4(aq) → Ca(H2PO4)2(aq)
6. Ag + H2S(g) → Ag2S + H2(g)
7. Na2Cr2O7 + NH4Cl → Cr2O3 + NaCl + N2(g) + H2O
Solución
1. 2KNO3(s) → 2KNO2(s) + O2(g)
2. 2HCl(ac) + CaCO3(s) → CO2(g) + H2O(ℓ) + CaCl2(ac)
3. 17O2(g) + 2C8H18(ℓ) → 16CO(g) + 18H2O(g)
octano
4. I2O7(s) + H2O(ℓ) → 2HIO 4(aq)
5. Ca3(PO4)2(s) + 4H3PO4(aq) → 3Ca(H2PO4)2(aq)
6. 2Ag + H2S(g) → Ag2S + H2(g)
7. Na2Cr2O7 + 2NH4Cl → Cr2O3 + 2NaCl + N2(g) + 4H2O
Balanceo de ecuaciones por tanteo o aproximaciones

Balancear:
N2 + H2 → NH3
Identificamos las sustancias que intervienen en la reacción. En este caso el nitrógeno y el hidrógeno para obtener amoniaco. Se
verifica si la ecuación está balanceada o no. En este caso notamos que ambos miembros no tienen la misma cantidad de
átomos, por lo tanto no está balanceada. Se balancea la ecuación colocando coeficientes delante de las fórmulas o símbolos
que los necesitan. Empezar con los elementos metálicos o por el que se encuentra presente en menos sustancias:
Primero balanceamos el nitrógeno:

N2 + H2 → NH3
El hidrógeno y oxígeno quedarán para el final. Seguidamente balanceamos el hidrógeno:

N2 + 3H2 →2NH3.
Si un coeficiente no es entero, entonces debe multiplicar todos por el mayor de los denominadores. En estecaso no ocurre. Como es
un tanteo, debe recordar que las reglas indicadas, son recomendaciones. Aún así, para cualquier ejercicio, empiece usted, por donde
desee pero tomando como parámetro que el número de átomos de este elemento está definido en uno de los miembros.
Balancear:
Al(OH)3 + H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2O
Primero balanceamos el metal aluminio:
2Al(OH)3 + H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2O
Luego seguimos con el azufre:
2Al(OH)3 + 3H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2O
Finalmente continuamos con el hidrógeno, el oxígeno resulta balanceado automáticamente:

2Al(OH)3 + 3H2SO4 → Al2(SO4)3 + 6H2O
Las reacciones matemáticas, o de doble descomposición, por lo general son sencillas y por no haber oxidación –reducción la
determinación de los coeficientes no ofrece dificultad. Considerar la siguiente ecuación:
Al2(SO4)3 + BaCl2 → BaSO4 + AlCl3
Para resolverla basta con igualar los átomos y los radicales (no tiene objeto contar los átomos de azufre y de oxígeno, ya que el
radical SO4 pasa íntegro al segundo miembro).
Como en el primer miembro se tienen dos átomos de aluminio, se anotan dos moléculas de su cloruro, lo que dará 6 átomos de
cloro, que se igualarán poniendo tres moléculas de bario que contienen 3 barios, lo que lleva a asignar el coeficiente 3 al sulfato de
bario:
Al2(SO4)3 + 3BaCl2 → 3BaSO4 + 2AlCl3
Examinar esta otra ecuación

CaCO3 + H3PO4 → Ca3(PO4)2 + H2CO3

El carbonato de calcio reacciona con el ácido ortofosfórico formando ortofosfato tricalcico y queda en libertad ácido
metacarbónico. No hay oxido – reducción y cada elemento conserva sus electrones. Aparentemente es una ecuación muy
complicada. Al aplicar la técnica que se uso para la reacción anterior, se tiene que: En el primer miembro hay un átomo de calcio
y en el segundo hay tres; se asigna el coeficiente 3 al carbonato
3CaCO3 + H3PO4 → Ca3(PO4)2 + H2CO3
pero tres moléculas de carbonato de calcio tienen tres veces el radical CO3, de modo que se asigna el coeficiente 3 al ácido
metacarbónico
3CaCO3 + H3PO4 → Ca3(PO4)2 + 3H2CO3
Estas tres moléculas de ácido tienen seis átomos de hidrógeno que proviene del ácido ortofosfórico; a su fórmula se le asigna el
coeficiente 2
3CaCO3 + 2H3PO4 → Ca3(PO4)2 + 3H2CO3
Compruébese si ya está resuelto el problema. A estas reacciones se les da el nombre de desalojamientos o

desprendimientos, pues se desalojó o desprendió el ácido metacarbónico.
Pero observar esta otra un poco más complicada
AgNO3 + Na2CO3 → Ag2CO3 + NaNO3
Si se cuentan los átomos de plata y los del sodio, fácilmente se encuentran los coeficientes. En el segundo miembro hay dos
átomos de plata, así que se anotan dos moléculas de nitrato de plata. En el primer miembro hay dos átomos de sodio; en
consecuencia, anotan dos moléculas de nitrato de sodio
2AgNO3 + Na2CO3 → Ag2CO3 + 2NaNO3
Muchas reacciones de metátesis en realidad no son moleculares, sino interiónicas y para representarlas se recurre a la teoría de
Svante Arrhenius. Según esta teoría, en una solución de nitrato de plata hay iones de plata Ag 1+; es decir, son monovalentes y
electropositivos, y iones nitrato NO 31-, es decir, son covalentes y electronegativos. En una carbonato de sodio se3 tendrán iones de
Na 1+, es decir, monovalentes y electropositivos y iones de carbonato CO 2-, es decir, divalentes y electronegativos. Al expresar la
3
misma reacción con todos sus iones, se presenta como sigue
2Ag1+ + NO31 - + Na21+ + CO32- → Ag2CO3 + 2Na1+ + NO31-
Se observa que los iones de sodio y de nitrato no cambiaron al pasar del primer miembro al segundo. No tiene objeto escribirlos,
sería redundante. Las reacciones de este tipo se expresan exclusivamente con los iones que intervienen en la reacción, para
simplificar las ecuaciones. La reacción anterior queda perfectamente bien expresada de la manera siguiente:
2Ag1+ + CO32- → Ag2CO3
Ha sido muy simple encontrar los coeficientes.
Si en una solución de nitrato de plata se introduce un trozo de cobre, se observará que sobre la superficie de éste se deposita una
película de color gris y que la solución adquiere un color azul. Esto demuestra que la plata se ha precipitado y se ha disuelto una
gran cantidad de cobre. En un principio se tenían iones de plata y de nitrato, al final se tienen iones de cobre y plata libre. Esta es
una reacción iónica y se puede representar así
Ag1+ + Cu0 → 2Ag0 + Cu2+
Para completarla, simplemente hay que observar las cargas eléctricas. La plata, al convertirse en ion, pierde un electrón de
valencia, en tanto que el cobre, en este caso, ha cedido dos electrones a la plata. Es claro, que se necesitan dos platas para estos
electrones, y se escribirá
2Ag1+ + Cu0 → 2Ag0 + Cu2+
Escribir esta reacción en forma molecular

2AgNO3 + Cu → Cu(NO3)2 + 2Ag
Se observa que los coeficientes son los mismos. Nótese cómo se pueden pasar de la reacción iónica a la molecular, y viceversa.
Examinado otro ejemplo, se puede comprender fácilmente el método
MnO2 + HCl → Cl2 + MnCl2 + H2O

Contar ordenadamente los átomos:
1. Un átomo de manganeso en el primer miembro, un átomo de manganeso en el segundo. Está correcto.
2. Dos átomos de oxígeno en el primer miembro, en el segundo han pasado totalmente al agua, así que se anotan dos moléculas
de agua (2H2O).

3. En el primer miembro hay un átomo de hidrógeno y dos en el segundo. Pero se acaba de encontrar que se deben poner dos
moléculas de agua, que tienen cuatro átomos de hidrógeno; por lo tanto, se asigna 4 al ácido clorhídrico. Así se
tendrán 4 átomos de cloro, dos como cloro libre (molecular) y dos en el cloruro de manganeso. Ahora ya se tienen
todos los coeficientes:
MnO2 + 4HCl →Cl2 + MnCl2 + 2H2O
Ejemplo :
CaF2 + H2SO4 → CaSO4 + HF (Ecuación no balanceada)
El número de F y de H esta desbalanceado, por lo que se asignará un 2, como coeficiente en la especie del flúor de la derecha,
quedando con esto balanceada la ecuación química.
CaF2 + H2SO4 → CaSO4 + 2HF (Ecuación balanceada)

Ejemplo:
K + H2O → KOH + H2 (Ecuación no balanceada)
El número de H esta desbalanceado, por lo que se asignará un 2 como coeficiente en la especie del hidrógeno de la izquierda.
K + 2 H2O → KOH + H2 (Ecuación no balanceada)
Quedarían 4 H en reactivos y 3 en productos, además la cantidad de oxígenos quedó desbalanceada, por lo que ahora se ajustará el
hidrógeno y el oxígeno.
K + 2 H2O → 2 KOH + H2 (Ecuación no balanceada)

El número de K es de 1 en reactivos y 2 en productos, por lo que el balanceo se termina ajustando el número de potasios.
2 K + 2 H2O → 2 KOH + H2 (Ecuación balanceada)
Ejemplo
N2 + H2 → NH3
En esta ecuación hay dos átomos de nitrógeno en los reactantes, por tanto se debe colocar coeficiente 2 al NH3, para que en los
productos quede el mismo número de átomos de dicho elemento.
N2 + H2 → 2NH3
Al colocar este coeficiente tenemos en el producto seis átomos de hidrógeno; para balancearlos hay que colocar un coeficiente 3 al
H2 reactante :
N2 + 3H2 → 2NH3
La ecuación ha quedado equilibrada. El número de átomos de cada elemento es el mismo en reactivos y productos.
Ejercicios
Balancear por Tanteo
1. Fe + HCl → FeCl3 + H2
2. H2SO4 + Ca3(PO4)2 → CaSO4 + H3PO4
3. O2 + H2O → C6H12O6 + O6
4. C3H8 + O2 → CO2 + H2O
5. CaCO3 → CaO + CO2
Balance por el Mínimo Común Múltiplo (mcm)

Veamos el siguiente ejemplo:
Balancear:
H2SO4 + Ca3(PO4 )2 → CaSO4 + H3PO4
Se obtiene el número total de oxidación de los radicales halogénicos:
(SO )2- = 2
4
(PO4)23- = 6
(PO )3- = 3
4
Se escriben los números de oxidación totales de los radicales, debajo de cada compuesto que los contiene:
H2SO4 + Ca3(PO4 )2 → CaSO4 + H3PO4
2 6 2 3
Se halla el mcm de los números que indican los estados de oxidación, en este caso el mcm es 6; luego se divide entre
cada uno de ellos:
6/2 = 3
6/6 = 1
6/2 = 3
6/3 = 2
Estos cocientes son los correspondientes coeficientes de los compuestos de la ecuación, así:
3H2SO4 + Ca3(PO4 )2 → 3CaSO4 + 2 H3PO4

Balancear:
AlCl3 + KOH → Al(OH)3 + KCl
Escribimos los números de oxidación de los radicales halogénicos y básicos:

Cl 1- = 3
3
(OH)1- = 1
(OH) -1= 3
3
Cl1- = 1
Entonces:
AlCl3 + KOH → Al(OH)3 + KCl
3 1 3 1
Como el mcm es 3, dividiendo obtenemos:
3/3 =1
3/1 = 3
31 = 1
3/1 = 3.
Luego la ecuación balanceada será:

AlCl3 + 3KOH →Al(OH)3 + 3KCl
Ejercicios
Balancear por elMínimoComúnMúltiplo:
1.- FeCl3 + K4[Fe(CN)6] →Fe4[Fe(CN)6]3 + HCl
2.- H2SO4 + AlCl3→ Al2(SO4)3 + HCl
3.- CuCl2 + H2S→ CuS + HCl
4.- Cu(NO3)2 + H2SO4 → HNO3 + CuSO4
5.- KClO3 →KCl + O2
Problemas
1.- Explicar con sus propias palabras, ¿en qué consiste el balanceo de una ecuación química?
2.-Definir con sus propias palabras, ¿qué es el número de oxidación?
3. -Determinación del número de oxidación de las especies químicas siguientes: He, Sb en SbCl3, S en Na2S2O3, Al en
Al O , O2 en MnO 2-, Fe en Fe(CN) 4-, Cl1-, P en Mg P O , O en H O .
2 3 4 6 2 2 7 2 2
4.- ¿Cuál es el número de oxidación del S en el K2S2O7?
5.- ¿Cuál es el número de oxidación del S en el ión SO 42-? Sugerencia: De acuerdo con la última indicación para determinar el
número de oxidación, es conveniente igualar la fórmula igual a la carga neta del ión.
6.- Con base en los números de oxidación del hidrógeno, oxígeno y flour (1-), calcular el número de oxidación de los otros átomos
en los siguientes compuestos: H2SO3, H2Se, HNO3, MnO2, Mn2O7.
7.- El fósforo forma tres compuestos conocidos que contienen cloro: PCl3, PCl5, POCl3 (oxicloruro de fósforo), determinar los
números de oxidación del fósforo en estos compuestos.
8.- Uno de los principales minerales de Uranio es la Penchblenda (U3O8). Cuando se trata la Penchblenda con ácido nítrico
(HNO3) se obtiene nitrato de uranio – UO2(NO3) -, ¿cuál es el número de oxidación del uranio en la reacción (esto implica que
debe calcular el número de oxidación del uranio, tanto, en los reactivos como en el producto).
9.- Calcular el número de oxidación del Cl en las siguientes moléculas: Cl 2O, CaCl2, NaClO3, KClO4, Bi(ClO2)3; del Mn
en: MnS, MnSO , KMnO , Na MnO , MnO ; del P en: PO 1-, PO , PH O , P H O .
4 4 2 4 2 4 3 2 2 2 2 5
10.- Balancear las siguientes ecuaciones, siguiendo las reglas correspondientes al método empleado, e indicar en cada caso si se
presenta o no un cambio en el número de oxidación
a CaO + HCl → CaCl2 + H2O

b LiH + H2O → LiOH + H2

c Na2O + SiO2  Na2SiO3
d Al2O3 + HCl → AlCl3 + H2O
e Fe(OH)3 + NaOH → NaFeO2 + H2O
f Pb + H2SO4 → PbSO4 + H2

g Pb(NO3)2   PbO + NO2 + O2
h K2Cr2O7 + (CH3COO)2Pb + H2O → PbCrO4 + CH3COOK + CH3COOH
i Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
j KMnO4 + HCl → Cl2 + MnO2 + H2O + KCl

k (CH3)2C=CH2 + KMnO4 conc  CH3(CH3C=O + KOH + H2O + MnO2 + K2CO3

l CH3CH=CH-CH=CH3 + KMO4 conc  CH3COOK + KOOCCOOK + KOH + H2O + MnO2 + K2CO3
m CH3CHO + KMnO4 + OH1-→ CH3COOK + MnO2 + H2O
n H2C=O + Ag(NH3)2 + OH1- → HCOO1- + Ag + NH3 + H2O


o H2C=CHCH2CH3 + KMnO4  MnO2 + CO2 + KOOCCH2CH3 + H2O + KOH

p CH3CH=CHCH3 + KMnO4   MnO2 +KOOCCH3 + KOH + H2O

q (CH3)2C=CHCH2CH2CH3 + KMnO4  MnO2 + (CH3)2C=O + KOOCCH2CH2CH3 + KOH + H2O
r CH3C≡CH + KMnO4 + KOH → CH3COOK + K2CO3 + MnO2 + H2O
s CH3C≡CCH3 + KMnO4 → CH3CH2COOK + CH3COOK + MnO2 + H2O
t CuSO4 + Al → Al2(SO4)3 + Cu
u FeCl3 + SnCl2 → FeCl2 + SnCl4
v KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
w Na2SO4 + CaCl2 → CaSO4 + NaCl
x AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3
y KNO3 → KNO2 + O2
z Pb(NO3)2 → PbO + NO2 + O2
aa Bi + H2SO4 → Bi2(SO4)3 + H2O + SO2
bb NH4NO3 → N2O + H2O
cc KMnO4 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + H2O + O2
dd K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 → K2SO4 + Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + H2O
ee NaCl + H2SO4 + MnO2 → NaHSO4 + MnSO4 + H2O + Cl2
ff Ca3(PO4)2 + H2SO4 → CaHPO4 + CaSO4
gg Fe2+ + MnO 1- 3+ 2+ 2-
4 → Fe + Mn + O
hh HNO3 + H2S → NO + S + H2O
ii MnO2 + HCl → MnCl2 + Cl2 + H2O
jj KMnO4 + HCl → KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O
kk H2S + O2 → SO2 + H2O
ll K2Cr2O7 + KI + H2SO4 → K2SO4 + Cr2(SO4)3 + I2 + H2O
mm KMnO4 + H2SO4 + H2C2O4 → MnSO4 + K2SO4 + CO2 + H2O
nn KI + PbCrO4 + HCl → PbCl2 + KCl + CrCl3 + I2 + H2O
oo KI + KBrO3 + HCl → KCl + KBr + I2 + H2O
pp NaBiO3 + H2SO4 + NaAsO2 → H3AsO4 + NaSO4 + Bi2(SO4) + H2O
qq Bi2S3 + HNO3 → Bi(NO3)3 + NO + S + H2O
2- 2+ 3+ 3+
rr Cr2O7 + Fe → Cr + Fe
1-
ss I + H2O2 → I2 (ácido) + H2O en solución ácida
tt MnO41- + H2O2 → Mn2+ + O2 en solución ácida
1- 2-
uu H2SO3 + MnO4 → MnO2 + SO4 en solución básica
vv CaCO3 + H3PO4 → Ca3(PO4)2 + H2CO3
Carbonato de calcio + ácido ortofosfórico → ortofosfato tricálcico + ácido metacarbónico
11. Un método conveniente para la preparación de óxido nítrico (NO) en el laboratorio, utiliza la oxidación del cobre metálico (Cu) por
el ión nitrato (NO31-), en solución ácida. El cobre oxida a Cu2+, el ión nitrato se reduce a NO. Balancear la ecuación
correspondiente por los tres métodos.
Cu + (NO31-) → Cu 2+ + NO

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Nota completa: 10 ejemplos de reacciones endotérmicas y exotérmicas
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Balanceo de ecuaciones químicas 1

Balanceo de ecuaciones químicas

Ejemplo: La ecuación química que describe la reacción entre el magnesio y el oxígeno es

Significado de las ecuaciones químicas:

Características de las Ecuaciones Químicas

HCl + NaOH → NaCl + H2O

Características o evidencias de una reacción química

Hilario Rodríguez Cardozo

Tipos de reacciones químicas

De acuerdo a las sustancias reaccionantes

Características de las reacciones químicas

Importancia de las reacciones químicas

Hilario Rodríguez Cardozo

Clases ó tipos de reacciones químicas

Ejemplos de reacciones de síntesis

Hilario Rodríguez Cardozo

Ejemplos de reacciones de descomposición

Ejemplos de Reacciones de Desplazamiento:

Hilario Rodríguez Cardozo

Ejemplos de reacciones de desplazamiento simple

Hilario Rodríguez Cardozo

CH3COO–(ac) + H2O(l) ↔ CH3COOH(ac) + OH–(ac)

La reacción global queda como:

Asimismo, el carbonato de calcio, sal básica, neutraliza el ácido yodhídrico.

Hilario Rodríguez Cardozo

El equilibrio químico es representado por flechas de dos puntas.

V1 e V2 son las velocidades

Características de las reacciones reversibles

Na2CO3(ac) + CaCl2(ac) ↔ NaCl(ac) + CaCO3(ac)

Hilario Rodríguez Cardozo

Ejemplos de reacciones reversibles

[Co(H2O)6]2+(ac) (rosado) + 4Cl–(ac) + Q ↔ CoCl42-(ac) (azul) + 6H2O(l)

H2(g) + I2(s) ↔ 2HI(g)

NH4+(ac) + H2O(l) ↔ NH3(g) + OH–

2CrO42-(ac) (amarillo) + 2H3O+(ac) ↔ Cr2O72-(ac) (anaranjado) + 3H2O(l)

RCOOH + R’OH ↔ RCOOR’ + H2O

Reacción irreversible: características y ejemplos

Hilario Rodríguez Cardozo

Características de las reacciones irreversibles

Productos estables y reactivos inestables

Neutralización ácido base fuertes

Hilario Rodríguez Cardozo

Cu + 4HNO3 → Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NO2

La Energía en las reacciones químicas

Producción de Ozono (O3)

Bolsa de frío instantáneo

Hilario Rodríguez Cardozo

Algunas reacciones exotérmicas conocidas son:

N2(g) + 3H2(g) ↔ 2NH3(g) + ΔH ...(1)

Hilario Rodríguez Cardozo

c) Combustión estequiométrica o teórica

d) Combustión con exceso de aire

e) Combustión con defecto de aire

Aplicaciones de las reacciones de combustión

Hilario Rodríguez Cardozo

Factores que definen la fortaleza de un agente oxidante

Los agentes oxidantes más fuertes

Hilario Rodríguez Cardozo

menos oxidantes más

Ejemplos de reacciones con agentes oxidantes

2HgO(s) → 2Hg(l) + O2(g)

S(s) + O2(g) → SO2(g)

En esta fórmula se puede observar la reducción del oxígeno (agente oxidante).